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文檔簡介
儀器分析習(xí)題D、不能判斷以及___________—來進(jìn)行分析
儀器分析概論二、多項選擇題的。
一、單項選擇題1、儀器分析法與化學(xué)分析法比四、名詞解釋
1、利用電流一電壓特性進(jìn)行分析較,其優(yōu)點是0I、儀器分析2.光學(xué)
的相應(yīng)分析方法是()A、靈敏度高B、準(zhǔn)確分析法3.電化學(xué)
A、電位分析法度高C、速度快分析法
B、電導(dǎo)法D、易自動化E、選擇五、簡答題
C、極譜分析法性好1、儀器分析的主要特點是什
D、庫侖法2、下列分析方法中,屬于光學(xué)么?
2、利用兩相間分配的分析方法分析法的是()答:
是()A、發(fā)射光譜法B、分光光光學(xué)分析法導(dǎo)論
A、光學(xué)分析法度法C、電位分析法一、單項選擇題
B、電化學(xué)分析法D、氣相色譜法E、極譜法1、下列分析方法中,屬于非光譜
C、熱分析法3、對某種物質(zhì)進(jìn)行分析,選擇分法的是0
D、色譜分析法析方法時應(yīng)考慮的因素0A、原子吸收法
3、下述哪種分析方法是以散射光A、分析結(jié)果要求的準(zhǔn)確度B、原子發(fā)射法
譜為基礎(chǔ)的0B、分析結(jié)果要求的精確度C、核磁共振法
A、原子發(fā)射光譜C、具有的設(shè)備條件D、D、折射法
B、X熒光光譜法成本核算E、工作人員工作經(jīng)2、下列分析方法中,屬于光譜法
C、原子吸收光譜驗的是0
D、拉曼光譜法4、儀器分析的發(fā)展趨勢是()A、化學(xué)發(fā)光法
4、下列分析方法中,哪一個不屬A、儀器結(jié)構(gòu)的改善B、B、X射線衍射法
于電化學(xué)分析法0計算機(jī)化C、多機(jī)連用C、干涉法
A、電導(dǎo)分析法D、新儀器分析方法E、D、旋光法
B、極譜法自動化3、在光學(xué)分析法中,采用鴇燈做
C、色譜法三、填空題光源的是0
D、伏安法1、儀器分析法是以測量物質(zhì)的A、原子光譜
5、儀器分析與化學(xué)分析比較,其為基礎(chǔ)的分析方法。B、分子光譜
靈敏度一般02、儀器分析具有C、可見分子光譜
A、比化學(xué)分析高特點。D、紅外光譜
B、比化學(xué)分析低3、測量物質(zhì)試液的電化學(xué)性質(zhì)及二、多項選擇題
C、一?般高其變化來進(jìn)行分析的方法稱一1、光譜分析法包括有()
D、不能判斷4、屬于電化學(xué)分析法的有卜、紅外吸收法B、分子
6、儀器分析與化學(xué)分析比較,其熒光法C、激光拉曼法
準(zhǔn)確度一般0D、電子衍射法E、干涉
A、比化學(xué)分析高5、光學(xué)分析法是一類重要的儀法
B、比化學(xué)分析低器分析法。它主要根據(jù)物2、根據(jù)輻射能量傳遞方式,光譜
C、一般高質(zhì),方法可分為0
A,發(fā)射光譜B、吸有、、、0
收光譜C、X射線衍射紫外光譜法其中—又可以分為—、
D、拉曼光譜E、熒
一、選擇題—.在這些吸收帶中,常用來
光光譜法
1.指出下列哪種不是紫外-可識別芳香化合物的吸收帶是
三、填空題
見分光光度計使用的檢測—、—.當(dāng)芳環(huán)上連有
1、在光學(xué)分析法中,基于光的吸
收、發(fā)射和拉曼散射等作用,通器?()—、—、—等助色團(tuán)
過測定光塔的波長和強(qiáng)度來進(jìn)行A熱電偶B光電倍增時,吸收峰紅移。
計量的分析方法,稱
管C光電池D光電3在紫外-可見吸收光譜中,溶劑
、試舉出屬于光譜法的分析方法
2管的極性不同,對吸收帶影響不同.
