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課時(shí)作業(yè)23離子反應(yīng)的應(yīng)用[基礎(chǔ)過(guò)關(guān)練]1.下列關(guān)于離子檢驗(yàn)的說(shuō)法不正確的是()A.取某鹽溶液加入濃NaOH溶液,加熱,產(chǎn)生的氣體可使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),該溶液中含有NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))B.取某溶液滴加KSCN溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象,滴加氯水,溶液變?yōu)檠t色,該溶液中含有Fe2+C.取某溶液加入BaCl2溶液,產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀,該溶液中一定含有SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4))D.取某無(wú)色溶液通入Cl2,再加入CCl4,振蕩,靜置,下層呈紫色,該溶液中一定含有I-2.“綠色化學(xué)”的主要內(nèi)容之一是指從技術(shù)、經(jīng)濟(jì)上設(shè)計(jì)可行的化學(xué)反應(yīng),使原子充分利用,不產(chǎn)生污染物。下列化學(xué)反應(yīng)符合“綠色化學(xué)”理念的是()A.制CuSO4:Cu+2H2SO4(濃)eq\o(=,\s\up7(△))CuSO4+SO2↑+2H2OB.制CuSO4:2Cu+O2eq\o(=,\s\up7(△))2CuO;CuO+H2SO4(稀)=CuSO4+H2OC.制Cu(NO3)2:Cu+4HNO3(濃)=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2OD.制Cu(NO3)2:3Cu+8HNO3(稀)=3Cu(NO3)2+2NO↑+4H2O3.已知c(NH4Cl)<0.1mol·L-1時(shí),溶液的pH>5.1,現(xiàn)用0.1mol·L-1鹽酸滴定20mL0.05mol·L-1氨水,用甲基橙作指示劑,達(dá)到終點(diǎn)時(shí)所用鹽酸的量是()A.10mL B.5mLC.大于10mL D.小于5mL4.用10.00mL0.50mol·L-1NaOH標(biāo)準(zhǔn)液,將未知濃度的20.00mL鹽酸恰好滴定至終點(diǎn),下列說(shuō)法正確的是()A.若滴定完畢,滴定管尖嘴懸有一滴液體,則所測(cè)的鹽酸濃度偏大B.用量筒量取上述鹽酸C.若選用酚酞作指示劑,終點(diǎn)時(shí),液體恰好褪色D.鹽酸的濃度為1.00mol·L-15.下列各反應(yīng)都是生活中常見的離子反應(yīng),其離子方程式書寫正確的是()A.向沸水中滴加FeCl3溶液制備Fe(OH)3膠體:Fe3++3H2Oeq\o(=,\s\up7(△))Fe(OH)3↓+3H+B.用小蘇打治療胃酸過(guò)多癥:HCOeq\o\al(\s\up1(-),\s\do1(3))+H+=H2O+CO2↑C.實(shí)驗(yàn)室用濃鹽酸與MnO2反應(yīng)制Cl2:MnO2+2H++2Cl-eq\o(=,\s\up7(△))Cl2↑+Mn2++H2OD.用FeCl3溶液腐蝕銅制印刷電路板:Fe3++Cu=Fe2++Cu2+6.用NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液測(cè)定未知濃度的鹽酸,下列實(shí)驗(yàn)操作不會(huì)引起誤差的是()A.用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶B.用蒸餾水洗凈后的酸式滴定管直接量取待測(cè)液C.選用酚酞作指示劑,實(shí)驗(yàn)時(shí)不小心多加了兩滴指示劑D.實(shí)驗(yàn)開始時(shí)堿式滴定管尖嘴部分無(wú)氣泡,結(jié)束實(shí)驗(yàn)時(shí)有氣泡7.用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液滴定未知濃度的NaOH溶液,下列各操作錯(cuò)誤的是()A.滴定前酸式滴定管需用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗B.用蒸餾水洗凈錐形瓶后,立即裝入一定體積的NaOH溶液后進(jìn)行滴定C.往盛有20.00mLNaOH溶液的錐形瓶中滴入幾滴甲基橙指示劑后進(jìn)行滴定D.用蒸餾水洗凈錐形瓶后,再用NaOH溶液潤(rùn)洗,然后裝入一定體積的NaOH溶液8.下列有關(guān)水處理涉及的離子方程式不正確的是()A.沉淀法:加入Na2S處理含Hg2+廢水,Hg2++S2-=HgS↓B.