2024年高等教育醫(yī)學(xué)類(lèi)自考-07853儀器分析(三)歷年考試高頻考點(diǎn)試題附帶答案

2024年高等教育醫(yī)學(xué)類(lèi)自考-07853儀器分析(三)歷年考試高頻考點(diǎn)試題附帶答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.某物質(zhì)經(jīng)激發(fā)光照射后發(fā)出熒光，熒光比激發(fā)光（）。A、波長(zhǎng)長(zhǎng)B、波長(zhǎng)短C、能量高D、頻率高2.指出下列化合物的紫外吸收波長(zhǎng),按由長(zhǎng)波到短波吸收波長(zhǎng)排列。 3.影響原子吸收譜線寬度的因素有哪些？其中最主要的因素是什么？4.何為內(nèi)標(biāo)？在原子發(fā)射光譜分析中如何使用？5.吸收光譜6.已知：h=6.63×10-34J×s則波長(zhǎng)為0.01nm的光子能量為（）A、12.4eVB、124eVC、12.4×105eVD、0.124eV7.下面幾種常用的激發(fā)光源中，分析的線性范圍最大的是（）A、直流電弧B、交流電弧C、電火花D、高頻電感耦合等離子體8.熒光光譜9.在紫外-可見(jiàn)分光光度法中，吸光度與吸光溶液的濃度遵從的關(guān)系式為（）而在分子熒光光譜法中，熒光強(qiáng)度與濃度遵從的關(guān)系式為（）。10.下列哪種原子熒光是反斯托克斯熒光？（）A、鉻原子吸收359.35nm，發(fā)射357.87nmB、鉛原子吸收283.31nm，發(fā)射283.31nmC、鉛原子吸收283.31nm，發(fā)射405.78nmD、鉈原子吸收377.55nm，發(fā)射535.05nm11.已知相對(duì)分子質(zhì)量為320的某化合物在波長(zhǎng)350nm處的百分吸收系數(shù)（比吸收系數(shù)）為5000，則該化合物的摩爾吸收系數(shù)為（）A、1.6×104L/（moL·cm）B、3.2×105L/（moL·cm）C、1.6×106L/（moL·cm）D、1.6×105L/（moL·cm）12.可見(jiàn)光的能量應(yīng)為（）A、1.24×104～1.24×106eVB、1.43×102～71eVC、6.2～3.1eVD、3.1～1.65eV13.庫(kù)侖滴定分析法，實(shí)際上是一種（）電解分析法。14.用紅外吸收光譜法測(cè)定有機(jī)物結(jié)構(gòu)時(shí)，試樣應(yīng)該是（）A、單質(zhì)B、純物質(zhì)C、混合物D、任何試樣15.發(fā)射光譜16.在空氣-C2H2火焰原子吸收分析中，最常用燃助比為（）。A、4：1B、6：1C、1：4D、1：617.雙光束原子吸收分光光度計(jì)由于兩光束是由（）光源發(fā)出，并且使用（）器，因此可消除（）的影響，但不能消除（）的影響。18.發(fā)射光譜定量分析選用的“分析線對(duì)”應(yīng)是這樣的一對(duì)線（）A、波長(zhǎng)不一定接近，但激發(fā)電位要相近B、波長(zhǎng)要接近，激發(fā)電位可以不接近C、波長(zhǎng)和激發(fā)電位都應(yīng)接近D、波長(zhǎng)和激發(fā)電位都不一定接近19.溶液溫度降低，熒光效率（），熒光強(qiáng)度（）。20.說(shuō)明熒光分光光度計(jì)與普通分光光度計(jì)結(jié)構(gòu)有何異同點(diǎn)？21.分子運(yùn)動(dòng)包括有電子相對(duì)原子核的運(yùn)動(dòng)（E電子）、核間相對(duì)位移的振動(dòng)（E振動(dòng)）和轉(zhuǎn)動(dòng)（E轉(zhuǎn)動(dòng)）這三種運(yùn)動(dòng)的能量大小順序?yàn)椋ǎ〢、E振動(dòng)>E轉(zhuǎn)動(dòng)>E電子B、E轉(zhuǎn)動(dòng)>E電子>E振動(dòng)C、E電子>E振動(dòng)>E轉(zhuǎn)動(dòng)D、E電子>E轉(zhuǎn)動(dòng)>E振動(dòng)22.