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2024屆內(nèi)蒙古鄂爾多斯市康巴什區(qū)鄂爾多斯一中化學高二第二學期期末考試試題注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列各組離子在指定溶液中一定能夠大量共存的是()A.在含有大量HCO3-的溶液中:Na+、NO3-、Cl-、Al3+B.加鋁粉放出大量H2的溶液中:K+、NH4+、SO42-、Br-C.酸性條件下:Na+、NH4+、SO42-、NO3-D.含0.1mol/LNO3-的溶液中:H+、Fe2+、Mg2+、Cl-2、下列實驗能達到目的的是A.只滴加氨水鑒別AlCl3、MgCl2溶液B.將NH4Cl溶液蒸干制備NH4Cl固體C.用萃取分液的方法除去酒精中的水D.用可見光束照射以區(qū)別溶液和膠體3、下列操作或裝置能達到實驗目的的是()A.配制一定物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液(如圖1)B.配制一定物質(zhì)的量濃度的NaNO3溶液(如圖2)C.定容(如圖3)D.配制0.1000mol·L-1氯化鈉溶液時,將液體轉移到容量瓶中需用玻璃棒引流4、下列說法不正確的是()A.離子晶體的晶格能越大離子鍵越強B.陽離子的半徑越大則可同時吸引的陰離子越多C.通常陰、陽離子的半徑越小、電荷越大,該陰陽離子組成離子化合物的晶格能越大D.拆開1mol離子鍵所需的能量叫該離子晶體的晶格能5、根據(jù)下列圖示所得出的結論正確的是A.圖是水的電離與溫度的關系曲線,a的溫度比b的高B.圖是HI(g)分解能量與反應進程關系曲線,a、b中I2依次為固態(tài)、氣態(tài)C.圖是反應CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的速率與時間的關系,t1時改變條件是減小壓強D.圖是相同濃度相同體積的NaCl、NaBr及KI溶液分別用等濃度AgNO3溶液的滴定曲線,若已知:Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI),則a、b、c依次是KI、NaBr和NaCl6、下列各項敘述中,正確的是()A.能層序數(shù)越大,s原子軌道的形狀不相同,但半徑越大B.在同一電子層上運動的電子,其自旋方向肯定不同C.鎂原子由1s22s22p63s2→ls22s22p63p2時,原子吸收能量,由基態(tài)轉化成激發(fā)態(tài)D.原子價電子排布式為5s1的元素,其氫氧化物不能使氫氧化鋁溶解7、下列物質(zhì)屬于有機物的是()A.Na2CO3 B.CaC2 C.CO(NH2)2 D.CO8、室溫下,有下列四種溶液:①0.1mol·L-1氨水,②0.1mol·L-1NH4Cl溶液,③0.2mol·L-1鹽酸與0.2mol·L-1NH4Cl溶液等體積混合,④0.2mol·L-1NaOH溶液與0.2mol·L-1氨水等體積混合,四種溶液中c(NH4+)由大到小排列正確的是()A.②③④① B.④①②③ C.①④②③ D.③②①④9、已知:2Fe(s)+O2(g)=2FeO(s)△H=-544kJ·mol-14Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)△H=-3350kJ·mol-1則2Al(s)+3FeO(s)=Al2O3(s)+3Fe(s)的△H是A.-859kJ·mol-1 B.+859kJ·mol-1C.-1403kJ·mol-1 D.-2491kJ·mol-110、據(jù)報道,2002年10月26日俄羅斯特種部隊在解救人質(zhì)時,除使用了非致命武器芬太奴外,還作用了一種麻醉作用比嗎啡強100倍的氟烷,已知氟烷的化學式為C2HClBrF3,則沸點不同的上述氟烷有A.3種 B.4種 C.5種 D.6種11、有關晶體的結構如圖所示,下列說法中不正確的是()A.在NaCl晶體中,距Na+最近的Cl-形成正八面體B.在CaF2晶體中,每個晶胞平均占有4個Ca2+C.在金剛石晶體中,碳原子與碳碳鍵個數(shù)的比為1∶2D.CaF2晶體在熔融狀態(tài)不導電12、下列有關說法中正確的是()A.Ksp(AB2)<Ksp(CD),說明AB2的溶解度小于CD的溶解度B.在ZnS的沉淀溶解平衡體系中加入蒸餾水,ZnS的Ksp改變C.已知Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),則反應AgCl(s)+I-(aq)═AgI(s)+Cl-(aq)能夠發(fā)生D.在CaCO3的沉淀溶解平衡體系中加入稀鹽酸,沉淀溶解平衡不移動13、下列陳述Ⅰ,Ⅱ正確并且有因果關系的是()選項陳述Ⅰ陳述ⅡASO2有漂白性SO2可使溴水褪色BSiO2有導電性SiO2可用于制備光導纖維C濃硫酸有氧化性濃硫酸可用于干燥H2和CODFe3+有氧化性Fe3+溶液可用于回收廢舊電路板中的銅A.A B.B C.C D.D14、下列溶液中粒子的物質(zhì)的量濃度關系正確的是()A.0.1mol/LNaHCO3溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(Na+)>c(CO)>c(HCO)>c(OH-)B.0.1mol/LCH3COOH溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,所得溶液中:c(OH-)>c(H+)+c(CH3COOH)C.室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合,所得溶液中:c(Cl-)+c(H+)>c(NH)+c(OH-)D.20mL0.1mol/LCH3COONa溶液與10mL0.1mol/LHCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+)15、《本草圖經(jīng)》中關于綠礬的分解有如下描述:“綠礬形似樸消(Na2SO4·10H2O)而綠色,取此一物置于鐵板上,聚炭,封之囊袋,吹令火熾,其礬即沸,流出,色赤如融金汁者是真也?!毕铝邢嚓P說法中正確的是A.