2024屆福建省福州市長(zhǎng)樂(lè)區(qū)長(zhǎng)樂(lè)高級(jí)中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末考試試題含解析_第1頁(yè)
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2024屆福建省福州市長(zhǎng)樂(lè)區(qū)長(zhǎng)樂(lè)高級(jí)中學(xué)高二化學(xué)第二學(xué)期期末考試試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫(xiě)在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動(dòng),請(qǐng)用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無(wú)效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫(xiě)清楚,線條、符號(hào)等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、某酯A,其分子式為C6H12O2,已知,又知B、C、D、E均為有機(jī)物,D不與Na2CO3溶液反應(yīng),E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),則A的結(jié)構(gòu)可能有A.3種B.4種C.5種D.6種2、某高分子化合物的部分結(jié)構(gòu)如下:下列說(shuō)法不正確的是()A.聚合物的鏈節(jié)是B.聚合物的分子式為(C2H2Cl2)nC.聚合物的單體是CHCl=CHClD.若n為聚合度,則該聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量為97n3、與CH2=CH2→CH2Br—CH2Br的變化屬于同一反應(yīng)類(lèi)型的是()A.CH3CHO→C2H5OH B.C2H5Cl→CH2=CH2C. D.CH3COOH→CH3COOC2H54、下列反應(yīng)中前者屬于取代反應(yīng),后者屬于加成反應(yīng)的是A.甲烷與氯氣混和后光照反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液的褪色B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng);苯與氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液反應(yīng)生成油狀液體;乙烯與水生成乙醇的反應(yīng)D.乙烯與溴水反應(yīng);乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)5、一定溫度下,對(duì)可逆反應(yīng)A(g)+2B(g)3C(g)的下列敘述中,能說(shuō)明反應(yīng)已達(dá)到平衡的是()A.C生成的速率與C分解的速率相等B.單位時(shí)間內(nèi)消耗amolA,同時(shí)生成3amolCC.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化D.混合氣體的物質(zhì)的量不再變化6、在常溫下,某無(wú)色溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,則該溶液中,一定能大量共存的離子是()A.K+、Na+、MnO4-、SO42- B.Na+、CO32-、AlO2-、Cl-C.K+、Na+、Cl-、Br- D.K+、Cl-、Ba2+、HCO3-7、氨氣分子空間構(gòu)型是三角錐形,而甲烷是正四面體形,這是因?yàn)椋ǎ〢.兩種分子的中心原子雜化軌道類(lèi)型不同,NH3為sp2型雜化,而CH4是sp3型雜化。B.NH3分子中有一對(duì)未成鍵的孤對(duì)電子,它對(duì)成鍵電子的排斥作用較強(qiáng)。C.NH3分子中N原子形成三個(gè)雜化軌道,CH4分子中C原子形成4個(gè)雜化軌道。D.氨氣分子是極性分子而甲烷是非極性分子。8、將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到足量的稀硝酸中,金屬完全溶解(假設(shè)反應(yīng)中還原產(chǎn)物只有NO)。向反應(yīng)后的溶液中加3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,測(cè)得生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.當(dāng)金屬全部溶解時(shí),電子轉(zhuǎn)移的數(shù)目為0.3NAB.參加反應(yīng)的金屬的總質(zhì)量3.6g<w<9.6gC.當(dāng)金屬全部溶解時(shí),產(chǎn)生的NO氣體的體積在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為2.24LD.當(dāng)生成的沉淀量達(dá)到最大時(shí),消耗NaOH溶液的體積為l00mL9、下列儀器名稱(chēng)為“分液漏斗”的是()A.B.C.D.10、阿伏加德羅常數(shù)約為6.02×1023mol-1,下列敘述中正確的是()①.0.25molNa2O2中含有的陰離子數(shù)為0.5×6.02×1023②.36g水中含有的氫氧鍵數(shù)為4×6.02×1023③.2.24LCH4中含有的原子數(shù)為0.5×6.02×1023④.250mL2mol/L的氨水中含有NH3·H2O的分子數(shù)為0.5×6.02×1023⑤.1L1mol·L-1的CH3COOH溶液中含有6.02×1023個(gè)氫離子⑥.18gD2O(重水)完全電解,轉(zhuǎn)移6.02×1023個(gè)電子⑦.標(biāo)況下22.4LSO2氣體,所含氧原子數(shù)為2×6.02×1023⑧.14g乙烯和丙烯的混合物中,含有共用電子對(duì)數(shù)目為3×6.02×1023A.2個(gè)B.3個(gè)C.4個(gè)D.5個(gè)11、已知X、Y是主族元素,I為電離能,單位是kJ?mol-1.根據(jù)如表所列數(shù)據(jù)判斷,錯(cuò)誤的是()元素I1I2I3I4X500460069009500Y5801800270011600A.元素X的常見(jiàn)化合價(jià)是+1價(jià)B.元素Y是IIIA族元素C.若元素Y處于第3周期,它的單質(zhì)可與冷水劇烈反應(yīng)D.元素X與氯元素形成化合物時(shí),化學(xué)式可能是XCl12、下列化學(xué)用語(yǔ)不正確的是()A.甲醛的結(jié)構(gòu)式: B.羥基的電子式:C.1,3-丁二烯的分子式:C4H8 D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3CH2OH13、2,3,4-三甲基戊烷的一氯代物可能有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種14、下列措施不能加快Zn與1mol/LH2SO4反應(yīng)產(chǎn)生H2的速率的是A.升高溫度B.用Zn粉代替Zn粒C.改用0.1mol/LH2SO4與Zn反應(yīng)D.滴加少量的CuSO4溶液15、溶液X中含有下表離子中的某5種,且其濃度均為0.1mol·L?1(不考慮水的電離與離子水解)。向X溶液中加入足量稀鹽酸,有無(wú)色氣體生成,經(jīng)分析,反應(yīng)前后陰離子種類(lèi)沒(méi)有變化。下列敘述不正確的是()陽(yáng)離子陰離子Na+、Fe3+、Fe2+、Mg2+NO3-、HCO3-、CO32-、SO42-、Cl-A.X溶液中一定含F(xiàn)e3+、Fe2+B.X溶液中不可能含有HCO3-或CO32-C.生成無(wú)色氣體的離子方程式為:3Fe2++NO3-+4H+===3Fe3++NO↑+2H2OD.根據(jù)電荷守恒,原溶液中一定含Mg2+16、下列實(shí)驗(yàn)事實(shí)不能用平衡移動(dòng)原理解釋的是A.B.C.D.17、反應(yīng)“P4(s)+3NaOH(aq)+3H2O(l)=3NaH2PO2(aq)+PH3(g)△H>0”制得的NaH2PO2可用于化學(xué)鍍鎳。下列說(shuō)法正確的是()A.P4分子中P原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B.反應(yīng)中NaOH作還原劑C.該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,則△S<0D.