2024屆江蘇省泰興市實(shí)驗(yàn)初中高一化學(xué)第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第1頁(yè)
2024屆江蘇省泰興市實(shí)驗(yàn)初中高一化學(xué)第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第2頁(yè)
2024屆江蘇省泰興市實(shí)驗(yàn)初中高一化學(xué)第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第3頁(yè)
2024屆江蘇省泰興市實(shí)驗(yàn)初中高一化學(xué)第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第4頁(yè)
2024屆江蘇省泰興市實(shí)驗(yàn)初中高一化學(xué)第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題含解析_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩14頁(yè)未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

2024屆江蘇省泰興市實(shí)驗(yàn)初中高一化學(xué)第二學(xué)期期末教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)模擬試題考生請(qǐng)注意:1.答題前請(qǐng)將考場(chǎng)、試室號(hào)、座位號(hào)、考生號(hào)、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標(biāo)記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號(hào)內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后,請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、下表是部分短周期元素的原子半徑及主要化合價(jià),根據(jù)下表信息判斷正確的是元素代號(hào)LMQRT原子半徑/nm0.1300.1180.

0900.1020.073主要化合價(jià)+2+3+2+6、-2-2A.簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):T<RB.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:L<QC.L2+與R2-的核外電子數(shù)相等D.M與T形成的化合物具有兩性2、下列關(guān)于可逆反應(yīng)說法正確的是A.氨氣和氯化氫常溫下化合成氯化銨與氯化銨受熱分解成氨氣和氯化氫,這兩個(gè)反應(yīng)不是可逆反應(yīng)B.對(duì)于一個(gè)可逆反應(yīng)來說,只要添加反應(yīng)物,反應(yīng)速率就會(huì)加快C.對(duì)于一個(gè)可逆反應(yīng)來說,只要增大壓強(qiáng),反應(yīng)速率就會(huì)變快D.驗(yàn)證Fe3+和I-反應(yīng)生成Fe2+和I2的反應(yīng)是否為可逆反應(yīng),可驗(yàn)證反應(yīng)后的溶液中是否存在中Fe3+和I2,與反應(yīng)一開始添加的Fe3+的物質(zhì)的量沒有關(guān)系3、下列敘述正確的是()A.同周期的ⅡA族與ⅢA族元素的原子序數(shù)一定相差1B.第三周期非金屬元素含氧酸的酸性從左到右依次增強(qiáng)C.元素的非金屬性越強(qiáng),其氣態(tài)氫化物越不穩(wěn)定D.硅位于元素周期表中金屬和非金屬的交界處,其單質(zhì)可作半導(dǎo)體材料4、短周期元素X和Y,可形成化合物X2Y3(X為最高正價(jià)),若Y的原子序數(shù)為n,則X的原子序數(shù)不可能的是:()A.n-2; B.n-3; C.n+5; D.n-115、下列屬于堿性甲醇燃料電池的正極反應(yīng),且電極反應(yīng)式書寫正確的是(

)A.CH3OH-6e-=CO2↑+2H2O B.O2+4e-+2H2O=4OH-C.CH3OH+6e-=CO32-+4OH- D.O2+4e-=2O2-6、下列元素不屬于第三周期的是()A.Na B.Mg C.Al D.N7、下列關(guān)于元素周期表和元素周期律的說法不正確的是()A.從氟到碘,單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,氫化物的還原性逐漸增強(qiáng)B.等物質(zhì)的量的鈉原子比鋁原子失去的電子數(shù)少,所以鈉比鋁的還原性弱C.從鈉到氯,最高價(jià)氧化物的水化物堿性逐漸減弱,酸性逐漸增強(qiáng)D.氧與硫?yàn)橥髯逶兀醣攘虻脑影霃叫?,氧氣比硫的氧化性?qiáng)8、稱量NaCl固體,配制一定體積、一定物質(zhì)的量濃度溶液的實(shí)驗(yàn)操作中,錯(cuò)誤的是A.稱量B.溶解C.轉(zhuǎn)移D.定容9、法國(guó)里昂的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)一種只由四個(gè)中子組成的微粒,這種微粒稱為“四中子”,也有人稱之為“零號(hào)”元素。它與天體中的中子星構(gòu)成類似。有關(guān)該微粒說法正確的是()A.該微粒不顯電性B.該微粒的質(zhì)量數(shù)為2C.在元素周期表中與氫元素占同一位置D.它與普通中子互稱同位素10、實(shí)驗(yàn)室用海帶提取碘的操作過程中,所選儀器錯(cuò)誤的是()選項(xiàng)操作所選儀器A稱取3.0g的干海帶托盤天平B灼燒干海帶至完全變成灰燼蒸發(fā)皿C過濾煮沸后的海帶灰與水的混合液漏斗D用四氯化碳從氧化后的海帶灰浸取液中提取碘分液漏斗A.A B.B C.C D.D11、下列化學(xué)用語表示不正確的是A.二氧化碳的電子式:::C::B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2CH2C.鈉離子的結(jié)構(gòu)示意圖:D.MgCl2的電離方程式:MgCl2=Mg2++2Cl-12、2.0molPCl3和2.0molCl2充入體積不變的密閉容器中,在一定條件下發(fā)生下述反應(yīng)PCl3(g)+Cl2(g)PCl5(g),達(dá)平衡時(shí)PCl5為0.4mol,如果此時(shí)移走2.0molPCl3和0.5molCl2,在相同溫度下再達(dá)平衡時(shí)PCl5物質(zhì)的量是A.0.4molB.0.2molC.小于0.2molD.大于0.2mol小于0.4mol13、下列各組物質(zhì)相互間一定互為同系物的是(

