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貴州省百校大聯(lián)考2024屆化學(xué)高二下期末達(dá)標(biāo)測(cè)試試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、在給定條件下,下列選項(xiàng)所示的物質(zhì)間轉(zhuǎn)化均能實(shí)現(xiàn)的是A.SSO3BaSO4B.AlNaAlO2Al(OH)3C.FeFeCl2FeCl3D.NaNa2ONaOH2、對(duì)盆栽鮮花施用S-誘抗素制劑,可以保證鮮花盛開(kāi)。S-誘抗素的分子結(jié)構(gòu)如下圖,下列關(guān)于該分子的說(shuō)法正確的是A.含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、羰基B.含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基C.1mol該物質(zhì)能與5molH2發(fā)生加成反應(yīng)D.與等物質(zhì)的量的溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)可得3種產(chǎn)物3、下列示意圖與對(duì)應(yīng)的反應(yīng)情況符合的是A.向含0.01molKOH和0.01molCa(OH)2的混合溶液中緩慢通入CO2至過(guò)量B.向NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至過(guò)量C.向KAl(SO4)2溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至過(guò)量D.向含有少量氫氧化鈉的NaAlO2溶液中逐滴加入鹽酸至過(guò)量4、下列措施不能加快鋅與稀硫酸反應(yīng)速率的是()A.加熱B.增大稀硫酸的濃度C.粉碎鋅粒D.提高鋅的純度5、448mL某氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的質(zhì)量為1.28g,該氣體的摩爾質(zhì)量約為A.64gB.64C.64g·mol-1D.32g·mol-16、在pH=1的無(wú)色溶液中,下列離子能大量共存的是A.NH4+、Ba2+、NO3—、CO32— B.Fe2+、OH—、SO42—、MnO4—C.K+、Mg2+、NO3-、SO42— D.Na+、Fe3+、Cl—、AlO2—7、有可逆反應(yīng)Fe(s)+CO2(g)FeO(s)+CO(g),已知在溫度938K時(shí),平衡常數(shù)K=1.5,在1173K時(shí),K=2.2。則下列說(shuō)法不正確的是A.該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(CO)/c(CO2)B.該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng)C.v正(CO2)=v逆(CO)時(shí)該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)D.c(CO2):c(CO)=1:1時(shí)該反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)8、下列物質(zhì)的轉(zhuǎn)化在給定條件下能實(shí)現(xiàn)的是A.SO2(NH4)2SO3Na2SO3B.NaCl(aq)Na2CO3(aq)NaOHC.FeOFe(NO3)2Fe(NO3)3D.MgCO3MgCl2(aq)Mg9、下圖中燒杯里盛的是天然水,鐵被腐蝕由快到慢的順序是()鐵被腐蝕由快到慢的順序是A.③〉②〉①〉④〉⑤B.④〉②〉①〉③〉⑤C.③〉②〉④〉⑤〉①D.④〉⑤〉②〉③〉①10、下列各組物質(zhì)能滿足如圖所示轉(zhuǎn)化關(guān)系的是(圖中箭頭表示一步轉(zhuǎn)化)()A.①② B.②③ C.③④ D.②④11、將固體碳酸氫銨置于試管中加熱,使放出的氣體依次通過(guò)盛有足量過(guò)氧化鈉的干燥管、足量濃硫酸的洗氣瓶,則最后得到的氣體是()A.氨氣 B.氧氣 C.水 D.二氧化碳12、一種廢料的主要成分是鐵鎳合金,還含有銅、鈣、鎂、硅的氧化物,由該廢料制備的純度較高的氫氧化鎳,工藝流程如下,已知常溫下Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15,則下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A.廢渣中含有二氧化硅和硫酸鈣B.