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文檔簡介
2022-2023學年山東省濟南市歷城二中高二(上)期末化學試卷
(線上)
一、選擇題(本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。)
1.(2分)化學與生產(chǎn)生活密切相關,下列說法正確的是()
A.泡沫滅火器的成分是蘇打和硫酸鋁溶液
B.采用催化轉(zhuǎn)換技術能提高汽車尾氣中有害氣體的平衡轉(zhuǎn)化率
C.粗銀精煉時,粗鍥作陽極
D.漂白粉和明磯都常用于自來水的處理,二者的作用原理是相同的
2.(2分)下列描述中正確的是()
A.CS2是空間構(gòu)型為V形的極性分子
B.PC13、CO32-和SO32-的中心原子均為sp3雜化
C.在基態(tài)14c原子中,核外存在2對自旋相反的電子,其核外電子有4種運動狀態(tài)
D.雙原子或多原子形成的氣體單質(zhì)中,一定有。鍵,可能有n鍵
3.(2分)下列與化學反應能量變化相關的敘述中錯誤的是()
A.放熱反應的反應速率總是大于吸熱反應的反應速率
B.物質(zhì)發(fā)生化學變化一定伴隨能量的變化
C.同溫同壓下,H2(g)+C12(g)=2HCI(g)在光照和點燃條件下的AH相同
D.水凝結(jié)成冰的過程中,AH<0、AS<0
4.(2分)[Cu(NH3)4]SO4?H2O是一種重要的染料及合成農(nóng)藥中間體.下列說法錯誤的是
()
A.Cu元素位于周期表d區(qū)
B.基態(tài)O原子核外電子占據(jù)的最高能級的電子云輪廓圖為啞鈴形
C.NH3分子中的鍵角小于SO42一離子中的鍵角
D.基態(tài)S原子的未成對電子數(shù)為2
5.(2分)某同學利用如圖所示裝置探究金屬的腐蝕與防護條件。下列不合理的是()
A.①區(qū)Zn電極的電極反應式為Zn——Z,+,Fe電極附近滴加K3[Fe(CN)6]溶液
未出現(xiàn)藍色,F(xiàn)e被保護
B.②區(qū)Zn電極的電極反應式為2H2O+2e=H2t+20H,Fe電極附近滴加K3[Fe(CN)
6]溶液出現(xiàn)藍色,F(xiàn)e被腐蝕
C.③區(qū)Cu電極上產(chǎn)生氣泡,F(xiàn)e電極附近滴加K3Fe(CN)6溶液后出現(xiàn)藍色,F(xiàn)e被腐
蝕
D.④區(qū)Cu電極附近滴加酚獻后變成紅色,F(xiàn)e電極附近滴加K3[Fe(CN)6]溶液出現(xiàn)藍
色,F(xiàn)e被腐蝕
6.(2分)表中實驗操作、現(xiàn)象與結(jié)論對應關系均正確的()
選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論
A等體積pH—2的兩種酸HX和HY分HX溶液中放出的HX的酸性比HY強
別與足量的鋅反應H2多
B向濃度均為O.lmol/L的NaCl和Nai
產(chǎn)生黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
的混合溶液中滴加少量O.lmol/L的
AgNO3溶液
C在KSCN與FeC13的混合液中再加入溶液顏色變淺增大生成物濃度,平衡
KC1固體逆向移動
D用廣泛pH試紙測定lmol/LNaHSO3測定pH—3.2NaHSO3溶液呈酸性,
溶液的酸堿性證明HSO3一在水中的
電離程度大于水解程
度
A.AB.BC.CD.D
(2分)下列操作或裝置能達到實驗目的的是()
選項ABCD
操作或裝置環(huán)形玻睡國撲除
為NaHCOj祖度“鹽酸
NaHCOs的他和溶液
H三,飽和溶液NaOH
□1儲泡沐量H特測液
實驗目的除去C12中混有的測定中和熱制取碳酸氫鈉中和滴定
8.(2分)如圖是一種新型的光化學電源,當光照射N型半導體時,通入02和H2s即產(chǎn)生
穩(wěn)定的電流并獲得H2O2(H2AQ和AQ是兩種有機物)。下列說法正確的是()
rHJAQ>
A.甲池中的石墨電極是電池的負極
B.酎通過全氟磺酸膜從甲池進入乙池
C.甲池中石墨電極上發(fā)生的電極反應為AQ+2H+-=H2AQ
D.總反應為H2S+O2=fi§=H2O2+SI
9.(2分)已知25℃時有關弱酸的電離平衡常數(shù)如表:
弱酸CHsCOOHHCNH2so3H2CO3
電離平衡常數(shù)1.75X1054.9X1O10Ki—1.54XIO」Ki-4.3X10〃
K2—1.02X10-7K2—5.6X10"
下列說法不正確的是()
A.NaHCCh溶液中通少量S02:HCO3+SO2=CO2+HSO3
B.等體積等濃度的CH3coONa和NaCN溶液中的離子總數(shù)大?。呵罢撸ê笳?/p>
C.25℃時,等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關系為:pH(Na2c03)>pH(NaCN)>pH
(CHsCOONa)
