高中化學《有機合成的綜合應用》練習題（附答案解析）

高中化學《有機合成的綜合應用》練習題（附答案解析）

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一、單選題

1.物質J（如圖所示）是一種具有生物活性的化合物。下列說法中正確的是（）

A.J分子中所有碳原子有可能共平面B.J中存在5種含氧官能團

C.J分子存在對映異構D.ImolJ最多能與2molNaOH發(fā)生反應

2.分別燃燒等物質的量的下列各組物質，其中消耗氧氣的量相等的是（）

①C應與CMO②CH與CMa③CM與CM?④HCOOC&與CH3C00H

A.①④B.①②④C.①③④D.①②③④

3.下列各大化合物中，能發(fā)生酯化、還原、氧化、加成、消去五種反應的是（）

CH3—CH—CH2—CHOCH3—CH—CH—CH3

A.|B.||

OHOHOH

HOCH—C—CH—CHO

c.CH-CH=CH-CHOD.22

3o

0

4.某種藥物合成過程中的一種中間產物結構表示如下:CHCI。下列有關該中

NO；

間產物的說法不正確的是（）

A.化學式為C/KN0,C1B.可以發(fā)生水解反應

C.苯環(huán)上的一氯代物有7種D.含有3種官能團

5.在有機物分子中，若某個碳原子連接著四個不同的原子或原子團，這種碳原子稱為“手性碳原子”，凡

Br

I

有一個手性碳原子的物質一定具有光學活性，物質CH式'（XX'H?—C—CH（）經過以下反應仍具有光學活性

CHjOH

的是（）

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A.與乙酸發(fā)生酯化反應B.與NaOH水溶液反應

C.與銀氨溶液作用只發(fā)生銀鏡反應D.在催化劑作用下與比加成

6.海博麥布是我國首個自主研發(fā)的膽固醵吸收抑制劑，結構簡式如圖所示。下列說法錯誤的是

A.該分子存在順反異構體

B.該分子中含有2個手性碳原子

C.該物質能與Na￡（）3反應產生無色氣體

D.linol該物質與濃嗅水反應，最多消耗3moiBr?

7.設乂為阿伏加德羅常數(shù)的值，下列說法正確的是（）

A.28g聚乙烯中含有川個碳碳雙鍵

B.1mol乙烯與Ck完全加成，然后與Ck發(fā)生取代反應，共消耗CL分子數(shù)最多為6%

C.標準狀況下，2.24LCCL中的原子總數(shù)大于0.5%

D.17g羥基中含有的電子數(shù)為10%

8.有機物Z常用于治療心律失常，Z可由有機物X和Y在一定條件下反應制得，下列敘述正確的是（）

A.X中所有原子可能在同一平面上

B.ImolY在稀硫酸中充分加熱后，體系中存在3種有機物

C.加入KOH有利于該反應的發(fā)生

D.ImolZ與足量反應，最多消耗6molH?

9.乙酰水楊酸即阿司匹林是最常用的解熱鎮(zhèn)痛藥，其結構如圖所示。關于它的描述中不正確的是（

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0、,OH

A.分子式為C9HA

B.Imol乙酰水楊酸最多可以與2molNaOH反應

C.Imol乙酰水楊酸最多可以與3moi出反應

D.其在酸性條件下水解產物遇氯化鐵溶液可以呈現(xiàn)紫色

10.某有機化合物的蒸氣與足量氧氣混合點燃，充分反應后生成4.48L（已折算成標準狀況）0）2和5.4gH20?

