2024屆江西省吉安市吉水縣二中化學(xué)高一第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題含解析_第1頁
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文檔簡介

2024屆江西省吉安市吉水縣二中化學(xué)高一第二學(xué)期期末統(tǒng)考試題注意事項(xiàng)1.考試結(jié)束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認(rèn)真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、為提純下列物質(zhì)(括號內(nèi)為雜質(zhì)),所用的除雜試劑和分離方法都正確的是()選項(xiàng)不純物除雜試劑分離方法ACH4(C2H4)酸性KMnO4溶液洗氣B苯(Br2)NaOH溶液過濾CC2H5OH(H2O)新制生石灰蒸餾D乙酸乙酯(乙酸)飽和Na2CO3溶液蒸餾A.A B.B C.C D.D2、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的簡單氫化物可用作制冷劑,Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的。X和Z為同主族元素,由X、Z兩種元素形成的化合物是形成酸雨的主要物質(zhì)。下列說法不正確的是()A.X的簡單氫化物的熱穩(wěn)定性比W的強(qiáng)B.Y的簡單離子與X的具有相同的電子層結(jié)構(gòu)C.Z與Y屬于同一周期D.W、X、Y、Z原子的核外最外層電子數(shù)的總和為203、下列各組混合物中,不能用分液漏斗進(jìn)行分離的是()A.硝基苯和水 B.乙酸乙酯和飽和碳酸鈉溶液C.水和溴苯 D.碘和四氯化碳4、在光照條件下,CH4與C12能發(fā)生取代反應(yīng)。若將1molCH4與C12反應(yīng),待反應(yīng)完成后測得四種有機(jī)取代物的物質(zhì)的量之比為:n(CH3Cl):n(CH2Cl2):n(CHCl3):n(CCl4)=4:3:2:l,則消耗的C12為A.1.0mol B.2.0mol C.3.0mol D.4.0mo15、NaClO2(

亞氯酸納)是常用的消毒劑和漂白劑,工業(yè)上可采用電解法制備,工作原理如圖所示。下列敘述正確的是A.若直流電源為鉛蓄電池,則b極為PbB.陽極反應(yīng)式為ClO2+e-=ClO2-C.交換膜左測NaOH

的物質(zhì)的量不變,氣體X

為Cl2D.制備18.1g

NaClO2時理論上有0.2molNa+由交換膜左側(cè)向右側(cè)遷移6、中國最新戰(zhàn)機(jī)殲-31使用了高強(qiáng)度、耐高溫的鈦合金材料,工業(yè)上冶煉鈦的反應(yīng)如下:,下列有關(guān)該反應(yīng)的說法正確的是

A.是還原劑 B.Mg被氧化C.發(fā)生氧化反應(yīng) D.Mg得到電子7、一種基于酸性燃料電池原理設(shè)計(jì)的酒精檢測儀,負(fù)極上的反應(yīng)為:CH3CH2OH-4e﹣+H2O=CH3COOH+4H+,下列有關(guān)說法正確的是()A.檢測時,電解質(zhì)溶液中的H+向負(fù)極移動B.若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則在標(biāo)準(zhǔn)狀況下消耗4.48L氧氣C.乙醇所在的電極發(fā)生了氧化反應(yīng)D.正極上發(fā)生的反應(yīng)為:O2+4e﹣+2H2O=4OH﹣8、下列說法正確的是A.食品保鮮膜成分為聚氯乙烯 B.甲醛可作為海產(chǎn)品的防腐劑C.鹽析可提純蛋白質(zhì)并保持其生理活性 D.醫(yī)療上用于消毒的酒精其體積分?jǐn)?shù)為95%9、海水提鎂的主要流程如下,下列說法正確的是()①試劑M是鹽酸②流程中的反應(yīng)全部都是非氧化還原反應(yīng)③操作b只是過濾④用海水曬鹽后的飽和溶液加石灰乳制Mg(OH)2⑤采用電解法冶煉鎂是因?yàn)殒V很活潑A.①②③④⑤ B.②③ C.④⑤ D.①④⑤10、下列說法正確的是A.CO2分子的結(jié)構(gòu)式為O=C=OB.稀士元素63151EuC.核外電子排布相同的微粒,化學(xué)性質(zhì)也相同D.某放射性核素4599X11、“神十”宇航員使用的氧氣瓶是以聚酯玻璃鋼為原料。甲、乙、丙三種物質(zhì)是舍成聚酯玻璃鋼的基本原料。下列說法錯誤的是A.甲物質(zhì)在一定條件下可以生成有機(jī)高分子化合物B.lmol乙物質(zhì)可與2mol鈉完全反應(yīng)生成1mol氫氣C.甲、丙物質(zhì)都能夠使溴的四氯化碳溶液褪色D.甲在酸性條件下水解產(chǎn)物之一與乙互為同系物12、分子組成為C3H6O2的有機(jī)物,能與鋅反應(yīng),由此可知不與它發(fā)生反應(yīng)的是A.氫氧化鈉溶液 B.碳酸鈉 C.食鹽 D.甲醇13、《本草綱目拾遺》中在藥物名“鼻沖水”條目下寫到:“貯以玻璃瓶,緊塞其口,勿使漏氣,則藥力不減。氣甚辛烈,觸人腦,非有病不可嗅”。這里所說的“鼻沖水”指的是A.稀硝酸B.食醋C.氨水D.氫氟酸14、對于淀粉和纖維素的敘述,正確的是()A.因?yàn)槎际嵌嗵?,所以都具有甜味B.因?yàn)榫哂邢嗤姆肿邮?C6H10O5)n,所以互為同分異構(gòu)體C.兩者都能水解生成葡萄糖D.因?yàn)槎叨际怯啥鄠€單糖分子按照一定的方式在分子間脫水結(jié)合而成,所以二者分子里含有相同數(shù)目單糖單元(C6H10O5)n15、相同質(zhì)量的兩份鋁分別放入足量的鹽酸和氫氧化鈉溶液中充分反應(yīng),消耗的氯化氫和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為()A.1:1 B.1:6 C.2:3 D.3:116、一定條件下,容積固定的密閉容中對于可逆反應(yīng)X(g)+3Y(g)2Z(g),若X、Y、Z的起始濃度分別為c1、c2、c3(均不為零),達(dá)到平衡時,X、Y、Z的濃度分別為0.1mol/L、0.3mol/L、0.08mol/L,則下列判斷不合理的是()A.c1∶c2=1∶3B.平衡時,Y和Z的生成速率之比為2∶3C.達(dá)到平衡時,容器內(nèi)的壓強(qiáng)不再變化D.c1的取值范圍為0mol/L<c1<0.14mol/L17、羰基硫(COS)可用于合成除草劑和殺蟲劑。一定條件下,恒容密閉容器中,發(fā)生反應(yīng)H2S(g)+CO2(g)COS(g)+H2O(g),能充分說明該反應(yīng)已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是A.正、逆反應(yīng)速率都等于零B.H2S、CO2、COS、H2O的濃度相等C.H2S、CO2、COS、H2O的濃度不再變化D.H2S、CO2、COS、H2O在密閉容器中共存18、一定溫度下(T2>Tl),在3個體積均為2.0L的恒容密閉容器中反應(yīng)2NO(g)+Cl2(g)=2ClNO(g)(正反應(yīng)放熱)達(dá)到平衡,下列說法正確的是A.達(dá)到平衡時,容器I與容器II中的總壓強(qiáng)之比為1:2B.達(dá)到平衡時,容器III中ClNO的轉(zhuǎn)化率小于80%C.達(dá)到平衡時,容器II中c(ClNO(/c(NO)比容器I中的大D.若溫度為Tl,起始時向同體積恒容密閉容器中充入0.20molNO(g)、0.2molCl2(g)和0.20molClNO(g),則該反應(yīng)向正反應(yīng)方向進(jìn)行19、下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)與應(yīng)用具有相對應(yīng)關(guān)系的是A.苯酚顯弱酸性,可用于殺菌消毒B.氫氧化鋁受熱易分解,可用于中和胃酸C.KOH溶液呈堿性,可用于油脂的皂化D.C2H4能使酸性高錳酸鉀褪色,可用于果實(shí)的催熟20、下列有機(jī)物互為同分異構(gòu)體的是()①CH2=CHCH3