綠礬的化學式為FeSO4,易溶于水形成淺綠色溶液B.樸消(Na2SO4·10H2O)也叫明礬,可用作凈水劑C.流出的液體中可能含有硫酸D.上文中描述的是碳與綠礬反應生成“高溫鐵水”16、鈦酸鋇的熱穩(wěn)定性好,介電常數(shù)高,在小型變壓器、話筒和擴音器中都有應用。鈦酸鋇晶體的晶胞結構示意圖如圖所示,它的化學式是A.BaTi8O12B.BaTiO3C.BaTi2O4D.BaTi4O6二、非選擇題(本題包括5小題)17、鹽X由三種元素組成,其具有良好的熱電性能,在熱電轉換領域具有廣闊的應用前景。為研究它的組成和性質(zhì),現(xiàn)取12.30g化合物X進行如下實驗:試根據(jù)以上內(nèi)容回答下列問題:(1)X的化學式為_____________。(2)無色溶液B中通入過量CO2產(chǎn)生白色沉淀的離子方程式為______________。(3)藍色溶液F中通入中SO2氣體會產(chǎn)生白色沉淀,該沉淀中氯元素質(zhì)量分數(shù)為35.7%,其離子方程式為____________。(4)白色沉淀C煅燒的固體產(chǎn)物與D高溫反應可生成化合物X,其化學方程式為__________。18、某有機物A,為了研究其結構和性質(zhì),進行如下實驗:(1)用質(zhì)譜法測得A的相對分子質(zhì)量為136,經(jīng)測定A中只含C、H、O三種元素,且C的質(zhì)量分數(shù)為70.6%,H的質(zhì)量分數(shù)為5.9%,則A的分子式是_____(2)經(jīng)測定A是一種芳香族化合物,且能發(fā)生銀鏡反應,能與金屬鈉反應生成氣體,不能與發(fā)生顯色反應,其核磁共振氫譜有5組峰,峰面積之比為1∶1∶2∶2∶2,則該有機物所含官能團的名稱是____,結構簡式是______(3)A與新制氫氧化銅反應的化學方程式_______(4)滿足下列條件的A的同分異構體有_____種①能發(fā)生銀鏡反應②能與發(fā)生顯色反應19、氮化鈣(Ca3N2)氮化鈣是一種棕色粉末,在空氣中氧化,遇水會發(fā)生水解,生成氫氧化鈣并放出氨。某化學興趣小組設計制備氮化鈣并測定其純度的實驗如下:Ⅰ.氮化鈣的制備(1)連接裝置后,檢查整套裝置氣密性的方法是_____________________。(2)裝置A中每生成標準狀況下4.48LN2,轉移的電子數(shù)為___________________。(3)裝置B的作用是吸收氧氣,則B中發(fā)生反應的離子方程式為__________。裝置E的作用是______________________。(4)實驗步驟如下:檢查裝置氣密性后,裝入藥品;_____________________(請按正確的順序填入下列步驟的代號)。①加熱D處的酒精噴燈;②打開分液漏斗活塞;③加熱A處的酒精燈;④停上加熱A處的酒精燈;⑤停止加熱D處的酒精噴燈(5)請用化學方法確定氮化鈣中含有未反應的鈣,寫出實驗操作及現(xiàn)象___________。Ⅱ.測定氮化鈣的純度:①稱取4.0g反應后的固體,加入足量水,將生成的氣體全部蒸出并通入100.00mL1.00mol·L-1鹽酸中,充分反應后,將所得溶液稀釋至200.00mL;②取20.00mL稀釋后的溶液,用0.20mol·L-1NaOH標準溶液滴定過量的鹽酸,達到滴定終點時,消耗標準溶液25.00mL。(1)氮化鈣的質(zhì)量分數(shù)為_________。(2)達到滴定終點時,仰視滴定管讀數(shù)將使測定結果_________(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。20、草酸鐵晶體Fe2(C2O4)3·xH2O可溶于水,且能做凈水劑。為測定該晶體中鐵的含量,做了如下實驗:步驟1:稱量5.6g草酸鐵晶體,配制成250mL一定物質(zhì)的量濃度的溶液。步驟2:取所配溶液25.00mL于錐形瓶中,先加足量稀H2SO4酸化,再滴加KMnO4溶液,反應為:2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4═K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O。向反應后的溶液加鋅粉,加熱至黃色剛好消失,過濾、洗滌,將過濾及洗滌所得溶液收集到錐形瓶中,此時溶液仍呈酸性。步驟3:用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點,消耗KMnO4溶液V1mL,滴定中MnO4-被還原成Mn2+。重復步驟2、步驟3的操作2次,分別滴定消耗0.0200mol/LKMnO4溶液為V2、V3mL。記錄數(shù)據(jù)如下表:實驗編號KMnO4溶液的濃度(mol/L)KMnO4溶液滴入的體積(mL)10.0200V1=20.0220.0200V3=19.9830.0200V2=23.32請回答下列問題:(1)草酸鐵溶液能做凈水劑的原因______________________________(用離子方程式表示)。(2)步驟2加入酸性高錳酸鉀的作用_________________________________________________。(3)加入鋅粉的目的是______________________________。(4)步驟3滴定時滴定終點的判斷方法是_____________________________________________。(5)在步驟3中,下列滴定操作使測得的鐵含量偏高的有______。A.滴定管用水洗凈后直接注入KMnO4溶液B.滴定管尖嘴內(nèi)在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失C.讀取KMnO4溶液體積時,滴定前平視,滴定結束后仰視讀數(shù)D.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出.(6)實驗測得該晶體中鐵的含量為_________。21、硫單質(zhì)及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有著重要的應用。(1)已知25℃時:O2(g)+S(s)=SO2(g)

