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文檔簡介
2024屆四川省綿陽市梓潼中學化學高二第二學期期末綜合測試模擬試題注意事項1.考生要認真填寫考場號和座位序號。2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3.考試結束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、化學與生產(chǎn)、生活有關,下列說法正確的是A.將淀粉在稀硫酸中最后水解產(chǎn)物與銀氨溶液混合,水浴加熱后可出現(xiàn)光亮的銀鏡B.尼龍繩、宣紙、棉襯衣這些生活用品中都主要由合成纖維制造C.核磁共振譜、紅外光譜和質譜法都可以分析有機物的結構D.蔗糖和麥芽糖互為同分異構體,兩者水解產(chǎn)物可與新制的Cu(OH)2懸濁液反應2、鐵、銅混合粉末18.0g加入到100mL5.0mol/LFeCl3溶液中,充分反應后,剩余固體質量為2.8g,下列說法正確的是A.剩余固體是鐵、銅混合物B.原固體混合物中銅的質量是9.6gC.反應后溶液中n(Fe3+)=0.10molD.反應后溶液中n(Fe2+)+n(Cu2+)=0.75mol3、進行化學實驗要注意實驗安全,正確的實驗操作是獲得正確的實驗結果和保障人身安全的前提。下圖中的實驗操作正確的是()A.熄滅酒精燈 B.稀釋濃硫酸C.檢驗鉀離子 D.稱量氫氧化鈉固體4、下列化學用語使用不正確的是A.羥基的電子式:B.聚丙烯的結構簡式:C.乙酸的實驗式:CH2OD.乙烯的結構簡式:CH2=CH25、水星大氣中含有一種被稱為硫化羰(化學式為COS)的物質。已知硫化羰與CO2的結構相似,但能在O2中完全燃燒,下列有關硫化羰的說法正確的是()A.硫化羰的電子式為 B.硫化羰分子中三個原子位于一條折線上C.硫化羰的沸點比二氧化碳的低 D.硫化羰在O2中完全燃燒后的產(chǎn)物是CO2和SO26、下列不能形成配位鍵的組合是()A.Ag+、NH3 B.BF3、NH3 C.NH4+、H+ D.Co3+、CO7、下列物質的類別與所含官能團都錯誤的是()A.醇類—OH B.羧酸—COOHC.醛類—CHO D.CH3-O-CH3醚類8、NA代表阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.常溫常壓下,124gP4中所含P—P鍵數(shù)目為4NAB.100mL1mol·L-1FeCl3溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目為0.1NAC.電解精煉銅時陽極減輕32g,電路中轉移電子數(shù)目不一定為NAD.密閉容器中,2molSO2和1molO2催化反應后分子總數(shù)為2NA9、2015年春,霧霾天氣對環(huán)境造成了嚴重影響,部分城市開展PM2.5和臭氧的監(jiān)測。下列有關說法正確的是()A.臭氧的摩爾質量是48gB.同溫同壓條件下,等質量的氧氣和臭氧體積比為2∶3C.16g臭氧中含有6.02×1023個原子D.1.00mol臭氧中含有電子總數(shù)為18×6.02×102310、完成下列實驗所選擇的裝置或儀器(夾持裝置已略去)正確的是選項ABCD實驗用CCl4提取溴水中的Br2除去乙醇中的苯酚從KI和I2的固體混合物中回收I2配制100mL0.1000mol·L?1K2Cr2O7溶液裝置或儀器A.A B.B C.C D.D11、下列中心原子的雜化軌道類型和分子立體構型不正確的是()A.PCl3中P原子采用sp3雜化,為三角錐形B.BCl3中B原子采用sp2雜化,為平面三角形C.CS2中C原子采用sp雜化,為直線形D.H2S中S原子采用sp雜化,為直線形12、在苯的同系物中.