加熱煮沸可以提高除鐵效率C.除銅過(guò)程中,溶液酸性增強(qiáng)D.“沉鎳”過(guò)程中為了將鎳沉淀完全,需要調(diào)節(jié)pH>913、為消除目前燃料燃燒時(shí)產(chǎn)生的環(huán)境污染,同時(shí)緩解能源危機(jī),有關(guān)專家提出了利用太陽(yáng)能制取氫能的構(gòu)想。下列說(shuō)法不正確的是A.過(guò)程I中太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B.過(guò)程II中化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能C.2molH2與1molO2的能量之和小于2molH2O的能量D.H2O的分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng)14、化學(xué)與科學(xué)、技術(shù)、社會(huì)、環(huán)境密切相關(guān)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A.“綠色化學(xué)”的核心是應(yīng)用化學(xué)原理對(duì)環(huán)境污染進(jìn)行治理B.“火樹(shù)銀花”中的焰火實(shí)質(zhì)上是金屬元素的焰色反應(yīng)C.李白有詩(shī)云“日照香爐生紫煙”,這是描寫(xiě)“碘的升華”D.煤經(jīng)過(guò)氣化、液化和干餾等物理變化過(guò)程,可以轉(zhuǎn)化為清潔能源15、離子反應(yīng)是中學(xué)化學(xué)中重要的反應(yīng)類型,在發(fā)生離子反應(yīng)的反應(yīng)物或生成物中,一定存在:①單質(zhì);②氧化物;③電解質(zhì);④鹽;⑤化合物A.①② B.③⑤ C.④⑤ D.①②④16、下列有機(jī)物中,不屬于烴的衍生物的是()A. B.CH3CH2NO2 C.CH2=CH2Br D.二、非選擇題(本題包括5小題)17、烴A和甲醛在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)化合物B,B再經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)生成具有芳香氣味的E和G。已知:烴A分子量為26,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E和G的分子式都為C4H8O2。請(qǐng)回答:(1)E中官能團(tuán)的名稱是______________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。(3)寫(xiě)出①的化學(xué)反應(yīng)方程式_______________。(4)下列說(shuō)法不正確的是_______。A.C可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.D和F在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)C.反應(yīng)①和⑤的反應(yīng)類型不同D.可通過(guò)新制氫氧化銅懸濁液鑒別B、C和E18、菠蘿酯F是一種具有菠蘿香味的賦香劑,其合成路線如下:已知:+(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A中含氧官能團(tuán)的名稱是。(2)由A生成B的反應(yīng)類型是,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)寫(xiě)出D和E反應(yīng)生成F的化學(xué)方程式。(4)結(jié)合題給信息,以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1-丁醇,設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:CH3CHOCH3COOHCH3COOCH2CH319、化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組欲在實(shí)驗(yàn)室制備溴乙烷(圖甲)和1﹣溴丁烷(圖乙),涉及化學(xué)反應(yīng)如下:NaBr+H2SO4═HBr+NaHSO4①C2H5﹣OH+HBr?C2H5﹣Br+H2O②CH3CH2CH2CH2﹣OH+HBr?CH3CH2CH2CH2﹣Br+H2O③可能存在的副反應(yīng)有:醇在濃硫酸的存在下脫水生成烯和醚,Br﹣被濃硫酸氧化為Br2等。