下列關于該有機化合物的說法正確的是（）

A.該有機化合物的最簡式一定為CH-

B.該有機化合物只含碳氫兩種元素

C.根據(jù)數(shù)據(jù)分析可以確定該有機化合物不含氧元素

D.該有機化合物的分子式可能為C2H6O2

11.某有機物在氧氣中充分燃燒，生成的水蒸氣和CO,的物質的量之比為1：1,由此可得出的結論是（）

A.該有機物分子中C、H、0的個數(shù)比為1：2：3

B.分子中碳、氫原子個數(shù)比為2：1

C.有機物中必定含氧

D.無法判斷有機物中是否含有氧元素

12.苯甲醇20H）在工業(yè)生產中用途廣泛。下列有關苯甲醇的說法正確的是（）

A.與乙醇互為同系物B.能發(fā)生加成反應但不能發(fā)生取代反應

C.能與Na反應放出氣體1）.與C^CH20H互為同分異構體

13.鹽酸克倫特羅屬于“瘦肉精”的一種，其結構簡式如下圖所示。關于鹽酸克倫特羅的說法正確的是（）

HO-H2N

A.屬于芳香燃

B.遇FeCL溶液顯紫色

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C.在一定條件下可以氧化為醛

D.能發(fā)生加成反應、取代反應、消去反應

鹽，則I的結構簡式為

15.中性物質A可發(fā)生下列變化，且B、D、E均可發(fā)生銀鏡反應，G的核磁共振氫譜中只有一個吸收峰。

(1)推斷下述物質的結構簡式:

A：.

D：______

(2)寫出下列變化的化學方程式:

A+NaOH-B+C：

C-G：______

16.現(xiàn)有A、B、C三種燒，其球棍模型如下圖:

(1)等質量的以上三種物質完全燃燒時，消耗6的量最多的是(填分子式)，該燒與氧氣反應的化

學方程式為;

(2)等質量的以上三種物質燃燒時，生成二氧化碳最多的是____(填結構簡式)，生成水最多的是.

(填結構式)；

(3)相同狀況下，等體積的以上下種物質完全燃燒時，消耗久的量最多的是(填物質名稱)，該姓電

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子式為

參考答案與解析

1.C

【詳解】A.J分子中含有3個直接相連的飽和碳原子，則所有碳原子不會共平面，A錯誤；

B.J中存在酸鍵、酚羥基、皴基、羥基，4種含氧官能團，B錯誤；

C.J分子中甲基相連的碳原子所相連的4個基團不同，故存在對映異構，C正確；

D.J中酚羥可以和氫氧化鈉反應，則ImolJ最多能與ImolNaOH發(fā)生反應，D錯誤；

故選Co

2.D

【詳解】①CzHQ拆寫成心上?也0,水不燃燒，等物質的量的心壓與CzHQ完全燃燒耗氧量相等，故正確：

②C品+60L4co2+4H。Cel兀0e+60L6co2+6HO等物質的量兩種有機物消耗的氧氣的量相等，故正確;

③C7HH+902-7C02+4HOC6HlZ+90L6co2+6HO等物質的量兩種有機物消耗的氧氣的量相等，故正確；

④兩者的分子式為GHQz,耗氧量相等，故正確；

故答案選Do

3.A

【詳解】A.含-OH可發(fā)生酯化反應；與羥基相連的C上有H原子、可發(fā)生氧化反應、羥基的鄰C上有H

原子，可發(fā)生消去反應，含-CHO可發(fā)生加成、還原反應，故A正確；

B.該結構中只含羥基，只能發(fā)生氧化、消去反應，故B錯誤；

C.該物質結構中含碳碳雙鍵和醛基，只能發(fā)生加成、還原、氧化反應，故C錯誤；

D.該結構中羥基的鄰碳上無H原子，不能發(fā)生消去反應，故D錯誤；

故選Ao

4.C

【詳解】A.根據(jù)結構簡式，該有機物化學式為GSHKNO,CI,A正確；

B.該有機物含有酯基，可發(fā)生水解反應，B正確；

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1245

c,苯環(huán)上的一氯代物有H￡—CH?CI共5種，C錯誤；

NO?