②③CH3CH2CH3④HCCCH3⑤CH3CH=CHCH2CH3A.①和② B.①和③ C.③和④ D.⑤和③21、短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍,Y的氟化物YF3分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),Z是同周期中原子半徑最大的元素,W的最高正價為+7價。下列說法正確的是A.XH4的穩(wěn)定性比YH3的高B.X與W形成的化合物和Z與W形成的化合物的化學(xué)鍵類型相同C.Y離子的半徑比Z離子的半徑小D.元素W的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比Y的強(qiáng)22、將CO2轉(zhuǎn)化為甲醇的原理為CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)ΔH<0。500℃時,在體積為1L的固定容積的密閉容器中充入1molCO2、3molH2,測得CO2濃度與CH3OH濃度隨時間的變化如圖所示,從中得出的結(jié)論錯誤的是()A.曲線X可以表示CH3OH(g)或H2O(g)的濃度變化B.從反應(yīng)開始到10min時,H2的反應(yīng)速率υ(H2)=0.225mol/(L·min)C.500℃時該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=3D.平衡時H2的轉(zhuǎn)化率為75%二、非選擇題(共84分)23、(14分)已知乙烯能發(fā)生以下轉(zhuǎn)化:(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為__________,B的結(jié)構(gòu)簡式____________,D的官能團(tuán)名稱_______。(2)②的反應(yīng)類型_________________。(3)寫出①的化學(xué)方程式_____________________________________________。(4)寫出②的化學(xué)方程式_____________________________________________。24、(12分)A?G均分別代表一種物質(zhì),結(jié)合如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(框圖中的部分產(chǎn)物已略去),回答下列問題:已知:I.天然有機(jī)高分子化合物A,是一種遇到碘水能變藍(lán)的多糖;Ⅱ.H為丙三醇(CH2OH-CHOH-CH2OH),G有香味。(1)①C→E的反應(yīng)類型為_________。②與出D→C的化學(xué)反應(yīng)方程式:_________。③寫出F與H以物質(zhì)的量3:1濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的化學(xué)方程式:_____。(2)人在劇列運(yùn)動后腿和胳膊會感到酸脹或疼痛,原因之一是B(C6H12O6)→2C3H6O3(乳酸)。某研究小組為了研究乳酸(無色液體,與水混溶)的性質(zhì),做了如下實(shí)驗(yàn):①取90g乳酸飽和NaHCO3溶液反應(yīng),測得生成的氣體體積為22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下);②另取90g乳酚與過量的金屬鈉反應(yīng),測得生成的氣體體積為22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)。由以上實(shí)驗(yàn)推知乳酸分子含有的官能團(tuán)名稱________;試寫出所有符合上述條件有機(jī)物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。25、(12分)氮的氧化物(NOx)是大氣污染物之一,工業(yè)上在一定溫度和催化劑條件下用NH3將NOx還原生成N2。某同學(xué)在實(shí)驗(yàn)室中對NH3與NOx反應(yīng)進(jìn)行了探究。回答下列問題:(1)氨氣的制備①氨氣的發(fā)生裝置可以選擇上圖中的_________,反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________。②欲收集一瓶干燥的氨氣,選擇上圖中的裝置,其連接順序?yàn)椋喊l(fā)生裝置→______(按氣流方向,用小寫字母表示)。(2)氨氣與二氧化氮的反應(yīng)將上述收集到的NH3充入注射器X中,硬質(zhì)玻璃管Y中加入少量催化劑,充入NO2(兩端用夾子K1、K2夾好)。在一定溫度下按圖示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。操作步驟實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象解釋原因打開K1,推動注射器活塞,使X中的氣體緩慢通入Y管中①Y管中_____________②反應(yīng)的化學(xué)方程式____________將注射器活塞退回原處并固定,待裝置恢復(fù)到室溫Y管中有少量水珠生成的氣態(tài)水凝集打開K2③_______________④______________26、(10分)實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下所示:第一步:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;第二步:乙烯與溴水反應(yīng)得到1,2-二溴乙烷。可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃下脫水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示(部分裝置未畫出):有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無色液體無色液體無色液體密度/(g/cm3)0.792.20.71沸點(diǎn)/(℃)78.513234.6熔點(diǎn)/(℃)-1309-116請回答下列問題:(1)寫出乙烯與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________________。(2)在此制備實(shí)驗(yàn)中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是___________(填字母代號)。a.引發(fā)反應(yīng)b.加快反應(yīng)速率c.防止乙醇揮發(fā)d.減少副產(chǎn)物乙醚生成(3)裝置B的作用是__________________。(4)在裝置C中應(yīng)加入_________(填字母代號),其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的SO2、CO2氣體。a.水b.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液(5)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在__________(填“上”或“下”)層。(6)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用________(填字母代號)洗滌除去。a.水b.氫氧化鈉溶液c.碘化鈉溶液d.乙醇(7)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用__________的方法除去。(8)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡單方法是___________________________。27、(12分)某學(xué)校實(shí)驗(yàn)室從化學(xué)試劑商店買回18.4mol·L-1的硫酸。現(xiàn)用該濃硫酸配制100mL1mol·L-1的稀硫酸??晒┻x用的儀器有:①膠頭滴管;②燒瓶;③燒杯;④藥匙;⑤量筒;⑥托盤天平。請回答下列問題:(1)配制稀硫酸時,上述儀器中不需要使用的有________(選填序號),還缺少的儀器有________(寫儀器名稱)。(2)配制100mL1mol·L-1的稀硫酸需要用量筒量取上述濃硫酸的體積為________mL(保留一位小數(shù)),量取濃硫酸時應(yīng)選用__________(選填①10mL、②50mL、③100mL)規(guī)格的量筒。(3)實(shí)驗(yàn)中造成所配溶液濃度偏高的原因可能是________。A.容量瓶中原來含有少量蒸餾水B.未經(jīng)冷卻,立即轉(zhuǎn)移至容量瓶并洗滌燒杯,定容C.燒杯沒有洗滌D.向容量瓶中加水定容時眼睛一直仰視刻度線28、(14分)現(xiàn)有反應(yīng):mA(g)+nB(g)pC(g),達(dá)到平衡后,當(dāng)升高溫度時,B的轉(zhuǎn)化率變大;當(dāng)減小壓強(qiáng)時,混合體系中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小,則:(1)該反應(yīng)的逆反應(yīng)為______(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng),且m+n______(填“>”“=”或“<”)p。(2)減壓使容器體積增大時,A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)________。(填“增大”“減小”或“不變”,下同)(3)若容積不變加入B,則A的轉(zhuǎn)化率__________,B的轉(zhuǎn)化率________。(4)若升高溫度,則平衡時B、C的濃度之比將________。(5)若加入催化劑,平衡時氣體混合物的總物質(zhì)的量______________________。29、(10分)下表為元素周期表的一部分,請按要求回答問題:族周期ⅠAⅡAⅢAⅣAⅤAⅥAⅦA02①②③④⑤3⑥⑦⑧⑨(1)表中元素______的非金屬性最強(qiáng),元素_____的金屬性最強(qiáng)(填元素符號)。(2)表中元素③的原子結(jié)構(gòu)示意圖______;元素⑨形成的氫化物的電子式___________。(3)表中元素④、⑨形成的氫化物的穩(wěn)定性順序?yàn)開____>(填化學(xué)式)。(4)表中元素⑧和⑨的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性強(qiáng)弱為_____>(填化學(xué)式)。(5)表中元素③、④、⑥、⑦的原子半徑大小為____>>>(填元素符號)。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項(xiàng))1、C【解題分析】

