高中化學有機合成基礎(chǔ)知識(基礎(chǔ))鞏固練習

小中高精選教案試卷選集PAGEPAGE4精選資料值得擁有有機合成基礎(chǔ)知識【鞏固練習】一、選擇題1．氧氟沙星是常用抗菌藥，其結(jié)構(gòu)簡式如右圖所示，下列對氧氟沙星敘述錯誤的是（）。A．能發(fā)生加成、取代反應B．能發(fā)生還原、酯化反應C．分子內(nèi)共有19個氫原子D．分子內(nèi)共平面的碳原子多于6個2．肉桂醛是一種實用香精，它廣泛用于牙膏、洗滌劑、糖果以及調(diào)味品中。工業(yè)上可通過下列反應制備：下列相關(guān)敘述正確的是（）。①B的相對分子質(zhì)量比A大28②A、B可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別③B中含有的含氧官能團是醛基、碳碳雙鍵④A、B都能發(fā)生加成反應、還原反應⑤A能發(fā)生銀鏡反應⑥A中所有原子一定處于同一平面A．只有③④⑤B．只有④⑤⑥C．只有②③⑤D．只有②③④⑤⑥3．下列五種有機物，其中既能發(fā)生加成反應、加聚反應、酯化反應、又能發(fā)生氧化反應的是（）。①CH2OH(CHOH)4CHO②CH3(CH2)3OH③CH2＝CH—CH2OH④CH2＝CH—COOCH3⑤CH2＝CH—COOHA．③⑤B．①②⑤C．②④D．③④4．右圖表示4-溴環(huán)己烯所發(fā)生的4個不同反應。其中，產(chǎn)物只含有一種官能團的反應是（）。A．①④B．③④C．②③D．①②5．下列有機反應的化學方程式中正確的是（）。A．CH3CH2OHCH2＝CH2↑+H2OB．CH3CH2Br+CH3CH2OH+NaOHCH3CH2OCH2CH3+NaBr+H2OC．CH3CH＝CH2+Cl2Cl—CH2CH＝CH2+HCl6．霉變的大米、花生中含有黃曲霉素，黃曲霉素的結(jié)構(gòu)如右圖所示。下列說法中不正確的是（）。A．霉變的大米、花生等絕對不能食用B．1個黃曲霉素分子中至少有8個碳原子共平面C．1mol該化合物能與7molH2發(fā)生加成反應D．1mol該化合物與NaOH溶液反應，最多消耗2molNaOH7．某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為關(guān)于該物質(zhì)的下列說法：①能發(fā)生取代反應；②能發(fā)生加成反應；③能發(fā)生氧化反應；④能發(fā)生消去反應；⑤能和NaOH溶液反應；⑥能和NaHCO3溶液反應，其中不正確的是（）。A．①③B．④⑥C．③⑥D(zhuǎn)．④⑤二、填空題1．氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑，麻醉作用較快，效果較強，毒性較低，其合成路線如下：請把相應反應名稱填人下表中，供選擇的反應名稱如下：氧化、還原、硝化、磺化、氯代、酸化、堿化、成鹽、酯化、酸交換、水解。反應編號①②③④⑤⑥反應名稱2．有機物A（C11H12O2）可調(diào)配果味香精。用含碳、氫、氧三種元素的有機物B和C為原料合成A。（1）有機物B的蒸氣密度是同溫同壓下氫氣密度的23倍。分子中碳、氫原子個數(shù)比為1∶3。有機物B的分子式為________。（2）有機物C的分子式為C7H8O，C能與鈉反應，不與堿反應，也不能使Br2的CCl4溶液褪色。C的結(jié)構(gòu)簡式為________。（3）已知兩個醛分子間能發(fā)生如下反應：發(fā)生加成反應，生成CH3—CHCl—CH2Cl，在500℃～600℃時，可與Cl2發(fā)生取代反應，生成CH2＝CH—CH2Cl。6．