加入少量酸性高錳酸鉀溶液.振蕩后褪色.正確的解釋是()A.苯的同系物分子中.碳原子數(shù)比苯多B.苯環(huán)受側鏈影響.易被氧化C.側鏈受苯環(huán)影響.易被氧化D.由于側鏈與苯環(huán)的相互影響.使側鏈和苯環(huán)均易被氧化13、2011年6月4日晚上22時55分左右,杭州市轄區(qū)建德境內杭新景高速公路發(fā)生苯酚槽罐車泄漏事故,導致部分苯酚泄漏并造成污染。對泄漏的苯酚,你認為下列措施中哪個方法最佳()A.用水沖洗掉 B.用稀鹽酸洗掉 C.用酒精沖洗掉 D.用石灰中和14、下列關于物質的分類錯誤的是()A.同素異形體:活性炭,C60,石墨,金剛石B.酸性氧化物:CO2,SO2,SiO2,Mn2O7C.混合物:鋁熱劑,純凈礦泉水,液氯,漂白粉D.非電解質:乙醇,四氯化碳,氨氣,葡萄糖15、某小組以石膏(CaSO4·2H2O)為主要原料制備(NH4)2SO4的流程如下:下列說法正確的是A.氣體A是CO2,氣體B是NH3B.操作Ⅰ中,所用的主要玻璃儀器為燒杯、玻璃棒、分液漏斗C.操作Ⅱ中,將濾液加熱蒸干并灼燒可以得到純凈的(NH4)2SO4D.整個過程的總反應方程式為CaSO4+CO2+2NH3+H2O=CaCO3↓+(NH4)2SO416、甲酸、乙醛和葡萄糖組成的某混合物,其中氧的質量分數(shù)為15.3%,則氫的質量分數(shù)為A.84.7% B.72.6% C.12.1% D.6.05%二、非選擇題(本題包括5小題)17、在Cl-濃度為0.5mol·L-1的某無色澄清溶液中,還可能含有下表中的若干種離子。陽離子K+Al3+Mg2+Ba2+Fe3+陰離子NO3-CO32-SiO32-SO42-OH-現(xiàn)取該溶液100mL進行如下實驗(氣體體積均在標準狀況下測定)。序號實驗內容實驗結果Ⅰ向該溶液中加入足量稀鹽酸產(chǎn)生白色沉淀并放出標準狀況下0.56L氣體Ⅱ將Ⅰ的反應混合液過濾,對沉淀洗滌、灼燒至恒重,稱量所得固體質量固體質量為2.4gⅢ向Ⅱ的濾液中滴加BaCl2溶液無明顯現(xiàn)象請回答下列問題。(1)通過以上實驗能確定一定不存在的離子是________________。(2)實驗Ⅰ中生成沉淀的離子方程式為___________________________。(3)通過實驗Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和必要計算,請寫出一定存在的陰離子及其濃度(不一定要填滿)______。陰離子濃度c/(mol·L-1)①②③④(4)判斷K+是否存在,若存在,求出其最小濃度,若不存在說明理由:_____________。18、A(C6H6O)是一種重要的化工原料,廣泛用于制造樹脂、醫(yī)藥等。Ⅰ.以A、B為原料合成扁桃酸衍生F的路線如下。(1)A的名稱是____;B的結構簡式是____。(2)C()中①~③羥基氫原子的活性由強到弱的順序是____。(3)D的結構簡式是____。(4)寫出F與過量NaOH溶液反應的化學方程式:___________。(5)若E分子中含有3個六元環(huán),則E的結構簡式是________。Ⅱ.以A為原料合成重要的醫(yī)藥中間體K的路線如下。(6)G→H的反應類型是__________。