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文檔簡介

2024屆福建省福州市閩侯八中化學高二下期末統考模擬試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、在探究新制飽和氯水成分的實驗中,下列根據實驗現象得出的結論不正確的是A.氯水的顏色呈淺綠色,說明氯水中含有Cl2B.向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,產生白色沉淀,說明氯水中含有Cl-C.向氯水中加入NaHCO3粉末,有氣泡產生,說明氯水中含有H+D.向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液顏色變成棕黃色,說明氯水中含有HClO2、下列離子方程式的書寫及評價均合理的是()選項離子方程式評價A將1molCl2通入到含1molFeI2的溶液中:2Fe2++2I-+2Cl2===2Fe3++4Cl-+I2正確;Cl2過量,可將Fe2+、I-均氧化BMg(HCO3)2溶液與足量的NaOH溶液反應:Mg2++HCO3-+OH-===MgCO3↓+H2O正確;酸式鹽與堿反應生成正鹽和水C過量SO2通入到NaClO溶液中:SO2+H2O+ClO-===HClO+HSO3-正確;說明酸性:H2SO3強于HClOD1mol·L-1的NaAlO2溶液和2.5mol·L-1的HCl溶液等體積互相均勻混合:2AlO2-+5H+===Al3++Al(OH)3↓+H2O正確;AlO2-與Al(OH)3消耗的H+的物質的量之比為2∶3A.A B.B C.C D.D3、下列關于化學反應中物質或能量變化的判斷正確的是A.需要加熱才能進行的反應一定是吸熱反應,放熱反應不需要加熱B.一定條件下進行的化學反應,只能將化學能轉化成光能或熱能C.化學鍵的斷裂和形成是物質在化學反應中發(fā)生能量變化的主要原因D.將NaHCO34、下列反應均可在室溫下自發(fā)進行,其中△H>0,△S>0的是A.4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)B.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)C.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)D.2Cu(s)+CO2(g)+O2(g)+H2O(g)=Cu2(OH)2CO3(s)5、下列物質中屬于電解質的是①酒精②硫酸銅③水④醋酸⑤鎂⑥氨水A.①②④⑤ B.②③④ C.②③④⑥ D.全部6、一個電子排布為1s22s22p63s23p1的元素最可能的價態(tài)是()A.+1 B.+2 C.+3 D.-17、糖類、脂肪和蛋白質是維持人體生命活動所必需的三大營養(yǎng)物質.以下敘述正確的是()A.植物油不能使溴的四氯化碳溶液褪色B.淀粉水解的最終產物是葡萄糖C.葡萄糖能發(fā)生氧化反應和水解反應D.蛋白質溶液遇硫酸銅后產生的沉淀能重新溶于水8、下列有關實驗原理、裝置、操作或結論的描述,錯誤的是()A.圖1所示裝置可實現甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應B.圖2所示裝置可分離CH3CH2OH和CH3COOC2H5的混合液C.圖3所示裝置可用鋅粒與稀硫酸反應制備氫氣D.圖4所示裝置可說明濃H2SO4具有脫水性、強氧化性,SO2具有漂白性、還原性9、S-誘抗素可保證盆栽鮮花盛開,其分子結構如圖,下列說法不正確的是A.該物質的分子式為C15H20O4 B.該物質環(huán)上的二氯代物只有2種C.1mol該物質最多能與2molNaOH完全反應 D.該物質能發(fā)生取代、加成、氧化等反應10、已知:常溫下甲胺(CH3NH2)的電離常數kb,pkb=-lgkb=3.4。CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-。下列說法不正確的是()A.(CH3NH3)2SO4溶液中離子濃度:c(CH3NH3+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-)B.常溫下,pH=3的鹽酸溶液和pH=11的CH3NH2溶液等體積混合,混合溶液呈酸性C.用標準濃度的鹽酸滴定未知濃度的CH3NH2溶液的實驗中,選擇甲基橙作指示劑D.常溫下向CH3NH2溶液滴加稀硫酸至c(CH3NH2)=c(CH3NH3+)時,溶液pH=10.611、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列敘述正確的是A.15g甲基(﹣CH3)所含有的電子數是9NAB.7.8g苯中含有的碳碳雙鍵數為0.3NAC.1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反應生成水的中子數為8NAD.標準狀況下,2.24LCHCl3的原子總數為0.5NA12、設NA為阿伏加德羅常數的數值,下列說法正確的是()A.18gD2O(重水)中含有10NA個質子B.78g苯中含有3NA個

