化學檢驗工初級工題庫

/單位姓名準考證號………………密…………封……線………職業(yè)技能鑒定統(tǒng)一試卷化學檢驗工（初級工）知識試卷注意事項：1、請首先按要求在試卷的標封處填寫您的姓名、考號和所在單位的名稱。2、請仔細閱讀各種題目的回答要求，在規(guī)定的位置填寫您的答案。3、不要在卷面上亂寫亂畫，不要在標封區(qū)填寫無關內(nèi)容。時間：90分鐘滿分：100分題號一二三四總分得分得分評分人一填空題：（每空1分，90分）1.石油和石油產(chǎn)品試驗方法的精密度分別用重復性和再現(xiàn)性表示。2.原油是水分測定中試樣水分<10%時應稱試樣100克，稱準至0.1克，10%時試樣的重量應酌量減少，要求蒸出的水分不超過3.對于軟化點為30～80℃的瀝青應選用新煮沸過的蒸餾水作為加熱介質(zhì)，起始加熱介質(zhì)溫度為5±1℃。鋼球的質(zhì)量為3.5±0.05g，三分鐘后的加熱速度為54.測定瀝青針入度時，加熱的溫度不能超過其軟化點的90℃，加熱的時間不能超過30分鐘，水浴溫度為25±0.1℃，標準針，針連桿，與附加碼的總重量100±5.蒸餾測定中，對量筒的要求：冷凝管的下端應位于量筒的中央，且伸入量筒至少25mm，對不低于100毫升刻度線，用一塊吸水紙或相似的材料將量筒蓋平，且該吸水紙緊貼冷凝管。蒸餾燒瓶支管插入冷凝管的長度達到25毫米。6.閃點測定中，試樣溫度達到閃點前40℃時，調(diào)整升溫速度為每分鐘升高4±1℃，從一邊移到另一邊的時間為2～3秒，每升高7.瀝青延度測定中，水浴控溫溫度為25±0.5℃，拉申速度為5±0.5cm/min，隔離劑由2份甘油和8.恩式粘度測定中，粘度計內(nèi)容器中三個尖釘?shù)淖饔每刂朴兔娓叨群椭甘緝x器水平，且內(nèi)容器不準擦拭，只允許用剪齊邊緣的濾紙吸去剩下的滴液。9.殘?zhí)紲y定中，預點階段火焰的控制應不超過火橋，總加熱時間應控制在30±2分鐘內(nèi)。10.進行瀝青薄膜烘箱試驗得目的是熱和空氣對瀝青質(zhì)量的影響，同時也可測試試樣在加熱前后質(zhì)量的變化。11.實現(xiàn)色譜分離的條件是必須具備固定相和流動相。12.氣相色譜法的主要特點是選擇性高、分離效率高、靈敏度高、分析速度快。13.色譜峰的峰面積大小可以由峰高與半峰寬的乘積來計算，峰面積的大小和每個組分在樣品中的含量有關。14.氣相色譜法使用載氣要求惰性、純凈和流速穩(wěn)定，通常要求純度要達到99.99%以上。15.熱導檢測器利用載氣中混入其他或蒸汽時，熱導率的原理制成，使用該檢測器時最重要的一點是先通氣后通電。16.固體吸附劑有炭類、分子篩、氧化鋁、硅膠、高分子多孔小球。17.氫火焰離子化檢測器使用溫度應大于110℃18.只有當兩個相鄰色譜峰的分離度大與等于1.5時，兩峰才能完全分離。19.根據(jù)色譜柱內(nèi)填充固定相的不同，可以把氣相色譜法分為氣固色譜法和氣液色譜法。20.選擇固定液的基本原則是相似相容原則。21.色譜柱是氣相色譜的核心部分，可分為毛細管柱和填充柱。