化肥供貨措施及質(zhì)量保證措施

化肥供貨措施及質(zhì)量保證措施

化肥供貨措施在化肥的裝卸過程中，需要注意化肥的特性和不同品種的差異，制定相應(yīng)的管貨辦法。化肥易溶于水，易吸濕結(jié)塊，因此在裝貨前應(yīng)確保干燥清潔。對于鉀肥等不易吸濕和結(jié)塊的品種，可以根據(jù)實際情況選擇適當?shù)耐L(fēng)方式。同時，在化肥的裝卸和搬運過程中，應(yīng)穿戴防護用具，禁止使用拖關(guān)和手鉤等作業(yè)方式，以避免包裝破損和染毒范圍擴大。如果需要在鋼材上堆放化肥，則應(yīng)先用木板鋪墊。在化肥的運輸途中，需要根據(jù)化肥的特性，適時通風(fēng)，以保證化肥的質(zhì)量和安全。化肥運輸中常見的貨運事故包括破包、短少、結(jié)塊變質(zhì)、水濕和混入雜質(zhì)等。其中，破包是最常見的貨損原因之一。破包分為裝貨前發(fā)生的原殘和裝卸作業(yè)中造成的工殘。為避免原殘的發(fā)生，應(yīng)在裝貨時組織人員監(jiān)裝理貨，及時揀出袋皮和破包。對于工殘，應(yīng)立即制止野蠻裝卸行為，并要求工頭書面確認，拍照取證，并在相關(guān)文件上加批注。為保證化肥的質(zhì)量，需要采取質(zhì)量控制措施。供應(yīng)商應(yīng)按照采購人提供的供應(yīng)計劃和要求的品種和數(shù)量，向采購人提供滿足技術(shù)規(guī)定要求的質(zhì)量合格、全新的貨物。如果出現(xiàn)不合格的產(chǎn)品，采購人有權(quán)拒收貨物、拒付合同價款，并追究賣方由此造成的經(jīng)濟損失。同時，供應(yīng)商應(yīng)承擔采取其他有力措施以保證供貨的及時性所產(chǎn)生的費用。我們承認我方供應(yīng)的貨物質(zhì)量不符合合同規(guī)定的質(zhì)量標準，因此我們將自行處理并承擔由此產(chǎn)生的全部費用。在質(zhì)保期內(nèi)，如果合同貨物出現(xiàn)質(zhì)量問題，即使經(jīng)過維修后仍然存在同樣的質(zhì)量問題，我們將無償更換產(chǎn)品。在質(zhì)量保修期內(nèi)，如果我們未能按照采購人的要求修復(fù)出現(xiàn)的缺陷，采購人有權(quán)另行委托其他單位進行修復(fù)，并由我們自己承擔由此產(chǎn)生的費用。我們交付的所有合同貨物符合相關(guān)儲運指示標志的規(guī)定，按照國家有關(guān)部門最新的規(guī)定進行裝載，滿足運輸、能承受水平受力、垂直受力、多次搬運、裝卸、防潮、防震、防碎等包裝要求。我們根據(jù)合同貨物的特點，按需要分別加上防霉、防腐蝕、防凍、防盜的保護措施，以便合同貨物在沒有任何損壞和腐蝕的情況下安全地運抵合同貨物現(xiàn)場。在裝載合同貨物前，我們負責按部進行檢查清理，不留異物，并保證貨物干凈。在收到供貨通知后，我們將及時安排公司車輛進行貨物裝運，并嚴格遵守貨物規(guī)格，盡量避免發(fā)生差錯帶來損失。如果使用敞篷車裝載完畢，我們會綁扎牢固并加蓋防雨篷布遮蓋，貨物在運輸時均辦理貨物保險，并督促駕駛?cè)藛T按照運輸合同規(guī)定按時將產(chǎn)品安全、迅速、準確無誤和保質(zhì)保量地運交到用戶指定的卸貨地點。我們認真執(zhí)行產(chǎn)品貯存、運輸規(guī)程，避免貨物長時間燥曬，運輸中注意遮蓋位置、捆綁方法，避免貨物被污染。