C=C雙鍵C.1L0.1mo

l/LNaHCO3溶液中含有0.1NA個

HCO3?D.ag某氣體中含分子數為b,cg該氣體在標況下的體積為22.4bc/aNAL13、有一種脂肪醇,通過一系列反應可變?yōu)楸?,這種脂肪醇通過消去、氧化、酯化、加聚反應等變化后可轉化為一種高聚物,這種醇的結構簡式可能為()A.CH2=CHCH2OH B.CH2ClCHClCH2OHC.CH3CH2OH D.CH3CH(OH)CH2OH14、下列不能形成配位鍵的組合是()A.Ag+、NH3 B.BF3、NH3 C.NH4+、H+ D.Co3+、CO15、下列各組反應中,反應類型相同的是選項甲反應乙反應A烷烴在光照下與氯氣反應甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液共熱B丙烯通入溴的四氯化碳溶液中二甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應C溴乙烷在KOH醇中加熱2-氯丁烷與KOH水溶液共熱D葡萄糖制乙醇的反應乙醛的銀鏡反應A.A B.B C.C D.D16、下列實驗誤差分析不正確的是()A.用容量瓶配制溶液,定容時俯視刻度線,所配溶液濃度偏小B.滴定前滴定管內無氣泡,終點讀數時有氣泡,所測體積偏小C.用潤濕的pH試紙測稀堿溶液的pH,測定值偏小D.測定中和反應的反應熱時,將堿緩慢倒入酸中,所測溫度差值△t偏小17、下列說法正確的是A.冶鋁工業(yè)中,采用鐵作陽極,碳作陰極B.硫酸工業(yè)中,采用低溫條件來提高SO2的轉化率C.合成氨工業(yè)中,將氨氣液化分離來增大正反應速率D.氯堿工業(yè)中,采用陽離子交換膜防止OH-與陽極產物Cl2反應18、下列說法正確的是()A.由原子構成的晶體不一定是原子晶體B.分子晶體中的分子間可能含有共價鍵C.分子晶體中一定有共價鍵D.分子晶體中分子一定緊密堆積19、某有機物的結構簡式為它不可能發(fā)生的反應有A.加成反應 B.消去反應 C.水解反應 D.氧化反應20、天然維生素P(結構如圖)存在于槐樹花蕾中,它是一種營養(yǎng)增補劑。關于維生素P的敘述正確的是()A.若R為甲基則該物質的分子式可以表示為C16H10O7B.分子中有三個苯環(huán)C.lmol該化合物與NaOH溶液作用消耗NaOH的物質的量以及與氫氣加成所需的氫氣的物質的量分別是4mol、8molD.lmol該化合物最多可與5molBr2完全反應21、要使金屬晶體熔化必須破壞其中的金屬鍵。金屬晶體熔、沸點高低和硬度大小一般取決于金屬鍵的強弱,而金屬鍵的強弱與金屬陽離子所帶電荷的多少及半徑大小相關。由此判斷下列說法正確的是A.金屬鎂的硬度大于金屬鋁B.堿金屬單質的熔、沸點從Li到Cs是逐漸增大的C.金屬鎂的熔點大于金屬鈉D.金屬鎂的硬度小于金屬鈣22、無色透明溶液中能大量共存的離子組是()A.Na+、Al3+、HCO3-、NO3-B.OH-、Cl-、HCO3-、K+C.NH4+、Na+、CH3COO-、NO3-D.Na+、NO3-、ClO-、I-二、非選擇題(共84分)23、(14分)A、B、C、D、E五種化合物均含有某種短周期常見元素,它們的轉化關系如圖所示,其中A的溶液為澄清溶液,C為難溶的白色固體,E易溶于水,取A的溶液灼燒,焰色反應為淺紫色(透過藍色鈷玻璃)。(1)寫出化學式:A_______,B_______,C_______,D_______,E_______。(2)寫出下列反應的離子方程式:A→B:_________________________________________________________;A→D:__________________________________________________________。24、(12分)短周期元素D、E、X、Y、Z原子序數逐漸增大。它們的最簡氫化物分子的空間構型依次是正四面體、三角錐形、正四面體、角形(V形)、直線形?;卮鹣铝袉栴}:(1)Y的最高價氧化物的化學式為________;Z的核外電子排布式是________;(2)D的最高價氧化物與E的一種氧化物為等電子體,寫出E的氧化物的化學式________;(3)D和Y形成的化合物,其分子的空間構型為________;D原子的軌道雜化方式是________;(4)金屬鎂和E的單質在高溫下反應得到的產物與水反應生成兩種堿性物質,該反應的化學方程式是________。25、(12分)NaClO2/H2O2酸性復合吸收劑可同時有效脫硫、脫硝。實驗室制備少量NaClO2的裝置如圖所示。裝置I控制溫度在35~55°C,通入SO2將NaClO3還原為ClO2(沸點:11°C)?;卮鹣铝袉栴}:(1)裝置Ⅰ中反應的離子方程式為__________________。(2)裝置Ⅱ中反應的化學方程式為_____________________。(3)裝置用中NaOH溶液的作用是_____________。(4)用制得的NaClO4/H2O2酸性復合吸收劑同時對NO、SO2進行氧化得到硝酸和硫酸而除去。在溫度一定時,n(H2O2)/n(NaClO2)和溶液pH對脫硫、脫硝的影響如圖所示:①從圖1和圖2中可知脫硫、脫硝的最佳條件是n(H2O2)/n(NaClO2)=________________。pH在_________________之間。②圖2中SO2的去除率隨pH的增大而增大,而NO的去除率在pH>5.5時反而減小。NO去除率減小的可能原因是___________________________________。26、(10分)某強酸性溶液X,可能含有Al3+、Ba2+、NH4+、Fe2+、Na+、CO32﹣、SO42﹣、SiO32﹣、NO3﹣中的一種或幾種離子,取該溶液進行實驗,其現象及轉化如下圖所示。請回答下列問題:(1)由整體的實驗過程可判斷溶液X中一定不存在的陰離子有______。(2)產生氣體A的離子方程式為____________。(3)在實驗室中收集氣體A,可選擇如圖裝置中的______。(4)寫出④反應中生成溶液H的離子方程式____________。(5)對不能確定是否存在的離子,請簡述檢測實驗方案__________。27、(12分)欲用98%的濃硫酸(密度=1.84g·cm-3)配制成濃度為0.5mol·L-1的稀硫酸500mL。(1)選用的儀器有:①量筒;②燒杯;③玻璃棒;④_______;⑤_______。(2)下列各操作正確的順序為_____________________。A.用量筒量取濃H2SO4B.稀釋濃H2SO4C.將溶液轉入容量瓶D.洗滌所用儀器2至3次,洗滌液也轉入容量瓶中E.反復顛倒搖勻F.用膠頭滴管加蒸餾水至刻度線(3)簡要回答下列問題:①所需濃硫酸的體積為_________mL。②濃硫酸稀釋后,在轉入容量瓶前應______,否則會使?jié)舛绕玙____(低或高)。③定容時必須使溶液液面與刻度線相切,若俯視會使?jié)舛绕玙____(低或高)。28、(14分)鎂元素在自然界廣泛分布,是人體的必需元素之一?;卮鹣铝袉栴}(1)下列Mg原子的核外電子排布式中,能量最高的是_______,能量最低的是________(填序號)a.1s22s22p43s13px13py13pz1b.1s22s22p33s23px13py13pz1c.1s22s22p63s13px1d.1s22s22p63s2(2)Mg元素的第一電離能高于Al元素,其原因是_________________________。(3)MgO是一種耐火材料,熔點2852℃,其熔融物中有Mg2+和O,這兩個離子半徑大小關系是_________;MgO的熔點高于MgCl2的原因是__________________。(4)葉綠素a是自然界中常見的含鎂化合物,從葉綠素a的結構看,其中的碳原子既有sp2雜化,又有sp3雜化,以sp2雜化的碳原子有________個,葉綠素a結構中存在_______(填標號)。a.配位鍵b.π鍵c.非極性鍵d.氫鍵e.極性鍵(5)尖晶石是鎂鋁氧化物組成的礦物,有些尖晶石透明且顏色漂亮,可作寶石。如圖為尖晶石的一種晶胞,晶胞中有A型和B型兩種結構單元。則該尖晶石的化學式為____________。29、(10分)有A,B,C,D四種元素。已知:①它們均為周期表中前20號元素,C,D在同一周期,A,B在同一主族;②它們可以組成化合物B2C2、A2C、DC2等;③B的陽離子與C的陰離子的核外電子排布相同;④B2C2同A2C或DC2反應都生成氣體C2,B與A2C反應產生氣體A2,A2與氣體C2按體積比2∶1混合后點燃能發(fā)生爆炸,其產物是一種無色無味的液體(在常溫下)。請回答下列問題:(1)寫出A,B,C,D四種元素的符號:A________,B________,C________,D________。(2)在B2C2、A2C和DC2中,屬于離子化合物的是________,其電子式是__________________,屬于共價化合物的是____________,其結構式是____________________。并指出含幾個σ鍵,幾個π鍵。(3)寫出有關的化學方程式:_____________________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解題分析】

