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文檔簡介
試卷科目:軍隊文職人員招聘藥學軍隊文職人員招聘藥學(習題卷4)PAGE"pagenumber"pagenumber/SECTIONPAGES"numberofpages"numberofpages軍隊文職人員招聘藥學第1部分:單項選擇題,共100題,每題只有一個正確答案,多選或少選均不得分。[單選題]1.干燥失重測定是檢查藥物中的A)氯化物B)硫酸鹽C)砷鹽D)水分E)水楊酸答案:D解析:[單選題]2.凡士林基質中加入羊毛脂是為了A)防腐與抑菌B)增加藥物的穩(wěn)定性C)減少基質的吸水性D)增加基質的吸水性E)增加藥物的溶解度答案:D解析:脂性基質中以烴類基質凡士林為常用,固體石蠟與液狀石蠟用以調節(jié)稠度,類脂中以羊毛脂與蜂蠟應用較多,羊毛脂可增加基質吸水性及穩(wěn)定性。[單選題]3.A.經(jīng)皮給藥A)舌下給藥B)口服給藥C)吸入給藥D)靜脈注射給藥E)藥物出現(xiàn)藥效最快的給藥途徑為答案:E解析:[單選題]4.可首選治療流行性腦脊髓膜炎的藥物是A)磺胺嘧啶銀B)磺胺嘧啶C)甲氧芐啶D)司帕沙星E)氧氟沙星答案:B解析:[單選題]5.A.M受體阻斷藥A)α、β受體激動藥B)M受體激動藥C)膽堿酯酶抑制劑D)N1受體阻斷藥E)東莨菪堿是答案:C解析:[單選題]6.關于GLP,正確的敘述是A)GLP的中譯文是《藥物非臨床研究質量管理規(guī)范》B)我國的GLP于2000年發(fā)布C)GLP主要是用于評價藥物的生產(chǎn)研究的質量管理規(guī)范D)GLP的中譯文是《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》E)我國的GLP于2001年11月1日起施行答案:A解析:[單選題]7.胃蛋白酶合劑處方:胃蛋白酶20g,稀鹽酸20ml,橙皮酊50ml,單糖漿100ml,蒸餾水適量,共制1000ml。該制劑屬于A)乳濁液型B)高分子溶液劑(膠漿劑)型C)混懸液型D)溶液型E)疏水膠體型答案:B解析:高分子溶液劑系指高分子化合物溶解于溶劑中制成的均勻分散的液體制劑,溶液劑以水為溶劑,稱為親水性高分子溶液劑,或稱膠漿劑。胃蛋白酶合劑是分子溶解于水中形成的高分子溶液劑。[單選題]8.高壓蒸汽滅菌需要的條件是A)100℃,15~20分鐘B)100℃,20分鐘C)121.3℃,10分鐘D)120℃,10分鐘E)121.3℃,15~30分鐘答案:E解析:[單選題]9.藥物分子中含有-SH,具有還原性,在碘化鉀和硫酸中易于氧化,可用于含量測定的是A)洛伐他汀B)地爾硫艸卓C)卡托普利D)阿替洛爾E)硝酸異山梨酯答案:C解析:卡托普利結構中的-SH有還原性,在碘化鉀和硫酸中易被氧化,可用于含量測定。[單選題]10.顆粒劑的質檢項目不包括A)干燥失重B)溶化性檢查C)外觀粒度、色澤D)裝量差異檢查E)微生物限度答案:E解析:中國藥典規(guī)定顆粒劑的常規(guī)檢查項目。除另有規(guī)定外,應檢查粒度、干燥失重、溶化性、裝量差異及裝量。[單選題]11.下述藥物中不良反應發(fā)生率最低的是A)左氧氟沙星B)諾氟沙星C)環(huán)丙沙星D)萘啶酸E)氧氟沙星答案:A解析:左氧氟沙星為氧氟沙星的左旋異構體??捎糜谟擅舾屑毦鸬暮粑?、泌尿道、盆腔、腹腔、皮膚及軟組織、耳鼻咽喉及口腔感染、外科手術感染的預防。劑量僅為氧氟沙星的1/2,不良反應少而輕微,發(fā)生率比氧氟沙星更低。[單選題]12.