高中生物必修二《性別決定和伴性遺傳》練習(xí)題

用心愛心專心性別決定和伴性遺傳基本檢測題一選擇題(每題只有一個答案共50分)1．在正常情況下，人類的配子中常染色體和性染色體的組成是A．23＋X或23＋Y B．22＋X或22＋YC．44＋XD．44＋XX2．人類染色體組型是指A．一個體細胞中全部染色體的數(shù)目B．一個體細胞中所有染色體的大小C．一個卵細胞中所有染色體的大小D．一個體細胞中全部染色體的數(shù)目、大小和形態(tài)特征3．下列關(guān)于性染色體的敘述，錯誤的是A．決定性別的染色體叫性染色體B．性染色體僅存在于性細胞中C．雌雄體細胞中相同的染色體D．其基因可表現(xiàn)為交叉遺傳4．關(guān)于人類性別的敘述，不正確的是A．女性體細胞中有22對常染色體和一對相同的性染色體（XX）B．女性體細胞中有22對常染色體和一對不同的性染色體（XY）C．男性體細胞中有22對常染色體和一對不同的性染色體（XY）D．人類性別決定的方式是XY型5．下列關(guān)于人類男女性別比例的不正確敘述是A．從理論上講，人類男女比例應(yīng)為1：1B．從理論上講，人類男女比例應(yīng)有一定差別C．在不同地區(qū)，因各種因素的影響，人類男女比例往往有一定差別D．人們的生育觀念也能影響男女人口的比例6．一只雄性豚鼠體內(nèi)的200萬個精原細胞，經(jīng)減數(shù)產(chǎn)生含X染色體的精子個數(shù)理論上應(yīng)為A．50萬 B．100萬 C．200萬 D．400萬7．如果夫婦雙方均不是白化病患者，在他們已經(jīng)生下一個白化病患兒的前提下，再生一胎患白化病男孩的可能性是A．12.5％ B．50％ C．75％ D．100％8．一個患色盲的男孩，其父母、外祖父母、祖父母均為色覺正常。此男孩的色盲基因一定來自于A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母9．由于血友病基因位于X染色體上，因此正常情況下，下列各項中不可能出現(xiàn)的A．?dāng)y帶此基因的母親把基因傳給她的兒子B．患血友病的父親把基因傳給他兒子C．患血友病父親把基因傳給他的女兒D．?dāng)y帶此基因的母親把基因傳給她的女兒10．將基因型Aa的個體與基因型為Aa的個體雜交，其子代的基因型有A．4種 B．8種 C．9種 D．12種11．血友病是由X染色體上的隱性基因h控制的?，F(xiàn)有一對夫婦生了三個子女，其中一個兒子、一個女兒都是血友病患者，這對夫婦的基因型為A．和B.和C．和D和12．人類眼睛棕色（A）對藍色（a）是顯性，這對等位基因位于常染色體上。一對棕色眼、色覺正常的夫婦有一個藍色眼睛且色盲的兒子，若這對夫婦再生一個孩子，其基因型與母親相同的幾率是A．0 B．1／2 C．1／4 D．1／813．一對表現(xiàn)型均正常的夫婦，他們的母親都是白化病人，這對夫婦的第一個孩子為男孩，則他們再生一個女孩的可能性及上述男孩是白化病的可能性分別是A．1／4和1／4B．1／4和1／2C．1／8和1／4D．1／4和1／814．正常非白化（A）對白化?。╝）是顯性，這對基因位于常染色體上，色覺正常（B）對色盲（b）是顯性，這對基因位于X染色體上，正常非白化色盲女人（其母親是白化病患者）與白化病色覺正常的男人結(jié)婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分別是A．0

B．l／2

C．l／4

D．3／415．下列遺傳系譜中，不可能是由性染色體上隱性基因決定的性狀遺傳是16．某紅綠色盲男孩的父母色覺均正常，他的舅父是色盲，該男孩的色盲基因的來源順A．祖父→父親→男孩B．祖母→父親→男孩C．外祖父→母親→男孩D．外祖母→母親→男孩17．一對夫婦，妻子的父親患血友病（），妻子患白化病，丈夫正常但其母親患白化病。預(yù)計他們的子女中，兩病兼發(fā)的概率是A．l／2

B．1／4

C．l／8

D．l／1618．血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是A．兒子、女兒全部正常B．兒子患病，女兒正常C．兒子正常，女兒患病D．兒子和女兒中都有可能出現(xiàn)患病19．人類的卷發(fā)對直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺傳病。有一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個直發(fā)無腎炎的兒子。這對夫妻再生育一個卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是A、1/4B、3/4C、1/8D、3/8（2）的基因型是_________，的基因型是_______。（3）圖中肯定為雜合體的個體有__________。（4）若和為正常純合體，則和攜帶此隱性基因的概率是________。若和非法結(jié)婚，生出有病孩子的概率是_________。25．下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較。請分析回答：病名代號非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲1：3100001：8600乙1：145001：1700丙1：380001：3100丁1：40001：3000（1）四種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有__________。（2）表兄妹婚配子代發(fā)病率遠高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是___________。（3）某家族中有的成員患有丙種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為B，隱性基因為b），有的成員患丁種遺傳?。ㄔO(shè)顯性基因為A，隱性基因為a，見系譜圖所示?，F(xiàn)已查明不攜帶致病基因。問：①丙種遺傳病的致病基因位于________染色體上；丁種遺傳病的致病基因位于_________染色體。②寫出下列兩個個體的基因型。

_________，__________。③若和婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為__________；同時患兩種遺傳病的概率為___________。參考答案一，1--5BDBBB6--10DADBD11--15DDABC16--20DCDDC二．21．（1）B44＋XY（2）DNA和蛋白質(zhì)（3）X（4）24堿基（或DNA）（5）如果說不贊成，那是因為基因被吃入后和其他生物大分子一樣被消化，不可能以原狀進入細胞，更不可能補充或整合到人體原有的基因組織中去。如果說贊成，基因被吃下去，消化分解這簡單物質(zhì)，可作為DNA原料。22．（1）常顯（2）世代相傳患病1／2（3）X隱隔代相傳aaAa1／423．（l）常

隱性（2）AA（3）Aa（4）100％（5）0（6）25％（7）

不連鎖，因為色盲基因在X性染色體上，而某遺傳病的基因在常染色體上24．（1）常（2）