《水環(huán)境中可卡因和苯甲酰愛(ài)康寧含量的測(cè)定 液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》

3水環(huán)境中可卡因和苯甲酰愛(ài)康寧含量的測(cè)定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水環(huán)境樣品中可卡因和苯甲酰愛(ài)康寧的測(cè)定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于水環(huán)境樣品中可卡因和苯甲酰愛(ài)康寧含量的測(cè)定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成文本必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T603化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的制備GB/T6041質(zhì)譜分析方法通則GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法HJ/T91.1污水監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范3定義3.1水環(huán)境waterenvironment水環(huán)境是指自然界中水的形成、分布和轉(zhuǎn)化所處空間的環(huán)境，是指圍繞人群空間及可直接或間接影響人類生活和發(fā)展的水體，其正常功能的各種自然因素和有關(guān)的社會(huì)因素的總體。本文件中的水環(huán)境指的是生活污水、工業(yè)廢水和自然水體（地表水和地下水）。4方法原理參見(jiàn)DB43/TXXXX-2021。5試劑和材料5.1試劑5.1.1通用要求除非另有說(shuō)明，分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┖蛯?shí)驗(yàn)一級(jí)用水。本標(biāo)準(zhǔn)中所用試劑和溶液的配制，在未注明規(guī)格和配制方法時(shí)，均應(yīng)按GB/T603之規(guī)定。5.1.2可卡因和苯甲酰愛(ài)康寧標(biāo)準(zhǔn)溶液(ρ=1mg/ml）：可用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制或直接購(gòu)買有證標(biāo)準(zhǔn)溶液。45.1.3可卡因和苯甲酰愛(ài)康寧混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(ρ=10mg/L將可卡因和苯甲酰愛(ài)康寧的標(biāo)準(zhǔn)溶液用甲醇稀釋，配制成濃度為10mg/L的混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液。于0~4℃避光、密封保存，使用時(shí)應(yīng)恢復(fù)至室溫，并搖勻。5.1.4可卡因和苯甲酰愛(ài)康寧氘代內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液(ρ=0.1mg/ml）：可用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)配制或直接購(gòu)買有證標(biāo)準(zhǔn)溶液。5.1.5可卡因和苯甲酰愛(ài)康寧混合氘代內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備溶液(ρ=1mg/L）：將可卡因和苯甲酰愛(ài)康寧的氘代內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)溶液用甲醇稀釋，配制成濃度為1mg/L的混合氘代內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備溶液，于0~4℃避光、密封保存，使用時(shí)應(yīng)恢復(fù)至室溫，并搖勻。