下列關于滴制法制備滴丸劑特點的敘述錯誤的是A)受熱時間短,易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質后,可增加其穩(wěn)定性B)可使液態(tài)藥物固態(tài)化C)用固體分散技術制備的滴丸減低藥物的生物利用度D)生產(chǎn)條件較易控制,含量較準確E)工藝周期短,生產(chǎn)率高答案:C解析:其主要特點有:①設備簡單、操作方便、利于勞動保護,工藝周期短、生產(chǎn)率高;②工藝條件易于控制,質量穩(wěn)定,劑量準確,受熱時間短,易氧化及具揮發(fā)性的藥物溶于基質后,可增加其穩(wěn)定性;③基質容納液態(tài)藥物的量大,故可使液態(tài)藥物固形化;④用固體分散技術制備的滴丸吸收迅速、生物利用度高;⑤發(fā)展了耳、眼科用藥的新劑型,五官科制劑多為液態(tài)或半固態(tài)劑型,作用時間不持久,作成滴丸劑可起到延效作用。[單選題]13.與氯丙嗪阻斷多巴胺受體無關的是A)抑制生長激素分泌作用B)錐體外系作用C)調溫作用D)鎮(zhèn)吐作用E)鎮(zhèn)靜作用答案:E解析:[單選題]14.單獨使用無臨床價值,但與其他抗結核菌藥合用可延緩細菌產(chǎn)生耐藥性的藥物是()A)乙胺丁醇B)對氨基水楊酸C)異煙肼D)利福平E)鏈霉素答案:B解析:[單選題]15.關于替硝唑,下列敘述錯誤的是A)治療阿米巴膿腫的首選藥B)療效與甲硝唑相當C)對阿米巴痢疾和腸外阿米巴病都有效D)與甲硝唑的結構相似E)毒性比甲硝唑高答案:E解析:替硝唑對阿米巴痢疾和腸外阿米巴病的療效與甲硝唑相當,毒性偏低,可作為治療阿米巴肝膿腫的首選藥。[單選題]16.關于青霉素的敘述錯誤的是A)廣譜抗生素B)窄譜抗生素C)易引起過敏反應D)不耐酸E)不耐酶答案:A解析:青霉素容易透過陽性菌黏肽層,但它們不能透過革蘭陰性菌的脂蛋白外膜,僅屬于對革蘭陽性菌有效的窄譜抗生素;其缺點是抗菌譜窄,不耐酸、不耐酶及易引起過敏反應等。[單選題]17.哪些不是新藥臨床前藥物代謝動力學研究的內(nèi)容A)分布B)代謝C)蛋白結合D)排泄E)吸收答案:B解析:[單選題]18.患者男性,21歲。診斷為支原體肺炎。該藥物的主要不良反應是A)肝功能損害B)腎功能損害C)二重感染D)骨髓抑制E)過敏反應答案:A解析:[單選題]19.關于孕婦用藥,下列敘述錯誤的是A)氨基糖苷類藥物可引起胎兒永久性耳聾及腎臟損害B)抗甲狀腺藥如硫氧嘧啶可影響胎兒甲狀腺功能,導致死胎等C)對缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶者,臨產(chǎn)時用硝基呋喃類藥物可引起溶血D)孕婦應攝入盡可能多的維生素D及鈣E)受精后3周至3個月是藥物致畸的敏感期答案:D解析:[單選題]20.強心苷中毒引起的快速性心律失常療效最好的藥物是A)普萘洛爾B)維拉帕米C)苯妥英鈉D)利多卡因E)胺碘酮答案:C解析:本題重在考核強心苷中毒的解救方法。強心苷中毒的治療:停用強心苷及排鉀利尿藥;酌情補鉀,但對Ⅱ度以上傳導阻滯或腎功能衰竭者,視血鉀情況慎用或不用鉀鹽,因K能抑制房室傳導;快速性心律失常:除補鉀外,尚可選用苯妥英鈉、利多卡因;傳導阻滯或心動過緩:可選用阿托品。對強心苷中毒引起的重癥快速性心律失常,常用苯妥英鈉救治,該藥能使強心苷Na-K-ATP酶復合物解離,恢復酶的活性。故正確答案為C。[單選題]21.β-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制是A)抑制環(huán)氧合酶,阻止前列腺素的生物合成B)抑制細菌細胞壁黏肽合成酶的活性,阻止細胞壁黏肽的合成C)抑制二氫葉酸合成酶D)抑制β-內(nèi)酰胺酶E)干擾細菌的生長繁殖而抗菌答案:B解析:各種β-內(nèi)酰胺類抗生素都能抑制細菌細胞壁黏肽合成酶的活性,從而阻礙細胞壁黏肽的合成,使細菌胞壁缺損,菌體膨脹裂解。