D.amol/LHCN溶液與bmol/LNaOH溶液等體積混合后,所得溶液中c(Na+)=c(CN
),則a一定大于b
10.(2分)下列關于化學反應速率和化學平衡的說法正確的是()
A.在一定條件下,可逆反應2NO2(g)UN2O4(g)AH<0達到平衡后保持容器溫
度和容積不變,再通入一定量NO2,則再次達到平衡時NO2的百分含量減小
B.在一定溫度下,容積一定的密閉容器中的反應A(s)+2B(g)#C(g)+D(g),當
混合氣體的壓強不變時,則表明該反應已達平衡
C.有氣體參加的化學反應,若增大壓強(即縮小反應容器的體積),可增加單位體積內(nèi)
活化分子百分數(shù),從而使反應速率增大
D.已知反應:CaCO3(s)UCaO(s)+CO2(g),在密閉的反應爐內(nèi)達到平衡后,若其
他條件均不改變,將反應爐體積縮小一半,則達到新平衡時CO2(g)的濃度將升高
11.(2分)下列過程中的化學反應,相應的離子方程式錯誤的是()
A.氯化銅溶液中通入硫化氫:Cu2++S2—CuSI
.誦由
B.惰性電極電解氯化鎂溶液:Mg2++2C「+2H20煙七Mg(OH)2I+CI2t+H2t
C.向AgCl懸濁液中滴加Na2s溶液,白色沉淀變成黑色:2AgCl(s)+S2'(aq)=Ag2s
(s)+2C1(叫)
D.TiC)2+水解析出TiO2?xH2O沉淀:TiO2++(x+1)H2O=TiO2*xH2O1+2H+
12.(2分)某小組同學進行如下實驗探究:
難溶電解質(zhì)顏色Ksp
ZnS白色1.6X10-24
CuS黑色1.3X10-36
FeS黑色6.3X10-18
已知:Vl.6X1Q-24^1.26X1O-12;常溫下,幾種難溶物質(zhì)的顏色和溶度積常數(shù)如圖。
下列說法中,不正確的是()
A.①中濁液生成的原因是:Zn2++S2'-ZnSI
B.a中濁液中存在溶解平衡:ZnS(s)UZi?+(叫)+$2一(叫)
C.實驗②和③生成黑色沉淀,可用相同的離子方程式表示
D.若將實驗③中CuS04改為ImLO.lmolLTeS04溶液,白色沉淀仍可以轉(zhuǎn)化為黑色
沉淀
13.(2分)腫(N2H4)在不同條件下分解產(chǎn)物不同,2OOC時在Cu表面分解的機理如圖1。
已知200℃時:
反應I:3N2H4(g)—N2(g)+4NH3(g)AHi=-32.9kJ.mol-1
反應II:N2H4(g)+H2(g)-2NH3(g)AH2=-41.8kJ?mor1
下列說法不正確的是()
A.圖1所示過程①是放熱反應、②是吸熱反應
B.反應n的能量過程示意圖如圖2所示
C.斷開3molN2H4(g)中的化學鍵吸收的能量大于形成ImolN2(g)和4moiNH3(g)
中的化學鍵釋放的能量
D.200℃時,月并分解生成氮氣和氫氣的熱化學方程式為N2H4(g)—N2(g)+2H2(g)
△H=+50.7kJ?moL
14.(2分)下列說法正確的是()
A.常溫下,將0.1molLNH4cl溶液與0.05molLRaOH溶液等體積混合(pH=9.25):
+++
c(Cl)>c(Na)>c(NH4)>C(OH)>c(H)
+
B.pH相等的①NH4cl②(NH4)2s04③NH4HSO4溶液:C(NH4)大小順序為①下②
下③
C.常溫下,O.lmol-I/iNaHA溶液的pH=8,則溶液中:c(Na*)>c(HA)>c(H2A)
>c(A2-)
D.常溫下,NaB溶液的pH=8,c(Na+)-c(B-)=9.9X10-9molL-1
15.(2分)常溫下,2-戊烯酸(CH3cH2cH=CHCOOH)溶液中含碳粒子分布系數(shù)(3)
與溶液pH的關系如圖1,向20mL0.1moll/i2-戊烯酸溶液中滴加0.1molL”的NaOH
溶液,溶液pH與滴入NaOH溶液體積的關系如圖2。已知:8(CH3CH2CH=CHCOOH)
_c(CH3CH2CH=CHCOOH)
c(CH3CH2CH=CHCOOH)+C(CH3CH2CH=CHC00')0
A.圖1中,曲線I表示的粒子是CH3cH2cH=CHCOOH
B.圖2中,①對應溶液的溶質(zhì)為2-戊烯酸和2-戊烯酸鈉,此時溶液的pH略小于4.7
C.圖2中,②對應的溶液中存在:c(Na+)=c(CH3cH2cH=CHCO。-)>c(CH3cH2cH
=CHCOOH)
D.圖2中,③對應的溶液中存在:c(OH)=c(H+)+c(CH3CH2CH=CHCOOH)
二、選擇題(本題共5小題,每小題4,共20分。每小題有一個或兩個選項符合題目要求,
全部選對得4分,選對但不全的得2分,有選錯的得()分。)
(多選)16.(4分)Y、Sc(Yi/NC,Sci/NC)單原子催化劑可用于常溫常壓下的電化學催
化氫氣還原氮氣的反應。反應歷程與相對能量模擬計算結(jié)果如圖所示(*表示稀土單原子
催化劑)。下列說法錯誤的是()
>
之
自
趣-e-Y/NCaSc|/NC
w(
正
匚竺/......v..........................................................