有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下;乙醇溴乙烷正丁醇1﹣溴丁烷密度/g?cm﹣30.78931.46040.80981.2758沸點(diǎn)/℃78.538.4117.2111.6請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)圖乙中儀器A的名稱為_(kāi)____。(2)乙醇的沸點(diǎn)高于溴乙烷的沸點(diǎn),其原因是_____。(3)將1﹣溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物在_____(填“上層”、“下層”或“不分層”)。(4)制備操作中,加入的濃硫酸必需進(jìn)行稀釋,其目的是_____。(填字母)A.減少副產(chǎn)物烯和醚的生成B.減少Br2的生成C.減少HBr的揮發(fā)D.水是反應(yīng)的催化劑(5)欲除去溴代烷中的少量雜質(zhì)Br2,下列物質(zhì)中最適合的是_____。(填字母)A.NaIB.NaOHC.NaHSO3D.KCl(6)制備溴乙烷(圖甲)時(shí),采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,其有利于_____;但制備1﹣溴丁烷(圖乙)時(shí)卻不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物,其原因是_____。20、實(shí)驗(yàn)室里需用480mL0.5mol·L-1的NaOH溶液。(1)該同學(xué)應(yīng)選擇________mL的容量瓶。(2)其操作步驟如下圖所示,則如圖操作應(yīng)在下圖中的__________(填選項(xiàng)字母)之間。A.②與③B.①與②C.④與⑤(3)該同學(xué)應(yīng)稱取NaOH固體________g,用質(zhì)量為23.1g的燒杯放在托盤天平上稱取所需NaOH固體時(shí),請(qǐng)?jiān)诟奖碇羞x取所需的砝碼大小________(填字母),并在下圖中選出能正確表示游碼位置的選項(xiàng)________(填字母)。(4)下列操作對(duì)所配溶液的濃度偏大的有(填寫(xiě)下列序號(hào))(_________)①轉(zhuǎn)移完溶液后未洗滌玻璃棒和燒杯②容量瓶中原來(lái)有少量蒸餾水③搖勻后發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線再加水④定容時(shí)觀察液面俯視21、A、B、M、N四種有機(jī)物的有關(guān)信息如下表所示:ABMN比例模型為;球棍模型為:鍵線式結(jié)構(gòu)為:①能與鈉反應(yīng),但不能與NaOH溶液反應(yīng);②能與M反應(yīng)生成相對(duì)分子質(zhì)量為100的酯請(qǐng)回答:(1)A在一定條件下可合成包裝塑料,
反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)___________。(2)在Ni作催化劑的條件下,B與氫氣加熱時(shí)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____________。(3)M的分子式為_(kāi)_________,M與N反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)______________。(4)滿足下列條件的M的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____________。I:鏈狀ii:只含一種官能團(tuán)iii:
能與新制氫氧化銅在加熱條件下生成磚紅色沉淀
參考答案一、選擇題(每題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1、C【解題分析】
A.硫燃燒生成二氧化硫,故A錯(cuò)誤;B.NaAlO2與過(guò)量鹽酸反應(yīng),生成氯化鋁,故B錯(cuò)誤;C.鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化亞鐵,氯化亞鐵可以被氯水氧化成氯化鐵,故C正確;D.鈉點(diǎn)燃生成過(guò)氧化鈉,故D錯(cuò)誤;正確答案:C。2、B【解題分析】
