藥物檢測(cè)復(fù)習(xí)題與答案

藥物檢測(cè)復(fù)習(xí)題與答案

一、單項(xiàng)選擇題

1.關(guān)于藥典的敘述最準(zhǔn)確的是（）

A.國(guó)家臨床常用藥品集

B.藥工人員必備書(shū)

C.藥學(xué)教學(xué)的主要參考書(shū)

D.國(guó)家關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典（正確答案）

2.《中國(guó)藥典》（2020年版）分為（）部

A.1

B.2

C.3

D.4（正確答案）

3.緩沖液的配制方法應(yīng)在藥典哪部分中查找（）

A.凡例

B.正文

C.索引

D.通則（正確答案）

4.某藥廠新進(jìn)三袋淀粉，應(yīng)如何取樣檢驗(yàn)（）

A.每件取樣（正確答案）

B.在一袋里取樣

C.按Jn+1隨機(jī)取樣

D.按Jn/2+l隨機(jī)取樣

5.《中國(guó)藥典》（2020年版）中滴定用標(biāo)準(zhǔn)溶夜的示方法為（）

A.0.Imol/LHCI

B.HCL（O.lmol/L）（正確答案）

C.HCL（O.Img/L）

D.HCL（0.Img/ml）

6.《中國(guó)藥典》（2020年版）規(guī)定“精密稱(chēng)定”是指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重

量的（）

A.百分之一

B.千分之一（正確答案）

C.十分之一

D.萬(wàn)分之一

7.（中國(guó)藥典）（2020年版）規(guī)定"恒重是指連續(xù)兩次行次稱(chēng)量之差不超過(guò)（）

A.0.03mg

B.0.3g

C.0.3mg（正確答案）

D.0.Img

A.0.03mgB.0.3gC.0.3mgD.0.Img

8.藥物鑒別試驗(yàn)可以用來(lái)證明已知藥物的（）

A.真?zhèn)危ㄕ_答案）

B.優(yōu)劣

C.含量

D.純度

9.對(duì)專(zhuān)屬鑒別試驗(yàn)的敘述不正確的是（）

A.是證實(shí)某一種藥物的試驗(yàn)

B.是證實(shí)某一類(lèi)藥物的試驗(yàn)（正確答案）

C.是在一般鑒別試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，利用各種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異來(lái)鑒別藥物

D.是根據(jù)某一種藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的差異及其所引起的物理化學(xué)特性的不同，選用

某些特有的靈敏性反應(yīng)來(lái)鑒別藥物真?zhèn)?/p>

10.下列不屬于物理常數(shù)的是（）

A.折光率

B.旋光度（正確答案）

C.比旋度

D.相對(duì)密度

11.《中國(guó)藥典》（2020年版）規(guī)定測(cè)定液體的相對(duì)密度時(shí)溫度應(yīng)控制在（）

A.20℃（正確答案）

B.18℃

C.22℃

D.30℃

12.測(cè)定pH時(shí)，通常選擇兩種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的pH約相差（）

A.3個(gè)pH單位（正確答案）

B.4個(gè)pH單位

C.5個(gè)pH單位

D.6個(gè)pH單位

13.水楊酸類(lèi)與三氯化鐵反應(yīng)屬于（）

A.熒光反應(yīng)

B.沉淀反應(yīng)

C.焰色反應(yīng)

D.顯色反應(yīng)（正確答案）

14.高效液相色譜法用于鑒別的參數(shù)（）

A.峰面積

B.保留時(shí)間（正確答案）

C.死時(shí)間

D峰寬

15.薄層色譜法用于鑒別的參數(shù)（）

A.比移值（正確答案）

B.保留時(shí)間

C.峰面積

D.展開(kāi)時(shí)間

16易溶系指溶質(zhì)lg（ml）能在溶劑（）ml中溶解。

A.不到1

B.1~不到10（正確答案）

C10~不到30

D.30~不到100

17.下列關(guān)于藥物雜質(zhì)的敘述正確的是（）

A.雜質(zhì)可以完全除盡

B.雜質(zhì)也具有一定的治療作用

C.雜質(zhì)的存在影響藥物的純度，但不會(huì)影響其穩(wěn)定性

D.雜質(zhì)的引入在藥物生產(chǎn)與貯藏過(guò)程中不可避免（正確答案）

18.葡萄糖中氯化物的檢查屬于哪種雜質(zhì)限量檢查方法（）

A.對(duì)照法（正確答案）

B.靈敏度法

C.比較法

D.歸一化法

19.如果藥物屬于含芳環(huán)、雜環(huán)的有機(jī)藥物，應(yīng)采用何法檢查重金屬（）

A.第一法（硫代乙酰胺法）

B.第二法（熾灼后的硫代乙酰胺法）（正確答案）

C.第三法（硫化鈉法）

D.第四法（古蔡氏法）

20.鹽酸普魯卡因可利用下列哪些項(xiàng)目進(jìn)行鑒別（）

A.芳香第一胺類(lèi)、氯化物（正確答案）

B.水楊酸鹽、氯化物

C.芳香第一胺類(lèi)、丙二酰胭類(lèi)

