執(zhí)業(yè)中藥師中藥化學(xué)歷年真題及答案

執(zhí)業(yè)中藥師《中藥化學(xué)》歷年真題精選考前強化訓(xùn)練：中藥化學(xué)局部第一章總論考前強化訓(xùn)練A型題1.甘草中的代表性有效成分是A.甘草酸B.纖維素C.草酸鈣D.黏液質(zhì)E.淀粉A2.一般情況下，被認為是無效成分或雜質(zhì)的是A.生物堿B.葉綠素C.鞣質(zhì)D.黃酮E.皂苷B3.麻黃中的主要有效成分是A.生物堿B.葉綠素C.樹脂D.草酸鈣E.淀粉A4.天花粉引產(chǎn)的有效成分是A.生物堿B.淀粉C.多糖D.蛋白質(zhì)醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理E.單糖D6.從藥材中依次提取不同極性的成分，應(yīng)采取的溶劑順序是A.乙醇、乙酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、乙酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、乙酸乙酯D.石油醚、乙醚、乙酸乙酯、乙醇E.石油醚、乙酸乙酯、乙醚、乙醇D8.能與水分層的溶劑是A.乙醚B.丙酮C.甲醇D.乙醇E.丙酮一甲醇(1：1)A9.不屬于親水性成分的是A.蛋白質(zhì)B.黏液質(zhì)C.樹脂D.淀粉E.菊淀粉C12.單一化合物的熔距一般為A.1℃～B.2℃～3℃C.小于1℃D.大于3℃E.無熔距A13.具有雙熔點的化合物是A.漢防己甲素B.漢防己乙素C.漢防己丙素D.延胡索乙素醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理E.五味子乙素B14.從藥材水提液中沉淀除去多糖、蛋白質(zhì)，可以采用A.水一醇法B.醇一水法C.醇一醚法D.醇一丙酮法E.酸一堿法A15.以乙醇作提取溶劑時，不能用A.回流法B.滲漉法C.浸漬法D.煎煮法E.連續(xù)回流法醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理D16.中藥水提取液中，有效成分是多糖，欲除去無機鹽，可以采用A.分餾法B.透析法C.鹽析法D.蒸餾法E.過濾法B18.下面有關(guān)大孔吸附樹脂的論述，錯誤的選項是A.操作簡便，樹脂再生容易B.具有選擇性吸附的性能C.具有分子篩的性能D.物質(zhì)在溶劑中的溶解度大，樹脂醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理對其吸附力大E.使用前需處理，以除去未聚合的單體、致孔劑、分散劑等D19.使用大孔吸附樹脂時，常不用的洗脫劑是A.酸水B.丙酮C.氯仿D.堿水E.甲醇C20.從中藥中提取對熱不穩(wěn)定的成分宜選用A.回流提取法B.煎煮法C.滲漉法D.連續(xù)回流法E.蒸餾法C21.提取揮發(fā)油時宜用A.煎煮法B.分餾法C.水蒸氣蒸餾法D.鹽析法E.冷凍法C22.可將中藥水提液中的醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理親水性成分萃取出來的溶劑是A.乙醚B.乙酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇D23.從中草藥水煎液中萃取有效成分不能使用的溶劑是A.丙酮B.乙醚C.氯仿D.正丁醇E.乙酸乙酯A24.從中藥的水提取液中萃取強親脂性成分，宜選用A.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.乙酸乙酯E.苯E25.兩相溶劑萃取法的別離原理是利用混合物中醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理各組分在兩相互不相溶的溶劑中A.結(jié)構(gòu)類型的差異B.分配系數(shù)的差異C.化學(xué)性質(zhì)的差異D.酸堿性的差異E.存在狀態(tài)的差異B26.進行重結(jié)晶時，常不選用A.冰乙酸B.石油醚C.正丁醇D.苯E.氯仿C28一般酸性成分呈非解離狀態(tài)、堿性成分呈解離狀態(tài)的pl-／條件為A.pH<3B.pH>13C.pH≈7D.pH<7E.PH>7A29適用于采用反相分配色譜別離的成分有A.生物堿B.苷C.糖D.有機酸E.游離甾體E30.屬于半化學(xué)吸附的是A.硅膠吸附色譜B.氧化鋁吸附色譜C.活性炭吸附色譜D.堿性氧化鋁對酚酸的吸附E.聚酰胺對黃酮的氫鍵吸附E醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理31.采用鉛鹽沉淀法別離化學(xué)成分時，常用的脫鉛溶劑是A.硫化氫B.石灰水C.明膠D.雷氏銨鹽E.氯化鈉A34.欲從大分子水溶性成分中除去小分子無機鹽最好采用A.兩相溶劑萃取法B.鹽析法C.透析法D.結(jié)晶法E.沉淀法C35.膜過濾法不包括A.透析法B.凝膠過濾法C.超濾法D.反滲透法E.電滲析法B36.超濾膜的孔徑大小為～14μmB.0.001～0.02μmC.0.0001～0.001μmD.2nmE.100μmB37.在以下何種物質(zhì)中聚酰胺對黃酮類化合物的吸附最弱A.水B.丙酮C.乙醇醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理D.氫氧化鈉水溶液E.甲醇D38.紅外光譜的縮寫符號是A.UVB.IRC.MSD.NMRE.HR—MSB39.在IH—NMR中，氫信號裂分為二重峰時，常用的表示符號為A.SB.dC.tD.qE.mB40.在1H—NMR中，反映化合物中氫的種類的參數(shù)是A.化學(xué)位移B.峰面積C.偶合常數(shù)D.弛豫時間E.波數(shù)A41.偶合常數(shù)的表示符號為A.JB.δC.m／zD-1E.HzA執(zhí)業(yè)中藥師《中藥化學(xué)》歷年真題精選考前強化訓(xùn)練：執(zhí)業(yè)中藥師《中藥化學(xué)》歷年真題精選考前強化訓(xùn)練：B型題[1～5]A.大孔吸附樹脂層析B.聚酰胺吸附層析C.離子交換層析D.纖維素層析E.凝膠層析1.別離黃酮苷元混合醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理物用B2.別離單糖混合物用D3.別離生物堿混合物用C4.別離有機酸混合物用C5.別離多糖混合物用E[11～15]A.硅膠吸附層析法B.陽離子交換樹脂法C.乙醇沉淀法D.明膠沉淀法E.水蒸氣蒸餾法11.芳香族有機酸混合物的別離首選A12.芳香族有機酸和蛋白質(zhì)的別離首選C13.芳香族有機酸和酸性多糖的別離首選C14.芳香族有機酸和鞣質(zhì)的別離首選D15.酸性多糖和蛋白質(zhì)的別離首選B[20～23]～14μmB.0.001～0.02μmC.0.0001～0.001μmD.2nmE.100μm20.微濾膜的孔徑大小為A21.超濾膜的孔徑大小為B22.反滲透膜的孔徑大小為C23.納米膜的孔徑大小為D[24～27]A.IRB.UVC.MSD.NMR醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理E.VIS24.紅外光譜的縮寫符號是A25.紫外光譜的縮寫符號是B26.質(zhì)譜的縮寫符號是C27.核磁共振譜的縮寫符號是D[28～31]A.糖B.皂苷C.有機酸D.生物堿E.