反應(yīng)中生成1molNaH2PO2,轉(zhuǎn)移電子數(shù)目為3×6.02×102318、依據(jù)元素周期表及元素周期律,下列推斷正確的是()A.H3BO3的酸性比H2CO3的強(qiáng)B.Mg(OH)2的堿性比Be(OH)2的弱C.C、N、O原子半徑依次增大D.若M+和R2-的核外電子層結(jié)構(gòu)相同,則粒子半徑:R2->M+19、下列裝置能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖茿.實(shí)驗(yàn)室制備乙酸乙酯B.比較不同催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響C.比較硫、碳、硅三種元素的非金屬性D.驗(yàn)證苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)20、從古至今化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是()A.喝補(bǔ)鐵劑(含F(xiàn)e2+)時(shí),加服維生素C效果更好,因維生素C具有氧化性B.漢代燒制岀“明如鏡、聲如馨”的瓷器,其主要原料為石灰石C.“司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指南”,司南中的“杓”含F(xiàn)e2O3D.港珠澳大橋采用超高分子聚乙烯纖維吊繩,其商品名為“力綸”是有機(jī)高分子化合物21、下列敘述正確的是()A.可能存在核外電子排布式為1s22s22p63s23p64s24p1的原子B.在氫原子的基態(tài)電子的概率分布圖中,小黑點(diǎn)的疏密程度表示電子在該區(qū)空間出現(xiàn)概率的大小C.當(dāng)電子排布在同一能級(jí)的不同軌道時(shí),總是優(yōu)先單獨(dú)占據(jù)一個(gè)軌道,而且自旋狀態(tài)相反D.1個(gè)原子軌道里最多只能容納2個(gè)電子,而且自旋狀態(tài)相同22、下列能源中,蘊(yùn)藏有限、不能再生的是A.氫能 B.太陽(yáng)能 C.地?zé)崮?D.化石燃料二、非選擇題(共84分)23、(14分)烴A和甲醛在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)化合物B,B再經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)生成具有芳香氣味的E和G。已知:烴A分子量為26,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),E和G的分子式都為C4H8O2。請(qǐng)回答:(1)E中官能團(tuán)的名稱(chēng)是______________。(2)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是__________________。(3)寫(xiě)出①的化學(xué)反應(yīng)方程式_______________。(4)下列說(shuō)法不正確的是_______。A.C可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng)B.D和F在一定條件下能發(fā)生酯化反應(yīng)C.反應(yīng)①和⑤的反應(yīng)類(lèi)型不同D.可通過(guò)新制氫氧化銅懸濁液鑒別B、C和E24、(12分)A、B、C、D、E、F為元素周期表中前四周期元素,且原子序數(shù)依次增大,A與其余五種元素既不同周期也不同主族,B的一種核素在考古時(shí)常用來(lái)鑒定一些文物的年代,C的氧化物是導(dǎo)致酸雨的主要物質(zhì)之一,D原子核外電子有8種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),E的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多,F(xiàn)元素的基態(tài)原子最外能層只有一個(gè)電子,其他能層均已充滿電子。(1)寫(xiě)出基態(tài)E原子的價(jià)電子排布式_______。(2)A與C可形成CA3分子,該分子中C原子的雜化類(lèi)型為_(kāi)_____,該分子的立體結(jié)構(gòu)為_(kāi)____;C的單質(zhì)與BD化合物是等電子體,據(jù)等電子體的原理,寫(xiě)出BD化合物的電子式______;A2D由液態(tài)形成晶體時(shí)密度減小,其主要原因是__________(用文字?jǐn)⑹觯#?)已知D、F能形成一種化合物,其晶胞的結(jié)構(gòu)如圖所示,則該化合物的化學(xué)式為_(kāi)__;若相鄰D原子和F原子間的距離為acm,阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,則該晶體的密度為_(kāi)_____g·cm-3(用含a、NA的式子表示)。25、(12分)已知硫酸亞鐵銨[(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O](俗稱(chēng)莫爾鹽)可溶于水,在100℃~110℃時(shí)分解,其探究其化學(xué)性質(zhì),甲、乙兩同學(xué)設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn)。I.探究莫爾鹽晶體加熱時(shí)的分解產(chǎn)物。(1)甲同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是_________,由此可知分解產(chǎn)物中有________(填化學(xué)式)。(2)乙同學(xué)認(rèn)為莫爾鹽晶體分解的產(chǎn)物中還可能含有SO3(g)、SO2(g)及N2(g)。為驗(yàn)證產(chǎn)物的存在,用下列裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。D.品紅溶液E.NaOH溶液F.BaCl2溶液和足量鹽酸G.排水集氣法H.安全瓶①乙同學(xué)的實(shí)驗(yàn)中,裝置依次連按的合理順序?yàn)椋篈→H→(______)→(______)→(______)→G。②證明含有SO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是__________;安全瓶H的作用是___________。II.為測(cè)定硫酸亞鐵銨純度,稱(chēng)取mg莫爾鹽樣品,配成500mL溶液。甲、乙兩位同學(xué)設(shè)計(jì)了如下兩個(gè)實(shí)驗(yàn)方案。甲方案:取25.00mL樣品溶液用0.1000mol/L的酸性K2Cr2O7溶液分三次進(jìn)行滴定。乙方案(通過(guò)NH4+測(cè)定):實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)裝置如圖所示。取25.00mL樣品溶液進(jìn)行該實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答:(1)甲方案中的離子方程式為_(kāi)__________。(2)乙方案中量氣管中最佳試劑是__________。a.水b.飽和NaHCO3溶液c.CCl4d.飽和NaCl溶液(3)乙方案中收集完氣體并恢復(fù)至室溫,為了減小實(shí)驗(yàn)誤差,讀數(shù)前應(yīng)進(jìn)行的操作是_________。(4)若測(cè)得NH3為VL(已折算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則硫酸亞鐵銨純度為_(kāi)___(列出計(jì)算式)26、(10分)已知下列數(shù)據(jù):某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下:①配制2mL濃硫酸、3mL乙醇和2mL乙酸的混合溶液。②按如圖連接好裝置并加入混合液,用小火均勻加熱3~5min③待試管乙收集到一定量產(chǎn)物后停止加熱,撤出試管乙并用力振蕩,然后靜置待分層。④分離出乙酸乙酯,洗滌、干燥、蒸餾。最后得到純凈的乙酸乙酯。(1)反應(yīng)中濃硫酸的作用是_____(2)寫(xiě)出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式:_____(3)上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是_____(4)步驟②為防止加熱過(guò)程中液體暴沸,該采取什么措施_____(5)欲將乙試管中的物質(zhì)分離得到乙酸乙酯,必須使用的玻璃儀器有__________;分離時(shí),乙酸乙酯應(yīng)從儀器_______________(填“下口放”“上口倒”)出。