)A.淀粉和纖維素 B.蔗糖和麥芽糖 C.C3H6與C4H8 D.C4H10與C10H2214、恒溫恒壓條件下發(fā)生反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若將2mol氮?dú)夂?mol氫氣充入密閉容器中,反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),氨氣的體積分?jǐn)?shù)為a。保持相同條件,在密閉容器中分別充入下列物質(zhì),反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),氨氣的體積分?jǐn)?shù)可能為a的是()A.2molN2和6molH2B.1molN2和2molNH3C.1molN2、3molH2和2molNH3D.2molN2、3molH2和1molNH315、氫化鈉(NaH)是一種白色的離子晶體,其中鈉是+1價(jià),NaH和水反應(yīng)放出氫氣,下列敘述中正確的是A.NaH在水中顯酸性B.NaH中氫離子電子層排布與氦原子的不同C.NaH中氫離子半徑比鋰離子大D.NaH中氫離子可被還原成氫氣16、下列敘述錯(cuò)誤的是A.乙烯使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng)B.二氧化硫使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了氧化還原反應(yīng)C.用乙酸和乙醇反應(yīng)制備乙酸乙酯發(fā)生了酯化反應(yīng)D.除去乙酸乙酯中的少量乙酸常用氫氧化鈉溶液洗滌17、乙醇和乙酸在濃硫酸作用下,通過酯化反應(yīng)制得乙酸乙酯,反應(yīng)溫度為115~125℃,反應(yīng)裝置如圖。下列對(duì)該實(shí)驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是A.不能用水浴加熱B.長(zhǎng)玻璃管起冷凝回流作用C.提純乙酸乙酯需要經(jīng)過水、氫氧化鈉溶液洗滌D.加入過量乙酸可以提高乙醇的轉(zhuǎn)化率18、能證明SO2具有漂白性的是()A.酸性KMnO4溶液中通入SO2氣體后,紫色消失B.顯紅色的酚酞通入SO2后,紅色消失C.品紅溶液中通入SO2后,紅色消失D.溴水中通入SO2后,橙色消失19、下圖是常見三種烴的比例模型示意圖,下列說法正確的是A.甲、乙和丙的一氯代物都有兩種B.甲和乙都能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)C.乙和丙分子中所有原子處于同一個(gè)平面上D.乙和丙都能與溴水反應(yīng)20、下列能作為判斷氧、硫兩種元素非金屬性強(qiáng)弱的依據(jù)是A.單質(zhì)的氧化性B.單質(zhì)的穩(wěn)定性C.氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)D.簡(jiǎn)單離子的氧化性21、下列關(guān)于化學(xué)反應(yīng)速率的說法正確的是A.化學(xué)反應(yīng)速率為1mol·L-1·s-1是指1s時(shí)某物質(zhì)的濃度為1mol·L-1B.根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率的大小可以知道化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢C.對(duì)于任何化學(xué)反應(yīng)來說,反應(yīng)速率越快,反應(yīng)現(xiàn)象就越明顯D.化學(xué)反應(yīng)速率是指單位時(shí)間內(nèi)任何一種反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加22、某原電池的總反應(yīng)為2H2+O2=2H2O,兩電極材料都是石墨,氫氧化鉀為電解質(zhì)溶液,下列說法不正確的是A.氧氣在正極發(fā)生還原反應(yīng)B.負(fù)極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2OC.該電池工作一段時(shí)間后電解質(zhì)溶液中c(OH-)變大D.若正極消耗的氣體質(zhì)量為4克,則轉(zhuǎn)移的電子的物質(zhì)的量為0.5mol二、非選擇題(共84分)23、(14分)W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的同一短同期元素,W、X是金屬元素,Y、Z是非金屬元素。(1)W、X各自的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可以反應(yīng)生成鹽和水,該反應(yīng)的離子方程式為________________________________________________________________________。(2)W與Y可形成化合物W2Y,該化合物的電子式為________________________。(3)Y的低價(jià)氧化物通入Z單質(zhì)的水溶液中,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為____________________。(4)比較Y、Z氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性________>________(用分子式表示)。(5)W、X、Y、Z四種元素簡(jiǎn)單離子的離子半徑由大到小的順序是________>________>________>________。24、(12分)乙烯是來自石油的重要有機(jī)化工原料,其產(chǎn)量通常用來衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平。結(jié)合以下路線回答:已知:CH3CHO+O2→CH3COOH(1)上述過程中屬于物理變化的是__________(填序號(hào))。①分餾②裂解(2)A的官能團(tuán)是__________。(3)反應(yīng)II的化學(xué)方程式是________________。(4)D為高分子化合物,可以用來制造多種包裝材料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是________________。(5)E是有香味的物質(zhì),反應(yīng)IV的化學(xué)方程式是______________________。(6)下列關(guān)于CH2=CH-COOH的說法正確的是__________。①與CH3CH=CHCOOH互為同系物②可以與NaHCO3溶液反應(yīng)放出CO2氣體③在一定條件下可以發(fā)生取代、加成、氧化反應(yīng)25、(12分)某同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn),研究化學(xué)反應(yīng)中的熱量變化。請(qǐng)回答下列問題:(1)反應(yīng)后①中溫度升高,②中溫度降低。由此判斷鋁條與鹽酸的反應(yīng)是________反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”,下同),Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl的反應(yīng)是________反應(yīng)。(2)①中反應(yīng)的離子方程式是_________,該反應(yīng)的還原劑是_________。26、(10分)(1)某探究小組用HNO3與大理石反應(yīng)過程中質(zhì)量減小的方法,研究影響反應(yīng)速率的因素。所用HNO3濃度為1.00mol/L、2.00mol/L,大理石有細(xì)顆粒和粗顆粒兩種規(guī)格,實(shí)驗(yàn)溫度為25℃、35℃,每次實(shí)驗(yàn)HNO3的用量為25.0mL.大理石用量為10.00g。請(qǐng)完成以下實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)表,并在實(shí)驗(yàn)?zāi)康囊粰谥刑羁?實(shí)驗(yàn)編號(hào)溫度/℃大理石規(guī)格HNO3濃度(mol/L)實(shí)驗(yàn)?zāi)康蘑?5粗顆粒2.00(I)實(shí)驗(yàn)①和②探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響②25粗顆粒_____(II)實(shí)驗(yàn)①和③探究溫度對(duì)反應(yīng)遮率的影響;③_____粗顆粒2.00(III)實(shí)驗(yàn)①和④探究_________對(duì)反應(yīng)速率的影響④25細(xì)顆粒2.00(II)把2.5