C【解析】由霉變兩個字可知A正確；分子中有一個苯環(huán)且苯環(huán)上連有2個碳原子，由此可知這8個碳原子共面，B正確；1mol該化合物能與6molH2發(fā)生加成反應（酯基中的不能與H2加成），C錯；該分子中有一個酯基發(fā)生水解生成1mol羧酸和1mol的酚羥基，最多消耗2molNaOH，故D正確。7．B【解析】題給有機物含有苯環(huán)、酚羥基等，可發(fā)生取代反應、加成反應、氧化反應，還能與NaOH溶液反應，但不能發(fā)生消去反應，也不能與NaHCO3溶液反應。8．D【解析】該物質(zhì)屬烴的衍生物；氯原子連在苯環(huán)上。應具有鹵代烴能水解的性質(zhì)；含苯環(huán)，能與H2發(fā)生加成反應；有結(jié)構(gòu)，能發(fā)生醇的消去反應。二、填空題1．【解析】本題主要考查有機反應的類型。①很容易看出是硝化反應；反應③從所用的試劑是KMnO4或K2Cr2O7+H+，也容易看出是氧化反應；反應④所用的試劑是C2H5OH+H+，從反應③知苯環(huán)上的—CH3已被氧化為—COOH，它與C2H5OH能發(fā)生酯化反應，且所得產(chǎn)物中已存在酯基，可見反應④應為酯化反應；將與加以比較，可推知反應②為氯代反應；從反應⑥的條件Fe+HCl或催化劑+H2可判斷應為加氫去氧的反應[也可由與進行比較分析]，可見反應⑥應為還原反應。2．（1）C2H6O（2）（3）①a、b、c、d②2CH3CH2OH+O2CH3CHO+2H2O【解析】（1）據(jù)得有機物B相對分子質(zhì)量為46，根據(jù)相對分子質(zhì)量求得分子式為C2H6O。（2）有機物C不與堿反應說明不含酚羥基，也不能使Br2的CCl4溶液褪色，說明無碳碳雙鍵或三鍵，能與鈉反應，應含有醇羥基。由此推知C的結(jié)構(gòu)簡式為。（3）①G→A酯化反應（取代反應），D+E→F加成反應，F(xiàn)→H消去反應，H→G氧化反應。D+E→F的反應可表示為：（4）發(fā)生銀鏡反應說明有醛基，又能發(fā)生水解反應說明有酯基，由此可推知是甲酸某酯。3．（1）A．CH3CH＝CH2B．CH2＝CHCH2C1（或CH2＝CHCH2Br）（2）酯化反應加聚反應（3）NaOH／H2O，加熱NaOH／C2H5OH，加熱（4）保護碳碳雙鍵（5）4【解析】根據(jù)A的分子式可知A為丙烯（CH3CH＝CH2），丙烯在高溫條件發(fā)生取代反應（反應①）生成B（氯丙烯ClCH2CH＝CH2或溴丙烯BrCH2CH＝CH2，以前者為例），B在氫氧化鈉的水溶液中水解得到CH2＝CHCH2OH（發(fā)生反應②），由于碳碳雙鍵也能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，故將CH2＝CHCH2OH先與HCl等發(fā)生加成反應（發(fā)生反應③），生成ClCH2CH2CH2OH，在酸性高錳酸鉀的作用下其被氧化為ClCH2CH2COOH（發(fā)生反應④），再在氫氧化鈉的醇溶液中加熱后酸化（發(fā)生消去反應⑤）生成CH2＝CHCOOH，再與甲醇發(fā)生酯化反應（反應⑥）生成C(CH2＝CHCOOCH3)；由粘合劑M的結(jié)構(gòu)可以看出生成它的反應為加聚反應，故D的結(jié)構(gòu)簡式為CH2＝CHCONH2，該物質(zhì)在堿性條件下水解后生成丙烯酸鈉和氨氣；C的具有相同官能團的同分異構(gòu)體有以下四種：HCOOCH＝CHCH3、HCOOCH2CH＝CH2、HCOOC(CH3)=CH2、CH3COOCH＝CH2。4．（4）水解反應取代反應氧化反應（5）CH2＝CHCH2COOH、CH2CH＝CHCOOH【解析】A分子中含有2個氧原予，且在NaOH溶液加熱條件下生成B、C兩種有機物，則A為酯，B為羧酸，C為醇；含有4個碳原子且有支鏈的羧基B只能為CH。含有4個碳