甾體苷元用大孔吸附醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理樹脂別離中藥成分時，28.水洗脫得到A29.70％乙醇洗脫得到B30.3％～5％堿溶液洗脫得到C31.10％酸溶液洗脫得到D[42～46]A.硅膠色譜B.氧化鋁色譜C.離子交換色譜D.聚酰胺吸附色譜E.凝膠色譜42.別離黃酮類化合物優(yōu)先采用D醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理43.別離蛋白質(zhì)、多糖類化合物優(yōu)先采用E44.別離有機酸類化合物優(yōu)先采用C45.別離生物堿類化合物優(yōu)先采用B46.別離皂苷類化合物優(yōu)先采用A執(zhí)業(yè)中藥師《中藥化學(xué)》歷年真題精選考前強化訓(xùn)練：X型題1.透析法用于別離A.酚酸與羧酸B.多糖與單糖C.油脂與蠟D.揮發(fā)油與油脂E.氨基酸與多肽BE2.甘草酸具有A.抗炎作用B.抗過敏作用C.平喘作用D.治療胃潰瘍作用E.發(fā)汗作用醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理ABD3.一般認為，甘草所含有效成分主要包括A.皂苷B.黃酮C.淀粉D.纖維素E.草酸鈣AB4.不宜用硫酸作顯色劑的薄層板是A.硅膠GB.纖維素C.聚酰胺D氧化鋁E.硅膠GF254BC5.不能用高濃度乙醇作提取溶劑的成分有A.苷元B.多糖C.油脂D.生物堿E.蛋白質(zhì)BE6.屬于親脂性成分的是A.葉綠素B.鞣質(zhì)C.油脂D.揮發(fā)油E.蛋白質(zhì)ACD7.既屬于水溶性成分，又屬于醇溶性成分的是A.苷類B.生物堿鹽C.揮發(fā)油D.鞣質(zhì)E.蛋白質(zhì)ABD8.用溶劑法從中藥中提取醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理化學(xué)成分的方法有A.升華法B.滲漉法C.兩相溶劑萃取法D.水蒸氣蒸餾法E.煎煮法BEACD12.通過參加另一種溶劑以改變混合溶劑極性而使物質(zhì)沉淀出來的方法有A.結(jié)晶法B.重結(jié)晶法C.水提醇沉法D.醇提水沉法E.酸提堿沉法CD13.常用的重結(jié)晶溶劑有A.甲醇B.丙酮C.乙醚D.冰乙酸E.水ABCDE14.通過參加酸、堿調(diào)節(jié)溶液的pH值，以改變分子的存在狀態(tài)和溶解度而實現(xiàn)別離的方法有A.堿提酸沉法B.等電點法C.水提醇沉法D.醇提水沉法E.酸提堿沉法ABE15.正相分配色譜可用于別離A.生物堿B.苷C.有機酸D.高級脂肪酸E.游離甾體ABC16.屬于物理吸附的是A.硅膠對黃酮的吸附B.氧化鋁對生物堿的吸附C.氧化鋁對黃酮的吸附D.聚酰胺對黃酮的吸附E.活性炭對環(huán)烯醚萜苷的吸附ABE17.液一液分配柱色譜用的載體主要有A.硅膠B.聚酰胺C.硅藻土D.活性炭E.纖維素粉醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理ACE18.以下有關(guān)硅膠的論述，正確的選項是A.與物質(zhì)的吸附屬于物理吸附8.對極性物質(zhì)具有較強吸附力C.對非極性物質(zhì)具有較強吸附力D.一般顯酸性E.含水量越多，吸附力越小ABDE19.聚酰胺吸附色譜法適用于別離A.蒽醌B.黃酮C.多糖D.鞣質(zhì)E.皂苷AB20.大孔吸附樹脂的別離原理包括A.氫鍵吸附B.范德華引力C.化學(xué)吸附D.分子篩性E.分配系數(shù)差異ABD21.根據(jù)物質(zhì)分子大小進行別離的方法有A.透析法B.凝膠過濾法C.超濾法D.超速離心法E.鹽析法ABCD22.與傳統(tǒng)別離純化方法比擬，大孔吸附樹脂純化別離技術(shù)具有的優(yōu)點包括A.操作簡便，樹脂再生容易B.可重復(fù)操作，產(chǎn)品質(zhì)醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理量穩(wěn)定C.吸附或洗脫選擇性好D.最大限度保存有效成分E.影響因素很少ABCD23.以下有關(guān)大孔吸附樹脂的論述，正確的選項是A.物質(zhì)在溶劑中的溶解度大，樹脂對其吸附力小B.極性物質(zhì)在水中易被極性樹脂吸附C.非極性物質(zhì)在水中易被極性樹脂吸附D.能與樹脂形成氫鍵的化合物易被吸附E.使用前一般需要處理，以除去醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理混在其中的未聚合單體、致孔劑、分散劑等ABDE24.大孔吸附樹脂柱色譜常用洗脫劑有A.丙酮B.甲醇C.乙醇D.堿E.酸ABCDE25.凝膠過濾法又可稱為A.透析法B.凝膠滲透色譜C.超濾法D.分子篩過濾E.排阻色譜BDE26.目前膜過濾技術(shù)主要包括A.滲透B.反滲透C.超濾D.液膜技術(shù)E電滲析ABCDE27.透析膜可分為A.微濾膜B.超濾膜C.反滲透膜D.納米膜E.微米膜ABCD28.超速離心法主要用于別離A.核酸B.氨基酸C.蛋白質(zhì)D.多糖E.皂苷ACD醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理30.離子交換法適宜別離A.肽類B.氨基酸C.生物堿D.有機酸E.黃酮ABCD31.檢查化合物純度的方法包括A.熔點測定B.薄層色譜法C.紙色譜法D.氣相色譜法E.高效液相色譜法醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理ABCDE32.在質(zhì)譜中，不必加熱汽化就可使樣品直接電離的方法有A.FAB—MS法B.SEl—MS法C.FD—MS法D.El—MS法E.Cl—MS法ABCE33.目前可用于確定化合物分子式的方法有A.元素定量分析配合分子量測定B.同位素豐度比法C.HR—MS法D.EI—MS法E.CI—MS法ABC34.未知化合物結(jié)構(gòu)研究的程序包括A.初步推斷化合物類型B.測定分子式，計算不飽和度C.確定官能團、結(jié)構(gòu)片斷或根本骨架D.推斷并確定分子的平面結(jié)構(gòu)E.推斷并確定分子的立體結(jié)構(gòu)(構(gòu)型及構(gòu)象)ABCDE35.解析一個化合物的1H—NMR譜時，需要分析的信息有A.化學(xué)位移B.峰面積C.信號裂分及偶合常數(shù)D.質(zhì)荷比E.保存時間ABC醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理36.C02超臨界流體萃取法的優(yōu)點有A.提取物一般無有機溶劑殘留B.適用于對熱不穩(wěn)定成分的提取C.適用于易氧化成分的提取D.提取速度快、收率高E.工藝流程簡單，操作方便，本錢低ABCDE37.C02超臨界流體萃取法參加夾帶劑的目的是A.改善選擇性B.維持選擇性C.防止成分氧化D.提高溶解度E.降低本錢ABD第二章生物堿考前強化訓(xùn)練A型題1.以下有關(guān)生物堿的論述，正確的選項是A.含有N原子B.顯堿性C.包括來源于自然界的所有含N成分D.無色E.在植物體內(nèi)以鹽的狀態(tài)存在A2.極少與生物堿共存于同一植物中的是A.黃酮B.皂苷C.萜D.有機酸E.糖C3.以下有關(guān)生物堿在植物界的分布規(guī)律，錯誤的選項是A.生物堿大多數(shù)存在于高等植物中B.生物堿在植物體內(nèi)多數(shù)集中分布于某一局部或某些器官C.