D.鈉鹽、氯化物

21.下面哪一種不是特殊雜質(zhì)（）

A.腫

B.腎上腺酮

C.易炭化物（正確答案）

D.對(duì)氨基苯甲酸

22.下列描述哪一個(gè)是正確的比色方法（）

A.供試管與對(duì)照管同置白色背景下，從比色管上方向下觀察（正確答案）

B.供試管與對(duì)照管同置白色背景下,從水平方向觀察

C.供試管與對(duì)照管同置黑色背景下,從比色管上方向下觀察

D.供試管與對(duì)照管同置白色背景下，從比色管下方向上觀察

23.檢查葡萄糖中的氯化物，取本品0.60g,加水25ml,加稀硝酸10ml,依法

檢查,含重金屬不得過(guò)0.01%，應(yīng)取10ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液（）

A.6.0ml（正確答案）

B.0.020ml

C.0.0060ml

D.0.20ml

24.對(duì)干燥失重法的描述不正確的是（）

A.硅膠為常用的干燥劑

B.對(duì)受熱不穩(wěn)定的藥物可采用減壓干燥法

C.五氧化二磷可重復(fù)使用（正確答案）

D.硅膠可重復(fù)使用

25.檢查對(duì)乙酰氨基酚（撲熱息痛）片劑中的硫酸鹽雜質(zhì)時(shí)，以何種標(biāo)準(zhǔn)溶液作

為對(duì)照（）

A.標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀溶液（正確答案）

B.標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液

C.標(biāo)準(zhǔn)硝酸鉛溶液

D.標(biāo)準(zhǔn)鹽酸溶液

26.用硝酸銀試液作沉淀劑,進(jìn)行藥物中氯化物的檢查時(shí)，為了調(diào)整溶液適宜的

酸度和排除某些陰離子的干擾，應(yīng)加人一定量的。

A.稀HNO3（正確答案）

B.NaOH試液

C.稀H2S04

D.稀HCI

27.用古蔡氏法檢查藥物中的種鹽時(shí)，能與神化氫氣體生成種班的是（）

A.醋酸鉛試紙

B.漠化汞試紙（正確答案）

C.氯化汞試紙

D.碘化汞試紙

27.檢查重金屬時(shí),若以硫代乙酰胺為顯色劑，所用緩沖液及其pH為。

A.磷酸鹽緩沖液,pH=2.5

B.醋酸鹽緩沖液,pH=3.5（正確答案）

C.醋酸鹽緩沖液,pH=4.5

D.醋酸鹽緩沖液,pH=5.5

29.檢查重金屬時(shí)，為消除供試液顏色的干擾，可加入（）

A.稀焦糖溶液（正確答案）

B.維生素

CC.氯化鈉

D.稀鹽酸

30.不屬于一般雜質(zhì)檢查項(xiàng)目的的是（）

A.氯化物

B.重金屬

C.崩解度（正確答案）

D.碑鹽

31.古蔡氏法檢查藥物中的碎鹽時(shí)，加入酸性氯化亞錫的作用是（）

A.防止藥物氧化

B.防止碘化鉀氧化

C.將As3+氧化為As5+

D.將As5+還原為As3+（正確答案）

32.干燥劑干燥法適用于哪種類(lèi)型的藥物（）

A.水分很難趕除的藥物

B.受熱較穩(wěn)定的藥物

C.熔點(diǎn)低的藥物

D.易升華的藥物（正確答案）

33.用氧化還原法測(cè)定主藥含量時(shí)不會(huì)使測(cè)定結(jié)果偏高的是（）

A.糊精

B.蔗糖

C.麥芽糖

D.硬脂酸鎂（正確答案）

34.藥物中的重金屬是指（）

A.能與金屬絡(luò)合劑反應(yīng)的金屬

B.能與硫代乙酰胺試液反應(yīng)顯色的金屬（正確答案）

C.堿金屬

D.密度較大的金屬

35.鐵鹽檢查法中使用的顯色劑是。

A.過(guò)硫酸鉉

B.稀鹽酸

C.硫酸鐵鐵

D.硫氟酸鉉（正確答案）

36.易炭化物檢查法中使用的顯色劑是（）

A.硫酸（正確答案）

B.鹽酸

C.硝酸

D.冰醋酸

37.可以采用重氮化-偶合反應(yīng)鑒別的藥物是（）

A.丙磺舒

B.苯甲酸

C.阿司匹林

D.對(duì)硝基水楊酸鈉（正確答案）

38.直接碘量法測(cè)定的藥物應(yīng)是（）

