百草改性紡粘無(wú)紡布

1百草改性紡粘無(wú)紡布GB/T601-2016化學(xué)試劑標(biāo)準(zhǔn)滴定GB/T602-2002化學(xué)試劑雜質(zhì)測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)溶GB/T603-2002化學(xué)試劑試驗(yàn)方法中所用制劑及制品的GB/T6682-2008分析實(shí)驗(yàn)室用水國(guó)GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值百草指中醫(yī)中使用的含有有利于人體健康成分的天百草改性紡粘無(wú)紡布ppspunbondnon-woven艾草?百草改性紡粘無(wú)紡布PPspunbondnon-wovenfabric艾草?百草改性紡粘無(wú)紡布指含有艾草提取物特征物槲皮黃素，且改性后的無(wú)紡布具有抑菌功能的2益母草.百草改性紡粘無(wú)紡布PPspunbondnon-wovenfab薄荷.百草改性紡粘無(wú)紡布PPspunbondnon-wovenfabricmodifiedbymentha薄荷?百草改性紡粘無(wú)紡布指含有薄荷提取物特征物大黃素，且改性后的無(wú)紡布具有抑菌功能的PP海藻.百草改性紡粘無(wú)紡布PPspunbondnon-wovenfabricmodifiedbysargassum海藻?百草改性紡粘無(wú)紡布指含有海藻提取物特征物海藻酸鈣，且改性后的無(wú)紡布具有抑菌功能的甲殼素.百草改性紡粘無(wú)紡布PPspunbondnon-wovenfabricmodifiedbych34產(chǎn)品的分類和標(biāo)記按百草改性紡粘無(wú)紡布的功能性成份，產(chǎn)品名稱可命名為七5.1特征物與功能45.2物理機(jī)械性能指標(biāo)平方米質(zhì)量偏差率%網(wǎng)NN網(wǎng)NN5.3外觀瑕疵5936235見附錄A.3.67.4.1百草改性紡粘無(wú)紡布貯存條件應(yīng)通風(fēng)、防潮、防火、防水，有條件的可在恒溫、恒濕7A.1概述滴定、顏色反應(yīng)檢驗(yàn)；甲殼素采用高效液相A.2槲皮黃素檢驗(yàn)A.2.1藥品和儀器A.2.2色譜條件a)色譜柱：UltimatePlus-C184.6*2b)流動(dòng)相：0.1%磷酸水溶液-甲醇=50-A.2.3樣品溶液制備將樣品剪碎，精密稱取7.1950g至錐形瓶中，加150mL甲醇浸泡過(guò)夜，超聲30min，搖勻，取100mL8利用面積歸一化法計(jì)算艾草?百草改性紡粘無(wú)紡布樣品中槲皮黃素的含量，計(jì)算見式（A.1）～式C0——對(duì)照品的濃度，單位為微克每毫升(μg/mL）；C——提取液中槲皮黃素的濃度，單位為微克每毫升）；A.3靛玉紅檢驗(yàn)A.3.1藥品和儀器9A.3.2色譜條件a)色譜柱：UltimatePlus-C184.6*2A.3.3樣品溶液制備將樣品剪碎，精密稱取5.9001g至錐形瓶中，加150mL甲醇浸泡過(guò)夜，超聲30min，搖勻，取100mL按照標(biāo)準(zhǔn)譜圖中靛玉紅的出峰位置，確定該物質(zhì)并計(jì)算板藍(lán)根?百草改性紡粘無(wú)紡布中靛玉紅的含A.3.5靛玉紅含量計(jì)算利用面積歸一化法計(jì)算板藍(lán)根?百草改性紡粘無(wú)紡布樣品中靛玉紅的含量，計(jì)算見式（A.3）～式C——提取液中靛玉紅的濃度，單位為微克每毫）；C0——對(duì)照品的濃度，單位為微克每毫升(μg/mL）；M1——板藍(lán)根?