A.乙烯與酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成二氧化碳;B.溴單質(zhì)能與氫氧化鈉溶液反應(yīng);C.乙酸與生石灰反應(yīng);D.乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸可與碳酸鈉反應(yīng);【題目詳解】A.乙烯與酸性高錳酸鉀反應(yīng)生成二氧化碳,引入新雜質(zhì),應(yīng)用溴水除雜,故A錯誤;B.溴單質(zhì)能與氫氧化鈉溶液反應(yīng),而溴苯不能,然后分液即可分離,故B錯誤;C.水與生石灰反應(yīng),生成的氫氧化鈣沸點(diǎn)高,而乙醇沸點(diǎn)低,可用蒸餾的方法分離,故C正確;D.乙酸乙酯不溶于飽和碳酸鈉溶液,乙酸可與碳酸鈉反應(yīng),應(yīng)用分液的方法分離,故D錯誤;正確選項(xiàng)C?!绢}目點(diǎn)撥】根據(jù)原物質(zhì)和雜質(zhì)的性質(zhì)選擇適當(dāng)?shù)某s劑和分離方法,所謂除雜(提純),是指除去雜質(zhì),同時被提純物質(zhì)不得改變;除雜質(zhì)至少要滿足兩個條件:(1)加入的試劑只能與雜質(zhì)反應(yīng),不能與原物質(zhì)反應(yīng);(2)反應(yīng)后不能引入新的雜質(zhì);選項(xiàng)A,就是一個易錯點(diǎn),雖然除去了乙烯,但是引入了二氧化碳,沒有達(dá)到真正除雜的目的。2、D【解題分析】根據(jù)“Y的原子半徑是所有短周期主族元素中最大的”可知Y為Na,根據(jù)“W的簡單氫化物可用作制冷劑”可知W為N,根據(jù)“X和Z為同主族元素,由X、Z兩種元素形成的化合物是形成酸雨的主要物質(zhì)”可知X為O、Z為S。A項(xiàng),X的簡單氫化物為H2O,W的簡單氫化物為NH3,H2O的熱穩(wěn)定性比NH3強(qiáng),A正確;B項(xiàng),Y的簡單離子為Na+,X的簡單離子為O2-,Na+與O2-離子結(jié)構(gòu)相同,B正確;C項(xiàng),S與Na屬于同一周期,C正確;D項(xiàng),N、O、Na、S原子的核外最外層電子數(shù)的總和為5+6+1+6=18,D錯誤。3、D【解題分析】