[單選題]22.雙胍類降糖藥的作用機制是A)促進葡萄糖的排泄B)增強胰島素的作用C)刺激胰島β細胞D)抑制糖原異生,促進組織攝取葡萄糖E)以上均不對答案:D解析:[單選題]23.在栓劑常用的油脂性基質中,可可豆脂有α、β、β′、γ等多種晶型,其中最穩(wěn)定,熔點為34℃的是A)β′型B)δ型C)β型D)α型E)γ型答案:C解析:[單選題]24.不屬于多不飽和脂肪酸酯類的藥物為A)非諾貝特B)膽草油酸丸C)多烯康D)脈通E)DHA答案:A解析:[單選題]25.A.糊丸A)水蜜丸B)水丸C)蜜丸D)濃縮丸E)用水與蜜按不同比例作黏合劑,該操作可制成何種丸劑()答案:B解析:[單選題]26.對氨苯砜的藥理特點描述不正確的是A)常見不良反應是溶血反應B)有肝腸循環(huán),消除緩慢易蓄積C)對麻風桿菌有較強抑制作用D)對革蘭陽性菌及陰性菌均有抗菌活性E)口服易吸收,分布于皮膚病變部位的藥物濃度高答案:D解析:[單選題]27.通過影響環(huán)氧合酶活性抗血小板的藥物是A)阿司匹林B)維生素B12C)肝素D)香豆素類E)維生素K答案:A解析:[單選題]28.吸入氣霧劑的微粒大多數(shù)應在A)0.5μm以下B)5μm以下C)10μm以下D)15μm以下E)0.3μm以下答案:B解析:粒子大小是影響藥物能否深入肺泡囊的主要因素。較粗的微粒大部分落在上呼吸道黏膜上,因而吸收慢,如果微粒太細,則進入肺泡囊后大部分由呼氣排出,而在肺部的沉積率也很低。通常吸入氣霧劑的微粒大小以在0.5~5μm范圍內(nèi)最適宜。《中國藥典》2015年版四部通則規(guī)定吸入制劑中原料藥物粒度大小應控制在10μm以下,大多數(shù)應小于5μm。[單選題]29.可作為氣霧劑拋射劑的是A)乙醇B)三氯甲烷C)二氯甲烷D)二氯二氟甲烷E)乙醚答案:D解析:常用拋射劑可分為三類:氟氯烷烴、碳氫化合物和壓縮氣體。[單選題]30.A.給藥方法的影響A)遺傳因素的影響B(tài))酶誘導的影響C)性別的影響D)年齡的影響E)雌性動物要比雄性動物對藥物的反應強答案:D解析:[單選題]31.溶液型或混懸型軟膏劑的制備常采用A)溶解法B)滴制法C)乳化法D)流化法E)熔融法答案:E解析:[單選題]32.A.胰島素靜脈注射A)刺激胰島B細胞釋放胰島素B)胰島素皮下注射C)甲苯磺丁脲D)增加肌肉組織中糖的無氧酵解E)氯磺丙脲的降糖作用機制是答案:B解析:胰島素給藥方式主要是皮下注射;胰島素可用于治療各型糖尿病,特別對胰島素依賴型是唯一有效的藥物,還用于酮癥酸中毒和發(fā)生各種急性或嚴重并發(fā)癥的糖尿??;磺酰脲類主要用于單用飲食治療不能控制的非胰島素依賴型糖尿病,其降血糖作用最主要是通過刺激胰島B細胞釋放胰島素;二甲雙胍的降糖作用機制是抑制腸壁細胞對葡萄糖的吸收,增加骨骼肌對葡萄糖的攝取和利用。[單選題]33.升壓效應可被α受體拮抗劑翻轉的藥物是A)去氧腎上腺素B)去甲腎上腺素C)異丙腎上腺素D)多巴胺E)腎上腺素答案:E解析:預先給予α受體阻斷藥(如酚妥拉明等),則取消了腎上腺素激動α受體而收縮血管的作用,保留了腎上腺素激動β2受體而擴張血管的作用,此時再給予升壓劑量的腎上腺素,可引起單純的血壓下降,此現(xiàn)象稱為?腎上腺素升壓作用的翻轉?。[單選題]34.可引起前庭神經(jīng)功能損害的是A)鏈霉素B)氯霉素C)多西環(huán)素D)米諾環(huán)素E)四環(huán)素答案:A解析:鏈霉素屬于氨基糖苷類,有明顯的耳毒性,可引起前庭神經(jīng)功能損害。[單選題]35.A.抑制前列腺素合成A)中樞性肌肉松弛B)阻斷多巴胺受體C)反射性興奮呼吸中樞D)外周性肌肉松弛E)洛貝林答案:D解析:[單選題]36.