百草改性紡粘無(wú)紡布樣品中靛玉紅的峰C——提取液中靛玉紅的濃度，單位為微克每毫）；A.4.1藥品和儀器A.4.2色譜條件a)色譜柱：UltimatePlus-C184.6*2b)流動(dòng)相：乙腈-0.1%磷酸溶液=5A.4.3樣品溶液制備將樣品剪碎，精密稱取6.1025g至錐形瓶中，加150mL甲醇浸泡過(guò)夜，超聲30min，搖勻，取100mL按照標(biāo)準(zhǔn)譜圖中富馬酸的出峰位置，確定該物質(zhì)并計(jì)算益母草?百草改性紡粘無(wú)紡布中富馬酸的含A.4.5富馬酸含量計(jì)算利用面積歸一化法計(jì)算益母草?百草改性紡粘無(wú)紡布樣品中富馬酸的含量，計(jì)算見式（A.5）～式C——提取液中富馬酸的濃度，單位為微克每毫）；C0——對(duì)照品的濃度，單位為微克每毫升(μg/mL）；M1——益母草?百草改性紡粘無(wú)紡布樣品中富馬酸的C——提取液中富馬酸的濃度，單位為微克每毫）；A.5綠原酸檢驗(yàn)A.5.1藥品和儀器A.5.2色譜條件a)色譜柱：UltimatePlus-C184.6*2b)流動(dòng)相：0.5%乙酸溶液-乙腈=90-A.5.3樣品溶液制備將樣品剪碎，精密稱取5.7826g至錐形瓶中，加150mL甲醇浸泡過(guò)夜，超聲30min，搖勻，取100mL按照標(biāo)準(zhǔn)譜圖中綠原酸的出峰位置，確定該物質(zhì)并計(jì)算金銀花?百草改性紡粘無(wú)紡布中綠原酸的含A.5.5綠原酸含量計(jì)算利用面積歸一化法計(jì)算金銀花?百草改性紡粘無(wú)紡布樣品中綠原酸的含量，計(jì)算見式（A.7）～式C——提取液中綠原酸的濃度，單位為微克C0——對(duì)照品的濃度，單位為微克每毫升(μg/mL）；M1——金銀花?百草改性紡粘無(wú)紡布樣品中綠原酸的C——提取液中綠原酸的濃度，單位為微克）；A.6大黃素檢驗(yàn)A.6.1藥品和儀器A.6.2色譜條件a)色譜柱：UltimateXB-C184.6*25b)流動(dòng)相：甲醇-0.1%磷酸水溶液=85-15；A.6.3樣品溶液制備A.6.5大黃素含量計(jì)算C——提取液中大黃素的濃度，單位為微克C0——對(duì)照品的濃度，單位為微克每毫升(μg/mL）；C——提取液中大黃素的濃度，單位為微克）；A.7海藻酸鈣檢驗(yàn)A.7.1一般規(guī)定A.7.2鑒別試驗(yàn)A.7.2.1試劑和材料A.7.2.2海藻酸鹽鑒定A.7.3海藻酸鈣含量的測(cè)定A.7.3.1方法提要A.7.3.2試劑和材料）：A.7.3.3儀器和設(shè)備）；A.7.3.4分析步驟A.7.3.4.1試樣消化消化液中可能會(huì)殘留剩余酸消化液，為將其蒸出，應(yīng)將消化液繼續(xù)加熱；若消化液較少，可反復(fù)補(bǔ)充取與消化試樣相同量的混合酸消化液，按上述操作做試A.7.3.4.2測(cè)定A.7.3.4.2.1試樣及空白滴定鉀溶液5mL，再加入10%三乙醇胺1mL，加鈣紅指示劑0.1g，充分振搖。使溶液混合均勻，在不斷振搖A.7.3.4.2.2結(jié)果計(jì)算w2=×100%………………(A.11)W2——海藻酸鈣（以氧化鈣計(jì)，以干基計(jì)）含量，單位為毫克每千克m——試樣的質(zhì)量，單位C——乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度，單位為摩爾每升（moV——滴定試樣所消耗的乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積，單位為毫升（mLV250——容量瓶的容積，單位為毫升W1——試樣的干燥減量的質(zhì)量A.8.1藥品和儀器A.8.2色譜條件a)色譜柱：XtimateC184.6*15A.8.3樣品溶液