A、氯氣是黃綠色氣體,因此氯水的顏色呈淺綠色,說明氯水中含有Cl2,A正確;B、向氯水中滴加硝酸酸化的AgNO3溶液,產生白色沉淀,白色沉淀是氯化銀,這說明氯水中含有Cl-,B正確;C、向氯水中加入NaHCO3粉末,有氣泡產生,氣體是CO2,這說明氯水中含有H+,C正確;D、向FeCl2溶液中滴加氯水,溶液顏色變成棕黃色,說明反應中有氯化鐵生成。由于氯氣也能把氯化亞鐵氧化生成氯化鐵,因此不能說明氯水中含有HClO,D不正確。答案選D。2、D【解題分析】

A、將1molCl2通入到含1molFeI2溶液中,Cl2恰好將還原性強的I-氧化,Fe2+沒有反應,反應的離子方程式為2I-+2Cl2═2Cl-+I2,故A錯誤;B、Mg(HCO3)2溶液與足量的NaOH溶液反應生成氫氧化鎂沉淀、碳酸鈉和水,反應的離子方程式為Mg2++2HCO3-+4OH-═Mg(OH)2↓+2CO32-+2H2O,故B錯誤;C、過量SO2與NaClO溶液反應生成氯化鈉和硫酸,反應的的離子方程式為SO2+H2O+ClO-═2H++Cl-+SO42-,故C錯誤;D、偏鋁酸根離子與氫離子1:1反應生成氫氧化鋁沉淀,1:4反應生成鋁離子,等體積1mol·L-1的NaAlO2溶液和2.5mol·L-1的HCl溶液中偏鋁酸根離子與氫離子的物質的量比為2:5,則AlO2-與Al(OH)3消耗的H+的物質的量之比為2∶3,反應的離子方程式為2AlO2-+5H+===Al3++Al(OH)3↓+H2O,故D正確;答案選D?!绢}目點撥】二氧化硫與次氯酸鈉溶液發(fā)生氧化還原反應,不是復分解反應是易錯點。3、C【解題分析】