患者,頭痛,頭暈,達半年,伴有耳鳴、心悸、記憶力減退、疲乏無力、易煩躁等癥狀,休息后可緩解。該患者有長期攝入高鹽飲食史。就診時測血壓150/80mmHg,查體心臟正常,手部有靜止性震顫。若同時治療其手部靜止性震顫,最宜選用的藥物是A)利尿劑B)腎素抑制藥C)β受體阻斷藥D)血管緊張素轉換酶抑制劑E)鈣拮抗劑答案:C解析:β受體阻斷藥通過阻斷β2受體發(fā)揮作用,可緩解手部震顫,具有降低震顫幅度的作用,但不能減少震顫的頻率。[單選題]37.合并高血壓和高血脂異常的患者宜用A)磺酰脲類B)二甲雙胍C)吡格列酮D)阿卡波糖E)胰島素答案:C解析:吡格列酮可單獨應用,也可與胰島素或其他口服降血糖藥物合用。對尚有一定胰島功能、以胰島素抵抗為主的患者和其他降血糖藥療效不佳的2型糖尿病患者,單獨使用有效。尤其適合于合并高血壓、血脂異常的患者應用。對于胰島功能已經(jīng)嚴重損害、不能分泌胰島素的糖尿病患者,如1型糖尿病、2型糖尿病胰島嚴重損害者,單獨使用是無效的。[單選題]38.下列有關硫酸鎂的敘述不正確的是A)過量時可引起呼吸抑制、血壓驟降以至死亡B)尤其是對子癇有良好的抗驚厥作用C)對各種原因所致驚厥有作用D)口服有致瀉、利膽作用E)口服易吸收,也能抗驚厥答案:E解析:[單選題]39.患者,男性,30歲,1年前因有幻聽和被害妄想,醫(yī)生給服用的藥物是A)氯丙嗪B)吲哚美辛C)左旋多巴D)丙咪嗪E)哌替啶答案:A解析:吲哚美辛用于風濕性關節(jié)炎、氯丙嗪用于精神分裂癥、左旋多巴用于帕金森病。[單選題]40.以下肝功能不全應避免或慎用的藥物是A)頭孢噻吩B)氨基糖苷類C)四環(huán)素類D)青霉素類E)以上都不是答案:C解析:[單選題]41.不是影響藥物在孕產(chǎn)婦體內(nèi)分布的因素有A)藥物與組織結合率B)肝、腎血流量C)體液pH值D)藥物與血漿蛋白結合率E)血容量答案:B解析:[單選題]42.新斯的明不能用于治療A)陣發(fā)性室上性心動過速B)手術后腹氣脹C)機械性尿路梗阻D)重癥肌無力E)筒箭毒堿中毒答案:C解析:[單選題]43.以近似血漿半衰期的時間間隔給藥,為迅速達到坪值,應將首劑A)增加0.5倍B)增加1倍C)增加2倍D)增加3倍E)增加4倍答案:B解析:以近似血漿半衰期的時間間隔給藥,為迅速達到坪值,應將首劑增加1倍。[單選題]44.可作片劑的潤滑劑的是A)糊精B)淀粉C)羧甲基淀粉鈉D)硬脂酸鎂E)微晶纖維素答案:D解析:此題考查片劑的輔料常用的潤滑劑。潤滑劑為降低藥片與沖??妆谥g摩擦力的物質,使片面光滑美觀。常用的潤滑劑有硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、月桂硫酸鎂等。所以答案應選擇D。[單選題]45.治療胃、十二指腸潰瘍病,體內(nèi)作用時間最長的藥物是A)碳酸氫鈉B)雷尼替丁C)西咪替丁D)硫糖鋁E)法莫替丁答案:E解析:[單選題]46.關于散劑制備的工藝流程,順序正確的是A)粉碎-過篩-分劑量-質量檢查-包裝B)粉碎-過篩-混合-分劑量-質量檢查-包裝C)粉碎-過篩-混合-質量檢查-分劑量-包裝D)粉碎-混合-過篩-分劑量-質量檢查-包裝E)粉碎-混合-分劑量-質量檢查-包裝答案:B解析:散劑的制備工藝物料→粉碎→過篩→混合→分劑量→質量檢查→包裝→散劑[單選題]47.氯丙嗪對下列哪種病因所致的嘔吐無效()A)暈動癥B)癌癥C)嗎啡D)胃腸炎E)放射病答案:A解析:[單選題]48.親水親油平衡值A)Krafft點B)曇點C)HLBD)CMCE)殺菌和消毒答案:C解析:此題重點考查表面活性劑性質及應用中名詞縮寫表示的意義。Krafft點是離子表面活性劑的特征值,表面活性劑溶解度下降,出現(xiàn)混濁時的溫度,HLB為親水親油平衡值,CMC為臨界膠束濃度。