(6)通過(guò)分離飽和碳酸鈉中一定量的乙醇,擬用如圖回收乙醇,回收過(guò)程中應(yīng)控制溫度是______27、(12分)碘化鉀是一種無(wú)色晶體,易溶于水。實(shí)驗(yàn)室制備KI晶體的步驟如下:Ⅰ.在如下圖所示的三頸燒瓶中加入研細(xì)的I2和一定量的30%KOH溶液,攪拌(已知:I2與KOH反應(yīng)產(chǎn)物之一是KIO3);Ⅱ.碘完全反應(yīng)后,打開(kāi)分液漏斗中的活塞、彈簧夾1、2,向裝置C中通入足量的H2S;Ⅲ.反應(yīng)結(jié)束后,向裝置C中加入稀H2SO4酸化,水浴加熱;Ⅳ.冷卻,過(guò)濾得KI粗溶液。(1)儀器a的名稱(chēng)是__________,步驟Ⅰ中控制KOH溶液過(guò)量的目的是______________。(2)裝置B的作用是_____________,裝置D中盛放的溶液是________________。(3)裝置C中H2S和KIO3反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)______________________。(4)步驟Ⅲ中水浴加熱的目的是除去_________________________(填化學(xué)式)。(5)由步驟Ⅳ所得的KI粗溶液中含有少量K2SO4,需進(jìn)行提純,提純流程如下:①已知白色固體B是混合物,試劑A為_(kāi)_________,為除去溶液C中的雜質(zhì),步驟②中調(diào)節(jié)溶液為弱酸性,則加入HI溶液后產(chǎn)生的現(xiàn)象是___________________。②為測(cè)定最后所得KI晶體的純度,取ag晶體配制100mL溶液,取出25mL溶液,滴入足量稀的酸性K2Cr2O7溶液,充分反應(yīng)后,滴加幾滴淀粉溶液為指示劑,用bmol·L-1的Na2S2O3溶液進(jìn)行滴定,消耗Na2S2O3溶液VmL。滴定過(guò)程中涉及的反應(yīng)為:Cr2O2-7+6I28、(14分)鎂的化合物在化工生產(chǎn)和藥物合成上有重要用途。某興趣小組以一種工業(yè)廢渣(主要成分為MgCO3、MgSiO3和少量Fe的氧化物)為原料制備MgCO3·3H2O。實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:(1)濾渣的成分為_(kāi)_______(填化學(xué)式),過(guò)濾裝置在使用一段時(shí)間后需用NaOH溶液清洗,用化學(xué)方程式表示其清洗原理:____________________________。(2)加入H2O2的目的是________________________,一段時(shí)間后,溶液中有氣泡出現(xiàn)并放熱,則產(chǎn)生氣泡的原因是_______________________________。(3)萃取分液中要用到分液漏斗,分液漏斗在使用前須洗干凈并________。29、(10分)用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為36.5%的濃鹽酸(密度為1.16g·cm-3)配制成1mol·L-1的稀鹽酸?,F(xiàn)實(shí)驗(yàn)室僅需要這種鹽酸220mL,試回答下列問(wèn)題:(1)配制稀鹽酸時(shí),應(yīng)選用容量為_(kāi)_______mL的容量瓶。(2)在量取濃鹽酸時(shí)宜選用下列量筒中的________。A.5mLB.10mLC.25mLD.50mL(3)在量取濃鹽酸后,進(jìn)行了下列操作:①等稀釋的鹽酸的溫度與室溫一致后,沿玻璃棒注入250mL容量瓶中。②往容量瓶中小心加蒸餾水至液面離容量瓶刻度線1~2cm時(shí),改用膠頭滴管加蒸餾水,使溶液的液面最低處與瓶頸的刻度標(biāo)線相切。③在盛鹽酸的燒杯中注入蒸餾水,并用玻璃棒攪動(dòng),使其混合均勻。④用蒸餾水洗滌燒杯和玻璃棒2~3次,并將洗滌液全部注入容量瓶。上述操作中,正確的順序是(填序號(hào))________。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【解題分析】分析:某有機(jī)物C6H12O2能發(fā)生水解反應(yīng)生成A和B,所以C6H12O2是酯,B與酸反應(yīng),應(yīng)為鹽,D能在Cu催化作用下發(fā)生氧化生成E,應(yīng)為醇;E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明E不含醛基,則E為酮?jiǎng)tD為仲醇,據(jù)以上分析解答。詳解:A的分子式為C6H12O2,A能在堿性條件下反應(yīng)生成B和D,B與酸反應(yīng),應(yīng)為鹽,D能在Cu催化作用下發(fā)生氧化生成E,應(yīng)為醇,則A應(yīng)為酯,E不能發(fā)生銀鏡反應(yīng),說(shuō)明E不含醛基,則E為酮,則D不能為伯醇,只能為仲醇,D可為CH3CHOHCH3、CH3CHOHCH2CH3、CH3CHOHCH2CH2CH3、CH3CH2CHOHCH2CH3、(CH3)2CHCHOHCH3,則對(duì)應(yīng)的酯有5種;正確選項(xiàng)C。點(diǎn)睛:醇在發(fā)生催化氧化時(shí),與羥基相連的碳上有2個(gè)氫原子,發(fā)生催化氧化,變?yōu)槿?;與羥基相連的碳上有1個(gè)氫原子,發(fā)生催化氧化,變?yōu)橥?;與羥基相連的碳上有沒(méi)有氫原子,不能發(fā)生催化氧化。2、A【解題分析】因碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),則可判斷題述聚合物重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元(即鏈節(jié))為,該混合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,即。分子式為(C2H2Cl2)N,相對(duì)分子質(zhì)量為97n,聚合物的單體是CHCl=CHCl.3、A【解題分析】

