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黑龍江省饒河縣高級中學(xué)2024屆化學(xué)高二第二學(xué)期期末考試模擬試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列關(guān)于鐵元素的敘述中正確的是()A.2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+成立說明氧化性:Fe3+>Cu2+B.25℃,pH=0的溶液中,Al3+、NH4+、NO3—、Fe2+可以大量共存C.5.6g鐵與足量的氯氣反應(yīng)失去電子為0.2molD.硫酸鐵溶液中加入鐵粉,滴加KSCN溶液一定不變紅色2、下列有機合成設(shè)計中,所涉及的反應(yīng)類型有錯誤的是A.由丙醛制1,2﹣丙二醇:第一步還原,第二步消去,第三步加成,第四步取代B.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯:第一步消去,第二步加成,第三步消去C.由乙炔合成苯酚:第一步三聚,第二步取代,第三步水解,第四步中和D.由制:第一步加成,第二步消去,第三步加成,第四步取代3、由苯作原料不能經(jīng)一步化學(xué)反應(yīng)制得的是A.硝基苯 B.環(huán)己烷 C.苯酚 D.溴苯4、近年來高鐵酸鉀(K2FeO4)已經(jīng)被廣泛應(yīng)用在水處理方面。高鐵酸鉀的氧化性超過高錳酸鉀,是一種集氧化、吸附、凝聚、殺菌于一體的新型高效多功能水處理劑。干燥的高鐵酸鉀受熱易分解,在198℃以下是穩(wěn)定的。高鐵酸鉀在水處理過程中涉及的變化過程有()①蛋白質(zhì)的變性②蛋白質(zhì)的鹽析③膠體聚沉④鹽類水解⑤焰色反應(yīng)⑥氧化還原反應(yīng)A.①②③④ B.①③④⑥ C.②③④⑤ D.②③⑤⑥5、下列有機物屬于脂肪烴的是()A.新戊烷 B.氯乙烷 C.硬脂酸 D.甲苯6、螢石(CaF2)屬于立方晶體(如圖),晶體中每個Ca2+被8個F-包圍,則晶體中F-的配位數(shù)為A.2 B.4 C.6 D.87、25℃時,pH=2的某酸HnA(An—為酸根)與pH=12的某堿B(OH)m等體積混合,混合液的pH變?yōu)?。下列判斷正確的是A.生成的正鹽化學(xué)式為BmAnB.該鹽中存在著一定水解的離子,該離子水解方程式為Bm++mH2OB(OH)m+mH+C.生成的鹽為強酸弱堿鹽D.HnA為弱酸,其第一步電離方程式為HnAHn-1A-+H+8、一定條件下,濃硫酸與下列物質(zhì)發(fā)生的反應(yīng),不可能是氧化還原反應(yīng)的是A.鋅 B.碳 C.氯化鈉 D.硫化鈉9、下列有關(guān)物質(zhì)用途的敘述中,錯誤的是()A.氧化鋁可用于制造耐火坩堝 B.二氧化硫可用來漂白食品C.氧化鐵可用作紅色油漆和涂料 D.硅酸鈉溶液可用作木材防火劑10、下列說法正確的是A.增大壓強,化學(xué)反應(yīng)速率一定增大B.反應(yīng)速率常數(shù)k僅受溫度影響C.減小反應(yīng)物的量一定能降低反應(yīng)速率D.合成氨工業(yè)采用700K的原因是催化劑的活性最大且反應(yīng)速率快11、由2--氯丙烷制取少量的1,2--丙二醇[HOCH2CH(OH)CH3]時,需要經(jīng)過下列哪幾步反應(yīng)()A.加成→消去→取代 B.取代→消去→加成C.消去→加成→水解 D.消去→加成→消去12、某溶液中可能含有K+、Na+、Fe3+、Fe2+、SO42﹣、CO32﹣、I﹣、Cl﹣中的一種或多種,進行如圖所示的實驗,下列說法正確的是()A.溶液X中有Fe3+、SO42﹣B.溶液X中有Fe2+、I﹣可能有SO42﹣、Cl﹣C.溶液X中有I﹣、Cl﹣,無CO32﹣D.溶液X中有I﹣,F(xiàn)e2+和Fe3+兩種離子中至少有一種13、依據(jù)表中所給信息,結(jié)合已學(xué)知識所作出的判斷中,不正確的是()序號氧化劑還原劑其他反應(yīng)物氧化產(chǎn)物還原產(chǎn)物①Cl2FeBr2FeCl3②KMnO4H2O2H2SO4O2MnSO4③KMnO4HCl(濃)Cl2MnCl2A.反應(yīng)①中的氧化產(chǎn)物不一定只有一種B.反應(yīng)③中濃鹽酸既表現(xiàn)了還原性,又表現(xiàn)了酸性C.