A、S-誘抗素中含有碳碳雙鍵、羥基、羰基,沒(méi)有苯環(huán),A錯(cuò)誤;B、S-誘抗素中含有碳碳雙鍵、羥基、羰基、羧基,B正確;C、1molS-誘抗素中含有5mol雙鍵,但是羧基中的碳氧雙鍵不能與H2發(fā)生加成反應(yīng),1mol該物質(zhì)能與4molH2發(fā)生加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;D、與等物質(zhì)的量的溴單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)可得4種產(chǎn)物,D錯(cuò)誤;答案選B。3、B【解題分析】分析:A選項(xiàng),首先CO2先與Ca(OH)2反應(yīng),再和KOH反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)完全之后再和沉淀CaCO3反應(yīng),生成碳酸氫鈣;B選項(xiàng),NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,只產(chǎn)生硫酸鋇沉淀;C選項(xiàng),1molKAl(SO4)2,加入1.5mol的Ba(OH)2時(shí)生成1.5molBaSO4和1molAl(OH)3,沉淀的物質(zhì)的量最大為2.5mol,再加入0.5molBa(OH)2,生成0.5molBaSO4,溶解1molAl(OH)3;D選項(xiàng),含有少量氫氧化鈉的偏鋁酸鈉溶液中滴加鹽酸,鹽酸先和氫氧化鈉反應(yīng),在NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比為小于等于1︰1,此時(shí)只生成白色的氫氧化鋁沉淀,如果繼續(xù)加入鹽酸,這是沉淀開(kāi)始溶劑,當(dāng)NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比達(dá)到1︰4時(shí),所產(chǎn)生的氫氧化鋁完全溶解。詳解:A選項(xiàng),首先CO2先與Ca(OH)2反應(yīng),產(chǎn)生CaCO3沉淀,此時(shí)沉淀量逐漸增大,CO2再和KOH反應(yīng),此時(shí)無(wú)沉淀,之后二氧化碳先會(huì)和K2CO3反應(yīng),生成酸式鹽,當(dāng)反應(yīng)完全之后再和沉淀CaCO3反應(yīng),生成碳酸氫鈣,從而沉淀出現(xiàn)溶解現(xiàn)象,所以圖像應(yīng)該是“等腰梯形”的形狀,故A錯(cuò)誤;B選項(xiàng),NaHSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液,只產(chǎn)生硫酸鋇沉淀,當(dāng)把硫酸根反應(yīng)完全,再加氫氧化鋇也不產(chǎn)生沉淀,所給圖像恰好能表達(dá)該反應(yīng)過(guò)程,故B選項(xiàng)正確;C選項(xiàng),假設(shè)溶液中含1molKAl(SO4)2,加入1.5mol的Ba(OH)2時(shí)生成1.5molBaSO4和1molAl(OH)3,沉淀的物質(zhì)的量最大為2.5mol,再加入0.5molBa(OH)2,生成0.5molBaSO4,溶解1molAl(OH)3,故沉淀的總物質(zhì)的量減少,最后只剩下硫酸鋇沉淀,故C錯(cuò)誤;D選項(xiàng),含有少量氫氧化鈉的偏鋁酸鈉溶液中滴加鹽酸,鹽酸先和氫氧化鈉反應(yīng),在NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比為小于等于1︰1,此時(shí)只生成白色的氫氧化鋁沉淀,如果繼續(xù)加入鹽酸,這是沉淀開(kāi)始溶劑,當(dāng)NaAlO2與HCl的物質(zhì)的量之比達(dá)到1︰4時(shí),所產(chǎn)生的氫氧化鋁完全溶解,離子方程式如下,H++AlO2-+H2O=Al(OH)3↓;Al(OH)3+3H+
=Al3+
+3H2O故曲線應(yīng)該是加入1份鹽酸時(shí)沉淀達(dá)到最大,再加入3份鹽酸沉底全部消失,圖像應(yīng)該是個(gè)“非等腰三角形”,與D所給圖像不符合,故D錯(cuò)誤。故本題選B。點(diǎn)睛:本題考查學(xué)生分析圖像的能力,學(xué)生需要熟悉反應(yīng)的過(guò)程,知道反應(yīng)“順序”和“量”都會(huì)對(duì)反應(yīng)的現(xiàn)象產(chǎn)生影響,進(jìn)而影響所繪制的曲線。4、D【解題分析】溫度越高反應(yīng)速率越快,加熱能加快鋅與稀硫酸反應(yīng)速率,故A錯(cuò)誤;氫離子濃度越大反應(yīng)速率越快,增大稀硫酸的濃度能加快鋅與稀硫酸反應(yīng)速率,故B錯(cuò)誤;接觸面積越大反應(yīng)速率越快,粉碎鋅粒能加快鋅與稀硫酸反應(yīng)速率,故C錯(cuò)誤;粗鋅與硫酸反應(yīng)能形成原電池,純鋅與硫酸反應(yīng)不能構(gòu)成原電池,所以提高鋅的純度反應(yīng)速率減慢,故D正確。