△H=一akJ/molO2(g)+2SO2(g)2S03(g)

△H=-bkJ/mol寫出SO3(g)分解生成O2(g)與S(s)的熱化學方程式:_______________________。(2)研究SO2催化氧化生成SO3的反應,回答下列相關問題:①甲圖是SO2(g)和SO3(g)的濃度隨時間的變化情況。反應從開始到平衡時,用SO2表示的平均反應速率為_________。②在一容積可變的密閉容器中充入20molSO2(g)和10molO2(g),02的平衡轉化率隨溫度(T)、壓強(P)的變化如圖乙所示。則P1與P2的大小關系是P2_____P1(“>”“<”或“=”),A、B、C三點的平衡常數(shù)大小關系為______

(用

K、Kg、K。和“<”“>”或“=”表示)。(3)常溫下,H2SO3的電離平衡常數(shù)Ka1=1.5510-2

Ka2=1.02×10-7。①將SO2通入水中反應生成H2SO3。試計算常溫下H2SO32H++S032-的平衡常數(shù)K=____。(結果保留小數(shù)點后兩位數(shù)字)②濃度均為0.1mol/L的Na2SO3、NaHSO3混合溶液中,=______________。

(4)往1L0.2mol/LNa2SO3溶液中加入等體積的0.1mol/L的CaCl2溶液,充分反應后(忽略溶液體積變化),溶液中c(Ca2+)=______。(已知,常溫下Ksp(CaSO3)=1.28×10-9)

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、C【解題分析】

A.因HCO3?,Al3+在溶液中發(fā)生雙水解反應,3HCO3?+Al3+=3CO2↑+Al(OH)3↓,則不能共存,故A錯誤;B.加鋁粉放出大量H2的溶液,可能為酸或堿溶液,NH4+與堿反應,則不能共存,故B錯誤;C.酸性條件下,顯酸性,該組離子之間不反應,則能共存,故C正確;D.含0.1mol/LNO3-的溶液與H+、Fe2+發(fā)生氧化還原反應,則不能共存,故D錯誤;故選:C?!绢}目點撥】離子之間相互結合成難溶物,易揮發(fā)的物質(zhì),難電離的物質(zhì),發(fā)生氧化還原反應,雙水解反應在溶液中均不能大量共存。2、D【解題分析】