\-0.141.-B-\
-0.885f奢
?,―J1.826
==?N
z=
zz,NH*NHH*NHHH
*z
?反應歷程
A.相同條件下,兩種催化反應的歷程不同,但婚變相同
B.將催化劑的尺寸處理成納米級顆??商岣叩獨獾钠胶廪D(zhuǎn)化率
C.使用Sci/NC單原子催化劑的反應歷程中,決速步為*N2+H-*NNH
D.升高溫度一定可以提高氨氣單位時間內(nèi)的產(chǎn)率
17.(4分)研究人員設計了一種新的電解HC1回收C12的工藝,如圖所示(兩電極材料均
為碳電極),下列說法正確的是()
電源
FcCl/g)
?+『卜.一
II/)(<)wU||C|(g)
A.每生成lmolC12需要消耗氧氣11.2L
B.陽極的電極反應為:Fe2+-e—Fe3+
由解
C.該工藝的總反應方程式為:4HC1+O22C12+2H2O
D.Fe2+在反應中起到催化劑的作用
18.(4分)1℃時,在一固定容積的密閉容器中發(fā)生反應:A(g)+B(g)(s)AH<0,按
照不同配比充入A、B(實線)所示,下列判斷正確的是()
A.TC時,該反應的平衡常數(shù)值為4
B.若c點為平衡點,則此時容器內(nèi)的溫度高于T°C
C.T℃時,直線cd上的點均為平衡狀態(tài)
D.rc時,c點沒有達到平衡,此時反應向逆向進行
(多選)19.(4分)常溫下,將NaOH溶液滴加到H2A溶液中,混合溶液的pH與離子濃
度變化的關系如圖所示。下列敘述錯誤的是()
A.曲線M表示pH與1號款)的關系
B,—HA'=一
C(H2A)C(A^)
C.圖中a點對應溶液中:c(Na+)>c(H2A)+2c(A2')
D.pH=5的溶液中:c(HA')>c(H2A)>c(A2')
20.(4分)某溫度下,分別向10mL濃度均為O.lmolL-l的CuCh和ZnC12溶液中滴加0.1mol
?L4的Na2s溶液,滴加過程中溶液中-Ige(Cu2+)和-Ige(Zn2+)與Na2s溶液體積
(V)的關系如圖所示[已知:Ksp(ZnS)>KsP(CuS),lg3^0.51?下列說法正確的是()
—
?c?
En
).
或
:
A彳
jz
).
1020
“NaMmL
A.溶液pH:a>b>e
B.a點的ZnC12溶液中:c(Cl)<2[c(Zn2+)+c(H+)]
C.a-b-e為滴定CuC12溶液的曲線
D.d點縱坐標約為34.9
三、非選擇題(本題共4小題,共50分)
21.(12分)X、Y、Z、W、Q五種元素位于元素周期表前四周期,原子序數(shù)依次增大。基
態(tài)X原子價電子排布式為nsnnpn;基態(tài)Z原子核外電子有三個能級,P電子總數(shù)與s電
子總數(shù)相等;W是第三周期電負性最大的元素
(1)W核外電子運動狀態(tài)共有種。
(2)陰離子YZ3,WZ3一的空間構(gòu)型分別是、。
(3)基態(tài)Q原子中,核外電子占據(jù)最高能層的符號是,Q2+的價電子排布式
為,Q在周期表中的位置是區(qū)。
(4)(XY)2分子中各原子都滿足最外層8電子結(jié)構(gòu),分子中。鍵與n鍵數(shù)目之比
為。
(5)Y與W可形成化合物YW3。資料顯示:Y元素電負性略大于W;YW3可溶于水發(fā)
生水解反應?試判斷YW3可能的水解產(chǎn)物為(寫化學式)。
22.(16分)合理利用工廠煙灰,變廢為寶,對保護環(huán)境具有重要意義。以某鋼鐵廠煙灰(主
要成分為ZnO2、Fe2O3)為原料制備氧化鋅的工藝流程如圖1:
:輒化碳
NHJK'O,和
過聯(lián)獲水過量鋅粉
鋼
鐵
[Zn(NH)](HCO4溶液
—
煙
灰
圖1
已知:①“浸取”時,ZnO轉(zhuǎn)化為可溶性[Zn(NH3)4產(chǎn)+離子,CuO轉(zhuǎn)化為可溶性[Cu
(NH3)4『+離子;
②常溫下,Kb(NH3H2O)=1.8X1()5K,I(H2CO3)=4.2X1()7、Ka2(H2cO3)
=5.6X10-llo
回答下列問題:
