
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文檔簡介
2021-2022高考化學(xué)模擬試卷
注意事項
1.考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。
2.試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上,在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答;第二部分必須用黑
色字跡的簽字筆作答。
3.考試結(jié)束后,考生須將試卷和答題卡放在桌面上,待監(jiān)考員收回。
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是()
A.2moiNO2與水充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)為NA
B.含O.lmolH3P。4的水溶液中POJ-的數(shù)目為0.1NA
C.0.5molNa2O2中CT的數(shù)目為NA
D.標(biāo)況下,42g丙烯和丁烯混合物含C數(shù)目為3NA
力口熱
2、某學(xué)習(xí)興趣小組通過2KC1O3十H2c2。4=今(:02個+2CKhT+K2cO3+H2O制取高效消毒劑C1O2。下列說法正
確的是
A.KC1O3中的C1被氧化
B.H2c2。4是氧化劑
C.氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:1
D.每生成ImolClCh轉(zhuǎn)移2moi電子
3、800℃時,可逆反應(yīng)CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)的平衡常數(shù)K=l,800℃時,測得某一時刻密閉容器
中各組分的濃度如表,下列說法正確的是()
物質(zhì)
COH2OCO2H2
濃度/mol?L"0.0020.0030.00250.0025
A.此時平衡逆向移動
B.達(dá)到平衡后,氣體壓強降低
C.若將容器的容積壓縮為原來的一半,平衡可能會向正向移動
D.正反應(yīng)速率逐漸減小,不變時,達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)
4、某同學(xué)用Na2cCh和NaHCO3溶液進(jìn)行如圖所示實驗。下列說法中正確的是()
1mLO.5mol-L1
CaCl2溶液
1mL0.5mol-L1mL0.5mol-L
Na2cO3溶液/NaHCO3溶液
白色沉淀白色沉淀
無色氣體
A.實驗前兩溶液的pH相等
B.實驗前兩溶液中離子種類完全相同
C.加入CaCL溶液后生成的沉淀一樣多
22+
D.加入CaCL溶液后反應(yīng)的離子方程式都是CO3+Ca===CaCO3l
5、電滲析法是一種利用離子交換膜進(jìn)行海水淡化的方法,其工作原理可簡單表示如下圖所示,下列說法不正確的是()
A.通電后a極區(qū)可能發(fā)生反應(yīng)2c「一2e-=CLT
B.圖中A為陽離子交換膜,B為陰離子交換膜
C.通電后b極區(qū)附近,溶液的pH變大
D.蒸鐳法、電滲析法、離子交換法等都是海水淡化的常用方法
6、關(guān)于化合物2-苯基丙烯),下列說法正確的是
A.不能使稀高鎰酸鉀溶液褪色
B.可以發(fā)生加成聚合反應(yīng)
C.分子中所有原子共平面
D.易溶于水及甲苯
7,關(guān)于反應(yīng)2Hl(g)^=^H2(g)+I2(g)-11kJ,正確的是
A.反應(yīng)物的總鍵能低于生成物的總鍵能
B.ImolL(g)中通入ImolH2(g),反應(yīng)放熱llkJ
C.等物質(zhì)的量時,L(g)具有的能量低于12(1)
D.平衡時分離出HI(g),正反應(yīng)速率先減小后增大
8、只存在分子間作用力的物質(zhì)是
A.NaClB.HeC.金剛石D.HC1
9、某學(xué)習(xí)小組設(shè)計實驗探究H2s的性質(zhì),裝置如圖所示。下列說法正確的是()
A.若E中FeS換成NazS,該裝置也可達(dá)到相同的目的
B.若F中產(chǎn)生黑色沉淀,說明硫酸的酸性比氫硫酸強
C.若G中產(chǎn)生淺黃色沉淀,說明H2s的還原性比Fe2+強
D.若H中溶液變紅色,說明氫硫酸是二元弱酸
10、下列關(guān)于甲烷、乙烯、苯和乙醇的敘述中,正確的是
A.都難溶于水B.都能發(fā)生加成反應(yīng)
C.都能發(fā)生氧化反應(yīng)D.都是化石燃料
11>NaBH?燃料電池具有理論電壓高、能量密度大等優(yōu)點。以該燃料電池為電源電解精煉銅的裝置如圖所示。下列說
法不正確的是
A.離子交換膜應(yīng)為陽離子交換膜,Na+由左極室向右極室遷移
B.該燃料電池的負(fù)極反應(yīng)式為BH4+8OH-8e=BO2+6H2O
C.電解池中的電解質(zhì)溶液可以選擇C11SO4溶液
D.每消耗2.24LO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,A電極的質(zhì)量減輕12.8g
12、香葉醇是合成玫瑰香油的主要原料,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列有關(guān)香葉醇的敘述正確的是
A.分子式為CioHisO
B.分子中所有碳原子不可能共平面
C.既屬于醇類又屬于烯燃
D.能發(fā)生加成反應(yīng),不能發(fā)生氧化反應(yīng)
13、下列化學(xué)用語正確的是()
CH3CH2CHCOOH
A.2-氨基丁酸的結(jié)構(gòu)簡式:I
啊