22.氣相色譜法的定量測定方法有面積歸一化法、外標法、內(nèi)標法、疊加法和絕對法。23、原始記錄應做到真實性、原始性和科學性。24、天平的計量性能包括天平的穩(wěn)定性、天平的準確性和天平的靈敏度性、天平的示值不變性。25、MgCO3+2HCl=MgCl2+CO2↑+H2O。26、單位物質(zhì)的量的物質(zhì)所含有的質(zhì)量叫摩爾質(zhì)量。27、絕對誤差等于測量值減去真實值。28、用含有已知離子濃度的溶液代替試液所進行的實驗稱為對照實驗，用蒸餾水代替試液進行試驗稱為空白實驗。29、物質(zhì)間達到化學反應完成時的化學計量點稱為等量點。指示劑顏色改變的轉(zhuǎn)折點稱為滴定終點。30、鈣鎂總量的計算公式C=C1V1/V0，1mmol/l的鈣鎂總量相當于100.1mg/l以CaCO3表示的硬度。31、試驗中誤差的種類隨機誤差（或偶然誤差）、系統(tǒng)誤差和過失誤差。32、抽樣必須遵循的原則是真實可靠性和隨機抽樣，而且要具有一定的數(shù)量。33、SDSM-IV定硫儀的所使用的催化劑是_______三氧化二鎢__。34、石油產(chǎn)品色度儀使用時，每月更換蒸餾水。35、產(chǎn)品工業(yè)硫磺的采用標準是GB/T244936、產(chǎn)品重交瀝青的采用標準是JTJF40-2004。37、原油水分測定中，加入溶劑應為工業(yè)溶劑油或直餾汽油80℃以上的部分，溶劑在使用前必須過濾和脫水．1二選擇題（每題1分，共80分）1、測定閃點的點火器火焰長度應預先調(diào)整為（C）。A.1~2mmB.2~3mmC.3~4mm2、酸度是指中和100ml石油產(chǎn)品所需（B）的毫克數(shù)。A.NaOHB.KOHC.HCLD.H2SO43、（C）用于瀝青分類，是瀝青產(chǎn)品標準中的重要技術指標。A.軟化點B.延度C.針入度D.密度4、當運動粘度vt大于120mm/s時，它與恩氏粘度Et的換算公式是Et=(C)vt。A.0.133B.0.134C5、在做石油產(chǎn)品灰分測定時用（D）作引火芯。A.普通濾紙B.一般濾紙C.定性濾紙D.定量濾紙6、運動粘度測定結(jié)果的數(shù)值取（A）。A.四位有效數(shù)字B.倆位有效數(shù)字C.小數(shù)點后一位D.整數(shù)7、做汽油博士試驗時，有H2S存在的現(xiàn)象是（A）。A.立即出現(xiàn)黑色沉淀B.緩慢出現(xiàn)褐色沉淀C.溶液變?nèi)榘咨笞兩頓.無變化或黃色8、測定餾程時，應選用最小分度值為（D）的蒸餾溫度計。B.0.2C9、色譜定量方法有多種。分析液化氣采用（A）。A.修正面積歸一法B.內(nèi)標法C.外標法D.內(nèi)加法10、瀝青針入度測定中，每個試驗點的距離不得小于（B）毫米。A.5B.10C.15D.2011.石油瀝青針入度測定時，標準針的錐度不夠則會使測定結(jié)果（C）。A、偏高B、無影響C、偏低D、不確定 12.