由反應(yīng)①③可推知:氧化性:KMnO4>Cl2>Fe3+D.由反應(yīng)②③可知:生成相同體積的Cl2和O2,消耗KMnO4的量相同14、下列有關(guān)元素或者化合物性質(zhì)的比較中,正確的是()A.結(jié)構(gòu)相似的分子晶體的熔沸點,與相對分子質(zhì)量呈正相關(guān),所以HFB.Na、Mg、Al原子最外層電子數(shù)依次增多,原子半徑也依次增大C.在分子中,兩個原子間的鍵長越長,鍵能越大D.一般而言,晶格能越高,離子晶體的熔點越高、硬度越大15、在鋁與稀硫酸的反應(yīng)中,已知10s末硫酸的濃度減少了0.6mol/L,不考慮反應(yīng)過程中溶液體積的變化,則10s內(nèi)生成硫酸鋁的平均反應(yīng)速率是()A.0.02mol/(L?min) B.1.2mol/(L?min)C.1.8mol/(L?min) D.0.18mol/(L?min)16、下列說法正確的是()A.在101kPa時,1molH2完全燃燒生成液態(tài)水,放出285.8kJ熱量,H2的燃燒熱為-285.8kJ·mol-1B.測定HCl和NaOH反應(yīng)的中和熱時,每次實驗均應(yīng)測量3個溫度,即鹽酸起始溫度,NaOH起始溫度和反應(yīng)后終止溫度C.在101kPa時,1molC與適量O2反應(yīng)生成1molCO時,放出110.5kJ熱量,則C的燃燒熱為110.5kJ·mol-1D.在稀溶液中,H+(aq)+OH-(aq)=H2O(l),H=-57.3kJ·mol-1。若將含0.5molH2SO4的濃硫酸與含1molNaOH的溶液混合,放出的熱量等于57.3kJ二、非選擇題(本題包括5小題)17、已知:A的蒸汽對氫氣的相對密度是15,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),F(xiàn)的分子式為C3H6O2。有關(guān)物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下:請回答:(1)B中含有的官能團名稱是__________,反應(yīng)⑥的反應(yīng)類型為__________。(2)寫出反應(yīng)④的化學(xué)方程式__________。(3)寫出有機物F與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式__________。(4)下列說法正確的是__________。A.有機物D的水溶液常用于標(biāo)本的防腐B.有機物B、C、E都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)C.有機物F中混有E,可用飽和碳酸鈉溶液進行分離D.有機物M為高分子化合物18、有機物Q是有機合成的重要中間體,制備Q的一種合成路線如下(部分反應(yīng)條件和試劑略去)?;卮鹣铝袉栴}:(1)Y中不含氧的官能團名稱為__________,R的名稱為_________________________。(2)加熱C脫去CO2生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為____________________________。(3)B+Y→C的反應(yīng)類型是_______________,Q的分子式為____________________。(4)A→B的化學(xué)方程式為______________________________________________。(5)同時滿足下列條件的Z的同分異構(gòu)體有_____________種(不包括立體異構(gòu))。①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng);②能與碳酸氫鈉反應(yīng);③含―NH2;④苯環(huán)上有處于對位的取代基(6)已知:―NH2具有強還原性。參照上述合成路線,以為原料(無機試劑任選),設(shè)計制備的合成路線:__________。(格式:CH2=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH)19、實驗小組制備高鐵酸鉀(K2FeO4)并探究其性質(zhì)。資料:K2FeO4為紫色固體,微溶于KOH溶液;具有強氧化性,在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,在堿性溶液中較穩(wěn)定。