C.氯化錠的電子式為:[H:N:H]Cl-
D.次氯酸的結(jié)構(gòu)式為:H-Cl-O
14、下列說法不正確的是()
A.工廠常用的靜電除塵裝置是根據(jù)膠體帶電這一性質(zhì)設(shè)計的
B.鋁制餐具不宜用來蒸煮或長時間存放酸性、堿性或咸的食物
C.銅屬于重金屬,化學(xué)性質(zhì)不活潑,使用銅制器皿較安全,但銅鹽溶液都有毒
D.SO2是具有刺激性氣味的有毒氣體,但可應(yīng)用于某些領(lǐng)域殺菌消毒
15、下列有關(guān)化學(xué)用語表示正確的是()
A.硝基苯:B.鎂離子的結(jié)構(gòu)示意圖:028
C.水分子的比例模型:D.原子核內(nèi)有8個中子的碳原子:
16、以下制得氯氣的各個反應(yīng)中,氯元素既被氧化又被還原的是
A.2KC1O3+I2=2KIO3+C1I
B.Ca(C10)2+4HCl=CaCl2+2Cl2t+2H2O
C.4HC1+O22CI2+2H2O
D.2NaCl+2H2O電解2NaOH+HzI+C12t
17、在2019年9月25日,北京大興國際機場正式投運。下列說法不正確的是
A.機場航站樓使用的玻璃為無機非金屬材料
B.機場航站樓使用的隔震支座由橡膠和鋼板相互粘結(jié)而成,屬于新型無機材料
C.機場航站樓采用的鋼鐵屬于合金材料
D.機場高速采用了新型自融冰雪路面技術(shù),減少了常規(guī)融雪劑使用對環(huán)境和橋梁結(jié)構(gòu)所造成的破壞
18、將0.48g鎂粉分別加入10.0mL下列溶液,反應(yīng)6小時,用排水法收集產(chǎn)生的氣體,溶液組成與H2體積(已換算成
標(biāo)準(zhǔn)狀況)的關(guān)系如下表。下列說法不正確的是
實驗1234567
溶液1.0mol/LO.lmol/L1.0mol/Ll.Omol/L0.8mol/LNH4CI+0.2mol/LNH4CI+
H2O
組成NH4CINH4CINaClNaNO30.2mol/LNH3H2O0.8mol/LNH3H2O
V/ml1243334716014401349
A.由實驗2、3可得,NH;濃度越大,鎂和水反應(yīng)速率越快
B.由實驗1、4、5可得,cr對鎂和水的反應(yīng)有催化作用
C.由實驗3、7可得,反應(yīng)過程產(chǎn)生的Mg(OH)2覆蓋在鎂表面,減慢反應(yīng)
D.無論酸性條件還是堿性條件,NH:都能加快鎂和水的反應(yīng)
19、近年,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了H6號元素LV。下列關(guān)于293LV和29%v的說法錯誤的是
A.兩者電子數(shù)相差1B.兩者質(zhì)量數(shù)相差1
C.兩者中子數(shù)相差1D.兩者互為同位素
20、下列物質(zhì)中含有非極性鍵的共價化合物是
A.CChB.Na2O2C.C2H4D.CS2
21、25°C,改變001moi/LCH,COONa溶液的pH,溶液中CH3coOH,CH3COO-,IT,OIT濃度的對數(shù)值Ige與
溶液pH的變化關(guān)系如圖所示。若pKa=-lgK,。下列敘述錯誤的是()
+
A.pH=6時,C(CH3COOH)>C(CH3COO)>c(H)
B.CH3coOH電離常數(shù)的數(shù)量級為io,
C.圖中點x的縱坐標(biāo)值為-4.74
D.0.01mol/LCH3coONa的pH約等于線c與線d交點處的橫坐標(biāo)值
22、聚苯胺是一種在充放電過程中具有更優(yōu)異可逆性的電極材料。Zn一聚苯胺二次電池的結(jié)構(gòu)示意圖如圖所示,設(shè)
NA為阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法錯誤的是()
I—電池蓋
一電池槽
三翻耀
—陽極材料
X氯化鉉和氨化鋅溶液
A.放電時,外電路每通過O.INA個電子時,鋅片的質(zhì)量減少3.25g
B.充電時,聚苯胺電極的電勢低于鋅片的電勢
C.放電時,混合液中的cr向負(fù)極移動
D.充電時,聚苯胺電極接電源的正極,發(fā)生氧化反應(yīng)
二、非選擇題(共84分)
23、(14分)有X、Y、Z、M、R五種短周期主族元素,部分信息如下表所示:
XYZMR
原子半徑/nm0.0740.099
主要化合價+4,-4-2-1,+7
陽離子核外無第三周期簡單離子半徑最
其它無機非金屬材料的主角
電子小
請回答下列問題:
(1)Z與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式:—?(用元素符號表示,下同。)
(2)下列事實能說明R非金屬性比Y強這一結(jié)論的是_(選填字母序號)。
a.常溫下Y的單質(zhì)呈固態(tài),R的單質(zhì)呈氣態(tài)
b.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性R>Y
c.Y與R形成的化合物中Y呈正價
d.Y與R各自形成的含氧酸中R的氧化性更強
(3)經(jīng)測定X2M2為二元弱酸,寫出X2M2的電子式其酸性比碳酸的還要弱,請寫出其第一步電離的電離方程式
(4)已知L能做X2M2分解的催化劑:
第一步:X2M2+l2=2XIM;
第二步:……
請寫出第二步反應(yīng)的化學(xué)方程式一。
(5)廢印刷電路板上含有銅,以往的回收方法是將其灼燒使銅轉(zhuǎn)化為氧化銅,再用硫酸溶解?,F(xiàn)在改用X2M2和稀硫
酸浸泡廢印刷電路板既達(dá)到上述目的,又保護(hù)了環(huán)境,試寫出反應(yīng)的離子方程式一。
24、(12分)含氧有機物甲可用來制取多種有用的化工產(chǎn)品,合成路線如圖:
()11
已知:"°…匚…