（）主要研究振動(dòng)中有偶極矩變化的化合物；而（）研究的則是振動(dòng)時(shí)分子極化率變化的化合物。23.用488.0nm波長(zhǎng)的激光照射一化合物，觀察到529.4nm和452.7nm的一對(duì)拉曼線.前者是（）線，強(qiáng)度較（）；后者是（）線，強(qiáng)度較（），計(jì)算的拉曼位移是（）cm-1.24.原子吸收光譜分析法是基于待測(cè)元素的（）對(duì)光源輻射出待測(cè)元素的特征譜線的吸收程度。A、原子B、激發(fā)態(tài)原子C、分子D、基態(tài)原子25.物質(zhì)的紫外-可見(jiàn)吸收光譜的產(chǎn)生是由于（）A、分子的振動(dòng)B、分子的轉(zhuǎn)動(dòng)C、原子核外層電子的躍遷D、原子核內(nèi)層電子的躍遷第2卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.原子吸收光譜儀主要由哪幾部分組成？各有何作用？2.配體ERIOX與Mg2+在pH=10.00條件下，生成1：1的有色配合物?，F(xiàn)用光度法以Mg2+滴定ERIOX溶液。滴定結(jié)果表明：在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)處，〔Mg-ERIOX〕=〔ERIOX〕=5.0×10-7mol/L，計(jì)算Mg配合物的生成常數(shù)。3.原子吸收光譜法，采用極大吸收進(jìn)行定量的條件和依據(jù)是什么？4.紅外吸收光譜的產(chǎn)生是由于（）A、分子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷B、原子外層電子、振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷C、分子振動(dòng)-轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷D、分子外層電子的能級(jí)躍遷5.由原子無(wú)規(guī)則的熱運(yùn)動(dòng)所產(chǎn)生的譜線變寬稱(chēng)為：（）A、自然變度B、斯塔克變寬C、勞倫茨變寬D、多普勒變寬6.試比較原子熒光分析（AFS）和原子吸收光譜分析（AAS）的異同點(diǎn)。7.在原子發(fā)射分析中，如果采用攝譜法進(jìn)行元素全分析時(shí)，一般采用下列那種元素作為標(biāo)尺？（）A、鈉B、鎂C、鐵D、鈷8.在光學(xué)分析法中，采用鎢燈作光源的是（）A、原子光譜B、分子光譜C、可見(jiàn)分子光譜D、紅外光譜9.熒光分析法和磷光分析法的靈敏度比吸收光度法的靈敏度（）A、高B、低C、相當(dāng)D、不一定誰(shuí)高誰(shuí)低10.有機(jī)化合物吸收光能后，可能產(chǎn)生四種類(lèi)型的電子躍遷。①σ→σ*②n→σ*③π→π*④n→π*，這些電子躍遷所需能量的大小順序?yàn)椋ǎ、>②≥④>③B、>①≥③>②C、>①≥③>④D、>②≥③>④11.紫外-可見(jiàn)分光光度法定量分析中，實(shí)驗(yàn)條件的選擇包括（）等方面。12.發(fā)射光譜定性分析，常以（）光源激發(fā)，因?yàn)樵摴庠词闺姌O溫度（）從而使試樣（），光譜背景（），但其（）差。13.可以概述原子吸收光譜和原子熒光光譜在產(chǎn)生原理上的共同點(diǎn)是（）A、輻射能與氣態(tài)基態(tài)原子外層電子的相互作用B、輻射能與氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生的輻射C、輻射能與原子內(nèi)層電子產(chǎn)生的躍遷D、電、熱能使氣態(tài)原子外層電子產(chǎn)生的躍遷14.