(7)一定條件下,K與G反應生成、H和水,化學方程式是__________。19、某同學利用氯酸鉀分解制氧氣的反應,測定氧氣的摩爾質量,實驗步驟如下:①把適量的氯酸鉀粉末和少量二氧化錳粉末混合均勻,放入干燥的試管中,準確稱量,質量為ag。②裝好實驗裝置。③檢查裝置氣密性。④加熱,開始反應,直到產(chǎn)生一定量的氣體。⑤停止加熱(如圖所示,導管出口高于液面)。⑥測量收集到的氣體的體積。⑦準確稱量試管和殘留物的質量為bg。⑧測量實驗室的溫度。⑨把殘留物倒入指定的容器中,洗凈儀器,放回原處,把實驗桌面收拾干凈。⑩處理實驗數(shù)據(jù),求出氧氣的摩爾質量?;卮鹣铝袉栴}:(1)如何檢查裝置的氣密性?。(2)以下是測量收集到的氣體體積必須包括的幾個步驟:①調整量筒內外液面高度使之相同;②使試管和量筒內的氣體都冷卻至室溫;③讀取量筒內氣體的體積。這三步操作的正確順序是(請?zhí)顚懖襟E代號)。(3)測量收集到的氣體體積時,如何使量筒內外液面的高度相同?。(4)如果實驗中得到的氧氣體積是cL(已換算為標準狀況),水蒸氣的影響忽略不計,氧氣的摩爾質量的計算式為(含a、b、c,不必化簡)M(O2)=。20、Ⅰ.現(xiàn)有下列狀態(tài)的物質:①干冰②NaHCO3晶體③氨水④純醋酸⑤FeCl3溶液⑥銅⑦熔融的KOH⑧蔗糖其中屬于電解質的是___________,屬于強電解質的是_____________。能導電的是___________。Ⅱ.膠體是一種常見的分散系,回答下列問題。①向煮沸的蒸餾水中逐滴加入___________溶液,繼續(xù)煮沸至____________,停止加熱,可制得Fe(OH)3膠體,制取Fe(OH)3膠體化學反應方程式為______________________________________________。②向Fe(OH)3膠體中加入Na2SO4飽和溶液,由于_______離子(填離子符號)的作用,使膠體形成了沉淀,這個過程叫做_______________。③區(qū)分膠體和溶液常用的方法叫做__________。Ⅲ.①FeCl3溶液用作蝕刻銅箔制造電路板的工藝,離子方程式為_________________________。②有學生利用FeCl3溶液制取FeCl3?6H2O晶體主要操作包括:滴入過量鹽酸,______、冷卻結晶、過濾。過濾操作除了漏斗、燒杯,還需要的玻璃儀器是________。③高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種強氧化劑,可作為水處理劑和高容量電池材料。FeCl3與KClO在強堿性條件下反應可制取K2FeO4,反應的離子方程式為___________________________。21、1915年諾貝爾物理學獎授予HenryBragg和LawrenceBragg,以表彰他們用X射線對晶體結構的分析所作的貢獻.(1)科學家通過X射線探明,NaCl、KCl、MgO、CaO晶體結構相似,其中三種晶體的晶格能數(shù)據(jù)如下表:4種晶體NaCl、KCl、MgO、CaO熔點由高到低的順序是__.(2)科學家通過X射線推測膽礬中既含有配位鍵,又含有氫鍵,其結構示意圖可簡單表示如下,其中配位鍵和氫鍵均采用虛線表示.①寫出基態(tài)Cu原子的核外電子排布式__;金屬銅采用下列__(填字母代號)堆積方式.②寫出膽礬晶體中水合銅離子的結構簡式(必須將配位鍵表示出來)__.③水分子間存在氫鍵,請你列舉兩點事實說明氫鍵對水的性質的影響__.④SO42﹣的空間構型是________.