II.RCOOHS(x1^RCOClK(HIRCOORXR'8代表煌基)
(1)甲的含氧官能團(tuán)的名稱是一。寫出檢驗該官能團(tuán)常用的一種化學(xué)試劑的名稱
(2)寫出己和丁的結(jié)構(gòu)簡式:己丁_。
(3)乙有多種同分異構(gòu)體,屬于甲酸酯,含酚羥基,且酚羥基與酯的結(jié)構(gòu)在苯環(huán)鄰位的同分異構(gòu)體共有一種。
(4)在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)時,丁與辛消耗NaOH的物質(zhì)的量之比為一。
(5)庚與M合成高分子樹脂的化學(xué)方程式為一。
25、(12分)K3[Fe(C2O4)3]-3H2O(三草酸合鐵酸鉀晶體)為翠綠色晶體,可用于攝影和藍(lán)色印刷,110℃失去結(jié)
晶水,230C分解。某化學(xué)研究小組對K3[Fe(C2O4)3,3H2。受熱分解生成的氣體產(chǎn)物和固體產(chǎn)物進(jìn)行探究。
實驗I:探究實驗所得的氣體產(chǎn)物,按下圖裝置進(jìn)行實驗(夾持儀器已略去,部分裝置可重復(fù)使用)。
(1)實驗室常用飽和NH4cl和飽和NaNO2的混合液制N2,反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
(2)裝置的連接順序為:(填各裝置的字母代號)。
(3)檢查裝置氣密性后,先通一段時間N2,其目的是,實驗結(jié)束時熄滅A、C兩處的酒精燈,繼續(xù)通N?至
常溫,其目的是。
(4)實驗過程中觀察到F中的溶液變渾濁,C中有紅色固體生成,則氣體產(chǎn)物一(填化學(xué)式)。
(實驗二)分解產(chǎn)物中固體成分的探究
(5)定性實驗:經(jīng)檢驗,固體成分含有K2c(\、FeO、Fe。
定量實驗:將固體產(chǎn)物加水溶解、過濾洗滌、干燥,得到含鐵樣品。完成上述實驗操作,需要用到下列儀器中的
(填儀器編號
設(shè)計下列三種實驗方案分別對該含鐵樣品進(jìn)行含量的測定
(甲方案)ag樣品一嘴臀一>溶液一失察鯉一>一一>得固體bg
(乙方案)ag樣品一粵筍一>—些更儂一>測得氣體體積VmL(標(biāo)況)
(丙方案)
ag樣品鬻署>250用溶液用*霹勰藉定>三次平均消耗aimoLL-l酸性高管酸鉀溶液qmL
你認(rèn)為以上方案中可以確定樣品組成的有方案。
(6)經(jīng)測定產(chǎn)物中n(FeO):n(Fe)=1:1,寫出K3[Fe(C2O4)3],3H2O分解的化學(xué)方程式?
26、(10分)焦亞硫酸鈉(Na2s2。5)是一種可溶于水的白色或淡黃色小晶體,食品級焦亞硫酸鈉可作為貯存水果的保
鮮劑等。某化學(xué)研究興趣小組欲自制焦亞硫酸鈉并探究其部分化學(xué)性質(zhì)等。
⑴制備Na2s2O5,如圖(夾持及加熱裝置略)
可用試劑:飽和Na2sCh溶液、濃NaOH溶液、濃H2so八苯、Na2sCh固體(試劑不重復(fù)使用)
焦亞硫酸鈉的析出原理:NaHSCU飽和溶液)-Na2s2。5(晶體)+H2O⑴
①F中盛裝的試劑是作用是
②通入N2的作用是一。
③Na2s2。5晶體在_(填“A”或"D”或"F”)中得到,再經(jīng)離心分離,干燥后可得純凈的樣品。
④若撤去E,則可能發(fā)生一。
(2)設(shè)計實驗探究Na2s2O5的性質(zhì),完成表中填空:
預(yù)測Na2s2O5的性質(zhì)探究Na2s性質(zhì)的操作及現(xiàn)象
探究一Na2s205的溶液呈酸性
取少量Na2s2O5晶體于試管中,滴加1mL2moi?L“酸性KMnO4溶
探究二Na2s2Os晶體具有還原性
液,劇烈反應(yīng),溶液紫紅色很快褪去
①(提供:pH試紙、蒸儲水及實驗必需的玻璃儀器)
②探究二中反應(yīng)的離子方程式為.(KMnO4-Mn2+)
(3)利用碘量法可測定Na2s2O5樣品中+4價硫的含量。
實驗方案:將agNa2s2O5樣品放入碘量瓶(帶磨口塞的錐形瓶)中,加入過量cimol?L-i的碘溶液,再加入適量的冰
醋酸和蒸館水,充分反應(yīng)一段時間,加入淀粉溶液,_(填實驗步驟),當(dāng)溶液由藍(lán)色恰好變成無色,且半分鐘內(nèi)溶液
不恢復(fù)原色,則停止滴定操作重復(fù)以上步驟兩次記錄數(shù)據(jù)。(實驗中必須使用的試劑有c2moi-L1的標(biāo)準(zhǔn)Na2s溶液;
已知:2Na2s2Ch+l2=Na2s4()6+2NaI)
(4)含鋁廢水中常含有六價輅[Cr(W)]利用Na2s2O5和FeSO4?7H2。先后分兩個階段處理含一的廢水,先將廢水中
52O72-全部還原為CB,將CN+全部轉(zhuǎn)化為Cr(OH)3而除去,需調(diào)節(jié)溶液的pH范圍為一。
31
{已知:Xsp[Cr(OH)3]=6.4X10-,lg2?s0.3,c(Ce)<1.0XlO'ol?L”時視為完全沉淀}
27、(12分)疊氮化鈉(NaN?是一種白色劇毒晶體,是汽車安全氣囊的主要成分。NaN3易溶于水,微溶于乙醇,水溶
液呈弱堿性,能與酸發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生具有爆炸性的有毒氣體疊氮化氫。實驗室可利用亞硝酸叔丁酯(t-BuNCh,以t-Bu表
示叔丁基)與N2H4、氫氧化鈉溶液混合反應(yīng)制備疊氮化鈉。
(1)制備亞硝酸叔丁酯
取一定NaNCh溶液與50%硫酸混合,發(fā)生反應(yīng)H2so4+2NaNO2===2HNO2+Na2so4。可利用亞硝酸與叔丁醇(t-BuOH)
在4(TC左右制備亞硝酸叔丁酯,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:.