A.氧化性藥物

B.還原性藥物（正確答案）

C.中性藥物

D.無(wú)機(jī)藥物

39.NaN02滴定法測(cè)定芳伯氨基化合物時(shí)，加人固體KBr的作用是（）

A.使重氮鹽穩(wěn)定

B.防止偶氮氨基化合物形成

C.作為催化劑，加快重氮化反應(yīng)速度（正確答案）

D.使NaN02滴定液穩(wěn)定

40.《中國(guó)藥典》（2020年版）對(duì)于含量在98.5%以上的原料藥物進(jìn)行含量測(cè)定

時(shí)首選O

A.紫外分光光度法

B.高效液相色譜法

C.容量分析法（正確答案）

D.液質(zhì)聯(lián)用

41.紫外分光光度計(jì)常用的光源是（）

A.笊燈（正確答案）

B.鴇燈

C.鹵鴇燈

D.Nernst燈

42.采用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定藥物含量時(shí)，配制待測(cè)溶液濃度的依據(jù)是

（）

A.測(cè)得吸光度應(yīng)盡量大

B.吸光度應(yīng)大于1.0

C.吸光度應(yīng)大于0.7

D.吸光度應(yīng)在0.3~0.7（正確答案）

43.當(dāng)溶液的厚度不變時(shí)，吸收系數(shù)的大小取決于（）

A.光的波長(zhǎng)

B.溶液的濃度（正確答案）

C.光線的強(qiáng)弱

D.溶液的顏色

44采用紫外-可見(jiàn)分光光度法測(cè)定含量的藥物是（）

A.鹽酸利多卡因

B.腎上腺素

C.對(duì)乙酰氨基酚（正確答案）

D.鹽酸丁卡因

45.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》可用。表示。

A、USP

B、GLP

C、GMP（正確答案）

D、BP

46.《中國(guó)藥典》（（2020年版）檢查殘留有機(jī)溶劑采用（）

A.紫外-可見(jiàn)分光度法

B.熒光分析法

C.高效液相色譜法

D.氣相色譜法（正確答案）

47.注射用水與純化水質(zhì)量檢查相比較，增加的檢查項(xiàng)目是（）

A.亞硝酸鹽

B.氨

C.微生物限度

D.細(xì)菌內(nèi)毒素（正確答案）

48.片重在0.3g或0.3g以上的片劑的重量差異限度為（）

A.±7.5%

B.±5.0刎正確答案）

C.±6.0%

D.±7.0%

49.片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有（）

A.可見(jiàn)異物

B.檢查生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中引人的雜質(zhì)（正確答案）

C.應(yīng)重復(fù)原料藥物的檢查項(xiàng)目

D.含量均勻度和重量差異檢查應(yīng)同時(shí)進(jìn)行

50.藥物制劑的崩解時(shí)限測(cè)定可被下列哪項(xiàng)試驗(yàn)代替（）

A.重量差異檢查

B.含量均勻度檢查

C.溶出度測(cè)定（正確答案）

D.含量測(cè)定

51.片劑溶出度的檢查操作中，溶出液的溫度應(yīng)恒定在（）

A.30℃±0,5℃

B.36℃±0.5℃

C.37℃±0.5℃（正確答案）

D.39℃±0.5℃

52.《中國(guó)藥典》（2020年版）規(guī)定，凡檢查含量均勻度的制劑可不進(jìn)行（）

A.崩解時(shí)限檢查

B.溶出度檢查

C.重量差異檢查（正確答案）

D.脆碎度檢查

53.糖類(lèi)輔料對(duì)下列哪種定量方法可產(chǎn)生干擾（）

A.酸堿滴定法

B.非水溶液滴定法

C.氧化還原滴定法（正確答案）

D.配位滴定法

54.下列物質(zhì)中對(duì)配位滴定法產(chǎn)生干擾的是（）

A.硫代硫酸鈉

B.硬脂酸鎂（正確答案）

C.滑石粉

D.乳糖

55.一般品種留樣考察數(shù)量應(yīng)不少于一次全檢量的()