所以本題答案應選擇CDB。[單選題]49.下列可以作為片劑水溶性潤濕劑的是A)吐溫-80B)司盤60C)硬脂酸鎂D)十二烷基硫酸鈉(鎂)E)卵磷脂答案:D解析:[單選題]50.以下為改變藥物的不良味道而設計的前體藥物是A)無味氯霉素B)氟奮乃靜庚酸酯C)雌二醇雙磷酸酯D)阿司匹林賴氨酸鹽E)磺胺嘧啶銀答案:A解析:[單選題]51.輕度阻滯Na+通道的藥物是A)普魯卡因胺B)普萘洛爾C)胺碘酮D)丙吡胺E)利多卡因答案:E解析:[單選題]52.藥物效應動力學敘述正確的是A)影響藥物效應的因素B)藥物的作用規(guī)律C)藥物在體內(nèi)的過程D)藥物對機體的作用及規(guī)律E)簡稱藥動學答案:D解析:藥理學研究內(nèi)容主要包括藥物效應動力學和藥物代謝動力學,藥物效應動力學:簡稱藥效學,主要研究藥物對機體的作用及其規(guī)律,闡明藥物防治疾病的機制。[單選題]53.藥物的脂溶性是影響下列哪一步聚的最重要因素A)腎小管分泌B)腎小管重吸收C)尿液酸堿性D)尿量E)腎小球過濾答案:B解析:[單選題]54.血管緊張轉化酶抑制劑治療心衰和抗高血壓的作用機制不包括A)抑制局部組織中的血管緊張素轉化酶B)抑制激肽酶,減少緩激肽的降解C)抑制激肽酶,增加緩激肽的降解D)抑制心室的重構E)抑制血管的重構答案:C解析:[單選題]55.用于嬰兒期巨幼紅細胞性貧血的藥物是A)華法林B)維生素KC)肝素D)葉酸E)亞葉酸鈣答案:D解析:葉酸作為補充療法用于各種原因所致的巨幼紅細胞性貧血,與維生素B12合用效果更好。[單選題]56.大劑量葉酸可治療A)缺鐵性貧血B)維生素B缺乏所致惡性貧血C)再生障礙性貧血D)惡性腫瘤E)失血性貧血答案:B解析:[單選題]57.A.克拉維酸A)亞胺培南B)舒巴坦C)三唑巴坦(他唑巴坦)D)氨曲南E)屬于廣譜β-內(nèi)酰胺酶抑制劑的是答案:A解析:(1)β-內(nèi)酰胺酶抑制劑包括:克拉維酸、舒巴坦、三唑巴坦,其中舒巴坦屬于半合成的β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,所以(1)題答案為C;(2)三唑巴坦是舒巴坦的衍生物,為不可逆競爭性β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,其抑酶譜、抑酶強度、穩(wěn)定性都是三者中最強的,所以(2)題答案為D;(3)克拉維酸是由鏈霉菌培養(yǎng)液中獲得的廣譜酶抑制劑,抗菌譜廣、毒性低,所以(3)題答案為A;(4)氨曲南是人工合成的第一個應用于臨床的單環(huán)β-內(nèi)酰胺類抗生素,所以(4)題答案為E;(5)亞胺培南屬于碳青霉烯類抗生素,此類抗生素是目前開發(fā)的抗菌譜最廣、抗菌活性最強、對β-內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定、而本身又抑制β-內(nèi)酰胺酶活性的一類抗生素,所以(5)題答案為B。[單選題]58.環(huán)磷酰胺毒性較小的原因是A)在正常組織中,經(jīng)酶代謝生成無毒代謝物B)烷化作用強,劑量小C)體內(nèi)代謝快D)抗瘤譜廣E)注射給藥答案:A解析:環(huán)磷酰胺在腫瘤組織中,磷酰胺酶的活性高于正常組織,制備含磷酰胺基的前體藥物,在腫瘤組織中被磷酰胺酶催化裂解成活性的去甲氮芥而發(fā)揮作用。另外磷?;娮踊鶊F的存在,使氮原子上的電子云密度得到分散,使氮原子的親核性減弱,氯原子離去能力降低,其烷基化能力減小,因而使其毒性降低。[單選題]59.A.丙二醇A)硬脂酸鎂B)氟氯烷烴C)枸櫞酸鈉D)PVP溶液E)混懸劑中的絮凝劑答案:D解析:[單選題]60.