D.含有官能團：硝基、酯基、氯原子共3種，D正確；

故選：Co

5.C

【詳解】A.該有機物與乙酸反應生成的酯中，原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個C&COOCH?-,所以沒有手性

碳原子，A錯誤；

B.該有機物與氫氧化鈉溶液反應后生成的醇中，原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個-C1LOH,所以沒有手性碳

原子，B錯誤；

C.該有機物與銀氨溶液反應后的生成的有機物中，原來的手性碳原子現(xiàn)在連接的原子或原子團是：一個澳

原子、一個-CHQH、一個CH3COOCH2-、一個-C00H,所以該原子仍然是手性碳原子，C正確；

D.該有機物在催化劑作用下與氫氣反應，原來的手性碳原子現(xiàn)在連接兩個-CHRH,所以沒有手性碳原子，D

錯誤，

答案選C。

6.C

【詳解】A.分子中碳碳雙鍵的每個不飽和碳原子均連接2個不同原子或原子團，存在順反異構，故A正確；

B.四元環(huán)上的2個碳原子連接4個不同原子或原子團，分子中有2個手性碳原子，故B正確；

C.該物質不含能與Na2c0,反應產生無色氣體的官能團，故C錯誤；

D.該物質含有酚羥基，且酚羥基有兩個鄰位可發(fā)生取代反應，且還有一個雙鍵，所以Imol該物質與濃澳

水反應，最多消耗3moiBG，故D正確；

故答案選C。

7.C

【詳解】A.聚乙烯（+CH「CH?+-）中不含碳碳雙鍵，故A錯誤；

B.1mol乙烯可與ImolCk完全加成生成CJ14c然后再與Cb發(fā)生取代反應，共消耗4moi氯氣,消耗氯

氣的物質的量最多為5mol,則消耗CL分子數(shù)最多為5M,故B錯誤；

C.標準狀況下，CCL為液態(tài)，2.24LCCL的物質的量大于0.Imol,原子總數(shù)大于0.5M,故C正確；

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D.一個羥基中含有9個電子,17g羥基的物質的量為萬瑞其中含有的電子數(shù)為lm°lX9X

/Vi/mo1=9%,故D錯誤；

答案選C。

8.B

【詳解】A.X中含有甲基，所有原子不可能共面，A錯誤；

B.Y中含有酯基、碳漠鍵，在酸性條件下只有酯基能水解且水解不完全，故水解后，體系中存在Y、

BrCH2cH2cH2COOH、CH30H共3種有機物,B正確；

C.加入KOH后Y種的酯基和-Br都會發(fā)生反應，生成物不同，C錯誤；

D.Z種苯環(huán)能與3moiH2加成，環(huán)上的一個雙鍵與ImolH2加成，鏈上一個雙鍵與ImolH2加成，酯基無法發(fā)生

加成，故ImolZ與足量乩反應，最多消耗5m0IH2,D錯誤；

故答案為：B。

9.B

【詳解】

A.根據(jù)乙酰水楊酸結構，其分子式為CMA,A正確；

B.乙酰水楊酸可以與NaOH反應，因其結構中存在1個竣基和1個酯基，故需要2個NaOH,但乙酰水楊酸

水解后有酚生成，還需要1個NaOH與酚反應，故Imol乙酰水楊酸最多可以與3moiNaOH反應，B錯誤；

C.乙酰水楊酸中存在苯環(huán)結構，可以與氫氣發(fā)生加成反應，但結構中的其他官能團不能與氫氣發(fā)生加成反

應，故Imol乙酰水楊酸最多可以與3m。1也反應，C正確；

血丫。皿丫0

D.乙酰水楊酸水解后產物為乙酸和中存在酚羥基，故遇氯化鐵

UU

溶液可以呈現(xiàn)紫色，D正確；

故選B。

10.D

【分析】根據(jù)燃燒產物可知，該有機化合物中一定含有C、H元素，但不確定是否含有0元素，且該有機物

44RI54c

中CH原子的個數(shù)比為:(./?\,X2)^I：3O

22.4L-mol'18gmol

【詳解】A.根據(jù)分析可知該有機物中C、H原子的個數(shù)比為1:3,但不確定是否含有0元素，所以最簡式不

一定為Cl，A錯誤；

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B.根據(jù)燃燒產物可知，該有機化合物中一定含有C、H元素，但不確定是否含有0元素，B錯誤；