2.某化合物的濃度為1.0X通常微性大的溶劑使躍遷
3、在光學(xué)分析法中,僅通過測量
lO^mol/L,在Xmax=380nm
電磁輻射的某些基本性質(zhì)(例反的吸收帶;而對"一it*
射、折射等)的變化的分析方法,時,透射比為50%,用1.0cm躍遷的吸收帶,則。
稱。吸收池,則在該波長處的摩4.紫外一可見分光光度計的組
4、屬于非光揩法的分析方法爾吸收系數(shù)£max成通常包括—、—、
有,
/[L/(mo|xcm)]為()—、—、—五個部分。
5、光學(xué)分析法是一類重要的儀器
A5.0X104B2.5X三、簡答題
分析法。它主要根據(jù)物
104C1.5X104D
質(zhì),1.簡述溶劑對紫外一可見吸收
以及來進(jìn)行分析3.0XI04光譜的影響及其原因。
的。3.一化合物溶解在己烷巾,其2.簡述單波長分光光度計和雙
四、名詞解釋
X11Hx=305nm,而在乙醇中時,波長分光光度計的主要區(qū)別。
1、光學(xué)分析法2.電磁輻射—=30711111,引起該吸收的3.共腕二烯在己烷溶劑中勾"
3.電磁波譜4.發(fā)射光譜
電子躍遷類型是()=2l9nmo如果溶劑改用己醇時,
法5.吸收光譜法
ALO*B〃-兀*C入皿比219nm大還是小?并解釋。
TTf71*D0*四、名詞解釋
六、計算題
二、填空題
1、已知鈉原子的第一共振線波長1.生色團(tuán)2.助色團(tuán)3.吸
為5889.9費及5895.93A0.計算1.丙的分子中的發(fā)色團(tuán)是收帶4.紅移5.藍(lán)移6.R
鈉原子該兩條譜線相對應(yīng)的共振。丙酮在280nm的紫外吸收帶7.K吸收帶8.B吸收
電位(eV).
吸收是躍遷引起;而它帶9.E吸收帶10.不飽和度
2、鈣原子通過422.7nm的光吸收,
在187nm和154nm的紫外吸收分五、計算題
到達(dá)第一激發(fā)態(tài),計算第一激發(fā)
別是由躍遷和1.在100L含金為200mg的
態(tài)與基態(tài)的能級差(以kj/irol表
_________躍遷引起。
示).(已知h=6.63X標(biāo)準(zhǔn)溶液中,分取20.0mL用結(jié)
10MJ?S,c=3X1010cm/s)2.紫外吸收光譜中吸收帶主要晶紫萃取光度法測定金。以
5.0mL的苯萃取(萃取率100%)5.下列不屬于紅外吸收光譜儀等鍵的力常數(shù)分別為
后,萃取液用1cm比色皿在波長的檢測器的是()12.lN.cm-K7.12N.cm-1和5.80
600nm下測得7=50%。求吸A光電管B真空熱電N.cm-1,若不考慮其相互影響,
收系數(shù)和摩爾吸收系數(shù)各為多偶C熱電量熱計D光電導(dǎo)管計算:
少?4r(Au)=197.0二、填空題(1)各基團(tuán)的伸縮振
2.某顯色配合物,測得其吸光度1.分子振動的形式可以分為動頻率
為小,經(jīng)第一次稀釋后,測得吸和兩大類。(2)基頻峰的波數(shù)及
光度為人再稀釋一次測得吸光度2.非極性分子產(chǎn)生紅波長
為已知A\—0.500,Ai外光譜。(3)比較v(O—H)
一自=0.250,試求透射比比值3.影響基團(tuán)頻率位移的因素主與v(C—0),v
Ti:九要有、、(C=O)與v(C
-0),說明鍵力
紅外吸收光譜法4.傅里葉變換紅外光譜儀采用常數(shù)與折合質(zhì)量
一、選擇題代替一般色散型紅外對伸縮振動頻率
1.紅外吸收光譜法研究最多的光譜儀中的。的影響。
是()三、簡答題
原子發(fā)射光譜法
A近紅外區(qū)B中紅外1.產(chǎn)生紅外光譜的條件是什
一、單項選擇題
區(qū)指紋區(qū)遠(yuǎn)么?