⑵制備疊氮化鈉(NaN3)
按如圖所示組裝儀器(加熱裝置略)進(jìn)行反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為:t-BuNCh+NaOH+N2H4===NaN3+2HzO+
t-BuOHo
①裝置a的名稱是
②該反應(yīng)需控制溫度在65℃,采用的實驗措施是
③反應(yīng)后溶液在下冷卻至有大量晶體析出后過濾。
所得晶體使用無水乙醇洗滌。試解釋低溫下過濾和使用無水乙醇洗滌晶體的原因是。
(3)產(chǎn)率計算
①稱取2.0g疊氮化鈉試樣,配成100mL溶液,并量取10.00mL溶液于錐形瓶中。
②用滴定管加入O.lOmolL-1六硝酸錦鏤[(NH4)2Ce(NO3)6]溶液40.00mL(假設(shè)雜質(zhì)均不參與反應(yīng))。
③充分反應(yīng)后將溶液稀釋并酸化,滴入2滴鄰菲羅琳指示液,并用0.10mol-Lr硫酸亞鐵錢[(NH4)2Fe(SO4)2]為標(biāo)準(zhǔn)液,
滴定過量的Ce,+,終點時消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL(滴定原理:Ce4++Fe2+===Cej++Fe3+)?
已知六硝酸缽錢[(NH4)2Ce(NO3)6]與疊氮化鈉反應(yīng)生成硝酸核、硝酸鈉、氮氣以及Ce(NO3)3,試寫出該反應(yīng)的化學(xué)方
程式;計算疊氮化鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(保留2位有效數(shù)字)。若其他操作及讀數(shù)均
正確,滴定到終點后,下列操作會導(dǎo)致所測定樣品中疊氮化鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏大的是(填字母)。
A.錐形瓶使用疊氮化鈉溶液潤洗
B.滴加六硝酸鈾錢溶液時,滴加前仰視讀數(shù),滴加后俯視讀數(shù)
C.滴加硫酸亞鐵銹標(biāo)準(zhǔn)溶液時,開始時尖嘴處無氣泡,結(jié)束時出現(xiàn)氣泡
D.滴定過程中,將掛在錐形瓶壁上的硫酸亞鐵鐵標(biāo)準(zhǔn)液滴用蒸情水沖進(jìn)瓶內(nèi)
(4)疊氮化鈉有毒,可以使用次氯酸鈉溶液對含有疊氮化鈉的溶液進(jìn)行銷毀,反應(yīng)后溶液堿性明顯增強,且產(chǎn)生無色無
味的無毒氣體,試寫出反應(yīng)的離子方程式:
28、(14分)一種合成冏烷(E)的路線如下圖所示:
(1)A中所含官能團(tuán)的名稱是,E的分子式為
(2)AfB、BfC的反應(yīng)類型分別是、。
(3)①在一定條件下,B與足量乙酸可發(fā)生酯化反應(yīng),其化學(xué)方程式為。
②C-D為醛酮縮合反應(yīng),其化學(xué)方程式為o
(4)F是一種芳香族化合物,能同時滿足下列條件的F的同分異構(gòu)體有一種。
①1個F分子只比1個C分子少2個氫原子
②苯環(huán)上有3個取代基
③1molF能與2molNaOH反應(yīng)
寫出其中核磁共振氫譜圖有5組峰,且峰面積比為3:2:2:2:1的一種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式:。
CHO
(5)1,2一環(huán)己二醇是一種重要的有機合成原料,請參照題中的合成路線,以[和|為主要原料,設(shè)計
CHO
合成1,2一環(huán)己二醇的合成路線(其他試劑任選).
29、(10分)PTT是一種高分子材料,具有優(yōu)異性能,能作為工程塑料、紡織纖維和地毯等材料而得到廣泛應(yīng)用。其
合成路線可設(shè)計為:
CH'-OH
02.催化制比。僵化劑氏一化劑丁
CH----------?C2CH-CHO反應(yīng)②’U出°:反應(yīng)③,3H:.OH催化劑/加熱
A反應(yīng)①RC,ri1
D反應(yīng)⑤
/一\..KXfaO4<H-)
HjCCHj
F
.x一if)—--反--應(yīng)-④-?------------
(1)B中所含官能團(tuán)的名稱為,反應(yīng)②的反應(yīng)類型為o
(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式為=
(3)寫出PTT的結(jié)構(gòu)簡式.