5、C【解題分析】試題分析:448mL某氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的質(zhì)量為0.64g,氣體的物質(zhì)的量為0.448L22.4L/mol=0.02mol,M=0.64g【考點(diǎn)定位】考查物質(zhì)的量的計(jì)算【名師點(diǎn)晴】本題考查物質(zhì)的量的計(jì)算,為高頻考點(diǎn),把握質(zhì)量、物質(zhì)的量、體積為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與計(jì)算能力的考查,注意基本計(jì)算公式的應(yīng)用。有關(guān)物質(zhì)的量的計(jì)算公式,、、、。在做此類試題時(shí),還要記住物質(zhì)的量濃度與質(zhì)量分?jǐn)?shù)的轉(zhuǎn)換公式,如體積為VL、密度為ρg/cm3的某溶液中,含有摩爾質(zhì)量為M,則溶液物質(zhì)的量濃度c=等6、C【解題分析】
pH=1,即有大量的H+?!绢}目詳解】A.H+和CO32—不能大量共存;B.Fe2+和OH—不能大量共存,MnO4—為紫色,且在酸性條件下可氧化Fe2+;C.K+、Mg2+、NO3-、SO42—相互不反應(yīng),和H+也不反應(yīng),能大量共存;D.H+和AlO2—不能大量共存;故選C。7、D【解題分析】
A.反應(yīng)中鐵和氧化亞鐵都是固體,因此平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(CO)/c(CO2),故A說(shuō)法正確;B.根據(jù)題意,溫度越高,K越大,即升高溫度,平衡正向移動(dòng),正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),則該反應(yīng)的逆反應(yīng)是放熱反應(yīng),故B說(shuō)法正確;C.v正(CO2)=v逆(CO)表示正逆反應(yīng)速率相等,說(shuō)明該反應(yīng)達(dá)到了平衡狀態(tài),故C說(shuō)法正確;D.c(CO2):c(CO)=1:1不能說(shuō)明兩者物質(zhì)的量濃度保持不變,故無(wú)法據(jù)此判斷該反應(yīng)是否達(dá)到平衡狀態(tài),故D說(shuō)法錯(cuò)誤。故選D。8、A【解題分析】
A、SO2+2NH3·H2O=(NH4)2SO3,(NH4)2SO3+2NaOH=2NH3+H2O+Na2SO3,故A正確;B、NaCl與CO2不能直接生成Na2CO3,故B錯(cuò)誤;C、FeO與HNO3反應(yīng)生成Fe(NO3)3,故C錯(cuò)誤;D、MgCl2(aq)電解生成Mg(OH)2和氫氣、氯氣,故D錯(cuò)誤;故選A?!绢}目點(diǎn)撥】易錯(cuò)點(diǎn)D,電解熔融無(wú)水氯化鎂才能獲得鎂和氯氣。9、B【解題分析】分析:金屬的腐蝕程度:電解>原電池>化學(xué)反應(yīng)>電極保護(hù)。根據(jù)圖知,②③裝置是原電池,在②中,金屬鐵做負(fù)極,③中金屬鐵作正極,做負(fù)極的腐蝕速率快,負(fù)極金屬腐蝕速率越快,正極被保護(hù),并且原電池原理引起的腐蝕>化學(xué)腐蝕,所以②>③,④⑤裝置是電解池,④中金屬鐵為陽(yáng)極,⑤中金屬鐵為陰極,陽(yáng)極金屬被腐蝕速率快,陰極被保護(hù),即④>⑤,根據(jù)電解原理引起的腐蝕>原電池原理引起的腐蝕>化學(xué)腐蝕>有防護(hù)腐蝕措施的腐蝕,并且原電池的正極金屬腐蝕速率快于電解池的陰極金屬腐蝕速率,即④〉②〉①〉③〉⑤,答案選項(xiàng)B。點(diǎn)睛:本題考查的是金屬的腐蝕程度的知識(shí),難度中等,掌握以下規(guī)律便很容易解答此類問(wèn)題,金屬的腐蝕程度:電解>原電池>化學(xué)反應(yīng)>電極保護(hù)。10、D【解題分析】
二氧化硅不能直接生成硅酸,故①錯(cuò)誤;鋁與鹽酸反應(yīng)生成氯化鋁,氯化鋁與過(guò)量氫氧化鈉反應(yīng)生成偏鋁酸鈉,偏鋁酸鈉溶液與二氧化碳反應(yīng)生成氫氧化鋁,故②正確;氧化銅不能與水直接反應(yīng)生成氫氧化銅,故③錯(cuò)誤;氧化鐵與鹽酸反應(yīng)生成氯化鐵,氯化鐵與鐵反應(yīng)生成氯化亞鐵,氯化亞鐵與鋅反應(yīng)生成鐵,故④正確;選D。11、B【解題分析】
碳酸氫銨受熱分解的產(chǎn)物是二氧化碳、水和氨氣,這些混合氣體通過(guò)足量的過(guò)氧化鈉時(shí),水蒸氣、二氧化碳沒(méi)有剩余,但生成了氧氣;通過(guò)濃硫酸時(shí),氨氣與硫酸反應(yīng)。因此最后得到的氣體只有氧氣。答案選B。12、B【解題分析】