A、AlCl3、MgCl2與氨水反應均生成白色沉淀,不能鑒別,應該用氫氧化鈉溶液,A錯誤;B、在蒸干NH4Cl溶液的過程中NH4+會水解,生成的氨氣和氯化氫氣體揮發(fā),得不到NH4Cl固體,B錯誤;C、酒精和水相溶,不能通過萃取分液的方法將其分離,應該加如新制的生石灰然后蒸餾,C錯誤;D、可利用丁達爾現(xiàn)象鑒別溶液與膠體,D正確;答案選D?!绢}目點撥】本題主要是考查物質(zhì)的鑒別與檢驗,明確物質(zhì)的性質(zhì)差異是解答的關鍵,注意相關基礎知識的積累和靈活應用。3、D【解題分析】分析:A.定容時應該平視;B.固體應該在燒杯中溶解冷卻后再轉移至容量瓶;C.;D.轉移時需要玻璃棒引流。詳解:A.配制一定物質(zhì)的量濃度的NaCl溶液在定容時視線應該平視,且膠頭滴管不能插入容量瓶中,A錯誤;B.配制一定物質(zhì)的量濃度的NaNO3溶液時應該在燒杯中溶解硝酸鈉,冷卻后再轉移至容量瓶中,容量瓶不能溶解固體或稀釋溶液,B錯誤;C.定容時膠頭滴管不能插入容量瓶中,應該垂直于容量瓶口上方,C錯誤;D.配制0.1000mol·L-1氯化鈉溶液時,將液體轉移到容量瓶中需用玻璃棒引流,D正確。答案選D。4、D【解題分析】試題分析:A.在離子晶體中,離子之間的離子鍵越強,斷裂消耗的能量就越高,離子的晶格能就越大,正確;B.在離子晶體中,陽離子的半徑越大則周圍的空間就越大,所以就可同時吸引更多的陰離子;正確;C.在通常陰、陽離子的半徑越小、電荷越大,則離子之間的作用力就越強,該陰陽離子組成的離子化合物的晶格能越大,正確;D.氣態(tài)離子形成1mol的離子晶體時所釋放的能量叫該離子晶體的晶格能,錯誤。考點:考查離子晶體的知識。5、D【解題分析】

A.水的電離過程吸收熱量,升高溫度,促進水的電離,水電離產(chǎn)生的c(H+)、c(OH-)增大,則離子濃度的負對數(shù)值就小,因此a的溫度比b的低,A錯誤;B.固體I2的能量比氣體I2的能量低,所以a為氣體I2,b為固體I2,B錯誤;C.t1時正、逆反應速率都增大,而且相同,說明改變條件可能是增大壓強,C錯誤;D.由于Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI),當溶液中鹵素離子相同時,需要的Ag+濃度Cl->Br->I-,需要的c(Ag+)越大,其負對數(shù)就越小,因此a、b、c依次是KI、NaBr和NaCl,D正確;故合理選項是D。6、C【解題分析】

A、s能級的軌道都是球形的,且電子層序數(shù)越大,半徑也就越大,故A錯誤;B、在一個軌道中電子的自旋方向肯定不同,但在同一電子層的不同軌道中,電子的自旋方向是可以相同的,故B錯誤;C、Mg原子3s2能級上的2個電子吸收能量躍遷到3p2軌道上,由基態(tài)轉化為激發(fā)態(tài),故C正確;D、原子的最外層電子排布是5s1的元素是Rb元素,其氫氧化物是強堿,可以與氫氧化鋁反應,故D錯誤;故選C?!绢}目點撥】原子軌道的形狀與電子層數(shù)的多少無關;在電子排布中,每一電子層有s、p、d、f等七個能級,每個能級有不同的軌道,在每一軌道上電子的自旋方向不同;能量最低的能級叫做基態(tài),其他能級叫做激發(fā)態(tài);氫氧化鋁為兩性物質(zhì),既能溶于酸,又能溶于強堿。7、C【解題分析】

A.Na2CO3是鹽,不是有機物,故A錯誤;B.CaC2是含碳的化合物,但其性質(zhì)與無機物相似,常歸為無機物,故B錯誤;C.CO(NH2)2由碳、氫、氧、氮四種元素組成,是一種含碳的化合物,為有機物,故C正確;D.一氧化碳雖然是含碳的化合物,但性質(zhì)與無機物相似,常歸為無機物,故D錯誤。答案為C。【點晴】基礎考查,明確概念的內(nèi)涵是解題關鍵;根據(jù)有機物和無機物的定義判斷,有機物一般是指含碳的化合物,無機物一般是指不含碳的化合物,碳的氧化物、碳酸、碳酸鹽等性質(zhì)與無機物相似,常歸為無機物。8、D【解題分析】

①中一水合氨是弱電解質(zhì),0.1mol/L的氨水中銨根離子濃度遠遠小于0.1mol/L;②氯化銨是強酸弱堿鹽,銨根離子水解但程度較小,所以0.1mol/L的氯化銨中銨根離子濃度接近略小于0.1mol/L;③氯化氫電離出的氫離子抑制銨根離子水解,所以0.2mol·L-1鹽酸與0.2mol·L-1NH4Cl溶液等體積混合該溶液中銨根離子濃度接近0.1mol/L,但大于②中銨根離子濃度;④氫氧化鈉電離出的氫氧根離子抑制一水合氨電離,所以0.2mol·L-1NaOH溶液與0.2mol·L-1氨水等體積混合溶液中銨根離子濃度遠遠小于0.1mol/L,且小于①中銨根離子濃度;且氯化銨溶液中銨根離子濃度遠遠大于相同濃度的氨水中銨根離子濃度,所以這四種溶液中銨根離子濃度由大到小排列順序是:③②①④,故本題選D。9、A【解題分析】