CD1.下面幾種常用光源中,分析的
紅外區(qū)2.簡述二氧化碳分子的紅外吸線性范圍最大的是0
2.下列分子可用于紅外吸收光收峰數(shù)目的原因?A、直流電瓠
譜法分析的有()3.簡述紅外光譜分析的一般過B、交流電弧
C、火花
AH2BCCI4CAr程。
D、KP
DH2O四、名詞解釋
2、用發(fā)射光譜進(jìn)行定量分析時,
3.乙烘分子的振動自由度為1.紅外光譜法2.振動自山度
乳劑特性曲線的斜率較大,說明
()3.基頻峰4.倍顏峰0
A5B6C7五、結(jié)構(gòu)推斷題(略)A、惰延量大
D8B、展度大
4二氧化碳分子的紅外吸收峰六、計算題C、反襯度大
D、反襯度小
數(shù)目為()1.CO的紅外吸收光偌在
3、直流電弧(1),交流電?。?),
A2B3C42170cmH處有一振動吸收峰。試
高壓火花(3)三種光源的激
D5求CO健的力常數(shù)。發(fā)溫度由高到低的順序是()
2.按基中C=O、C—O、O-HA、(l)>⑵〉⑶B、
(2)>(3)X1)B、選用優(yōu)質(zhì)感光板15、某光譜儀能分辨位于207.3nm
C、(3)>(1)>(2)C、不用任何措施及215.Inm的相鄰兩條譜線,則
D、⑶〉⑵〉⑴D、調(diào)節(jié)狹縫寬度儀器的分辨率0
4、原子發(fā)射光譜定量分析常采10、測量光譜線的黑度可以使0A、29.2
用內(nèi)標(biāo)法,其目的是為了()A、測微光度計B、26.3
A,提高靈敏度B、比色計C、27.1
B、提高準(zhǔn)確度C、比長計D、26.8
C、減少化學(xué)干擾D、攝譜儀16、內(nèi)標(biāo)法光譜定量分析是為了
D、減小背景11、在原子發(fā)射光譜中,設(shè)I為克服0
5、欲對礦石礦物作定性分析,分析元素的譜線強(qiáng)度,C為該元素A、光源不穩(wěn)
應(yīng)選用什么激發(fā)光源()的含量,在大多數(shù)的情況下,IB、檢測器不穩(wěn)
A、直流電弧與C的函數(shù)關(guān)系是(式中a,b在C、干擾元素的影響
B、交流電瓠一定條件下為常數(shù))()D、光源不穩(wěn)和檢測器不穩(wěn)
C、高壓火花A、C=abl17、原子發(fā)射線的自吸收是何種
D、火焰原因產(chǎn)生的0
B、c=bl1'
6、在光譜波長表中,常用II表A、光散射
示0B、電磁場
C、I=aJ
A、原子線C、原子間的碰撞
B、一次電離線D、同種元素基態(tài)原子的吸收
D、1=be1'
C、二次電離線18、發(fā)射光譜法定量分析低含量
D、三次電離線12、在光譜波長表中,常用r表的金屬和合金試樣,應(yīng)選擇的適
7、欲在200-300nm光區(qū)進(jìn)行分示0宜光源。
析,可選用的棱鏡攝譜儀()A、原子線A、空心陰極燈
A、玻璃極偏B、離子線B、交流電弧
B、螢石棱鏡C、自吸線C、直流電瓠
C、石英棱鏡D、自蝕線D、高壓火花
D、以上三種均可13、等離子體一般是指電離度0二、多項選擇題
8、在下列色散元件中,色散均勻,A、(0.1舟1、在原子發(fā)射光譜定量分析中,
波長范圍廣且色散率大的是()B、>0.1$選擇內(nèi)標(biāo)元素與內(nèi)標(biāo)線的原則
A濾光器C、(遙是0
B、玻璃棱鏡DJ1%A、激發(fā)電位相近B、
C光柵14、下面那一部件不適用ICP裝波長相近C、熔點相近
D、石英棱鏡置0D、蒸發(fā)行為相近E、
9、在光柵攝譜儀中解決200-400A、高頻發(fā)生器沒有自吸