測定石油瀝青針入度的再現(xiàn)性規(guī)定為(A).A、不超過平行測定結(jié)果平均值的11%B、不超過平行測定結(jié)果平均值的4%C、40.1mmD、80.1mm13.石油瀝青軟化點測定時，加熱速度過快，則測定結(jié)果會（A）.A、偏高B、偏低C、不變D、不確定14.汽油、柴油整餾測定時，加熱速度過快對測定結(jié)果有何影響（A）.A、偏高B、偏低C、無影響D、不確定15.影響石油產(chǎn)品閃點測定的因素有(ABC).A、點火火焰大小、火焰離液面高低、火焰停留時間；B、升溫的速度；C、試樣的含量D、試樣加入量16.以下因素中，哪些會造成針入度測定儀測量誤差（ABC）。A、為調(diào)節(jié)水平B、針連桿釋放時有摩擦C、儀器型號不同D、載荷總量100.03克17.博士試驗所用的博士試劑主要成分是（A）.A、亞鉛酸鈉B、硫酸鈉C、醋酸鉛D、碳酸鈉18.水在石油中的存在狀態(tài)（ABC）。A、懸浮狀B、乳化狀C、溶解狀19.于石油產(chǎn)品凝點有關的因素（ABC）。A、有餾分的輕重有關，餾分越輕，凝點越低。B、與蠟含量的多少有關，含蠟量越多，凝點越高。C、與石油產(chǎn)品的膠質(zhì)有關，膠質(zhì)阻礙結(jié)晶網(wǎng)的形成。D、與測定時冷阱的設定溫度有關。20.GB/T11137運動粘度測定中對不同試樣的恒溫時間規(guī)定為（AD）。A、測定溫度為50℃B、測定溫度為50℃C、測定溫度為80℃或100D、測定溫度為80℃或10021.對于滴定分析法,下述(C)是錯誤的.A.是以化學反應為基礎的分析方法.B.滴定終點的到達要有必要的指示劑或方法確定.C.所有的化學反應原則上都可以用于滴定分析.D.滴定分析的理論終點和滴定終點經(jīng)常不完全吻合.22.下面數(shù)據(jù)中是四位有效數(shù)字的是(C)B.189623.空氣是一種(A)A.氣態(tài)溶液B.分散相C.氣態(tài)溶劑24.我國化工部標準中規(guī)定:基準試劑顏色標記為(D)A.紅色,B藍色,C.綠色,D.淺綠色.25.分析化學中常用的法定計量單位符號Mr,其代表意義為(C)A質(zhì)量,B.摩爾質(zhì)量,C相對分子質(zhì)量,D.相對原子量.26.用于絡合滴定的化學試劑,最好選用純度為(B)或以上的試劑.A.化學純,B.分析純,C.實驗試劑.27.SI為(B)的簡稱A.國際單位制的基本單位,B.國際單位制,C.法定計量單位.28.作全硫分析時，應準確稱取煤樣（B）g，精確至0.0002g.B.0.05C.0.0629.瀝青針入度測定中，每個試驗點的距離不得小于（B）毫米A.5B.10C.1530.當溫度升高時，溶解度的變化：（D）A變大B變小C變化不明顯D不確定31.下列不可用作干燥劑的是（A）A碳酸鉀B氧化鈣C氫氧化鈉D硫酸32.分光光度計開機后應先預熱（B）分鐘A15B20C25D3033.滴定分析的相對誤差一般要求達到0.1%，使用常量滴定管耗用標準溶液的體積應控制在（