根據(jù)反應①2Fe(s)+O2(g)=2FeO(s)和反應②4Al(s)+3O2(g)=2Al2O3(s)可知,②×-①×得到2Al(s)+3FeO(s)=Al2O3(s)+3Fe(s),所以反應熱是(-3350kJ·mol-1)×+544kJ·mol-1×=-859kJ·mol-1,答案選A。10、B【解題分析】

氟烷的化學式為C2HClBrF3,可以看成C2F6的取代產(chǎn)物,先用Br取代1個氟原子,有1種產(chǎn)物:CF2Br-CF3;再用Cl取代1個氟原子,有2種產(chǎn)物:CF2Br-CF2Cl,CFClBr-CF3;最后用H原子取代1個氟原子,共有四種:CHFBr-CClF2,CF2Br-CHClF,CHClBr-CF3,CFClBr-CHF2,故選B。11、D【解題分析】分析:A、根據(jù)在NaCl晶體中,距Na+最近的Cl-有6個,距Cl-最近的Na+有6個進行分析;B、利用均攤法確定每個晶胞中含有的鈣離子、氟離子個數(shù);C、每個C原子形成4個共價鍵,兩個C原子形成一個共價鍵;D、CaF2晶體是離子化合物。詳解:在NaCl晶體中,距Na+最近的Cl-有6個,距Cl-最近的Na+有6個,這6個離子構成一個正八面體,A選項正確;在CaF2晶胞中每個Ca2+連接4個氟離子,Ca2+位于立方體的8個頂角和6個面,所以Ca2+的數(shù)目是:8×1/8+6×1/2=4,在CaF2晶體中,每個晶胞平均占有4個Ca2+,B選項正確;每個C原子形成4個共價鍵,兩個C原子形成一個共價鍵,所以在金剛石晶體中,碳原子與碳碳鍵個數(shù)的比為1:2,C選項正確;CaF2是離子化合物,在水溶液或者熔融狀態(tài)下能夠完全電離出Ca2+和F-離子,能夠導電,D說法不正確,D選項錯誤;正確選項D。

點睛:晶體中微粒的排列具有周期性,晶體中最小的結構重復單元稱為晶胞,利用“均攤法”可以計算一個晶胞中的粒子數(shù),從而確定晶體的化學式。中學中常見考題里涉及的晶胞有立方晶胞、六方晶胞;在立方晶胞中:(1)每個頂點上的粒子被8個晶胞共用,每個粒子只有1/8屬于該晶胞,如本題中的Ca2+離子;(2)每條棱上的粒子被4個晶胞共用,每個粒子只有1/4屬于該晶胞;(3)每個面心上的粒子被2個晶胞共用,每個粒子只有1/2屬于該晶胞。如本題中的Ca2+;(4)晶胞內(nèi)的粒子完全屬于該晶胞。12、B【解題分析】

A.由于AB2與CD分子組成形式不同,因此不能根據(jù)KSP大小來比較溶解度的大小,故A錯誤;B.Ksp只受溫度的影響,溫度不變,則溶度積不變,與濃度無關,故B錯誤;C.Ksp(AgCl)>Ksp(AgI),說明碘化銀比氯化銀更難溶,一定條件下可以發(fā)生反應:AgCl(S)+I-=AgI(S)+Cl-能夠發(fā)生,故C正確;D.CaCO3的沉淀溶解平衡體系中存在CO32-,加入鹽酸發(fā)生CO32-+2H+=CO2↑+H2O,促進沉淀溶解,故D錯誤;故選B。13、D【解題分析】