CH2=CH2→CH2Br—CH2Br是乙烯與溴的加成反應(yīng)。A選項(xiàng)為乙醛與氫氣的加成反應(yīng),反應(yīng)類(lèi)型相同;B選項(xiàng)為氯乙烷消去反應(yīng)生成乙烯,反應(yīng)類(lèi)型不同;C選項(xiàng)為苯與硝酸的硝化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),反應(yīng)類(lèi)型不同;D選項(xiàng)為乙酸與乙醇的酯化反應(yīng),也屬于取代反應(yīng),反應(yīng)類(lèi)型不同。答案選A。【題目點(diǎn)撥】本題考查常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷,該題出現(xiàn)的反應(yīng)類(lèi)型有取代反應(yīng)(包括硝化反應(yīng)、酯化反應(yīng)等)、消去反應(yīng)和加成反應(yīng),掌握各反應(yīng)類(lèi)型的定義是解題的關(guān)鍵。4、C【解題分析】試題分析:A.甲烷和氯氣混合光照一段時(shí)間后,甲烷中的氫原子被氯原子所代替生成氯代物,所以屬于取代反應(yīng);乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色,是高錳酸鉀和乙烯發(fā)生了氧化反應(yīng)的結(jié)果,A錯(cuò)誤;B.乙烯中的雙鍵斷裂,每個(gè)碳原子上結(jié)合一個(gè)溴原子生成1,2-二溴乙烯,所以屬于加成反應(yīng);苯和氫氣在一定條件下反應(yīng)生成環(huán)己烷也是加成反應(yīng),B錯(cuò)誤;C.在濃硫酸和加熱條件下,苯環(huán)上的氫原子被硝基取代生成硝基苯,所以屬于取代反應(yīng);在一定條件下,乙烯中的雙鍵斷裂,一個(gè)碳原子上結(jié)合一個(gè)氫原子,另一個(gè)碳原子上結(jié)合羥基,生成乙醇,該反應(yīng)屬于加成反應(yīng)故C正確;D.乙烯與溴水反應(yīng)是加成反應(yīng);乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)是取代反應(yīng),D錯(cuò)誤;答案選C??键c(diǎn):考查取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的判斷5、A【解題分析】A.C生成的速率與C分解的速率相等,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等達(dá)到平衡狀態(tài),故A不選;B.單位時(shí)間內(nèi)消耗amolA,同時(shí)生成3amolC,都體現(xiàn)正反應(yīng)方向,未體現(xiàn)正與逆的關(guān)系,故B選;C.方程式兩端化學(xué)計(jì)量數(shù)不相等,則容器內(nèi)的壓強(qiáng)將隨平衡的移動(dòng)而變化,壓強(qiáng)不再變化,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),故C不選;D.方程式兩端化學(xué)計(jì)量數(shù)不相等,則容器內(nèi)氣體的物質(zhì)的量將隨平衡的移動(dòng)而變化,混合氣體的物質(zhì)的量不再變化,說(shuō)明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)平衡狀態(tài),故D不選;故答案選B?!久麕燑c(diǎn)睛】本題考查了化學(xué)平衡狀態(tài)的判斷。注意反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),正逆反應(yīng)速率相等,必須是同一物質(zhì)的正逆反應(yīng)速率相等;反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時(shí),平衡時(shí)各種物質(zhì)的物質(zhì)的量、濃度等不再發(fā)生變化,此類(lèi)試題中容易發(fā)生錯(cuò)誤的情況往往有:平衡時(shí)濃度不變,不是表示濃度之間有特定的大小關(guān)系;正逆反應(yīng)速率相等,不表示是數(shù)值大小相等;對(duì)于密度、相對(duì)分子質(zhì)量等是否不變,要具體情況具體分析等。6、C【解題分析】