中和法:加入生石灰處理酸性廢水,H++OH-=H2OC.氧化法:加入次氯酸處理氨氮廢水,2NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))+3HClO=N2↑+3H2O+5H++3Cl-D.混凝法:加入明礬[KAl(SO4)2·12H2O]使水中的懸浮顆粒發(fā)生聚沉,Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+[能力提升練]9.硫代硫酸鈉(Na2S2O3)又稱大蘇打,可用作定影劑、還原劑?,F(xiàn)有某種硫代硫酸鈉樣品,為了測(cè)定該樣品純度,某興趣小組設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)方案,回答下列問(wèn)題:(1)溶液配制:稱取10.0g該硫代硫酸鈉樣品,用________________________________________________________________________(填“新煮沸并冷卻的蒸餾水”或“自來(lái)水”)在燒杯中完全溶解后冷卻至室溫,再用玻璃棒引流將溶液全部轉(zhuǎn)移至100mL的容量瓶中,加蒸餾水至離容量瓶刻度線1~2cm處,改用________________定容,定容時(shí),視線與凹液面相切。(2)滴定:取0.10mol·L-1的K2Cr2O7(硫酸酸化)標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00mL,加入過(guò)量KI,發(fā)生反應(yīng):Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))+6I-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O。然后加入淀粉溶液作指示劑,用硫代硫酸鈉樣品溶液滴定至終點(diǎn),發(fā)生反應(yīng):I2+2S2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))=S4Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(6))+2I-,重復(fù)實(shí)驗(yàn),平均消耗Na2S2O3樣品溶液的體積為20.00mL。①取用硫酸酸化的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液可選用的儀器是________(填“甲”或“乙”)。②滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色變化是________________________________________。(3)樣品純度的計(jì)算:①根據(jù)上述有關(guān)數(shù)據(jù),該樣品中Na2S2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為________。②下列操作可能使測(cè)量結(jié)果偏低的是________(填字母)。A.盛裝硫代硫酸鈉樣品溶液的滴定管沒(méi)有潤(rùn)洗B.錐形瓶中殘留少量水C.讀數(shù)時(shí)滴定前仰視,滴定后俯視10.實(shí)驗(yàn)室用如圖裝置制備并收集干燥、純凈的Cl2。(1)裝置A中反應(yīng)的化學(xué)方程式是________________。(2)裝置B的作用是________________。(3)裝置C中盛放的物質(zhì)是________________________。(4)裝置D用于收集Cl2,請(qǐng)將圖中裝置D的導(dǎo)氣管補(bǔ)充完整。(5)裝置E用于吸收尾氣,E中反應(yīng)的離子方程式是____________________________________________。11.二氧化氯(ClO2)很不穩(wěn)定,是一種在水處理等方面有廣泛應(yīng)用的高效安全消毒劑。實(shí)驗(yàn)室以NH4Cl、鹽酸、NaClO2(亞氯酸鈉)為原料制備ClO2,制備的ClO2用水吸收得到ClO2溶液。為測(cè)定所得溶液中ClO2的含量,進(jìn)行了下列實(shí)驗(yàn):步驟1:準(zhǔn)確量取ClO2溶液10.00mL,稀釋成100.0mL試樣。步驟2:量取10.00mL試樣加入碘量瓶中,用適量的稀硫酸調(diào)節(jié)試樣的pH≤2.0,加入足量的KI晶體,搖勻,在暗處?kù)o置30min。步驟3:用0.01000mol·L-1Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液呈微黃色,加入淀粉溶液作指示劑,繼續(xù)滴定至終點(diǎn),消耗Na2S2O3溶液20.00mL(已知I2+2S2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))=2I-+S4Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(6)))。