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PAGEPAGE5LuminoskanAscent化學(xué)發(fā)光儀軟件操作手冊安裝將隨機附送的軟件光盤插入光驅(qū),確認(rèn)默認(rèn)的安裝路徑及選擇正確的儀器類型(圖1),按提示輸入單位名及任意的序列號(圖2),一路按”next”進(jìn)行安裝。完成后在桌面上自動生成快捷圖標(biāo)。如圖(1),(2)所示。圖1圖2操作雙擊圖標(biāo)打開軟件,點“session”下拉菜單,選擇“new”編新程序或“open”打開已有的程序。如圖3所示。選擇熒光或化學(xué)發(fā)光的檢測方法選擇熒光或化學(xué)發(fā)光的檢測方法圖3按“new”編新程序,先選擇酶標(biāo)板類型,一般選擇第一個選項。如圖4所示。圖4點擊general,分別有areadefinition,鼠標(biāo)點擊可用來定義檢測的范圍,如圖5。按下代表不選中,然后用鼠標(biāo)拖拉按下代表選中,然后用鼠標(biāo)拖拉按下代表不選中,然后用鼠標(biāo)拖拉按下代表選中,然后用鼠標(biāo)拖拉圖5點擊layout,可設(shè)置對應(yīng)于試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)品,測試樣本,空白和對照等。設(shè)置方法為先用鼠標(biāo)點擊所要設(shè)置的位置,下拉”type”菜單,選擇所定義的類型,再點擊”apply”。如圖6。圖6點擊“settings”可設(shè)置儀器相關(guān)的一些參數(shù)。詳細(xì)情況可見圖7。一次加液的孔數(shù)三個分液器的分液速度設(shè)置探頭移動方式一次加液的孔數(shù)三個分液器的分液速度設(shè)置探頭移動方式圖7然后可根據(jù)實驗的實際情況,按次序設(shè)置實驗步驟,這些步驟包括“measure(測量步驟),incubate(溫控步驟),shake(振蕩步驟),dispense(單獨分液步驟),dispenseandmeasure(分液并檢測步驟,適合于發(fā)光時間極短的反應(yīng))等。如圖8??刂瞥霭蹇刂七M(jìn)板控制出板控制進(jìn)板圖8測量步驟見圖9。按“pair”后出現(xiàn)此列表,可選擇濾光片對選擇光束,normal為正常光束,適合96孔板,small為小光束,適合384孔板整合時間間,間檢測類型按“pair”后出現(xiàn)此列表,可選擇濾光片對選擇光束,normal為正常光束,適合96孔板,small為小光束,適合384孔板整合時間間,間檢測類型圖9溫控步驟,先設(shè)置儀器起始溫度,如圖10。待儀器達(dá)到起始溫度再設(shè)置“incubate”。如圖11。拉此按鈕至所需溫度拉此按鈕至所需溫度圖10設(shè)置溫度,需與起始溫度一致設(shè)置溫控時間設(shè)置溫度,需與起始溫度一致設(shè)置溫控時間圖11分液步驟,如圖12。設(shè)置每孔加液間隔設(shè)置每孔加液量選擇分液器位置設(shè)置每孔加液間隔設(shè)置每孔加液量選擇分液器位置圖12振蕩步驟,如圖13振蕩關(guān)閉時間設(shè)置振蕩速度振蕩開啟時間設(shè)置總振蕩時間振蕩關(guān)閉時間設(shè)置振蕩速度振蕩開啟時間設(shè)置總振蕩時間圖13加液并檢測步驟,如圖14,此步驟是指對每孔先加液,然后馬上檢測,適合于發(fā)光時間很短的實驗。圖14設(shè)置完步驟后,就可保存程序,如圖15??芍付ǔ绦蛎氨4媛窂?。保存鍵保存鍵圖15最后按“start”開始檢測,如圖16。圖163.?dāng)?shù)據(jù)處理在完成檢測后按“result”,如圖17。進(jìn)入數(shù)據(jù)處理部分。Result部分Result部分圖17先可按“process”菜單來選擇數(shù)據(jù)處理的方法,首先是“blanksubstract”是指如在前面的”layout”中設(shè)置了空白,按此項后軟件會自動將測得的數(shù)據(jù)減去空白值。如圖18,19所示。