(4)某有機物X的分子式為C4H6O,X與B互為同系物,寫出X可能的結(jié)構(gòu)簡式o
(5)請寫出以CH2=CH2為主要原料(無機試劑任用)制備乙酸乙酯的合成路線流程圖(須注明反應(yīng)條件)。(合成路
線常用的表示方式為:A器器TB……囂>目標(biāo)產(chǎn)物)-------------
參考答案
一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)
1、D
【解析】
A選項,3NO2+H2O=2HNO3+NO,3moiNO2與水反應(yīng)轉(zhuǎn)移2moi電子,因此2moiNCh與水充分反應(yīng),轉(zhuǎn)移電子數(shù)
4N
為一廣,故A錯誤;
B選項,H3PCh是弱酸,弱電解質(zhì),因此含O.lmolH3P04的水溶液中P(V-的數(shù)目為小于0.1N&,故B錯誤;
C選項,0.5molNa2C>2中含有過氧根離子,數(shù)目為0.5NA,故C錯誤;
1
D選項,標(biāo)況下,丙烯和丁烯混合物通式為CnH2n,42g丙烯和丁烯混合物含C數(shù)目一xnxNAmor=3NA,
12ngmol
故D正確。
綜上所述,答案為D。
【點睛】
過氧化鈉中含有鈉離子和過氧根離子,離子個數(shù)有3個。
2、C
【解析】
A.氯酸鉀中的氯元素化合價降低,被還原,故錯誤;
B.草酸中的碳元素化合價升高,作還原劑,故錯誤;
C.二氧化碳和碳酸鉀為氧化產(chǎn)物,二氧化氯為還原產(chǎn)物,二者比例為1:1,故正確;
D.氯元素化合價變化1價,所以每生成ImoICKh轉(zhuǎn)移Imol電子,故錯誤;
故選C。
3、A
【解析】
0.0025x0.0025b一力“蟲4共工.丁也
A、Qc=-----------------------=1.04>K,所以平衡逆向移動,故A正確;
0.002x0.003
B、反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變,體系壓強不變,所以達(dá)到平衡后,氣體壓強不變,故B錯誤;
C、若將容器的容積壓縮為原來的一半,相當(dāng)于加壓,但加壓不對化學(xué)平衡產(chǎn)生影響,故C錯誤;
D、反應(yīng)逆向進(jìn)行,說明v逆〉v正,隨著反應(yīng)進(jìn)行,CO和H2。的濃度增大,正反應(yīng)速率增大,故D錯誤,
故選:Ao
【點睛】
本題考查化學(xué)平衡的移動,根據(jù)表中數(shù)據(jù),利用Q,與K的大小關(guān)系判斷反應(yīng)的方向是解題的關(guān)鍵,難度不大。
4、B
【解析】
碳酸根離子水解程度大于碳酸氫根離子,所以同濃度的碳酸鈉、碳酸氫鈉溶液,碳酸鈉溶液的pH大于碳酸氫鈉,故
2
A錯誤;Na2cCh和NaHCCh溶液中都含有Na+、HCO3\CO3,H\OH,故B正確;力口入CaCb后,Na2cCh溶液
22+2+
中發(fā)生反應(yīng):CO3+Ca=CaCO3J.,NaHCCh溶液中發(fā)生反應(yīng):2HCO3+Ca=CaCO3;+CO2t+H2O,故CD錯誤。
5、B
【解析】
A.通電后,a電極為陽極,陽極是氯離子放電,生成氯氣,其電極反應(yīng)為:2C「-2e-=CLt,A正確;
B.陰離子交換膜只允許陰離子自由通過,陽離子交換膜只允許陽離子自由通過,隔膜A和陽極相連,陽極是陰離子放
電,所以隔膜A是陰離子交換膜,隔膜B是陽離子交換膜,B錯誤;
C.通電后,b電極為陰極,陰極區(qū)是氫離子得到電子生成氫氣,氫氧根離子濃度增大,溶液的pH變大,C正確;
D.蒸饋法、電滲析法、離子交換法等都是海水淡化的常用方法,D正確;故答案為:B.
