環(huán)境監(jiān)測(奚立旦)第四版課后習(xí)題答案

./第二章

第二章

2.答：監(jiān)測方案的制定：收集基礎(chǔ)資料；監(jiān)測斷面和采樣點(diǎn)的布設(shè)；采樣時(shí)間

和采樣頻率的確定；采樣及監(jiān)測技術(shù)的選擇；結(jié)果表達(dá)、質(zhì)量保證及實(shí)施計(jì)劃.

河流的監(jiān)測斷面應(yīng)至少布設(shè)三個(gè)監(jiān)測斷面,對照斷面、控制斷面和削減斷面.

〔1對照斷面：布設(shè)在排污口的上游,了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況.

〔2控制斷面：一般布設(shè)在排污口的下游500—1000米處,了解污染源對河段

水質(zhì)的影響.

〔3削減斷面：布設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個(gè)排污口下游1500米以外處,了解

河段的自凈能力.

采樣點(diǎn)的布設(shè)數(shù)量應(yīng)根據(jù)水寬、水深和有無間溫層等具體條件確定.當(dāng)水面寬≤

50m時(shí),只設(shè)一條中泓垂線；水面寬50～100m時(shí),左右近岸有明顯水流處各設(shè)

一條垂線；水面寬＞100m時(shí),設(shè)左、右、中三條垂線,如證明斷面水質(zhì)均勻時(shí),

可僅設(shè)中泓垂線.

在一條垂線上,當(dāng)水深≤5m時(shí),只在水面下0.5m處設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)；水深不足1m

時(shí),在1/2水深處設(shè)采樣點(diǎn)；水深5～10m時(shí),在水面下0.5m和河底以上0.5m

處各設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn)；水深＞10m時(shí),設(shè)三個(gè)采樣點(diǎn),即水面下0.5m處、河底以

上0.5m處及1/2水深處各設(shè)一個(gè)采樣點(diǎn).

4.答：〔1冷藏,〔2冷凍,〔3加入保存劑〔①加入生物抑制劑②

調(diào)節(jié)pH值③加入氧化劑或還原劑

例：冷藏、冷凍：易揮發(fā)、易分解物質(zhì)的分析測定.

測定氨氮、硝酸鹽氮、化學(xué)需氧量的水樣可加入而氯化汞,抑制生物的氧化

還原作用.

測定金屬離子可調(diào)節(jié)PH值,防止金屬的水解.

測定金屬汞,可加入硝酸氧化劑,保持汞的高價(jià)態(tài).

5．答：環(huán)境水樣所含的組分復(fù)雜,并且多數(shù)污染組分含量低,存在形態(tài)各異,

所以在分析測定之前需要預(yù)處理,使欲測組分適合測定方法要求的形態(tài)、濃度

并消除共存組分的干擾.

水樣的消解：當(dāng)測定含有機(jī)物水樣的無機(jī)元素時(shí),需進(jìn)行水樣的消解,目的

是破壞有機(jī)物,溶解懸浮性固體,將各種價(jià)態(tài)的無機(jī)元素氧化成單一的高價(jià)態(tài).

消解后的水樣應(yīng)清澈、透明、無沉淀.

富集與分離：水樣中的待測組分低于測定方法的下限時(shí),必須進(jìn)行富集或濃

縮；共存組分的干擾時(shí),必須采取分離或掩蔽措施.

6．答：預(yù)處理方案：

取一份水樣,加適量的硫酸和5%的高錳酸鉀溶液,混均加熱煮沸、冷卻,滴

加鹽酸羥胺溶液破壞過量的高錳酸鉀,加適量的EDTA掩蔽銅等共存離子的干擾,

再加入雙硫腙試劑,可以測定汞.

另取一份水樣,加硫酸和硝酸溶液消解后,分成幾份,分別加新亞銅靈試劑,

用分光光度法測銅的含量；加雙硫腙試劑用分光光度法測鉛的含量.

另取一份水樣,在酸性條件下進(jìn)行常壓蒸餾,蒸餾液用氨基安替吡林分光光

度法測定酚

8.答：用4—氨基安替比林分光光度法測定水樣中的揮發(fā)酚時(shí),如果含量低,

則經(jīng)預(yù)蒸餾分離后,需再用三氯甲烷萃取.用氣相色譜法測定六六六、DDT時(shí),

需用石油醚萃取.

用分光光度法測定水樣中測定水樣中的金屬離子時(shí),可用三氯甲烷從水中萃

取后測定.

10.答：色度：去除懸浮物后水的顏色的反映指標(biāo)

濁度：反映水中不溶性物質(zhì)對光線偷果實(shí)阻礙程度的指標(biāo)

透明度：反映水體可見程度的指標(biāo).

區(qū)別與聯(lián)系：色度是由水中溶解物質(zhì)所引起的,而濁度則是由于水中不

溶物質(zhì)所引起的.所以,有的水樣色度很高但是并不渾濁,反之亦然.透明度是

與水的顏色和濁度兩者綜合影響有關(guān)的水質(zhì)指標(biāo).

16.答：不同點(diǎn)：原子化系統(tǒng)設(shè)備不同.

優(yōu)缺點(diǎn)：石墨爐原子化效率高,可大大提高測定的靈敏度；但比火焰原子化

系統(tǒng)的精密度低.

18.答：在酸性介質(zhì)中,六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng),生成紫紅色絡(luò)合物,于540nm

進(jìn)行比色測定,可以測定六價(jià)鉻.

在酸性溶液中,將三價(jià)鉻用高錳酸鉀氧化成六價(jià)鉻,過量的高錳酸鉀用亞硝

酸鈉分解,過量的亞硝酸鈉用尿素分解,然后加入二苯碳酰二肼顯色,于540nm

進(jìn)行比色測定.可測定總鉻.

19.答：原理的不同：被測元素與顯色劑生成有色物質(zhì),再用分光光度儀測吸光

度；而原子吸收分光光度法是被測元素原子化后,吸收來自光源的特征光,測其

吸光度.

儀器的不同：原子化系統(tǒng)、吸收池的不同.

測定對象的不同：金屬、非金屬、有機(jī)物均可測定；而原子吸收分光光度法

主要是金屬元素的測定.