(1)若步驟2中未將錐形瓶“在暗處?kù)o置30min”,立即進(jìn)行步驟3,則測(cè)定的結(jié)果可能________。(選填“偏大”“偏小”或“無(wú)影響”)(2)上述步驟3中滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是________________________________。(3)請(qǐng)根據(jù)上述步驟計(jì)算出原ClO2溶液的濃度________(用g·L-1表示)。12.實(shí)驗(yàn)室以銹蝕程度很大的廢鐵屑為原料制備FeCl3·6H2O晶體的流程可簡(jiǎn)要表示如下:已知:在水溶液中Fe2+能與K3Fe(CN)6反應(yīng)生成Fe3[Fe(CN)6]2藍(lán)色沉淀。試回答下列問(wèn)題:(1)“酸溶”過(guò)程中發(fā)生的主要反應(yīng)有:①Fe+2H+=Fe2++H2↑;②Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;③________________(用離子方程式表示)。(2)“酸溶”需控制溫度在40℃左右,最佳的加熱方式是________________。(3)“過(guò)濾”需要的玻璃儀器除燒杯外還有________________。(4)“氧化”過(guò)程可在如圖所示裝置中進(jìn)行。①已知裝置A中KMnO4與濃鹽酸反應(yīng)生成的物質(zhì)有MnCl2、KCl、H2O和Cl2,則其離子方程式為____________________________________________________________________________________________________________________________________________。②裝置C的作用是________________________________。③為使Cl2能充分發(fā)生反應(yīng),除在裝置B中使用多孔球泡和攪拌外,實(shí)驗(yàn)中還可采取的措施是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。④證明裝置B溶液中Fe2+已完全被氧化成Fe3+的實(shí)驗(yàn)方案是________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。課時(shí)作業(yè)23離子反應(yīng)的應(yīng)用1.解析:取某鹽溶液加入濃NaOH溶液,加熱,產(chǎn)生的氣體可使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán),該氣體為氨氣,可證明該溶液中含有NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4)),故A正確;取某溶液滴加KSCN溶液,無(wú)明顯現(xiàn)象,排除了Fe3+的干擾,再滴加氯水,溶液變?yōu)檠t色,證明該溶液中含有Fe2+,故B正確;取某溶液加入BaCl2溶液,產(chǎn)生不溶于稀硝酸的白色沉淀,該沉淀可能為AgCl,也可能為BaSO4,所以該溶液中可能含有Ag+,也可能含有SOeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(4)),但二者不能同時(shí)存在,故C錯(cuò)誤;取某無(wú)色溶液通入Cl2,再加入CCl4,振蕩,靜置,下層呈紫色,說(shuō)明有I2生成,證明該溶液中一定含有I-,故D正確。答案:C2.解析:選項(xiàng)A、C、D中分別產(chǎn)生了有毒氣體SO2、NO2、NO,不符合題意。答案:B3.解析:用0.1mol·L-1鹽酸滴定20mL0.05mol·L-1氨水,鹽酸和氨水恰好完全反應(yīng)時(shí)需消耗鹽酸的體積為10mL,此時(shí)溶液的pH大于5.1,而甲基橙的變色范圍為3.1~4.4,則當(dāng)氨水與鹽酸恰好反應(yīng)時(shí),溶液不變色,應(yīng)繼續(xù)向其中滴加鹽酸,所以終點(diǎn)時(shí)所用鹽酸的量大于10mL。答案:C4.解析:若滴定完畢,滴定管尖嘴懸有一滴液體,導(dǎo)致消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,所測(cè)鹽酸濃度偏大,故A正確;量取20.00mL鹽酸應(yīng)選用酸式滴定管量取,故B錯(cuò)誤;若選用酚酞作指示劑,滴定結(jié)束前溶液為無(wú)色,滴定終點(diǎn)時(shí),溶液顏色變?yōu)闇\紅色,故C錯(cuò)誤;滴定終點(diǎn)時(shí)n(HCl)=n(NaOH),所以c(HCl)=eq\f(0.50mol·L-1×0.01L,0.02L)=0.25mol·L-1,故D錯(cuò)誤。