(1)Mn在周期表中的位置為,其基態(tài)原子價層電子軌道表示式為。
(2)NH4HCO3所含元素的電負性由大到小的順序為,“浸取”時加入的
NH4HCO3溶液顯(填“酸性”、“堿性”或“中性
(3)“除雜”加入過量鋅粉發(fā)生的離子方程式為;“冷凝吸收”過程中通入過量
CO2,發(fā)生反應的離子方程式為:O
(4)常溫下二價鋅在水溶液中的存在形式與pH的關系如圖2,橫坐標為溶液的pH,縱
坐標為Z/+或[Zn(OH)4獰物質(zhì)的量濃度的對數(shù)(假設Zi?+離子濃度WQ5moi?1/1
時,Zi?+離子己沉淀完全)。從圖中數(shù)據(jù)計算可得Zn(OH)2的溶度積Ksp=,
某廢液中含Zi?+離子,為沉淀Zi?+離子可以控制溶液中pH值的范圍是
XLiPK-SOfCH,),Y
碳棒|陽離于陰離子|鎮(zhèn)鍥
交換膜交換膜]鐵棒
............|
0.5mol-L'/肅虢含
NaOH溶液雌8水
圖2圖3
(5)高能鋰離子電池的總反應為2Li+FeS=Fe+Li2S。用該電池作電源電解含銀酸性廢水
回收Ni的裝置如圖3(圖中X、Y為電極,LiPF6?S0(CH3)2為電解質(zhì))。
①中間隔室b可以得到的主要物質(zhì)Z是(填化學式)。
②陽極的電極反應式是。
23.(12分)碳酸鈉俗稱純堿,是一種重要的化工原料。以碳酸氫鐵和氯化鈉為原料制備碳
酸鈉,并測定產(chǎn)品中少量碳酸氫鈉的含量
步驟I.Na2c03的制備
步驟II.產(chǎn)品中NaHCOa含量測定
①稱取產(chǎn)品2.500g,用蒸儲水溶解,定容于250mL容量瓶中;
②移取25.00mL上述溶液于錐形瓶,加入2滴指示劑M,用OJOGOmol,L-1鹽酸標準溶
液滴定,溶液由紅色變至近無色(第一滴定終點),消耗鹽酸VimL;
③在上述錐形瓶中再加入2滴指示劑N,繼續(xù)用O.lOOOmol-L'1鹽酸標準溶液滴定至終
點(第二滴定終點),又消耗鹽酸V2mL;
④平行測定三次,Vi平均值為22.45,V2平均值為23.51。
己知:(i)當溫度超過35℃時,NH4HCO3開始分解。
(ii)相關鹽在不同溫度下的溶解度表(g/100gH20)
溫度/℃0102030405060
NaCl35.735.836.036.336.637.037.3
NH4HCO311.915.821.027.0
NaHCOs6.98.29.611.112.714.516.4
NH4CI29.433.337.241.445.850.455.2
回答下列問題:
(1)步驟I中晶體A的化學式為,晶體A能夠析出的原因是;
(2)步驟I中“300℃加熱”所選用的儀器是(填標號);
n(5o
ABCD
(3)指示劑N為,描述第二滴定終點前后顏色變化;
(4)產(chǎn)品中NaHC03的質(zhì)量分數(shù)為(保留三位有效數(shù)字);
(5)第一滴定終點時,某同學俯視讀數(shù),其他操作均正確3質(zhì)量分數(shù)的計算結(jié)果
(填“偏大”“偏小”或“無影響”)。
24.(10分)大連化學物理研究所開發(fā)的DMTO技術曾獲得國家科學技術發(fā)明一等獎。該
技術以煤為原料,經(jīng)過煤一CO、H2fCH3OHfC2H4、C3H6等一系列變化可獲得重要的
化工產(chǎn)品乙烯和丙烯。回答下列問題:
(1)煤氣化包含一系列化學反應,熱化學方程式如下:
①C(s)+H20(g)=C0(g)+H2(g)△Hi=+131kJ?mo「1
②CO(g)+H2O(g)UCO2(g)+H2(g)△H2=akJ?mo「i
③C(s)+CO2(g)=2CO(g)△H=+172kJ?molI
則a=“
(2)已知某密閉容器中存在可逆反應:2cH30H(g)UC2H4(g)+2H2O(g)AH,測
得其他條件相同時30H的平衡轉(zhuǎn)化率隨著溫度(T)、壓強(p)的變化如圖1所示
nCHQH平衡轉(zhuǎn)化率4K
?B
A
I?