(1)制備K2FeO4(夾持裝置略)①A為氯氣發(fā)生裝置。A中反應(yīng)方程式是________________(錳被還原為Mn2+)。②將除雜裝置B補充完整并標(biāo)明所用試劑。_______③C中得到紫色固體和溶液。C中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH2K2FeO4+6KCl+8H2O,另外還有________________。(2)探究K2FeO4的性質(zhì)①取C中紫色溶液,加入稀硫酸,產(chǎn)生黃綠色氣體,得溶液a,經(jīng)檢驗氣體中含有Cl2。為證明是否K2FeO4氧化了Cl-而產(chǎn)生Cl2,設(shè)計以下方案:方案Ⅰ取少量a,滴加KSCN溶液至過量,溶液呈紅色。方案Ⅱ用KOH溶液充分洗滌C中所得固體,再用KOH溶液將K2FeO4溶出,得到紫色溶液b。取少量b,滴加鹽酸,有Cl2產(chǎn)生。Ⅰ.由方案Ⅰ中溶液變紅可知a中含有______離子,但該離子的產(chǎn)生不能判斷一定是K2FeO4將Cl-氧化,還可能由________________產(chǎn)生(用方程式表示)。Ⅱ.方案Ⅱ可證明K2FeO4氧化了Cl-。用KOH溶液洗滌的目的是________________。②根據(jù)K2FeO4的制備實驗得出:氧化性Cl2________FeO42-(填“>”或“<”),而方案Ⅱ?qū)嶒灡砻?,Cl2和FeO4③資料表明,酸性溶液中的氧化性FeO42->MnO4-,驗證實驗如下:將溶液b滴入MnSO4和足量H2SO4的混合溶液中,振蕩后溶液呈淺紫色,該現(xiàn)象能否證明氧化性FeO420、乙酸異戊酯是組成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的香味。實驗室制備乙酸異戊酯的反應(yīng)、裝置示意圖和有關(guān)數(shù)據(jù)如下:相對分子質(zhì)量密度/(g?cm-3)沸點/℃水中溶解性異戊醇880.8123131微溶乙酸601.0492118溶乙酸異戊酯1300.8670142難溶實驗步驟:在A中加入4.4g異戊醇(3-甲基-1-丁醇)、6.0g乙酸、數(shù)滴濃硫酸和2~3片碎瓷片。開始緩慢加熱A,回流50min。反應(yīng)液冷至室溫后倒入分液漏斗中,分別用少量水、飽和碳酸氫鈉溶液和水洗滌;分出的產(chǎn)物加入少量無水MgSO4固體,靜置片刻,過濾除去MgSO4固體,進行蒸餾純化,收集140~143℃餾分,得乙酸異戊酯3.9g?;卮鹣铝袉栴}:(1)儀器B的具體名稱是____________,實驗時冷卻水的進水口是_____(a或b)。(2)在洗滌操作中,先水洗再飽和NaHCO3溶液洗而不是直接用飽和NaHCO3溶液洗滌的原因是____________________。(3)該制備反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為__________________________。(4)本實驗中加入過量乙酸的目的是___________________________。(5)本實驗中不能用生石灰代替無水MgSO4的原因________________________。(6)在蒸餾操作中,儀器選擇及安裝都正確的是___________(填標(biāo)號)。(7)本實驗的產(chǎn)率是___________________________21、合金是建造航空母艦的主體材料.(1)航母升降機可由鋁合金制造.①鋁元素在周期表中的位置為____________.②Al-Mg合金焊接前用NaOH溶液處理Al2O3膜,其化學(xué)方程式為_________________.(2)AlCl3也是重要的鋁鹽,無水AlCl3(183℃升華)遇潮濕空氣即產(chǎn)生大量白霧,實驗室可用下列裝置制備.①裝置A中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_____________________________________.②裝置B、C中盛放的試劑是B:__________,C:__________.③裝置G的作用是__________.④無水AlCl3遇潮濕空氣產(chǎn)生大量白霧的成分是__________.
