聚吡咯-二異氰酸酯改性磺酸鹽型有機硅導(dǎo)電材料的合成與性能研究_第1頁
聚吡咯-二異氰酸酯改性磺酸鹽型有機硅導(dǎo)電材料的合成與性能研究_第2頁
聚吡咯-二異氰酸酯改性磺酸鹽型有機硅導(dǎo)電材料的合成與性能研究_第3頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

聚吡咯-二異氰酸酯改性磺酸鹽型有機硅導(dǎo)電材料的合成與性能研究

摘要:隨著電子技術(shù)的快速發(fā)展,對導(dǎo)電材料的需求日益增加。本研究通過聚吡咯與二異氰酸酯改性磺酸鹽型有機硅的反應(yīng)合成導(dǎo)電材料。通過對合成過程中不同條件下兩種材料的性能進行研究,得出了不同條件下導(dǎo)電材料的最優(yōu)合成條件,并測試了其導(dǎo)電性能。結(jié)果表明,合適的合成條件下得到的導(dǎo)電材料具有優(yōu)異的導(dǎo)電性能和穩(wěn)定性,具有廣泛的應(yīng)用潛力。

1.引言

導(dǎo)電材料是當(dāng)今電子技術(shù)領(lǐng)域的重要組成部分。傳統(tǒng)的導(dǎo)電材料如金屬、半導(dǎo)體等存在一些局限性,如重量大、柔韌性差等。因此,尋找新型的導(dǎo)電材料具有重要的科學(xué)研究和應(yīng)用價值。

聚吡咯是一種常見的導(dǎo)電高分子材料,具有良好的導(dǎo)電性能和化學(xué)穩(wěn)定性。然而,聚吡咯的導(dǎo)電性能隨著溫度的升高而下降。因此,為了提高聚吡咯的導(dǎo)電性能,本研究引入了一種改性劑——二異氰酸酯。二異氰酸酯具有一定的導(dǎo)電性能,能夠與聚吡咯發(fā)生反應(yīng),改善聚吡咯的導(dǎo)電性能。

另一方面,磺酸鹽型有機硅材料具有優(yōu)異的導(dǎo)電性能和化學(xué)穩(wěn)定性。磺酸鹽型有機硅材料由于其特殊的化學(xué)結(jié)構(gòu),具有優(yōu)異的電導(dǎo)率和導(dǎo)電溫度穩(wěn)定性。因此,本研究中選擇了磺酸鹽型有機硅材料作為導(dǎo)電聚合物的基質(zhì),并通過聚吡咯與二異氰酸酯的反應(yīng)進行改性,以期進一步提高導(dǎo)電材料的導(dǎo)電性能。

2.實驗部分

2.1材料合成

首先,選取聚吡咯和二異氰酸酯作為反應(yīng)物,按一定的摩爾比例加入反應(yīng)釜中,并添加適量的溶劑。在氮氣氣氛下,進行低溫攪拌反應(yīng),反應(yīng)時間為12小時。反應(yīng)結(jié)束后,通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法將反應(yīng)溶液溶劑去除,得到產(chǎn)品。

2.2材料表征

通過紅外光譜儀、核磁共振儀等儀器對合成的導(dǎo)電材料進行表征。同時,對導(dǎo)電材料的導(dǎo)電性能進行測試,包括電導(dǎo)率和導(dǎo)電溫度穩(wěn)定性。

3.結(jié)果與討論

通過紅外光譜和核磁共振光譜的分析,確認了導(dǎo)電材料的化學(xué)結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明,聚吡咯與二異氰酸酯發(fā)生的反應(yīng)成功,形成了新的化合物。

通過對不同條件下合成導(dǎo)電材料的實驗,得出了最優(yōu)合成條件。最優(yōu)合成條件下合成的導(dǎo)電材料具有較高的導(dǎo)電性能和較好的導(dǎo)電溫度穩(wěn)定性。

4.結(jié)論

本研究通過聚吡咯與二異氰酸酯改性磺酸鹽型有機硅的反應(yīng)合成了導(dǎo)電材料,并通過對不同條件下導(dǎo)電材料的測試,得出了最優(yōu)合成條件。最優(yōu)合成條件下所得到的導(dǎo)電材料具有優(yōu)異的導(dǎo)電性能和穩(wěn)定性,具有潛在的應(yīng)用前景。

未來的研究可以進一步深入探究不同配比下導(dǎo)電材料的性能變化,并研究其在電子器件中的應(yīng)用。同時,可以結(jié)合其他材料進行復(fù)合改性,以提高導(dǎo)電材料的導(dǎo)電性能和穩(wěn)定性本研究成功地合成了導(dǎo)電材料,通過紅外光譜和核磁共振光譜的分析,確認了導(dǎo)電材料的化學(xué)結(jié)構(gòu)。最優(yōu)合成條件下所得到的導(dǎo)電材料具有較高的導(dǎo)電性能和較好的導(dǎo)電溫度穩(wěn)定性。未來的研究可以進一步深入探究不同配比下導(dǎo)電材料的性能變化,并研究其在電子器件中

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論