同屬植物常含有相同結(jié)構(gòu)類型的生物堿D.同醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理種植物中多數(shù)是結(jié)構(gòu)相似的多種生物堿共存E.生物堿多與萜類和揮發(fā)油共存于同一植物中E6.益母草堿的結(jié)構(gòu)類型屬于A.喹啉B.異喹啉C.吲哚D.莨菪烷E.有機胺E7.具有強心作用的生物堿是A.長春堿B.去甲烏藥堿C.烏頭堿D.苦參堿E.小檗堿B8.無苦昧的生物堿是A.阿托品B.甜菜堿C.苦參堿D.小檗堿E.麻黃堿醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理B9.在常溫下為液態(tài)的生物堿是A.檳榔堿B.麻黃堿.C.烏頭堿D.馬錢子堿E.小檗堿A10.具有揮發(fā)性的生物堿是A.苦參堿B.莨菪堿C.麻黃堿D.小檗堿E.烏頭堿C11.在紫外光下顯熒光的生物堿是A.利血平B.莨菪堿C.秋水仙堿D.小檗堿E.藥根堿A12.顯黃色的生物堿是A.苦參堿B.莨菪堿C.吳茱萸堿D.小檗堿E.藥根堿D13.具有水溶性醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理的生物堿是A.小檗堿B.馬錢子堿C.莨菪堿D.吳茱萸堿E.嗎啡A14.以下生物堿鹽能溶于氯仿的是A.鹽酸小檗堿B.鹽酸奎寧C.鹽酸藥根堿醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理D.鹽酸烏頭堿E.鹽酸麻黃堿D15.可溶于氫氧化鈉水溶液的是A.嗎啡B.可待因C.樟柳堿D.漢防已甲素E.漢防己乙素A16.屬于酸堿兩性的生物堿是A.可待因B.嗎啡C.莨菪堿D.秋水仙堿E.麻黃堿B18.就生物堿分子中N原子未共用電子對雜化方式而論，其堿性順序為A.sp3>sp2>spB.sp>sp2>sp3C.sp2>sp>sp3D.sp2>sp3>spE.sp3>sp>sp2A19.pKa的含義是A.生物堿的溶解度B.生物堿醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理的解離度C.生物堿共軛酸的溶解度D.生物堿共軛酸的解離度E.生物堿共軛酸解離常數(shù)的負對數(shù)E20.某生物堿的堿性強，那么它的A.Kb大B.Kb小C.pKb大D.pKa大E.pKa小D21.莨菪堿(A)、山莨菪堿(B)、東莨菪堿(C)的堿性順序為A.A>B>CB.A>C>BC.B>A>CD.C>B>AE.B>C>A醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理A22.甲基麻黃堿的堿性弱于麻黃堿是因為A.吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)B.吸電子共軛效應(yīng)C.供電子誘導(dǎo)效應(yīng)D.氫鍵效應(yīng)E.空間效應(yīng)E23.進行生物堿沉淀反響的介質(zhì)是A.酸水B.乙醇C.堿水D.氯仿E.水A26.在酸水溶液中可直接被氯仿提取出來的生物堿是A.強堿B.中強堿C.弱堿D.酚性堿E.季銨堿C27.用離子交換樹脂法純化總生物堿時，所選擇的樹脂類型是A.弱酸性B.強酸性C.中性D.強堿性E.弱堿性B28.用酸水提取生醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理物堿時，一般采用A.滲漉法B.回流法C.煎煮法D.連續(xù)回流法E.沉淀法A29.別離水溶性生物堿時，多采用A.乙醇沉淀法B.碘化鉍鉀沉淀法C.鉛鹽沉淀法D.雷氏銨鹽沉淀法E.乙醚沉淀法D30.假設(shè)將中藥中所含生物堿鹽和游離生物堿都提取出來，應(yīng)選用的溶劑是A.水B.乙醇C.乙醚D.氯仿E.苯B醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理31.在生物堿酸水提取液中，加堿調(diào)pH由低至高，每調(diào)一次用氯仿萃取一次，首先得到A.強堿性生物堿B.弱堿性生物堿C.季銨堿D.酸堿兩性生物堿E.生物堿苷B32.溶劑法別離漢防己甲素和漢防己乙素時，常用A.乙醚B.氯仿C.冷苯D.鹽酸E.氫氧化鈉C33.溶劑法別離麻黃堿和偽麻黃堿的依據(jù)是A.磷酸鹽溶解度差B.草酸鹽溶解度差C.酒石酸鹽溶解度差D.硫酸鹽溶解度差E.游離堿溶解度差B34.自混合生物堿的氯仿溶液中別離酚性生物堿，用A.氫氧化銨B.氫氧化鈉C.碳酸鈉D.碳酸氫鈉醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理E.氫氧化鈣B35.含以下生物堿的中藥酸水提取液，用氯仿萃取，可萃取出的生物堿是A.苦參堿B.氧化苦參堿C.秋水仙堿D.麻黃堿E.山莨菪堿C36.喜樹中喜樹堿的別離可利用其結(jié)構(gòu)中含有的官能團是A.酚羥基B.羧基C.內(nèi)酯環(huán)D.苯環(huán)E.內(nèi)酰胺環(huán)C37.采用分配薄層色譜方法別離弱極性生物堿，選用的固定相是A.氨水B.石灰水C.水D.甲酰胺E.二乙胺D醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理38.采用硅膠分配柱層析別離三尖杉生物堿時，固定相多項選擇用A.酸水B.堿水C.酸性緩沖液D.堿性緩沖液E.水C39.采用HPLC方法別離生物堿時，通常使用的流動相為A.弱酸性B.弱堿性C.中性D.強酸性E.強堿性B40.麻黃堿和甲基麻黃堿的鑒別可用A.碘化汞鉀反響B(tài).堿性硫酸銅反響C.二硫化碳一堿性硫酸銅反響D.茚三酮反響E.碘化鉍鉀反響C41.以下有關(guān)麻黃堿和偽麻黃堿的論述，錯誤的選項是A.麻黃堿堿性小于偽麻黃堿B.麻黃堿水溶性大于偽麻黃堿C.鹽酸麻黃堿水溶性大于醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理鹽酸偽麻黃堿D.革酸麻黃堿水溶性大于草酸偽麻黃堿E.草酸麻黃堿水溶性小于草酸偽麻黃堿D43.不屬于原小檗堿型生物堿的是A.小檗堿B.巴馬丁C.黃連堿D.木蘭堿E.藥根堿D44.不易溶于鹽酸溶液的是A.麻黃堿B.偽麻黃堿C.小檗堿D.四氫小檗堿E.甲基麻黃堿C45.以下有關(guān)小檗堿溶解性的論述，錯誤的選項是A.易溶于熱水B.易溶于熱乙醇醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理C.易溶于丙酮D.難溶于氯仿E.能緩緩溶解于水C46.以下有關(guān)小檗堿鹽酸鹽溶解性的論述，錯誤的選項是A.易溶于水B.難溶于乙醇C.水溶性小于硫酸鹽D.水溶性大于硫酸鹽E.水溶性小于磷酸鹽D47.在水中溶解度最大的小檗堿鹽是A.鹽酸鹽B.硫酸鹽C.氫碘酸鹽D.磷酸鹽E.枸櫞酸鹽D48.小檗堿屬于A.伯胺堿B.仲胺堿醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理C.叔胺堿D.季銨堿E.芳胺堿D49.屬于酚性季銨堿的是A.小檗堿B.黃連堿C.甲基黃連堿D.表小檗堿E.藥根堿E50.小檗堿由季銨式轉(zhuǎn)變成醇醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理式的條件是A.弱酸性B.弱堿性C.強酸性D.強堿性E.中性D51.鑒別小檗堿可用A.二硫化碳一堿性硫酸銅反響B(tài).