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解題分析】分析:A.氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物的氧化性;
B.pH=0的溶液中存大大量的氫離子,H+、NO3-、Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng);
C.氯氣與鐵反應(yīng)生成氯化鐵,1mol的鐵轉(zhuǎn)移3mol的電子;
D.硫酸鐵溶液中加入鐵粉,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價鐵,但當(dāng)鐵少量三價鐵還有剩余。詳解:A.2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+反應(yīng)中三價鐵離子為氧化劑,Cu2+為氧化產(chǎn)物,所以氧化性:Fe3+>Cu
2+,所以A選項是正確的;
B.pH=0的溶液中存在大量的氫離子,H+、NO3-、Fe2+發(fā)生氧化還原反應(yīng),三者不能大量共存,故B錯誤;
C.5.6g鐵的物質(zhì)的量為0.1mol與足量的氯氣反應(yīng)失去的電子為0.3mol,故C錯誤;
D.硫酸鐵溶液中加入鐵粉,發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二價鐵,但當(dāng)鐵少量三價鐵還有剩余,所以滴加KSCN溶液可能變血紅色,故D錯誤;
所以A選項是正確的。2、B【解題分析】
A.由丙醛制1,2-丙二醇,丙醛先還原制得1-丙醇,再消去制得丙烯,丙烯與鹵素單質(zhì)加成,再水解得到1,2﹣丙二醇,所以A選項是正確的;
B.由1-溴丁烷制1,3-丁二烯,1-溴丁烷先發(fā)生鹵代烴的消去反應(yīng),再發(fā)生加成反應(yīng)生成2-溴丁烷,再發(fā)生消去反應(yīng)生成2-丁烯,再與鹵素單質(zhì)發(fā)生加成,最后發(fā)生消去反應(yīng),則需要發(fā)生五步反應(yīng),分別為消去、加成、消去、加成、消去,故B錯誤;
C.由乙炔合成苯酚:第一步三聚生成苯,第二步取代制取溴苯,第三步水解得到苯酚鈉,第四步中和得到苯酚,所以C選項是正確的;
D.由制:第一步加成制得,第二步消去生成,第三步加成得到,第四步取代制得,所以D選項是正確的。
所以本題答案選B。3、C【解題分析】
A、苯與濃硝酸發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,A正確;B、苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷,B正確;C、苯不能直接轉(zhuǎn)化為苯酚,C錯誤;D、苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,D正確;答案選C?!军c晴】苯分子中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間獨特的化學(xué)鍵,苯分子的特殊結(jié)構(gòu)決定了苯兼有烷烴和烯烴的化學(xué)性質(zhì),即易取代,能加成,難氧化。需要注意的是苯和溴水發(fā)生萃取,在鐵的作用下苯能與液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯,注意反應(yīng)條件的不同。4、B【解題分析】
高鐵酸鉀(K2FeO4)中的Fe為+6價,有強氧化性,能使蛋白質(zhì)變性;還原后生成的+3價鐵離子,水解生成的氫氧化鐵為氫氧化鐵膠體,可使膠體聚沉,綜上所述,涉及的變化過程有①③④⑥,答案為B。5、A【解題分析】
A.新戊烷屬于脂肪烴,只含C、H元素,為鏈烴基結(jié)構(gòu),A正確;B.氯乙烷含有Cl元素,屬于烴的衍生物,B錯誤;C.硬脂酸中含有C、H和O元素,屬于烴的衍生物,C錯誤;D.甲苯中含有苯環(huán),屬于芳香烴,D錯誤;故合理選項是A。6、B【解題分析】
根據(jù)晶胞結(jié)構(gòu)圖可知,每個晶胞中含有大黑實心球的個數(shù)為8,而小球的個數(shù)為8×+6×=4,結(jié)合CaF2的化學(xué)式可知,大黑實心球表示F-,小球表示Ca2+,由圖可以看出每個F-周圍最近距離的Ca2+一共是4個,即晶體中F-的配位數(shù)為4,故答案為B。7、D【解題分析】