參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【解題分析】
A.加銀氨溶液前應先加過量NaOH中和硫酸,否則銀氨溶液和硫酸反應了,不會出現(xiàn)銀鏡,A錯誤;B.尼龍是合成纖維,宣紙、棉襯衣由天然纖維加工而成,B錯誤;C.核磁共振氫譜可以測分子中等效氫種類和個數(shù)比,紅外光譜測分子中的官能團和某些結構,質譜法測有機物相對分子質量,C錯誤;D.蔗糖和麥芽糖互為同分異構體,蔗糖水解成一分子葡萄糖和一分子果糖,麥芽糖水解成2分子葡萄糖,水解產(chǎn)物均有葡萄糖,葡萄糖含醛基,可與新制的Cu(OH)2懸濁液反應產(chǎn)生磚紅色沉淀,D正確。答案選D。2、D【解題分析】
鐵比銅活潑,與FeCl3溶液反應時先后發(fā)生Fe+2Fe3+=3Fe2+、Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,原氯化鐵溶液中含有氯化鐵的物質的量為n(FeCl3)=5mol/L×0.1L=0.5mol,結合反應的方程式解答?!绢}目詳解】還原性:鐵>銅,把鐵、銅混合粉末加入氯化鐵溶液中,鐵先與鐵離子反應,氯化鐵的物質的量是0.5mol,設0.5mol鐵離子完全反應消耗鐵、銅的質量分別為m1、m2,則:根據(jù)反應方程式
Fe+2Fe3+=3Fe2+、Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+
可知56gFe反應消耗2molFe3+,64gCu反應消耗2molFe3+,可列比例式:,,解得m1=14g,m2=16g,溶解的金屬質量為:18g-2.8g=15.2g,14g<15.2g<16g,則鐵完全反應、銅部分反應,且Fe3+完全反應,剩余的金屬為Cu,選項A、C錯誤;設反應消耗銅的物質的量為n1,反應的鐵的物質的量為n2,則:64n1+56n2=15.2g,n1+n2=n(Fe3+)=0.25mol,解得:n1=0.15mol、n2=0.1mol,所以原來混合物中含有的銅的質量為:m(Cu)=0.15mol×64g/mol+2.8g=12.4g,選項B錯誤;根據(jù)反應方程式可知:反應后溶液中n(Fe2+)=2n(Cu2+)+3n(Fe)=2×0.15mol+3×0.10mol=0.6mol,所以反應后溶液中Fe2+和Cu2+的物質的量為:n(Fe2+)+n(Cu2+)=0.6mol+0.15mol=0.75mol,選項D正確;故故合理選項是D?!绢}目點撥】本題考查了混合物的計算,注意根據(jù)反應方程式,從質量守恒定律角度分析解答,側重考查學生的分析與計算能力。3、C【解題分析】
A.酒精燈的熄滅不能用嘴直接吹,應用燈帽蓋滅,故A錯誤;B.濃硫酸稀釋應將濃硫酸沿器壁注入水中,玻璃棒不斷攪拌,故B錯誤;C.用焰色反應檢驗鉀離子時要透過藍色鈷玻璃觀察,故C正確;D.NaOH易潮解,具有腐蝕性,稱量時應放在燒杯或其它玻璃器皿中,故D錯誤;答案為C。4、B【解題分析】分析:A.注意區(qū)別羥基和氫氧根離子的書寫;B.丙烯形成聚丙烯時形成的鏈節(jié)是書寫的關鍵;C.實驗式又稱最簡式,是化學式的一種.用元素符號表示化合物分子中元素的種類和各元素原子個數(shù)的最簡整數(shù)比的式子;D.結構簡式,是把結構式中的單鍵省略之后的一種簡略表達形式,通常只適用于以分子形式存在的純凈物。詳解:A.羥基的電子式主,選項A正確;B.聚丙烯的結構簡式為,選項B不正確;C.乙酸的實驗式為CH2O,選項C正確;D.乙烯的結構簡式為CH2=CH2,選項正確。答案選B。點睛:本題考查了化學式、電子式的書寫結構簡式、有機物的實驗式的書寫,題目難度較小,注意掌握電子式的概念及書寫原則,明確結構簡式的書寫原則。5、D【解題分析】