茚三酮反響C.漂白粉顯色反響D.醋酐一濃硫酸反響E.氯仿一濃硫酸反響C52不屬于叔胺堿的是A.去甲莨菪堿B.莨菪堿C.山莨菪堿D.東莨菪堿E.樟柳堿A54.莨菪堿與東莨菪堿的別離用A.氫氧化鈉一氯仿B.碳酸鈉一氯仿C.碳酸氫鈉一氯仿D.氫氧化銨一氯仿E.氫氧化鈣一氯仿C55.Vitali反響呈陰性的是A.莨菪堿B.樟柳堿C.東茛菪堿D.山莨菪堿E.去甲莨菪堿B56.區(qū)別莨菪堿與東醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理莨菪堿的試劑是A.發(fā)煙硝酸一氫氧化鈉B.氯化汞C.碘化鉍鉀D.醋酐一濃硫酸E.沒食子酸一濃硫酸B57.以下莨菪烷類生物堿中堿性攝強的是A.莨菪堿B.東莨菪堿C.山莨菪堿D.去甲莨菪堿E.樟柳堿D58.阿托品屬于莨菪堿的A.左旋體B.右旋體C.內(nèi)消旋體D.外消旋體醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理E.同分異構(gòu)體D59.加堿堿化莨菪堿和東莨菪堿混合物的酸水溶液，假設(shè)只想使東莨菪堿游離出來，應(yīng)加A.碳酸鈉B.碳酸氫鈉C.氫氧化鈉D.氨水E.氫氧化鈣B60.氧化苦參堿水溶性大的原因是A.具有內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)B.具有N一O配位鍵C.含有2個N原子D.具有雙稠哌啶結(jié)構(gòu)E.具有C=OB61.別離苦參堿和氧化苦參堿時，常在二者混合物的氯仿溶液中參加A.丙酮B.乙醚C.乙酸乙酯D.乙醇E.水B62.不是由2個喹諾哩西啶環(huán)駢合而成的化合物是A.苦參堿B.氧化苦參堿C.羥基苦參堿D.去氫苦參堿E.N一甲基金雀花堿E63.苦參生物堿的極性大小順序為A.苦參堿>羥基醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理苦參堿>氧化苦參堿B.氧化苦參堿>羥基苦參堿>苦參堿C.羥基苦參堿>苦參堿>氧化苦參堿D.氧化苦參堿>苦參堿>羥基苦參堿E.羥基苦參堿>氧化苦參堿>苦參堿B64.具有雙熔點的化合物是A.五味子甲素B.漢防己甲素C.漢防己乙素D.延胡索乙素E.五味子乙素C65.屬于季銨堿的是A.輪環(huán)藤酚堿B.漢防己甲素C.漢防己乙素D.延胡索乙素E.五味子乙素A66.以下有關(guān)莨菪堿的論述，錯誤的選項是A.易溶于氯仿B.難溶于四氯化碳C.易消旋化D.可水解E.難溶于水B67.士的寧又稱A.馬錢子堿B.烏頭堿C.番木鱉堿D.防己諾林堿E.去甲薩蘇林堿C68.以下有關(guān)士的寧和馬錢子堿的論述，錯誤的選項是A.馬錢子堿硫酸鹽水溶性小于士醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理的寧硫酸鹽B.馬錢子堿鹽酸鹽水溶性小于士的寧鹽酸鹽C.均易溶于氯仿D.均屬中強堿E.均有強毒性B69.馬錢子堿的結(jié)構(gòu)類型為A.吡啶類B.莨菪烷類C.異喹啉類D.有機胺類E.吲哚類E70.以下化合物中.毒性最強的萜類生物堿是A.烏頭原堿B.烏頭次堿C.烏頭堿D.去甲烏藥堿E.去甲薩蘇林堿C71.烏頭生物堿毒性大小順序為A.烏頭堿>烏頭次堿>烏頭原堿B.烏頭次堿>次烏頭堿>烏頭堿C.烏頭醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理次堿>烏頭堿>烏頭原堿D.烏頭原堿>烏頭次堿>烏頭堿E.烏頭原堿>烏頭次堿>次烏頭堿A72.降低烏頭毒性，主要應(yīng)A.加酸水使其生物堿成鹽B.加堿水使其生物堿水解C.加酸使其生物堿羥基酯化D.加酶使其生物堿水解E.加水使其生物堿流失B73.用多緩沖紙色譜鑒別以下烏頭生物堿時，停留在原點的是A.鳥頭堿B.次烏頭堿C.烏頭次堿D.烏頭愿堿E.美沙烏頭堿D執(zhí)業(yè)中藥師《中藥化學(xué)》歷年真題精選考前強化訓(xùn)練：B型題[1～5]A.麻黃堿B.秋水仙堿C.小檗堿醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理D.氧化苦參堿E.漢防己甲素1.上述生物堿的混合物，可用水蒸氣蒸餾法別離的是A2.用2％乙酸浸漬，不溶物是B3.乙酸水浸液用氨水堿化至pH9，乙醚萃取，乙醚層含有E4.堿化的水液加鹽酸調(diào)pH2～3，加飽和氯化鈉溶液放置，沉淀物是C5.濾去沉淀物后的母液醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理中含有D[11～15]A.麻黃堿B.小檗堿C.苦參堿D.莨菪堿E.烏頭堿11.堿水解后可減低毒性的是E12.不能用生物堿沉淀試劑檢識的是A13.與堿液接觸易發(fā)生消旋化的是D14.在堿性下可發(fā)生皂化反響，酸化后恢復(fù)原結(jié)構(gòu)的是C15.在過量強堿液中可轉(zhuǎn)變?yōu)榇际交蛉┦降氖荁[21～24]A.乙醚中的溶解度不同B.冷苯中的溶解度不同C.四氯化碳中的溶解度不同D.草酸鹽溶解度不同E.硫酸鹽溶解度不同21.欲別離麻黃堿與偽麻黃堿，可利用D22.欲別離士的寧與馬錢子醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理堿，可利用E23.欲別離苦參堿與氧化苦參堿，可利用A24.欲別離漢防己甲素與漢防己乙素，可利用B[29～32]A.麻黃堿B.嗎啡C.小檗堿D.氧化苦參堿E.煙堿29.屬于揮發(fā)性生物堿的是A30.屬于酸堿兩性生物堿的是B31.屬于液體生物堿的是E32.屬于季銨堿的是C[33～35]A.苦參堿B.秋水仙堿C.小檗堿D.藥根堿E.喜樹堿33.有內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)的是B34.有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的是B35.有酚羥基的是C[36～38]A.奎寧B.奎尼丁C.辛可寧D.辛可尼丁E.士的寧36.其酒石酸鹽難溶于水的是D37.其硫酸鹽難溶于水的是A38.其氫碘酸鹽難溶于水的是B[47～51]A.吲哚類衍生物B.異喹啉類衍生物C.莨菪烷類衍生物D.雙稠哌啶類衍生物E.有機胺類47.番木鱉堿屬于A48.馬錢子堿屬于A49.黃連堿屬于B50.漢防己乙素屬于B51.氧化苦參堿屬于D[52～56]A.莨菪堿B.檳榔堿C.小檗堿醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理D.吳茱萸堿E.麻黃堿。52.有機胺類生物堿是E53.莨菪烷類生物堿是A54.吡啶類生物堿是B55.異喹啉類生物堿是C56.吲哚類生物堿是D[57～61]A.小檗堿B.小檗胺C.莨菪堿D.山莨菪堿E.麻黃堿57.可用于抗感染中毒性休克的生物堿是D58.酚類生物堿是B59.屬于季銨堿的是A60.屬于揮發(fā)性生物堿的是E61.屬于兩性生物堿的是B[62～66]A.嗎啡B.小檗堿C.莨菪堿D.麻黃堿E.苦參堿62.可用雷氏銨鹽沉淀法進行鑒定的是B63.在較高pH值的堿性溶液中易于消旋化的是C64.可溶解于氫氧化鈉溶液中進行別離的是A醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理65.具有內(nèi)酰胺結(jié)構(gòu)，在加熱條件下皂化開環(huán)生成溶于水的羧酸鹽而進行別離的是E66.可用水蒸氣蒸餾法別離的是D[67～71]A.