A.1倍

B.2倍

C.3倍(正確答案)

D.4倍

56.下列物質(zhì)中不屬于抗氧劑的是()

A.硫酸鈉(正確答案)

B.亞硫酸氫鈉

C.硫代硫酸鈉

D.焦亞硫酸鈉

57.為了消除注射液中抗氧劑焦亞硫酸鈉對(duì)測(cè)定的干擾，可在測(cè)定前加入()使

焦亞硫酸鈉分解

A.丙酮

B.中性乙醇

C.甲醛

D.鹽酸(正確答案)

58.含量測(cè)定時(shí)受水分影響的方法是()

A.紫外分光光度法

B.非水溶液滴定法(正確答案)

C.配位滴定法

D.氧化還原滴定法

59.穩(wěn)定性考察第1年每隔()個(gè)月考察一次

A.1

B.2

C.3(正確答案)

D.4

60.新藥穩(wěn)定性考察測(cè)試間隔時(shí)間為（）

A.1個(gè)月3個(gè)月、6個(gè)月、1年（正確答案）

B.3個(gè)月6個(gè)月、1年

C.1個(gè)月、6個(gè)月、1年

D.1個(gè)月6個(gè)月、2年

二、多項(xiàng)選擇題

1.常用于藥物鑒別的方法有（）

A.化學(xué)鑒別法（正確答案）

B.紅外光譜鑒別法（正確答案）

C.薄層色譜鑒別法（正確答案）

D.氣相色譜鑒別法（正確答案）

E.高效液相色譜鑒別法（正確答案）

2.影響旋光度測(cè)定的因素包括（）

A.濃度（正確答案）

B.溫度（正確答案）

C.壓強(qiáng)

D.波長(zhǎng)（正確答案）

E.溶劑（正確答案）

3.排除注射劑分析中抗氧劑的干擾，可以采用的方法有（）

A.加人甲醛或丙酮為掩蔽劑（正確答案）

B.有機(jī)溶劑稀釋法

C.加堿后加熱水解

D.加酸后加熱（正確答案）

E.加弱氧化劑（正確答案）

4.“信號(hào)雜質(zhì)”是指（）

A.氯化物（正確答案）

B.殘留溶劑

C.重金屬

D.硫酸鹽（正確答案）

E.碑鹽

5.下面選項(xiàng)屬于確鹽檢查方法的是（）

A.硫氟酸法

B.筑基醋酸法

C.古蔡氏法（正確答案）

D.Ag-DDC法（正確答案）

E.白田道夫法

6.中國(guó)藥典》（2020年版）規(guī)定注射液的檢查項(xiàng)目包括（）

A.熱原（正確答案）

B.無(wú)菌（正確答案）

C.不溶性微粒（正確答案）

D.可見(jiàn)異物（正確答案）

E.裝量（正確答案）

7.干燥失重測(cè)定常用的干燥方法有（）

A.恒溫干燥（正確答案）

B.干燥劑干燥（正確答案）

C.減壓恒溫干燥（正確答案）

D.減壓室溫干燥（正確答案）

E.冷凍干燥

8.檢查某藥物中的氯化物，若藥物本身有色，一般采用的方法為。

A.內(nèi)消色法（正確答案）

B.外消色法（正確答案）

C.薄層色譜法

D.氣相色譜法

E.紫外-可見(jiàn)分光光度法

9.在（《中國(guó)藥典》（2020年版）收錄的“殘留溶劑測(cè)定法”中，對(duì)第一類(lèi)溶劑

的描述正確的是（）

A.毒性較大（正確答案）

B.對(duì)環(huán)境有害（正確答案）

C.尚無(wú)足夠的毒理學(xué)資料

D.盡量避免使用（正確答案）

E.具有致癌作用（正確答案）

10.紫外可見(jiàn)分光光度法中，用對(duì)照品比較法測(cè)定藥物含量時(shí)（）

A.需已知藥物的吸收系數(shù)