6,B
【解析】
2-苯基丙烯的分子式為C9H10,官能團(tuán)為碳碳雙鍵,能夠發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)。
【詳解】
A項、2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,能夠與高鎰酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng),使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,故A錯誤;
B項、2-苯基丙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵,一定條件下能夠發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚2-苯基丙烯,故B正確;
C項、有機物分子中含有飽和碳原子,所有原子不可能在同一平面。2-苯基丙烯中含有甲基,所有原子不可能在同一
平面上,故C錯誤;
D項、2-苯基丙烯為煌類,分子中不含羥基、竣基等親水基團(tuán),難溶于水,易溶于有機溶劑,則2-苯基丙烯難溶于水,
易溶于有機溶劑甲苯,故D錯誤。
故選B。
【點睛】
本題考查有機物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì),側(cè)重分析與應(yīng)用能力的考查,注意把握有機物的結(jié)構(gòu),掌握各類反應(yīng)的特點,并會根
據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)特點進(jìn)行判斷是解答關(guān)鍵。
7、D
【解析】
A.反應(yīng)是吸熱反應(yīng),反應(yīng)物的總鍵能高于生成物的總鍵能,選項A錯誤;
B.反應(yīng)為可逆反應(yīng)不能進(jìn)行徹底,ImolL(g)中通入ImolHz(g),反應(yīng)放熱小于UkJ,選項B錯誤;
C.等物質(zhì)的量時,L(g)具有的能量高于I2(1),選項C錯誤;
D.平衡時分離出HI(g),平衡逆向進(jìn)行,碘化氫濃度先減小后增大,所以反應(yīng)速率先減小后增大,但比原來速率小,
選項D正確;
答案選D。
8、B
【解析】
A.NaCI是離子化合物,陰陽離子間以離子鍵結(jié)合,故A不選;
B.He由分子構(gòu)成,分子間只存在分子間作用力,故B選:
C.金剛石是原子晶體,原子間以共價鍵相結(jié)合,故C不選;
D.HC1由分子構(gòu)成,分子間存在分子間作用力,但分子內(nèi)氫和氯以共價鍵相結(jié)合,故D不選;
故選B。
9、C
【解析】
A.若E中FeS換成NazS,硫化亞鐵是塊狀固體,硫化鈉是粉末,不能達(dá)到隨關(guān)隨停的效果,故A錯誤;
B.若F中產(chǎn)生黑色沉淀,是硫酸銅和硫化氫反應(yīng)生成硫化銅沉淀和硫酸,不能說明硫酸的酸性比氫硫酸強,故B錯誤;
C.若G中產(chǎn)生淺黃色沉淀是硫化氫和氯化鐵反應(yīng)生成硫單質(zhì)、氯化亞鐵和鹽酸,根據(jù)氧化還原反應(yīng)原理得出H2s的
還原性比Fe2+強,故C正確;
D.若H中溶液變紅色,說明氫硫酸是酸,不能說明是二元弱酸,故D錯誤。
綜上所述,答案為C。
10、C
【解析】
A.甲烷、乙烯、苯都難溶于水,乙醇與水以任意比例互溶,故A錯誤;
B.甲烷為飽和燒,乙醇為飽和醇,不能發(fā)生加成反應(yīng),故B錯誤;
C.甲烷、乙烯、苯和乙醇燃燒可生成二氧化碳和水,為氧化反應(yīng),故C正確;
D.甲烷為天然氣的主要成分,是化石燃料,乙烯、苯和乙醇都不是化石燃料。故D錯誤;
故答案選Co
11、D
【解析】
燃料電池中通入氧氣的一極,氧氣得電子生成氫氧根離子,該電極為正極。
【詳解】
A、氧氣得電子產(chǎn)生氫氧根離子,鈉離子通過交換膜進(jìn)入右邊得到濃的氫氧化鈉,故離子交換膜允許鈉離子通過,是
陽離子交換膜,選項A正確;
B、根據(jù)圖示,負(fù)極BH&-轉(zhuǎn)化為BO2-,故反應(yīng)式為BH4-+8OH、8e-=BO2-+6H2O,選項B正確;
C、電解池是電解精煉銅,電解質(zhì)溶液必須含有銅離子,可以選擇CuSO4溶液,選項C正確;
D、A極連接正極,作為陽極,每消耗2.24LCM標(biāo)準(zhǔn)狀況)時,轉(zhuǎn)移電子4moLA電極的銅的質(zhì)量減輕32g,選項D不
正確;
答案選D。
12、A
【解析】
A.由結(jié)構(gòu)簡式可知,該有機物的分子式為GOHIMO,故A正確;
B.根據(jù)乙烯分子的平面結(jié)構(gòu)分析,與雙鍵兩端的碳原子相連的碳原子都在同一平面上,且單鍵可以旋轉(zhuǎn),所以該分
子中所有碳原子有可能共面,故B錯誤;
C.含有羥基,屬于醇類,因為含有O,所以不是燒,故c錯誤;
D.含C=C,能發(fā)生加成反應(yīng),也能被酸性高鋅酸鉀溶液氧化,含-OH能發(fā)生氧化反應(yīng),故D錯誤。
故選Ao
【點睛】
此題易錯點在C項,燃只能含有碳?xì)鋬煞N元素。
13、A
【解析】
CH3cH2cHe00H
A.2-氨基丁酸,氨基在竣基鄰位碳上,其結(jié)構(gòu)簡式為:I,故A正確;
NH2
B.四氯化碳分子中,氯原子的原子半徑大于碳原子,四氯化碳的正確的比例模型為:(.?,故B錯誤;
H
C.氯化核為離子化合物,氯離子中的最外層電子應(yīng)該標(biāo)出,正確的電子式為:[嗎:町:的,故C錯誤;
H