若兩種液體不能相互溶解,混合后分層,則能用分液漏斗進(jìn)行分離。【題目詳解】A.硝基苯難溶于水,硝基苯與水混合后分層,能用分液漏斗進(jìn)行分離,故不選A;B.乙酸乙酯難溶于飽和碳酸鈉溶液,混合后分層,能用分液漏斗進(jìn)行分離,故不選B;C.水和溴苯不能相互溶解,混合后分層,能用分液漏斗進(jìn)行分離,故不選C;D.碘易溶于四氯化碳,碘和四氯化碳混合后不分層,不能用分液漏斗進(jìn)行分離,故選D。4、B【解題分析】

若將1molCH4與Cl2反應(yīng),待反應(yīng)完成后測得四種有機(jī)取代物的物質(zhì)的量之比為n(CH3Cl)∶n(CH2Cl2)∶n(CHCl3)∶n(CCl4)=4∶3∶2∶1,假設(shè)一氯甲烷的物質(zhì)的量為4xmol,則二氯甲烷的物質(zhì)的量為3xmol,三氯甲烷的物質(zhì)的量為2xmol,四氯化碳的物質(zhì)量為xmol,x+2x+3x+4x=1,解得x=0.1mol,則含有的氯原子的物質(zhì)的量為4x+3x×2+2x×3+x×4=20x=20×0.1mol=2.0mol,則氯氣的物質(zhì)的量為2.0mol。答案選B。5、C【解題分析】

A.左邊通入ClO2,ClO2得電子產(chǎn)生ClO2-,故左邊電極為陰極,連接電源的負(fù)極,鉛蓄電池Pb極為負(fù)極,則a極為Pb,選項(xiàng)A錯誤;B.電源b為正極,右側(cè)鉑電極為陽極,在陽極,氯離子失電子產(chǎn)生氯氣,電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2,選項(xiàng)B錯誤;C.交換膜左測NaOH不參與電極反應(yīng),物質(zhì)的量不變,根據(jù)選項(xiàng)B分析氣體X為Cl2,選項(xiàng)C正確;D.電解池中陽離子向陰極移動,則制備18.1gNaClO2即0.2mol時理論上有0.2molNa+由交換膜右側(cè)向左側(cè)遷移,選項(xiàng)D錯誤;答案選C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查電解池原電池原理,注意分析正負(fù)極與陰陽極材料與得失電子情況。易錯點(diǎn)為陽極氯離子失電子產(chǎn)生氯氣,電極反應(yīng)式為2Cl--2e-=Cl2,交換膜左測NaOH不參與電極反應(yīng),物質(zhì)的量不變。6、B【解題分析】

反應(yīng)中,Ti元素化合價降低,Mg的化合價升高;A.反應(yīng)中Ti元素化合價降低,則TiCl4為氧化劑,A項(xiàng)錯誤;B.反應(yīng)中Mg失電子,則Mg被氧化,B項(xiàng)正確;C.反應(yīng)中Ti元素化合價降低,則TiCl4發(fā)生還原反應(yīng),C項(xiàng)錯誤;D.反應(yīng)中Mg的化合價升高,失電子,D項(xiàng)錯誤;答案選B。7、C【解題分析】