A.化學反應的熱效應和反應條件無關,有的吸熱反應在常溫下也可進行,如氯化銨和氫氧化鋇晶體之間的反應,有的放熱反應卻需要加熱,如二氧化硫的催化氧化反應,故A錯誤;B.化學能轉化的能量形式是多樣的,可以是光能、電能、熱能等,故B錯誤;C.化學反應中總是有鍵的斷裂和形成,在斷鍵時吸收能量,成鍵時釋放能量,導致在化學反應中放熱或吸熱,故C正確;D.NaHCO3不穩(wěn)定,在加熱條件下會分解生成Na2CO3,故D錯誤;答案選C。4、C【解題分析】

A.4Fe(s)+3O2(g)=2Fe2O3(s)的氣體物質的量減少,△S<0,A錯誤;B.NH3(g)+HCl(g)=NH4Cl(s)的氣體物質的量減少,△S<0,B錯誤;C.(NH4)2CO3(s)=NH4HCO3(s)+NH3(g)分解反應是吸熱反應,△H>0,反應后氣體的物質的量增大,△S>0,C正確;D.2Cu(s)+CO2(g)+O2(g)+H2O(g)=Cu2(OH)2CO3(s)反應后氣體物質的量減小,△S<0,D錯誤;故合理選項是C。5、B【解題分析】

根據電解質的定義:電解質是指溶于水溶液中或在熔融狀態(tài)下就能夠導電(電解離成陽離子與陰離子)化合物來解答此題?!绢}目詳解】①酒精是以分子的形式分散在水中形成的溶液不能導電,也不屬于電解質,屬于非電解質;②硫酸銅溶于水時能形成自由移動的離子,具有導電性,故硫酸銅屬于電解質;③水能夠電離出少量的氫離子和氫氧根離子,具有導電性,屬于電解質;④醋酸溶于水,能夠電離出氫離子和醋酸根離子,能夠導電,屬于電解質;⑤鎂是單質不屬于能導電的化合物,故不屬于電解質;⑥氨水為混合物,不屬于純凈物,也不是化合物,既不是電解質,又不是非電解質;符合題意的有②③④;正確選B。【題目點撥】電解質和非電解質均為化合物,屬于電解質的物質主要有酸、堿、鹽、金屬氧化物和水等,屬于非電解質的物質主要有絕大多數有機物、非金屬氧化物、非金屬氫化物等。6、C【解題分析】

電子排布為1s22s22p63s23p1的元素是13號元素鋁,最外層電子數是3,則最可能的化合價是+3價,答案選C。7、B【解題分析】

A.植物油為不飽和高級脂肪酸甘油酯,含有不飽和鍵,能夠與溴水發(fā)生加成反應而使其褪色,故A錯誤;B.淀粉水解的最終產物是葡萄糖,故B正確;C.葡萄糖為單糖,不能水解,故C錯誤;D.蛋白質遇到硫酸銅發(fā)生變性,該過程為不可逆過程,所以產生沉淀后不能重新溶于水,故D錯誤。答案選B?!绢}目點撥】熟悉糖類、蛋白質、油脂的結構組成及性質是解題關鍵。注意蛋白質的變性與鹽析性質的區(qū)別。銨鹽、鈉鹽等溶液,可使蛋白質發(fā)生鹽析,是物理變化,鹽析是可逆的;在熱、酸、堿、重金屬鹽、紫外線等可使蛋白質變性,是化學變化,蛋白質的變性是不可逆的。8、D【解題分析】分析:A.光照下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應;B.CH3CH2OH和CH3COOC2H5的混合液互溶、不分層;C.鋅粒與稀硫酸發(fā)生氧化還原反應生成氫氣;D.濃硫酸具有脫水性,使蔗糖碳化后,C與濃硫酸反應生成二氧化硫,品紅、高錳酸鉀均褪色。詳解:光照下甲烷與氯氣發(fā)生取代反應,則圖中裝置可實現甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應生成氯代烴和HCl,A正確,不合題意;CH3CH2OH和CH3COOC2H5的混合液互溶、不分層,不能利用圖中分液漏斗分離,B錯誤;鋅粒與稀硫酸發(fā)生氧化還原反應生成氫氣,此裝置可以為氣體的發(fā)生裝置,C正確,不合題意;濃硫酸具有脫水性,使蔗糖碳化后,C與濃硫酸發(fā)生氧化還原反應生成二氧化硫,體現濃硫酸的強氧化性,圖中品紅、高錳酸鉀均褪色,品紅褪色與二氧化硫的漂白性有關,高錳酸鉀褪色與二氧化硫的還原性有關,D正確,不合題意;答案選B。9、C【解題分析】