A.根據(jù)題干可知,COS的結構與CO2相似,因為二氧化碳的電子式為,因此可以推測COS的電子式為,故A不正確;B.因為二氧化碳的三個原子位于一條直線上,所以推測硫化羰的三個原子也位于一條直線上,故B不正確;C.硫化羰與CO2均可形成分子晶體,硫化羰的相對分子質量比二氧化碳大,所以硫化羰的沸點比二氧化碳的高,故C不正確;D.根據(jù)原子守恒,硫化碳分子中有碳原子、氧原子、硫原子,因此硫化碳完全燃燒后的產(chǎn)物是CO2和SO2,故D正確。故選D?!绢}目點撥】硫化羰(化學式為COS)可以看做是CO2中的一個氧原子被同族的一個硫原子代替而成的,而且硫化羰和CO2是等電子體,所以硫化羰的電子式、結構都和CO2相似。6、C【解題分析】
據(jù)配位鍵形成的條件,一方要提供空軌道,另一方提供孤電子對?!绢}目詳解】A.Ag+有空軌道,NH3中的氮原子上有孤電子對,故其可以形成配位鍵,故A錯誤;B.BF3中B原子有空軌道,NH3中的氮原子上有孤電子對,故其可以形成配位鍵,故B錯誤;C.NH4+、H+兩種離子沒有孤電子對,故其不能形成配位鍵,故C正確;D.Co3+有空軌道,CO中的碳原子上有孤電子對,故其可以形成配位鍵,故D錯誤。故選C。7、C【解題分析】
A.含有的官能團為—OH,屬于醇類,與題意不符,A錯誤;B.含有的官能團為—COOH,屬于羧酸類,與題意不符,B錯誤;C.含有的官能團為-COOC,屬于酯類,符合題意,C正確;D.CH3-O-CH3含有的官能團為C-O-C,屬于醚類,與題意不符,D錯誤;答案為C;【題目點撥】根據(jù)常見官能團確定物質的類別,C項為易錯點,注意甲酸酯含有醛基,具有醛的性質,但不屬于醛類。8、C【解題分析】
A.124gP4的物質的量為124g÷124g/mol=1mol,P4呈正四面體結構,所含P—P鍵數(shù)目為6NA,故A錯誤;B.Fe3+在溶液中會發(fā)生水解,所以溶液中所含F(xiàn)e3+的數(shù)目小于0.1NA,故B錯誤;C.電解精煉銅時陽極減輕32g,陽極參與電極反應的除銅單質外,還有鋅,鐵,鎳,所以電路中轉移電子數(shù)目不一定為NA,故C正確;D.SO2和O2的反應是可逆反應,因此催化反應后分子總數(shù)大于2NA,故D錯誤;故選:C。9、C【解題分析】A.摩爾質量的單位是g/mol,則臭氧的摩爾質量是48g/mol,A錯誤;B.同溫同壓下氣體摩爾體積相等,根據(jù)V=nVm=mVm/M知,相同質量的不同氣體其體積之比等于摩爾質量的反比,所以同溫同壓條件下,等質量的氧氣和臭氧體積比=48g/mol:32g/mol=3:2,B錯誤;C.O原子的摩爾質量為16g/mol,則16g臭氧中氧原子個數(shù)=16g/16g/mol×NA/mol=6.02×1023,C正確;D.每個臭氧分子中含有24個電子,1.00mol臭氧中含有24mol電子,則l.00mol臭氧中含有電子總數(shù)為24×6.02×1023個,D錯誤;答案選C。10、A【解題分析】試題分析:A、用CCl4提取溴水中的Br2應用萃取分液的方法,題給裝置可以實現(xiàn),A正確;B、除去乙醇中的苯酚應用蒸餾的方法,題給裝置為過濾裝置,B錯誤;C、固體的灼燒應在坩堝中進行,C錯誤;D、配制100mL0.1000mol·L-1K2Cr2O7溶液還缺少100mL容量瓶、膠頭滴管、托盤天平等,D錯誤,答案選A。考點:考查化學實驗基本操作。11、D【解題分析】