A.二氧化硫具有漂白性,可以選擇性漂白有色物質(zhì),二氧化硫具有還原性和溴水發(fā)生氧化還原反應,陳述正確,但無因果關系,故A錯誤;B.二氧化硅不能導電,光導纖維成分為二氧化硅晶體,陳述Ⅰ不正確,陳述Ⅱ正確,無因果關系,故B錯誤;C.濃硫酸具有強氧化性、吸水性、脫水性,干燥H2和CO氣體體現(xiàn)了濃硫酸的吸水性,陳述正確,但無因果關系,故C錯誤;D.鐵離子具有氧化性可以溶解銅,2Fe3++Cu=2Fe2++Cu2+,F(xiàn)eCl3溶液可用于回收廢舊電路板中的銅,陳述正確,并且有因果關系,故D正確;故選D?!绢}目點撥】本題的易錯點為A,要注意二氧化硫使溴水褪色,體現(xiàn)了二氧化硫的還原性,因此類似的還有:二氧化硫使品紅褪色,體現(xiàn)了二氧化硫的漂白性,二氧化硫使高錳酸鉀溶液褪色,體現(xiàn)了二氧化硫的還原性等。14、D【解題分析】A、0.1mol/LNaHCO3溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,二者恰好反應生成碳酸鈉和水,碳酸根離子水解,溶液顯堿性,且碳酸根的水解以第一步水解為主,因此所得溶液中:c(Na+)>c(CO32-)>c(OH-)>c(HCO3-),選項A錯誤;B、0.1mol/LCH3COOH溶液與0.1mol/LNaOH溶液等體積混合,二者恰好反應生成醋酸鈉和水,醋酸根水解,溶液顯堿性,根據(jù)質(zhì)子守恒可知所得溶液中:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COOH),選項B錯誤;C、氨水是弱堿,鹽酸是強堿,因此室溫下,pH=2的鹽酸與pH=12的氨水等體積混合后生成氯化銨和水,反應中氨水過量,溶液顯堿性,因此所得溶液中:c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+),選項C錯誤;D、20ml0.1mol/LCH3COONa溶液與10ml0.1mol/LHCl溶液混合后反應生成醋酸和氯化鈉,反應中醋酸鈉過量,所得溶液是醋酸鈉、氯化鈉和醋酸的混合液,且三種的濃度相等,呈酸性,說明醋酸的電離程度大于醋酸根的水解程度,因此所得溶液中:c(CH3COO-)>c(Cl-)>c(CH3COOH)>c(H+),選項D正確;答案選D。15、C【解題分析】

由信息可知,綠礬為結晶水合物,加熱發(fā)生氧化還原反應生成氧化鐵,F(xiàn)e元素的化合價升高,S元素的化合價降低,以此來解答?!绢}目詳解】A.綠礬形似樸消(Na2SO4?10H2O),綠礬的化學式為FeSO4?7H2O,易溶于水形成淺綠色溶液,選項A錯誤;B、明礬是KAl(SO4)2·12H2O,可用作凈水劑,選項B錯誤;C、FeSO4?7H2O分解生成氧化鐵、二氧化硫、三氧化硫,三氧化硫與水結合生成硫酸,則流出的液體中可能含有硫酸,選項C正確;D、Fe的氧化物只有氧化鐵為紅色,則“色赤”物質(zhì)可能是Fe2O3,故上文中描述的是碳與綠礬反應生成Fe2O3,選項D錯誤。答案選C?!绢}目點撥】本題考查金屬及化合物的性質(zhì),為高頻考點,把握習題中的信息及發(fā)生的反應為解答的關鍵,側重分析與應用能力的考查,注意元素化合物知識的應用,題目難度不大。16、B【解題分析】

仔細觀察鈦酸鋇晶體結構示意圖可知:Ba在立方體的中心,完全屬于該晶胞;Ti處于立方體的8個頂點,每個Ti為與之相連的8個立方體所共用,即有屬于該晶胞;O處于立方體的12條棱的中點,每條棱為四個立方體所共用,故每個O只有屬于該晶胞。【題目詳解】Ba在立方體的中心,完全屬于該晶胞;Ti處于立方體的8個頂點,每個Ti為與之相連的8個立方體所共用,即有屬于該晶胞,Ti原子數(shù)是;O處于立方體的12條棱的中點,每條棱為四個立方體所共用,故每個O只有屬于該晶胞,O原子數(shù)是。即晶體中Ba∶Ti∶O的比為1:1:3,化學式是BaTiO3,故選B?!绢}目點撥】本題是結合識圖考查晶體結構知識及空間想象能力,由一個晶胞想象出在整個晶體中,每個原子為幾個晶胞共用是解題的關鍵。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CuAlO2AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+SO42-+4H+2Al2O3+4CuO4CuAlO2+O2↑【解題分析】

藍色溶液A與過量的NaOH溶液反應得到藍色沉淀B與無色溶液B,則溶液A含有Cu2+、沉淀B為Cu(OH)2,沉淀B加熱分解生成黑色固體D為CuO,D與鹽酸反應得到藍色溶液F為CuCl2;無色溶液B通入過量的二氧化碳得到白色沉淀C,故溶液B中含有AlO2-、白色沉淀C為Al(OH)3、E為AlCl3;則溶液A中含有Al3+,由元素守恒可知固體X中含有Cu、Al元素,則紅色固體A為Cu,結合轉化可知X中還含有O元素。結合題意中物質(zhì)的質(zhì)量計算解答?!绢}目詳解】(1)根據(jù)上述分析,固體X中含有Cu、Al和O元素。Al(OH)3的物質(zhì)的量為=0.1mol,Cu(OH)2的物質(zhì)的量為=0.05mol,Cu單質(zhì)的物質(zhì)的量為=0.05mol,由原子守恒可知12.3gX中含有0.1molAl原子、0.1molCu原子,則含有O原子為:=0.2mol,則X中Cu、Al、O原子數(shù)目之比為0.1mol∶0.1mol∶0.2mol=1∶1∶2,故X的化學式為CuAlO2,故答案為:CuAlO2;(2)B中含有AlO2-,B中通入過量CO2產(chǎn)生白色沉淀的離子方程式為:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-,故答案為:AlO2-+CO2+2H2O=Al(OH)3↓+HCO3-;(3)F為CuCl2,F(xiàn)溶液中通入中SO2氣體會產(chǎn)生白色沉淀,該沉淀中氯元素質(zhì)量分數(shù)為35.7%,Cu、Cl原子的個數(shù)之比為=1:1,則沉淀為CuCl,反應的離子方程式為:2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+SO42-+4H+,故答案為:2Cu2++2Cl-+SO2+2H2O=2CuCl↓+SO42-+4H+;(4)Al(OH)3煅燒的固體產(chǎn)物為Al2O3,與CuO高溫反應可生成化合物CuAlO2,其化學方程式為:2Al2O3+4CuO4CuAlO2+O2↑,故答案為:2Al2O3+4CuO4CuAlO2+O2↑。18、C8H8O2醛基、羧基+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+H2O13【解題分析】