mol

A和2.5

mol

B混合放入2

L密閉容器里,發(fā)生反應(yīng):

3A(g)+B(g)xC(g)+2D(g),經(jīng)5s后反應(yīng)達(dá)到平衡。在此5s內(nèi)C的平均反應(yīng)速率為0.2

mol/(L·s),同時(shí)生成1

mol

D。試求:(1)達(dá)到平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為_____。(2)

x的值為______。(3)若溫度不變,達(dá)到平衡時(shí)容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)是反應(yīng)前的______倍。27、(12分)某學(xué)生在如圖所示的裝置中用苯(沸點(diǎn)80℃)和液溴制取溴苯(沸點(diǎn)156℃),請(qǐng)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)步驟回答有關(guān)問題。(1)將分液漏斗中的部分苯和溴的混合物加入到A中,則A中發(fā)生的化學(xué)方程式為______。(2)反應(yīng)結(jié)束后,打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是_____。用分液漏斗分離出B

中的溴苯時(shí),要想保證上層(有機(jī)物層)的純度,應(yīng)該進(jìn)行的操作方法是_____。(3)反應(yīng)過程中,被C裝置吸收的物質(zhì)有______;試管D中滴加AgNO3溶液能夠觀察到的現(xiàn)象為______,

此現(xiàn)象證明了A中的反應(yīng)生成了_______。(4)為了凈化上面實(shí)驗(yàn)得到的粗溴苯,可以向粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,靜置、過濾。加入氯化鈣的目的是_______。除去溴苯中的少量苯,應(yīng)該采用的分離操作方法是______。28、(14分)在一固定體積為1L的密閉容器中,充入2molCO2和1molH2發(fā)生如下化學(xué)反應(yīng):CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g),其化學(xué)平衡常數(shù)與溫度(T)的關(guān)系如下表:回答下列問題:(1)該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=__________________________________。(2)該反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)______________(3)若反應(yīng)在830℃下達(dá)到平衡,則CO2氣體的濃度是_________;CO2的轉(zhuǎn)化率為________。平衡后再向容器中通入2molCO2再次達(dá)到的平衡時(shí),CO2的轉(zhuǎn)化率_______(填變大,變小或不變)(4)能判斷該反應(yīng)是否達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是__________________________。A.容器內(nèi)壓強(qiáng)不變B.混合氣體中c(CO)不變C.v正(H2)=v逆(H2O)D.c(CO2)=c(CO)29、(10分)天然氣既是高效潔凈的能源,又是重要的化工原料,在生產(chǎn)、生活中用途廣泛。(1)已知25℃、101kPa時(shí),1g甲烷不完全燃燒生成CO和液態(tài)水時(shí)放出37.96kJ熱量,則該條件下反應(yīng)2CH4(g)+3O2(g)=2CO(g)+4H2O(l)的ΔH=______kJ·mol-1(2)甲烷可以消除氮氧化物污染。如:CH4(g)+2NO2(g)N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)①下列措施能夠使該反應(yīng)速率加快的是______。a.使用催化劑b.降低溫度c.及時(shí)分離水②若上述反應(yīng)在恒容的密閉容器中進(jìn)行,下列敘述中不能說明該反應(yīng)已達(dá)平衡狀態(tài)的是______。a.容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)不再變化b.混合氣體的質(zhì)量不再變化c.c(NO2)=2c(N2)d.單位時(shí)間內(nèi)生成1molCO2,同時(shí)生成2molNO2(3)甲烷可直接應(yīng)用于燃料電池,該電池采用可傳導(dǎo)O2-的固體氧化物為電解質(zhì),其工作原理如圖所示:①外電路電子移動(dòng)方向:____。(填“a極到b極”或“b極到a極”)。②b極電極反應(yīng)式為______。③若燃料電池消耗的空氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積是5.6L(假設(shè)空氣中O2體積分?jǐn)?shù)為20%),則理論上消耗甲烷______mol。

