門(mén)店藥品驗(yàn)收管理制度模版

第頁(yè)共頁(yè)門(mén)店藥品驗(yàn)收管理制度模版一、目的與依據(jù)1.目的：為了確保門(mén)店藥品的質(zhì)量和安全，規(guī)范門(mén)店藥品的驗(yàn)收過(guò)程，建立科學(xué)的藥品驗(yàn)收管理制度。2.依據(jù)：《藥品管理法》、《藥品管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定。二、適用范圍本制度適用于門(mén)店藥品的驗(yàn)收過(guò)程和管理。三、主要內(nèi)容與要求1.藥品驗(yàn)收人員的資質(zhì)要求：（1）藥師或有相關(guān)藥品驗(yàn)收經(jīng)驗(yàn)的員工。（2）具備相關(guān)藥品知識(shí)和技能，熟悉藥品的鑒別、質(zhì)量要求等。2.藥品驗(yàn)收的階段和步驟：（1）采購(gòu)前的準(zhǔn)備工作：藥品采購(gòu)人員應(yīng)依據(jù)門(mén)店的實(shí)際需求，編制采購(gòu)計(jì)劃，并核實(shí)供應(yīng)商的資質(zhì)，包括供應(yīng)商的許可證和生產(chǎn)許可證等；同時(shí)，對(duì)進(jìn)貨的藥品進(jìn)行研究和評(píng)估，確保藥品的質(zhì)量可靠。（2）到貨驗(yàn)收：藥品驗(yàn)收人員應(yīng)及時(shí)收貨，并按照采購(gòu)計(jì)劃進(jìn)行驗(yàn)收。驗(yàn)收時(shí)應(yīng)注意以下事項(xiàng)：藥品的器械和包裝是否完好，藥品的生產(chǎn)企業(yè)是否與采購(gòu)計(jì)劃一致，藥品的有效期是否符合要求等。對(duì)于有疑問(wèn)的藥品，應(yīng)及時(shí)與供應(yīng)商聯(lián)系，并保留相關(guān)證據(jù)。（3）驗(yàn)收記錄：驗(yàn)收過(guò)程中應(yīng)做好記錄，包括藥品名稱(chēng)、批號(hào)、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、有效期等信息。并簽字確認(rèn)。（4）不合格藥品的處理：如果發(fā)現(xiàn)有藥品不合格，應(yīng)及時(shí)通知供應(yīng)商，并按照相關(guān)法律法規(guī)的要求進(jìn)行處理。3.藥品驗(yàn)收的標(biāo)準(zhǔn)和要求：（1）藥品的外觀和質(zhì)地應(yīng)符合規(guī)定，并無(wú)任何異味。（2）藥品的包裝應(yīng)完好無(wú)損，并標(biāo)明藥品的名稱(chēng)、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期等信息。藥品的標(biāo)簽應(yīng)清晰可辨。（3）藥品的有效期應(yīng)符合規(guī)定，不得超過(guò)藥品的保質(zhì)期。（4）藥品的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)具備相關(guān)的生產(chǎn)許可證和藥品GMP證書(shū)等資質(zhì)。（5）藥品的批號(hào)、生產(chǎn)日期等信息應(yīng)與采購(gòu)計(jì)劃一致。（6）對(duì)于有疑問(wèn)的藥品，應(yīng)進(jìn)行抽樣鑒定并保存樣品，確認(rèn)其合格后方可入庫(kù)。四、責(zé)任與監(jiān)督1.門(mén)店應(yīng)派專(zhuān)人負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收工作，并確保其具備相關(guān)的資質(zhì)和知識(shí)。2.門(mén)店應(yīng)建立藥品驗(yàn)收記錄，并加蓋門(mén)店公章。3.相關(guān)部門(mén)和人員應(yīng)對(duì)藥品驗(yàn)收工作進(jìn)行定期監(jiān)督和檢查，確保藥品驗(yàn)收工作的質(zhì)量和規(guī)范性。五、附則1.對(duì)于藥品驗(yàn)收管理中出現(xiàn)的問(wèn)題和難題，應(yīng)及時(shí)向上級(jí)主管部門(mén)匯報(bào)，并及時(shí)調(diào)整和改進(jìn)。2.本制度的解釋權(quán)歸門(mén)店所