由結構簡式可以知道分子式,分子中含碳碳雙鍵、碳氧雙鍵、-OH、-COOH,結合烯烴、酮、醇、羧酸的性質來解答?!绢}目詳解】A.根據該物質的結構簡式可知,該物質的分子式為C15H20O4,A正確;B.該物質環(huán)上只有2種H,則二氯代物只有2種,B正確;C.只有-COOH與NaOH反應,1mol該物質最多能與1molNaOH完全反應,C錯誤;D.該物質含-OH,能發(fā)生取代、氧化等反應,含碳碳雙鍵可發(fā)生加成、氧化反應等,D正確;正確選項C。10、B【解題分析】分析:甲胺(CH3NH2)的電離常數Kb,pKb=-lgKb=3.4。CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-。因此甲胺類似與氨氣。A.根據(CH3NH3)2SO4溶液類似硫酸銨溶液分析判斷;B.CH3NH2是弱堿,根據常溫下,pH=3的鹽酸溶液和pH=11的CH3NH2溶液等體積混合,甲胺剩余分析判斷;C.用標準濃度的鹽酸滴定未知濃度的CH3NH2溶液的實驗中,恰好完全中和時溶液呈弱酸性,據此分析判斷;D.根據Kb==c(OH-),結合c(CH3NH2)=c(CH3NH3+)分析解答。詳解:A.甲胺(CH3NH2)的電離常數Kb,pKb=-lgKb=3.4。CH3NH2+H2OCH3NH3++OH-。因此(CH3NH3)2SO4溶液類似硫酸銨溶液,CH3NH3++H2OCH3NH2?H2O+H+,離子濃度:c(CH3NH3+)>c(SO42-)>c(H+)>c(OH-),故A正確;B.CH3NH2是弱堿,常溫下,pH=3的鹽酸溶液和pH=11的CH3NH2溶液等體積混合有大量的甲胺分子剩余,混合溶液呈堿性,故B錯誤;C.用標準濃度的鹽酸滴定未知濃度的CH3NH2溶液的實驗中,恰好完全中和時溶液呈弱酸性,應該選擇甲基橙作指示劑,故C正確;D.Kb==c(OH-),pH=14-pOH=14-3.4=10.6,故D正確;故選B。11、A【解題分析】A.15g甲基(﹣CH3)的物質的量是1mol,所含有的電子數是9NA,A正確;B.苯分子中不存在碳碳雙鍵數,B錯誤;C.酯化反應中羧酸提供羥基,醇提供氫原子,1molC2H5OH和1molCH3CO18OH反應生成的水是H218O。其中子數為10NA,C錯誤;D.標準狀況下三氯甲烷是液體,不能利用氣體摩爾體積計算2.24LCHCl3的原子總數,D錯誤,答案選A。12、D【解題分析】分析:A、求出重水的物質的量,然后根據重水中含10個質子來分析;B、苯不是單雙鍵交替的結構;C、HCO3-在溶液中既能水解又能電離;D、根據ag某氣體中含分子數為b,求出cg該氣體的分子個數,再求出物質的量和在標況下的體積。詳解:A、18g重水的物質的量n=18g20g/mol=0.9mol,而重水中含10個質子,故0.9mol重水中含9NA個質子,故A錯誤;B、苯不是單雙鍵交替的結構,故苯中不含碳碳雙鍵,故B錯誤;C、HCO3-在溶液中既能水解又能電離,故溶液中

HCO3-的個數小于0.1NA個,故C錯誤;D、由于ag某氣體中含分子數為b,故cg該氣體的分子個數N=bca個,則氣體的物質的量n=bcaNA/mol=bcaNAmol,則在標況下的體積13、D【解題分析】

結合加聚反應原理,該高聚物的單體為:CH2=CH-COOCH3,經過酯的水解反應可以得到生成該酯的有機物為:CH3OH、CH2=CH-COOH,通過消去、氧化生成丙烯酸的醇為:CH3CH(OH)CH2OH;故選D。14、C【解題分析】

據配位鍵形成的條件,一方要提供空軌道,另一方提供孤電子對?!绢}目詳解】A.Ag+有空軌道,NH3中的氮原子上有孤電子對,故其可以形成配位鍵,故A錯誤;B.BF3中B原子有空軌道,NH3中的氮原子上有孤電子對,故其可以形成配位鍵,故B錯誤;C.NH4+、H+兩種離子沒有孤電子對,故其不能形成配位鍵,故C正確;D.Co3+有空軌道,CO中的碳原子上有孤電子對,故其可以形成配位鍵,故D錯誤。故選C。15、A【解題分析】