參考答案一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、D【解題分析】分析:在短周期主族元素中,元素的最高正化合價(jià)與其族序數(shù)相等,非金屬元素負(fù)化合價(jià)數(shù)值=族序數(shù)-8,原子的電子層數(shù)越多其原子半徑越大,同一周期元素,其原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減?。籐、Q屬于第IIA族元素,L原子半徑大于Q,則L是Mg元素、Q是Be元素;M屬于第IIIA族元素,M原子半徑大于Q,則M是Al元素;R、T最低負(fù)價(jià)是-2價(jià),則二者屬于第VIA族元素,R有正化合價(jià),則R為S元素、T為O元素,再結(jié)合題目分析解答。詳解:在短周期主族元素中,元素的最高正化合價(jià)與其族序數(shù)相等,非金屬元素負(fù)化合價(jià)數(shù)值=族序數(shù)-8,原子的電子層數(shù)越多其原子半徑越大,同一周期元素,其原子半徑隨著原子序數(shù)增大而減小;L、Q屬于第IIA族元素,L原子半徑大于Q,則L是Mg元素、Q是Be元素;M屬于第IIIA族元素,M原子半徑大于Q,則M是Al元素;R、T最低負(fù)價(jià)是-2價(jià),則二者屬于第VIA族元素,R有正化合價(jià),則R為S元素、T為O元素,A、由于H2O中存在氫鍵沸點(diǎn)高,故簡(jiǎn)單氫化物的沸點(diǎn):T>R,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、同周期從左到右金屬性減弱,最高價(jià)氧化物的水化物的堿性減弱,故最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的堿性:L>Q,選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C.L是Mg元素、R是S元素,L2+核外電子數(shù)是10、R2-的核外電子數(shù)是18,所以二者核外電子數(shù)不等,選項(xiàng)C錯(cuò)誤;D、M與T形成的化合物氧化鋁具有兩性,選項(xiàng)D正確。答案選D。點(diǎn)睛:本題考查了原子結(jié)構(gòu)和元素性質(zhì),明確元素化合價(jià)、原子半徑與原子結(jié)構(gòu)的關(guān)系是解本題關(guān)鍵,再結(jié)合元素周期律分析解答,題目難度中等。2、A【解題分析】A、可逆反應(yīng)是同一條件下,既能向正反應(yīng)方向進(jìn)行,也能向逆反應(yīng)方向進(jìn)行,NH3和HCl常溫下化合成NH4Cl,NH4Cl受熱分解成NH3和HCl,條件不同,因此不屬于可逆反應(yīng),故A正確;B、如果此物質(zhì)是固體或純液體,濃度視為常數(shù),增加量,濃度不變,化學(xué)反應(yīng)速率不變,故B錯(cuò)誤;C、壓強(qiáng)只對(duì)氣體有影響,對(duì)固體和液體影響較小,故C錯(cuò)誤;D、過量Fe3+對(duì)實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生干擾,因此與添加Fe3+的物質(zhì)的量有關(guān)系,故D錯(cuò)誤。3、D【解題分析】A、在第二、三周期,ⅡA族與ⅢA族元素的原子序數(shù)相差1;若是第四、五周期,ⅡA族與ⅢA族元素的原子序數(shù)相差11;在第六、七周期的過渡元素中又出現(xiàn)鑭系和錒系,ⅡA族與ⅢA族元素的原子序數(shù)相差25。錯(cuò)誤;B、第三周期從左到右,元素的非金屬逐漸增強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),但含氧酸的酸性沒有此遞變規(guī)律。錯(cuò)誤;C、元素的非金屬性越強(qiáng),它的最高價(jià)氧化物的水化物酸性越強(qiáng),而它的氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定。錯(cuò)誤;D、硅位于元素周期表中金屬與非金屬的交界處,是良好的半導(dǎo)體材料,正確;

故選D。點(diǎn)睛:元素周期表中,從第四周期開始出現(xiàn)過渡元素,第ⅠA、ⅡA之后是第ⅢB,在第六、七周期中的過渡元素又出現(xiàn)鑭系和錒系,據(jù)此分析A;同一周期,從左到右,元素的非金屬逐漸增強(qiáng),非金屬性越強(qiáng),最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性越強(qiáng),據(jù)此分析B;元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性越好,據(jù)此分析C;根據(jù)硅在元素周期表中的位置,及其性質(zhì)分析判斷D。4、A【解題分析】

化臺(tái)物X2Y3,則X元素的化合價(jià)為+3價(jià),Y元素的化合價(jià)為-2價(jià),則X可能為B或A1元素,可能為O或S元素。還存在特殊情況:X為N元素、Y為O元素形成的化合物?!绢}目詳解】A、根據(jù)化合價(jià)的形成原理可知,化臺(tái)價(jià)為奇數(shù)的,核電荷數(shù)為奇數(shù),化合價(jià)為偶數(shù)的,核電荷數(shù)為偶數(shù),則X、Y的核電荷數(shù)之差不可能為偶數(shù)2,因奇數(shù)和偶數(shù)的差與和還是奇數(shù),選項(xiàng)A選;B、若化合物X2Y3為Al2S3,Al的核電荷數(shù)為13,S的為16,已知Y的核電荷數(shù)為n,則X的核電荷數(shù)為n-3,選項(xiàng)B不選;C、若化合物X2Y3為Al2O3,Al的核電荷數(shù)為13,O的為8,已知Y的核電荷數(shù)為n,則X的核電荷數(shù)為n+5,選項(xiàng)C不選;D、若化合物X2Y3為Be2S3,Be的核電荷數(shù)為5,S的為16,已知Y的核電荷數(shù)為n,則X的核電荷數(shù)為n-11,選項(xiàng)D不選;答案選A。5、B【解題分析】

堿性甲醇燃料電池中,負(fù)極上燃料甲醇失去電子和氫氧根離子反應(yīng)生成碳酸根離子和水,負(fù)極反應(yīng)式:CH3OH-6e-+8OH-═CO32-+6H2O,正極上氧氣得到電子生成氫氧根離子,電極反應(yīng)式為O2+4e-+2H2O=4OH-,故選B。6、D【解題分析】