根據(jù)合同產(chǎn)品的特點和在運輸中的不同要求，我們應(yīng)在合同貨物包裝物外表明確標注貨物的倉儲保管要求，包裝物外表的標注應(yīng)清晰、牢固、防水、耐磨。如果我們未提出明確要求或采購人按照我們的要求進行倉儲保管，合同貨物在保管期間發(fā)生損壞的，我們將承擔由于修理或更換損壞的合同貨物而產(chǎn)生的一切費用。如果由于我方車輛限制或調(diào)配原因無法運輸而由買方車輛承運部分，我們將按市場價格向買方支付運輸費用。為確保本項目采購順利進行，我們將調(diào)動各方面力量和設(shè)備，確保商品質(zhì)量合格，送貨及時，以達到客戶滿意的目的。我們的質(zhì)量管理工作由質(zhì)量檢驗科具體負責實施和貫徹高質(zhì)量管理制度的落實，在副廠長領(lǐng)導(dǎo)下。原材料進廠入庫前都要按照有關(guān)標準、技術(shù)文件訂貨合同的規(guī)定進行檢查驗收，經(jīng)檢查合格后才能辦理入庫和報銷手續(xù)。如果沒有標準或明確的指導(dǎo)性技術(shù)文件，必須進行質(zhì)量檢查，方可進行驗收。為確保產(chǎn)品質(zhì)量，我們需要做好以下幾方面的工作：1.原材料管理我們需要定期抽查原材料庫的保管情況，嚴防混料，并按材料標準做好出庫檢查。對于不符合規(guī)定的原材料，必須按有關(guān)制度辦理代用手續(xù)，經(jīng)有關(guān)技術(shù)部門同意方可代用，做好生產(chǎn)檢驗把好質(zhì)量關(guān)。2.生產(chǎn)檢驗我們需要做到以防為主，首件必檢，檢查首件時"三對照"（按圖樣和工藝、工藝要求檢查實物）。對于質(zhì)量控制點或已掛管理圖的加工工序，按規(guī)定的時間進行抽樣檢查，并將檢查結(jié)果填寫在管理圖上，發(fā)現(xiàn)有異常情況及時發(fā)出信息。凡經(jīng)檢查合格的有機肥，在適當位置加蓋標記，轉(zhuǎn)入下道工序，生產(chǎn)中只允許合格品流傳。對于生產(chǎn)過程中隨時出現(xiàn)的不良品要及時發(fā)現(xiàn)，并加以管理隔離。3.出廠產(chǎn)品質(zhì)量檢驗質(zhì)量檢驗科應(yīng)監(jiān)督促裝配工作按裝配工藝操作，并做到不合格不裝配。按產(chǎn)品的有關(guān)規(guī)定逐項認真檢查。4.工藝裝備、設(shè)備的質(zhì)量檢查我們需要負責生產(chǎn)中使用新的或外加工、量具等工藝裝備的檢查工作。對于生產(chǎn)中所使用設(shè)備的檢修質(zhì)量，備用配件的制造的外外購件質(zhì)量按有關(guān)標準進行檢查，以確保設(shè)備處于良好狀態(tài)。另外，針對有機肥的主要指標，我們需要進行有效活菌數(shù)的測定。具體方法如下：1.稀釋稱取固體樣品10g，加入帶玻璃珠的100ml的無菌水中，靜置20分鐘，在旋轉(zhuǎn)式搖床上200r/min充分震蕩30分鐘，即成母液菌懸液。用5ml無菌轉(zhuǎn)液管分別吸取5ml上述母液菌懸液加入45ml無菌水中，按1比10進行系列稀釋，分別得到10-1,10-2,10-3.稀釋倍數(shù)的菌懸液。2.加樣及培養(yǎng)每個樣品取3個連續(xù)適宜稀釋度，用0.5ml無菌移液管分別吸取不同稀釋度菌懸液0.1ml，加至預(yù)先制備好的固體培養(yǎng)基平板上，分別用無菌玻璃刮刀將不同稀釋度的菌懸液均勻地涂布于瓊脂表面。每一稀釋度重復(fù)3次，同時以無菌水作空白對照，于適宜的條件下培養(yǎng)。3.