77K0大niT
圖2
①該反應的AH(填”>”或"V”,下同)0,N點V(CH3OH)正M
點v(CH3OH)逆。
②T1后升高溫度,則B、C、D三點中能正確表示該反應的平衡常數(shù)K隨著溫度T改變
而變化的點是(填字母)。
(3)在一定溫度和適當催化劑存在下,將ImolCO、2m0IH2通入恒容密閉容器中,使其
發(fā)生反應CO(g)+2H2(g)=CH30H(g)AH=-91kJ*mor1,測得開始時容器內(nèi)總
壓為3Xl()5pa,反應經(jīng)2min達到平衡且平衡時體系壓強減小工,則該溫度下的平衡常數(shù)
3
Kp=Pa'2(Kp為分壓表示的平衡常數(shù),分壓=總壓X物質(zhì)的量分數(shù))。
2022-2023學年山東省濟南市歷城二中高二(上)期末化學試卷
(線上)
參考答案與試題解析
一、選擇題(本題共15小題,每小題2分,共30分。每小題只有一個選項符合題目要求。)
1.(2分)化學與生產(chǎn)生活密切相關,下列說法正確的是()
A.泡沫滅火器的成分是蘇打和硫酸鋁溶液
B.采用催化轉(zhuǎn)換技術能提高汽車尾氣中有害氣體的平衡轉(zhuǎn)化率
C.粗銀精煉時,粗銀作陽極
D.漂白粉和明磯都常用于自來水的處理,二者的作用原理是相同的
【分析】A.碳酸氫鈉與硫酸鋁發(fā)生雙水解生成二氧化碳和氫氧化鋁,為泡沫滅火器的原
理:
B.催化劑不能使平衡發(fā)生移動;
C.電解法精煉金屬,粗金屬為陽極,發(fā)生氧化反應;
D.漂白粉凈水利用強氧化性消毒殺菌,明研是利用鋁離子水解生成的氫氧化鋁膠體吸附
懸浮雜質(zhì)而凈水。
【解答】解:A.泡沫滅火器的成分是小蘇打和硫酸鋁溶液;
B.催化劑不能使平衡發(fā)生移動,故B錯誤;
C.粗保精煉時,發(fā)生氧化反應;
D.漂白粉用于自來水處理是利用其強氧化性殺菌消毒,不能殺菌消毒,故D錯誤;
故選:Co
【點評】本題考查物質(zhì)的性質(zhì)與應用、電解法精煉金屬,把握物質(zhì)的性質(zhì)、發(fā)生的反應、
電解池工作原理為解答的關鍵,題目難度不大。
2.(2分)下列描述中正確的是()
A.CS2是空間構(gòu)型為V形的極性分子
B.PC13、CO32.和SO32-的中心原子均為sp3雜化
C.在基態(tài)14c原子中,核外存在2對自旋相反的電子,其核外電子有4種運動狀態(tài)
D.雙原子或多原子形成的氣體單質(zhì)中,一定有。鍵,可能有7T鍵
【分析】A.CS2中C原子價層電子對個數(shù)=2+生絲2=2且不含孤電子對;
2
B.PC13中P原子價層電子對個數(shù)=3+殳衛(wèi)迎=4且含有1個孤電子對;C032一中C原
2
子價層電子對個數(shù)=3+4+2-3X2=3且不含孤電子對;SO32一中S原子價層電子對個數(shù)
2
=3+殳222s2=4且含有1個孤電子對;
2
C.基態(tài)14c原子核外電子排布為Is22s22P2:
D.單鍵一定是。鍵,雙鍵、三鍵只有1個。鍵,其它為7T鍵。
【解答】解:A.CS2中C原子價層電子對個數(shù)=2+之絲2=2且不含孤電子對,故A
7
錯誤;
B.PC13中P原子價層電子對個數(shù)=3+5-3*5=4且含有8個孤電子對32-中C原子價
2
層電子對個數(shù)=2+4+2-4X2=8且不含孤電子對32-中S原子價層電子對個數(shù)=
2
8+6+2-5X2=2且含有1個孤電子對,P、c\sp8、sp3,故B錯誤;
2
C.基態(tài)I4C原子核外電子排布為Is62s28P2,Is、4s軌道中存在2對自旋相反的電子,
有6種運動狀態(tài);
D.單鍵一定是。鍵、三鍵只有7個。鍵,則雙原子或多原子形成的氣體單質(zhì)中,可能有
TT鍵;
故選:D。
【點評】本題考查簡單分子或離子雜化類型、雜化方式和化學鍵等知識,把握價層電子
對數(shù)的計算、VSEPR模型的推斷是解題關鍵,側(cè)重基礎知識檢測和運用能力考查,注意
掌握價層電子互斥理論的應用,題目難度中等。
3.(2分)下列與化學反應能量變化相關的敘述中錯誤的是()
A.放熱反應的反應速率總是大于吸熱反應的反應速率
B.物質(zhì)發(fā)生化學變化一定伴隨能量的變化
C.同溫同壓下,H2(g)+C12(g)=2HCI(g)在光照和點燃條件下的AH相同
D.水凝結(jié)成冰的過程中,AH<0、AS<0
【分析】A.反應速率與反應熱無關;
B.化學反應的實質(zhì)是舊鍵斷裂、新鍵形成;
C.反應的熱效應只與始態(tài)、終態(tài)有關,與反應條件無關;
D.同一物質(zhì)固態(tài)的能量小于液態(tài),液態(tài)的嫡大于固態(tài)。
【解答】解:A.反應速率與反應熱無關,故A錯誤:
B.化學反應的實質(zhì)是I日鍵斷裂,斷裂化學鍵吸熱,所以物質(zhì)發(fā)生化學變化一定伴隨能量
的變化;
C.反應的熱效應只與始態(tài),與反應條件無關,H2(g)+C12(g)=2HC1(g)在光照和
點燃條件下的4H相同,故C正確;
D.同一物質(zhì)固態(tài)的能量小于液態(tài),所以水凝結(jié)成冰的過程為放熱,即△HVO,故D正
確;
故選:A?