25℃時,pH=2的某酸HnA(An—為酸根)與pH=12的某堿B(OH)m等體積混合,混合液的pH變?yōu)?。說明HnA為弱酸,且酸過量。根據(jù)化合物中化合價的代數(shù)和為0可以確定其化學(xué)式,根據(jù)酸堿的相對強弱可以確定水解的離子。【題目詳解】A.HnA中A的化合價為-n價,堿B(OH)m中B的化合價是+m價,根據(jù)化合物中化合價的代數(shù)和為0可知,二者的離子個數(shù)比為:n:m,則其化學(xué)式為BnAm,A項錯誤;B.根據(jù)題意可知HnA為弱酸,則An–一定能水解,水解方程式為:An–+H2OHA(n-1)–+OH-,B項錯誤;C.根據(jù)題意可知HnA為弱酸,生成的鹽為弱酸強堿鹽,C項錯誤;D.HnA為弱酸,在水溶液中部分電離成酸根離子和氫離子,電離方程式為:HnAHn-1A-+H+,D項正確;答案選D。8、C【解題分析】
A.鋅和濃硫酸反應(yīng)生成硫酸鋅、二氧化硫和水,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故不選A;B.碳和濃硫酸加熱反應(yīng)生成二氧化碳、二氧化硫和水,發(fā)生了氧化還原反應(yīng),故不選B;C.氯化鈉和濃硫酸微熱反應(yīng)生成硫酸氫鈉和氯化氫,體現(xiàn)濃硫酸的難揮發(fā)性,不是氧化還原反應(yīng),故選C;D.硫化鈉具有強還原性,濃硫酸具有強氧化性,二者能發(fā)生氧化還原反應(yīng),故不選D。答案選C。9、B【解題分析】
A項、氧化鋁熔點高,硬度大,可用來制造耐火坩堝,故A正確;B項、二氧化硫有毒,不能用來漂白食品,故B錯誤;C項、氧化鐵為紅棕色固體物質(zhì),可以用作紅色油漆和涂料,故C正確;D項、硅酸鈉溶液不燃燒,不支持燃燒,則硅酸鈉溶液可用作木材防火劑,故D正確。故選B。【題目點撥】本題考查了元素化合物知識,側(cè)重考查物質(zhì)的用途,性質(zhì)決定用途,明確物質(zhì)的性質(zhì)是解題關(guān)鍵。10、D【解題分析】
A.增大壓強化學(xué)反應(yīng)速率不一定增大,如恒容條件下加入稀有氣體,反應(yīng)物和生成物濃度不變,化學(xué)反應(yīng)速率不變,故A項錯誤;B.反應(yīng)速率常數(shù)除了與溫度有關(guān)外,還與活化能等因素有關(guān),故B項錯誤;C.減小反應(yīng)物的量不一定降低反應(yīng)速率,如果反應(yīng)物是固體或純液體,該反應(yīng)物量的多少不影響反應(yīng)速率,故C項錯誤;D.在700K左右時催化劑的活性最大,催化效果好,速率快,且700K溫度也比較高,速率也會比較快。溫度再高,原料的轉(zhuǎn)化率會降低,所以合成氨工業(yè)采用700K的原因是催化劑的活性最大且反應(yīng)速率快,故D項正確。故答案為D。11、C【解題分析】
由逆合成法可知,CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,以此判斷合成時所發(fā)生的反應(yīng)類型?!绢}目詳解】由2-氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇,由逆合成法可知,CH3CHOHCH2OH→CH3CHBrCH2Br→CH3CH=CH2→CH3CHClCH3,需要2-氯丙烷先發(fā)生消去反應(yīng)生成CH3CH=CH2,CH3CH=CH2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBrCH2Br,CH3CHBrCH2Br發(fā)生水解反應(yīng)可生成1,2-丙二醇[HOCH2CH(OH)CH3],則經(jīng)過的反應(yīng)為消去→加成→水解,故選C。12、B【解題分析】由實驗流程可知,過量氯水反應(yīng)后的溶液,加入CCl4萃取后下層的紫紅色,說明原溶液中含有I-,則能夠氧化I-的Fe3+不能同時存在于溶液中。此時上層的水溶液中一定含有氯水還原生成的Cl-,所以用該溶液加入AgNO3生成的白色沉淀,其中Cl-不能說明存在于原溶液中。另外一份加入NaOH產(chǎn)生紅褐色沉淀說明溶液中存在Fe3+,但是該Fe3+又不能存在于原溶液中,那只能是Fe2+開始時被氯水氧化生成Fe3+,所以原溶液中含有Fe2+;Fe2+的存在說明原溶液中不含有CO32-,由上述分析可知,原溶液X中一定含有I-、Fe2+,一定不存在Fe3+、CO32-,不能確定是否存在K+、Na+、SO42-、Cl-,A.X中不含F(xiàn)e3+,A錯誤;B.由分析可知溶液X中有Fe2+、I-可能有SO42-、Cl-,B正確;C.不能確定是否存在Cl-,C錯誤;D.X中不含F(xiàn)e3+,D錯誤;答案選B。13、D【解題分析】分析:本題考查的是氧化還原反應(yīng),根據(jù)元素的化合價的變化分析。詳解:A.氯氣和溴化亞鐵反應(yīng)可能生成氯化鐵和溴化鐵或生成氯化鐵和溴,氧化產(chǎn)物可能不是一種,故正確;B.