24.答：電導(dǎo)檢測器；分離柱填充低容量陰離子交換樹脂R—N+HCO3—

抑制柱填充強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂RSO3—H+

洗提液用0.0024mol/L碳酸鈉和0.003mol/L的碳酸氫鈉.

27.答：水樣中加入次溴酸鈉,將氨及銨鹽氧化成亞硝酸鹽,再加入鹽酸和乙醇

溶液,則亞硝酸鹽迅速分解生成二氧化氮,用空氣載入氣相分子吸收光譜儀,測

量該氣體對鋅陰極燈發(fā)射的213.9nm特征波長光的吸光度,與標(biāo)準(zhǔn)二氧化氮的吸

光度比較,可測出氨氮的濃度.

水樣中加入檸檬酸和乙醇,將水樣中的亞硝酸分解生成二氧化氮,其余測

定方法同上.

水樣中加入鹽酸,于70度下,用還原劑反應(yīng)分解生成一氧化氮,在214.4nm

測吸光度,其余方法同上.

29．答：

COD：化學(xué)需氧量,在一定條件下氧化1L水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑

的量,以氧的質(zhì)量濃度表示.

BOD：生化需氧量,在有溶解氧的條件下,好氧微生物在分解水中有機(jī)物的

生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量,以氧的質(zhì)量濃度表示.

TOD：總需氧量是指水中能被氧化的物質(zhì),主要是有機(jī)物質(zhì)在燃燒中變成穩(wěn)

定的氧化物時(shí)所需要的氧量,以氧的質(zhì)量濃度表示.

TOC：總有機(jī)碳,以碳的含量表示水體中有機(jī)物總量的綜合指標(biāo),以碳的質(zhì)

量濃度表示.

數(shù)量關(guān)系：對于同一水樣幾個(gè)指標(biāo)的關(guān)系如下：

COD與BOD：如果水中非生化降解比例保持不變,二者有關(guān)系；若改變,COD

可以把非生化降解都氧化,而BOD不行.

TOD：能反映幾乎全部有機(jī)物質(zhì)經(jīng)燃燒后變成簡單無機(jī)物的需氧量.它比BOD、

COD和高錳酸鹽指數(shù)更接近于理論需氧量值.但它們之間也沒有固定的相關(guān)關(guān)系.

有的研究者指出,BOD5/TOD＝0.1-0.6；COD/TOD＝0.5-0.9,具體比值取決于廢

水的性質(zhì).

TOD和TOC：其比例關(guān)系可粗略判斷有機(jī)物的種類.對于含碳化合物,因?yàn)?/p>

一個(gè)碳原子消耗兩個(gè)氧原子,即O2/C＝2.67,因此從理論上說,TOD＝2．67TOC.

若某水樣的TOD／TOC為2.67左右,可認(rèn)為主要是含碳有機(jī)物；若TOD／TOC>4.0,

則應(yīng)考慮水中有較大量含S、P的有機(jī)物存在；若TOD／TOC＜2.6,就應(yīng)考慮水

樣中硝酸鹽和亞硝酸鹽可能含量較大,它們在高溫和催化條件下分解放出氧,使

TOD測定呈現(xiàn)負(fù)誤差.

31、答：

因氧化劑氧化性不同〔在各自的氧化條件下高錳酸鹽較重鉻酸鉀氧化性更

強(qiáng),高錳酸鹽指數(shù)常被作為地表水受有機(jī)物和還原性無機(jī)物污染程度的綜合指

標(biāo),化學(xué)需氧量反應(yīng)了水中受還原性物質(zhì)污染的程度.

高錳酸鹽指數(shù)和化學(xué)需氧量是采用不同的氧化劑在各自的氧化條件下測定

的,難以找出明顯的相關(guān)關(guān)系.一般來說,重鉻酸鉀法的氧化率可達(dá)90%,而高

錳酸鉀法的氧化率為50%左右,兩者均為將水樣中還原性物質(zhì)完全氧化,因而都

只是相對參考數(shù)據(jù).

37．答方法項(xiàng)目高效液相色譜法氣相色譜法進(jìn)樣方式樣品制成溶液樣品需加熱氣化或裂解流動相1液體流動相可為離子型、極性、弱極性、非極性溶液,可與被分析樣品產(chǎn)生相互作用,并能改善分離的選擇性；

2液體流動相動力粘度為10-3Pa·s,輸送流動相壓力高達(dá)2~20MPa.

1氣體流動相為惰性氣體,不與被分析的樣品發(fā)生相互作用

2氣體流動相動力粘度為10-5Pa·s,輸送流動相壓力僅

為0.1~0.5MPa

固定相1分離機(jī)理：可依據(jù)吸附、分配、篩析、離子交換、親和等多種原理進(jìn)行樣品分離,可供選用的固定相種類繁多；

2色譜柱：固定相粒度大小為1分離機(jī)理：依據(jù)吸附,分配兩種原理進(jìn)行樣品分離,可供選用的固定相種類較多；

2色譜柱：固定相粒度大小為0.1~0.5mm；填充柱內(nèi)徑為5~10μm；填充柱內(nèi)徑為3~6mm,柱長10~25cm,柱效為103~104；毛細(xì)管柱內(nèi)徑為0.01~0.03mm,柱長5~10m,

柱效為104~105；柱溫為常溫.1~4mm,柱效為102~103；毛細(xì)管柱內(nèi)徑為0.1~0.3mm,柱長10~100m,柱效為103~104,柱溫為常溫~300℃.檢測器選擇性檢測器：UVD,PDAD,FD,ECD通用型檢測器：ELSD,RID通用型檢測器：TCD,FID〔有機(jī)物選擇性檢測器：ECD*,FPD,NPD應(yīng)用范圍可分析低分子量低沸點(diǎn)樣品；高沸點(diǎn)、中分子、高分子有機(jī)化合物〔包括非極性、極性；離子型無機(jī)化合物；熱不穩(wěn)定,具有生物活性的生物分子.可分析低分子量、低沸點(diǎn)有機(jī)化合物；永久性氣體；配合程序升溫可分析高沸點(diǎn)有機(jī)化合