5.1.6可卡因和苯甲酰愛(ài)康寧混合氘代內(nèi)標(biāo)使用液①(ρ=40μg/L）將可卡因和苯甲酰愛(ài)康寧混合氘代內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備溶液用甲醇稀釋，配制成濃度為40μg/L的混合氘代內(nèi)標(biāo)使用液，于0~4℃避光、密封保存，使用時(shí)應(yīng)恢復(fù)至室溫，并搖勻。5.1.7可卡因和苯甲酰愛(ài)康寧混合氘代內(nèi)標(biāo)使用液②(ρ=400ng/L）：將可卡因和苯甲酰愛(ài)康寧混合氘代內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備溶液用甲醇稀釋，配制成濃度為400ng/L的混合氘代內(nèi)標(biāo)使用液，于0~4℃避光、密封保存，使用時(shí)應(yīng)恢復(fù)至室溫，并搖勻。5.1.8甲醇：質(zhì)譜級(jí)5.1.9乙腈：質(zhì)譜級(jí)5.1.10濃鹽酸：優(yōu)級(jí)純5.1.11甲酸：質(zhì)譜級(jí)5.1.125%氨水甲醇溶液：將濃氨水與甲醇（5.1.8）以5:95的體積比混勻。5.1.1310%甲醇溶液：將甲醇（5.1.8）與水以1:9的體積比混勻。5.1.140.1%甲酸水溶液：將甲酸（5.1.11）和水以1:999的體積比混勻。5.1.15磷酸鹽緩沖溶液：稱取3.024g磷酸二氫鉀和4.053g磷酸氫二鉀，到20ml水中，混勻，0~4℃保存。5.1.165%甲醇溶液：將甲醇（5.1.8）與水以5:95的體積比混勻。5.1.17甲酸-甲醇溶液：將500ml甲醇（5.1.8）5.1.18異丙醇+乙腈（1+1）：將異丙醇和乙腈（5.1.9）以1:1的體積比混勻。5.1.19氮?dú)猓杭兌取?9.99%。5.2材料5.2.1色譜柱：C18反相高效液相色譜柱3.0mm×150mm,2.7μm或其他等效柱。5.2.2固相萃取柱：離線方法固相萃取柱參考型號(hào)為WatersMCX3cc/60mg，在線方法的參考型號(hào)為OasisHLBDirectConnectHP（2.1mmI.D.×30mmL.,20μm）。5.2.3水系濾膜：0.45μm或0.22μm。5.2.4有機(jī)系濾膜：0.22μm。6儀器和設(shè)備56.1真空抽濾裝置6.2固相萃取裝置6.3氮吹濃縮或者真空離心濃縮裝置6.4液相色譜-三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜儀7分析步驟7.1樣品前處理7.1.1離線固相萃取法將待測(cè)樣品恢復(fù)至室溫，充分混勻，加入濃鹽酸調(diào)節(jié)pH至小于2。使用水系濾膜過(guò)濾，移取濾液50ml，加入100μL混合氘代內(nèi)標(biāo)使用液①（5.1.6），混勻后進(jìn)行固相萃取，固相萃取參數(shù)見(jiàn)下表1，萃取完成后將洗脫液置于濃縮裝置中40℃濃縮至盡干，用10%甲醇溶液（5.1.13）200uL復(fù)溶，過(guò)0.22μm有機(jī)濾膜，待測(cè)。以實(shí)驗(yàn)用水為空白樣品，空白樣品與樣品同時(shí)、同步驟處理。表1固相萃取條件參數(shù)序號(hào)步驟溶劑體積(ml)流速(ml/min)1活化432活化水433上樣/5014淋洗425洗脫5%氨水甲醇427.1.2在線固相萃取法將待測(cè)樣品恢復(fù)至室溫，充分混勻，加入濃鹽酸調(diào)節(jié)pH至小于2。過(guò)水系濾膜，移取10ml過(guò)濾后水樣，加入0.5ml磷酸緩沖鹽（5.1.15），混勻，準(zhǔn)確移取0.9ml混勻水樣，加入400ng/L的混合氘代內(nèi)標(biāo)溶液（5.1.7）100μL，混勻后經(jīng)0.22μm有機(jī)濾膜過(guò)濾，置于樣品瓶中，待測(cè)。以實(shí)驗(yàn)用水為空白樣品，空白樣品與樣品同時(shí)、同步驟處理。7.2儀器檢測(cè)參考條件7.2.1離線固相萃取法儀器參考條件a)柱溫：40℃;b)流動(dòng)相A相：0.1%甲酸水溶液；c)流動(dòng)相B相：乙腈；d)流速：0.4ml/min；e)進(jìn)樣量：5μL；6f)洗脫：梯度洗脫，梯度洗脫條件見(jiàn)表2；g)掃描方式：正離子掃描；h)檢測(cè)方式：多重反應(yīng)監(jiān)測(cè)；i)可卡因和苯甲酰愛(ài)康寧及其氘代內(nèi)標(biāo)的定性、定量離子對(duì)和碰撞能量條件見(jiàn)表3。