試分析熒光（磷光）分析法比紫外可見(jiàn)吸收光譜法靈敏度高的原因。15.在分子熒光光譜法中，增加入射光的強(qiáng)度，測(cè)量靈敏度（）原因是（）。16.原子吸收分光光度計(jì)不需要的部件是（）。A、比色皿B、光柵C、光電倍增管D、光源17.在含羰基的分子中，增加羰基的極性會(huì)使分子中該鍵的紅外吸收帶（）A、向高波數(shù)方向移動(dòng)B、向低波數(shù)方向移動(dòng)C、不移動(dòng)D、稍有振動(dòng)18.下面為香芹酮在乙醇中的紫外吸收光譜,請(qǐng)指出二個(gè)吸收峰屬于什么類(lèi)型。 19.在光度測(cè)定中，使用參比溶液的作用是（）A、調(diào)節(jié)儀器透光度的零點(diǎn)B、調(diào)節(jié)入射光的光強(qiáng)度C、消除溶劑和試劑等非測(cè)定物質(zhì)對(duì)入射光吸收的影響D、吸收入射光中測(cè)定所不需要的光波20.請(qǐng)畫(huà)出紫外分光光度法儀器的組成圖（即方框圖），并說(shuō)明各組成部分的作用？21.根據(jù)下列化合物的結(jié)構(gòu)，判斷那種物質(zhì)的熒光效率最大？（）A、苯B、聯(lián)苯C、對(duì)聯(lián)三苯D、9-苯基蒽22.發(fā)射光譜法基本定量公式I=acb，其中b值與下列哪個(gè)因素有關(guān)（）A、式樣組成B、光源類(lèi)型C、譜線的自吸D、感光板性質(zhì)23.紅外光譜中，4000—1300cm-1區(qū)域的峰是由伸縮振動(dòng)產(chǎn)生的，基團(tuán)的特征吸收一般位于此范圍，它是最有價(jià)值的區(qū)域，稱(chēng)為（）區(qū)；1300—600cm-1區(qū)域中，當(dāng)分子結(jié)構(gòu)稍有不同時(shí)，該區(qū)的吸收就有細(xì)微的不同，稱(chēng)為（）。24.在分子的紅外光譜實(shí)驗(yàn)中，并非每一種振動(dòng)都能產(chǎn)生一種紅外吸收帶，常常是實(shí)際吸收帶比預(yù)期的要少得多。其原因是（）、（）、（）、（）。25.指出下列哪種因素對(duì)朗伯-比爾定律不產(chǎn)生偏差？（）A、溶質(zhì)的離解作用B、雜散光進(jìn)入檢測(cè)器C、溶液的折射指數(shù)增加D、改變吸收光程長(zhǎng)度第3卷一.參考題庫(kù)(共25題)1.影響譜線半寬度的諸因素中，對(duì)于溫度在1000～3000K，外界氣體壓力約為101325Pa時(shí)，吸收線輪廓主要受（）和（）變寬的影響。其變寬的數(shù)量級(jí)為（）。2.電化學(xué)分析法是建立在（）基礎(chǔ)上的一類(lèi)分析方法。3.一個(gè)含氧化合物的紅外光譜圖在3600～3200cm-1有吸收峰，下列化合物最可能的是（）A、CH3-CHOB、CH3-CO-CH3C、CH3-CHOH-CH3D、CH3-O-CH2-CH34.比較下列化合物的UV-VIS吸收波長(zhǎng)的位置(λmax)（） A、a>b>cB、c>b>aC、c>a>bD、b>c>a5.基于發(fā)射原理的分析方法是（）A、光電比色法B、熒光光度法C、紫外及可見(jiàn)分光光度法D、紅外光譜法6.光電倍增管不能用于下列哪種光譜的檢測(cè)？（）A、紫外-可見(jiàn)吸收光譜B、分子熒光譜C、紅外光譜D、原子吸收光譜7.傅里葉變換紅外分光光度計(jì)的色散元件是（）A、玻璃棱鏡B、石英棱鏡C、鹵化鹽棱鏡D、邁克爾遜干涉儀8.電感耦合等離子體光源主要由（）、（）、（）等三部分組成，此光源具（）等優(yōu)點(diǎn)。9.試比較分子熒光和化學(xué)發(fā)光。10.原子吸收分光光度計(jì)中的分光系統(tǒng)中的關(guān)鍵部件是（）A、入射狹縫B、色散元件C、平面反射鏡D、出射狹縫11.熒光所用吸收池是四面透光，目的是（）A、為了方便B、防止位置放錯(cuò)C、和熒光平行方向測(cè)熒光D、和熒光垂直方向測(cè)熒光12.