在常溫下,某無(wú)色溶液中,由水電離出的c(H+)=1×10-14mol·L-1,則該溶液可能顯酸性,也可能顯堿性,據(jù)此解答?!绢}目詳解】A、MnO4-顯紫紅色,故A錯(cuò)誤;B、此溶質(zhì)為酸或堿,CO32-和AlO2-在酸中不能大量共存,故B錯(cuò)誤;C、既能在堿中大量共存,又能在酸中大量共存,故C正確;D、HCO3-既不能在堿中大量共存,也不能在酸中大量共存,故D錯(cuò)誤。答案選C。7、B【解題分析】根據(jù)價(jià)層電子對(duì)互斥理論可知,氨氣中氮原子含有1對(duì)孤對(duì)電子,而甲烷中碳原子沒(méi)有孤對(duì)電子,B正確。氮原子和碳原子都是sp3雜化,答案選B。8、D【解題分析】

將一定量的鎂和銅組成的混合物加入到稀HNO3中,金屬完全溶解(假設(shè)反應(yīng)中還原產(chǎn)物只有NO),發(fā)生反應(yīng)3Mg+8HNO3(稀)=3Mg(NO3)2+2NO↑+4H2O、3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O;向反應(yīng)后的溶液中加入過(guò)量的3mol/LNaOH溶液至沉淀完全,發(fā)生反應(yīng):Mg(NO3)2+2NaOH=Mg(OH)2↓+2NaNO3、Cu(NO3)2+2NaOH=Cu(OH)2↓+2NaNO3,沉淀為氫氧化鎂和氫氧化銅,生成沉淀的質(zhì)量比原合金的質(zhì)量增加5.1g,則氫氧化鎂和氫氧化銅含有氫氧根的質(zhì)量為5.1g,氫氧根的物質(zhì)的量為n=,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移守恒,則鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.15mol。A.根據(jù)上述分析可知:反應(yīng)過(guò)程中電子轉(zhuǎn)移的物質(zhì)的量等于氫氧根離子的物質(zhì)的量,n(e-)=n(OH-)=0.3mol,所以轉(zhuǎn)移的電子數(shù)目N=0.3NA,A正確;B.鎂和銅的總的物質(zhì)的量為0.15mol,若全為Mg,其質(zhì)量是m=0.15mol×24g/mol=3.6g;若全為金屬Cu,其質(zhì)量為m=0.15mol×64g/mol=9.6g,所以參加反應(yīng)的金屬的總質(zhì)量(m)為3.6g<m<9.6g,B正確;C.反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為0.3mol,根據(jù)電子轉(zhuǎn)移數(shù)目相等,可知反應(yīng)產(chǎn)生NO的物質(zhì)的量為n(NO)=,其在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積V=0.1mol×22.4L/mol=2.24L,C正確;D.若硝酸無(wú)剩余,則參加反應(yīng)氫氧化鈉的物質(zhì)的量等于0.3mol,需要?dú)溲趸c溶液體積V=;若硝酸有剩余,消耗的氫氧化鈉溶液體積大于100mL,D錯(cuò)誤;故合理選項(xiàng)是D。9、D【解題分析】分液漏斗是一種玻璃儀器,口部有塞子,下端有活塞。A為圓底燒瓶,B為量筒,C為容量瓶;D符合“分液漏斗”的特征,是分液漏斗,故選D。10、B【解題分析】分析:①Na2O2中含有的陰離子為過(guò)氧根離子;②1mol水中含有2mol氫氧鍵;③沒(méi)有告訴在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算甲烷的物質(zhì)的量;④一水合氨為弱電解質(zhì),溶液中部分電離,導(dǎo)致一水合氨數(shù)目減少;⑤醋酸為弱電解質(zhì),溶液中只能部分電離出氫離子;⑥1mol水電解轉(zhuǎn)移2mol電子;⑦利用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算22.4LSO2氣體的物質(zhì)的量,根據(jù)二氧化硫的組成計(jì)算原子數(shù);⑧乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式為CH2,根據(jù)最簡(jiǎn)式計(jì)算出混合物中含有的C、H數(shù)目,乙烯和丙烯中,每個(gè)C和H都平均形成1個(gè)C-C共價(jià)鍵、1個(gè)C-H共價(jià)鍵。詳解:①0.25molNa2O2中含有0.25mol過(guò)氧根離子,含有的陰離子數(shù)為0.25×6.02×1023,錯(cuò)誤;②36g水的物質(zhì)的量是2mol,其中含有的氫氧鍵數(shù)為4×6.02×1023,正確;③不是標(biāo)準(zhǔn)狀況下,不能使用標(biāo)況下的氣體摩爾體積計(jì)算2.24LCH4的物質(zhì)的量,錯(cuò)誤;④250mL2mol/L的氨水中含有溶質(zhì)0.5mol,由于溶液中一水合氨部分電離,且反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以溶液中含有NH3?H2O的分子數(shù)為小于0.5×6.02×1023,錯(cuò)誤;⑤1L1mol?L-1的醋酸溶液中含有1mol溶質(zhì)醋酸,由于醋酸部分電離出氫離子,所以溶液中含有的氫離子小于1mol,含有氫離子數(shù)目小于6.02×1023,錯(cuò)誤;⑥18gD2O(重水)的物質(zhì)的量為0.9mol,0.9mol重水完全電解生成0.9mol氫氣,轉(zhuǎn)移了1.8mol電子,轉(zhuǎn)移1.8×6.02×1023個(gè)電子,錯(cuò)誤;⑦標(biāo)況下22.4LSO2氣體的物質(zhì)的量是1mol,所含氧原子數(shù)為2×6.02×1023,正確;⑧14g乙烯和丙烯的混合物中含有1mol最簡(jiǎn)式CH2,含有1molC、2molH原子,乙烯和丙烯中,1molC平均形成了1mol碳碳共價(jià)鍵,2molH形成了2mol碳?xì)涔矁r(jià)鍵,所以總共形成了3mol共價(jià)鍵,含有共用電子對(duì)數(shù)目為3×6.02×1023,正確;根據(jù)以上分析可知,正確的數(shù)目為3。答案選B。點(diǎn)睛:本題考查阿伏加德羅常數(shù)的有關(guān)計(jì)算和判斷,題目難度中等,試題題量較大,涉及的知識(shí)點(diǎn)較多,注意掌握好以物質(zhì)的量為中心的各化學(xué)量與阿伏加德羅常數(shù)的關(guān)系,準(zhǔn)確弄清分子、原子、原子核內(nèi)質(zhì)子中子及核外電子的構(gòu)成關(guān)系,明確標(biāo)況下氣體摩爾體積的使用條件。11、C【解題分析】

X、Y是主族元素,I為電離能,X第一電離能和第二電離能差距較大,說(shuō)明X為第IA族元素;Y第三電離能和第四電離能差距較大,說(shuō)明Y為第IIIA族元素,X的第一電離能小于Y,說(shuō)明X的金屬活潑性大于Y?!绢}目詳解】A.X為第IA族元素,元素最高化合價(jià)與其族序數(shù)相等,所以X常見(jiàn)化合價(jià)為+1價(jià),故A正確;B.通過(guò)以上分析知,Y為第IIIA族元素,故B正確;C.若元素Y處于第3周期,為Al元素,它不能與冷水劇烈反應(yīng),但能溶于酸和強(qiáng)堿溶液,故C錯(cuò)誤;D.X常見(jiàn)化合價(jià)為+1價(jià),所以元素X與氯元素形成化合物時(shí),化學(xué)式可能是XCl,故D正確;故選C。12、C【解題分析】

A.甲醛分子內(nèi)含醛基,其結(jié)構(gòu)式為:,故A項(xiàng)正確;B.羥基中含有一個(gè)未成對(duì)電子,其電子式為:,故B項(xiàng)正確;C.1,3-丁二烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:CH2=CH-CH=CH2,其分子內(nèi)含2個(gè)碳碳雙鍵,則分子式為:C4H6,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.乙醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH3CH2OH或C2H5OH,故D項(xiàng)正確;答案選C。13、C【解題分析】

2,3,4-三甲基戊烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:,該物質(zhì)分子中含有四種不同的H原子,因此其一氯取代產(chǎn)物有四種,故合理選項(xiàng)是C。14、C【解題分析】