區(qū)間各級譜線重疊干擾的最好辦B、炬管2、測量譜線強(qiáng)度的方法有0
法()C、感應(yīng)圈A、目視法
A、用濾光片D、空心陰極燈B、光電法C、譜線呈現(xiàn)法
D、元素光譜圖比較法辨率C、分辨率
E、譜線黑度比較法五、簡答題D、狹縫寬度
三、填空題1.簡述原子發(fā)射光譜的分析過3、單道單光束型和單道雙光束
1、原子發(fā)射光譜是由程,并注明完成此過程所需儀器型原子吸收光度計的區(qū)別在于()
躍遷產(chǎn)生的,線光譜的形成原因或方法。A光源
是_________________________2.光譜定性分析的基本原理是B、原子化器
什么?C、檢測器
2、棱鏡攝譜儀主要3.試說明光譜定量分析中選擇D、切光器
由,內(nèi)標(biāo)元素與內(nèi)標(biāo)線的原則。4、原子吸收光度法中的物理干擾
4.什么是乳劑特性曲線?為什可用下述哪種方法消除()
_______________及__________么要繪制乳劑特性曲線?A、釋放劑
組成。5.光譜定性分析時,為什么要B、保護(hù)劑
3、攝譜法原子發(fā)射光譜用感光同時攝取鐵光譜?C、標(biāo)準(zhǔn)加入法
板的乳劑特性曲線表示六、計算題D、扣除背景
與之間的關(guān)系。1.某棱鏡攝譜儀可以分辨5、用原子吸收光度法測定鋤時,
4、當(dāng)元素含量低時,最后線也就281.7nm和282.3nm兩條譜線,加入儲的鈉鹽溶液,其作用是()
是光譜中的線,該棱鏡的最小分辨率為多少?A、減小背景
但在含量高時,由于光譜中譜線2.某元素光譜儀能分辨位于B、釋放劑
的血影207.3nm及215,Into的相鄰兩C、消電離劑
響其靈敏度。條譜線,計算儀器的分辨率。D、提高火焰溫度
5、在原子發(fā)射光譜分析中,電離如果要求兩條譜線在焦面上分6、原子吸收分光光度計中常用的
度增大會使線減弱,離達(dá)2.5咂,計算該儀器的線檢測器是。
線增強(qiáng)。色散率及倒線色散率。A、光電池
6、在原子發(fā)射光譜用的感光板B、光電管
中,用來檢測輻射能的物質(zhì)原子吸收及原子熒光光譜法C、光電倍增管
是。一、單項選擇題D、感光板
7、原子發(fā)射光譜激發(fā)光源的作用1、由于原子在空間作無規(guī)則熱運7、在原子吸收光譜法中,火焰原
是提供足夠的能量使試動引致的譜線變寬稱為0子化器產(chǎn)生的分子吸收屬于0
樣.A、自然寬度A、化學(xué)干擾
8、在原子發(fā)射光譜定性分析攝譜B、多普勒變寬B、物理干擾
時,采用哈特曼光欄是為C、勞倫茲變寬C、電離干擾
了。D、赫魯茲馬克變寬D、背景干擾
四名詞解釋2、在使用國產(chǎn)WYX-401型原子8、原子吸收測定時,調(diào)節(jié)燃燒器
1.激發(fā)電位2.電離電位3.吸收分光光度計時,以通帶寬度高度的目的是()
共振線4.原子線5.離子來選擇()A、控制燃燒速度
線6.最后線7.等離子體A、單色器B、增加燃?xì)馀c助燃?xì)忸A(yù)混合時間
8.ICP9.線色散率10.分B、色散率C、提高試樣霧化效率
D,選擇合適的吸收區(qū)域光源是()20、原子吸收分光光度計對光源
9、在原子吸收光譜分析中,若組A、鴇絲燈的要求,下列那一點是錯誤的()
分較復(fù)雜且被測組分含量低時,B、氣燈A、Ave〈〈Ava
為了簡便準(zhǔn)確地進(jìn)行分析,最好C、空心陰極燈B、Ava〈〈Ave
選擇何種分析方法?0D、制弧燈C、強(qiáng)度大
A、工作曲線法15、原子吸收與紫外可見分光光D、穩(wěn)定性高
B、內(nèi)標(biāo)法度法的主要區(qū)別是()二、多項選擇題