廢料的主要成分是鐵鎳合金,還含有銅、鈣、鎂、硅的氧化物,加入硫酸和硝酸酸溶,合金中的鎳難溶于稀硫酸,“酸溶”時(shí)除了加入稀硫酸,還要邊攪拌邊緩慢加入稀硝酸,溶解Ni,過(guò)濾除去廢渣,濾液中加入過(guò)氧化氫,氧化亞鐵離子為鐵離子,加入碳酸鈉調(diào)節(jié)溶液pH除去鐵離子,過(guò)濾得到濾渣和濾液,濾液中加入H2S沉淀銅離子,過(guò)濾得到濾液中加入NaF用來(lái)除去鎂離子和鈣離子,過(guò)濾得到濾液中主要是鎳離子,加入氫氧化鈉溶液沉淀鎳離子生成氫氧化鎳固體,以此解答該題?!绢}目詳解】A、廢料的主要成分是鐵鎳合金,還含有銅、鈣、鎂、硅的氧化物,加入硫酸和硝酸酸溶后,二氧化硅不反應(yīng),鈣的氧化物與硫酸反應(yīng)生成微溶的硫酸鈣,故廢渣中含有二氧化硅和硫酸鈣,選項(xiàng)A正確;B、加熱煮沸使H2O2更易分解,無(wú)法將亞鐵離子氧化為鐵離子,除鐵效率降低,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、除銅過(guò)程加入氫硫酸,反應(yīng)生成硫化銅沉淀的同時(shí)生成硫酸,溶液酸性增強(qiáng),選項(xiàng)C正確;D、常溫下Ksp[Ni(OH)2]=1.0×10-15,鎳沉淀完全,c(OH-)=mol/L=10-5mol/L,則需要調(diào)節(jié)溶液pH>9,選項(xiàng)D正確。答案選B?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查化工流程的分析,物質(zhì)的除雜,易錯(cuò)點(diǎn)為選項(xiàng)C:除銅過(guò)程加入氫硫酸,反應(yīng)生成硫化銅沉淀的同時(shí)生成硫酸,溶液酸性增強(qiáng)。13、C【解題分析】
A.根據(jù)圖像可知,過(guò)程I中太陽(yáng)能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能,A正確;B.過(guò)程II中利用化學(xué)能進(jìn)行發(fā)電,則為化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,B正確;C.2molH2與1molO2反應(yīng)生成2mol水,反應(yīng)放熱,則2molH2與1molO2能量之和大于2molH2O的能量,C錯(cuò)誤;D.H2O的分解是氫氣燃燒的逆過(guò)程,則水分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),D正確;答案為C;14、B【解題分析】A.“綠色化學(xué)”的核心是利用化學(xué)原理從源頭上減少和消除工業(yè)生產(chǎn)對(duì)環(huán)境的污染,A錯(cuò)誤;B.“火樹(shù)銀花”中的焰火實(shí)質(zhì)上是金屬元素的焰色反應(yīng),B正確;C.“日照香爐生紫煙”描寫(xiě)瀑布在光照下的水霧,與碘的升華無(wú)關(guān),C錯(cuò)誤;D.煤經(jīng)過(guò)氣化生成CO和氫氣,液化生成甲醇,干餾生成煤焦油等,均為化學(xué)變化,煤經(jīng)過(guò)氣化、液化轉(zhuǎn)化為清潔能源,D錯(cuò)誤;答案選B。點(diǎn)睛:本題考查三廢處理及環(huán)境保護(hù),為高頻考點(diǎn),把握物質(zhì)的性質(zhì)、變化、能源利用及綠色化學(xué)為解答的關(guān)鍵,側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意化學(xué)與生活的聯(lián)系。另外需要注意焰色反應(yīng)是元素的性質(zhì),且屬于物理變化。15、B【解題分析】
離子反應(yīng)是有離子參加或生成的反應(yīng),發(fā)生反應(yīng)的條件是電解質(zhì)(必須是化合物和純凈物)在一定的條件下必須電離出能反應(yīng)的離子,故③和⑤正確。復(fù)分解反應(yīng)型離子反應(yīng)無(wú)單質(zhì)參與,①錯(cuò)誤。酸、堿、鹽之間的離子反應(yīng)沒(méi)有氧化物參加,②錯(cuò)誤。酸性氧化物或堿性氧化物與水反應(yīng)生成相應(yīng)的酸或堿,其離子反應(yīng)中沒(méi)有鹽參與,④錯(cuò)誤。故答案選B。16、D【解題分析】