麻黃堿B.小檗堿C.苦參堿D.東莨菪堿E.士的寧67.黃連中的主要化學(xué)成分是B68.洋金花中的主要化學(xué)成分是D69.麻黃中的主要化學(xué)成分是A70.三顆針中的主要化學(xué)成分是B71.苦參中的主要化學(xué)成分是C[72～76]A.有機胺類生物堿B.芐基異喹啉類生物堿C.雙芐基異喹啉類生物堿D.莨菪烷類生物堿E.喹喏里西啶類生物堿72.黃連中的化學(xué)成分主要是B73.洋金花中的化學(xué)成分主要是D74.麻黃醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理中的化學(xué)成分主要是A75.漢防己中的化學(xué)成分主要是C76.苦參中的化學(xué)成分主要是E執(zhí)業(yè)中藥師《中藥化學(xué)》歷年真題精選考前強化訓(xùn)練：X型題1.以下植物中含有生物堿的是A.毛茛科B.防己科C.茄科D.豆科E.百合科ABCDE2.生物堿在植物體內(nèi)的存在形式有A.無機酸鹽B.有機酸鹽C.游離狀態(tài)D.酯E.苷ABCDE3.屬于異喹啉類生物堿的是A.去甲烏藥堿B.小檗堿C.莨菪堿D.可待因E.士的寧ABD4.屬于有機胺類生物堿的是A.益母草堿B.苦參堿C.麻黃堿D.檳榔堿E.秋水仙堿ACE5.在常溫下為液態(tài)生物堿的是A.煙堿B.咖啡因C.麻黃堿D.檳榔堿E.苦參堿AD6.以下有關(guān)生物堿旋光性的論述，正確的有A.生物堿旋光性受溶劑影響B(tài).生物堿旋光性影響其生理活性C.生物堿旋光性受存醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理在狀態(tài)影響D.麻黃堿在氯仿中呈左旋光性E.麻黃堿在水中呈右旋光性ABCDE7.溶于水的生物堿有A.小檗堿B.輪環(huán)藤酚堿C.麻黃堿D.三尖杉酯堿E.馬錢子堿ABC8.既能溶于水，又能溶于氯仿的生物堿有A.麻黃堿B.苦參堿C.小檗堿D.漢防已甲素E.秋水仙堿ABE9.可溶于氫氧化鈉溶液的生物堿有A.藥根堿B.漢防己甲素醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理C.漢防己乙素D.青藤堿E.嗎啡ADE10.可溶于熱氫氧化鈉溶液的生物堿有A.莨菪堿B.氧化苦參堿C.苦參堿D.喜樹堿E.漢防己乙素BCD11.能溶于苛性堿水溶液的生物堿是A.季銨堿B.酰胺類生物堿C.酚}生叔胺堿D.酚性弱堿性生物堿E.非酚性生物堿ACD12.酚性叔胺堿可溶于A.苯B.硫酸C.氫氧化鈉D.水E.乙醇ABCE13.酚性叔胺生物堿可溶于A.水B.鹽酸C.碳酸鈉D.碳酸氫鈉E.氫氧化鈉BE14.可溶于水的生物堿多為A.季銨型生物堿B.生物堿N一氧化物C.小分子生物堿D.酰胺類生物堿E.酯類生物堿ABCD15.以下有關(guān)生物堿鹽溶解性的醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理述，正確的選項是A.生物堿無機酸鹽水溶性大于有機酸鹽B.生物堿含氧無機酸鹽水溶性大于鹵代酸鹽C.生物堿大分子有機酸鹽水溶性大于小分子有機酸鹽D.大多數(shù)生物堿鹽易溶于水，難溶或不溶于親脂性有機溶劑E.某些季銨型生物堿的鹽酸鹽或氫碘酸鹽水溶性差A(yù)BDE16.某生物堿的堿性弱，那么它的A.pKa大B.Kb小C.Ka小D.pKa小E.pKb小BD17.堿性強的生物堿.其A.pKa大B.Ka大C.pKbB.KbD.KaACE18.使生物堿堿性減弱的因素有A.吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)B.供電子誘導(dǎo)效應(yīng)C.吸電子共軛效應(yīng)D.供電子共軛效應(yīng)E.立體效應(yīng)ACE19.使生物堿堿性減弱的基團是A.烷基B.羰基C.醚基D.酯基E.苯基BCDE20.一般屬于弱堿(pKa為3～7)的是A.脂雜環(huán)類生物堿B.脂胺類生物堿C.苯胺類生物堿D.五元芳氮雜環(huán)類生物堿E.六元芳氮雜環(huán)類生物堿CE21.因為氫鍵效應(yīng)，堿性增強的是A.偽麻黃堿堿性強于麻黃堿醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理B.順式10一羥基二氫去氧可待因堿性強于反式l0一羥基二氫去氧可待因C.莨菪堿堿性強于東莨菪堿D.麻黃堿碗眭強于甲基麻黃堿E.莨菪堿堿性強于山莨菪堿AB22.常見的生物堿沉淀試劑有A.碘化鉍鉀試劑B.碘一碘化鉀試劑C.雷氏銨鹽試劑D.茚三酮試劑E.苦味酸試劑ABCE23.中藥酸水提取液中，能與雷氏銨鹽產(chǎn)生沉淀的成分有A.蛋白質(zhì)B.多糖C.生物堿D.鞣質(zhì)E.多肽ACDE24.生物堿沉淀反響可用于A.預(yù)試中藥中是否存在生物堿B.判斷生物堿的提取是否完全C.別離過程中跟蹤生醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理物堿D.別離純化水溶性生物堿E.薄層層析時生物堿的顯色試劑ABCDE25.用酸水提取中藥中的生物堿時，可用A.煎煮法B.滲漉法C.回流法D.浸漬法E.連續(xù)回流法ABD26.用親脂性有機溶劑提取生物堿時，濕潤原料用A.氫氧化鉀B.氨水C.碳酸鈉D.氫氧化鈣E.氫氧化鈉BCD27.用甲醇從中藥中提取生物堿，可提出A.游離生物堿B.生物堿無機酸鹽C.生物堿有機酸鹽D.季銨堿E.酸堿兩性生物堿ABCDE28.采用溶劑法別離水溶性生物堿醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理時，常用的溶劑有A.乙醇B.正丁醇C.異戊醇D.氯仿E.丙酮BC29.別離生物堿單體成分時，可利用A.生物堿堿性的差異B.生物堿溶解性的差異C.生物堿鹽溶解性的差異D.生物堿特殊官能團的差異E.生物堿極性的差異ABCDE30.別離漢防己甲素和漢防己乙素，可利用A.乙醇中溶解度的差異B.冷苯中溶解度的差異C.熱苯中溶解度的差異D.是否含有酚羥基的差異E.和氧化鋁吸附性的差異BE31.別離酚性生物堿和非酚性生物堿的步驟包括A.二者混合物的氯仿溶液用5％氫氧化鈉溶液萃取B.將堿水萃取液調(diào)偏醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理酸性，使酚羥基游離C.用碳酸鈉堿化，再用氯仿萃取出酚性生物堿D.將堿水萃取液調(diào)弱堿性，用氯仿萃取出酚f生生物堿E.將堿水萃取液加熱，過濾，濾液酸化后再堿化，用氯仿萃取出酚眭生物堿ABC32.嗎啡的顯色反響有A.Macquis試劑反響8.Frohde試劑反響C.Mandelin試劑反響D.Vitali反響E.Molish反響AB33.采用雷氏銨鹽沉淀法別離水溶性生物堿的步驟包括A.酸性溶液加雷氏銨鹽生成沉淀B.沉淀溶于丙酮，過濾C.濾液通過氧化鋁柱凈化，丙酮洗脫D.丙酮洗脫液加足量硫酸銀，過濾E.濾液加計算量氯化鋇，過濾，濾液中即含有生物堿鹽酸鹽ABCDE35.硅膠層析別離檢識生物堿，假設(shè)使用堿性展開劑，常用的堿是A.二乙胺B.氨水C.碳酸氫鈉D.碳酸鈉E.氫氧化鈉AB36.以下有關(guān)生物堿紙色譜的論述，正確的選項是A.用水作固定相，宜用親水性的醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理劑系統(tǒng)作展開劑B.用水作固定相，宜用親脂性的溶劑系統(tǒng)作展開劑C.