A.PCl3中P原子形成3個δ鍵,孤對電子數(shù)為=1,則為sp3雜化,為三角錐形,故A正確;B.BCl3中B原子形成3個δ鍵,孤對電子數(shù)為=0,則為sp2雜化,為平面三角形,故B正確;C.CS2中C原子形成2個δ鍵,孤對電子數(shù)為=0,則為sp雜化,為直線形,故C正確;D.H2S分子中,S原子形成2個δ鍵,孤對電子數(shù)為=2,則為sp3雜化,為V形,故D錯誤。故選D?!绢}目點撥】首先判斷中心原子形成的δ鍵數(shù)目,然后判斷孤對電子數(shù)目,以此判斷雜化類型,結合價層電子對互斥模型可判斷分子的空間構型。12、C【解題分析】
在苯的同系物中,側鏈容易被氧化生成苯甲酸,而苯環(huán)無變化,說明側鏈受苯環(huán)影響,與碳原子多少無關,C正確。13、D【解題分析】
A項,常溫下苯酚在水中溶解度不大,用水不能將苯酚洗掉;B項,苯酚和稀鹽酸不反應,不能用稀鹽酸洗掉苯酚;C項,苯酚雖然易溶于酒精,但酒精易揮發(fā),易燃燒,不安全;D項,苯酚顯弱酸性,能和石灰反應,且石灰廉價,易獲得,用石灰中和為最佳;答案選D。14、C【解題分析】A.活性炭、C60、石墨、金剛石均為碳的不同單質,互為同素異形體,故A正確;B.CO2、SO2、SiO2、Mn2O7均能與堿反應生成鹽和水,屬酸性氧化物,故B正確;C.鋁熱劑、純凈礦泉水、漂白粉是混合物,而液氯是純凈物,故C錯誤;D.乙醇、四氯化碳、氨氣、葡萄糖均為非電解質,故D正確;答案為C。15、D【解題分析】
由制備流程可知,以石膏(CaSO4·2H2O)為主要原料制備(NH4)2SO4,A、B一定有氨氣、二氧化碳,且堿性條件下利于二氧化碳的吸收,濾渣煅燒生成氣體B應為CO2,則A為NH3,發(fā)生CaSO4+CO2+2NH3+H2O=CaCO3↓+(NH4)2SO4,操作I為過濾分離出沉淀,操作II為蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶得到(NH4)2SO4?!绢}目詳解】A.由上述流程圖分析可知,氣體B是CO2,A為NH3,故A錯誤;
B.操作I|為過濾,所用的主要玻璃儀器為燒杯、玻璃棒、漏斗,分液漏斗用于分液,故B錯誤;
C.(NH4)2SO4受熱易分解,則操作II為蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶,故C錯誤;
D.由上述分析可知,整個過程的總反應方程式為CaSO4+CO2+2NH3+H2O=CaCO3↓+(NH4)2SO4,故D正確;故答案:D。16、C【解題分析】
甲酸為CH2O,乙醛為C2H4O,葡萄糖為C6H12O6,各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2,故混合物中碳元素與氫元素的質量之比為12:2=6:1,根據(jù)氧元素的質量發(fā)生計算混合物中碳元素與氫元素的質量分數(shù)之和,再根據(jù)碳元素與氫元素質量關系計算?!绢}目詳解】甲酸為CH2O,乙醛為C2H4O,葡萄糖為C6H12O6,各分子中碳原子與氫原子數(shù)目之比為1:2,故混合物中碳元素與氫元素的質量之比為12:2=6:1,根據(jù)氧元素的質量發(fā)生計算混合物中碳元素與氫元素的質量分數(shù)之和,混合物中氧的質量分數(shù)為15.3%,則混合物中碳元素與氫元素的質量分數(shù)之和為1-15.3%=84.7%,故混合物中氫元素的質量分數(shù),故答案選C。二、非選擇題(本題包括5小題)17、Al3+、Mg2+、Ba2+、Fe3+、SO42-SiO32-+2H+=H2SiO3↓陰離子CO32-SiO42-c/(mol·L-1)0.250.4存在,最小濃度為1.8mol·L-1【解題分析】