烴是指只含有碳?xì)鋬煞N元素的有機(jī)物,烴的衍生物是指除碳?xì)湓赝猓€含有其他元素的有機(jī)物,A中含有氯元素、B中含有氮和氧元素、C中含有溴元素,均為烴的衍生物,D只含有碳?xì)鋬煞N元素,屬于烴,故正確答案為D。二、非選擇題(本題包括5小題)17、酯基CH2=CHCOOHCH≡CH+HCHOH2C=CHCHOC【解題分析】
烴A分子量為26,用“商余法”,烴A的分子式為C2H2,烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CH;反應(yīng)④⑥為酯化反應(yīng),F(xiàn)與HCOOH反應(yīng)生成G(C4H8O2),則F屬于飽和一元醇、且分子式為C3H8O,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中含—CHO,B與足量H2反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH3;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D與CH3OH反應(yīng)生成E(C4H8O2),則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOH,C為CH2=CHCOOH,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOCH3,結(jié)合烴A和甲醛在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)化合物B,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCHO;據(jù)此分析作答。【題目詳解】烴A分子量為26,用“商余法”,烴A的分子式為C2H2,烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CH;反應(yīng)④⑥為酯化反應(yīng),F(xiàn)與HCOOH反應(yīng)生成G(C4H8O2),則F屬于飽和一元醇、且分子式為C3H8O,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中含—CHO,B與足量H2反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH3;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D與CH3OH反應(yīng)生成E(C4H8O2),則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOH,C為CH2=CHCOOH,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOCH3,結(jié)合烴A和甲醛在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)化合物B,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCHO;(1)據(jù)分析,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOCH3,E中官能團(tuán)的名稱酯基;答案為酯基;(2)據(jù)分析,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH;答案為:CH2=CHCOOH;(3)①反應(yīng)為乙炔和甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成B,反應(yīng)方程式為CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;答案為:CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;(4)A.C為CH2=CHCOOH,所含碳碳雙鍵可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng),A正確;B.D為CH3CH2COOH,F(xiàn)為CH3CH2CH2OH,兩者在濃硫酸加熱條件下能發(fā)生酯化反應(yīng),B正確;C.反應(yīng)①和⑤,均為加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.B、C、E依次為CH2=CHCHO、CH2=CHCOOH、CH3CH2COOCH3,加熱下與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得紅色沉淀的為B,與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得到藍(lán)色溶液的為C,與新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)、且上層有油狀液體的為E,現(xiàn)象不同可鑒別,D正確;答案為:C。