醫(yī)療器械生產(chǎn)崗位職責(zé)

第第頁醫(yī)療器械生產(chǎn)崗位職責(zé)醫(yī)療器械生產(chǎn)崗位職責(zé)（通用3篇）醫(yī)療器械生產(chǎn)崗位職責(zé)篇1職責(zé)描述:1.負責(zé)產(chǎn)品制造，編制工藝相關(guān)文件，包括工藝流程圖、生產(chǎn)作業(yè)指導(dǎo)書等。2.參與產(chǎn)品風(fēng)險管理活動，能夠編制風(fēng)險管理文檔。3.負責(zé)研發(fā)項目和已轉(zhuǎn)產(chǎn)項目的過程確認(rèn)工作。4.能對現(xiàn)有工藝進行必要的改進，以提高生產(chǎn)效率或者降低產(chǎn)品成本。任職要求:1.本科及以上學(xué)歷，機械類/機電及自動化相關(guān)專業(yè)，2年以上新產(chǎn)品導(dǎo)入、工藝設(shè)計或者制造及工程化方面相關(guān)工作經(jīng)驗。2.具有英文溝通能力。3.熟悉測試技術(shù)，有硬件設(shè)計或測試、整機測試、裝配技術(shù)經(jīng)驗者優(yōu)先。4.從事三類醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品的生產(chǎn)經(jīng)驗和產(chǎn)品導(dǎo)入經(jīng)驗者優(yōu)先。5.熟悉產(chǎn)品質(zhì)量控制方法，具備一定的故障分析能力。有fmea、doe、spc等工程技術(shù)經(jīng)驗者優(yōu)先，有pmp證書者優(yōu)先。醫(yī)療器械生產(chǎn)崗位職責(zé)篇2崗位職責(zé):1、嚴(yán)格貫徹、執(zhí)行g(shù)mp和公司質(zhì)量體系,督促并監(jiān)管本部門的合理運行。2、負責(zé)生產(chǎn)工作目標(biāo)、工作計劃的'制定,并及時組織實施、指導(dǎo)、協(xié)調(diào)、檢查、監(jiān)督及培訓(xùn)工作,保證按時保質(zhì)保量完成生產(chǎn)任務(wù)。3、負責(zé)生產(chǎn)各類管理制度的制定、實施、檢查、監(jiān)督和控制。4、參與生產(chǎn)工藝文件審核及實施、參與新產(chǎn)品研發(fā)方案審核,及時安排、組織試生產(chǎn)。5、參與生產(chǎn)體系財務(wù)預(yù)算,負責(zé)統(tǒng)籌和優(yōu)化安全生產(chǎn)、現(xiàn)場管理、勞動保護、環(huán)境保護等工作。6、配合質(zhì)量部參與公司內(nèi)審、體系考核、日常監(jiān)督等審核活動以及管理評審,參與糾正和預(yù)防措施的實施和驗證。7、負責(zé)生產(chǎn)日常管理工作。8、生產(chǎn)與其他部門的溝通協(xié)調(diào)工作。9、公司領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。任職要求:1、大學(xué)本科以上學(xué)歷,醫(yī)藥、醫(yī)療器械、生物工程、高分子材料或相關(guān)專業(yè)。2、3年以上醫(yī)藥、醫(yī)療器械生產(chǎn)車間管理經(jīng)驗,有內(nèi)審員證者優(yōu)先。3、熟悉iso13485/yy0287/gmp/ce/fda醫(yī)療器械相關(guān)法規(guī)。4、優(yōu)秀的組織、協(xié)調(diào)、溝通及應(yīng)變能力,團隊管理能力。醫(yī)療器械生產(chǎn)崗位職責(zé)篇3工作職責(zé)：1、負責(zé)公司產(chǎn)品的硬件開發(fā)和測試驗證工作；3、參與產(chǎn)品開發(fā)過程中的'相關(guān)評審工作；4、協(xié)助嵌入式軟件工程師完成板卡和產(chǎn)品功能調(diào)試；5、負責(zé)處理產(chǎn)品生產(chǎn)制造過程中發(fā)生的產(chǎn)品設(shè)計及其他技術(shù)問題。任職要求：0、精通模擬和數(shù)字電路設(shè)計；1、pcb軟件，cadence或ad；2、應(yīng)用過stm32系列和nrf52系列等單片機；3、keil編寫固件程序；4、醫(yī)療器械