D.次氯酸的電子式為:H:O:C1:?所以次氯酸的結(jié)構(gòu)式為:H-O-C1,故D錯誤;
故答案為A。
【點睛】
考查電子式、結(jié)構(gòu)簡式、結(jié)構(gòu)式、比例模型的判斷,題目難度中等,注意掌握常見化學(xué)用語的概念及表示方法,明確
離子化合物與共價化合物的電子式區(qū)別,離子化合物中存在陰陽離子,而共價化合物中不存在離子微粒。
14、A
【解析】
A.工廠常用的靜電除塵裝置是根據(jù)膠粒帶電這一性質(zhì)設(shè)計的,不是膠體帶電,故A錯誤;
B.鋁、氧化鋁具有兩性,酸、堿還有鹽等可直接侵蝕鋁的保護(hù)膜以及鋁制品本身,因此鋁制餐具不宜用來蒸煮或長時
間存放酸性、堿性或咸的食物,故B正確;
C.銅鹽溶液都含有重金屬離子CM+,能使人體內(nèi)的蛋白質(zhì)變性,則銅鹽溶液都有毒,故C正確;
D.二氧化硫本身不具有殺菌的作用,是與水反應(yīng)所形成的新物質(zhì)能起到殺死細(xì)菌、清潔消毒的作用,所以可以應(yīng)用于
某些領(lǐng)域殺菌消毒,故D正確;
故選A,
15、A
【解析】
A.硝基苯中硝基中的N原子與苯環(huán)相連,氧原子只能與N相連,故A正確;
B.鎂離子的結(jié)構(gòu)示意圖為B項錯誤;
C.由H2O分子的比例模型是:故C錯誤;
D.原子核內(nèi)有8個中子的碳原子,質(zhì)量數(shù)=14,碳原子為:4C,故D錯誤;
正確答案是A。
16、B
【解析】
氧化還原反應(yīng)中,元素失電子、化合價升高、被氧化,元素得電子、化合價降低、被還原。
A.反應(yīng)中,氯元素化合價從+5價降至0價,只被還原,A項錯誤;
B.歸中反應(yīng),Ca(ClO)2中的C1元素化合價從+1降低到O價,生成CL,化合價降低,被還原;HC1中的C1元素化
合價從-1升高到。價,生成CL,化合價升高被氧化,所以C1元素既被氧化又被還原,B項正確;
C.HC1中的C1元素化合價從-1升高到0價,生成CL,化合價升高,只被氧化,C項錯誤;
D.NaCl中的C1元素化合價從-1升高到0價,生成CL,化合價升高,只被氧化,D項錯誤。
本題選B。
17、B
【解析】
A.玻璃的主要成分為硅酸鹽,屬于無機非金屬材料,A正確;
B.橡膠屬于有機高分子材料,鋼板屬于合金材料,它們都不屬于新型無機材料,B不正確;
C.鋼鐵是鐵碳的合金,屬于合金材料,C正確;
D.常規(guī)融雪劑主要成分為氯化鎂等,會腐蝕水泥路面和橋梁,新型自融冰雪路面技術(shù)可減少對路面及橋梁的影響,D
正確;
故選B。
18、A
【解析】
2+
A、試驗2、3中主要反應(yīng)為:Mg+2NH;+2H2O=Mg+H,T+2NH3-H2O,由于試驗2中的1UNH4+)大于試驗3
中的n(NH4+),而鎂是過量的,所以不能得出NH:濃度越大,反應(yīng)速率越快的結(jié)論,故A符合題意;
B、由試驗1、2對比可知,反應(yīng)速率加快,其原因有可能是Na+、CI-具有催化作用,由試驗4、5對比可知,Na+對反
應(yīng)無催化作用,由此可知,對鎂和水的反應(yīng)有催化作用,故B不符合題意;
C、試驗7中NH4a濃度較試驗3高,產(chǎn)生氫氣的速率應(yīng)更快,但由表格可知,二者產(chǎn)生氫氣的速率幾乎相等,其原
因在于試驗7中加入了高濃度NHylhO,NHythO與Mg?+反應(yīng)生成了Mg(OH”覆蓋在鎂表面,減慢反應(yīng),故C不符
合題意;
D、由試驗1、2、7對比可知,無論酸性條件還是堿性條件,NH:都能加快鎂和水的反應(yīng),故D不符合題意;
故答案為A?
19、A
【解析】
A、293LV和294LV的電子數(shù)都是116,A錯誤;
B、293LV的質(zhì)量數(shù)是293,29%V的質(zhì)量數(shù)是294,質(zhì)量數(shù)相差1,B正確;
C、293LV的中子數(shù)是H7,294LV的中子數(shù)是118,中子數(shù)相差1,C正確;
D、293LV和294LV是質(zhì)子數(shù)相同,中子數(shù)不同的同種元素的不同原子,互為同位素,D正確;
答案選A。
20>C
【解析】
A.CCI4中只含C-C1極性共價鍵,故A不選;
B.Na2(h既含有非極性共價鍵,又含有離子鍵,為離子化合物,故B不選;
C.C2H4中含CH極性共價鍵和C=C非極性共價鍵,只含共價鍵,由C、H元素組成,為共價化合物,故C選;
D.CS2中只含C=S極性共價鍵,故D不選;
故選:C,
21、A
【解析】
根據(jù)圖知,pH<7時,CBhCOOH電離量少,c表示CH3COOH的濃度;pH=7時c(OH)=c(H+),二者的對數(shù)相
等,且pH越大c(OH)越大、c(H+)越小,則Ige(OH-)增大,所以b、d分別表示H+>OH-;pH>7時,CH3coOH
幾乎以CH3COO-形式存在,a表示CHjCOO-;
A、pH=6時,縱坐標(biāo)越大,該微粒濃度越大;
B、c(CH3COOH)=c(CH3co(T)時,CH3coOH電離平衡常數(shù)K=c(H+)c(CH3coO)/c(CH3coOH)=c(H+);
C、根據(jù)K=c(H+)c(CH3co(T)/c(CH3COOH)求解;
D、CH3COO+H2O^^CH3COOH+OH,0.01molLiCH3coONa水解平衡常數(shù)Kh=c(CH3COOH)c(OH)/c(CH3cOO
-)=l/k,求出c(Oir),pH=14-pOH,即c與線d交點處的橫坐標(biāo)值。
【詳解】
A、pH=6時,縱坐標(biāo)越大,該微粒濃度越大,所以存在c(CHKOCT)>c(CH3COOH)>c(H+),故A錯誤;