酸性乙醇燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為:CH3CH2OH-4e-+H2O=CH3COOH+4H+,正極應(yīng)為O2得電子被還原,電極反應(yīng)式為:O2+4e-+4H+=2H2O,正負(fù)極相加可得電池的總反應(yīng)式為:CH3CH2OH+O2=CH3COOH+H2O,可根據(jù)電極反應(yīng)式判斷離子和電子的轉(zhuǎn)移問題?!绢}目詳解】A.原電池中,陽離子向正極移動,A錯誤;B.氧氣得電子被還原,化合價由0價降低到-2價,若有0.4mol電子轉(zhuǎn)移,則應(yīng)有0.1mol氧氣被還原,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為2.24L,B錯誤;C.酸性乙醇燃料電池的負(fù)極反應(yīng)為:CH3CH2OH-4e-+H2O=CH3COOH+4H+,可知乙醇被氧化生成乙酸和水發(fā)生氧化反應(yīng),C正確;C.在燃料電池中,氧氣在正極得電子被還原生成水,正極反應(yīng)式為:O2+4e-+4H+=2H2O,溶液為酸性,不能產(chǎn)生OH-,D錯誤;故合理選項(xiàng)是C?!绢}目點(diǎn)撥】本題考查酸性乙醇燃料電池知識,注意題中乙醇被氧化為乙酸的特點(diǎn),電極反應(yīng)式在書寫時要結(jié)合溶液的酸堿性分析。8、C【解題分析】試題分析:A項(xiàng)聚氯乙烯有毒,不能用作食品保鮮膜,錯誤;B項(xiàng)甲醛為致癌物,不能用作海產(chǎn)品的防腐劑,錯誤;D項(xiàng)醫(yī)療上用于消毒的酒精其體積分?jǐn)?shù)為75%,錯誤??键c(diǎn):考查有機(jī)化合物的性質(zhì)。9、D【解題分析】

生石灰溶于水生成氫氧化鈣,加入沉淀池沉淀鎂離子生成氫氧化鎂,過濾后得到氫氧化鎂沉淀,加入試劑M為鹽酸,氫氧化鎂溶解得到氯化鎂溶液,通過濃縮蒸發(fā),冷卻結(jié)晶,過濾洗滌得到氯化鎂晶體,在氯化氫氣流中加熱失去結(jié)晶水得到固體氯化鎂,通電電解生成鎂;【題目詳解】①M(fèi)是鹽酸,用來溶解氫氧化鎂沉淀,①正確;②電解氯化鎂生成鎂和氯氣的反應(yīng)是氧化還原反應(yīng),流程中的反應(yīng)不全部都是非氧化還原反應(yīng),②錯誤;③操作b是濃縮蒸發(fā),冷卻結(jié)晶,過濾洗滌得到氯化鎂晶體的過程,③錯誤;④用海水曬鹽后的飽和溶液中主要是氯化鎂,加石灰乳可以制Mg(OH)2,④正確;⑤氧化鎂熔點(diǎn)高,熔融消耗能量高效益低,電解熔融MgCl2比電解熔融的MgO制金屬鎂更節(jié)約能量,⑤正確,答案選D。10、A【解題分析】分析:A、根據(jù)二氧化碳分子中C原子和O原子之間以碳氧雙鍵結(jié)合分析判斷;B、根據(jù)同素異形體的概念分析判斷;C、根據(jù)核外電子排布相同的微粒,不一定屬于同一種元素分析判斷;D、根據(jù)原子符號的含義分析判斷。詳解:A、二氧化碳分子中C原子和O原子之間以碳氧雙鍵結(jié)合,故其結(jié)構(gòu)式為O=C=O,故A正確;B、稀士元素63151Eu與63153Eu是同種元素的不同種原子,故互為同位素,故B錯誤;C、核外電子排布相同的微粒,不一定屬于同一種元素,故化學(xué)性質(zhì)不一定相同,故C錯誤;D、標(biāo)在左上角的是質(zhì)量數(shù),即質(zhì)量數(shù)為99,標(biāo)在左下角的是質(zhì)子數(shù),故質(zhì)子數(shù)為4511、D【解題分析】

A.甲物質(zhì)中存在碳碳雙鍵,在一定條件下可以發(fā)生加聚反應(yīng)生成有機(jī)高分子化合物,A正確;B.1mol乙物質(zhì)含有2mol羥基,可與2mol鈉完全反應(yīng)生成1mol氫氣,B正確;C.甲、丙物質(zhì)中均存在碳碳雙鍵,都能夠使溴的四氯化碳溶液褪色,C正確;D.結(jié)構(gòu)相似分子組成相差若干個CH2原子團(tuán)的同一類有機(jī)物互為同系物,甲在酸性條件下水解產(chǎn)物有2—甲基丙烯酸和甲醇,二者與乙二醇即乙均不能互為同系物,D錯誤;答案選D。12、C【解題分析】

分子組成為C3H6O2,符合通式CnH2nO2,故可能為丙酸,也可能為酯類,但根據(jù)此物質(zhì)能與鋅反應(yīng),可知為丙酸?!绢}目詳解】A、丙酸是一種有機(jī)酸,故能與氫氧化鈉反應(yīng),故A不符合題意;B、羧酸的酸性強(qiáng)于碳酸,故能與碳酸鈉反應(yīng)制出CO2,故B不符合題意;C、丙酸與NaCl不反應(yīng),故C符合題意;D、丙酸可與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng),故D不符合題意;故選C。13、C【解題分析】分析:鼻沖水是指具有刺激性氣味、儲存于玻璃瓶中易揮發(fā)、有毒的物質(zhì)。詳解:A、稀硝酸揮發(fā)性較小,故A不符;B、食醋,濃度較小,與“氣甚辛烈”不符合,故B錯誤;C、鼻沖水是指氨水,具有刺激性氣味、儲存于玻璃瓶中易揮發(fā)、有毒的物質(zhì),故C正確;D、氫氟酸,劇毒,故D錯誤;故選C。點(diǎn)睛:解題關(guān)鍵:掌握微觀粒子及物質(zhì)的性質(zhì),難點(diǎn):對氨水物質(zhì)性質(zhì)的理解。14、C【解題分析】A、淀粉和纖維素是多糖,都沒有甜味,選項(xiàng)A錯誤;B、淀粉和纖維素是多糖,高分子化合物,化學(xué)式中的n值不同,不是同分異構(gòu)體,選項(xiàng)B錯誤;C、淀粉和纖維素水解最終生成葡萄糖,選項(xiàng)C正確;D、淀粉和纖維素是多糖,化學(xué)式中的n值不同,選項(xiàng)D錯誤。答案選C。15、D【解題分析】