菌落識別根據(jù)所檢測菌種的技術(shù)資料，每個稀釋度取不同類型代表菌落通過涂片、染色、鏡檢等技術(shù)手段確認有效菌。當空白對照培養(yǎng)皿出現(xiàn)菌落數(shù)時，檢測結(jié)果無效，應(yīng)該重做。4.菌落計數(shù)在培養(yǎng)時間結(jié)束后，對每個平板上的菌落進行計數(shù)，得到有效活菌數(shù)。本文介紹了兩種農(nóng)業(yè)實驗室常用的分析方法：微生物計數(shù)和有機質(zhì)測定。微生物計數(shù)的方法是以出現(xiàn)20-30個菌落數(shù)的平板為計數(shù)標準（絲狀真菌為10-150個菌落數(shù)），分別統(tǒng)計有效活菌數(shù)目和雜菌數(shù)目。當只有一個稀釋度，其有效菌平均菌落數(shù)在20-300個之間時，則以該菌落數(shù)計算。若有兩個稀釋度，其有效菌落數(shù)在20-300個之間時，應(yīng)該兩者菌落總數(shù)之比值決定，若其比值小于等于2應(yīng)該計算兩者的平均數(shù)；若大于2，則以稀釋度小的菌落數(shù)平均數(shù)計算。有效活菌數(shù)按照公式計算，同時計算雜菌數(shù)。有機質(zhì)測定的方法是用定量的重鉻酸鉀-硫酸溶液，在加熱條件下，使有機肥料中的有機碳氧化，多余的重鉻酸鉀用硫酸亞鐵標準溶液滴定，同時以二氧化硅為添加物作空白試驗。根據(jù)氧化前后氧化劑好量，計算有機碳含量，乘以系數(shù)1.724，為有機質(zhì)含量。在有機質(zhì)測定中，需要使用重鉻酸鉀標準溶液0.1mol/L、重鉻酸鉀溶液0.8mol/L和硫酸亞鐵0.2mol/L等試劑。其中，重鉻酸鉀標準溶液的制備方法是先稱取經(jīng)過130攝氏度烘3-4小時的重鉻酸鉀4.9031g，先用少量水溶解，然后轉(zhuǎn)移入1L容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻備用。硫酸亞鐵標準溶液的制備方法是稱取七水硫酸亞鐵55.6g，溶于900ml水中，加硫酸20ml溶解，稀釋定容至1L，搖勻備用。此溶液的準確濃度以0.1mol/L重鉻酸鉀標準液標定，現(xiàn)用現(xiàn)標定。鄰啡啰啉指示劑易變質(zhì)，應(yīng)密閉保存于棕色瓶中。為測定有機質(zhì)含量，需按以下步驟操作：首先稱取0.2-0.5g試樣，置于500ml試劑瓶中，加入0.8mol/L重鉻酸鉀溶液50ml和濃硫酸50ml，置于沸水中，保持三十分鐘。待冷卻至室溫后，用水沖洗小漏斗，洗液承接于三角瓶中。將反應(yīng)物轉(zhuǎn)入250ml容量瓶中，冷卻至室溫，定容后取50ml溶液于250ml三角瓶內(nèi)，加水至約100ml，加2-3滴鄰啡啰啉指示劑。使用0.2mol/L硫酸亞鐵標準溶液滴定，溶液由綠色變成暗綠色，再逐滴加入硫酸亞鐵標準溶液直至生成磚紅色為止。同時，稱取0.2g二氧化硅代替試樣，按照相同步驟進行空白試驗。若試樣所用硫酸亞鐵標準溶液用量不到空白試樣所用量的三分之一，則需減少稱取量，重新測定。有機質(zhì)含量以肥料質(zhì)量分數(shù)表示，計算公式為：W（%）=c（v0-v）*0.003*100*1.5*1.724*D/（m（1-x0））。其中，C為指定標準溶液的摩爾濃度，V0為空白試驗時消耗標定標準溶液的體積，V為樣品測定時消耗指定標準溶液的體積，0.003為四分之一碳原子的摩爾質(zhì)量，1.724為有機碳換算成有機質(zhì)的系數(shù)，1.5為氧化校正系數(shù)，m為風(fēng)干樣質(zhì)量，x0為風(fēng)干樣含水量，D為分取倍數(shù)，定容體積/分取體積，250/50.