【點評】本題考查反應熱與焙變,為高頻考點,把握反應中能量變化、端變正負的判斷、
化學反應速率的影響因素等為解答的關鍵,側(cè)重分析與運用能力的考查,注意焙變與反
應條件無關,題目難度不大。
4.(2分)[Cu(NH3)4]SO4?H2O是一種重要的染料及合成農(nóng)藥中間體.下列說法錯誤的是
()
A.Cu元素位于周期表d區(qū)
B.基態(tài)O原子核外電子占據(jù)的最高能級的電子云輪廓圖為啞鈴形
C.NH3分子中的鍵角小于S04?一離子中的鍵角
D.基態(tài)S原子的未成對電子數(shù)為2
【分析】A.Cu元素為29號元素,價電子排布為3d104s1;
B.基態(tài)O原子核外電子排布為Is22s22P4,最高能級為2p;
C.NH3分子中N原子為sp3雜化,空間構(gòu)型為三角錐形,S04?一離子中S原子為sp3雜
化,空間構(gòu)型為正四面體形;
D.基態(tài)S原子的核外電子排布為Is22s22P63s23P4。
【解答】解:A.Cu元素為29號元素3d1°4s2,屬于ds區(qū),故A錯誤;
B.基態(tài)0原子核外電子排布為Is27s22P\最高能級為2p,p能級的電子云輪廓圖為啞
鈴形;
C.NH3分子中N原子為sp?雜化,空間構(gòu)型為三角錐形,SO42,離子中S原子為sp2雜
化,空間構(gòu)型為正四面體形,故C正確;
D.基態(tài)S原子的核外電子排布為Is26s22P33s23P,未成對電子數(shù)為2,故D正確;
故選:A?
【點評】本題考查核外電子排布、雜化方式、鍵角、元素周期表的結(jié)構(gòu)等知識點,注意
掌握基礎知識,難度不大。
5.(2分)某同學利用如圖所示裝置探究金屬的腐蝕與防護條件。下列不合理的是()
浸有卷和食鹽水的源班沒有色和食盤水的阻默
A.①區(qū)Zn電極的電極反應式為Zn-2e-—Zn2+,Fe電極附近滴加K3[Fe(CN)6]溶液
未出現(xiàn)藍色,F(xiàn)e被保護
B.②區(qū)Zn電極的電極反應式為2H2O+2e—H2t+20H,Fe電極附近滴加K3[Fe(CN)
6]溶液出現(xiàn)藍色,F(xiàn)e被腐蝕
C.③區(qū)Cu電極上產(chǎn)生氣泡,F(xiàn)e電極附近滴加K3Fe(CN)6溶液后出現(xiàn)藍色,F(xiàn)e被腐
蝕
D.④區(qū)Cu電極附近滴加酚醐后變成紅色,F(xiàn)e電極附近滴加K3[Fe(CN)6]溶液出現(xiàn)藍
色,F(xiàn)e被腐蝕
【分析】由圖可知,①區(qū)Zn比Fe活潑,Zn作負極,F(xiàn)e作正極被保護,②區(qū)Zn作陰極,
Fe作陽極被腐蝕,③區(qū)Fe比Cu活潑,F(xiàn)e作負極被腐蝕,Cu作正極,④區(qū)Cu作陰極,
Fe作陽極被腐蝕,據(jù)此作答。
【解答】解:A.①區(qū)Zn比Fe活潑,電極反應式為Zn-2e,Zn2+,Fe作正極被保護,
無Fe3+生成,滴加K3[Fe(CN)6]溶液不出現(xiàn)藍色,故A正確;
B.②區(qū)Zn作陰極2O+2e—H2t+40H,Fe作陽極被腐蝕,有Fe?+生成,滴加K3[Fe
(CN)2]溶液出現(xiàn)藍色,故B正確;
C.③區(qū)Fe比Cu活潑,電極反應式為O2+4e-+7H20=401,無氣泡產(chǎn)生,F(xiàn)e作負極
被腐蝕2+生成,滴加K3[Fe(CN)6]溶液出現(xiàn)藍色,故C錯誤:
D.④區(qū)Cu作陰極40+2h-H2t+4OH"滴加酚酣后變成紅色,F(xiàn)e作陽極被腐蝕2+生
成,滴加K3[Fe(CN)5]溶液出現(xiàn)藍色,故D正確;
故選:Co
【點評】本題考查金屬的腐蝕與防護,題目難度中等,能依據(jù)圖象和題目信息準確判斷
正負極和陰陽極是解題的關鍵。
6.(2分)表中實驗操作、現(xiàn)象與結(jié)論對應關系均正確的()
選項實驗操作實驗現(xiàn)象結(jié)論