在體內(nèi)代謝后,可產(chǎn)生有生物活性的代謝物的藥物是A)苯巴比妥B)司可巴比妥C)甲丙氨酯D)地西泮E)水合氯醛答案:D解析:[單選題]61.關于栓劑的敘述錯誤的是A)正確使用栓劑,可減少肝臟對藥物的首過效應B)栓劑應有適宜的硬度C)難溶性藥物可考慮制成栓劑直腸給藥D)藥物與基質混合均勻,外形應完整光滑,無刺激性E)栓劑為人體腔道給藥的固體狀外用制劑答案:C解析:[單選題]62.硫噴妥鈉是超短效作用麻醉藥,原因是A)5位取代基小B)屬鈉鹽結構C)結構中引入硫原子D)分子量小E)水溶性好答案:C解析:硫噴妥鈉:由于硫原子的引入,使藥物的脂溶性增大,易通過血腦屏障,可迅速產(chǎn)生作用;但同時在體內(nèi)也容易被脫硫代謝,生成戊巴比妥,所以為超短時作用的巴比妥類藥物。[單選題]63.關于芳香水劑,敘述正確的是A)有的芳香水劑不澄明B)芳香水劑可大量配制并久貯C)用乙醇和水混合溶劑制成的含大量揮發(fā)油的溶液,稱為濃芳香水劑D)芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的水溶液E)含揮發(fā)性成分的植物藥材多用稀釋法答案:C解析:[單選題]64.作為增溶劑的表面活性劑其HLB值一般A)在7~9之間B)在3~6之間C)在13~18之間D)在10~13之間E)在1.5~3之間答案:C解析:[單選題]65.噻嗪類利尿藥的禁忌證是A)心源性水腫B)高血壓病C)糖尿病D)尿崩癥E)腎性水腫答案:C解析:[單選題]66.藥物要制成散劑,其制備的第一步為A)混合B)整粒C)粉碎D)過篩E)制粒答案:C解析:[單選題]67.過量中毒可用新斯的明解救的藥物是A)毒扁豆堿B)筒箭毒堿C)美曲膦酯D)毛果蕓香堿E)琥珀膽堿答案:B解析:[單選題]68.A.表面活性劑的HLB值等于3.5~6A)表面活性劑的HLB值等于20~25B)表面活性劑的HLB值等于7~9C)表面活性劑的HLB值等于15~18D)表面活性劑的HLB值等于1.5~3E)表面活性劑可用作增溶劑()答案:D解析:[單選題]69.片劑的制備方法按制備工藝分類為幾類。將藥物和輔料的粉末混合均勻后加入液體黏合劑制備顆粒,經(jīng)干燥后壓。片,該方法叫A)濕法制粒壓片法B)干法制粒壓片法C)半干式顆粒壓片法D)結晶直接壓片法E)粉末直接壓片法答案:A解析:[單選題]70.包衣時隔離層的包衣材料中主要是A)滑石粉B)糖漿C)膠漿D)糊精E)沉降碳酸鈣答案:C解析:[單選題]71.治療鉤端螺旋體引起的感染首選A)紅霉素B)氯霉素C)鏈霉素D)青霉素E)兩性霉素答案:D解析:[單選題]72.下列為常用驅蛔藥的是A)咪唑類B)哌嗪C)塞替派D)哌唑嗪E)吡喹酮答案:B解析:哌嗪對蛔蟲、蟯蟲均有驅除作用。其作用機制是能阻斷神經(jīng)肌肉接頭處的膽堿受體,妨礙了乙酰膽堿對蛔蟲肌肉的興奮作用,引起肌肉松弛性麻痹隨腸蠕動而排出體外。[單選題]73.巨幼紅細胞性貧血合并神經(jīng)癥狀時必須應用A)維生素BB)葉酸C)亞葉酸鈣D)粒細胞集落刺激因子E)硫酸亞鐵答案:A解析:本題考查重點是抗貧血藥維生素B的臨床應用。維生素B臨床主要用于治療惡性貧血和巨幼紅細胞性貧血,也可作為神經(jīng)系統(tǒng)疾?。ㄈ缟窠?jīng)炎)及肝臟疾病的輔助治療,或與葉酸聯(lián)合使用治療高同型半胱氨酸血癥。彌散性血管內(nèi)凝血、血栓栓塞性疾病可用肝素治療。故答案選A。[單選題]74.A.水A)二甲基亞砜B)乙醇C)乙酸乙酯D)液體石蠟E)屬于非極性溶劑,可用于潤腸通便的是答案:E解析:(1)溶劑按介電常數(shù)大小分為極性溶劑、半極性溶劑和非極性溶劑。極性溶劑中二甲基亞砜能與乙醇等多種溶劑任意比例混合,且溶解范圍廣,又被稱為"萬能溶劑"。所以(1)題答案是B。