A.升高溫度加快反應(yīng)速率,A錯(cuò)誤;B.用Zn粉代替Zn粒增大反應(yīng)物的接觸面積,加快反應(yīng)速率,B錯(cuò)誤;C.改用0.1mol/LH2SO4與Zn反應(yīng),氫離子濃度降低,反應(yīng)速率減小,C正確;D.滴加少量的CuSO4溶液鋅置換出銅,構(gòu)成銅鋅原電池,加快反應(yīng)速率,D錯(cuò)誤;答案選C。15、A【解題分析】

各種離子的物質(zhì)的量濃度均為0.1mol/L,向溶液X中加入足量的鹽酸,有氣體生成,且陰離子種類(lèi)不變,若是或,則陰離子種類(lèi)會(huì)改變,所以溶液不可能有、;根據(jù)表中的離子,可以推知是、在酸性環(huán)境下生成一氧化氮,加入鹽酸,溶液中陰離子種類(lèi)不變,所以原來(lái)溶液中含有,若只含有和,二者的濃度為0.1mol/L,根據(jù)電荷守恒是不可能的,所以還含有陰離子,由于總共含有5種離子,再根據(jù)電荷守恒可知還含有一種帶有兩個(gè)正電荷的,所以原溶液中含有的五種離子為:、、、、,以此解答該題?!绢}目詳解】A.溶液中一定有,根據(jù)電荷守恒,無(wú),故A錯(cuò)誤;B.有氣體生成,且陰離子種類(lèi)不變,若是或,則陰離子種類(lèi)會(huì)改變,所以溶液不可能有、,故B正確;C.在酸性條件下,、發(fā)生氧化還原反應(yīng):3Fe2++NO3-+4H+===3Fe3++NO↑+2H2O,故C正確;D.根據(jù)電荷守恒定律,陰離子,已確定的陽(yáng)離子有,還含有一種帶有兩個(gè)正電荷的,故D正確;答案選A?!绢}目點(diǎn)撥】抓住反應(yīng)前后有氣體生成,且陰離子種類(lèi)不變,還要在確定離子種類(lèi)時(shí),活用電荷守恒。要注意,該題省略了離子水解,若考慮水解問(wèn)題,、可與金屬離子、發(fā)生雙水解反應(yīng)。16、C【解題分析】

A.NO2球中存在2NO2N2O4,△H<0,正反應(yīng)放熱,NO2球放入冷水,顏色變淺,NO2球放入熱水中,顏色變深,可以用平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)珹不合題意;B.水的電離是微弱的電離,存在電離平衡,同時(shí)電離是吸熱過(guò)程,溫度升高向電離方向移動(dòng),水的離子積增大,可以用平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)珺不合題意;C.加二氧化錳可以加快過(guò)氧化氫的分解,但催化劑不能使平衡發(fā)生移動(dòng),不能用平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)珻符合題意;D.氨水中存在電離平衡NH3·H2ONH4++OH-,隨著氨水濃度降低,氨水的離程度減小,OH-濃度降低,可以用平衡移動(dòng)原理解釋?zhuān)珼不合題意;答案選C。17、A【解題分析】

A.P原子最外層有5個(gè)電子,與其他3個(gè)P原子形成共價(jià)鍵,含有1個(gè)孤電子對(duì),P4分子中P原子均滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故A正確;B.反應(yīng)中NaOH中沒(méi)有元素的化合價(jià)發(fā)生變化,既不是氧化劑,也不是還原劑,故B錯(cuò)誤;C.反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行,須△G=△H-T△S<0,因?yàn)棣>0,則ΔS>0,故C錯(cuò)誤;D.反應(yīng)中P元素由0價(jià)升高為+1價(jià),由0價(jià)降低為-3價(jià),因此生成1molNaH2PO2,轉(zhuǎn)移1mol電子,故D錯(cuò)誤;答案選A。18、D【解題分析】本題考查元素周期律。解析:非金屬性B<C,則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性為H3BO3<H2CO3,A錯(cuò)誤;金屬性Mg>Be,則最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的堿性為Mg(OH)2>Be(OH)2,B錯(cuò)誤;C、N、O屬于同一周期,且C、N、O的原子序數(shù)依次增大,所以原子半徑依次減小,C錯(cuò)誤;M+和R2-的核外電子層結(jié)構(gòu)相同,則M+在下一周期的前方,R2-在上一周期的后方,隨核電荷數(shù)增大,離子半徑依次減小,原子序數(shù)M>R,則粒子半徑:R2->M+,故D正確。點(diǎn)睛:熟悉元素的金屬性與非金屬性的遞變規(guī)律是解答本題的關(guān)鍵,并能結(jié)合題意靈活運(yùn)用即可。19、C【解題分析】

A.右側(cè)導(dǎo)管插入到碳酸鈉溶液中,易產(chǎn)生倒吸,A錯(cuò)誤;B.雙氧水的濃度不同,無(wú)法比較不同的催化劑對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響,B錯(cuò)誤;C.硫酸的酸性大于碳酸,碳酸的酸性大于硅酸,三種含氧酸中,硫、碳、硅元素均為最高價(jià),可以比較三種元素的非金屬的強(qiáng)弱,C正確;D.揮發(fā)出的溴進(jìn)入到右側(cè)燒杯中,也能與硝酸銀反應(yīng)產(chǎn)生淺黃色沉淀,不能驗(yàn)證苯與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成了溴化氫,D錯(cuò)誤;正確選項(xiàng)C。20、D【解題分析】

A.亞鐵離子易被人體吸收,維生素C具有還原性,可以防止亞鐵離子被氧化,則喝補(bǔ)鐵劑時(shí),加維生素C效果較好,故A錯(cuò)誤;B.瓷器的成分為硅酸鹽,主要原料為黏土,不是石灰石,故B錯(cuò)誤;C.“司南之杓(勺),投之于地,其柢(勺柄)指南”,與磁鐵的磁性有關(guān),則司南中的“杓”含F(xiàn)e3O4,故C錯(cuò)誤;D.聚乙烯纖維屬于合成高分子材料,屬于有機(jī)高分子化合物,故D正確;答案選D。21、B【解題分析】

A.根據(jù)能量最低原理知,4p能級(jí)能量高于3d能級(jí),電子先填充能量較低的能級(jí),所以電子先填充4s能級(jí)后填充3d能級(jí),故A錯(cuò)誤;B.在氫原子的基態(tài)電子的概率分布圖中,小黑點(diǎn)的疏密程度表示電子在該區(qū)域空間出現(xiàn)概率的大小,形象的稱(chēng)為電子云,B正確;C.根據(jù)洪特規(guī)則知,同一能級(jí)不同軌道上的電子自旋方向相同,C錯(cuò)誤;D.根據(jù)泡利原理知,同一軌道上的兩個(gè)電子最多容納2個(gè)電子,且自旋方向相反,D錯(cuò)誤;答案為B22、D【解題分析】