++474
B、c(CH3coOH)=c(CH3coe))時,CH3COOH電離平衡常數(shù)K=c(H)c(CH3COO)/c(CH3COOH)=c(H)=10,
故B正確;
c、根據(jù)K=c(H+)?c(CH3co(T)/c(CH3coOH)求解;pH=2時,c(H+)=l(r2moi.Lr,從曲線c讀出c(CH3coOH)=10-2moi.L
474
-1,由選項B,K=10,解得c(CH3co0-)=10474,故c正確;
D、CH3coO+H2O『^CH3coOH+OH,0.01molLiCH3coONa水解平衡常數(shù)Kh=c(CH3coOH)C(OH)/C(CH3COO
-)=l/k,從c與線d交點作垂線,交點c(HAc)=c(Ac-),求出c(OH-)=l/k=10474mol-Lr,pH=14-pOH=9.26,即c
與線d交點處的橫坐標(biāo)值。故D正確。
故選A。
22、B
【解析】
A.放電時,外電路每通過O.INA個電子時,鋅片的質(zhì)量減少O.()5molx65g/mol=3.25g,A正確;
B.充電時,聚苯胺電極為陽極,其電勢高于鋅片(陰極)的電勢,B錯誤;
C.放電時,陽離子向正極移動,則混合液中的Ct(陰離子)向負(fù)極移動,C正確;
D.充電時,聚苯胺電極為陽極,接電源的正極,失電子發(fā)生氧化反應(yīng),D正確;
故選B。
二、非選擇題(共84分)
i+
23,2A1+2OH+2H2O=2A1O2+3H2tbeH:0:0:HH2O25=H+HO2H2O2+2HIOI2+O2t+2H2O
IIII
+2+
Cu+H2O2+2H=CU+2H2O
【解析】
根據(jù)題意推斷X、Y、Z、M、R依次為H、Si、AkO、Cl五種元素。
(1)鋁與氫氧化鈉溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣;
(2)證明非金屬性的方法:①單質(zhì)與氫氣化合的難易程度;②氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性;③最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸
性等角度證明;
(3)X2M2為H2O2,H原子滿足2電子結(jié)構(gòu)、0原子滿足8電子結(jié)構(gòu);按多元弱酸分步電離進(jìn)行書寫;
(4)根據(jù)質(zhì)量守恒進(jìn)行化學(xué)方程式的書寫;
(5)銅與雙氧水在酸性條件下反應(yīng)生成銅鹽和水。
【詳解】
X、Y、Z、M、R是短周期主族元素,X元素的陽離子核外無電子,則X為氫元素;Y元素有-4、+4價,處于WA族,
是無機非金屬材料的主角,則Y為Si元素;Z為第三周期簡單離子半徑最小,則為A1元素;R元素有+7、-1價,則
R為C1元素;M元素有-2價,處于VIA族,原子半徑小于C1原子,故R為氧元素;
(1)Z為ALA1與NaOH溶液反應(yīng)生成偏鋁酸鈉和氫氣,反應(yīng)的離子方程式為:2A1+2OIT+2H2O=2AKh-+3H2t;
(2)R為CLY為Si;
a.物質(zhì)的聚集狀態(tài)屬于物理性質(zhì),不能說明非金屬性強弱,選項a錯誤;
b.氫化物越穩(wěn)定,中心元素的非金屬性越強,穩(wěn)定性HCl>SiHo說明非金屬性Cl>Si,選項b正確;
c.Si與C1形成的化合物中Si呈正價,說明C1吸引電子的能力強,C1元素的非金屬性更強,選項c正確;
d.Y與R各自形成的最高價含氧酸中R的氧化性更強才能說明R的非金屬性更強,選項d錯誤;
答案選bc;
(3)X2M2為H2O2,H原子滿足2電子結(jié)構(gòu)、0原子滿足8電子結(jié)構(gòu),故H2O2的電子式為H二二H;H2O2酸性比
■I■I
碳酸的還要弱,則可看成多元弱酸,分步電離,第一步電離的電離方程式為HzChmr+HO*
(4)已知L能做X2M2分解的催化劑:H2O2分解生成H2o和02;根據(jù)總反應(yīng)式2H2O2=2H2O+O21減去第一步反應(yīng)
H2O2+l2=2HIO得到第二步反應(yīng):H2O2+2HIO=I2+O2t+2H2O;
(5)銅與雙氧水在酸性條件下反應(yīng)生成銅鹽和水,反應(yīng)的離子方程式為Cu+H2O2+2H+=CU2++2H2。。
【點睛】
本題考查元素周期律元素周期表的應(yīng)用,同周期元素從左到右半徑減小、非金屬性增強,同主族元素從上而下半徑增
大、非金屬性減弱。
CH,
【解析】
甲能與銀氨溶液反應(yīng),則甲含有-CHO,甲與HCN發(fā)生加成反應(yīng)、酸化得到乙,可推知甲為CH。,甲與氫氣發(fā)生
OH
加成反應(yīng)生成丙為^^-CH:OH,乙與丙在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成丁為?甲
與與銀氨溶液發(fā)生氧化反應(yīng)、酸化生成戊為O^COOH,戊分子竣基中-OH被Cl原子取代生成己為II.,,
0H
庚與有機物M發(fā)生聚合反應(yīng)生成高分子樹脂,由高分子樹脂的結(jié)構(gòu)可知,應(yīng)是匚,與HCHO發(fā)生的加聚反應(yīng),而庚
CHi
0H()
與己發(fā)生反應(yīng)生成辛,由信息可知,庚應(yīng)含有羥基,故庚為連],M為HCHO,辛為IIe,據(jù)此
CHi
解答。
【詳解】
(1)甲為「I
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