物；配合裂解技術(shù)可分析高聚物.儀器組成溶質(zhì)在液相的擴(kuò)散系數(shù)〔10-5cm2·s-1很小,因此在色譜柱以外的死空間應(yīng)盡量小,以減少柱外效應(yīng)對分離效果的影響.溶質(zhì)在氣相的擴(kuò)散系數(shù)〔10-1cm2/s大,柱外效應(yīng)的影響較小,對毛細(xì)管氣相色譜應(yīng)盡量減小柱外效應(yīng)對分離效果的影響其中,UVD——紫外吸收檢測器；PDAD——二極管陣列檢測器；FD——熒光檢測器；ECD——電化學(xué)檢測器；RID——折光指數(shù)檢測器；ELSD——蒸汽發(fā)散射檢測器；TCD——熱導(dǎo)池檢測器；FID——?dú)浠鹧骐x子化檢測器；ECD*——電子捕獲檢測器；FPD——火焰光度檢測器；NPD——氮磷檢測器.

41．答：

①監(jiān)測項(xiàng)目：氨氮、凱氏氮、總氮

②采樣方法：自動采樣

③水樣保存方法：冷藏或冷凍保存〔放置氮由于化學(xué)和生物化學(xué)過程轉(zhuǎn)變存

在形態(tài)

④監(jiān)測方法：氨氮——納氏試劑分光光度法；凱氏氮——?jiǎng)P氏法；總氮——

過硫酸鉀氧化+紫外分光光度法

第三章

1.空氣中的污染物以哪幾種形態(tài)存在

空氣中的污染物以哪幾種形態(tài)存在??了解它們的存在形態(tài)對監(jiān)測工作有何意

了解它們的存在形態(tài)對監(jiān)測工作有何意

義

義

空氣中的污染物質(zhì)的存在狀態(tài)是由其自身的理化性質(zhì)及形成過程決定的；氣象

條件也起一定的作用.一般將它們分為分子狀態(tài)污染物和粒子狀態(tài)污染物兩類：

〔1分子狀態(tài)污染物某些物質(zhì)如二氧化硫、氮氧化物、一氧化碳、氯化氫、氯

氣、臭氧等沸點(diǎn)都很低,在常溫、常壓下以氣體分子形式分散于大氣中.還有

些物質(zhì)如苯、苯酚等,雖然在常溫、常壓下是液體或固體,但因其揮發(fā)性強(qiáng),

故能以蒸汽態(tài)進(jìn)入大氣中.〔2粒子狀態(tài)污染物粒子狀態(tài)污染物〔或顆粒物

是分散在大氣中的微小液體和固體顆粒,粒徑多在0.01—100μm之間,是一

個(gè)復(fù)雜的非均勻體系.通常根據(jù)顆粒物在重力作用下的沉降特性將其分為降塵

和飄塵.粒徑大于10μm的顆粒物能較快地沉降到地面上,稱為降塵；粒徑小

于10μm的顆粒物可長期飄浮在大氣中,稱為飄塵.飄塵具有膠體性質(zhì),故

又稱氣溶膠,它易隨呼吸進(jìn)入人體肺臟,在肺泡內(nèi)積累,并可進(jìn)入血液輸往全

身,對人體健康危害大,因此也稱可吸入顆粒物〔IP.通常所說的煙〔Smoke、

霧〔Fog、灰塵〔Dust也是用來描述飄塵存在形式的.

2.已知處于

已知處于100.3kpa

100.3kpa,

,10

10攝氏度狀況下的空氣中二氧化硫濃度為

攝氏度狀況下的空氣中二氧化硫濃度為0.000002002

0.000002002

換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下以

換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下以mg/m3

mg/m3為單位表示的濃度值

為單位表示的濃度值

解：標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下,空氣的P=101325Pa；T=25℃；ρ=1.184kg/m

3

在1m

3空氣中,由公式：

常數(shù),即：

〔

〔,解

得標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下體積V=2.0847

所以[SO2]=Vρ=1.184

3.

3.簡要說明制定空氣污染監(jiān)測方案的程序和主要內(nèi)容

簡要說明制定空氣污染監(jiān)測方案的程序和主要內(nèi)容

一、程序：首先要根據(jù)監(jiān)測目的進(jìn)行調(diào)查研究,收集必要的基礎(chǔ)資料,然后經(jīng)過

綜合分析,確定監(jiān)測項(xiàng)目,設(shè)計(jì)布點(diǎn)網(wǎng)絡(luò),選定采樣頻率、采樣方法和監(jiān)測技

術(shù),建立質(zhì)量保證程序和措施,提出監(jiān)測結(jié)果報(bào)告要求及進(jìn)度計(jì)劃等.我國制

訂的《環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》〔大氣和廢氣部分中,規(guī)定了大氣環(huán)境污染監(jiān)測與

污染源監(jiān)測的目的、布點(diǎn)原則、監(jiān)測項(xiàng)目、采樣方法和監(jiān)測技術(shù)等.

二、主要內(nèi)容：

〔一監(jiān)測目的確定.

〔1通過對大氣環(huán)境中主要污染物質(zhì)進(jìn)行定期或連續(xù)地監(jiān)測,判斷大氣質(zhì)量是

否符合國家制訂的大氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),并為編寫大氣環(huán)境質(zhì)量狀況評價(jià)報(bào)告提供數(shù)

據(jù).

〔2為研究大氣質(zhì)量的變化規(guī)律和發(fā)展趨勢,開展大氣污染的預(yù)測預(yù)報(bào)工作提

供依據(jù).

〔3為政府部門執(zhí)行有關(guān)環(huán)境保護(hù)法規(guī),開展環(huán)境質(zhì)量管理、環(huán)境科學(xué)研究及

修訂大氣環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供基礎(chǔ)資料和依據(jù).

〔二有關(guān)資料的收集.

包括

〔1污染源分布及排放情況；〔2氣象資料；〔3地形資料；〔4土地利用

和功能分區(qū)情況；〔5人口分布及人群健康情況

〔三監(jiān)測項(xiàng)目.存在于大氣中的污染物質(zhì)多種多樣,應(yīng)根據(jù)優(yōu)先監(jiān)測的原則,

選擇那些危害大、涉及范圍廣、已建立成熟的測定方法,并有標(biāo)準(zhǔn)可比的項(xiàng)目

進(jìn)行監(jiān)測.