C）

A、5-10mL

B、10-15mL

C、20-30mL

D、15-20mL34、用15mL的移液管移出的溶液體積應記為（C）

A

15mL

B

15.0mL

C

15.00mL

D

15.000mL35.用EDTA測定水中的Ca2+、Mg2+時，加入（A）是為了掩蔽Fe3+、Al3+的干擾。A、三乙醇胺B、氯化銨C、氟化銨D、鐵銨礬36、下列氧化物有劇毒的是（

B

）

A、Al2O3

B、As2O3

C、SiO2

D、ZnO37.原子吸收光譜儀的高溫石墨管原子化器主要由（C）組成。（其中：1.霧化器；2.燃燒器；3.石墨管；4.水冷外套；5.石英窗；6.電極；7.攪拌器）A、1、2、3、4B、2、3、4、5C、3、4、5、6D、4、5、6、738.氣相色譜儀在工作過程中發(fā)生的各種故障往往在色譜圖上表現(xiàn)出來，如果系統(tǒng)有泄漏，則可能出現(xiàn)選項(D)的現(xiàn)象。A.基線漂移、基線噪聲、基線出現(xiàn)尖峰、峰畸變B.基線不調(diào)零、保留時間不重復、峰面積不重復、不出峰C.基線漂移、基線噪聲、基線出現(xiàn)尖峰、不出峰D.峰畸變、保留時間不重復、峰面積不重復、不出峰39.點火絲（B）與坩堝接觸A.可以B.不可以C.必須40.測揮發(fā)分時爐溫升至（C）A.815±10℃B.915±10℃C.900±41.汽油、柴油蒸餾測定時，加熱速度過快對測定結(jié)果有何影響(A)。A、偏高B、偏低C、無影響D、不確定42.測揮發(fā)分時爐溫升至（C）A.815±10℃B.915±10℃C.90043.氣相色譜的分離原理是利用不同組分在兩相間具有不同的(C)A、保留值B、柱效C、分配系數(shù)D、分離度44.影響石油產(chǎn)品閃點測定的因素有(ABCD)。A、點火火焰大小、火焰離液面高低、火焰停留時間；B、升溫的速度；C、試樣的含水量；D、試樣加入量45.水在石油中的存在狀態(tài)（ABC）。A懸浮狀B乳化狀C溶解狀46.下列試劑可用堿式滴定管盛裝的是（A）A氫氧化鈉溶液B鹽酸C高錳酸鉀溶液D硝酸銀溶液47..測定閃點的點火器火焰長度應預先調(diào)整為(A)。A、1～2mmB、2～3mmC、3～4mmD、4～5mm48.原油的密度一般介于（C）.A、0.98～1.05g/cm3B、1.05～1.25g/cm3C、0.74～0.98g/cm3D、1.25～1.50g/cm349.降凝劑在（A）油品中降凝作用明顯。A、含蠟B、凝固點高C、低凝點D、含微量水的50.pH計需用（C）配制的pH標準溶液來定位。A、鄰苯二甲酸氫鈉B、硼砂C、pH標準緩沖物質(zhì)D、高純水51.下列誤差屬于偶然誤差的是（C）。A、砝碼稍有腐蝕B、試劑中含有少量的雜質(zhì)量C、滴定管讀數(shù)有很小的誤差D、蒸餾水中含有少量的雜質(zhì)52.下列說法中正確的是（D）。A、1mol任何氣體的體積都是22.4LB、1mol氫氣的質(zhì)量是1g，它所占的體積22.4LC、在標準狀況下，1mol任何物質(zhì)所占的體積都是22.4L（D）在標準狀況下，1mol任何理想氣體所占的體積都是22.4L53.實驗室配制一定量，一定百分比濃度的鹽酸，需使用的一組儀器是（C）。A、托盤天平、燒杯、玻璃棒、試管B、托盤天平、燒杯、玻璃棒、藥匙C、燒杯、量筒、玻璃棒、膠頭滴管D、酒精燈、燒杯、量筒、玻璃棒54.根據(jù)測量對象的不同，分析方法可分為（A）。A、無機分析和有機分析B、氣體分析和液體分析C、色譜分析和原子分析D、定性分析和定量分析55.做為基準試劑,其雜質(zhì)含量應略低于(B)A.分析純,B.優(yōu)級純.C.化學純,D.