A.氫能是通過(guò)氫氣和氧氣反應(yīng)所產(chǎn)生的能量。氫在地球上主要以化合態(tài)的形式出現(xiàn),是二次能源,故A不符合題意;B.太陽(yáng)能被歸為"可再生能源",相對(duì)人的生命長(zhǎng)短來(lái)說(shuō),太陽(yáng)能散發(fā)能量的時(shí)間約等于無(wú)窮,故B不符合題意;C.地?zé)崮軣o(wú)污染,是新能源,正在開(kāi)發(fā)利用,有廣闊的前景,所以C不符合題意;D.化石燃料是人們目前使用的主要能源,它們的蘊(yùn)藏量有限,而且不能再生,最終會(huì)枯竭,屬于不可再生能源,故D符合題意;所以D選項(xiàng)是正確的。.二、非選擇題(共84分)23、酯基CH2=CHCOOHCH≡CH+HCHOH2C=CHCHOC【解題分析】

烴A分子量為26,用“商余法”,烴A的分子式為C2H2,烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CH;反應(yīng)④⑥為酯化反應(yīng),F(xiàn)與HCOOH反應(yīng)生成G(C4H8O2),則F屬于飽和一元醇、且分子式為C3H8O,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中含—CHO,B與足量H2反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH3;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D與CH3OH反應(yīng)生成E(C4H8O2),則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOH,C為CH2=CHCOOH,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOCH3,結(jié)合烴A和甲醛在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)化合物B,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCHO;據(jù)此分析作答?!绢}目詳解】烴A分子量為26,用“商余法”,烴A的分子式為C2H2,烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH≡CH;反應(yīng)④⑥為酯化反應(yīng),F(xiàn)與HCOOH反應(yīng)生成G(C4H8O2),則F屬于飽和一元醇、且分子式為C3H8O,B能發(fā)生銀鏡反應(yīng),B中含—CHO,B與足量H2反應(yīng)生成F,則F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH2OH,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCOOCH2CH2CH3;B發(fā)生氧化反應(yīng)生成C,C與H2發(fā)生加成反應(yīng)生成D,D與CH3OH反應(yīng)生成E(C4H8O2),則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOH,C為CH2=CHCOOH,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOCH3,結(jié)合烴A和甲醛在一定條件下反應(yīng)生成有機(jī)化合物B,則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCHO;(1)據(jù)分析,E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2COOCH3,E中官能團(tuán)的名稱(chēng)酯基;答案為酯基;(2)據(jù)分析,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CHCOOH;答案為:CH2=CHCOOH;(3)①反應(yīng)為乙炔和甲醛發(fā)生加成反應(yīng)生成B,反應(yīng)方程式為CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;答案為:CH≡CH+HCHOH2C=CHCHO;(4)A.C為CH2=CHCOOH,所含碳碳雙鍵可以和溴水發(fā)生加成反應(yīng),A正確;B.D為CH3CH2COOH,F(xiàn)為CH3CH2CH2OH,兩者在濃硫酸加熱條件下能發(fā)生酯化反應(yīng),B正確;C.反應(yīng)①和⑤,均為加成反應(yīng),C錯(cuò)誤;D.B、C、E依次為CH2=CHCHO、CH2=CHCOOH、CH3CH2COOCH3,加熱下與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得紅色沉淀的為B,與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)得到藍(lán)色溶液的為C,與新制氫氧化銅懸濁液不反應(yīng)、且上層有油狀液體的為E,現(xiàn)象不同可鑒別,D正確;答案為:C。24、3d54s1sp3雜化三角錐形:C??O:水形成晶體時(shí),每個(gè)水分子與4個(gè)水分子形成氫鍵,構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),水分子空間利用率低,密度減小Cu2O【解題分析】

B的一種核素在考古時(shí)常用來(lái)鑒定一些文物的年代,則B為C元素;D原子核外電子有8種不同的運(yùn)動(dòng)狀態(tài),則D原子核外有8個(gè)電子,則D為O元素;C的氧化物是導(dǎo)致酸雨的主要物質(zhì)之一,且C的原子序數(shù)比O小,則C為N元素;E的基態(tài)原子在前四周期元素的基態(tài)原子中單電子數(shù)最多,則E的基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1,則E為24號(hào)元素Cr;F位于前四周期、原子序數(shù)比E大且其基態(tài)原子最外能層只有一個(gè)電子,其他能層均已充滿電子,則F的基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d104s1,則F為29號(hào)元素Cu;A與其余五種元素既不同周期也不同主族,且能與C形成CA3分子,則A為H;綜上所述,A、B、C、D、E、F分別為:H、C、N、O、Cr、Cu,據(jù)此解答?!绢}目詳解】(1)E為Cr,其基態(tài)原子核外電子排布式為:1s22s22p63s23p63d54s1,則其價(jià)電子排布式為:3d54s1,故答案為:3d54s1;(2)A為H,C為N,NH3分子中,中心N原子的σ鍵數(shù)=3,孤電子對(duì)數(shù)==1,則價(jià)層電子對(duì)數(shù)=3+1=4,則中心N原子的雜化類(lèi)型為sp3雜化,有一對(duì)孤電子,則其空間構(gòu)型為三角錐形。N2的電子式為:N??N:,CO和N2互為等電子體,則CO的電子式為:C??O:。水形成晶體(冰)時(shí),每個(gè)水分子與4個(gè)水分子形成氫鍵,構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),水分子空間利用率降低,導(dǎo)致密度減小,故答案為:sp3雜化;三角錐形;:C??O:;水形成晶體時(shí),每個(gè)水分子與4個(gè)水分子形成氫鍵,構(gòu)成空間正四面體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),水分子空間利用率低,密度減?。?3)D原子即O原子,F(xiàn)原子即Cu原子,由均攤法可知,1個(gè)晶胞中O原子個(gè)數(shù)==2,Cu原子個(gè)數(shù)=4,該化合物中Cu原子和O原子個(gè)數(shù)比=4:2=2:1,則該化合物的化學(xué)式為Cu2O,那么,1個(gè)晶胞的質(zhì)量=。設(shè)晶胞常數(shù)為b,Cu原子和O原子之間的距離為acm,則體對(duì)角線=4acm,則=4a,可得:b=cm,所以,1個(gè)晶胞的體積=b3=()3cm3,該晶體的密度=,故答案為:Cu2O;?!绢}目點(diǎn)撥】Cu和O之間的距離=體對(duì)角線的四分之一。25、溶液變紅NH3FDEF中出現(xiàn)白色沉淀防倒吸Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2Oc上下移動(dòng)量氣管(滴定管),使左右兩邊液面相平【解題分析】