C、標(biāo)準(zhǔn)加入法A、光源不同1、下列哪種光源可用于原子吸收
D、間接測定法B、工作波段不同分光光度計的光源?()
10、原子熒光與原子吸收光譜儀C、單色器不同A、空心陰極燈B、鴇
結(jié)構(gòu)上的主要區(qū)別是()D、檢測器不同絲燈C、無極放電燈
A光源16、原子吸收光譜法中,消除電D、蒸氣放電燈
B、光路離干擾可采用的方法0E、笊燈
C、單色器A、加入0.巡鉀鹽2、下面哪些不是貧燃性空氣一乙
D、原子化器B、加入鋸鹽使火焰的燃助比0
11、欲測定血清中鋅和鎘(ZnC、加入EDTAA、小于1:6B、1:
2ug/ml,CdO.003ug/ml)應(yīng)D、采用標(biāo)準(zhǔn)加入法4C、大于1:3
選用那種原子光譜法017、在原子吸收光譜分析中,光D、1:5E、1:
A、原子發(fā)射法源空心陰極燈的燈電流增加,溫2
B、原子吸收法度升高,引起謂線變寬加劇,測3、石墨爐加熱程序升溫應(yīng)包括下
C、原子熒光法定靈敏度下降。它屬于0而哪些步驟?0
D、沒有合適方法A、多普勒A、干燥B、分
12、某儀器只有一個單色器和一B、自然寬度解C、灰化
個檢測器,按光學(xué)系統(tǒng)分類,它C、勞倫茨D、原子化
應(yīng)該屬于0D、赫魯茲馬克E、凈化
A、單道單光束18、下列那種不屬于原子吸收法4、克服化學(xué)干擾的途徑主要有()
B、單道雙光束中校正背景的方法0A、加消電離劑B、加
C、雙道雙光束A、內(nèi)標(biāo)法釋放劑C、加保護(hù)劑
D、以上都不對B、笊燈法D、預(yù)分離E、更換
13、欲測定礦石中Ha、Ce、Pr、C、塞曼效應(yīng)法溶劑
Nd、Sm的含量(O.OOX?-O.X%),D、鄰近線法5、消除背景吸收的方法有0
選擇哪種原子光譜法019、透過率與吸光度關(guān)系正確的A、利用鄰近線扣背景
A,原子吸收法是()B、予分離基體C、氣燈扣背
B、原子發(fā)射法A、1/T=A景
C、原子熒光法B.lgT=AD、更換元素?zé)?/p>
D、都不合適C、lgl/T=AE、調(diào)小我縫
14、原子吸收分光光度計常用的D、Mgl/A6、雙光束型原子吸收光度計主要
是為了克服下列哪些部件產(chǎn)生的8、原子吸收法測定Ca時,為了1、某單位購得原子吸收光度計一
影響因素?0消除磷酸根的干擾,可以加臺,為檢查此儀器的靈敏度,采
A、光源B、原子化器入。用濃度為2ug/ml的鍍標(biāo)準(zhǔn)溶液,
C、檢測器9非火焰原子化器是利測得透光度為35舟,求其靈敏度
D、放大器E、記錄器用,,(Ug/ml/l%)o(0.019)
7、單道單光束型原子吸收光度計—,等方法使試樣中待2、欲測鉆Co240.73nm的吸收值,
是指含有0測元素形成基態(tài)自山原子。為防止Co240.63nm干擾,應(yīng)選擇
A、個光源B、一個單色10、光源的作用是發(fā)射被測元素的狹縫的寬度(單色器的倒色散
器C、一個檢測器的_________________________率為2.0/mm)。(0.05nm)
D、一個原子化器E、一個03、某原子吸收分光光度計,對濃
記錄器四名詞解釋度均為0.20螃/ml的Ca"溶液和
三、填空題1、原子吸收2.光譜通帶幗"標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測定,吸光度分
1、原子吸收光譜法作為一種分析3.特征濃度別為0.054和0.072。比較這兩個
方法是從年開始的,澳大五、簡答題元素哪個靈敏度高?