B.供試品溶液和對(duì)照品溶液的濃度應(yīng)接近（正確答案）

C.供試品溶液和對(duì)照品溶液應(yīng)在相同的條件下測(cè)定（正確答案）

D.可以在任何波長(zhǎng)處測(cè)定

E.是《中國(guó)藥典》（2020年版）規(guī)定的方法之一（正確答案）

11.紫外-可見(jiàn)分光光度法應(yīng)用于含量測(cè)定的方法為（）

A.吸收系數(shù)法（正確答案）

B.對(duì)照品對(duì)照法（正確答案）

C.計(jì)算分光光度法（正確答案）

D.內(nèi)標(biāo)法

E.內(nèi)標(biāo)加校正因子法

12.《中國(guó)藥典》（2020年版）規(guī)定測(cè)定吸光度時(shí)的要求為。

A.適宜的溶劑（正確答案）

B.空白試驗(yàn)（正確答案）

C.校正波長(zhǎng)（正確答案）

D.合適的供試品溶液濃度（正確答案）

E.選擇合適的儀器狹縫寬度（正確答案）

13.藥物制劑分析中，下列說(shuō)法中不正確的有（）

A.雜質(zhì)檢查項(xiàng)目與原料藥物的檢查項(xiàng)目相同（正確答案）

B.雜質(zhì)檢查項(xiàng)目與附加劑的檢查項(xiàng)目相同（正確答案）

C.雜質(zhì)檢查在主要是檢查制劑生產(chǎn)貯藏過(guò)程中引入的雜質(zhì)

D.不再進(jìn)行雜質(zhì)檢查（正確答案）

E.除雜質(zhì)檢查外還應(yīng)進(jìn)行制劑學(xué)方面的檢查

14.片劑中應(yīng)檢查的項(xiàng)目有（）

A.重量差異（正確答案）

B.裝量差異

C.崩解時(shí)限（正確答案）

D.不溶性微粒

E.制劑在生產(chǎn)和貯藏過(guò)程中引人的雜質(zhì)（正確答案）

15.原料藥物穩(wěn)定性考察試驗(yàn)項(xiàng)目包括（）

A.影響因素試驗(yàn)（正確答案）

B.加速試驗(yàn)（正確答案）

C.長(zhǎng)期試驗(yàn)（正確答案）

D.高溫試驗(yàn)（正確答案）

E.高濕度試驗(yàn)（正確答案）

三、判斷題

1、直接酸堿滴定法測(cè)定阿司匹林含量時(shí)所用的溶劑是指對(duì)酚猷指示劑顯中性

的中性乙醇。

對(duì)（正確答案）

錯(cuò)

2、干燥劑法常用的干燥劑有硫酸、五氧化二磷、硅膠等。

對(duì)（正確答案）

錯(cuò)

3、藥物中的一般雜質(zhì)主要由生產(chǎn)過(guò)程和貯藏過(guò)程引入。

對(duì)（正確答案）

錯(cuò)

4、《中國(guó)藥典》（2020版）收載的物理常數(shù)包括相對(duì)密度、pH、比旋度、折

光率、吸收系數(shù)等。

對(duì)（正確答案）

錯(cuò)

5、恒重（除另有規(guī)定外）系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后稱(chēng)重的差異在

0.30g以下的重量。

對(duì)

錯(cuò)（正確答案）

6、專(zhuān)屬鑒別試驗(yàn)是證實(shí)某一類(lèi)藥物的試驗(yàn)。

對(duì)

錯(cuò)（正確答案）

7、《中國(guó)藥典》（2020年版）規(guī)定測(cè)定液體的相對(duì)密度時(shí)溫度應(yīng)控制在

20℃<.

對(duì)（正確答案）

錯(cuò)

8、古蔡氏法檢查藥物中的碎鹽時(shí)，加人酸性氯化亞錫的作用是將As3+氧化為

As5+（>

對(duì)

錯(cuò)（正確答案）

9、藥物中的重金屬是指能與硫代乙酰胺試液反應(yīng)顯色的金屬。

對(duì)（正確答案）

錯(cuò)

10、注射用水與純化水質(zhì)量檢查相比較，增加的檢查項(xiàng)目是細(xì)菌內(nèi)毒素

對(duì)（正確答案）

錯(cuò)

1.關(guān)于藥典的敘述最準(zhǔn)確的是“國(guó)家關(guān)于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的法典”。

對(duì)（正確答案）

錯(cuò)

2.《中國(guó)藥典》（2020年版）規(guī)定“精密稱(chēng)定”是指稱(chēng)取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重

量的萬(wàn)分之一。

對(duì)

錯(cuò)（正確答案）

3.藥物鑒別試驗(yàn)可以用來(lái)證明已知藥物的含量。

對(duì)

錯(cuò)（正確答案）

4.測(cè)定葡萄糖酸鈣片的含量時(shí)，所用的滴定液是EDTA溶液。

對(duì)（正確答案）

錯(cuò)

5.藥物中氯化物的檢查時(shí)使用的顯色劑是硫氧酸鏤。

對(duì)

錯(cuò)（正確答案）

6.比濁法時(shí)，供試管與對(duì)照管同置白