水分含量測定需將空鋁合置于105攝氏度的干燥箱中烘干0.5小時，冷卻后稱量記錄空鋁合的質(zhì)量。然后，稱取兩份平行樣品，每份20g，加入鋁合中并記錄質(zhì)量。將裝好樣品的鋁合置于105攝氏度的干燥箱中烘干4-6小時，取出置于干燥器中冷卻20分鐘，后進行稱量。水分含量按照下式計算，結(jié)果為兩次測量的平均值：W（%）=(（m1-m2）/(m1-m0))*100，其中，W為樣品水分含量，M0為空鋁合的質(zhì)量，M1為樣品盒鋁合的質(zhì)量，M2為烘干后樣品盒鋁合的質(zhì)量。PH的測定需要先打開酸度計電源，預(yù)熱30分鐘，然后用標準溶液進行校準。每個樣品需要重復(fù)測定3次，并計算平均值。測定步驟包括稱取15克樣品，放入50毫升燒杯中，加入1:2比例的無離子水，攪拌均勻后靜置30分鐘，直到儀器讀數(shù)穩(wěn)定后記錄。糞大腸菌群數(shù)的測定需要進行樣品稀釋，稱取10克或吸取10毫升樣品加入到帶玻璃珠的90毫升無菌水中，充分震蕩30分鐘，制成10-1稀釋液。然后進行乳糖發(fā)酵試驗，選取三個連續(xù)適宜稀釋液，分別加入到乳糖膽鹽發(fā)酵管中，置于恒溫水浴或培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)24小時。根據(jù)產(chǎn)氣產(chǎn)酸情況進行分離培養(yǎng)，然后進行證實試驗。最后根據(jù)陽性發(fā)酵管數(shù)，查MPN檢索表得出每克肥料樣品中的糞大腸菌群數(shù)?；紫x卵死亡率的測定需要先將堿性溶液與肥料樣品充分混合，分離蛔蟲卵，然后用密度較蛔蟲卵密度大的溶液為漂浮液，使蛔蟲卵漂浮在溶液的表面，從而收集檢驗。具體試驗方法包括稱取5.0～10.0克樣品，放入容量為50毫升的離心管中，注入NaOH溶液25～30毫升，加入玻璃珠約10粒，靜置30分鐘后振蕩10～15分鐘，再次靜置15～30分鐘后振蕩10～15分鐘。最后進行離心沉淀。離心法分離蛔蟲卵的步驟如下：首先從振蕩器上取下離心管，拔掉橡皮塞，用滴管吸取蒸餾水，將附著于橡皮塞上和管口內(nèi)壁的樣品沖入管中，以2000～2500r/min速度離心3～5min后，棄去上清液。接著加適量蒸餾水，并用玻璃棒將沉淀物攪起，按上述方法重復(fù)洗滌三次。為離心漂浮，往離心管中加入少量飽和NaNO3溶液，用玻璃棒將沉淀物攪成糊狀后，再徐徐添加飽和NaNO3溶液，隨加隨攪，直加到離管口約1cm為止，用飽和NaNO3溶液沖洗玻璃棒，洗液并入離心管中，以2000～2500r/min速度離心3～5min。用金屬絲圈不斷將離心管表層液膜移于盛有半杯蒸餾水的燒杯中，約30次后，適當增加一些飽和NaNO3溶液于離心管中，再次攪拌、離心及移置液膜，如此反復(fù)操作３～４次，直到液膜涂片觀察不到蛔蟲卵為止。最后進行抽濾鏡檢，將燒杯中混合懸液，通過覆以微孔火棉膠濾膜的高爾特曼氏漏斗抽濾。抽濾完畢，用彎頭鑷子將濾膜從漏斗的濾臺上小心取下，置于載玻片上，滴加二、三滴甘油溶液，于低倍顯微鏡下對整張濾膜進行觀察和蛔蟲卵計數(shù)。當觀察有蛔蟲卵時，將含有蛔蟲卵的濾膜進行培養(yǎng)。蛔蟲卵的培養(yǎng)需要在培養(yǎng)皿中鋪一層脫脂棉和普通濾紙，加入甲醛溶液或甲醛生理鹽水防止霉菌和原生動物的繁殖。