請(qǐng)簡(jiǎn)要寫(xiě)出高頻電感耦合等離子炬（ICP）光源的優(yōu)點(diǎn)。13.萘在下面哪種溶劑中將具有最大的熒光？為什么？ a.氯丙烷b.溴丙烷c.碘丙烷14.與熒光發(fā)射不同，磷光發(fā)射通常需經(jīng)過(guò)哪個(gè)非輻射能量轉(zhuǎn)移途徑？（）A、振動(dòng)弛豫B、內(nèi)轉(zhuǎn)換C、外轉(zhuǎn)換D、系間竄越15.以光柵作單色器的色散元件，光柵面上單位距離內(nèi)的刻痕線越少，則（）A、光譜色散率變大，分辨率增高B、光譜色散率變大，分辨率降低C、光譜色散率變小，分辨率增高D、光譜色散率變小，分辨率亦降低16.用實(shí)驗(yàn)方法測(cè)定某金屬配合物的摩爾吸收系數(shù)e，測(cè)定值的大小決定于（）A、配合物的濃度B、配合物的性質(zhì)C、比色皿的厚度D、入射光強(qiáng)度17.空心陰極燈中對(duì)發(fā)射線寬度影響最大的因素（）A、陰極材料B、填充氣體C、燈電流D、陽(yáng)極材料18.光量子的能量正比于輻射的（）A、頻率B、波長(zhǎng)C、波數(shù)D、傳播速度19.原子發(fā)射光譜是由下列哪種躍遷產(chǎn)生的？（）A、輻射能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)B、輻射能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)C、電熱能使氣態(tài)原子內(nèi)層電子激發(fā)D、電熱能使氣態(tài)原子外層電子激發(fā)20.分子發(fā)光包括（）、（）、（）。21.試述光譜定量分析的基本原理及何謂內(nèi)標(biāo)法。22.下列基團(tuán)中屬于生色基團(tuán)的是（）A、-NR2B、-N=OC、-OHD、-OR23.請(qǐng)將下列化合物的紫外吸收波長(zhǎng)lmax值按由長(zhǎng)波到短波排列。 （1）CH2=CHCH2CH=CHNH2 （2）CH3CH=CHCH=CHNH2 （3）CH3CH2CH2CH2CH2NH224.在下面四個(gè)電磁輻射區(qū)域中，波數(shù)最小的是（）A、X射線區(qū)B、紅外區(qū)C、無(wú)線電波區(qū)D、可見(jiàn)光區(qū)25.共振熒光第1卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:A2.參考答案: 3.參考答案:影響原子吸收譜線寬度的因素有自然寬度、多普勒變寬和壓力變寬。其中最主要的是多普勒變寬和洛倫茲變寬。4.參考答案: 內(nèi)標(biāo)是指置于各試樣及標(biāo)樣中的一定濃度的某元素。使用方法如下： 取定量的內(nèi)標(biāo)物分別置于被測(cè)試樣及標(biāo)準(zhǔn)物之中，在選定波長(zhǎng)下分別測(cè)定發(fā)射強(qiáng)度計(jì)算出內(nèi)標(biāo)在各試樣中及標(biāo)樣中的相對(duì)強(qiáng)度以及待測(cè)物成分的相對(duì)強(qiáng)度，用待測(cè)物與內(nèi)標(biāo)物兩相對(duì)強(qiáng)度之比求出各試樣的濃度。5.參考答案:當(dāng)輻射通過(guò)氣態(tài)、液態(tài)或固態(tài)(透明)物質(zhì)時(shí)，物質(zhì)的原子、離子或分子將吸收與其內(nèi)能變化相對(duì)應(yīng)的頻率而由低能態(tài)或基態(tài)激發(fā)到較高的能態(tài)。這種因?qū)ι涞倪x擇性吸收而得到的光譜稱(chēng)為吸收光譜。6.參考答案:C7.參考答案:D8.參考答案:激發(fā)態(tài)原子或分子通過(guò)無(wú)輻射躍遷回到較低的激發(fā)態(tài)，然后再以輻射躍遷的形式回到基態(tài)或直接以輻射躍遷回到基態(tài)，通過(guò)這種形式獲得的光譜稱(chēng)為熒光光譜。