A.烷烴在光照下與氯氣反應屬于取代反應,甲苯與濃硫酸和濃硝酸的混合液共熱生成TNT,屬于取代反應,反應類型相同,故A正確;B.丙烯通入溴的四氯化碳溶液中發(fā)生加成反應生成BrCH2CH(Br)CH3,二甲苯與酸性高錳酸鉀溶液反應屬于氧化反應,反應類型不同,故B錯誤;C.溴乙烷在KOH醇中加熱發(fā)生消去反應生成乙烯,2-氯丁烷與KOH水溶液共熱發(fā)生取代反應生成2-丁醇,反應類型不同,故C錯誤;D.葡萄糖制乙醇的反應屬于還原反應,乙醛的銀鏡反應屬于氧化反應,反應類型不同,故D錯誤;故答案選:A。16、A【解題分析】分析:A項,用容量瓶配制溶液,定容時俯視刻度線,所配溶液體積偏小,所配溶液濃度偏大;B項,滴定前滴定管內無氣泡,終點讀數時有氣泡,所測體積偏??;C項,用濕潤pH試紙測稀堿液的pH,c(OH-)偏小,pH測定值偏??;D項,測定中和熱時,將堿緩慢倒入酸中,散失熱量較多,所測溫度值偏小。詳解:A項,用容量瓶配制溶液,定容時俯視刻度線,所配溶液體積偏小,根據公式cB=nBV(aq),所配溶液濃度偏大,A項錯誤;B項,滴定前滴定管內無氣泡,終點讀數時有氣泡,終點讀數偏小,所測體積偏小,B項正確;C項,用濕潤pH試紙測稀堿液的pH,c(OH-)偏小,pH測定值偏小,C項正確17、D【解題分析】

A.冶鋁工業(yè)中,鐵不能作陽極,因為鐵是活性電極,會參與電極反應,故A錯誤;B.硫酸工業(yè)中,采用低溫,雖然正向進行,但反應速率慢,不利于提高SO2的轉化率,故B錯誤;C.合成氨工業(yè)中,將氨氣液化分離,生成物濃度降低,正反應速率會降低,故C錯誤;D.氯堿工業(yè)中,采用陽離子交換膜,使陰極產生的OH-與陽極產物Cl2隔開,故D正確。18、A【解題分析】分析:A項,由原子構成的晶體不一定是原子晶體,如稀有氣體構成的晶體;B項,分子晶體中的分子間存在范德華力,可能存在氫鍵,不可能含共價鍵;C項,分子晶體中不一定含共價鍵,如稀有氣體;D項,分子晶體中分子不一定緊密堆積,如冰晶體。詳解:A項,由原子構成的晶體不一定是原子晶體,如稀有氣體構成的晶體,A項正確;B項,分子晶體中的分子間存在范德華力,可能存在氫鍵,不可能含共價鍵,B項錯誤;C項,分子晶體中不一定含共價鍵,如稀有氣體,C項錯誤;D項,分子晶體中分子不一定緊密堆積,如冰晶體,D項錯誤;答案選A。19、C【解題分析】

由中含-OH、苯環(huán)、-COOH,結合醇、酚、羧酸的性質來解答?!绢}目詳解】A.因含有苯環(huán)可發(fā)生加成反應,故A不選;B.因含有醇羥基,與醇羥基相連的碳的相鄰的碳原子上有H原子,可發(fā)生消去反應,故B不選;C.因不含能水解的官能團,如鹵素原子,酯基等,所以不能發(fā)生水解反應,故C選;D.含?OH等基團可發(fā)生氧化反應,而且該有機物可以燃燒,故D不選綜上所述,本題正確答案為C。20、C【解題分析】分析:由結構可知,分子中含2個苯環(huán),4個酚羥基、羰基、碳碳雙鍵及醚鍵,結合酚、烯烴等有機物的性質來解答。詳解:A.R為甲基,根據維生素P的結構簡式可以得出其分子式為:C16H12O7,故A錯誤;B.維生素P結構中含有兩個苯環(huán),故B錯誤;C.維生素P結構中含有的苯環(huán)、碳碳雙鍵、碳氧雙鍵都能與氫氣發(fā)生加成反應,一定條件下1mol該物質可與H2加成,耗H2最大量為8mol,維生素P結構中含有酚羥基,能與氫氧化鈉反應,每1mol維生素P結構中含有4mol酚羥基,所以1mol該物質可與4molNaOH反應,故C正確;D.結構中含有酚羥基,能與溴水發(fā)生取代反應,反應時-OH的鄰、對位氫原子能夠被取代,含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應,1mol該物質與足量溴水反應耗6molBr2,故D錯誤;故選C。21、C【解題分析】

A、鎂離子比鋁離子的半徑大而所帶的電荷少,所以金屬鎂比金屬鋁的金屬鍵弱,熔、沸點和硬度都小,A錯誤;B、從Li到Cs,離子的半徑是逐漸增大的,所帶電荷相同,金屬鍵逐漸減弱,熔、沸點和硬度都逐漸減小,B錯誤;C、因離子的半徑小而所帶電荷多,使金屬鎂比金屬鈉的金屬鍵強,所以金屬鎂比金屬鈉的熔、沸點和硬度都大,C正確;D、因離子的半徑小而所帶電荷相同,使金屬鎂比金屬鈣的金屬鍵強,所以金屬鎂比金屬鈣的熔、沸點和硬度都大,D錯誤;答案選C。22、C【解題分析】