〔四監(jiān)測網(wǎng)點(diǎn)的布設(shè)監(jiān)測網(wǎng)點(diǎn)的布設(shè)方法有經(jīng)驗(yàn)法、統(tǒng)計(jì)法和模式法等.在

一般監(jiān)測工作中,常用經(jīng)驗(yàn)法.布設(shè)采樣點(diǎn)的原則和要求

〔1采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在整個(gè)監(jiān)測區(qū)域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方.

〔2在污染源比較集中,主導(dǎo)風(fēng)向比較明顯的情況下,應(yīng)將污染源的下風(fēng)向作

為主要監(jiān)測范圍,布設(shè)較多的采樣點(diǎn)；上風(fēng)向布設(shè)少量點(diǎn)作為對照.

〔3工業(yè)較密集的城區(qū)和工礦區(qū),人口密度及污染物超標(biāo)地區(qū),要適當(dāng)增設(shè)采

樣點(diǎn)；城市郊區(qū)和農(nóng)村,人口密度小及污染物濃度低的地區(qū),可酌情少設(shè)采樣

點(diǎn).

〔4采樣點(diǎn)的周圍應(yīng)開闊,采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角應(yīng)不大于

30°.測點(diǎn)周圍無局地污染源,并應(yīng)避開樹木及吸附能力較強(qiáng)的建筑物.交通

密集區(qū)的采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在距人行道邊緣至少1.5m遠(yuǎn)處.

〔5各采樣點(diǎn)的設(shè)置條件要盡可能一致或標(biāo)準(zhǔn)化,使獲得的監(jiān)測數(shù)據(jù)具有可比

性.

〔6采樣高度根據(jù)監(jiān)測目的而定.研究大氣污染對人體的危害,采樣口應(yīng)在

離地面1.5—2m處；研究大氣污染對植物或器物的影響,采樣口高度應(yīng)與植物

或器物高度相近.連續(xù)采樣例行監(jiān)測采樣口高度應(yīng)距地面3—15m；若置于屋頂

采樣,采樣口應(yīng)與基礎(chǔ)面有1.5m以上的相對高度,以減小揚(yáng)塵的影響.特殊

地形地區(qū)可視實(shí)際情況選擇采樣高度.

〔五采樣時(shí)間和采樣頻率采樣時(shí)間系指每次采樣從開始到結(jié)束所經(jīng)歷的時(shí)間,

也稱采樣時(shí)段.采樣頻率系指在一定時(shí)間范圍內(nèi)的采樣次數(shù).這兩個(gè)參數(shù)要根

據(jù)監(jiān)測目的、污染物分布特征及人力物力等因素決定.

〔六采樣方法和儀器根據(jù)大氣污染物的存在狀態(tài)、濃度、物理化學(xué)性質(zhì)及監(jiān)

測方法不同,要求選用不同的采樣方法和儀器.采集空氣樣品的方法可歸納為

直接采樣法和富集采樣法兩大類.

〔七監(jiān)測方法在大氣污染監(jiān)測中,目前應(yīng)用最多的方法還屬分光光度法和氣

相色譜法.和水質(zhì)監(jiān)測一樣,為獲得準(zhǔn)確和具有可比性的監(jiān)測結(jié)果,監(jiān)測方法

應(yīng)盡量統(tǒng)一和規(guī)范化,為此,許多國家根據(jù)國際標(biāo)準(zhǔn)化組織〔ISO推薦的方法,

結(jié)合自己國情制定出本國的大氣污染監(jiān)測方法.我國的《空氣和廢氣監(jiān)測分析

方法》〔1990年版包括80個(gè)監(jiān)測項(xiàng)目,149個(gè)監(jiān)測方法,并將這些方法分

為國標(biāo)、推薦和試行三類,是目前我國大氣環(huán)境污染監(jiān)測的統(tǒng)一方法.本章以

后幾節(jié)將陸續(xù)介紹典型大氣污染物的監(jiān)測方法和監(jiān)測儀器.

44．進(jìn)行空氣質(zhì)量常規(guī)監(jiān)測時(shí),怎樣結(jié)合監(jiān)測區(qū)域?qū)嶋H情況,選擇和優(yōu)化布點(diǎn)方

．進(jìn)行空氣質(zhì)量常規(guī)監(jiān)測時(shí),怎樣結(jié)合監(jiān)測區(qū)域?qū)嶋H情況,選擇和優(yōu)化布點(diǎn)方

法？

法？

監(jiān)測網(wǎng)點(diǎn)的布設(shè)方法有經(jīng)驗(yàn)法、統(tǒng)計(jì)法和模式法等.在一般監(jiān)測工作中,常用經(jīng)

驗(yàn)法.布設(shè)采樣點(diǎn)的原則和要求如下：〔1采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在整個(gè)監(jiān)測區(qū)域的高、

中、低三種不同污染物濃度的地方.〔2在污染源比較集中,主導(dǎo)風(fēng)向比較明

顯的情況下,應(yīng)將污染源的下風(fēng)向作為主要監(jiān)測范圍,布設(shè)較多的采樣點(diǎn)；上

風(fēng)向布設(shè)少量點(diǎn)作為對照.〔3工業(yè)較密集的城區(qū)和工礦區(qū),人口密度及污染

物超標(biāo)地區(qū),要適當(dāng)增設(shè)采樣點(diǎn)；城市郊區(qū)和農(nóng)村,人口密度小及污染物濃度

低的地區(qū),可酌情少設(shè)采樣點(diǎn).〔4采樣點(diǎn)的周圍應(yīng)開闊,采樣口水平線與周

圍建筑物高度的夾角應(yīng)不大于30°.測點(diǎn)周圍無局地污染源,并應(yīng)避開樹木及

吸附能力較強(qiáng)的建筑物.交通密集區(qū)的采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在距人行道邊緣至少1.5m

遠(yuǎn)處.〔5各采樣點(diǎn)的設(shè)置條件要盡可能一致或標(biāo)準(zhǔn)化,使獲得的監(jiān)測數(shù)據(jù)具

有可比性.〔6采樣高度根據(jù)監(jiān)測目的而定.研究大氣污染對人體的危害,

采樣口應(yīng)在離地面1.5—2m處；研究大氣污染對植物或器物的影響,采樣口高

度應(yīng)與植物或器物高度相近.連續(xù)采樣例行監(jiān)測采樣口高度應(yīng)距地面3—15m；

若置于屋頂采樣,采樣口應(yīng)與基礎(chǔ)面有1.5m以上的相對高度,以減小揚(yáng)塵的

影響.特殊地形地區(qū)可視實(shí)際情況選擇采樣高度.另外,根據(jù)相關(guān)規(guī)定,考慮

采樣點(diǎn)數(shù)目和采樣方法.