將含蛔蟲卵的濾膜平鋪在濾紙上，培養(yǎng)皿加蓋后置于恒溫培養(yǎng)箱中，在28℃～30℃條件下培養(yǎng)，培養(yǎng)過程中經(jīng)常滴加蒸餾水或甲醛溶液，使濾膜保持潮濕狀態(tài)。培養(yǎng)10～15天后，從培養(yǎng)皿中取出濾膜置于載玻片上，滴加甘油溶液，進行鏡檢。鏡檢時若感覺視野的亮度和膜的透明度不夠，可在載玻片上滴一滴蒸餾水，用蓋玻片從濾膜上刮下少許含卵濾渣，與水混合均勻，蓋上蓋玻片進行鏡檢。凡含有幼蟲的，都認為是活卵，未孵化或單細胞的都判為死卵。最后根據(jù)公式K=100(N1-N2)/N1計算蛔蟲卵死亡率?？偟臏y定方法是先將有機肥中的有機氮經(jīng)過硫酸-過氧化氫消煮，轉(zhuǎn)化為銨態(tài)氮。堿化后蒸餾出來的氨用硼酸溶液吸收，以標準酸溶液滴定，計算樣品中總氮含量。試劑包括密度1.84的硫酸，30%過氧化氫和40%氫氧化鈉溶液。該方法利用氫氧化鈉將肥料中的磷酸鹽轉(zhuǎn)化為磷酸鈉，再用酸滴定法測定磷酸鈉的含量，從而計算出肥料中的磷含量。2）試劑和儀器試劑：氫氧化鈉溶液、鹽酸（0.05mol/L）標準溶液、酚酞指示劑（0.5g酚酞溶于100ml乙醇中）、磷酸鈉標準溶液（0.01mol/L）、肥料樣品。儀器：可調(diào)電爐、凱斯燒瓶、三角瓶、蒸餾瓶、滴定管等。3）步驟①試樣溶液制備取0.5-1g風(fēng)干試樣，放入凱氏燒瓶底部，加入少量水沖洗試樣，加入5ml氫氧化鈉溶液和1.5ml過氧化氫，輕輕搖勻，放置過夜。在可調(diào)電爐上緩慢升溫至硫酸冒煙，取下稍冷加15滴過氧化氫，輕輕搖動XXX燒瓶繼續(xù)加熱10min，除盡剩余的過氧化氫。取下稍冷，小心加水至20-30ml，加熱至沸。取下冷卻，用少量水沖洗彎勁小漏斗，洗液收入原凱斯燒瓶中。將消煮液移入100ml容量瓶中，加水定容，靜置澄清或用無磷濾紙干過濾到具塞三角瓶中，備用。②空白試樣除不加試樣外，試劑用量和操作同上步驟。③測定蒸餾前檢查蒸餾裝置是否漏氣，并進行空蒸餾清洗管道。吸取消煮清液50ml于蒸餾瓶內(nèi)，加入200ml水。于250ml三角瓶加入10ml酚酞指示劑承接于冷凝管下端，管口插入氫氧化鈉液面中。由筒型漏斗像蒸餾瓶內(nèi)緩慢加入10ml鹽酸標準溶液，關(guān)好活塞。加熱蒸餾，待蒸餾出體積約100ml，即可停止蒸餾。用磷酸鈉標準溶液滴定溜出液，由粉紅色變?yōu)闊o色為終點，記錄消耗酸標準溶液的體積?？瞻诇y定所消耗標準液的體積不得超過0.02ml，否則應(yīng)重新測定。④分析結(jié)果肥料中總磷含量以肥料的質(zhì)量分數(shù)表示P(%)=C(V-V0)*0.031*D*100/(m(1-x0))式中：c——————標定標準溶液的摩爾濃度，單位為XXX每升；v0——————空白試驗時，消耗標定標準溶液的體積，單位為毫升；v———————樣品測定時，消耗標定標準溶液的體積，單位為毫升；0.031——————磷的摩爾質(zhì)量除以1000；M——————風(fēng)干樣品質(zhì)量，單位為gX0——————風(fēng)干樣含水量D——————分取倍數(shù)，定容體積/分取體積，100/50;所得結(jié)果應(yīng)表示至兩位小數(shù)。本實驗使用硫酸和過氧化氫對有機肥料試樣進行消煮。在一定酸度下，試樣中的硫酸根離子與偏釩酸和鉬酸反應(yīng)生成黃色三元雜多酸。在一定濃度范圍內(nèi)，黃色溶液的吸光度與磷含量成正比例關(guān)系，可以用分光光度法測定磷含量。