答案:A5.解析:A中反應(yīng)中生成的是Fe(OH)3膠體,不是沉淀,C、D中電荷不守恒。答案:B6.解析:A項(xiàng),用待測(cè)液潤(rùn)洗錐形瓶,滴定時(shí)消耗標(biāo)準(zhǔn)液體積增大,測(cè)定結(jié)果偏大;B項(xiàng),酸式滴定管用蒸餾水洗凈后,直接盛裝標(biāo)準(zhǔn)液,標(biāo)準(zhǔn)液被稀釋,濃度降低,導(dǎo)致測(cè)定的待測(cè)液濃度偏高;C項(xiàng),用NaOH溶液滴定未知濃度鹽酸時(shí)選用酚酞作指示劑,多加兩滴,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)影響;D項(xiàng),開始實(shí)驗(yàn)時(shí)堿式滴定管尖嘴部分無(wú)氣泡,滴定終點(diǎn)時(shí)堿式滴定管尖嘴部分有氣泡,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積偏小,導(dǎo)致測(cè)定的待測(cè)液濃度偏低。答案:C7.解析:滴定前酸式滴定管應(yīng)用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)影響,A項(xiàng)不符合題意;用蒸餾水洗凈錐形瓶后,立即裝入一定體積的NaOH溶液后進(jìn)行滴定,待測(cè)液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量不變,消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)液的體積不變,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)影響,B項(xiàng)不符合題意;往盛有20.00mLNaOH溶液的錐形瓶中,滴入幾滴甲基橙指示劑后進(jìn)行滴定,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果無(wú)影響,C項(xiàng)不符合題意;用蒸餾水洗凈錐形瓶后,再用NaOH溶液潤(rùn)洗,然后裝入一定體積的NaOH溶液,待測(cè)液中溶質(zhì)的物質(zhì)的量偏大,消耗標(biāo)準(zhǔn)液鹽酸的體積偏大,測(cè)定結(jié)果偏大,D項(xiàng)符合題意。答案:D8.解析:用Na2S處理含Hg2+的廢水是利用Hg2+與S2-反應(yīng)生成HgS沉淀,反應(yīng)的離子方程式為Hg2++S2-=HgS↓,故A項(xiàng)正確;生石灰為CaO,其加入酸性廢水中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式應(yīng)該是CaO+2H+=Ca2++H2O,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;次氯酸具有強(qiáng)氧化性,NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))具有還原性,NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))可以被次氯酸氧化,發(fā)生的離子反應(yīng)為2NHeq\o\al(\s\up1(+),\s\do1(4))+3HClO=N2↑+3H2O+5H++3Cl-,故C項(xiàng)正確;明礬作絮凝劑是利用Al3+水解生成的Al(OH)3膠體的吸附性使水中的懸浮顆粒發(fā)生聚沉,其離子方程式為Al3++3H2O?Al(OH)3(膠體)+3H+,故D項(xiàng)正確。答案:B9.解析:(1)煮沸蒸餾水可以除去溶解的氧氣,以防止氧氣氧化硫代硫酸鈉,即用新煮沸并冷卻的蒸餾水在燒杯中溶解硫代硫酸鈉;加蒸餾水至離容量瓶刻度線1~2cm處,改用膠頭滴管定容。(2)①用硫酸酸化的K2Cr2O7標(biāo)準(zhǔn)溶液具有強(qiáng)氧化性,可腐蝕橡膠管,應(yīng)選用酸式滴定管,即圖甲儀器。②淀粉遇碘變藍(lán)色,碘單質(zhì)反應(yīng)完全,溶液藍(lán)色褪去,滴定終點(diǎn)時(shí)溶液的顏色變化是溶液藍(lán)色消失,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色。