55．說明采樣時(shí)間和采樣頻率對獲得具有代表性的結(jié)果有何意義？

．說明采樣時(shí)間和采樣頻率對獲得具有代表性的結(jié)果有何意義？

解：要獲得具有代表性的結(jié)果,減少誤差,就需要選擇合適的采樣時(shí)間和采樣頻

率.〔1選擇合適的采樣時(shí)間.在不存在周期性變異的情況下,可直接計(jì)算所

需采集的樣品總數(shù),然后平均分配于整個(gè)監(jiān)測期間.如存在一天的周期性變異,

采樣時(shí)間不能固定在某一時(shí)間上,應(yīng)使得在不同時(shí)間上大致采集相同數(shù)目的樣

品.如存在周的周期性變異,采樣時(shí)間不能固定在一周內(nèi)某一天里,而應(yīng)在每

周的不同日子里大致采集相同數(shù)目的樣品.這樣分配采樣的時(shí)間,才能使得到

的總體平均水平的估計(jì)值不致產(chǎn)生嚴(yán)重的偏誤.〔2選擇采樣頻率.采樣頻率

指在一定時(shí)間范圍內(nèi)的采樣次數(shù).它和采樣時(shí)間均根據(jù)監(jiān)測目的、污染物分布

特征及人力物力特征等因素決定.我國監(jiān)測技術(shù)規(guī)范對大氣污染例行監(jiān)測規(guī)定

了采樣時(shí)間和采樣頻率.在《大氣環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》中,要求測定日平均濃度和

最大一次濃度.若采用人工采樣測定,應(yīng)滿足下列要求：應(yīng)在采樣點(diǎn)受污染最

嚴(yán)重的時(shí)期采樣測定；最高日平均濃度全年至少監(jiān)測20天；最大一次濃度樣

品不得少于25個(gè).每日監(jiān)測次數(shù)不少于3次.

66．直接采樣法和富集采樣法各適用于什么情況？怎樣提高溶液吸收法的富集效

．直接采樣法和富集采樣法各適用于什么情況？怎樣提高溶液吸收法的富集效

率？

率？

解：一、采集大氣〔空氣樣品的方法可歸納為直接采樣法和富集〔濃縮采樣

法兩類.

〔1直接采樣法當(dāng)大氣中的被測組分濃度較高,或者監(jiān)測方法靈敏度高時(shí),

從大氣中直接采集少量氣樣即可滿足監(jiān)測分析要求.例如,用非色散紅外吸收

法測定空氣中的一氧化碳；用紫外熒光法測定空氣中的二氧化硫等都用直接采

樣法.這種方法測得的結(jié)果是瞬時(shí)濃度或短時(shí)間內(nèi)的平均濃度,能較快地測知

結(jié)果.常用的采樣容器有注射器、塑料袋、真空瓶〔管等.

〔2富集〔濃縮采樣法大氣中的污染物質(zhì)濃度一般都比較低〔ppm—ppb數(shù)

量級,直接采樣法往往不能滿足分析方法檢測限的要求,故需要用富集采樣

法對大氣中的污染物進(jìn)行濃縮.富集采樣時(shí)間一般比較長,測得結(jié)果代表采樣

時(shí)段的平均濃度,更能反映大氣污染的真實(shí)情況.這種采樣方法有溶液吸收法、

固體阻留法、低溫冷凝法及自然沉降法等.二、提高溶液吸收法的富集效率：該

方法是采集大氣中氣態(tài)、蒸氣態(tài)及某些氣溶膠態(tài)污染物質(zhì)的常用方法.采樣時(shí),

用抽氣裝置將欲測空氣以一定流量抽入裝有吸收液的吸收管〔瓶.采樣結(jié)束

后,倒出吸收液進(jìn)行測定,根據(jù)測得結(jié)果及采樣體積計(jì)算大氣中污染物的濃度.

溶液吸收法的吸收效率主要決定于吸收速度和樣氣與吸收液的接觸面積.

欲提高吸收速度,必須根據(jù)被吸收污染物的性質(zhì)選擇效能好的吸收液.常用的吸

收液有水、水溶液和有機(jī)溶劑等.按照它們的吸收原理可分為兩種類型,一種

是氣體分子溶解于溶液中的物理作用,如用水吸收大氣中的氯化氫、甲醛；用5％

的甲醇吸收有機(jī)農(nóng)藥；用10％乙醇吸收硝基苯等.另一種吸收原理是基于發(fā)生

化學(xué)反應(yīng).例如,用氫氧化鈉溶液吸收大氣中的硫化氫基于中和反應(yīng)；用四氯

汞鉀溶液吸收SO2基于絡(luò)合反應(yīng)等.理論和實(shí)踐證明,伴有化學(xué)反應(yīng)的吸收溶

液的吸收速度比單靠溶解作用的吸收液吸收速度快的多.因此,除采集溶解度

非常大的氣態(tài)物質(zhì)外,一般都選用伴有化學(xué)反應(yīng)的吸收液.吸收液的選擇原則

是：A．與被采集的物質(zhì)發(fā)生化學(xué)反應(yīng)快或?qū)ζ淙芙舛却?B．污染物質(zhì)被吸收

液吸收后,要有足夠的穩(wěn)定時(shí)間,以滿足分析測定所需時(shí)間的要求.C．污染物

質(zhì)被吸收后,應(yīng)有利于下一步分析測定,最好能直接用于測定.D．吸收液毒性

小、價(jià)格低、易于購買,且盡可能回收利用.〔2增大被采氣體與吸收液接觸

面積的有效措施是選用結(jié)構(gòu)適宜的吸收管〔瓶.A．氣泡吸收管這種吸收管

可裝5—10mL吸收液,采樣流量為0.5—2.0L/min,適用于采集氣態(tài)和蒸氣態(tài)