離子間如果發(fā)生化學反應,則不能大量共存,結合離子的性質、發(fā)生的化學反應判斷?!绢}目詳解】A.Al3+與HCO3-水解相互促進,生成氫氧化鋁和二氧化碳,不能大量共存,A錯誤;B.OH-與HCO3-反應生成碳酸根和水,不能大量共存,B錯誤;C.NH4+、Na+、CH3COO-、NO3-在溶液中均是無色的,且相互之間不反應,可以大量共存,C正確;D.ClO-在溶液中能氧化I-,不能大量共存,D錯誤;答案選C。二、非選擇題(共84分)23、KAlO2Al(OH)3Al2O3AlCl3NaAlO2AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-AlO2-+4H+=Al3++2H2O【解題分析】

B、C都既能與鹽酸反應又能與NaOH溶液反應,應為兩性化合物,因B加熱分解可生成C,則可知B為Al(OH)3,C為Al2O3,則D為AlCl3,E為NaAlO2,若取A溶液灼燒,焰色反應為淺紫色(透過藍色鈷玻璃片),說明A中含有K元素,A能與二氧化碳反應生成Al(OH)3,則A應為KAlO2,據此解答?!绢}目詳解】(1).根據以上分析可知,A為KAlO2,B為Al(OH)3,C為Al2O3,D為AlCl3,E為NaAlO2;(2).向KAlO2溶液中通入足量的CO2,反應生成Al(OH)3沉淀和KHCO3,離子方程式為AlO2-+2H2O+CO2=Al(OH)3↓+HCO3-;向KAlO2溶液中加入過量的HCl,反應生成AlCl3、KCl和水,離子方程式為AlO2-+4H+=Al3++2H2O。24、SO31s22s22p63s23p5N2O直線型spMg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑【解題分析】

D、E、X、Y、Z是短周期元素,且原子序數逐漸增大,它們的最簡單氫化物分子的空間結構依次是正四面體、三角錐形、正四面體、角形(V形)、直線型,形成正四面體結構的氫化物是甲烷或硅烷,形成三角錐型的氫化物是氨氣,形成V型的氫化物是水或硫化氫,形成直線型結構的氫化物是乙炔、氟化氫或氯化氫,這幾種元素的原子序數逐漸增大,所以D的氫化物是甲烷,E的氫化物是氨氣,X的氫化物是硅烷,Y的氫化物是硫化物,Z的氫化物是氯化氫,則D、E、X、Y、Z分別是C、N、Si、S、Cl,據此分析解答?!绢}目詳解】根據上述分析,D、E、X、Y、Z分別是C、N、Si、S、Cl。(1)Y為S,最高價氧化物的化學式是SO3,Z為Cl,其基態(tài)原子電子排布式是1s22s22p63s23p5,故答案為:SO3;1s22s22p63s23p5;(2)D為C,最高價氧化物為CO2,E為N,CO2與E的一種氧化物為等電子體,則E的氧化物為N2O,故答案為:N2O;(3)D和Y形成的化合物是CS2,其分子的空間構型和二氧化碳的相同,為直線型;分子中碳原子的價層電子對數為2+=2,不含孤電子對,采取sp雜化;故答案為:直線型;sp;(4)E的單質為氮氣,鎂和氮氣反應生成氮化鎂,氮化鎂與水反應生成兩種堿性物質,分別是氫氧化鎂和氨氣,反應的化學方程式Mg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑,故答案為:Mg3N2+6H2O═3Mg(OH)2+2NH3↑?!绢}目點撥】正確判斷元素種類是解題的關鍵。本題的難點為元素的判斷,要注意從“正四面體”結構的分子為甲烷或烷,結合常見物質的結構突破。25、SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2吸收尾氣,防止污染空氣6:1或65.5~6.0pH>5.5以后,隨pH的增大,NO的還原性減弱(或過氧化氫、NaClO2的氧化性減弱),NO不能被氧化成硝酸【解題分析】

根據實驗目的,裝置I為二氧化硫與氯酸鈉在酸性條件下反應生成二氧化氯氣體,二氧化氯氣體在裝置II反應生成亞氯酸鈉和氧氣,二氧化氯有毒,未反應的應進行尾氣處理,防止污染環(huán)境。【題目詳解】(1)裝置Ⅰ中二氧化氯與與氯酸鈉在酸性條件下反應生成二氧化氯氣體、硫酸鈉,離子方程式為SO2+2ClO3-=2ClO2+SO42-;(2)裝置Ⅱ中二氧化氯氣體與雙氧水、氫氧化鈉溶液反應生成亞氯酸鈉和氧氣,化學方程式為2ClO2+H2O2+2NaOH=2NaClO2+2H2O+O2;(3)二氧化氯有毒,裝置用中NaOH溶液的作用為吸收尾氣,防止污染空氣;(4)①根據圖1而可知,n(H2O2)/n(NaClO2)在6~8時,脫硫、脫硝的去除率幾乎無變化,則最佳條件是n(H2O2)/n(NaClO2)=6:1;根據圖2可知,pH在5.5時NO的去除率達到峰值,而二氧化硫的去除率已經很高,pH在5.5~6.0時最佳;②由于NO的去除率在pH>5.5時,隨pH的增大,NO的還原性減弱,過氧化氫、NaClO2的氧化性減弱,NO不能被氧化成硝酸,所以去除率減少。26、CO32-、SiO32-、NO3-3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2OAAl3++4OH-=AlO2-+2H2O用潔凈鉑絲蘸取試樣在火焰上灼燒,觀察火焰顏色,若為黃色,則說明有Na+;若無黃色,則無Na+。【解題分析】