BlanksubstractBlanksubstract圖18選擇數(shù)據(jù)來源,即measure1的數(shù)據(jù)選擇數(shù)據(jù)來源,即measure1的數(shù)據(jù)圖19按“確定”,軟件自動生成新的一組數(shù)據(jù)即“blank1”,此組數(shù)據(jù)為減空白后的原始數(shù)據(jù)。如圖20所示。新生成的blank1數(shù)據(jù),此組數(shù)據(jù)將參與后續(xù)的數(shù)據(jù)處理新生成的blank1數(shù)據(jù),此組數(shù)據(jù)將參與后續(xù)的數(shù)據(jù)處理圖20按“precaculation”可進(jìn)行不同測量步驟所得的數(shù)據(jù)間的運算,如可在同一程序中連接二個不同的“measure”即measure1和measure2,檢測完成后得到二組不同的數(shù)據(jù),通過“precaculation”可對此二組數(shù)據(jù)進(jìn)行減,除的運算。如圖21所示。選擇二組數(shù)據(jù)間的運算方式選擇原始數(shù)據(jù)選擇二組數(shù)據(jù)間的運算方式選擇原始數(shù)據(jù)圖21按”curvefit”可進(jìn)行曲線定量的計算,軟件會根據(jù)所設(shè)置的標(biāo)準(zhǔn)品的濃度和發(fā)光值來進(jìn)行不同類型曲線的擬合,最終對樣品進(jìn)行定量。如圖22,23,24所示。選擇樣本的原始數(shù)據(jù)選擇標(biāo)準(zhǔn)品原始數(shù)據(jù)選擇樣本的原始數(shù)據(jù)選擇標(biāo)準(zhǔn)品原始數(shù)據(jù)圖22按curvefit,得到如圖23所示在此框打鉤表示選擇了曲線延伸按此按鈕可選擇曲線擬和類型在此框打鉤表示選擇了曲線延伸按此按鈕可選擇曲線擬和類型圖23按modifyandgraph,得到圖24。同時也必須在此下拉框中選擇X,Y軸相對應(yīng)的數(shù)值變換X軸坐標(biāo)變換選擇框,可選線性和對數(shù)可在此下拉框中選擇曲線類型同時也必須在此下拉框中選擇X,Y軸相對應(yīng)的數(shù)值變換X軸坐標(biāo)變換選擇框,可選線性和對數(shù)可在此下拉框中選擇曲線類型圖24按view可選擇報告單的格式,如圖25所示。濃度值以行的形式出現(xiàn),一般不打印此項代表打印樣本濃度值此項代表打印原始發(fā)光值數(shù)據(jù)此項代表打印板上的板圖打鉤表示選中,此項代表打印報告單抬頭濃度值以行的形式出現(xiàn),一般不打印此項代表打印樣本濃度值此項代表打印原始發(fā)光值數(shù)據(jù)此項代表打印板上的板圖打鉤表示選中,此項代表打印報告單抬頭圖25按確定即可得到最終的報告單,按sheet下拉菜單,點擊saveas即可對報告單進(jìn)行保存,軟件提供三種保存格式,即vts,xls和txt,分別可用本軟件,excel和notepad三種對應(yīng)的軟件打開數(shù)據(jù)。如圖26所示。輸入保存的文件名,必須輸入對應(yīng)于保存格式的文件后綴名通過下拉按鍵選擇保存格式輸入保存的文件名,必須輸入對應(yīng)于保存格式的文件后綴名通過下拉按鍵選擇保存格式圖26回到procedure部分,按session下拉菜單,按saveas即可保存整個程序。如圖27。選擇保存路徑輸入程序名選擇保存路徑輸入程序名圖274.系統(tǒng)設(shè)置按setup下拉菜單,選擇platetemplate,即可在菜單中選擇板的類型,有各種廠家與不同規(guī)格的板可供選擇。如圖28。選擇filter,即可設(shè)置濾光片,在訂購時需指定濾光片,如有特殊要求可增加。按scale,可對所測得的數(shù)據(jù)進(jìn)行放大,放大倍數(shù)可在軟件中設(shè)置。如圖29所示。設(shè)置放大倍數(shù)對讀數(shù)進(jìn)行放大增加濾光片設(shè)置放大倍
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