由題意知溶液為無色澄清溶液,一定不含F(xiàn)e3+,且溶液中含有的離子必須能大量共存.由實驗Ⅰ可知,該溶液中一定含有CO32-,物質的量為0.56L÷22.4L/mol=0.025mol,其濃度為0.025mol÷0.1L=0.25mol/L,則一定沒有Al3+、Mg2+、Ba2+;由生成白色沉淀判斷溶液中一定含有SiO32-,發(fā)生反應SiO32-+2H+=H2SiO3↓,SiO32-的物質的量是2.4g÷60g/mol=0.04mol,其濃度為0.04mol÷0.1L=0.4mol/L。由實驗Ⅲ可知溶液中不含SO42-,根據(jù)電荷守恒2c(CO32-)+2c(SiO32-)+c(Cl-)=2×0.25mol/L+2×0.4mol/L+0.5mol/L=1.8mol/L,因此溶液中一定含有K+,且其濃度至少為1.8mol/L,不能確定NO3-是否存在。(1)由上述分析可知,一定不含Al3+、Mg2+、Ba2+、Fe3+、SO42-;(2)實驗Ⅰ中生成沉淀的離子方程式為為SiO32-+2H+=H2SiO3↓。(3)由上述分析可知,c(CO32-)=0.25mol/L,c(SiO32-)=0.4mol/L。(4)由2c(CO32-)+2c(SiO32-)+c(Cl-)=2×0.25mol/L+2×0.4mol/L+0.5mol/L=1.8mol/L,根據(jù)電荷守恒可知溶液中一定含有K+,且其濃度至少為1.8mol/L。18、苯酚OHC—COOH③>①>②還原反應3+3++H2O【解題分析】
I.A與B發(fā)生加成反應產(chǎn)生C,根據(jù)A的分子式(C6H6O)及C的結構可知A是苯酚,結構簡式是,B是OHC-COOH,C與CH3OH在濃硫酸催化下,發(fā)生酯化反應產(chǎn)生D為,D與濃氫溴酸再發(fā)生取代反應產(chǎn)生F為;若E分子中含有3個六元環(huán),說明2個分子的C也可以發(fā)生酯化反應產(chǎn)生1個酯環(huán),得到化合物E,結構簡式為。II.A是苯酚,A與濃硝酸發(fā)生苯環(huán)上鄰位取代反應產(chǎn)生G是,G發(fā)生還原反應產(chǎn)生H為,H與丙烯醛CH2=CH-CHO發(fā)生加成反應產(chǎn)生,與濃硫酸在加熱時反應形成K:?!绢}目詳解】I.根據(jù)上述推斷可知:A是,B是OHC-COOH,D是,E是F是。II.根據(jù)上述推斷可知G為,H為。(1)A是,名稱為苯酚;B是乙醛酸,B的結構簡式是OHC-COOH;(2)羧酸的酸性大于苯酚,苯酚的酸性大于醇羥基,因此在物質C()中①~③羥基氫原子的活性由強到弱的順序是③>①>②;(3)D的結構簡式是;(4)F結構簡式為,含有的酯基與NaOH發(fā)生酯的水解反應產(chǎn)生羧酸鈉和CH3OH、酚羥基可以與NaOH發(fā)生反應產(chǎn)生酚鈉、H2O,含有的Br原子可以與NaOH水溶液發(fā)生取代反應,Br原子被羥基取代,產(chǎn)生的HBr與NaOH也能發(fā)生中和反應,因此F與過量NaOH溶液反應的化學方程式:+3NaOH+CH3OH+NaBr+H2O;(5)若E分子中含有3個六元環(huán),則E的結構簡式是;(6)G為,H為。