用甲酰胺作固定相，宜用親水性的溶劑系統(tǒng)作展開劑D.用甲酰胺作固定相，宜用親脂性的溶劑系統(tǒng)作展開劑E.用酸性緩沖液作固定相，宜用親水性的溶劑系統(tǒng)作展開劑AD37.檢識麻黃堿的方法有A.茚三酮反響B(tài).堿性硫酸銅反響C.二硫化碳一堿性硫酸銅反響D.碘化鉍鉀反響E.雷氏銨鹽沉淀反響ABC醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理38.麻黃堿和偽麻黃堿的別離可利用A.堿性的不同，采用離子交換樹脂法B.揮發(fā)性的不同，采用水蒸氣蒸餾法C.草酸鹽溶解度的不同，采用溶劑法D.鹽酸鹽溶解度的不同，采用溶劑法E.游離型水溶性的不同，采用溶劑法AC39.麻黃堿和偽麻黃堿的區(qū)別包括A.分子式不同B.極性不同C.立體結(jié)構(gòu)不同D.堿性不同E.草酸鹽溶解性不同CDE40.麻黃堿的生物活性有A.收縮血管B.興奮中樞神經(jīng)C.緩解平滑肌痙攣D.解毒E.增加汗腺分泌ABCE41.游離小檗堿易溶予A.鹽酸水B.石灰水C.冷水D.熱水E.熱乙醇DE42.在煎煮過程中，能與醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理小檗堿形成難溶于水的鹽或復(fù)合物的中藥成分有A.甘草酸B.黃芩苷C.大黃鞣質(zhì)D.膽甾醇E.薯蕷皂苷ABC44.結(jié)構(gòu)中具有莨菪酰基的化合物有A.莨菪堿B.東莨菪堿C.山莨菪堿D.去甲莨菪堿E.樟柳堿ABCD45.東莨菪堿具有的反響是A.與碘化鉍鉀生成橙紅色醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理沉淀B.與氯化汞試劑生成磚紅色沉淀C.與氯化汞試劑生成白色沉淀D.與過碘酸L酰丙酮一乙酸銨試劑反響呈黃色E.與發(fā)煙硝酸一苛性堿醇溶液反響呈紫紅色ACE47.具有左旋光性的化合物是A.莨菪堿B.阿托品C.東莨菪堿D.山莨菪堿E.樟柳堿ACDE48.可發(fā)生皂化反響的化合物有A.苦參堿B.氧化苦參堿C.羥基苦參堿D.N一甲基金雀花堿E.苦參烯堿ABC49.具有鎮(zhèn)痛作用的生物堿是A.漢防己甲素B.莨菪堿C.小檗堿D.烏頭堿E.東莨菪堿醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理ABDE50.苦參中由2個喹喏里西啶環(huán)駢合而成的生物堿是A.苦參堿B.氧化苦參堿C.羥基苦參堿D.去氫苦參堿E.N一甲基金雀花堿ABCD51.在堿性溶液中加熱溶解，酸化后叉環(huán)合析出的生物堿是A.苦參堿B.氧化苦參堿C.羥基苦參堿D.去氫苦參堿E.N一甲基金雀花堿ABC52.屬于酚性生物堿的是A.小檗堿B.巴馬丁C.藥根堿D.漢防己乙素E.漢防己甲素CD53.以下有關(guān)士的寧與馬錢子堿結(jié)構(gòu)特點的論述，正確的選項是A.均屬于吲哚類衍生物B.均含有2個氮原子C.均為一元堿D.均有強毒性E.均為酚性堿ABCD54.以下有關(guān)士的寧與馬錢子堿溶解性的論述，正確的選項是A.均難溶于水醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理B.均易溶于氯仿C.馬錢子堿硫酸鹽水溶性小于士的寧硫酸鹽D.馬錢子堿鹽酸鹽水溶性大于士的寧鹽酸鹽E.其硫酸鹽均可溶于氯仿ABCD56.屬于雙酯型生物堿的是A.烏頭原堿B.烏頭次堿C.次烏頭堿D.烏頭堿E.美沙烏頭堿CDE醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理57.烏頭中含有的雙酯型生物堿的酯鍵在A.C一38.C一10C.C一14D.C一8E.C一17CD58.可溶于氯仿的是A.烏頭堿鹽酸鹽B.次烏頭堿鹽酸鹽C.次烏頭堿D.烏頭堿E.美沙烏頭堿ABCDE執(zhí)業(yè)中藥師《中藥化學(xué)》歷年真題精選考前強化訓(xùn)練：第三章糖和苷考前強化訓(xùn)練A型題1.屬于甲基五碳糖的是A.L一阿拉伯糖B.D一葡萄糖C.D一半乳糖D.D一甘露糖E.L一鼠李糖E2.龍膽二糖的結(jié)構(gòu)為A.D一葡萄糖(1→3)D一葡萄糖8.D一葡萄糖(1→2)D一葡萄糖C.D一葡萄糖(1→4)D一葡萄糖D.D一葡萄糖(1→6)D一葡萄糖E.D一葡萄糖(1→4)L一鼠李糖D醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理3.蕓香糖的組成是A.2分子葡萄糖B.2分子鼠李糖C.1分子葡萄糖，l分子鼠李糖D.1分子葡萄糖，l分子果糖E.3分子葡萄糖C6.根據(jù)苷原子分類，屬于硫苷的是A.山慈菇苷AB.蘿卜苷C.巴豆苷D.蘆薈苷E.天麻苷B7.屬于次生苷的是A.紅景天苷B.野櫻苷C.苦杏仁苷D.蘆薈苷E.天麻苷B8.水解后可產(chǎn)生氫氰酸的是A.巴豆苷B.異垂盆草苷C.垂盆草苷D.苦杏仁苷E.芥子苷D9.在水和其他溶劑中溶解度都很小的苷是A.氧苷B.氮苷C.硫苷D.碳苷E.酯苷D10.最難被酸水解的是A.碳苷B.氮苷C.氧苷D.硫苷E.氰苷A11.酸水解速度最快的是A.葡萄糖苷B.鼠李糖苷C.2-去氧糖苷D.葡萄糖醛酸苷E.阿拉伯糖苷C12.水解碳苷常用的方法是A.緩和酸水解B.強烈酸水解C.酶水解D.堿水解E.氧化開裂法E醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理13.以下有關(guān)苷鍵酸水解的論述，錯誤的選項是A.呋哺糖苷比吡哺糖苷易水解B.醛糖苷比酮糖苷易水解C.去氧糖苷比羥基糖苷易水解D.氮苷比硫苷易水解E.酚苷比甾苷易水解B14.麥芽糖酶能水解A.α一果糖苷鍵B.α一葡萄糖苷鍵C.β一果糖苷鍵D.β一葡萄糖苷鍵E.α一麥芽糖苷鍵B15.在pH7時，用芥子苷酶水解芥子苷，得到A.異硫氰酸酯、硫酸氫鉀、糖B.腈、硫黃、硫酸氫鉀、糖C.腈、硫黃D.硫黃、硫酸氫鉀、糖E.腈、硫酸氫鉀、糖A16.某苷經(jīng)Smith裂解，得到丙三醇，提示其結(jié)構(gòu)中含有A.葡萄糖B.鼠李糖C.木糖D.夫糖E.阿拉伯糖A17.Smith裂解屬于A.緩和酸水解法B.強烈酸水解法C.堿水解法D.氧化開裂法醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理E.鹽酸一丙酮水解法D18.提取苷類成分時，為抑制或破壞酶常參加一定量的A.硫酸B.酒石酸C.碳酸鈣D.氫氧化鈉E.碳酸鈉C19.假設(shè)提取藥材中的原生苷，除了采用沸水提取外，還可以選用A.熱乙醇B.氯仿C.乙醚D.冷水E.酸水A20.欲從中藥材中提取雙糖苷，一般可用A.冷水縵漬B.70％醇回流C.苯回流D.酸性乙醇寢漬E.酸性乙醇回流B21.用紙層析檢識糖時，常不用的展開劑是A.正丁醇一乙醇一水B.正丁醇一乙酸一水C.水飽和的苯酚D.氯仿一甲醇E.正丁醇一吡啶一水D27.不能利用氫譜中糖的端基質(zhì)子的偶合常數(shù)判斷苷鍵構(gòu)型的糖是A.D-葡萄糖B.D-半乳糖C.D-木糖D.L-鼠李糖E.D-葡萄糖醛酸D28.中藥苦杏仁引起中毒的成分是A.揮發(fā)油B.蛋白質(zhì)C.苦杏仁酶D.苦杏仁苷E.脂肪油D29.苦杏仁苷酶水解的最終產(chǎn)物包括A.葡萄糖、氫氰酸、苯醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理甲醛B.龍膽二糖、氫氰酸、苯甲醛C.野櫻苷、葡萄糖D.