實驗試劑.56.1摩爾H和1摩爾H2其(A)A.物質(zhì)的量相同,B.質(zhì)量相同,c.基本單元相同.57.酸堿滴定中指示劑選擇依據(jù)是(B)A.酸堿溶液的濃度,B.酸堿滴定PH突躍范圍,B.被滴定酸或堿的濃度,C.被滴定酸或堿的強度.58.市售硫酸標簽上標明的濃度為96%,一般是以(C)表示的A.體積百分濃度,B.質(zhì)量體積百分濃度,C.質(zhì)量百分濃度.59.酸堿滴定過程中,選取合適的指示劑是(A)A.減少滴定誤差的有效方法.B.減少偶然誤差的有效方法,C.減少操作誤差的有效方法,D.減少試劑誤差的有效方法.60.間接碘量法中,硫代硫酸鈉標準溶液滴定碘時,應在(C)介質(zhì)中進行A.酸性,B.堿性,C.中性或微酸性,D.HCl介質(zhì).61、測定閃點的點火器火焰長度應預先調(diào)整為（C）。A.1~2mmB.2~3mmC.3~4mm62、酸度是指中和100ml石油產(chǎn)品所需（B）的毫克數(shù)。A.NaOHB.KOHC.HCLD.H2SO463、（C）用于瀝青分類，是瀝青產(chǎn)品標準中的重要技術指標。A.軟化點B.延度C.針入度D.密度64、當運動粘度vt大于120mm/s時，它與恩氏粘度Et的換算公式是Et=(C)vt。A.0.133B.0.134C65、在做石油產(chǎn)品灰分測定時用（D）作引火芯。A.普通濾紙B.一般濾紙C.定性濾紙D.定量濾紙66、運動粘度測定結(jié)果的數(shù)值?。ˋ）。A.四位有效數(shù)字B.倆位有效數(shù)字C.小數(shù)點后一位D.整數(shù)67、做汽油博士試驗時，有H2S存在的現(xiàn)象是（A）。A.立即出現(xiàn)黑色沉淀B.緩慢出現(xiàn)褐色沉淀C.溶液變?nèi)榘咨笞兩頓.無變化或黃色68、測定餾程時，應選用最小分度值為（D）的蒸餾溫度計。B.0.2C69、色譜定量方法有多種。分析液化氣采用（A）。A.修正面積歸一法B.內(nèi)標法C.外標法D.內(nèi)加法70、瀝青針入度測定中，每個試驗點的距離不得小于（B）毫米。A.5B.10C.15D.2071.石油瀝青針入度測定時，標準針的錐度不夠則會使測定結(jié)果（C）。A、偏高B、無影響C、偏低D、不確定 72.測定石油瀝青針入度的再現(xiàn)性規(guī)定為(A).A、不超過平行測定結(jié)果平均值的11%B、不超過平行測定結(jié)果平均值的4%C、40.1mmD、80.1mm73.石油瀝青軟化點測定時，加熱速度過快，則測定結(jié)果會（A）.A、偏高B、偏低C、不變D、不確定74.汽油、柴油整餾測定時，加熱速度過快對測定結(jié)果有何影響（A）.A、偏高B、偏低C、無影響D、不確定75.影響石油產(chǎn)品閃點測定的因素有(ABC).A、點火火焰大小、火焰離液面高低、火焰停留時間；B、升溫的速度；C、試樣的含量D、試樣加入量76.以下因素中，哪些會造成針入度測定儀測量誤差（ABC）。A、為調(diào)節(jié)水平B、針連桿釋放時有摩擦C、儀器型號不同D、載荷總量100.03克77.博士試驗所用的博士試劑主要成分是（A）.A、亞鉛酸鈉B、硫酸鈉C、醋酸鉛D、碳酸鈉78.水在石油中的存在狀態(tài)（ABC）。A、懸浮狀B、乳化狀C、溶解狀79.于石油產(chǎn)品凝點有關的因素（ABC）。A、有餾分的輕重有關，餾分越輕，凝點越低。B、與蠟含量的多少有關，含蠟量越多，凝點越高。C、與石油產(chǎn)品的膠質(zhì)有關，膠質(zhì)阻礙結(jié)晶網(wǎng)的形成。D、與測定時冷阱的設定溫度有關。80.GB/T11137運動粘度測定中對不同試樣的恒溫時間規(guī)定為（AD）。