相同質(zhì)量的兩份鋁分別放入足量的鹽酸和氫氧化鈉溶液中充分反應(yīng),設(shè)Al的物質(zhì)的量均為2mol,由2Al+6HCl=2AlCl3+3H2↑、2Al+2NaOH+2H2O=2NaAlO2+3H2↑可知,2molAl與足量酸、堿消耗的氯化氫和氫氧化鈉的物質(zhì)的量之比為6mol:2mol=3:1。答案選D。16、B【解題分析】分析:A.可根據(jù)反應(yīng)轉(zhuǎn)化關(guān)系和平衡濃度計(jì)算初始濃度關(guān)系;B.達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等;C.反應(yīng)前后氣體的體積減小,達(dá)到平衡狀態(tài)時,壓強(qiáng)不變;D.根據(jù)可逆反應(yīng)不能完全轉(zhuǎn)化的角度分析。詳解:A.設(shè)X轉(zhuǎn)化的濃度為x,則X(g)+3Y(g)2Z(g)初始:c1c2c3轉(zhuǎn)化:x3x2x平衡:0.1moL/L0.3mol/L0.08mol/L則:c1:c2=(x+0.1moL/L):(3x+0.3mol/L)=1:3,A正確;B.平衡時,正逆反應(yīng)速率相等,則Y和Z的生成速率之比為3:2,B錯誤;C.反應(yīng)前后氣體的體積減小,達(dá)到平衡狀態(tài)時,壓強(qiáng)不變,C正確;D.反應(yīng)為可逆反應(yīng),物質(zhì)不可能完全轉(zhuǎn)化,如反應(yīng)向正反應(yīng)分析進(jìn)行,則0<c1,如反應(yīng)向逆反應(yīng)分析進(jìn)行,則c1<0.14mol?L-1,故有0<c1<0.14mol?L-1,D正確。答案選B。17、C【解題分析】分析:根據(jù)化學(xué)平衡狀態(tài)的特征解答,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度、百分含量不變,選擇判斷的物理量,隨著反應(yīng)的進(jìn)行發(fā)生變化,當(dāng)該物理量由變化到定值時,說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡狀態(tài)。詳解:A、化學(xué)平衡是動態(tài)平衡,當(dāng)反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,但不為0,故A錯誤;B、當(dāng)體系達(dá)平衡狀態(tài)時,CO、H2S、COS、H2的濃度可能相等,也可能不等,故B錯誤;C、CO、H2S、COS、H2的濃度均不再變化,說明正逆反應(yīng)速率相等,達(dá)平衡狀態(tài),故C正確;D、該反應(yīng)為可逆反應(yīng),只要反應(yīng)發(fā)生就有CO、H2S、COS、H2在容器中共存,故D錯誤;故選C。18、C【解題分析】A.容器II相當(dāng)于是0.4mol/LNO與0.2mol/L氯氣開始建立平衡,正反應(yīng)體積減小,相當(dāng)于容器I增大了壓強(qiáng),平衡正向移動,因此達(dá)到平衡時,容器I與容器II中的總壓強(qiáng)之比為大于1:2,A錯誤;B.容器III相當(dāng)于是0.2mol/LNO與0.1mol/L氯氣開始建立平衡,正反應(yīng)放熱,升高溫度平衡逆向移動,因此達(dá)到平衡時,容器III中NO的轉(zhuǎn)化率小于容器I中NO的轉(zhuǎn)化率(20%),所以達(dá)到平衡時,容器III中ClNO的轉(zhuǎn)化率大于80%,B錯誤;C.容器II相當(dāng)于是0.4mol/LNO與0.2mol/L氯氣開始建立平衡,正反應(yīng)體積減小,相當(dāng)于容器I增大了壓強(qiáng),平衡正向移動,因此達(dá)到平衡時,容器II中c(ClNO(/c(NO)比容器I中的大,C正確;D.根據(jù)容器I中數(shù)據(jù)可知該溫度下平衡常數(shù)為K=0.0420.162×0.08=11.28,若溫度為Tl,起始時向同體積恒容密閉容器中充入0.20molNO(g)、0.2molCl2(g)和0.20molClNO(g),則濃度熵為19、C【解題分析】

A選項(xiàng),苯酚顯弱酸性,可用于殺菌消毒,兩者都正確但它們之間沒有因果關(guān)系,故A錯誤;B選項(xiàng),氫氧化鋁受熱易分解,可用于中和胃酸,兩者都正確但它們之間沒有應(yīng)關(guān)系,故B錯誤;C選項(xiàng),KOH溶液呈堿性,可用于油脂的皂化,油脂在堿性條件下水解叫皂化,故C正確;D選項(xiàng),乙烯能使酸性高錳酸鉀褪色,可用于果實(shí)的催熟,這兩者沒有因果關(guān)系,故D錯誤;綜上所述,答案為C?!绢}目點(diǎn)撥】注重關(guān)系,知識點(diǎn)本身都沒有錯,但它們沒有關(guān)聯(lián),不能強(qiáng)拉因果關(guān)系,這是中學(xué)??贾R,20、A【解題分析】