A等體積pH—2的兩種酸HX和HY分HX溶液中放出的HX的酸性比HY強
別與足量的鋅反應H2多
B向濃度均為O.lmol/L的NaCl和Nai產(chǎn)生黃色沉淀Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)
的混合溶液中滴加少量O.lmol/L的
AgNO3溶液
C在KSCN與FeCh的混合液中再加入溶液顏色變淺增大生成物濃度,平衡
KC1固體逆向移動
D用廣泛pH試紙測定lmol/LNaHSO3測定pH=3.2NaHSO3溶液呈酸性,
溶液的酸堿性證明HSO3一在水中的
電離程度大于水解程
度
A.AB.BC.CD.D
【分析】A.等體積pH-2的兩種酸HX和HY分別與足量的鋅反應,HX放出的氫氣多,
可知等pH時HX的濃度大;
B.濃度均為O.lmol/L的NaCl和Nai的混合溶液中滴加少量O.lmol/L的AgNC)3溶液,
Ksp小的先沉淀;
C.KC1固體對Fe3++SCN』Fe(SCN)3的反應無影響;
D.廣泛pH試紙測定值為正整數(shù)。
【解答】解:A.等體積pH-2的兩種酸HX和HY分別與足量的鋅反應,可知等pH時
HX的濃度大,故A錯誤;
B.濃度均為0.3mol/L的NaCl和Nai的混合溶液中滴加少量O.lmol/L的AgNC)6溶液,
Ksp小的先沉淀,先生成黃色沉淀sp(AgCl)>Ksp(Agl),故B正確;
C.KC1固體對Fe3++SCNUFe(SCN)3的反應無影響,溶液的顏色不變,故C錯誤;
D.廣泛pH試紙測定值為正整數(shù),故D錯誤;
故選:Bo
【點評】本題考查化學實驗方案的平衡,為高頻考點,把握弱電解質(zhì)的電離、難溶電解
質(zhì)、化學平衡、pH測定為解答的關鍵,側(cè)重分析與實驗能力的考查,注意實驗的評價性
分析,題目難度不大。
7.(2分)下列操作或裝置能達到實驗目的的是()
選項ABCD
操作或裝置一雪f-環(huán)形玻通撞撲---2-
層NaHCOsr/鹽酸
的和溶液與目
t-H-r飽和溶液號外泡沫不料NaOH
11,恃測液
實驗目的除去C12中混有的測定中和熱制取碳酸氫鈉中和滴定
HC1
A.AB.BC.CD.D
【分析】A.氯氣、氯化氫均與飽和碳酸氫鈉溶液反應:
B.圖中保溫好,溫度計可測定溫度;
C.二氧化碳與氨氣、飽和食鹽水反應生成碳酸氫鈉,二氧化碳應長導管進氣;
D.鹽酸應盛裝在酸式滴定管中。
【解答】解:A.氯氣,不能除雜;
B.圖中保溫好,圖中裝置可測定中和熱;
C.圖中進氣不合理,故C錯誤;
D.鹽酸應盛裝在酸式滴定管中,故D錯誤;
故選:B。
【點評】本題考查化學實驗方案的評價,為高頻考點,把握物質(zhì)的性質(zhì)、物質(zhì)的制備、
混合物的分離提純、實驗技能為解答的關鍵,側(cè)重分析與實驗能力的考查,注意實驗的
評價性分析,題目難度不大。
8.(2分)如圖是一種新型的光化學電源,當光照射N型半導體時,通入02和H2s即產(chǎn)生
穩(wěn)定的電流并獲得H2O2(H2AQ和AQ是兩種有機物)。下列說法正確的是()
A.甲池中的石墨電極是電池的負極
B.H+通過全氟磺酸膜從甲池進入乙池
C.甲池中石墨電極上發(fā)生的電極反應為AQ+2H+-2e=H2AQ
D.總反應為H2S+O2=S§=H2O2+SI
【分析】由電子流向可知石墨電極為正極,負極碘離子失電子被氧化,電極反應為21
-2e-=h,生成的碘可與硫化氫反應,正極AQ得電子被還原生成H2AQ,H2AQ與氧
氣反應生成AQ和過氧化氫,電解質(zhì)溶液濃度基本不變,總反應為
H,S+C,光照MCb+S。
【解答】解:A.電子由負極經(jīng)外電路流向正極,故A錯誤;
B.H+向正極移動,應通過全氟磺酸膜從乙池進入甲池;
C.甲池中石墨為正極,發(fā)生還原反應++2/=H2AQ,故C錯誤;
D.通入硫化氫和氧氣、過河化氫內(nèi)+。>光照H'Ch+SI.故D正確;
