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文檔簡介

化學考研真題下載/u-9748568.html

合肥工業(yè)大學2010年碩士研究生初試專業(yè)課筆試試題

考試科目名稱:物理化學

適用專業(yè):化學工程;化學工藝;應用化學

(考生請注意:答題請寫在報考點統(tǒng)一發(fā)放的答題紙上,寫在試卷上的一律無效)

一、概念題(每小題2分,共30分。所選答題要與題號對應,寫在答題紙上):

1.下列過程中,系統(tǒng)的ΔU≠0的是()

(A)不可逆循環(huán)過程(B)可逆循環(huán)過程

(C)理想氣體的恒溫膨脹過程(D)純液體的真空蒸發(fā)過程

2.某系統(tǒng)進行一不可逆循環(huán)過程。下列說法正確的是()

(A)Ssys>0,Samb=0(B)Ssys=0,Samb>0

(C)Ssys=0,Samb=0(D)Ssys>0,Samb>0

3.液態(tài)的SO2的蒸汽壓與溫度的關(guān)系如下,可以計算出蒸發(fā)焓為()

Log(p*/Pa)=-1425.7K/T+10.442

(A)27.30kJmol1(B)11.85kJmol1

(C)-27.30kJmol1(D)-11.85kJmol1

4.下列4種狀態(tài)的純水,化學勢最高的是()

(A)373.15K,101.325kPa的液態(tài)水

(B)373.15K,101.325kPa的氣態(tài)水

(C)373.15K,202.650kPa的液態(tài)水

(D)373.15K,202.650kPa的氣態(tài)水

5.在未平衡的多項系統(tǒng)中,組分B在各相中的物質(zhì)的量分數(shù)都相等,則下列說

法中正確的是()

(A)B在各相中的化學勢相等(B)B在各相中的標準化學勢相等

(C)B在各相中的活度相等(D)說法都不正確

6.在下列過程中,ΔG=ΔA的是()

(A)液體恒溫蒸發(fā)(B)氣體絕熱膨脹

(C)理想氣體在恒溫下混合(D)恒溫恒壓下的化學反應

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1

7.在25℃時,H2O(l)H2O(g)的vapGm=44.02kJ·mol>0,而實際上H2O(l)

在25℃及101.325kPa壓力下的空氣中一般都會慢慢蒸發(fā),從熱力學角度分析,

這是由于()

(A)對于這種過程,ΔG不能作為判據(jù)

(B)應當用vapGm而不是用vapGm作判據(jù)

(C)熱力學的結(jié)論是一種可能性,不一定與實際相符

(D)水的物理性質(zhì)有些反常

8.定義偏摩爾量時規(guī)定的條件是()

(A)一定的溫度、壓力、組成(B)一定的壓力、組成

(C)一定的溫度、組成(D)一定的溫度、壓力

9.影響化學反應平衡常數(shù)的因素有()

(A)惰性氣體(B)壓力(C)溫度(D)以上都是

10.下述關(guān)于相圖的說法中,錯誤的是()

(A)通過相圖可確定一定條件下平衡系統(tǒng)由幾個相構(gòu)成

(B)相圖可表示平衡系統(tǒng)每一相的組成

(C)相圖可表示出達到相平衡所需要的時間

(D)通過杠桿規(guī)則可由相圖計算出兩相的相對數(shù)量

11.在用對消法測定電池的電動勢時,需要選用一個標準電池作為電動勢的量度

標準。下列電池中,常用作標準電池的是()

(A)丹尼爾電池(B)韋斯頓電池

(C)伏打電池(D)伽法尼電池

12.當電極發(fā)生極化時,下列說法正確的是()

(A)電池電動勢比可逆電動勢高

(B)施加的電解電壓比可逆電動勢高

(C)陰極電勢比平衡電勢正

(D)陽極電勢比平衡電勢負

13.在一定溫度和壓力下,潤濕性液體在毛細管柱上升的高度與()成正比。

(A)表面張力(B)毛細管直徑

(C)液體密度(D)接觸角

14.下列物質(zhì)中,最適合作表面活性劑的是()

(A)硬脂酸(B)硫酸

(C)苯甲酸(D)甲酸

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15.某等容反應正向活化能為Ef,逆向活化能為Eb,則Ef-Eb等于()

(A)-rHm(B)rHm

(C)-rUm(D)rUm

二、(18)分1.5mol乙醇分別經(jīng)兩種途徑發(fā)生下列相變:

l,101.325kPa,78.5℃g,101.325kPa,78.5℃

(1)恒溫恒壓途徑;

(2)向真空膨脹直至上述末態(tài)。

分別計算兩種途徑的Q、W、ΔU,ΔH,ΔS,ΔG

已知乙醇在正常沸點78.5℃時蒸發(fā)熱是40.46kJ/mol,設(shè)氣體為理想氣體,

液體體積忽略不計。

三、(20分)已知下列數(shù)據(jù)

11-1

物質(zhì)cHm(298K)/kJ·molSm(298K)/J·Kmol

C2H4(g)-1411219.5

C2H6(g)-1560229.5

H2(g)-286130.6

11

在298-1000K范圍內(nèi),反應的平均熱容差rCP=10.84J·Kmol。

試求:(1)298K時理想氣體反應C2H4(g)+H2(g)=C2H6(g)的rHm、rSm、

rGm。

(2)1000K時該反應的rHm、rSm、rGm及K。

(3)判斷在1000K和P下系統(tǒng)含30%C2H4(g)、20%H2(g)、50%C2H6(g)時,

反應進行的方向。

四、(12分)在20℃下將68.4g蔗糖(M=342.299g·mol1)溶于1kg的水中,

已知20℃下此溶液密度為1.024g·cm1,純水飽和蒸汽壓為2.339kPa。試求:

(1)此溶液的蒸汽壓;

(2)此溶液的滲透壓

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五、(20分)電池Pt|H2(101.325kPa)|HCl(0.131)|Hg2Cl2(s)|Hg(l)

41

298.15K時,E=0.3724V,(E/T)p=1.5173×10VK

(1)寫出該電池的電極反應和電池反應(取z=1)。

(2)計算該電池在298.15K時的rHm、rSm、rGm及Qr,m。

(3)計算298K時的E及K。

六、(12分)25℃半徑為0.01m的水滴與蒸汽達到平衡,試求水滴承受的附加

壓力及水滴的飽和蒸汽壓。已知25℃時水的正常蒸汽壓為3.168kPa,表面張力

為7.1097×10-2N·m1,密度為0.9971g/cm3,摩爾質(zhì)量為18.02g/mol。

1

七、(18分)65℃時N2O5氣相分解為一級反應,其速率常數(shù)為0.292min,活

化能為103.3kJ/mol。

(1)80℃時該反應的速率常數(shù)k;

(2)80℃時該反應的半衰期

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