9.參考答案:A=ebc(或吸光度與濃度呈正比)；If=2.303jfI0ebc(或熒光強(qiáng)度與濃度呈正比)10.參考答案:A11.參考答案:D12.參考答案:D13.參考答案:控制電流14.參考答案:B15.參考答案:物質(zhì)的原子、離子或分子得到能量，使其由低能態(tài)或基態(tài)激發(fā)到高能態(tài)，當(dāng)其躍遷回到較低能態(tài)或基態(tài)而產(chǎn)生光譜稱(chēng)為發(fā)射光譜。16.參考答案:C17.參考答案:同一；切光；光源不穩(wěn)；原子化器干擾18.參考答案:C19.參考答案:增大；增強(qiáng)20.參考答案: 相同點(diǎn)：主要結(jié)構(gòu)都由光源、單色器、液槽及檢測(cè)器組成。 不同點(diǎn)： （1）熒光分光光度計(jì)的光路結(jié)構(gòu)與普通分光光度計(jì)不同。前者檢測(cè)器在激發(fā)光源的直角方向檢測(cè)以消除入射光及散射光的影響，后者兩者在直線方向。 （2）單色器數(shù)量不同。前者有兩個(gè)單色器即激發(fā)光單色器和發(fā)射光單色器，激發(fā)光單色器用來(lái)得到所需要的激發(fā)光波長(zhǎng)，發(fā)射光單色器可用來(lái)消除溶液中可能共存的其它光線的干擾，以獲得所需要的熒光。后者結(jié)構(gòu)中只有一個(gè)單色器。21.參考答案:C22.參考答案:紅外光譜法；拉曼光譜法23.參考答案:Stokes線；高；反Stokes線；低；160024.參考答案:D25.參考答案:C第2卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案: 原子吸收光譜儀主要由光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)四大部分組成。 源的作用：發(fā)射待測(cè)元素的特征譜線。 原子化器的作用：將試樣中的待測(cè)元素轉(zhuǎn)化為氣態(tài)的能吸收特征光的基態(tài)原子。 分光系統(tǒng)的作用：把待測(cè)元素的分析線與干擾線分開(kāi)，使檢測(cè)系統(tǒng)只能接收分析線。 檢測(cè)系統(tǒng)的作用：把單色器分出的光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，經(jīng)放大器放大后以透射比或吸光度的形式顯示出來(lái)。2.參考答案: 3.參考答案: 原子吸收光譜法，采用極大吸收進(jìn)行定量的條件： ①光源發(fā)射線的半寬度應(yīng)小于吸收線半寬度； ②通過(guò)原子蒸氣的發(fā)射線中心頻率恰好與吸收線的中心頻率ν0相重合。 定量的依據(jù)：A=Kc4.參考答案:C5.參考答案:D6.參考答案: AFS和AAS有不同又有相同相似之處。 （1）兩者的原理有本質(zhì)上的不同，AFS是發(fā)射光譜分析，AAS則屬于吸收光譜分析。AFS測(cè)量的原子熒光強(qiáng)度和AAS測(cè)量的吸光度都與基態(tài)原子濃度成正比關(guān)系。 （2）儀器結(jié)構(gòu)和操作手續(xù)非常相似。但是AAS的儀器裝置形式是光源—原子化器---單色器---檢測(cè)器是一直線，而AFS的光源與單色器不是在一直線上，而是成90o，且AFS必須是使用強(qiáng)光源。 （3）檢出限方面，AFS比AAS好，精密度這兩種方法大致相同，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差僅為1%。 （4）干擾情況相似，化學(xué)干擾、物理干擾和光譜干擾對(duì)兩個(gè)方法的影響相似，但程度有不同，這與它們所采用的光源特性有關(guān)系。在AFS中光的散射干擾在一定程度上比AAS嚴(yán)重。