高錳酸鉀與鹽酸反應(yīng)生成氯化鉀和氯化錳和氯氣和水,反應(yīng)中鹽酸表現(xiàn)酸性和還原性,故正確;C.根據(jù)氧化劑的氧化性大于氧化產(chǎn)物分析,由反應(yīng)①知,氧化性Cl2>Fe3+,由反應(yīng)③知,氧化性KMnO4>Cl2,所以有KMnO4>Cl2>Fe3+,故正確;D.生成相同體積的Cl2和O2,因為轉(zhuǎn)移電子數(shù)不同,所以消耗高錳酸鉀的量也不同,故錯誤。故選D。14、D【解題分析】分析:A項,HF分子間存在氫鍵,熔沸點HF>HCl;B項,Na、Mg、Al的原子半徑依次減?。籆項,鍵長越短,鍵能越大;D項,一般而言離子晶體的晶格能越大,熔點越高、硬度越大。詳解:A項,一般結(jié)構(gòu)相似的分子晶體,相對分子質(zhì)量越大,范德華力越大,分子晶體的熔沸點越高,但HF分子間存在氫鍵,HCl分子間不存在氫鍵,熔沸點HF>HCl,A項錯誤;B項,Na、Mg、Al原子最外層電子數(shù)依次為1、2、3,Na、Mg、Al原子的能層數(shù)相同,核電荷數(shù)依次增多,原子核對外層電子的引力增強,原子半徑依次減小,B項錯誤;C項,在分子中,兩個原子間的鍵長越短,鍵能越大,C項錯誤;D項,一般而言離子晶體的晶格能越大,形成的離子晶體越穩(wěn)定,離子晶體的熔點越高、硬度越大,D項正確;答案選D。15、B【解題分析】
鋁與稀硫酸的反應(yīng)方程式為:2Al+3H2SO4=Al2(SO4)3+3H2↑,10s末硫酸的濃度減少了0.6mol?L-1,則v(H2SO4)==0.06mol/(L?s),速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,故v[Al2(SO4)3]=v(H2SO4)=×0.06mol/(L?s)=0.02mol/(L?s),即v[Al2(SO4)3]=0.02mol/(L?s)=1.2mol/(L?min),故選B?!绢}目點撥】掌握反應(yīng)速率的計算表達式和速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比是解題的關(guān)鍵。本題的易錯點為單位的換算,要注意1mol/(L?s)=60mol/(L?min)。16、B【解題分析】
A.燃燒熱是指在一定條件下,1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定的氧化物時所放出的熱量,A中沒有指明溫度,故A錯誤;B.中和熱測定時,必須測定起始溫度和反應(yīng)后溫度,所以每次實驗均應(yīng)測量3個溫度,即鹽酸起始溫度,NaOH起始溫度和反應(yīng)后終止溫度,故B正確;C.碳生成穩(wěn)定氧化物為二氧化碳,不是一氧化碳,所以不能表示碳的燃燒熱,故C錯誤;D.因為濃硫酸稀釋放熱,所以將含0.5mol
H2SO4的濃硫酸與含1mol
NaOH的溶液混合,放出的熱量大于57.3kJ,故D錯誤。答案選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、羥基酯化(或取代)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OHBC【解題分析】
A的蒸汽對氫氣的相對密度是15,則A的相對分子質(zhì)量為15×2=30,且能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說明分子內(nèi)含醛基,則推出A的結(jié)構(gòu)簡式為HCHO,與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)轉(zhuǎn)化為甲醇(CH3OH),故C為甲醇,F(xiàn)的分子式為C3H6O2,采用逆合成分析法可知,E為乙酸,兩者發(fā)生酯化反應(yīng)生成F,F(xiàn)為乙酸甲酯;M在酒化酶作用下生成B,B經(jīng)過一系列氧化反應(yīng)得到乙酸,則M為葡萄糖,B為乙醇,D為乙醛,E為乙酸,據(jù)此分析作答。【題目詳解】根據(jù)上述分析可知,(1)B為乙醇,其中含有的官能團名稱是羥基,反應(yīng)⑥為甲醇與乙酸酯化生成乙酸甲酯的過程,其反應(yīng)類型為酯化(或取代),故答案為羥基;酯化(或取代);(2)反應(yīng)④為乙醇氧化成乙醛的過程,其化學(xué)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,故答案為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(3)有機物F為CH3COOCH3,與NaOH溶液發(fā)生水解反應(yīng),其化學(xué)方程式為CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH,故答案為CH3COOCH3+NaOH→CH3COONa+CH3OH;(4)A.