A、測定溫度為50℃B、測定溫度為50℃C、測定溫度為80℃或100D、測定溫度為80℃或100三：名詞解釋（每題5分，共20分）1.什么叫溶液答:一種以分子,原子或離子狀態(tài)分散于另一種物質(zhì)中構成的昆均勻而又穩(wěn)定的體系叫溶液,溶液由溶質(zhì)和溶劑組成.2.重量分析法答:是根據(jù)反應生成物的重量來確定欲測定組分含量的定量分析方法.3.基線答:把純載氣進入檢測器時,色譜圖上記錄的圖線叫基線.4.酸堿滴定答:是利用酸堿間的反應來測定物質(zhì)含量的方法,也稱中和法四：問答題（每題8分，共80分）1.修約規(guī)則通常稱“四舍六入五成雙規(guī)則”，其含義是什么？答：“四舍六入五成雙規(guī)則的含義是：(1)舍：尾數(shù)≦4時，則舍去。(2)入：尾數(shù)≥6時，則進1(3)成雙：①當被舍棄的第一位數(shù)字等于5，其后面全部為零時，若5前為偶數(shù)則舍去，為奇數(shù)則進1；②當被舍棄的第一位數(shù)字等于5，其后面并非全部為零時，無論5前是奇是偶皆進1。2.使用吸量管或移液管的注意事項有哪些？答：⑴吸量管和移液管不能在烘箱中烘干，不能加熱和驟冷，否則會使容量值發(fā)生變化引起誤差，甚至損壞儀器。⑵為了減少測量誤差，吸量管每次都應從最上面刻度為起始點，往下放出所需體積，而不是放多少體積就吸取多少體積。3.用容量瓶稀釋溶液，你怎樣操作？答：溶液轉(zhuǎn)入容量瓶后，加蒸餾水，稀釋到約3/4體積時，用右手食指和中指夾住瓶塞的扁頭，將容量瓶拿起平搖幾次（切勿倒轉(zhuǎn)搖動），作初步混勻。這樣又可避免混合后體積的改變。然后繼續(xù)加蒸餾水至距標線1厘米左右處后，等1～2分鐘，使附在瓶頸內(nèi)壁的溶液流下后，用洗瓶或用細而長的滴管加水至彎月面下緣與標線相切（勿使滴管接觸溶液）。4.容量瓶試漏方法答:使用前,應先檢查容量瓶瓶塞是否密合,為此,可在瓶內(nèi)裝昆入自來水到標線附近,蓋上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,觀察昆瓶口是否有水滲出,如果不漏,把瓶直立后,轉(zhuǎn)動瓶塞約180°后再昆倒立試一次,為使塞子不丟失不搞亂,常用塑料線繩將其拴在瓶頸5.簡述氣相色譜分析過程答:在一定色譜分析條件下,被分析樣品完全汽化后,在流速保持一定的惰性氣體帶動下,進入填充有固定相的色譜柱,在色譜柱中樣品被分離成一個個單一的組份,并以一定的先后次序從色譜柱流出,進入檢測器,轉(zhuǎn)變成電信號,再經(jīng)放大器放大后,在記錄紙上得到一組曲線圖.根據(jù)色譜峰的位置進行定性,根據(jù)色譜峰的峰高或峰面積進行定量.6.原始記錄要求？答：(1)要用圓珠筆或鋼筆在實驗的同時記錄在本上,不應事后抄到本上(2)要詳盡、清楚、真實地記錄測定條件、儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作人員(３)采用法定計量單位數(shù)據(jù)應按測量儀器的有效讀數(shù)位記錄,發(fā)現(xiàn)觀測失誤應注明(4)更改記錯數(shù)據(jù)的方法應在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去,在旁邊另寫更正數(shù)據(jù).7.如何放出移液管或吸量管中溶液？答：承接溶液的器皿如是錐形瓶，應使錐形瓶傾斜，移液管或吸量管直立，管下端緊靠錐形瓶內(nèi)壁，放開食指，讓溶液沿瓶壁流下。流完后管尖端接觸瓶內(nèi)壁約15s后，再將移液管或吸量昆管移去。殘留在管末端的少量溶液，不可用外力強使其流出，因校準移液管或吸量管時已考慮了末端保留