(2)半極性溶劑包括乙醇、丙二醇、聚乙二醇等。所以(2)題答案是C。(3)非極性溶劑包括乙酸乙酯、液體石蠟和脂肪油。其中由于液體石蠟腸道中不分解也不吸收,常制成潤腸通便的藥劑。所以(3)題答案是E。[單選題]75.下列熱壓滅菌可靠的參數(shù)是A)F值B)E值C)D值D)Z值E)F值答案:E解析:[單選題]76.浸出的過程為A)溶劑的浸潤、成分的解吸與溶解B)溶劑的浸潤與滲透、成分的解吸與溶解、浸出成分的擴散與置換C)溶劑的浸潤與滲透、浸出成分的擴散與置換D)溶劑的浸潤、滲透E)溶劑的浸潤與滲透、成分的溶解與過濾答案:B解析:一般藥材浸出過程包括浸潤、滲透過程;解吸、溶解過程;擴散過程和置換過程等幾步。[單選題]77.從滴丸劑組成及制法看,它具有的特點不正確的是A)設備簡單、操作方便、利于勞動保護,工藝周期短、生產(chǎn)率高B)工藝條件不易控制C)基質容納液態(tài)藥物量大,故可使液態(tài)藥物固化D)用固體分散技術制備的滴丸具有吸收迅速,生物利用度高的特點E)發(fā)展了耳科、眼科用藥新劑型答案:B解析:此題重點考查滴丸劑的特點。滴丸劑制備工藝條件易控制。所以答案應選擇為B。[單選題]78.鹽酸異丙腎上腺素氣霧劑處方:鹽酸異丙腎上腺素2.5g;乙醇296.5g;維生素C1.0g;F適量,共制1000g。A.乳化劑A)潛溶劑B)潤濕劑C)拋射劑D)抗氧劑E)乙醇在處方中作為答案:B解析:[單選題]79.H1受體阻斷藥的各項敘述,錯誤的是A)最常見的不良反應是中樞抑制現(xiàn)象B)主要代表藥有法莫替丁C)可用于治療妊娠嘔吐D)可用于治療變態(tài)反應性失眠E)主要用于治療變態(tài)反應性疾病答案:B解析:[單選題]80.硝酸甘油適用于()A)勞累型心絞痛B)不穩(wěn)定型心絞痛C)各型心絞痛D)穩(wěn)定型心絞痛E)變異型心絞痛答案:C解析:[單選題]81.乳化劑失效可致乳劑A)破裂B)酸敗C)分層D)轉相E)絮凝答案:A解析:受外界因素(光、熱、空氣等及微生物影響,使乳劑組分(油或乳化劑)發(fā)生變質的現(xiàn)象稱為酸敗。乳化劑失效后,乳滴周圍的乳化膜破壞導致液滴合并成大液滴,乳滴的合并進一步發(fā)展使乳劑分為油水兩相,經(jīng)過振搖也不可能恢復到原來的分散狀態(tài),是不可逆過程。乳劑放置過程中由于重力作用使兩相間的密度差加大,最終乳劑出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉,導致分層,經(jīng)振搖后很快再分散均勻恢復乳劑狀態(tài)。[單選題]82.能引起腎上腺素升壓效應翻轉的藥物是A)利血平B)甲氧明C)美卡拉明D)阿托品E)酚芐明答案:E解析:腎上腺素可激動α、β受體,使血壓曲線呈雙向反應,升高血壓。而α受體阻斷藥可阻斷與血管收縮有關的α受體,與血管舒張有關的β受體未被阻斷,所以腎上腺素的血管收縮作用被取消,而血管舒張作用得以充分地表現(xiàn)出來,因此,α受體阻斷藥能引起腎上腺素升壓效應翻轉,在所有選項中,只有酚芐明是α受體阻斷藥。[單選題]83.下列不同性質的藥物最常用的粉碎方法是A.膠體磨研磨粉碎A)球磨機粉碎B)流能磨粉碎C)水飛法粉碎D)干法粉碎E)混懸劑中藥物粒子的粉碎答案:B解析:[單選題]84.在片劑處方中加入填充劑的目的是A)增加重量和體積B)改善藥物的溶出C)使藥物具有靶向作用D)促進藥物吸收E)吸收藥物中含有的水分答案:A解析:[單選題]85.