物質(zhì).對于氣溶膠態(tài)物質(zhì),因不能像氣態(tài)分子那樣快速擴(kuò)散到氣液界面上,故

吸收效率差.B．沖擊式吸收管這種吸收管有小型〔裝5—10mL吸收液,采樣

流量為3.0L/min和大型〔裝50—100mL吸收液,采樣流量為30L/min兩

種規(guī)格,適宜采集氣溶膠態(tài)物質(zhì).因?yàn)樵撐展艿倪M(jìn)氣管噴嘴孔徑小,距瓶底

又很近,當(dāng)被采氣樣快速從噴嘴噴出沖向管底時(shí),則氣溶膠顆粒因慣性作用沖

擊到管底被分散,從而易被吸收液吸收.沖擊式吸收管不適合采集氣態(tài)和蒸氣態(tài)

物質(zhì),因?yàn)闅怏w分子的慣性小,在快速抽氣情況下,容易隨空氣一起跑掉.C．多

孔篩板吸收管〔瓶該吸收管可裝5—10mL吸收液,采樣流量為0.1—

1.0L/min.吸收瓶有小型〔裝10—30mL吸收液,采樣流量為0.5—2.0L/min

和大型〔裝50—100mL吸收液,采樣流量30L/min兩種.氣樣通過吸收管〔瓶

的篩板后,被分散成很小的氣泡,且阻留時(shí)間長,大大增加了氣液接觸面積,

從而提高了吸收效果.它們除適合采集氣態(tài)和蒸氣態(tài)物質(zhì)外,也能采集氣溶膠態(tài)

物質(zhì).

88．已知某采樣點(diǎn)的氣溫為

．已知某采樣點(diǎn)的氣溫為27

27℃,大氣壓力為

℃,大氣壓力為100.00kPa

100.00kPa.用溶液吸收法采樣測

.用溶液吸收法采樣測

定空氣中

定空氣中SO

SO22日平均濃度,每隔

日平均濃度,每隔4h

4h采樣一次,共采集

采樣一次,共采集6

6次,每次采集

次,每次采集30min

30min,

,

采樣流量

采樣流量0.5L/min

0.5L/min.將

.將6

6次氣樣的吸收液定溶至

次氣樣的吸收液定溶至50.00mL

50.00mL,取

,取10mL

10mL測知含

測知含SO

SO22

2.5

2.5μμgg,求該采樣點(diǎn)空氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況

,求該采樣點(diǎn)空氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下

下SO

SO22日平均濃度.

日平均濃度.

解：設(shè)每次采集氣體體積為V=30min×0.5L/min=15L,標(biāo)準(zhǔn)狀況下體積為Vs由

常數(shù),即：

〔

〔

可知Vs=0.98V=14.7L

[SO2]=[2.5ug

即該采樣點(diǎn)空氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下SO2日平均濃度為0.14mg/m

3.據(jù)GB3095—82可

知,此值介于空氣污染物一級標(biāo)準(zhǔn)〔0.05mg/

與二級標(biāo)準(zhǔn)〔0.15mg/

之間.

10

10．簡述用鹽酸萘乙二胺分光光度法測定空氣中

．簡述用鹽酸萘乙二胺分光光度法測定空氣中NO

NOxx的原理.用簡圖示意怎樣用

的原理.用簡圖示意怎樣用

酸性高錳

酸性高錳酸鉀溶液氧化法測定

酸鉀溶液氧化法測定NO

NO22、

、NO

NO和

和NO

NOxx？

？

答：當(dāng)用空氣采樣器采樣時(shí),氣樣中的NO在內(nèi)裝三氧化鉻-石英砂的氧化管中被

氧化成NO2和氣樣中的NO2一起進(jìn)入吸收瓶,被冰醋酸、對氨基苯磺酸和鹽酸萘

乙二胺配成的吸收液洗手,空氣中的NO2被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸.在冰乙酸

存在條件下,亞硝酸和對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng),然后在于鹽酸萘乙二胺耦

合,生成玫瑰紅色偶氮染料,其顏色深淺與氣樣中NO2濃度成正比,用分光光度

法測定得到NOx的濃度.

圖在樹上P177圖3-24

12

12．怎樣用氣相色譜法測定空氣中的總烴和非甲烷烴？分別測定它們有何意義？

．怎樣用氣相色譜法測定空氣中的總烴和非甲烷烴？分別測定它們有何意義？

解：分別測定總烴和非甲烷烴意義.總碳?xì)浠衔锍Ｒ詢煞N方法表示,一種是

包括甲烷在內(nèi)的碳?xì)浠衔?稱為總烴〔THC,另一種是除甲烷以外的碳?xì)浠?/p>

合物,稱為非甲烷烴〔NMHC.大氣中的碳?xì)浠衔镏饕羌淄?其濃度范圍

為2—8ppm.但當(dāng)大氣嚴(yán)重污染時(shí),大量增加甲烷以外的碳?xì)浠衔?甲烷不

參予光化學(xué)反應(yīng),因此,測定不包括甲烷的碳?xì)浠衔飳ε袛嗪驮u價(jià)大氣污染

具有實(shí)際意義.其原理基于以氫火焰離子化檢測器分別測定氣樣中的總烴和甲

烷烴含量,兩者之差即為非甲烷烴含量.以氮?dú)鉃檩d氣測定總烴時(shí),總烴峰

包括氧峰,即大氣中的氧產(chǎn)生正干擾,可采用兩種方法消除,一種方法用除碳

氫化合物后的空氣測定空白值,從總烴中扣除；另一種方法用除碳?xì)浠衔锖?/p>

的空氣作載氣,在以氮?dú)鉃橄♂寶獾臉?biāo)準(zhǔn)氣中加一定體積純氧氣,使配制的標(biāo)

準(zhǔn)氣樣中氧含量與大氣樣品相近,則氧的干擾可相互抵消.以氮?dú)鉃檩d氣測定

總烴和非甲烷烴的流程示于圖3-30.氣相色譜儀中并聯(lián)了兩根色譜柱,一根是

不銹鋼螺旋空柱,用于測定總烴；另一根是填充GDX-502擔(dān)體的不銹鋼柱,用

于測定甲烷.