故選:D。
【點評】本題考查原電池,側(cè)重考查學生新型電源的掌握情況,試題難度中等。
9.(2分)已知25℃時有關弱酸的電離平衡常數(shù)如表:
弱酸CHBCOOHHCNH2SO3H2CO3
電離平衡常數(shù)1.75X10'54.9X10-10Ki=1.54義10一2Ki-4.3X10〃
K2=1.02X10-7K2=5.6X10H
下列說法不正確的是()
A.NaHCCh溶液中通少量SO2:HCO3'+SO2—CO2+HSO3
B.等體積等濃度的CH3coONa和NaCN溶液中的離子總數(shù)大小:前者(后者
C.25℃時,等物質(zhì)的量濃度的各溶液pH關系為:pH(Na2cO3)>pH(NaCN)>pH
(CH3coONa)
D.amol/LHCN溶液與bmol/LNaOH溶液等體積混合后,所得溶液中c(Na+)=c(CN
).則a一定大于b
【分析】A.酸的電離平衡常數(shù)越大,酸的酸性越強,較強的酸能和較弱酸的鹽反應生成
弱酸;
B.根據(jù)電荷守恒得c(CH3C00)+c(OH)=c(Na+)+c(H+)、c(CN-)+c(OH
■)=c(Na+)+c(H+),離子總數(shù)是n(Na+)+n(H+)的2倍,水解程度:NaCN>CH3coONa,
+
則兩種溶液中c(OH):NaCN>CH3coONa,兩種溶液中c(H):NaCNCCH3coONa,
兩種溶液中c(Na+)相同;
C.25℃時,等物質(zhì)的量濃度的這幾種鈉鹽溶液,酸根離子水解程度越大,溶液的pH越
大;
D.混合溶液中c(Na+)=c(CN'),根據(jù)電荷守恒得c(H+)=c(OH),混合溶液呈
中性,NaCN溶液呈堿性,要使混合溶液呈中性,則HCN應該稍微過量。
【解答】解:A.根據(jù)表中數(shù)據(jù)知酸性:H2SO3>H8CO3>HSO3'>HCO6,強酸能和弱
酸鹽反應生成弱酸,則NaHCCh溶液中通少量S02反應生成C03、HSO3',離子方程式
為:HC03'+S04=CO2+HSO3',故A正確;
B.根據(jù)電荷守恒得c(CH2co0)+c(OH)=c(Na+)+c(H+),c(CN)+c(OH
一)=c(Na+)+c(H+),離子總數(shù)是n(Na+)+n(H+)的2倍,水解程度:NaCN>CH3C00Na,
貝I」兩種溶液中c(OFT):NaCN>CH4C00Na,兩種溶液中c(H*):NaCN<CH3coONa,
兩種溶液中c(Na+)相同,所以等體積等濃度的CH3coONa和NaCN溶液中的離子總
數(shù)大?。呵罢摺岛笳?,故B錯誤;
C.25℃時,酸根離子水解程度越大,水解程度:CO32>CN>CH3COO,則等物質(zhì)
的量濃度的這幾種鈉鹽溶液pH:pH(Na2co3)>pH(NaCN)>pH(CH3coONa),故
C正確;
D.混合溶液中c(Na+)=c(CN-),根據(jù)電荷守恒得c(H*)=c(OH),混合溶液呈
中性,要使混合溶液呈中性,酸堿體積相等,即a>b;
故選:B。
【點評】本題考查弱電解質(zhì)電離及鹽類水解,側(cè)重考查分析判斷及知識綜合應用能力,
明確弱酸電離平衡常數(shù)與酸性強弱關系及對應酸根離子水解程度關系是解本題關鍵,題
目難度不大。
10.(2分)下列關于化學反應速率和化學平衡的說法正確的是()
A.在一定條件下,可逆反應2NO2(g)UN2O4(g)AHV0達到平衡后保持容器溫
度和容積不變,再通入一定量N02,則再次達到平衡時N02的百分含量減小
B.在一定溫度下,容積一定的密閉容器中的反應A(s)+2B(g)UC(g)+D(g),當
混合氣體的壓強不變時,則表明該反應己達平衡
C.有氣體參加的化學反應,若增大壓強(即縮小反應容器的體積),可增加單位體積內(nèi)
活化分子百分數(shù),從而使反應速率
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