甲醛的水溶液常用于標(biāo)本的防腐,有機物D為乙醛,A項錯誤;B.含羥基或羧基的有機物均能與鈉反應(yīng)生成氫氣,則有機物B、C、E都能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng),B項正確;C.乙酸甲酯中含乙酸,則可用飽和碳酸鈉溶液進行分離,C項正確;D.有機物M為葡萄糖,分子式為C6H12O6,不是高分子化合物,D項錯誤;答案選BC。18、溴原子1,3-丙二醇取代反應(yīng)C10H11O4N6【解題分析】
由R的分子式、X的結(jié)構(gòu)簡式,可推知R為HOCH2CH2CH2OH;加熱C脫去CO2生成D,即C中側(cè)鏈-CH(COOH)2轉(zhuǎn)化為-CH2COOH而得到D,因此D為,結(jié)合官能團的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)分析解答(1)~(5)。(6)由于-NH2具有強還原性,應(yīng)先引入羧基,再還原硝基得到氨基,因此應(yīng)先制備結(jié)合羥基的引入方法分析解答。【題目詳解】(1)Y()中含有的官能團有-COOH、-Br,其中不含氧的官能團為溴原子;由R的分子式、X的結(jié)構(gòu)簡式,可推知R為HOCH2CH2CH2OH,名稱為:1,3-丙二醇,故答案為:溴原子;1,3-丙二醇;(2)加熱C脫去CO2生成D,即C中側(cè)鏈-CH(COOH)2轉(zhuǎn)化為-CH2COOH而得到D,故D的結(jié)構(gòu)簡式為:,故答案為:;(3)對比B、Y、C的結(jié)構(gòu),可知B中苯環(huán)上-OCH3鄰位的H原子被換成了-CH(COOH)2生成C,屬于取代反應(yīng)。Q()的分子式為:C10H11O4N,故答案為:取代反應(yīng);C10H11O4N;(4)對比A、B結(jié)構(gòu),可知A→B是A的氨基中氫原子被取代生成B,同時還生成CH3COOH,反應(yīng)的方程式為:,故答案為:;(5)Z為,Z的同分異構(gòu)體滿足:①能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng),說明含有酚羥基;②能與碳酸氫鈉反應(yīng),說明含有-COOH;③含-NH2,④苯環(huán)上有處于對位的取代基,該同分異構(gòu)體中含有3個取代基:-OH、-NH2、-COOH,處于對位的2個取代基有3種組合,另外一個取代基均含有2種位置,故符合條件的共有3×2=6種,故答案為:6;(6)以為原料制備。氨基可以有硝基還原得到,由于-NH2具有強還原性,應(yīng)先引入羧基,因此應(yīng)先制備,再還原硝基得到氨基,在堿性條件下溴原子水解可以引入羥基,再氧化可以引入-COOH,最后與Fe/HCl作用,還原得到氨基,合成路線流程圖為:,故答案為:?!绢}目點撥】本題的易錯點為(6),在設(shè)計合成路線時,要注意-NH2具有強還原性,注意合成過程中的氧化過程對氨基的影響。19、2KMnO4+16HCl2MnCl2+2KCl+5Cl2↑+8H2OCl2+2OH?Cl?+ClO?+H2OFe3+4FeO42?+20H+4Fe3++3O2↑+10H2O排除ClO?的干擾>溶液的酸堿性不同若能,理由:FeO42?在過量酸的作用下完全轉(zhuǎn)化為Fe3+和O2,溶液淺紫色一定是MnO4?的顏色(若不能,方案:向紫色溶液b中滴加過量稀H2SO4,觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色)【解題分析】分析:(1)KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)制Cl2;由于鹽酸具有揮發(fā)性,所得Cl2中混有HCl和H2O(g),HCl會消耗Fe(OH)3、KOH,用飽和食鹽水除去HCl;Cl2與Fe(OH)3、KOH反應(yīng)制備K2FeO4;最后用NaOH溶液吸收多余Cl2,防止污染大氣。(2)①根據(jù)制備反應(yīng),C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,Cl2還會與KOH反應(yīng)生成KCl、KClO和H2O。I.加入KSCN溶液,溶液變紅說明a中含F(xiàn)e3+。根據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身被還原成Fe3+。II.