A.Na屬于第三周期第IA族,不符合題意;B.Mg屬于第三周期第IIA族,不符合題意;C.Al屬于第三周期第IIIA族,不符合題意;D.N屬于第二周期第VA族,符合題意;答案選D。7、B【解題分析】試題分析:A.從氟到碘,由于元素的原子半徑逐漸增大,元素的非金屬性逐漸減弱,所以元素的單質(zhì)的氧化性逐漸減弱,氫化物的還原性逐漸增強(qiáng),正確;B.盡管等物質(zhì)的量的鈉原子比鋁原子失去的電子數(shù)少,但是鈉比鋁的還原性強(qiáng),錯(cuò)誤;C.從鈉到氯,元素的金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強(qiáng),所以它們的最高價(jià)氧化物的水化物堿性逐漸減弱,酸性逐漸增強(qiáng),正確;D.氧與硫?yàn)橥髯逶?,氧比硫的原子半徑小,元素的非金屬性O(shè)>S,因此氧氣比硫的氧化性強(qiáng),正確??键c(diǎn):考查關(guān)于元素周期表和元素周期律的應(yīng)用的知識(shí)。8、A【解題分析】

A項(xiàng)、稱量時(shí),砝碼放在右盤,將固體NaCl直接放在天平左盤上,二者不能顛倒,否則稱量的藥品質(zhì)量偏小,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、將稱量好的固體NaCl放入燒杯中,加適量蒸餾水溶解,同時(shí)使用玻璃棒攪拌,以便加速溶解,故B正確;C項(xiàng)、將在燒杯中溶解得到的氯化鈉溶液,在玻璃棒引流下轉(zhuǎn)移到容量瓶中,故C正確;D項(xiàng)、定容時(shí),為防止加蒸餾水超過刻度線,在到接近刻度1—2cm處,改用膠頭滴管加入水,故D正確;故選A。【題目點(diǎn)撥】依據(jù)左物右砝的原則,稱量時(shí),砝碼放在右盤,將固體NaCl直接放在天平左盤上,二者不能顛倒,若使用游碼,會(huì)導(dǎo)致稱量的藥品質(zhì)量偏小是解答易錯(cuò)點(diǎn)。9、A【解題分析】試題分析:A、中子不帶電,故四中子不顯電性,故正確;B、該微粒的質(zhì)量數(shù)為4,故錯(cuò)誤;C、根據(jù)微粒中的質(zhì)子數(shù)確定位置,故不能和氫元素在同一位置,故錯(cuò)誤;D、與普通中子不是同位素的關(guān)系,故錯(cuò)誤??键c(diǎn):核素,同位素10、B【解題分析】

A.稱取3.0g固體用托盤天平,故A正確;B.灼燒固體用坩堝,不能用蒸發(fā)皿,故B錯(cuò)誤;C.過濾用漏斗,故C正確;D.碘易溶于四氯化碳而不易溶于水,故可以用四氯化碳從氧化后的海帶灰浸取液中提取碘,用分液漏斗分液,D正確;本題答案選B。11、B【解題分析】

A.二氧化碳中的碳原子最外層電子數(shù)為4個(gè),可以與氧原子形成兩對(duì)共用電子對(duì),所以二氧化碳的電子式:::C::,故A正確;B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CH2,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式要體現(xiàn)出它的官能團(tuán),故B錯(cuò)誤;C.鈉是11號(hào)元素,原子核外有11個(gè)電子,失去一個(gè)電子變?yōu)殁c離子,結(jié)構(gòu)示意圖:,故C正確;D.MgCl2是強(qiáng)電解質(zhì),在水溶液中是完全電離的,MgCl2的電離方程式:MgCl2=Mg2++2Cl-,故D正確;答案選B。12、C【解題分析】試題分析:移走2.0molPCl3和0.5molCl2,相當(dāng)于在原來的基礎(chǔ)減少一半,加入平衡和原平衡等效,此時(shí)PCl3的物質(zhì)的量為0.2mol,但移走反應(yīng)物相當(dāng)于減小濃度,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),PCl5物質(zhì)的量減小,即小于0.2mol,故選項(xiàng)C正確??键c(diǎn):考查化學(xué)平衡的有關(guān)計(jì)算等知識(shí)。13、D【解題分析】