同時(shí)AFS中的熒光熄滅效應(yīng)對(duì)熒光強(qiáng)度的影響也是比較嚴(yán)重的。 （5）與AAS比較，AFS還具有：多元素同時(shí)測(cè)定，儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單（非色散原子熒光儀），靈敏度高，工作曲線直線范圍寬等優(yōu)點(diǎn)。7.參考答案:C8.參考答案:C9.參考答案:A10.參考答案:D11.參考答案:波長(zhǎng)、狹縫寬度、吸光度值(有色物的形成)、溶液的pH、顯色劑用量、顯色、反應(yīng)時(shí)間、溫度、有色化合物的穩(wěn)定性、掩蔽干擾12.參考答案:直流電??；高；易于蒸發(fā)；較小；穩(wěn)定性13.參考答案:A14.參考答案: 熒光分析法是最靈敏的分析方法之一，其靈敏度在很多情況下比紫外可見(jiàn)吸收光譜法要高很多，所以更適合于低濃度的分析。這兩種方法在靈敏度方面的差別主要由于與濃度相關(guān)的參數(shù)的測(cè)量方式不同。在分子發(fā)光中熒光強(qiáng)度If(或林光強(qiáng)度IP)直接同熒光(或磷光)物質(zhì)的濃度成正比。這里與濃度相關(guān)的參數(shù)是在很小噪聲背景(因?yàn)槭窃谂c入射角成90°方向上檢測(cè))下的熒光(磷光)發(fā)射信號(hào)。可以用增強(qiáng)入射光強(qiáng)度I0或增大熒光(磷光)放大倍數(shù)來(lái)提高靈敏度。在分光光度法中，吸光度A與物質(zhì)的濃度成正比，與濃度相關(guān)的參數(shù)為A=lg(I0/I)，所以不但要測(cè)量透過(guò)試樣的光強(qiáng)度I，還要測(cè)量入射光強(qiáng)度I0。當(dāng)試樣濃度很低時(shí)，吸收微弱，I和I0非常接近。在這種情況下，要讓檢測(cè)器去區(qū)分兩個(gè)較大信號(hào)的微小差別是十分困難的。另外，如果增強(qiáng)入射光強(qiáng)度I0，I也按比例變化，所以對(duì)吸光度A的數(shù)值無(wú)影響;若提高檢測(cè)器信號(hào)的放大倍數(shù)，其放大作用對(duì)I和I0有相同效應(yīng)，故對(duì)A也不會(huì)有什么凈增益。所以分子發(fā)光分析法的靈敏度一般要比相應(yīng)的分光光度法的靈敏度高2~4個(gè)數(shù)量級(jí)。15.參考答案:增加(或提高,或增大)；熒光強(qiáng)度與入射光強(qiáng)度呈正比16.參考答案:A17.參考答案:B18.參考答案: 吸收較大的峰為C=C的p→p*躍遷,較小的吸收峰為C=O的n→p*躍遷。19.參考答案:C20.參考答案: 光源：較寬的區(qū)域內(nèi)提供紫外連續(xù)電磁輻射。 單色器：能把電磁輻射分離出不同波長(zhǎng)的成分。 試樣池：放待測(cè)物溶液。 參比池：放參比溶液。 檢測(cè)器：檢測(cè)光信號(hào)(將光信號(hào)變成電信號(hào)進(jìn)行檢測(cè))。 記錄器：記錄并顯示成一定的讀數(shù)。21.參考答案:D22.參考答案:C23.參考答案:官能團(tuán)；指紋區(qū)24.參考答案:某些振動(dòng)方式不產(chǎn)生偶極矩的變化，是非紅外活性的；由于分子的對(duì)稱(chēng)性，某些振動(dòng)方式是簡(jiǎn)并的；某些振動(dòng)頻率十分接近，不能被儀器分辨；某些振動(dòng)吸收能量太小，信號(hào)很弱，不能被儀器檢出。25.參考答案:D第3卷參考答案一.參考題庫(kù)1.參考答案:多普勒(熱變寬)；勞倫茨(壓力或碰撞)；0.00xnm。2.參考答案:溶液電化學(xué)性質(zhì)3.參考答案:C4.參考答案:D5.參考答案:B6.參考答案:C7.參考答案:E8.參考答案:高頻發(fā)生器；等離子炬管；霧化器；穩(wěn)定性好、基體效應(yīng)小、線性范圍寬、檢出限低、應(yīng)用范圍廣、自吸效