(1)根據(jù)相對分子質(zhì)量及各元素的百分含量確定分子式;(2)根據(jù)有機物的性質(zhì)、核磁共振氫譜確定其結構簡式及官能團;(3)根據(jù)含有的官能團,書寫化學方程式;(4)利用性質(zhì),確定含有的可能官能團,根據(jù)位置異構查找同分異構體;【題目詳解】(1)已知A的相對分子質(zhì)量為136,C的質(zhì)量分數(shù)為70.6%,N(C)=136×70.6%÷12=8;H的質(zhì)量分數(shù)為5.9%,N(H)=136×5.9%÷1=8;則N(O)=(136-12×8-8)÷16=2,分子式為C8H8O2;(2)已知A是一種芳香族化合物,則含有苯環(huán);能發(fā)生銀鏡反應,含有醛基或醛的結構;能與金屬鈉反應生成氣體,不能與FeCl3發(fā)生顯色反應,含有醇羥基,可確定含有的官能團為醛基、醇羥基;其核磁共振氫譜有5組峰,則醛基的H原子1種、醇羥基及連接的碳原子上的H有2種,其余在苯環(huán)上,個數(shù)比為2∶2,則醛基與CH2OH在苯環(huán)的對位,結構簡式為;(3)A的結構簡式為,含有醛基可與新制的氫氧化銅在加熱的條件下反應生成鹽、氧化亞銅和水,方程式為+2Cu(OH)2+NaOH+Cu2O↓+H2O;(4)A的分子式為C8H8O2,能與FeCl3發(fā)生顯色反應,則含有苯環(huán)、羥基,且羥基與苯環(huán)相連;能發(fā)生銀鏡反應,則含有醛基或醛的結構,若苯環(huán)上有2個取代基-CH2CHO、-OH時,有鄰、間、對3種;若苯環(huán)上有3個取代基,-CH3、-CHO、-OH時,根據(jù)“定二移一”原則,固定-CH3、-CHO在苯環(huán)的鄰位,則-OH在苯環(huán)的位置有4種;固定-CH3、-CHO在苯環(huán)的間位,則-OH在苯環(huán)的位置有4種;固定-CH3、-CHO在苯環(huán)的對位,則-OH在苯環(huán)的位置有2種,合計13種。19、關閉A,向E中加水,微熱燒瓶E中有氣泡停止加熱導管末端形成一段水柱0.6NA4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O吸收空氣中水蒸氣、防止進入D中②③①⑤④取少量產(chǎn)物于試管,加入水,用排水法收集到無色氣體則含鈣92.5%偏低【解題分析】分析:本題考查的是物質(zhì)的制備和含量測定,弄清實驗裝置的作用、發(fā)生的反應及指標原理是關鍵,側重分析與實驗能力的考查,注意物質(zhì)性質(zhì)的綜合應用。詳解:裝置A中反應生成氮氣,裝置B可以吸收氧氣,C中濃硫酸吸水,氮氣和鈣粉在裝置D中反應,E中濃硫酸防止空氣中的水蒸氣進入D。(1)連接裝置后,關閉A中分液漏斗的活塞,向E中加水,微熱燒瓶,E中有氣泡停止加熱導管末端形成一段水柱,說明裝置氣密性好。(2)A中的反應為(NH4)2SO4+2NaNO22N2↑+Na2SO4+4H2O,轉移6mol電子時生成2mol氮氣,所以A中每生成標況下4.48L氮氣,轉移的電子數(shù)為0.6NA。(3)B中氧氣氧化亞鐵離子為鐵離子,離子方程式為:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O,E裝置中濃硫酸吸收空氣中的水蒸氣,防止進入D中。(4)實驗開始先使裝置的反應發(fā)生,排除裝置內(nèi)的空氣,實驗結束,先停止D處的熱源,故順序為②③①⑤④。(5)氮化鈣與水反應生成氨氣,鈣與水反應生成氫氣,氫氣難溶于水,氨氣極易溶于水,檢驗生成的氣體有氫氣即可確定氮化鈣中含有為反應的鈣,故方法為:取少量產(chǎn)物于試管,加入水,用排水法收集到無色氣體則含鈣Ⅱ.(1)剩余的鹽酸物質(zhì)的量為,故參與反應的鹽酸為0.1×1-0.05=0.05mol,根據(jù)氮元素守恒:,則氮化鈣的物質(zhì)的量為0.025mol,則氮化鈣的質(zhì)量分數(shù)為=92.5%(2)達到滴定終點,仰視滴定管讀數(shù)將使消耗的氫氧化鈉的標準液的體積讀數(shù)變大,使剩余鹽酸的量變大,反應鹽酸的的氨氣的量變小,故測定結果偏小。20、Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+除去草酸根離子,避免干擾步驟3中Fe2+的滴定將Fe3+還原為Fe2+加入最后一滴KMnO4溶液時,溶液變?yōu)闇\紫紅色,且30s內(nèi)淺紫紅色不褪去ABC20.0%【解題分析】分析:(1)草酸鐵溶液中鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,膠體具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用;