13

13．為什么室內(nèi)要測定揮發(fā)性有機(jī)物〔

．為什么室內(nèi)要測定揮發(fā)性有機(jī)物〔VOCs

VOCs和甲醛？根據(jù)用色譜法測定

和甲醛？根據(jù)用色譜法測定VOCs

VOCs

流程,說明定量測定原理.

流程,說明定量測定原理.解：VOCs是指室溫下飽和蒸氣壓超過133.32Pa的

有機(jī)物,如苯、鹵代烴、氧烴等.VOCs和甲醛是人們關(guān)注的室內(nèi)空氣污染的主

要有機(jī)物,具有毒性和刺激性,有的還有致癌作用,主要來自燃料的燃燒、烹

調(diào)油煙和裝飾材料、家具、日用生活化學(xué)品釋放的蒸氣,以及室外空氣的擴(kuò)散.

這些有機(jī)物濃度雖低,但時(shí)間長,對人體健康潛在性威脅大.

15

15．怎樣用重量法測定空氣中總懸浮顆粒物〔

．怎樣用重量法測定空氣中總懸浮顆粒物〔TSP

TSP和可吸入顆粒物〔

和可吸入顆粒物〔PM10

PM10

?

?一、

總懸浮顆粒物〔TSP的測定的步驟.

〔1采樣器的流量核準(zhǔn)采樣器每月用孔口校準(zhǔn)器進(jìn)行流量校準(zhǔn).

〔2采樣每張濾膜使用前均需用X光看片機(jī)檢查,不得使用有針孔或有任何

缺陷的濾膜.采樣濾膜在稱量前需在恒溫恒濕箱平衡24小時(shí),平衡溫度取20

—25℃,然后在規(guī)定條件下迅速稱量,精確到0.1mg,記下濾膜重量W0.稱

好后的濾膜平展放在濾膜保存盒內(nèi).打開采樣頭頂蓋,取下濾膜夾,將稱量過

的濾膜絨面向上,放在支持網(wǎng)上,放上濾膜夾,再安好采樣頭頂蓋,開始采樣,

并記下采樣時(shí)間,采樣時(shí)的溫度、大氣壓力和流量.樣品采好后,取下采樣頭,

檢查濾膜,若發(fā)現(xiàn)濾膜有損壞,需重新采樣.將完好的塵膜在恒溫恒濕箱中,

與干凈濾膜平衡條件相同的溫度和濕度平衡24小時(shí),然后在規(guī)定條件下迅速

稱量,精確到0.1mg,記下塵膜重量W1.

〔3計(jì)算總懸浮顆粒物含量

ρ〔TSP,mg/m

3＝<W1—W2/<QN·T>

式中W1——塵膜重量<mg>W0——濾膜重量〔mg

T——采樣時(shí)間〔min

QN——標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣流量〔m3/min

二、可吸入顆粒物〔PM10的測定.根據(jù)采樣流量不同,分為大流量采樣重量

法和小流量采樣重量法.

〔1大流量法使用帶有10μm以上顆粒物切割器的大流量采樣器采樣.使一定

體積的大氣通過采樣器,先將粒徑大于10μm的顆粒物分離出去,小于10μm

的顆粒物被收集在預(yù)先恒重的濾膜上,根據(jù)采樣前后濾膜重量之差及采樣體積,

即可計(jì)算出PM10的濃度.使用時(shí),應(yīng)注意定期清掃切割器內(nèi)的顆粒物；采樣

時(shí)必須將采樣頭及入口各部件旋緊,以免空氣從旁側(cè)進(jìn)入采樣器造成測定誤差.

〔2小流量法使用小流量采樣器,如我國推薦使用13L/min.使一定體積的空

氣通過具有分離和捕集裝置的采樣器,首先將粒徑大于10μm的顆粒物阻留

在撞擊檔板的入口檔板內(nèi),PM10則通過入口檔板被捕集在預(yù)先恒重的玻璃纖維

濾膜上,根據(jù)采樣前后的濾膜重量及采樣體積計(jì)算PM10的濃度.濾膜還可供

進(jìn)行化學(xué)組分分析.采樣器流量計(jì)一般用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn),其他同大流量法.

24.

24.簡要說明靜態(tài)配氣法和動態(tài)配氣法的原理,各有什么優(yōu)缺點(diǎn)？

簡要說明靜態(tài)配氣法和動態(tài)配氣法的原理,各有什么優(yōu)缺點(diǎn)？

〔一靜態(tài)配氣法

把一定量氣態(tài)或蒸汽態(tài)的原料氣加到已知容積的容器中,再沖入稀釋氣體混勻制

得.根據(jù)所加入的原料或者原料氣的量和容器的容積,即可計(jì)算出所配標(biāo)準(zhǔn)器的

濃度.

優(yōu)點(diǎn)：設(shè)備簡單,操作容易,對活潑性較差且用量不大的標(biāo)準(zhǔn)器,用該方法配置

較為簡便.

缺點(diǎn)：有些氣體的化學(xué)性質(zhì)較為活潑,長時(shí)間與容器壁接觸可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng),

同時(shí),容器壁也有吸附作用,故會造成配制氣體濃度不準(zhǔn)確或其濃度隨放置時(shí)間

而變化,特別是配制低濃度標(biāo)準(zhǔn)氣,常引起較大誤差.

〔二.動態(tài)配氣法

使已知濃度的原料氣與稀釋氣體按恒定比例連續(xù)不斷的進(jìn)入混合器混合,從而可

以連續(xù)不斷地配制并供給一定濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣,兩股氣流地流量比即稀釋倍數(shù),根

據(jù)稀釋倍數(shù)計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)氣的濃度.