表2離線固相萃取法梯度洗脫條件時(shí)間（min）流動(dòng)相A（%）流動(dòng)相B（%）0.0095.05.02.0095.05.03.0085.06.0045.055.07.0085.085.00.00.0表3可卡因和苯甲酰愛(ài)康寧及其氘代內(nèi)標(biāo)的定性、定量離子對(duì)和碰撞能量條件序號(hào)母離子（m/z）子離子（m/z）碰撞能(V)1可卡因304.222302可卡因-D3307.222303苯甲酰安康寧290.122344苯甲酰安康寧-D3293.12234注：對(duì)于不同的質(zhì)譜儀器，參數(shù)可能存在差異，測(cè)定前應(yīng)將質(zhì)譜參數(shù)優(yōu)化至最佳。7.2.2在線固相萃取法儀器參考條件a)柱溫：40℃;b)流動(dòng)相A相：0.1%甲酸水溶液；c)流動(dòng)相B相：乙腈；d)流速：0.4ml/min；e)洗脫：梯度洗脫，梯度洗脫條件見(jiàn)表4；f)進(jìn)樣量：400μL；g)在線固相萃取條件，萃取液A：水；萃取液B：5%甲醇溶液；萃取液C：甲酸-甲醇溶液；萃取液D：異丙醇+乙腈（1+1）；在線固相萃取程序見(jiàn)表5；h)掃描方式：正離子掃描；i)檢測(cè)方式：多重反應(yīng)監(jiān)測(cè)；7j)可卡因和苯甲酰愛(ài)康寧及其氘代內(nèi)標(biāo)的定性、定量離子對(duì)和碰撞能量條件見(jiàn)表2。表4在線固相萃取法梯度洗脫條件時(shí)間（min）流動(dòng)相A（%）流動(dòng)相B（%）0.0095.05.05.0095.05.06.0085.09.0045.055.085.085.00.020.000.0表5在線固相萃取程序時(shí)間（min）萃取液A（%）萃取液B（%）萃取液C（%）萃取液D（%）流速（ml/min）0.010.00.00.03.02.800.00.00.03.02.840.00.00.03.02.850.00.00.02.05.000.00.00.02.05.010.00.00.02.00.00.00.02.00.00.00.02.00.00.00.02.00.00.00.00.520.000.00.00.00.57.2.3儀器調(diào)諧按照儀器使用說(shuō)明書在規(guī)定時(shí)間和頻次內(nèi)對(duì)液相色譜-三重四級(jí)桿串聯(lián)質(zhì)譜儀進(jìn)行儀器質(zhì)量數(shù)和靈敏度校正，以確保儀器處于最佳測(cè)試條件。7.2.4標(biāo)準(zhǔn)曲線建立取與樣品等量的實(shí)驗(yàn)用水，添加混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液（5.1.3使得可卡因和苯甲酰愛(ài)康寧的濃度為1ng/L、5ng/L、10ng/L、50ng/L、100ng/L、250ng/L、500ng/L，作為標(biāo)準(zhǔn)曲線添加樣品，與樣品平行操作，得到標(biāo)準(zhǔn)曲線溶液，按儀器條件進(jìn)樣分析，記錄保留時(shí)間和峰面積，建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。7.2.5試樣和空白測(cè)定試樣和空白樣品按照與繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線相同的儀器分析條件進(jìn)行測(cè)定。8結(jié)果計(jì)算與表示8.1計(jì)算含量8記錄標(biāo)準(zhǔn)曲線和樣品中目標(biāo)物與相應(yīng)氘代內(nèi)標(biāo)的保留時(shí)間和定量離子對(duì)峰面積值，以標(biāo)準(zhǔn)曲線中目標(biāo)物與相應(yīng)氘代內(nèi)標(biāo)的定量離子對(duì)峰面積比為縱坐標(biāo)、標(biāo)準(zhǔn)曲線中目標(biāo)物的含量為橫坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸，得到線性方程。根據(jù)樣品中目標(biāo)物及相應(yīng)內(nèi)標(biāo)的定量離子對(duì)峰面積值，按公式（1）計(jì)算出樣品中目標(biāo)物的含量。pi=(Y-a)/b