結(jié)構(gòu)相似,在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互為同系物,據(jù)此判斷?!绢}目詳解】A.淀粉和纖維素均是高分子化合物,屬于混合物,不可能互為同系物,A錯(cuò)誤;B.蔗糖和麥芽糖的分子式相同,結(jié)構(gòu)不同,互為同分異構(gòu)體,B錯(cuò)誤;C.C3H6與C4H8的結(jié)構(gòu)不一定相似,不一定互為同系物,C錯(cuò)誤;D.C4H10與C10H22均是烷烴,結(jié)構(gòu)相似,互為同系物,D正確。答案選D。【題目點(diǎn)撥】關(guān)于同系物的判斷需要注意同系物必然符合同一通式,但符合同一通式的不一定是同系物;其中符合通式CnH2n+2且碳原子數(shù)不同的物質(zhì)間一定屬于同系物;同系物必為同一類物質(zhì);同系物分子間相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán),化學(xué)式不可能相同;同系物組成元素相同;同系物結(jié)構(gòu)相似但不一定完全相同。14、B【解題分析】分析:恒溫恒壓下對(duì)于氣體體系等效轉(zhuǎn)化后,使反應(yīng)物(或生成物)的物質(zhì)的量的比例與原平衡起始態(tài)相同,兩平衡等效,據(jù)此判斷。詳解:反應(yīng)達(dá)平衡時(shí),氨氣的體積分?jǐn)?shù)仍然為a,則等效轉(zhuǎn)化后氮?dú)夂蜌錃獾奈镔|(zhì)的量之比要保持2:3。則根據(jù)方程式可知A.2molN2和6molH2的物質(zhì)的量之比是1:3,不滿足等效平衡,A錯(cuò)誤;B.1molN2和2molNH3相當(dāng)于是2mol氮?dú)馀c3mol氫氣,滿足等效平衡,B正確;C.1molN2、3molH2和2molNH3相當(dāng)于是2mol氮?dú)馀c6mol氫氣,物質(zhì)的量之比是1:3,不滿足等效平衡,C錯(cuò)誤;D.2molN2、3molH2和1molNH3相當(dāng)于是2.5mol氮?dú)馀c4.5mol氫氣,物質(zhì)的量之比是5:9,不滿足等效平衡,D錯(cuò)誤。答案選B。點(diǎn)睛:本題主要是考查等效平衡的應(yīng)用,題目難度較大。所謂等效平衡是指外界條件相同時(shí),同一可逆反應(yīng)只要起始濃度相當(dāng),無論經(jīng)過何種途徑,都可以達(dá)到相同的平衡狀態(tài)。等效平衡的判斷及處理一般步驟是:進(jìn)行等效轉(zhuǎn)化——邊倒法,即按照反應(yīng)方程式的計(jì)量數(shù)之比轉(zhuǎn)化到同一邊的量,與題干所給起始投料情況比較。15、C【解題分析】氫化鈉(NaH)是一種白色的離子晶體,在水中發(fā)生反應(yīng):NaH+H2O=NaOH+H2↑。A.NaH在水中反應(yīng)產(chǎn)生NaOH,使溶液顯堿性,A錯(cuò)誤;B.NaH中氫離子的電子層排布與氦原子的相同都是有2個(gè)電子,B錯(cuò)誤;C.NaH中氫離子與Li+核外電子排布相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑就越小,所以氫離子比鋰離子半徑大,C正確;D.NaH中氫離子是-1價(jià),可被氧化成氫氣,D錯(cuò)誤,答案選C。16、D【解題分析】A.乙烯含有碳碳雙鍵,使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了加成反應(yīng),A正確;B.二氧化硫具有還原性,使溴水褪色是因?yàn)榘l(fā)生了氧化還原反應(yīng),B正確;C.用乙酸和乙醇反應(yīng)制備乙酸乙酯發(fā)生了酯化反應(yīng),C正確;D.氫氧化鈉能與乙酸乙酯反應(yīng),除去乙酸乙酯中的少量乙酸常用飽和碳酸鈉溶液洗滌,D錯(cuò)誤,答案選D。點(diǎn)睛:掌握相關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)特點(diǎn)、發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)是解答的關(guān)鍵,選項(xiàng)B是解答的易錯(cuò)點(diǎn),注意SO2的還原性和漂白性的區(qū)別,注意SO2漂白性的范圍和原理、條件。17、C【解題分析】

A項(xiàng)、實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯,反應(yīng)需要反應(yīng)溫度為115~125℃,而水浴加熱適合溫度低于100℃的反應(yīng),不能用水浴加熱,故A正確;B項(xiàng)、實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯時(shí),反應(yīng)物乙酸和乙醇易揮發(fā),可在反應(yīng)裝置中安裝長(zhǎng)玻璃管或冷凝回管起冷凝回流作用,防止反應(yīng)物損耗,提高原料的利用率,故B正確;C項(xiàng)、在強(qiáng)堿性條件下酯易水解,純乙酸乙酯不能用NaOH溶液洗滌,可用飽和Na2CO3溶液洗滌,故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、從化學(xué)平衡移動(dòng)原理可知,增大反應(yīng)物乙酸的量,平衡正反應(yīng)方向移動(dòng),可提高另一種反應(yīng)物乙醇的轉(zhuǎn)化率,故D正確;故選C。18、C【解題分析】

A.酸性KMnO4溶液中通入SO2氣體后,紫色消失,是由于SO2氣體具有還原性,錯(cuò)誤;B.顯紅色的酚酞通入SO2后,紅色消失是由于SO2溶于水反應(yīng)產(chǎn)生的H2SO3具有酸性,發(fā)生酸、堿中和反應(yīng),與其漂白性無關(guān),錯(cuò)誤;C.品紅溶液中通入SO2后,紅色消失,是由于SO2與品紅結(jié)合產(chǎn)生了無色物質(zhì),正確;D.溴水中通入SO2后,橙色消失,是由于發(fā)生反應(yīng):Br2+SO2+2H2O=H2SO4+2HBr。SO2表現(xiàn)還原性,錯(cuò)誤。故選C。19、C【解題分析】

如圖所示為常見三種烴的比例模型示意圖,故甲為甲烷,乙為乙烯,丙為苯?!绢}目詳解】A.甲、乙和丙的一氯代物都有只有一種,故A錯(cuò)誤;B.乙中有碳碳雙鍵,能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),而甲不能,故B錯(cuò)誤;C.乙和丙分子中所有原子處于同一個(gè)平面上,故C正確;D.乙能與溴水發(fā)生加成反應(yīng),丙只能和液溴發(fā)生取代反應(yīng),不能與溴水反應(yīng),故D錯(cuò)誤;故答案選C。20、A【解題分析】分析:本題考查的是非金屬性的比較,掌握非金屬的比較依據(jù)是關(guān)鍵。詳解:A.單質(zhì)的氧化性和非金屬性一致,故正確;B.單質(zhì)的穩(wěn)定性和非金屬性沒有必然的聯(lián)系,不能作為判斷依據(jù),故錯(cuò)誤;C.氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)與分子間作用力有關(guān),氧的氫化物為水,分子間存在氫鍵,所以沸點(diǎn)高,與非金屬性無關(guān),故錯(cuò)誤;D.氧和硫兩種元素的簡(jiǎn)單離子的還原性可以作為判斷依據(jù),但氧化性不能,故錯(cuò)誤。故選A。點(diǎn)睛:非金屬性的判斷依據(jù):1.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱,酸性越強(qiáng),說明非金屬性越強(qiáng);2.與氫氣化合的難易程度,容易化合,說明非金屬性強(qiáng);3.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性,穩(wěn)定性越強(qiáng),說明非金屬性越強(qiáng)。3.非金屬單質(zhì)之間的置換反應(yīng)也能說明。21、B【解題分析】