苯羥乙腈、葡萄糖E.苯羥乙腈、龍膽二糖A30.以下有關(guān)苦杏仁苷的分類，錯誤的選項是A.雙糖苷B.原生苷C.氰苷D.氧苷E.雙糖鏈苷E32.苦杏仁鎮(zhèn)咳有效成分為苦杏仁苷水解產(chǎn)生的A.龍膽二糖B.野櫻苷C.苯甲醛D.氫氰酸E.α-羥基苯乙腈D33.B一葡萄糖苷鍵不具有的性質(zhì)是A.NMR中C1-H和C2-H的偶合常數(shù)值為6～8HzB.NMR中C1-H和C2-H的偶合常數(shù)值為3～4HzC.NMR中端基C的化學(xué)位移為l03～106D.NMR中C1和H1的偶合常數(shù)值為l60HzE.能被杏仁苷酶水解B34.應(yīng)用離子交換樹脂法分析檢測糖時，一般將糖制備成A.甲基化物B.乙?；顲.硼酸絡(luò)合物D.三氟乙酰化物E.三甲基硅醚化物C35利用13C-NMR中的A.α-碳原子向低場位移，β-碳原子向高場位移B.α-碳原子向高場位移，β-碳原子向低場位移C.α-碳原子向低場位移，β-碳原子向低場位移D.α-碳原子向高場位移，β-碳原子向高場位移E.α-碳原子不發(fā)生位移，β-碳原子向低場醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理位移A36.用于確定糖鏈連接順序的方法不包括A.FAB-MSB.El-MSC.HMBCD.NOEE.2D—NMRB執(zhí)業(yè)中藥師《中藥化學(xué)》歷年真題精選考前強化訓(xùn)練：B型題[1～4]A.gluB.rhaC.araD.galE.xyl1.葡萄糖的簡寫為A2.鼠李糖的簡寫為B3.阿拉伯糖的簡寫為C4.半乳糖的簡寫為D[5～8]A.葡萄糖(1→6)葡萄糖B.葡萄糖(1→2)葡萄糖C.葡萄糖(1→4)葡萄糖D.鼠李糖(1→2)葡萄糖E.鼠李糖(1→6)葡萄糖5.龍膽二糖的結(jié)構(gòu)為A6.蕓香糖的結(jié)構(gòu)為E7.新橙皮糖的結(jié)構(gòu)為D8.槐糖的結(jié)構(gòu)為B[9～l3]A.葡萄糖醛酸苷B.酚苷C.碳苷D.氨苷E.氰昔9.天麻苷屬于B10.苦杏仁苷屬于E11.蘆薈苷屬于C12.巴豆苷屬于D13.黃芩苷屬于A[19～23]A.糖和糖連接順序B.糖醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理的種類C.糖和糖連接位置D.苷鍵構(gòu)型E.糖的定量19.緩和酸水解可用于確定A20.乙酰解可用于確定A21.酸水解后紙層析可用于確定B22.全甲基化甲醇解可用于確定C23.Klyne經(jīng)驗公式可用于確定D[24～27]A.油脂B.苷元C.單糖苷D.多糖苷E.糖從中藥乙醇提取物中萃取別離上述成分時24.用石油醚萃取得到A25.用乙醚萃取得到B26用乙酸乙酯萃取得到C27.用正丁醇萃取得到D[28～31]A.硝酸銀試劑B.三苯四氮唑鹽試劑C.苯胺-鄰苯二甲酸鹽試劑D.3，5-二羥基甲苯-鹽酸試劑E.過碘酸-聯(lián)醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理胺試劑在糖的紙色譜中，常用上述顯色試劑，其中28.使復(fù)原糖顯棕黑色的是A29.使單糖和復(fù)原性低聚糖呈紅色的是B30.使酮糖呈紅色的是D31.使糖中有鄰二羥基結(jié)構(gòu)者呈藍底白斑的是E[32～36]A.蘆薈苷B.山慈菇苷AC.龍膽苦苷D.黑芥子苷E.天麻苷32.屬于醇苷的化合物是C33.屬于碳苷的化合物是A34.屬于硫苷的化合物是D35.屬于酯苷的化合物是B36.屬于酚苷的化合物是E[37～41]A.七葉苷B.大黃酸葡萄糖苷C.黃芩苷D.連翹苷E.苦杏仁苷37.屬氰苷的是E38.屬木脂素苷的是D39.屬香豆素苷的是A40.屬黃酮苷的是C41.屬蒽酮苷的是B[42～46]A.酸水解法B.堿水解法C.酶水解法D.Smith降解醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理法E.溫和酸水解法42.獲得苷中糖與糖連接順序的信息可用E43.水解人參皂苷R0，使其酯苷鍵斷裂而醇苷鍵不斷裂可用B44.水解苦杏仁苷生成野櫻苷可用C45.水解碳苷可用D46.水解紫花洋地黃苷A生成原苷元無需用E[47～51]A.蕓香糖B.葡萄糖C.鼠李糖D.果糖E.阿拉伯糖47.屬于五碳醛糖的是E48.屬于六碳醛糖的是B49.屬于甲基五碳醛糖的是C50.屬于六碳酮糖的是D51.屬于二糖的是A[52～56]A.蘆薈苷B.番瀉苷AC.紫草素D.二氫丹參醌IE.丹參素52.難于水解的苷是A53.具有萘醌結(jié)構(gòu)的是C54.具有鄰酚醌結(jié)構(gòu)的是D55.屬于醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理二蒽酮苷的是B56.水溶性最好的是E執(zhí)業(yè)中藥師《中藥化學(xué)》歷年真題精選考前強化訓(xùn)練：X型題1.屬于六碳醛糖的是A.D一葡萄糖8.L一鼠李糖C.D一半乳糖D.D一甘露糖E.L一阿拉伯糖ACD2.屬于二糖的是A.蕓香糖B.槐糖C.新橙皮糖D.龍膽二糖E.麥芽糖ABCDE3.在天然的苷類中，多形成β-苷的糖是A.D一葡萄糖8.L一鼠李糖C.D一半乳糖D.D一木糖E.L一阿拉伯糖ACD4.屬于氧苷的是A.紅景天苷B.天麻苷C.蘆薈苷D.苦杏仁苷E.巴豆苷ABD5.屬于碳苷的化合物有A.苦杏仁苷B.蘆薈苷C.牡荊索D.葛根素E.蘿卜苷BCD6.屬于原生苷的是A.苦杏仁苷B.野櫻苷C.洋地黃毒苷D.紫花洋地黃苷AE.柴胡皂苷A醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理ADE7.以下有關(guān)苷鍵酸水解的論述，正確的選項是A.氮苷比氧苷易水解B.葡萄糖苷比葡萄糖醛酸苷易水解C.呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解D.酮糖苷比醛糖苷易水解E.去氧糖苷比羥基糖苷易水解ABCDE8.能發(fā)生堿催化水解的是A.酚苷B.酯苷C.烯醇苷D.醇苷E.碳苷ABC9.酶水解具有A.專屬性B.選擇性C.氧化性D.溫和性E.不可逆性ABDE10.水解后能夠得到真正苷元的水解方法是A.酶水解B.劇烈酸水解C.酸水解D.氧化開裂法E.堿水解AD11.Smith裂解法中用到的試劑有A.過碘酸B.四氫硼鈉C.濃硫酸D.氫氧化鈉E.稀鹽酸ABE12.某碳苷經(jīng)Smith降解，在降解產(chǎn)物中檢出丙三醇，該碳苷結(jié)構(gòu)中可能含有A.葡萄糖B.鼠李糖醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理C.半乳糖D.甘露糖E.阿拉伯糖ACD13.Molish反響呈陽性的成分有A.多糖B.苷C.有機酸D.揮發(fā)油E.樹膠ABE14.自中藥中提取原生苷可采用A.冷水浸漬法B.沸水煎煮法C.乙醇回流提取法D.乙醚連續(xù)回流提取法E.酸水滲漉法BC16.自中藥中提取原生苷，為抑制或破壞酶的活性，可采用A.在中藥中參加碳酸鈣B.在中藥中參加酸水加熱C.沸水提取D.甲醇提取E.30℃～40℃ACD17.用紙色譜鑒定單糖時，常用展開劑有A.正丁醇一乙酸一水(4：1：5，上層)B.正丁醇一乙醇一水C.正丁醇一苯一吡啶一水D.氯仿一甲醇一水(65：35：10，下層)E.水飽和苯酚ABCE18.檢識糖時，可用的顯色劑有A.苯胺-鄰苯二甲酸鹽試劑B.茴香醛-硫酸試劑C.過碘酸-聯(lián)苯胺試劑D.