Ⅰ.(1)莫爾鹽受熱分解,分解時(shí)會(huì)產(chǎn)生氨氣和二氧化硫、三氧化硫等酸性氣體,根據(jù)裝置圖可知,堿石灰可以吸收酸性氣體,氨氣遇到酚酞溶液會(huì)變紅色,所以裝置C中可觀察到的現(xiàn)象是溶液變紅,由此可知莫爾鹽晶體分解的產(chǎn)物中有NH3,裝置B的主要作用是吸收分解產(chǎn)生的酸性氣體,故答案為:溶液變紅;NH3;(2)①要檢驗(yàn)生成SO3(g)、SO2(g)及N2,在甲組實(shí)驗(yàn)中的裝置A產(chǎn)生氣體后,經(jīng)過(guò)安全瓶后通過(guò)氯化鋇溶液檢驗(yàn)SO3,再通過(guò)品紅溶液檢驗(yàn)SO2,用濃氫氧化鈉除去二氧化硫,用排水集氣法收集氮?dú)?,所以裝置依次連接的合理順序?yàn)锳、H、F、D、E、G,故答案為:F;D;E;②由于產(chǎn)生的氣體中有氨氣,所以氯化鋇溶液中加入足量的鹽酸,可以吸收氨氣并防止產(chǎn)生亞硫酸鋇沉淀,排除SO2的干擾,SO3通入氯化鋇溶液中可以產(chǎn)生硫酸鋇沉淀,二氧化硫能使品紅褪色,所以裝置F中足量鹽酸的作用是吸收氨氣并將溶液酸化,排除SO2的干擾,含有SO3的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是F中有白色沉淀,三氧化硫、二氧化硫等易溶于水,安全瓶的作用是防止倒吸,故答案為:F中出現(xiàn)白色沉淀;防倒吸;Ⅱ.(1)K2Cr2O7溶液具有氧化性,能氧化亞鐵離子為鐵離子,反應(yīng)的離子方程式為:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O,故答案為:Cr2O72-+6Fe2++14H+=2Cr3++6Fe3++7H2O;(2)乙裝置中導(dǎo)管在液面以上,符合排液體收集氣體要求,量氣管中液體應(yīng)不能溶解氨氣,氨氣易溶于水,難溶于四氯化碳,故用排四氯化碳法收集,故答案選c;(3)氣體體積受溫度和壓強(qiáng)影響較大,則讀數(shù)前應(yīng)進(jìn)行的操作是上下移動(dòng)量氣管(滴定管),使左右兩邊液面相平,故答案為:上下移動(dòng)量氣管(滴定管),使左右兩邊液面相平;(4)VL氨氣的物質(zhì)的量為:V/22.4mol,mg硫酸亞鐵銨樣品中含N的物質(zhì)的量為500mL/25mL×V/22.4mol=20V/22.4mol,硫酸亞鐵銨的純度為:,故答案為:?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查性質(zhì)實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì),側(cè)重考查學(xué)生知識(shí)綜合應(yīng)用、實(shí)驗(yàn)基本操作能力及實(shí)驗(yàn)方案設(shè)計(jì)能力,綜合性較強(qiáng),難點(diǎn)是排列實(shí)驗(yàn)先后順序,根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康募拔镔|(zhì)的性質(zhì)進(jìn)行排列順序,注意要排除其它因素干擾。26、催化劑、吸水劑CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O中和乙酸并吸收乙醇;降低乙酸乙酯的溶解度在試管中加入少量碎瓷片分液漏斗上口倒78℃【解題分析】

在試管甲中先加入碎瓷片,再依次加入乙醇、濃硫酸、乙酸,按3:2:2關(guān)系混合得到混合溶液,然后加熱,乙醇、乙酸在濃硫酸催化作用下發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯,由于乙酸乙酯的沸點(diǎn)低,從反應(yīng)裝置中蒸出,進(jìn)入到試管乙中,乙酸、乙醇的沸點(diǎn)也比較低,隨蒸出的生成物一同進(jìn)入到試管B中,碳酸鈉溶液可以溶解乙醇,反應(yīng)消耗乙酸,同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度,由于其密度比水小,液體分層,乙酸乙酯在上層,用分液漏斗分離兩層互不相容的液體物質(zhì),根據(jù)“下流上倒”原則分離開(kāi)兩層物質(zhì),并根據(jù)乙醇的沸點(diǎn)是78℃,乙酸是117.9℃,收集78℃的餾分得到乙醇?!绢}目詳解】(1)反應(yīng)中濃硫酸的作用是作催化劑,同時(shí)吸收反應(yīng)生成的水,使反應(yīng)正向進(jìn)行,提高原料的利用率;(2)乙酸與乙醇在濃硫酸催化作用下加熱,發(fā)生酯化反應(yīng)產(chǎn)生乙酸乙酯和水,產(chǎn)生的酯與與水在反應(yīng)變?yōu)橐宜岷鸵掖迹掖荚摲磻?yīng)為可逆反應(yīng),生成乙酸乙酯的化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(3)在上述實(shí)驗(yàn)中飽和碳酸鈉溶液的作用是溶解乙醇,反應(yīng)消耗乙酸,同時(shí)降低乙酸乙酯的溶解度,便于液體分層,聞到乙酸乙酯的香味;(4)步驟②為防止加熱過(guò)程中液體暴沸,該采取的措施加入少量碎瓷片,以防止暴沸;(5)欲將乙試管中的物質(zhì)分離得到乙酸乙酯,必須使用的玻璃儀器有分液漏斗;分離時(shí),由于乙酸乙酯的密度比水小,所以應(yīng)在下層液體下流放出完全后,關(guān)閉分液漏斗的活塞,從儀器上口倒出;(6)分離飽和碳酸鈉中一

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