A.因化學(xué)反應(yīng)速率為平均速率,則化學(xué)反應(yīng)速率為1mol/(L?s)是指1s內(nèi)該物質(zhì)的濃度變化量為1mol/L,故A錯(cuò)誤;B.化學(xué)反應(yīng)速率是描述化學(xué)反應(yīng)快慢的物理量,根據(jù)化學(xué)反應(yīng)速率可以知道化學(xué)反應(yīng)進(jìn)行的快慢,故B正確;C.反應(yīng)速率與現(xiàn)象無關(guān),反應(yīng)速率快的,現(xiàn)象可能明顯,也可能不明顯,故C錯(cuò)誤;D.化學(xué)反應(yīng)速率為單位時(shí)間內(nèi)濃度的變化量,則化學(xué)反應(yīng)速率通常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減小或生成物濃度的增大來表示,固體或純液體的濃度變化視為0,故D錯(cuò)誤;故答案為B。【題目點(diǎn)撥】化學(xué)反應(yīng)速率常用單位時(shí)間內(nèi)反應(yīng)物濃度的減少或生成物濃度的增加來表示,數(shù)學(xué)表達(dá)式為:v=,單位:mol/(L?s)或mol/(L?min),需要注意的是:同一反應(yīng),速率用不同物質(zhì)濃度變化表示時(shí),數(shù)值可能不同,但數(shù)值之比等于方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計(jì)量數(shù)比;不能用固體和純液體物質(zhì)表示濃度。22、C【解題分析】A、根據(jù)原電池的工作原理,在正極上得電子,化合價(jià)降低,發(fā)生還原反應(yīng),故A說法正確;B、根據(jù)電池總反應(yīng)以及電解質(zhì)的環(huán)境,負(fù)極反應(yīng)式為H2-2e-+2OH-=2H2O,故B說法正確;C、根據(jù)電池總反應(yīng),生成了H2O,對(duì)KOH溶液起到稀釋作用,c(OH-)降低,故C說法錯(cuò)誤;D、正極上消耗的是氧氣,因此轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為4×4/32mol=0.5mol,故D說法正確。二、非選擇題(共84分)23、Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2OSO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HClHClH2SS2—Cl—Na+Al3+【解題分析】

(1)W、X的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物可以反應(yīng)生成某復(fù)雜化合物,由于W、X是金屬元素,說明他們的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的反應(yīng)是氫氧化物之間的反應(yīng),所以W是Na,X是Al,氫氧化鈉和氫氧化鋁反應(yīng)的離子方程式為Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,答案為:Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O;(2)Na與Y可形成化合物Na2Y,說明Y是S元素,硫化鈉的電子式為,答案為:;(3)Z是Cl元素,將二氧化硫通入氯水中發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成硫酸和氯化氫,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl,答案為:Cl2+SO2+2H2O=H2SO4+2HCl;(4)非金屬性Cl>S,所以氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HCl>H2S,答案為:HCl>H2S;(5)電子層數(shù)越多,半徑越大,層數(shù)相同時(shí),核電荷越多半徑越小,Na、Al、S、Cl元素的簡(jiǎn)單離子的半徑由大到小的順序?yàn)椋篠2->Cl->Na+>Al3+,答案為:S2->Cl->Na+>Al3+.24、①羥基或-OH2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O①②③【解題分析】

(1)石油分餾時(shí)不產(chǎn)生新物質(zhì),所以屬于物理變化;裂解時(shí)產(chǎn)生新物質(zhì),所以屬于化學(xué)變化,則上述過程中屬于物理變化的是①;(2)乙烯和水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇,乙醇中官能團(tuán)是羥基;(3)在銅或銀作催化劑、加熱條件下,乙醇能被氧氣氧化生成乙醛和水,反應(yīng)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(4)乙烯發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚乙烯,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為;(5)乙烯與水反應(yīng)生成乙醇,乙醇在催化劑作用下生成乙醛,乙醛繼續(xù)被氧化生成乙酸,在濃硫酸作催化劑、加熱條件下,乙醇和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水,則反應(yīng)IV的化學(xué)方程式為:CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O;(6)①CH2=CH-COOH和CH3CH=CHCOOH結(jié)構(gòu)相似,且在分子組成上相差一個(gè)-CH2原子團(tuán),所以屬于同系物,正確;②CH2=CH-COOH中含有羧基,能和碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳,正確;③CH2=CH-COOH含有碳碳雙鍵、甲基,屬于含氧衍生物,能發(fā)生加成反應(yīng)、取代反應(yīng),能燃燒而發(fā)生氧化反應(yīng),正確;答案選①②③。25、放熱吸熱2Al+6H+=2Al3++3H2↑Al【解題分析】