(2)步驟2中用KMnO4將草酸氧化生成二氧化碳,除去草酸根離子,避免干擾步驟3中Fe2+的滴定;(3)加入鋅粉的目的是還原鐵離子;

(4)高錳酸鉀溶液為紫紅色,滴入最后一滴溶液變?yōu)樽霞t色且半分鐘不變說明反應達到終點;

(5)根據(jù)滴定誤差分析的方法判斷,誤差可以歸結為標準液的體積消耗變化分析誤差,c(待測)=c(標準)V(標準)V(待測)

;

A.酸式滴定管要用標準液潤洗;

B.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取標準溶液體積增大;D.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出,反應消耗的標準溶液體積減?。?/p>

(6)根據(jù)離子方程式計算,n(Fe)=5n(MnO4-),可以計算n(Fe),然后可以計算晶體中鐵的含量。詳解:(1)草酸鐵溶液中鐵離子水解生成氫氧化鐵膠體,膠體具有吸附懸浮雜質(zhì)的作用,反應的離子方程式為:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+,

因此,本題正確答案是:Fe3++3H2OFe(OH)3(膠體)+3H+;

(2)步驟2中用KMnO4將草酸氧化生成二氧化碳,除去草酸根離子,避免干擾步驟3中Fe2+的滴定,因此,本題正確答案是:除去草酸根離子,避免干擾步驟3中Fe2+的滴定;(3)加入鋅粉的目的是將Fe3+還原為Fe2+,

因此,本題正確答案是:將Fe3+還原為Fe2+;

(4)高錳酸鉀溶液為紫紅色,反應終點判斷為:加入最后一滴KMnO4溶液時,溶液變?yōu)闇\紫紅色,且30s內(nèi)淺紫紅色不褪去,

因此,本題正確答案是:加入最后一滴KMnO4溶液時,溶液變?yōu)闇\紫紅色,且30s內(nèi)淺紫紅色不褪去;(5)A.酸式滴定管要用標準液潤洗,滴定管用蒸餾水洗滌后,立即裝入標準液,標準液濃度減小,消耗標準液體積增大,測定結果偏高,故A符合;

B.滴定前滴定管尖嘴處有氣泡,滴定后氣泡消失,讀取標準溶液體積增大,測定結果偏高,故B符合;

C.讀取標準液體積時,滴定前平視讀數(shù),滴定后仰視讀數(shù),讀取標準溶液體積增大,測定結果偏高,故C符合;D.錐形瓶在滴定時劇烈搖動,有少量液體濺出,反應消耗的標準溶液體積減小,測定結果偏低,故D不符合;因此,本題正確答案是:ABC;

(6)用0.0200mol/LKMnO4溶液滴定步驟2所得溶液至終點,消耗KMnO4溶液V1mL,滴定中MnO4-被還原成Mn2+。重復步驟2、步驟3的操作2次,分別滴定消耗0.0200mol/LKMnO4溶液為V2、V3mL,計算平均值,實驗3數(shù)值誤差較大舍去,消耗體積V=20.02+19.982mL=20.00mL,

鐵元素守恒,高錳酸鉀溶液滴定亞鐵離子發(fā)生的反應為5Fe2++MnO4-+8H+=Mn2++5Fe3++4H2O

51

n0.0200mol/L×0.0200L

=0.0004mol

5n=10.0004mol,解得n=0.002mol,

250mL溶液中含鐵元素物質(zhì)的量5.6g草酸鐵晶體中鐵的含量=0.02mol×56g/mol5.6g因此,本題正確答案是:20.0%。點睛:本題考查了物質(zhì)性質(zhì)的實驗探究

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