利亞物理學(xué)家—發(fā)表了著名1、原子吸收分析中,若產(chǎn)生下述4、某一化合物在245nm處有最大
論文情況而引致誤差,此時應(yīng)采用什吸收,若用1cm的比色皿測得吸
么措施來減免之。光度為0.25;如改用2cm的比色
奠定了原子吸收光譜分析法的理⑴光源強(qiáng)度變化引起基線漂移皿,吸光度為多少?透過率又為
論基礎(chǔ)。⑵火焰發(fā)射的輻射進(jìn)入檢測器多少?
2、原子吸收光譜是由(發(fā)射背景)5、用原子吸收法測定元素M時,
的躍遷產(chǎn)生的。⑶待測元素吸收線和試樣中共由一份未知試樣得到的吸光度讀
3、原子線變寬的主要原因存元素的吸收線重疊。數(shù)為0.435,在9ml未知液中加入
有,2、試說明原子吸收分析法巾標(biāo)準(zhǔn)lmllOOMg/ml的M標(biāo)準(zhǔn)溶液。這一
曲線彎曲的原因是什么?混合液得到的吸光度讀數(shù)為
4、振子強(qiáng)度的定義3、說明宛燈法扣除背景的原理。0.835,問未知液中M的濃度是多
是。4、原子吸收分析中,若采用火焰少?
5、原子吸收分光光度計主要原子化方法,是否火焰溫度愈高,
由,>測定靈敏度愈高?為什么?電化學(xué)分析
和四部分構(gòu)成。5、簡述光源調(diào)制的目的及其方
6、石墨管原子化器測定時,法。一、單項選擇
分______6、比較原子吸收與分子吸收光譜1、銀-氯化銀電極的電極電位決
,______法。定于溶液中()
,,7、為什么原子吸收光譜法只適用A.Ag'濃度B.AgCl
四步程序于定量分析而不適用于定性分濃度
升溫。析?C.Ag.和AgCl濃度和D.C1活度
7火焰原子化器的主要構(gòu)造包8、簡述峰值吸收的基本原理。二、多項選擇
括.,六、計算題1、確定化學(xué)電池“陰,陽”電極
的根據(jù)是:()測定其電動勢,25c時為A.根電極作指示電極B.粕
A.電極電位的高低B.電極材-0.315V,用含片未知液試代替已電極作指示電極
料的性質(zhì)知液,測得其電動勢為-0.248V,C.玻璃電極作指示電極D.飽
C.電極反應(yīng)的性質(zhì)D.離子濃計算未知液中。的濃度。和甘汞電極作指示電極
度E.溫度3.下述電池的電動勢為3、離子選擇性電極的響應(yīng)時間
2、在電化學(xué)分析法中,經(jīng)常被測0.981V(25℃):()
量的電學(xué)參數(shù)有:()Zn|Zn24(5.0XA.是指離子選擇性電極插入溶液
A.電動勢B.電流C.電導(dǎo)lO-mol/D.NHstO.120mol/L)||中的時間;
D.電量E.電容B.是指離子選擇性電極活化時浸
SHE(瞠HE=000),試計算
三、填空泡的時間;
1、在原電池中,負(fù)極發(fā)生____下屬反應(yīng)的平衡常數(shù)。已知C.是指離子選擇性電極浸入溶液
反應(yīng)。后達(dá)到穩(wěn)定所需的時間;D.
E%%=—0.763/
2、當(dāng)電流通過電極時,電極電位是指整個測量時間。
2
偏離可逆電極電位的現(xiàn)象,稱Zn'+4NH3—=Zn(NHj)i4、測定氨離子時所用的總離子強(qiáng)
為。根據(jù)產(chǎn)生的原因不4.下述電池的電動勢為0.584V度調(diào)節(jié)液中含有HAc-NaAc,其作
同,它可分為SHE|GO?'(1.00X用為()
和。10'm(M),Ag£Q(飽和)|AgA.控制溶液的離子強(qiáng)度B.
四、名詞解釋
(夕晨=s0°),試計算控制溶液的pH值
1.原電池2.電解池C.消除液接電位D.