18、(1),碳碳雙鍵、醛基(2)加成(或還原)反應(yīng);,(3)(4)【解題分析】試題分析:(1)根據(jù)題目所給信息,1,3-丁二烯與丙烯醛反應(yīng)生成,根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知該有機(jī)物含有碳碳雙鍵和醛基。(2)A中碳碳雙鍵和醛基與H2發(fā)生加成反應(yīng);根據(jù)有機(jī)合成路線E為CH2=CHCH2OH,E的某同分異構(gòu)體只有一種相同化學(xué)環(huán)境的氫,該同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。(3)D和E反應(yīng)生成F為酯化反應(yīng),化學(xué)方程式為:(4)根據(jù)題目所給信息,溴乙烷與Mg在干醚條件下反應(yīng)生成CH3CH2MgBr,CH3CH2MgBr與環(huán)氧乙烷在H+條件下反應(yīng)即可生成1-丁醇,合成路線為??键c(diǎn):考查有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、反應(yīng)類型的判斷、同分異構(gòu)體的判斷、化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)以及有機(jī)合成路線的設(shè)計(jì)。19、球形冷凝管C2H5OH分子間存在氫鍵,溴乙烷分子間不能形成氫鍵下層ABCC使平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng)1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,所以不能邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物【解題分析】
(1)儀器A為球形冷凝管;(2)分子間氫鍵的存在導(dǎo)致物質(zhì)的熔沸點(diǎn)升高;(3)1﹣溴丁烷難溶于水,密度比水大;(4)根據(jù)可能發(fā)生的副反應(yīng)和反應(yīng)物的溶解性分析;(5)根據(jù)雜質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)分析;(6)根據(jù)化學(xué)平衡移動(dòng)的原理分析。【題目詳解】(1)圖乙中儀器A為球形冷凝管,故答案為球形冷凝管;(2)分子間氫鍵的存在導(dǎo)致物質(zhì)的熔沸點(diǎn)升高,C2H5OH分子間存在氫鍵,溴乙烷分子間不能形成氫鍵,所以乙醇的沸點(diǎn)比溴乙烷溴乙烷的高,故答案為C2H5OH分子間存在氫鍵,溴乙烷分子間不能形成氫鍵;(3)1﹣溴丁烷難溶于水,密度比水大,則將1﹣溴丁烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,1﹣溴丁烷在下層,故答案為下層;(4)A、濃硫酸和1-丁醇反應(yīng)發(fā)生副反應(yīng)消去反應(yīng)生成烯烴、分子間脫水反應(yīng)生成醚,稀釋后不能發(fā)生類似反應(yīng)減少副產(chǎn)物烯和醚的生成,故正確;B、濃硫酸具有強(qiáng)氧化性能將溴離子氧化為溴單質(zhì),稀釋濃硫酸后能減少溴單質(zhì)的生成,故正確;C、反應(yīng)需要溴化氫和1-丁醇反應(yīng),濃硫酸溶解溶液溫度升高,使溴化氫揮發(fā),稀釋后減少HBr的揮發(fā),故正確;D.、水是產(chǎn)物不是反應(yīng)的催化劑,故錯(cuò)誤;ABC正確,故答案為ABC;(5)A、NaI和溴單質(zhì)反應(yīng),但生成的碘單質(zhì)會(huì)混入,故錯(cuò)誤;B、溴單質(zhì)和氫氧化鈉反應(yīng),溴代烷也和NaOH溶液中水解反應(yīng),故錯(cuò)誤;C、溴單質(zhì)和NaHSO3溶液發(fā)生氧化還原反應(yīng),可以除去溴單質(zhì),故正確;D、KCl不能除去溴單質(zhì),故錯(cuò)誤;C正確,故選C;(6)根據(jù)題給信息知,乙醇和溴乙烷的沸點(diǎn)相差較大,采用邊反應(yīng)邊蒸出產(chǎn)物的方法,可以使平衡向生成溴乙烷的方向移動(dòng),而1-溴丁烷和正丁醇的沸點(diǎn)相差較小,若邊
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