根據(jù)題中所給物質(zhì)可知,①和②的分子式相同均為C3H6,結(jié)構(gòu)不同,二者互為同分異構(gòu)體,故答案選A。21、D【解題分析】分析:短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子核外最外層電子數(shù)是次外層的2倍,X原子有2個電子層,最外層電子數(shù)為4,則X為碳元素;Z是同周期中原子半徑最大的元素,處于ⅠA族,原子序數(shù)大于碳元素,處于第三周期,故Z為Na;Y的氟化物YF3分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),則Y表現(xiàn)+3價,Y的原子序數(shù)小于Na大于碳,可推知Y為非金屬,最外層電子數(shù)為8-3=5,處于ⅤA族,則Y為氮元素;W的最高正價為+7價,則W為Cl元素,據(jù)此解答。詳解:根據(jù)以上分析可知X為C,Y為N,Z為Na,W為Cl。則A.氨氣分子之間存在氫鍵,沸點(diǎn)高于甲烷,A錯誤;B.X與W形成的化合物為CCl4,含有共價鍵,Z與W形成的化合物為NaCl,含有離子鍵,二者含有化學(xué)鍵不同,B錯誤;C.離子電子層結(jié)構(gòu)相同,核電荷數(shù)越大,離子半徑越小,Na位于N元素所在周期的下一周期,核電荷數(shù)Na大于N,故Na+離子半徑小于N3-離子半徑,C錯誤;D.高氯酸是最強(qiáng)的無機(jī)含氧酸,其酸性比硝酸強(qiáng),D正確;答案選D。點(diǎn)睛:本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用等,推斷元素是解題的關(guān)鍵,注意元素周期律的靈活應(yīng)用。另外還需要注意掌握物質(zhì)熔沸點(diǎn)比較,尤其是氫鍵對物質(zhì)性質(zhì)的影響,題目難度中等。22、C【解題分析】A、隨反應(yīng)進(jìn)行X的濃度增大,X表示生成物,由方程式可知CH3OH(g)、H2O(g)的濃度變化相等,曲線X可以表示CH3OH(g)或H2O(g)的濃度變化,選項(xiàng)A正確;B、Y的起始濃度為1mol/L,故Y表示二氧化碳,平衡時二氧化碳的濃度為0.25mol/L,故v(CO2)=1mol/L-0.25mol/L10min=0.075mol/(L﹒min),速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,故v(H2)=3v(CO2CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g),開始(mol/L):1300變化(mol/L):0.752.250.750.75平衡(mol/L):0.250.750.750.75故平衡常數(shù)k=0.75×0.750.25×0.753=5.33,選項(xiàng)C錯誤;D、平衡時二氧化碳的濃度為0.25mol/L,二氧化碳的濃度變化量為1mol/L-0.25mol/L=0.75mol/L,由方程式可知?dú)錃獾臐舛茸兓癁?×0.75mol/L=2.25mol/L,氫氣的轉(zhuǎn)化率=.25mol/L3mol/L×100%=75%,二、非選擇題(共84分)23、CH2=CH2CH3CH2OH(或C2H5OH)羧基酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OCH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O【解題分析】

乙烯和水加成得到乙醇。乙醇在銅的作用下和氧氣發(fā)生催化氧化得到乙醛。乙醇可以和乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯。酯化反應(yīng)也稱為取代反應(yīng)?!绢}目詳解】(1)乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,B是乙醇,其結(jié)構(gòu)簡式為CH3CH2OH(或C2H5OH),D為乙酸,乙酸的官能團(tuán)為羧基。故答案為CH2=CH2,CH3CH2OH(或C2H5OH),羧基;(2)②是酯化反應(yīng),也稱為取代反應(yīng);(3)反應(yīng)①是乙醇的催化氧化,反應(yīng)方程式為:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;(4)反應(yīng)②是乙酸和乙醇的酯化反應(yīng),反應(yīng)方程式為:CH3CH2OH+CH3COOHCH3CH2OOCCH3+H2O。24、氧化反應(yīng)CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2OH-CHOH-CH2OH+3CH3COOH+3H2O羧基、羥基CH3CHOHCOOH、HOCH2CH2COOH【解題分析】

A是一種遇到碘單質(zhì)能變藍(lán)的多糖,則A為淀粉,水解生成B為葡萄糖,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知C為CH3CH2OH,D與H2O在一定條件下反應(yīng)產(chǎn)生C,則D為乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,乙醇催化氧化產(chǎn)生的E為CH3CHO,E催化氧化產(chǎn)生的F為CH3COOH,則G為,以此解答該題。【題目詳解】由上述分析可知:A為淀粉,B為葡萄糖,C為CH3CH2OH,D為CH2=CH2,E為CH3CHO,F(xiàn)為CH3COOH,G為。(1)①C為CH3CH2OH,CH3CH2OH在Cu催化下發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生CH3CHO,所以乙醇變乙醛的反應(yīng)為氧化反應(yīng);②乙烯與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;③F是乙酸,H是丙三醇,F(xiàn)與H以物質(zhì)的量比3:1在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的化學(xué)方程式為CH2OH-CHOH-CH2OH+3CH3COOH+3H2O;(2)①乳酸相對分子質(zhì)量是90,90g乳酸的物質(zhì)的量是1mol,取90g乳酸與過量的飽和NaHCO3溶液反應(yīng),測得生成22.4L標(biāo)準(zhǔn)狀況下即1mol的氣體,說明乳酸分子中含有1個羧基;②另取90g乳酸與過量的金屬鈉反應(yīng),測得生成22.4L標(biāo)準(zhǔn)狀況下即1mol的氣體,則說明乳酸分子中含有1個羧基、1個羥基,則乳酸可能的結(jié)構(gòu)為CH3CHOHCOOH、HOCH2CH2COOH?!绢}目點(diǎn)撥】把握高分子化合物A為淀粉為解答本題的關(guān)鍵,掌握物質(zhì)的性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系、反應(yīng)條件、反應(yīng)的物質(zhì)的量關(guān)系是解答題目的基礎(chǔ),能與NaHCO3反應(yīng)的官能團(tuán)只有羧基,能與Na反應(yīng)的官能團(tuán)有羧基、醇羥基、酚羥基,則是該題的核心,然后結(jié)合物質(zhì)的分子式判斷可能的結(jié)構(gòu),注意有機(jī)反應(yīng)及有機(jī)物的性質(zhì)。25、A(或B)2NH4Cl+Ca(OH)22NH3↑+CaCl2+2H2O(或BNH3·H2ONH3↑+H2O)d→c→f→e→i紅棕色氣體慢慢變淺8NH3+6NO27N2+12H2OZ中NaOH溶液產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y管中壓強(qiáng)小于外壓【解題分析】

