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文檔簡介

第頁共頁化驗(yàn)室藥品安全管理制度范文第一章總則第一條為了保障化驗(yàn)室內(nèi)藥品的安全使用,維護(hù)實(shí)驗(yàn)室的正常運(yùn)行秩序,制定本制度。第二條本制度適用于本化驗(yàn)室內(nèi)所有涉及到藥品的存儲(chǔ)、使用、保管、處理等方面的工作。第三條化驗(yàn)室內(nèi)的藥品主要用于實(shí)驗(yàn)研究、分析測(cè)試等科學(xué)活動(dòng),嚴(yán)禁非法用途使用藥品。第四條本制度中的“化驗(yàn)室”是指本化驗(yàn)室所屬單位設(shè)立的實(shí)驗(yàn)室。第五條本制度中的“藥品”是指本化驗(yàn)室內(nèi)所有用于實(shí)驗(yàn)研究、分析測(cè)試等科學(xué)活動(dòng)的化學(xué)試劑。第二章藥品的采購、存儲(chǔ)和保管第六條本化驗(yàn)室的藥品采購工作必須按照采購制度進(jìn)行。采購人員必須具備相關(guān)的藥品知識(shí)和采購經(jīng)驗(yàn)。第七條藥品的采購要從正規(guī)渠道采購,確保藥品的質(zhì)量和安全。第八條新購入的藥品必須經(jīng)過驗(yàn)收,驗(yàn)收人員要對(duì)藥品的外包裝、標(biāo)簽和有效日期等進(jìn)行仔細(xì)檢查,確保藥品的正常使用。第九條藥品的入庫要有專門的登記記錄,包括藥品的名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期等。第十條藥品的存儲(chǔ)要求:按照藥品的性質(zhì)和需要進(jìn)行分類存放,冷藏品和常溫品要分開存儲(chǔ);要保持藥品存放區(qū)域的整潔和通風(fēng);要確保存放藥品的環(huán)境溫度和濕度符合要求。第十一條藥品要放在專用的藥品柜或貯存柜內(nèi),嚴(yán)禁將藥品存放在普通柜子里。第十二條藥品柜或貯存柜上要標(biāo)明有關(guān)藥品的編號(hào)和名稱,以便查找和管理。第十三條藥品柜或貯存柜的管理人員要對(duì)藥品進(jìn)行定期檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)處理。第十四條常用藥品要定時(shí)檢查保質(zhì)期,過期的藥品要及時(shí)處理。第三章藥品的使用第十五條藥品的使用要按照實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目的需要進(jìn)行,嚴(yán)禁無故浪費(fèi)和濫用。第十六條藥品的使用必須由具備相關(guān)業(yè)務(wù)能力和相應(yīng)職稱的人員操作,非專業(yè)人員嚴(yán)禁使用。第十七條藥品使用人員要對(duì)使用的藥品進(jìn)行記錄,包括使用日期、使用目的等。第十八條使用完的藥品殘余物要按照規(guī)定進(jìn)行處理,禁止隨意丟棄或私自攜帶走。第四章藥品的管理和監(jiān)督第十九條化驗(yàn)室要建立藥品的注冊(cè)臺(tái)賬,登記藥品的種類、用途、數(shù)量、來源等信息,用于管理和審計(jì)。第二十條化驗(yàn)室要建立藥品日志,記錄藥品的收發(fā)情況,確保藥品的安全和流動(dòng)性。第二十一條化驗(yàn)室要進(jìn)行藥品庫存盤點(diǎn),定期統(tǒng)計(jì)庫存情況,確保庫存的真實(shí)和準(zhǔn)確。第二十二條藥品的管理人員要對(duì)藥品定期進(jìn)行檢查,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并處理。第二十三條藥品的管理人員要對(duì)藥品的使用情況進(jìn)行監(jiān)督,確保藥品的正常使用。第五章外來人員的管理第二十四條化驗(yàn)室內(nèi)禁止未經(jīng)許可的外來人員進(jìn)入。第二十五條外來人員進(jìn)入化驗(yàn)室必須經(jīng)過安全教育,掌握化驗(yàn)室的安全制度和注意事項(xiàng)。第二十六條外來人員進(jìn)入化驗(yàn)室必須有有效的通行證,并登記資料,離開時(shí)必須按規(guī)定交回通行證。第六章處理藥品事故第二十七條發(fā)生藥品事故時(shí),必須立即采取措施控制事故擴(kuò)大,并通知相關(guān)人員和主管部門。第二十八條藥品事故的處理要及時(shí)有效,要成立事故處理小組對(duì)事故進(jìn)行調(diào)查,制定相應(yīng)的處理方案,協(xié)助有關(guān)部門進(jìn)行處置。第七章處罰和獎(jiǎng)勵(lì)第二十九條違反本制度的人員,要根據(jù)違紀(jì)程度給予相應(yīng)的處罰,直至追究法律責(zé)任。第三十條遵守本制度的人員可以給予獎(jiǎng)勵(lì),鼓勵(lì)大家共同維護(hù)化驗(yàn)室的安全和穩(wěn)定。第八章附則第三十一條

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