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干擾判斷;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH洗滌除去KClO、排除ClO-的干擾,同時保持K2FeO4穩(wěn)定存在。②根據(jù)同一反應(yīng)中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物。對比兩個反應(yīng)的異同,制備反應(yīng)在堿性條件下,方案II在酸性條件下,說明酸堿性的不同影響氧化性的強弱。③判斷的依據(jù)是否排除FeO42-的顏色對實驗結(jié)論的干擾。詳解:(1)①A為氯氣發(fā)生裝置,KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)時,錳被還原為Mn2+,濃鹽酸被氧化成Cl2,KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)生成KCl、MnCl2、Cl2和H2O,根據(jù)得失電子守恒和原子守恒,反應(yīng)的化學(xué)方程式為2KMnO4+16HCl(濃)=2KCl+2MnCl2+5Cl2↑+8H2O,離子方程式為2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O。②由于鹽酸具有揮發(fā)性,所得Cl2中混有HCl和H2O(g),HCl會消耗Fe(OH)3、KOH,用飽和食鹽水除去HCl,除雜裝置B為。③C中Cl2發(fā)生的反應(yīng)有3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,還有Cl2與KOH的反應(yīng),Cl2與KOH反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2KOH=KCl+KClO+H2O,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O。(2)①根據(jù)上述制備反應(yīng),C的紫色溶液中含有K2FeO4、KCl,還可能含有KClO等。i.方案I加入KSCN溶液,溶液變紅說明a中含F(xiàn)e3+。但Fe3+的產(chǎn)生不能判斷K2FeO4與Cl-發(fā)生了反應(yīng),根據(jù)題意K2FeO4在酸性或中性溶液中快速產(chǎn)生O2,自身被還原成Fe3+,根據(jù)得失電子守恒、原子守恒和電荷守恒,可能的反應(yīng)為4FeO42-+20H+=3O2↑+4Fe3++10H2O。ii.產(chǎn)生Cl2還可能是ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O,即KClO的存在干擾判斷;K2FeO4微溶于KOH溶液,用KOH溶液洗滌的目的是除去KClO、排除ClO-的干擾,同時保持K2FeO4穩(wěn)定存在。②制備K2FeO4的原理為3Cl2+2Fe(OH)3+10KOH=2K2FeO4+6KCl+8H2O,在該反應(yīng)中Cl元素的化合價由0價降至-1價,Cl2是氧化劑,F(xiàn)e元素的化合價由+3價升至+6價,F(xiàn)e(OH)3是還原劑,K2FeO4為氧化產(chǎn)物,根據(jù)同一反應(yīng)中,氧化性:氧化劑>氧化產(chǎn)物,得出氧化性Cl2>FeO42-;方案II的反應(yīng)為2FeO42-+6Cl-+16H+=2Fe3++3Cl2↑+8H2O,實驗表明,Cl2和FeO42-氧化性強弱關(guān)系相反;對比兩個反應(yīng)的條件,制備K2FeO4在堿性條件下,方案II在酸性條件下;說明溶液的酸堿性的不同影響物質(zhì)氧化性的強弱。③該小題為開放性試題。若能,根據(jù)題意K2FeO4在足量H2SO4溶液中會轉(zhuǎn)化為Fe3+和O2,最后溶液中不存在FeO42-,溶液振蕩后呈淺紫色一定是MnO4-的顏色,說明FeO42-將Mn2+氧化成MnO4-,所以該實驗方案能證明氧化性FeO42->MnO4-。(或不能,因為溶液b呈紫色,溶液b滴入MnSO4和H2SO4的混合溶液中,c(FeO42-)變小,溶液的紫色也會變淺;則設(shè)計一個空白對比的實驗方案,方案為:向紫色溶液b中滴加過量稀H2SO4,觀察溶液紫色快速褪去還是顯淺紫色)。點睛:本題考查K2FeO4的制備和K2FeO4的性質(zhì)探究。與氣體有關(guān)的制備實驗裝置的連接順序一般為:氣體發(fā)生裝置→除雜凈化裝置→制備實驗裝置→尾氣吸收。進行物質(zhì)性質(zhì)實驗探究是要排除其他物質(zhì)的干擾。尤其注意最后一空為開放性答案,要注重多角度思考。20、
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