有關羅紅霉素的說法,錯誤的是A)對肺炎支原體、衣原體有較強的作用,但對流感桿菌的作用較紅霉素弱B)不良反應發(fā)生率較低C)對厭氧菌無效D)對革蘭陽性菌和厭氧菌的作用大致與紅霉素相近E)適用于上、下呼吸道感染及皮膚軟組織答案:C解析:羅紅霉素為14元環(huán)半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素;對革蘭陽性菌和厭氧菌的作用大致與紅霉素相近;對肺炎支原體、衣原體有較強的作用,但對流感桿菌的作用較紅霉素弱;臨床適用上、下呼吸道感染及皮膚軟組織感染治療,也可用作非淋球菌性尿道炎的治療;不良反應發(fā)生較低,偶見皮疹、皮膚瘙癢、頭痛等。[單選題]86.需經(jīng)體內(nèi)代謝羥化才能有生物活性的藥物A.維生素EB.維生素CA)維生素B)3C)維生素K3D)維生素E)1答案:C解析:維生素D3本身不具有生物活性,進入體內(nèi)后,首先被肝臟內(nèi)D-25羥化酶催化形成25-(OH)維生素D3,再經(jīng)腎臟的1α-羥化酶催化形成1α,25-(OH)2維生素D3,即活性維生素D,才能發(fā)揮作用。[單選題]87.熱原不具備的性質是A)揮發(fā)性B)可氧化性C)耐熱性D)濾過性E)水溶性答案:A解析:熱原的基本性質包括耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發(fā)性、被吸附性,可被強酸、強堿、強氧化劑、超聲波等所破壞。[單選題]88.A.毛果蕓香堿A)新斯的明B)有機磷酸酯類C)阿托品D)碘解磷定E)擴瞳,升高眼壓,調節(jié)麻痹答案:D解析:[單選題]89.患者女性,30歲。以肺結核收治入院,給予抗結核治療,鏈霉素肌注后,10分鐘后患者出現(xiàn)頭暈、耳鳴、乏力、呼吸困難等癥狀,繼而出現(xiàn)意識模糊、暈倒、血壓下降、心律失常等癥狀?;颊叱霈F(xiàn)上述癥狀的可能原因是A)鏈霉素引起的神經(jīng)肌肉阻滯作用B)鏈霉素引起的腎毒性C)鏈霉素引起的過敏性休克D)患者突發(fā)的心肌梗死E)鏈霉素引起的神經(jīng)毒性答案:A解析:氨基糖苷類能與突觸前膜上的鈣結合部位結合,從而阻止乙酰膽堿釋放,導致肌肉麻痹,呼吸暫停??捎免}劑或新斯的明治療。[單選題]90.表面活性劑的應用不包括A)潤濕劑B)增溶劑C)絮凝劑D)乳化劑E)去污劑答案:C解析:[單選題]91.下列有關奎尼丁的敘述,不正確的是A)抑制Na內(nèi)流和K外流B)可用于治療心房撲動和心房顫動C)具有抗膽堿和α受體阻斷作用D)可用于強心苷中毒E)常見胃腸道反應及心臟毒性答案:D解析:本題考查奎尼丁的作用特點??岫棰馎類鈉通道阻滯藥,可適度阻滯鈉通道,抑制Na內(nèi)流和K外流,同時具有阻斷α受體和抗膽堿作用??岫∈菑V譜抗心律失常藥,適用于治療室性及室上性心律失常,主要用于房撲、房顫的復律治療和復律后的維持及室上性心動過速的治療??岫〔涣挤磻R姷挠形改c道反應及心臟毒性,而強心苷中毒的患者應禁用奎尼丁。故答案選D。[單選題]92.A.縮瞳作用A)止瀉作用B)鎮(zhèn)痛作用C)鎮(zhèn)咳作用D)欣快感E)嗎啡作用于腦室及導水管周圍灰質的阿片受體產(chǎn)生()答案:C解析:[單選題]93.下列哪項與硝酸毛果蕓香堿不符A)為一種生物堿B)為乙酰膽堿酯酶抑制劑C)結構中有兩個手性中心D)含有五元內(nèi)酯環(huán)和咪唑環(huán)結構E)為M膽堿受體激動劑答案:B解析:硝酸毛果蕓香堿為M膽堿受體激動劑。故B錯誤。[單選題]94.奎尼丁的電生理作用有A)降低自律性,減慢傳導,縮短不應期B)提高自律性,加快傳導,延長不應期C)降低自律性,減慢傳導,延長不應期D)提高自律性,減慢傳導,延長不應期E)降低自律性,對傳導和不應期無影響答案:C解析:[單選題]95.下列關于膜劑敘述錯誤的是A
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