(3)①由Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))+6I-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O、I2+2S2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3))=S4Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(6))+2I-可得關(guān)系式:Cr2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(7))~3I2~6S2Oeq\o\al(\s\up1(2-),\s\do1(3)),則20.00mL溶液中n(Na2S2O3)=6×0.02L×0.10mol·L-1=0.012mol,10.0g樣品中(即100mL溶液)Na2S2O3的質(zhì)量為0.012mol×eq\f(100mL,20.00mL)×158g·mol-1=9.48g,所以樣品中Na2S2O3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為eq\f(9.48g,10.0g)×100%=94.8%。②A項(xiàng),盛裝硫代硫酸鈉樣品溶液的滴定管沒(méi)有潤(rùn)洗,硫代硫酸鈉溶液被稀釋,消耗硫代硫酸鈉溶液體積偏大,則測(cè)得的硫代硫酸鈉溶液濃度偏低,所以測(cè)定樣品中硫代硫酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏低;B項(xiàng),錐形瓶中殘留少量水,不影響測(cè)定硫代硫酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù);C項(xiàng),讀數(shù)時(shí)滴定前仰視,滴定后俯視,測(cè)得消耗硫代硫酸鈉溶液體積偏小,則測(cè)定出硫代硫酸鈉溶液濃度偏高,樣品中硫代硫酸鈉質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高。答案:(1)新煮沸并冷卻的蒸餾水膠頭滴管(2)①甲②溶液藍(lán)色消失,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原色(3)①94.8%②A10.解析:(1)裝置A是實(shí)驗(yàn)室用來(lái)制取氯氣的發(fā)生裝置,濃鹽酸和二氧化錳在加熱的條件下發(fā)生反應(yīng)制取氯氣,化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)eq\o(=,\s\up7(△))MnCl2+Cl2↑+2H2O。(2)由于鹽酸具有揮發(fā)性,從裝置A中出來(lái)的氯氣中混有氯化氫氣體,裝置B中盛有飽和食鹽水,用來(lái)除去氯氣中的氯化氫氣體。(3)通過(guò)裝置B出來(lái)的氯氣中含有水,則裝置C中盛放的物質(zhì)是濃硫酸,用來(lái)除去氯氣中的水。(4)裝置D用于收集Cl2,氯氣的密度比空氣大,收集時(shí)用向上排空氣法,裝置D的導(dǎo)氣管應(yīng)長(zhǎng)進(jìn)短出,即裝置D為。(5)裝置E中盛有的氫氧化鈉溶液用于吸收多余的氯氣,氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)生成氯化鈉、次氯酸鈉和水,反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O。答案:(1)MnO2+4HCl(濃)eq\o(=,\s\up7(△))MnCl2+Cl2↑+2H2O(2)除去Cl2中混有的HCl(3)濃硫酸(4)(5)Cl2+2OH-=Cl-+ClO-+H2O11.解析:(1)ClO2將I-氧化為I2,同時(shí)ClO2被還原為Cl-,再用Na2S2O3滴定生成的I2。若立即進(jìn)行步驟3,I-可能未被完全氧化,滴定時(shí)消耗的Na2S2O3溶液體積偏小,則測(cè)定的結(jié)果可能偏小。(2)淀粉遇碘變藍(lán)色,碘單質(zhì)反應(yīng)完全,溶液藍(lán)色褪去,則步驟3中滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原來(lái)的顏色。(3)根據(jù)得失電子守恒可得關(guān)系式:2ClO2~5I2~10Na2S2O3,原溶液中n(ClO2)=0.02L×0.01000mol·L-1×eq\f(2,10)×eq\f(100.0mL,10.00mL)=4.00×10-4mol,所以原ClO2溶液的濃度為eq\f(4.00×10-4mol×67.5g·mol-1,0.01L)=2.70g·L-1。答案:(1)偏小(2)溶液由藍(lán)色變?yōu)闊o(wú)色,且半分鐘內(nèi)不恢復(fù)原來(lái)的顏色(3)2.70g·L-112.解析:根據(jù)流程圖可知,以銹蝕程度很大的廢鐵屑為原料制備FeCl3·6H2O晶體的流程為向廢鐵屑中加入過(guò)量30%的鹽酸,鐵和氧化鐵均溶解,分別生成氯化亞鐵和氯化鐵,同時(shí)鐵與氯化鐵反
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