C.若只含C、II、0三種元素，燃燒產物也可以是CO?和40,C錯誤；

D.該有機物中C、H原子的個數(shù)比為1:3,不確定是否有0元素，所以分子式可能為C2HD正確；

綜上所述答案為D。

11.D

【詳解】A.有機物的質量未給出，只根據(jù)生成產物為二氧化碳和水，無法判斷該有機物中是否含有氧原子,

故A錯誤；

B.生成CO?和也0的物質的量比為1：1,則n(C)：n(H)=1：(1X2)=1：2,故B錯誤；

C.題干信息無法確定該有機物分子中是否含有氧原子，故C錯誤；

D.有機物的質量未給出，無法判斷有機物中是否含有氧元素，故D正確。

故選Do

【點睛】本題考查利用質量守恒判斷有機物元素組成，根據(jù)碳元素、氫元素的質量之和與有機物的質量，

判斷有機物中是否含有元素是解答的關鍵。

12.C

【詳解】A.乙醇和苯甲醉的結構不同，不屬于同系物，故A錯誤；

B.苯甲醇中苯環(huán)能與氫氣發(fā)生加成反應，羥基能與竣酸發(fā)生酯化反應即取代反應，故B錯誤；

C.苯甲醇含有醇羥基，能與Na反應放出氫氣，故C正確；

D.兩者是同一物質，故D錯誤；

故選:Co

13.D

【詳解】A錯，芳香燒屬于燒，只含有C、H兩種元素；

B錯，遇FeCk溶液顯紫色要有(酚)羥基，而鹽酸克倫特羅中不存在。

C錯，醇氧化為醛要求結構中存在一CHQH的結構才能被氧化為醛。

D,正確。

【詳解】對比G的結構簡式和H的分子式可知，H中引入了1個C1,而少了1個0和1個H,G和H的不飽

和度沒有變化，結合反應條件為“SOCl,、甲苯”，再觀察J的結構簡式可以推出GfH是-OH被-C1取代

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的過程，即II的結構簡式為。=(，再結合J的結構簡式和I的分子式可知，J的右半部分為I反

八

O

應后的結果，根據(jù)題干信息“I是一種有機物形成的鹽”，故I的結構簡式為K+[(工曰「；故答案為

0

N]\

15.HC00CH：tHCHOHC00CH3+Na0H-HC00Na+H0CH：t2CHQH——粵~>CH:t0CH3+H20

【分析】具有水果香味的中性物質A能發(fā)生水解反應生成B、C,B和硫酸反應生成一種弱酸，且B能夠發(fā)生

銀鏡反應,含有醛基，所以B為HCOONa；C氧化為D,D氧化為E,E為竣酸,與氫氧化鈉發(fā)生中和生成HCOONa,

所以C為CHQH；因此D為HCHO,E為HCOOH；CHQH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生分子間脫水反應生成二甲醛G,

結構簡式為ClhOCII：,；滿足G的核磁共振氫譜中只有一個吸收峰；具有水果香味的中性物質A在堿性環(huán)境下

水解生成B和C,因此A為酯類，結構簡式為HCOOCH3,據(jù)以上分析解答。

【詳解】具有水果香味的中性物質A能發(fā)生水解反應生成B、C,B和硫酸反應生成一種弱酸，且B能夠發(fā)生

銀鏡反應,含有醛基，所以B為HCOONa；C氧化為D,D氧化為E,E為竣酸,與氫氧化鈉發(fā)生中和生成HCOONa,

所以C為C1130II；因此D為HCHO,E為HCOOII；CH:!OH在濃硫酸加熱條件下發(fā)生分子間脫水反應生成二甲醛G,

結構簡式為CH；!OCH：i；滿足G的核磁共振氫譜中只有一個吸收峰；具有水果香味的中性物質A在堿性環(huán)境下

水解生成B和C,因此A為酯類，結構簡式為HCOOCH3；

(D通過以上分析知，A為HCOOCH3；D為HCHO；

綜上所述，本題正確答案：HCOOCII3；HCHO。

(2)A為HCOOCH3,在堿性環(huán)境下發(fā)生水解，方程式為：HCOOCH3+NaOH-HCOONa+HOCH3；

C為CH30H,在濃硫酸加熱條件下發(fā)生分子間脫水反應生成二甲醛,方程式為:2cH30H儂