3.液接電位4.濃差極化Ag40,的Ksp(25C)。掩蔽干擾離子
五、計算5、在電位法中作為指示電極,其
E%/=0.799-
1.計算下列電池的電動勢(25C)已知/板電位應(yīng)與待測離子的濃度()
Hg|KC1(0.10mol/L)II鄰苯二甲A.成正比B,符合擴(kuò)
酸氫鉀(KHP)(0.050mol/L)|電位分析法散電流公式的關(guān)系
HjlOOKpa)|Pt一、單項選擇C.的對數(shù)成正比D.符合能
已知0.hnol/L甘汞電極25c時1、在一定條件下,氨離子選擇電斯特公式的關(guān)系
極的電極電位()6、晶體膜電極的選擇性取決于
9=0.336%
A.與溶液中氨離子的活度呈線性()
關(guān)系
H2P的pKap2.89A.被測離子與共存離子的遷移速
pKa2=5.54B.與溶液中氟離子的濃度呈線性度;
2.下列電池關(guān)系B.被測離子與共存離子的電荷
S"選擇電極I已知液或未知液IC.與溶液中氟離子活度的負(fù)對數(shù)數(shù);
SCE(飽和甘汞電極)呈線性關(guān)系C.共存離子在電極上參與響應(yīng)的
已知液D.與溶液中氟離子濃度的對數(shù)呈敏感程度;
線性關(guān)系D.共存離子與晶體膜中的晶格離
?!阂?1.00X10_3WO//A
2、電位涌定法用于硝酸銀滴定子形成微溶性鹽的溶解度或絡(luò)合
C1時,采用()物的穩(wěn)定性。
7、離子選擇電極在使用時,每次滴定終點為()液中陰離子濃度的增高向負(fù)方向
測量前都要招其電位清洗至一定A.曲線突躍的轉(zhuǎn)折點;B.曲變化;
的值,即固定電極的頊處理條件,線的最大斜率點;C.陽離子選擇性電極的電位隨試
這樣做的目的是()C.曲線的最小斜率點;D.曲液中被響應(yīng)的陽離子濃度的增高
A.避免存儲效應(yīng)(遲滯效應(yīng)或記線的斜率為零時的點.向負(fù)方向變化;
憶效應(yīng));B.消除電位不穩(wěn)定13、在電位滴定中,以D.陰離子選擇性電極的電位隨溶
性;液中被響應(yīng)的陰離子的活度的變
及E(E為電位,V
C.清洗電極;D.提高靈敏化而變化。
度。為滴定劑體積)作圖繪制滴定曲17、電位滴定是以測量電位的變
8、離子選擇性電極的選擇性系數(shù)線,滴定終點為()化情況為基礎(chǔ),下列因素影響最
越小,則()大的是()
A.2為最正值時的
A.電極對主測離子的選擇性越好A.外參比電極電位B.液
B.電極對主測離子的選擇性越低接電位
點;B.ME/N2為最
C.電極對干擾離子的選擇性越好C.不對稱電位D.被
D.電極對干擾離子的響應(yīng)能力越負(fù)值時的點;側(cè)離子活度
好18、下列說法中哪種是正確的?
c.乂《/八/2為期的點;
9、對氟離子選擇性電極造成干擾氟離子選擇性電極的電位()
的離子是()D.曲線的斜率為零時的點。A.隨試液中氨離子濃度的增高向
A.P0.3'B.ACC.C114、在電位分析法中,作為指示正方向變化;
D.OH'電極,其電極電位應(yīng)與被測離子B.隨試液中氟離子活度的增高向
10、離子選擇電極的電位選擇性的濃度()正方向變化;
系數(shù)可用于()A.無關(guān)B.成正比C.與試液中0H濃度無關(guān);D.
A.估計電極的檢測限;B.估計共C.的對數(shù)成正比D.符合能斯以上三種說法都不對
存離子的干擾程度;特公式的形式19、用選擇性電極測量時,需用
C.校正方法誤差:D.估計電15、在電位分析法巾,作為參比磁力攪拌器攪拌溶液,這是為什
極的線性響應(yīng)范圍。
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