(1)①實(shí)驗(yàn)室可以用加熱固體氯化銨和氫氧化鈣的方法制備氨氣,反應(yīng)物狀態(tài)為固體,反應(yīng)條件為加熱,所以選擇A為發(fā)生裝置,反應(yīng)方程式為Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O,也可以選擇裝置B用加熱濃氨水的方法制備氨氣,反應(yīng)方程式為NH3·H2ONH3↑+H2O,故答案為A(或B);Ca(OH)2+2NH4ClCaCl2+2NH3↑+2H2O(或BNH3·H2ONH3↑+H2O);②實(shí)驗(yàn)室制備的氨氣中含有水蒸氣,氨氣為堿性氣體,應(yīng)選擇盛有堿石灰的干燥管干燥氣體,氨氣極易溶于水,密度小于空氣密度,所以應(yīng)選擇向下排空氣法收集氣體,氨氣極易溶于水,尾氣可以用水吸收,注意防止倒吸的發(fā)生,所以正確的連接順序?yàn)椋喊l(fā)生裝置→d→c→f→e→i;故答案為d→c→f→e→i;(2)打開K1,推動注射器活塞,使X中的氣體緩慢充入Y管中,則氨氣與二氧化氮發(fā)生歸中反應(yīng)生成無色氮?dú)猓钥吹浆F(xiàn)象為:紅棕色氣體慢慢變淺;根據(jù)反應(yīng)8NH3+6NO27N2+12H2O以及裝置恢復(fù)至室溫后氣態(tài)水凝聚可判斷反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y裝置內(nèi)壓強(qiáng)降低,所以打開K2在大氣壓的作用下Z中NaOH溶液發(fā)生倒吸,故答案為紅棕色氣體慢慢變淺;8NH3+6NO27N2+12H2O;Z中NaOH溶液產(chǎn)生倒吸現(xiàn)象;反應(yīng)后氣體分子數(shù)減少,Y管中壓強(qiáng)小于外壓。26、CH2=CH2+Br2―→CH2BrCH2Brd安全瓶的作用c下b蒸餾溴的顏色完全褪去【解題分析】分析:(1)根據(jù)乙烯的加成反應(yīng)書寫;(2)根據(jù)乙醇在濃硫酸做催化劑、脫水劑條件下加熱到140度發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚分析解答;(3)從防止氣體壓強(qiáng)突然增大角度分析解答;(4)根據(jù)二氧化硫、二氧化碳的性質(zhì)分析解答;(5)根據(jù)1,2-二溴乙烷密度大于水,不溶于水分析解答;(6)根據(jù)溴的性質(zhì)類似與氯氣,分析解答;(7)依據(jù)乙醚與1,2-二溴乙互溶,二者熔沸點(diǎn)不同選擇分離方法;(8)根據(jù)溴水為橙黃色,如果完全反應(yīng),則D溶液中不存在溴分析解答。詳解:(1)乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;(2)乙醇在濃硫酸做催化劑、脫水劑條件下加熱到140度發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚,所以要制備乙烯應(yīng)盡可能快地把反應(yīng)溫度提高到170℃,減少副產(chǎn)物乙醚的生成,故答案為d;(3)裝置B的長玻璃管可以平衡裝置中的壓強(qiáng),起安全瓶的作用,故答案為安全瓶;(4)濃硫酸具有脫水性,強(qiáng)氧化性,能夠與乙醇脫水生成的碳發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化硫、二氧化碳?xì)怏w,二者為酸性氧化物能夠與堿液反應(yīng),為除去乙烯中的二氧化硫、二氧化碳?xì)?,?yīng)選擇堿性溶液;a.二氧化碳水溶性較小,吸收不充分,故a不選;b.二氧化碳、二氧化硫與濃硫酸不反應(yīng),不能用濃硫酸吸收,故b不選;c.二氧化硫、二氧化碳?xì)鉃樗嵝匝趸?,能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而被吸收,故c選;d.碳酸氫鈉不能吸收二氧化碳,故d不選;故選c;(5)1,2-二溴乙烷密度大于水,不溶于水,所以:將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在下層;故答案為下;(6)a.溴更易溶于1,2-二溴乙烷,用水無法除去溴,故a不選;b.常溫下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O,再分液除去,但1,2-二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下容易發(fā)生水解反應(yīng),低溫下,可用氫氧化鈉出去溴雜質(zhì),故b選;c.NaI與溴反應(yīng)生成碘,碘與1,2-二溴乙烷互溶,不能分離,故c不選;d.酒精與1,2-二溴乙烷互溶,不能除去混有的溴,故d不選;故選b;(7)乙醚與1,2-二溴乙互溶,二者熔沸點(diǎn)不同選擇,應(yīng)用蒸餾的方法分離二者;故答案為蒸餾;

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