(1)溶液X呈強酸性,由于H+與CO32﹣、SiO32﹣會發(fā)生反應,不能大量共存,所以不含CO32-、SiO32-;溶液與Ba(NO3)2混合生成沉淀C,則說明溶液中含SO42-,則溶液中不含與SO42-反應形成沉淀的Ba2+,沉淀C是BaSO4;加入Ba(NO3)2溶液產生氣體A,說明含有還原性離子Fe2+;在酸性條件下NO3-具有強氧化性,所以溶液中Fe2+與NO3-不能共存,溶液中不含NO3-;氣體A是NO,NO與O2反應產生的氣體D是NO2;NO2、O2、水反應產生的溶液E是硝酸;溶液B加入過量NaOH溶液產生氣體F,F是NH3,則溶液中含NH4+;硝酸與氨氣反應產生硝酸銨,所以I是NH4NO3;由于溶液B中含有Fe2+氧化產生的Fe3+,所以產生的沉淀G是Fe(OH)3,Fe(OH)3與鹽酸反應產生的J是FeCl3;溶液H中通入過量二氧化碳氣體,產生沉淀,則溶液中含有Al3+,沉淀K是Al(OH)3,溶液L是NaHCO3。(1)由整體的實驗過程可判斷溶液X中一定不存在的陰離子有CO32-、SiO32-、NO3-;(2)在酸性條件下,Fe2+、NO3-、H+發(fā)生氧化還原反應,產生Fe3+,NO3-被還原產生NO,同時有水生成,反應的離子方程式為3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;(3)氣體A是NO,該氣體容易與空氣中的氧氣反應生成NO2,所以不能用排空氣方法收集,只能用排水方法收集,合理選項是A;(4)④中Al3+與過量OH-反應生成AlO2-和水,離子方程式為:Al3++4OH-=AlO2-+2H2O;(5)通過前面分析可知:在原溶液中一定含有Al3+、Fe2+、NH4+、SO42-;一定不含有Ba2+、CO32-、SiO32-、NO3-;不能確定的離子是Na+;對于Na+,檢測它的實驗方案是用潔凈鉑絲蘸取試樣在火焰上灼燒,觀察火焰顏色,若為黃色,則說明有Na+;若無黃色,則無Na+。27、500mL容量瓶膠頭滴管A、B、C、D、F、E13.6恢復至室溫高高【解題分析】分析:(1)根據配制步驟是計算、量取、稀釋、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶來分析需要的儀器;(2)根據配制一定物質的量濃度溶液的一般步驟排序;(3)依據c=1000ρω/M計算濃硫酸的物質的量濃度,依據溶液稀釋過程中所含溶質的物質的量不變計算需要濃硫酸體積;分析操作對溶質的物質的量和溶液體積的影響,依據c=n/V進行誤差分析。詳解:(1)操作步驟有計算、量取、稀釋、冷卻、洗滌、定容、搖勻等操作,一般用量筒量取濃硫酸,在燒杯中稀釋(可用量筒量取水加入燒杯),并用玻璃棒攪拌。冷卻后轉移到500mL容量瓶中,并用玻璃棒引流,洗滌燒杯、玻璃棒2~3次,并將洗滌液移入容量瓶中,加水至液面距離刻度線1~2cm時,改用膠頭滴管滴加,最后定容顛倒搖勻。所以所需儀器有量筒、燒杯、玻璃棒、500mL容量瓶、膠頭滴管;(2)用濃硫酸配制稀硫酸的一般步驟:計算、量取、稀釋、冷卻、洗滌、移液、定容、搖勻、裝瓶,所以正確的順序為A、B、C、D、F、E;(3)①98%的濃硫酸(密度為1.84g?cm-3)的物質的量濃度c=1000×1.84×98%/98mol/L=18.4mol/L,設需要濃硫酸體積為V,依據溶液稀釋過程中所含溶質的物質的量不變可知V×18.4mol/L=500mL×0.5mol/L,解得V=13.6mL;②容量瓶為精密儀器,不能盛放過熱液體,在轉入容量瓶前燒杯中液體應冷卻恢復至室溫;否則趁熱定容,冷卻后溶液體積偏小,溶液濃度偏高;③定容時必須使溶液凹液面與刻度線相切,若俯視會導致溶液體積偏小,溶液濃度偏高。點睛:本題考查了一定物質的量濃度溶液的配制過程中的計算和誤差分析,題目難度不大,側重考查學生分析實驗能力。難點是誤差分析,注意誤差分析的依據,根據cB=nBV可得,一定物質的量濃度溶液配制的誤差都是由溶質的物質的量nB和溶液的體積V28、bdMg和Al原子價電子排布式分別為為3s2、3s23p1,Mg的最外層能級處于全滿結構較穩(wěn)定r(O2-)>r(Mg2+)MgO的晶格能高于MgCl225abceMgAl2O4【解

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