優(yōu)點(diǎn)能提供大量標(biāo)準(zhǔn)器,而且可通過調(diào)節(jié)原料氣和稀釋氣的流量比獲得所需濃

度的標(biāo)準(zhǔn)氣,尤其適用于配制低濃度的標(biāo)準(zhǔn)氣.

缺點(diǎn)設(shè)備復(fù)雜,不是和配置高濃度標(biāo)準(zhǔn)氣.

第四章

第四章

1.

1.什么是危險(xiǎn)廢物？其主要判別依據(jù)有哪些？

什么是危險(xiǎn)廢物？其主要判別依據(jù)有哪些？

答：危險(xiǎn)廢物是指在國家危險(xiǎn)廢物名錄中,或根據(jù)國務(wù)院環(huán)境保護(hù)主管部門規(guī)定

的危險(xiǎn)廢物鑒別標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)定的具有危險(xiǎn)性的廢物.

一種廢物是否對人類環(huán)境造成危害可用下列四點(diǎn)來定義鑒別：①引起或嚴(yán)重導(dǎo)

致人類和植物死亡率增加；②引起各種疾病的增加；③降低對疾病的抵抗力；

④在處理、貯存、運(yùn)送、處置或其他的管理不當(dāng)時(shí),對人體健康或環(huán)境會造成

現(xiàn)實(shí)的或潛在的危害.

22．如何采集固體廢物樣品？采集后應(yīng)怎樣處理才能保存？為什么固體廢物采樣

．如何采集固體廢物樣品？采集后應(yīng)怎樣處理才能保存？為什么固體廢物采樣

量與粒度有

量與粒度有關(guān)

關(guān)？

？

答：采集固體廢物樣品

①場采樣

在生產(chǎn)現(xiàn)場采樣,首先應(yīng)確定樣品的批量,然后按式計(jì)算出采樣間隔,

進(jìn)行流動間隔采樣.

采樣間隔≤批量〔t/規(guī)定的份樣數(shù)

注意事項(xiàng)：采第一個(gè)份樣時(shí),不準(zhǔn)在第一間隔的起點(diǎn)開始,可在第一間

隔內(nèi)任意確定.

②輸車及容器采樣

在運(yùn)輸一批固體廢物上時(shí),當(dāng)本數(shù)不多于該批廢物規(guī)定的份樣數(shù)時(shí),每

本應(yīng)采份樣數(shù)按下列計(jì)算：每本應(yīng)采份樣數(shù)〔小數(shù)應(yīng)進(jìn)為整數(shù)=規(guī)定份樣

數(shù)/本數(shù)

當(dāng)本數(shù)多于規(guī)定的份樣數(shù)時(shí),按下表選出所需最少的采樣本數(shù),然后從

所選本中各隨機(jī)采集一個(gè)份樣.在本中,采樣點(diǎn)應(yīng)均勻分布在對角線上,端

點(diǎn)距本角應(yīng)大于0.5以表層去掉30cm,對于一批若干容器盛裝的廢物,同

樣按下表最少容器數(shù),且每個(gè)容器中均隨機(jī)采兩個(gè)樣品.

③渣堆采樣法

在渣堆兩側(cè)距堆底0.5m處畫第一條橫線,然后每隔0.5m劃一條橫線；

再每隔2m劃一條橫線的垂線,其交點(diǎn)作為采樣點(diǎn),確定采樣點(diǎn)后,在

每點(diǎn)上從0.5～1.0m深處各隨機(jī)采樣一份.樣品采集后,經(jīng)粉碎、縮分后

密封保存.

11.

11.什么叫垃圾滲濾液？說明其主要來源和主要成分,為什么垃圾堆場

什么叫垃圾滲濾液？說明其主要來源和主要成分,為什么垃圾堆場

年限不同,滲濾液的

年限不同,滲濾液的產(chǎn)生量和水質(zhì)也不同？

產(chǎn)生量和水質(zhì)也不同？

答：垃圾滲濾液指從生活垃圾接觸中滲出來的水溶液,它提取或溶出了

垃圾組成中的物質(zhì),其主要來源于垃圾本身和降水,滲濾液的主要成分有：

氯化物、鐵、鎂、NH3-N、NO3、NO3-N、硫酸鹽、鋅、磷、BOD5、COD等.垃

圾的組成具有特殊性,堆積時(shí)間越長,降水多,垃圾組成逐漸發(fā)生改變,一

部分物質(zhì)逐漸腐化,分解,于是滲濾液的產(chǎn)生量和水質(zhì)也相繼變化.

第五章

第五章

1.

1.簡述土壤的組成；它們是怎樣形成的？

簡述土壤的組成；它們是怎樣形成的？

答：土壤是由固、液、氣三相物質(zhì)構(gòu)成的復(fù)雜體系,土壤固相包括礦物

質(zhì)、有機(jī)質(zhì)和生物.在固相物質(zhì)這間為形狀和大小不同的孔隙,孔隙中存在

水分和空氣.

2.

2.何為土壤背景值？土壤背景值的調(diào)查研究對環(huán)境保護(hù)和環(huán)境科學(xué)有何意義？

何為土壤背景值？土壤背景值的調(diào)查研究對環(huán)境保護(hù)和環(huán)境科學(xué)有何意義？

土壤背景值又稱土壤本底值,是指在未受人類社會行為干擾〔污染和破壞

時(shí),土壤成分的組成和各組分〔元素的含量.

當(dāng)今,由于人類活動的長期影響和工農(nóng)業(yè)的高速發(fā)展,使得自然環(huán)境的化

學(xué)成分和含量水平發(fā)生了明顯的變化,要想尋找絕對未受污染的土壤十分困難.

所以,土壤背景值是環(huán)境保護(hù)的基礎(chǔ)數(shù)據(jù),是研究污染物在土壤中變遷和進(jìn)行

土壤質(zhì)量評價(jià)與預(yù)測的重要依據(jù),同時(shí)為土壤資源的保護(hù)和開發(fā)以及農(nóng)林經(jīng)濟(jì)發(fā)

展提供依據(jù).

77、怎樣加工制備土壤風(fēng)干樣品？不同監(jiān)測項(xiàng)目對土壤樣品