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第頁共頁制藥廠空氣凈化系統(tǒng)操作規(guī)程范本一、目的和適用范圍該操作規(guī)程適用于制藥廠空氣凈化系統(tǒng)的操作,旨在確??諝鈨艋到y(tǒng)的正常運行,提高空氣質(zhì)量,保障藥品的生產(chǎn)質(zhì)量和工作環(huán)境的健康安全。二、定義和縮寫1.空氣凈化系統(tǒng):指制藥廠內(nèi)的空氣處理設(shè)備,包括新風裝置、送風裝置、回風裝置等。2.GMP:GoodManufacturingPractice,良好生產(chǎn)規(guī)范。三、操作規(guī)程1.空氣凈化系統(tǒng)的啟停1.1確??諝鈨艋到y(tǒng)處于正常工作狀態(tài)前,必須檢查各設(shè)備的運行情況、設(shè)備間的連接情況和供電是否正常。1.2在操作前,應(yīng)將相應(yīng)的操作工序和操作員填寫在操作記錄表上,方便日后的追溯和管理。1.3關(guān)閉空氣凈化系統(tǒng)時,必須嚴格按照程序進行操作,逐個關(guān)閉設(shè)備,并按照倒序進行關(guān)閉,保證系統(tǒng)運行的平穩(wěn)和設(shè)備的壽命。2.空氣凈化設(shè)備的運行監(jiān)控2.1定期檢查空氣凈化設(shè)備的運行情況,包括風機、過濾器、壓縮機等,確保設(shè)備正常運行。2.2監(jiān)測空氣凈化設(shè)備的工作參數(shù),如風機的轉(zhuǎn)速、風量、溫度等,并及時記錄在相應(yīng)的監(jiān)控表中。2.3發(fā)現(xiàn)設(shè)備異常情況時,應(yīng)及時通知維修人員進行維修,維修完成后需進行測試驗證。3.過濾器更換和清洗3.1定期檢查過濾器的使用情況,如發(fā)現(xiàn)堵塞、顆粒物積聚等,應(yīng)及時更換或清洗過濾器。3.2更換或清洗過濾器時,應(yīng)先斷開電源,然后按照操作程序進行操作,嚴禁帶電操作。3.3更換或清洗過濾器后,需進行測試驗證,確保過濾效果滿足要求,并將測試結(jié)果記錄在相應(yīng)的記錄表中。4.清潔和消毒4.1定期對空氣凈化系統(tǒng)進行清潔和消毒,包括設(shè)備表面、管道、風道等。4.2清潔和消毒時,應(yīng)使用符合要求的清潔劑和消毒劑,并按照操作程序進行操作。4.3在清潔和消毒完成后,應(yīng)進行測試驗證,確保清潔效果和消毒效果滿足要求,并將測試結(jié)果記錄在相應(yīng)的記錄表中。5.廢物處理5.1廢棄的過濾器、清潔用品等廢物應(yīng)按照制藥廠廢物管理程序進行分類處理,嚴禁亂丟亂倒。5.2廢物處理過程中應(yīng)注意避免對環(huán)境和人員的污染,采取相應(yīng)的防護措施。6.人員培訓(xùn)和安全意識6.1制藥廠空氣凈化系統(tǒng)的操作人員必須經(jīng)過相應(yīng)的培訓(xùn),掌握操作規(guī)程和安全知識。6.2操作人員應(yīng)嚴格按照操作規(guī)程進行操作,不得擅自改變操作程序。6.3操作人員在操作空氣凈化系統(tǒng)時,應(yīng)注意安全防護,如佩戴防護口罩、手套等。6.4定期組織安全生產(chǎn)會議,增強操作人員的安全意識和責任感。四、責任與處罰1.空氣凈化系統(tǒng)的操作人員應(yīng)按規(guī)程執(zhí)行,如發(fā)生違規(guī)操作造成事故或質(zhì)量問題的,將追究相應(yīng)的責任,并依法給予相應(yīng)的處罰。2.空氣凈化系統(tǒng)的管理人員應(yīng)定期對操作人員進行培訓(xùn)和考核,對操作不規(guī)范或安全意識不強的人員應(yīng)進行相應(yīng)的約談和教育,直至解決問題。五、附錄1.監(jiān)控表2.操作記錄表3.過濾器更換記錄表4.清潔消毒測試記錄表5.廢物處理記錄表
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