G→H的反應類型是硝基被還原為氨基的反應,所以反應類型是還原反應;(7)在一定條件下與發(fā)生反應產(chǎn)生、、H2O,根據(jù)質量守恒定律,可得3+3++H2O。【題目點撥】本題考查有機物的合成與推斷的知識,涉及有機常見反應類型的判斷、物質官能團的結構與性質及轉化關系等,掌握官能團的結構與性質是物質推斷與合理的關鍵。19、(1)將導管的出口浸入水槽的水中,手握住試管,有氣泡從導管口逸出,放開手后,有少量水進入導管,并形成穩(wěn)定的液柱,表明裝置不漏氣(2)②①③(3)慢慢將量筒上下移(4)【解題分析】解答定量實驗題的一般方法為先看實驗目的,再分析實驗的反應原理和計算原理。該實驗的反應原理為2KClO3MnO2=MnO2=Δ計算原理為M(O2)=,m(O2)=ag-bg,n(O2)==,所以,該實驗的關鍵在于準確測定氧氣的體積。而氣體的體積取決于兩個因素:一是溫度,二是壓強。這就要求讀數(shù)時,氣體溫度要與室溫一致,量筒內外壓強一致。在弄清原理后,再考慮實驗的每一步操作。20、飽和FeCl3溶液呈紅褐色②④⑦②⑦③⑤⑥⑦FeCl3+3H2O(沸水)Fe(OH)3(膠體)+3HClSO42—膠體的聚沉丁達爾效應2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+蒸發(fā)濃縮玻璃棒2Fe3++3ClO-+10OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O(或2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O寫出一個即可)【解題分析】I、電解質的定義是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能夠導電的化合物,主要包括酸、堿、鹽、活潑金屬氧化物、水等。我們在判斷此類試題的時候,最直接的方法是按照物質的分類進行判斷。①干冰是固態(tài)二氧化碳,不屬于上述物質中的任一種,在水溶液和熔融狀態(tài)下均不導電,所以不是電解質;②NaHCO3晶體屬于鹽,在水溶液中可以電離出離子而導電,所以屬于電解質;③氨水屬于混合物而不是化合物,所以不是電解質;④純醋酸屬于酸,在水溶液中可以電離出離子而導電,所以屬于電解質;⑤FeCl3溶液是混合物而不是化合物,所以不是電解質;⑥銅是單質而不是化合物,所以不是電解質;⑦熔融的KOH屬于堿,在熔融狀態(tài)下和水溶液中均可以電離出離子而導電,所以是電解質;⑧蔗糖不屬于上述物質中的任一種,在水溶液和熔融狀態(tài)下均不導電,所以不是電解質;所以屬于電解質的是:②④⑦。強電解質的定義是在水溶液中或熔融狀態(tài)下能完全電離的電解質,因此強電解質首先必須是電解質,只能從②④⑦里面找,其中NaHCO3晶體在水溶液中可以完全電離出離子,所以屬于強電解質;純醋酸屬于共價化合物,在熔融狀態(tài)下不能電離出離子,在水溶液中不能完全電離,所以屬于弱電解質;熔融的KOH是離子化合物,在熔融狀態(tài)下和水溶液中都能完全電離出離子,所以屬于強電解質,因此屬于強電解質的是②⑦。因在氨水、FeCl3溶液、熔融的KOH中都含有能夠自由移動的離子,所以可以導電;銅作為金屬單質,含有能夠自由移動的電子,所以也可以導電,因此能夠導電的是③⑤⑥⑦。II、①.Fe(OH)3膠體的制備過程是:向煮沸的蒸
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