根據(jù)放出熱量的反應(yīng)是放熱反應(yīng),吸收熱量的反應(yīng)為吸熱反應(yīng),用實(shí)際參加反應(yīng)的離子符號(hào)表示反應(yīng)的式子叫離子方程式,還原劑在反應(yīng)中失去電子,其中所含元素的化合價(jià)升高。【題目詳解】(1)①鋁與鹽酸反應(yīng)后,溶液的溫度升高,說明該反應(yīng)是放熱反應(yīng);②Ba(OH)2·8H2O與NH4Cl反應(yīng)后溫度降低,說明該反應(yīng)是吸熱反應(yīng);(2)鋁與鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氯化鋁和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為:2Al+6H+=2Al3++3H2↑;在該反應(yīng)中,Al元素的化合價(jià)由反應(yīng)前Al單質(zhì)中的0價(jià)變?yōu)榉磻?yīng)后AlCl3中的+3價(jià),化合價(jià)升高,失去電子,被氧化,因此Al為還原劑,Al3+為氧化產(chǎn)物?!绢}目點(diǎn)撥】化學(xué)反應(yīng)類型的判斷及離子方程式的書寫、氧化還原反應(yīng)中物質(zhì)的作用與元素化合價(jià)的關(guān)系的知識(shí)。掌握反應(yīng)類型判斷的依據(jù)是正確判斷的關(guān)鍵。26、1.0035探究固體物質(zhì)的表面積(答接觸面亦可)20%x=41.2【解題分析】試題分析:(Ⅰ)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①和②探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,所以實(shí)驗(yàn)①和②中硝酸濃度不同;實(shí)驗(yàn)①和③探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)①和③的溫度不同;實(shí)驗(yàn)①和④碳酸鈣顆粒大小不同;(Ⅱ)根據(jù)三段式解題法,求出混合氣體各組分物質(zhì)的量的變化量、平衡時(shí)各組分的物質(zhì)的量.平衡時(shí),生成的C的物質(zhì)的量為

0.2mol/(L﹒s)×5s×2L=2mol,

根據(jù)相關(guān)計(jì)算公式計(jì)算相關(guān)物理量。解析:(Ⅰ)根據(jù)實(shí)驗(yàn)①和②探究濃度對(duì)反應(yīng)速率的影響,所以實(shí)驗(yàn)①和②中硝酸濃度不同,實(shí)驗(yàn)②中HNO3濃度為1.00mol/L;實(shí)驗(yàn)①和③探究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響,實(shí)驗(yàn)①和③的溫度不同,實(shí)驗(yàn)③的溫度選擇35℃;實(shí)驗(yàn)①和④碳酸鈣顆粒大小不同,實(shí)驗(yàn)①和④探究固體物質(zhì)的表面積對(duì)反應(yīng)速率的影響;(Ⅱ)根據(jù)三段式法,平衡時(shí),生成的C的物質(zhì)的量為

0.2mol/(L﹒s)×5s×2L=2mol,

(1)達(dá)平衡時(shí)B的轉(zhuǎn)化率為。(2),x=4。(3)若溫度不變,容器內(nèi)氣體的壓強(qiáng)比等于物質(zhì)的量比,點(diǎn)睛:根據(jù)阿伏加德羅定律及其推論;同溫、同體積的氣體,壓強(qiáng)比等于物質(zhì)的量比;同溫、同壓,體積比等于物質(zhì)的量比。27、除去溶于溴苯中的溴將下層液體從下口充分放出后,從上層倒出有機(jī)物層苯、溴生成淡黃色沉淀HBr除去溴苯中的水蒸餾【解題分析】分析:溴和苯在催化劑作用下反應(yīng)生成溴苯和溴化氫,然后結(jié)合苯、溴、溴化氫以及溴苯的性質(zhì)分析解答。詳解:(1)將分液漏斗中的部分苯和溴的混合物加入到A中,溴和苯在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為,故答案為:;(2)反應(yīng)結(jié)束后,生成的溴苯中混有溴,打開A下端的活塞,讓反應(yīng)液流入B中,充分振蕩,目的是除去溶于溴苯中的溴。溴苯的密度比水大,用分液漏斗分離出B

中的溴苯時(shí),應(yīng)該將下層液體從下口充分放出后,從上層倒出有機(jī)物層,故答案為:除去溶于溴苯中的溴;將下層液體從下口充分放出后,從上層倒出有機(jī)物層;(3)反應(yīng)過程中,有苯、溴和溴化氫氣體逸出,被C裝置吸收的物質(zhì)有苯、溴;試管D中滴加AgNO3溶液,硝酸銀與溴化氫反應(yīng)生成淡黃色溴化銀沉淀,也說明A中的反應(yīng)生成了溴化氫,故答案為:苯、溴;生成淡黃色沉淀;HBr;(4)為了凈化上面實(shí)驗(yàn)得到的粗溴苯,可以向粗溴苯中加入少量的無水氯化鈣,除去溴苯中的水,靜置、過濾。除去溴苯中的少量苯,可以根據(jù)二者的沸點(diǎn)不同,利用蒸餾的方法分離,故答案為:除去溴苯中的水;蒸餾。點(diǎn)睛:本題考查了溴和苯反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)探究,掌握反應(yīng)的原理是解題的關(guān)鍵。本題的易錯(cuò)點(diǎn)為(3),要注意檢驗(yàn)生成的溴化氫,需要除去其中混有的溴單質(zhì)。28、c(CO)?c(H2O)/[c(CO2)?c(H2)]吸熱反應(yīng)1.33mol/L33.3%變小BC【解題分析】

(1)由CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)可知,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)表達(dá)式為K=c(CO)?c(H2O)/[c(CO2)?c(H2)];答案:c(C

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論