為了進行實驗，我們需要使用以下試劑：密度為1.84的硫酸、硝酸、30%過氧化氫、釩鉬酸銨試劑（由A液和B液混合而成）、氫氧化鈉溶液、體積分數(shù)為5%的硫酸、磷標準溶液、質(zhì)量濃度為0.2%的2,4-二硝基酚指示劑溶液。實驗步驟如下：首先制備試樣溶液和空白溶液，然后吸取5ml-10ml試樣溶液，加水至30ml左右，與標準溶液系列同條件顯色，比色，讀取吸光度。接著，制備標準曲線，吸取磷標準溶液0,1,2.5,5,7.5,10,15ml，分別置于七個50ml容量瓶中，加入與吸取試樣溶液等體積的空白溶液，加水至30ml左右，加入2滴2,4-二硝基酚指示劑溶液和硫酸溶液，調(diào)節(jié)溶液剛呈微黃色，加10ml釩鉬酸銨試劑，搖勻，用水定容。此溶液為1ml含磷0,1,2.5,5，7.5,10,15ug的標準溶液。在室溫下放置20min后，在分光光度計波長440nm用1cm光徑比色皿，以空白溶液調(diào)節(jié)儀器零點，進行比色，讀取吸光度。根據(jù)濃度和吸光度繪制標準曲線或求出直線回歸方程。最后，根據(jù)計算公式計算肥料中的磷含量的質(zhì)量分數(shù)。公式為P2O5(%)=C2*V3*D*2.29*0.0001/(m(1-x0))，其中C2為顯色液磷濃度，單位為微克每毫升；V2為顯色體積，50毫升；D為分取倍數(shù)，定容體積/分取體積，100/5或100/10；M為風(fēng)干樣質(zhì)量，單位為g；X0為風(fēng)干樣含水量。最終結(jié)果應(yīng)保留兩位小數(shù)。此外，我們還可以使用火焰光度法測定有機肥料中的鉀含量。經(jīng)過硫酸和過氧化氫消煮后，稀釋后的溶液中鉀濃度與發(fā)射強度成正比例關(guān)系。本實驗采用火焰光度法測定肥料中鉀的含量。試劑包括密度為1.84的硫酸、30%的過氧化氫、鉀標準儲備液和鉀標準溶液。鉀標準溶液的制備方法是吸取10ml鉀標準儲備液于100ml容量瓶中，并用水定容，此溶液1ml含鉀100ug。實驗步驟包括試樣溶液制備、空白溶液制備、校準曲線繪制、測定和分析結(jié)果。為制備試樣溶液，可以采用同測定N含量的方法步驟?？瞻兹芤褐苽渑c試樣溶液制備相似，但不加試樣。校準曲線的繪制需要吸取鉀標準溶液，加入空白溶液，制成不同濃度的標準溶液系列，然后在火焰光度計上測量，記錄儀器示值，繪制標準曲線。測定時，需吸取5ml試樣溶液，加水定容至50ml，然后在火焰光度計上測定，記錄儀器示值。每測定5個樣品后需用鉀標準溶液校正儀器。本實驗還包括測定重金屬含量，以砷為例。試樣溶液的制備方法是稱取試樣5-8g，加入鹽酸和硝酸，加熱至激烈反應(yīng)結(jié)束后，使酸全部蒸發(fā)至近干涸，以趕盡硝酸。冷卻后加入鹽酸溶液，加熱溶解，冷卻至室溫后轉(zhuǎn)移到容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻，干過濾，棄去最初幾毫升濾液，待用?？瞻兹芤褐苽渑c試樣溶液制備相似，但不加試樣。重金屬含量的測定采用二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法。在酸性介質(zhì)中，五價砷可通過碘化銀、氯化汞和初生態(tài)氫還原為砷化氫。砷化氫可被二乙基二硫代氨基甲酸銀的吡啶溶液吸收，生成紅色可溶性膠態(tài)銀。使用分光光度計在波長為540nm處測量吸光度，吸光度與砷含量成正比。試劑和材料包括鹽酸、抗壞血酸、無砷金屬鋅粒、碘化鉀溶液（150g/L）、二乙基二硫代氨基甲酸銀吡啶溶液（5g/L）、氯化亞錫-鹽酸溶液（40g氯化亞銀在25m