三苯四氮唑鹽試劑E.1，3-二羥基萘酚-硫酸試劑ABCDE19.用硅膠薄層檢識糖時，為提高點樣量，可在涂鋪薄層板時參加A.硼酸醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理B.磷酸二氫鈉C.磷酸氫二鈉D.乙酸鈉E.亞硫酸氫鈉ABCDE20確定糖與糖之間連接順序可利用A.緩和酸水解B.酶水解C.HMBC譜D.FAB—MSE.NOE差譜ABCDE21.苷類化合物確定糖鏈結(jié)構(gòu)要解決的問題是A.糖鏈中糖的種類B.糖鏈中糖的比例C.糖之間的連接位置D.糖之間的連接順序E.糖之間苷鍵的構(gòu)型ABCDE22.確定苷鍵構(gòu)型的方法有A.酶水解法B.Klyne經(jīng)驗公式法C.1H-NMR譜D.13CE.UV光譜ABCD23.苦杏仁苷屬于A.原生苷B.單糖鏈苷C.雙糖苷D.氰苷E.氧苷ABCDE24.苦杏仁苷酶水解的最終產(chǎn)物是A.野櫻苷B.苯羥乙腈C.苯甲醛D.氫氰酸E.葡萄糖CDE25.屬于硫苷的是A.垂盆草苷B.蘆薈苷C.芥子苷D.靛苷E.蘿卜苷CE執(zhí)業(yè)中藥師《中藥化學(xué)》歷年真題精選考前強化訓(xùn)練：第四章醌類考前強化訓(xùn)練A型題1.紫草素具有的生物活性不包括A.止血B.抗菌C.抗病毒D.抗癌E.鎮(zhèn)靜E4.丹參新醌甲屬于A.鄰苯醌B.對苯醌C.鄰菲醌D.對菲醌E.萘醌D醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理5.以下有關(guān)大黃素型蒽醌的論述，錯誤的選項是A.羥基分布在兩側(cè)的苯環(huán)上B.羥基分布在一側(cè)的苯環(huán)上C.多數(shù)呈黃色D.具有不同程度酸性E.加堿顯紅色B6.大黃素型蒽醌與茜草素型蒽醌的區(qū)別在于A.羥基在苯環(huán)上的分布不同B.母核氧化、復(fù)原狀態(tài)不同C.羥基是否與糖結(jié)合D.酸性不同E.加堿后顯色不同A7.蘆薈苷屬于A.蒽醌氧苷B.蒽醌碳苷C.蒽酮氧苷D.蒽酮碳苷E.黃酮碳苷D8.鑒別丹參中的菲醌類成分，可用A.乙酸鎂B.三氯化鐵C.濃硫酸D.氫氧化鈉E.對二甲氨基苯甲醛C9.氧化蒽酚的互變異構(gòu)體是A.蒽醌B.蒽酚C.蒽酮D.蒽二酚E.蒽D10.番瀉苷A屬于A.二蒽酮衍生物醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理B.二蒽醌衍生物C.大黃素型蒽醌衍生物D.茜草素型蒽醌衍生物E.蒽酮衍生物A11.以下化合物中瀉下作用最強的是A.番瀉苷CB.番瀉苷AC.蘆薈苷D.蘆薈大黃素苷E.大黃素葡萄糖苷B12.對堿呈紅色的化合物是A.番瀉苷AB.番瀉苷BC.大黃素D.蘆薈苷E.大黃苷C13.番瀉苷A用三氯化鐵氧化、鹽酸水解后得到A.大黃酸B.大黃酸葡萄糖苷C.番瀉苷元AD.大黃酸蒽酮E.大黃酸蒽酮葡萄糖苷A14.以下有關(guān)二蒽酮衍生物的論述，錯誤的選項是A.多以苷的形式存在B.用三氯化鐵氧化生成2分子蒽醌C.醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理用三氯化鐵氧化生成二蒽醌D.番瀉苷元C與番瀉苷元D是一對差向異構(gòu)體E.番瀉苷元A與番瀉苷元B是一對差向異構(gòu)體C16.具有升華性的化合物是A.大黃酸葡萄糖苷B.番瀉昔C.大黃素D.蘆薈苷E.大黃素葡萄糖苷C17.極性最大的化合物是A.大黃素B.大黃素甲醚C.大黃酸D.蘆薈大黃素E.大黃素葡萄糖苷E18.假設(shè)羥基蒽醌對乙酸鎂試劑呈藍紫色，那么其羥基位置可能是A.1，8-二羥基8.1，5-二羥基C.1，2，3-三羥基D.1，4，8-三羥基E.1，3-二羥基C19.以下游離蒽醌混合物的乙醚溶液，能夠被5％碳酸氫鈉溶液萃取出來的是A.大黃素B.大黃酚C.蘆薈大黃素D.大黃酸E.大黃素甲醚D20.游離蒽醌衍生物酸性最弱的是A.含COOH者B.含2個以上β-OH者C.含l個β-OH者D.含2個以上α-OH者E.含l個α-OH者E21.以下化合物酸性最弱的是A.1，8-二羥基蒽醌8.1，4-二羥基蒽醌C.1，2-二羥基蒽醌D.1，3-二羥基蒽醌E.2，6-二羥基蒽醌B醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理22專用于鑒別苯醌及萘醌的反響是A.Feigl反響8.無色亞甲藍顯色試驗C.Borntrager’s反響D.Mg(Ac)2反響E.K-K反響B(tài)23.能與堿反響呈紅色的化合物是A.羥基蒽酮類B.羥基蒽酚類C.羥基蒽醌類D.二蒽酚類E.二蒽酮類C24.提取大黃中總的醌類化合物常用的溶劑是A.水B.乙醇C.乙醚D.乙酸乙酯E.石油醚B25.采用柱層析方法別離蒽醌類成分時，常不選用的吸附劑是A.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.磷酸氫鈣E.葡聚糖凝膠B26.當(dāng)蒽醌衍生物UV光譜中262～295nm的吸收峰的lgε大于4.1時，提示可能為A.大黃酚B.大黃素C.番瀉苷BD.蘆薈苷E.大黃素甲醚B27.在羥基蒽醌的紅外光譜中有1個羰基信號的化合物是A.大黃素B.大黃素甲醚C.茜草素D.羥基茜草素E.大黃酚D醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理29.在羥基蒽醣的紫外光譜中，主要受a一酚羥基數(shù)目影響的吸收峰波長范圍為A.230nm左右B.240～260nmC.262～295nmD.305～389nmE.400nm以上E執(zhí)業(yè)中藥師《中藥化學(xué)》歷年真題精選考前強化訓(xùn)練：B型題[1～5]A.大黃素B.蘆薈大黃素C.大黃素-8-O-葡萄糖苷D.蘆薈苷E.番瀉苷A1.屬于碳苷的是D2.屬于二蒽酮苷的是E3.不易被稀鹽酸水解的是D4.瀉下作用最強的是E5.雖不溶于水，但可溶于碳酸鈉溶液的是A[6～10]A.互變異構(gòu)體B.差向異構(gòu)體C.消旋體D.順反異構(gòu)體E.絡(luò)合物6.蒽酚是蒽酮的A7.番瀉苷元A是番瀉苷元B的B8.α-細辛醚是β-細辛醚的D9.麻黃堿是偽麻黃堿的B醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理10.阿托品是莨菪堿的C[11～15]A.橙黃至橙色B.橙紅至紅色C.紫紅至紫色D.藍至藍紫色E.墨綠至黑色11.1，8-二羥基蒽醌與乙酸鎂絡(luò)合后呈A12.1，2-二羥基蒽醌與乙酸鎂絡(luò)合后呈D13.1，3-二羥基蒽醌與乙酸鎂絡(luò)合后呈B14.1，4-二羥基蒽醌與乙酸鎂絡(luò)合后呈C15.1-羥基蒽醌與乙酸鎂絡(luò)合后呈A[16～20]A.230nmB.240～260nmC.262～295nmD.305～389nmE.400nm以上16.羥基蒽醌的UV吸收峰波長與羥基數(shù)目有關(guān)，而與羥基所在位置無關(guān)的是A17.羥基蒽醌的UV吸收峰波長與羥基數(shù)目有關(guān)，而吸收強度主要取決于α-OH數(shù)目的是A18.羥基蒽醌的UV吸收峰波長和強度均與β-OH有關(guān)的是C醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理19.羥基蒽醌的UV吸收峰波長主要與α-OH數(shù)目有關(guān)的是E20.羥基蒽醌的UV吸收峰強度可用于判斷β-OH存在與否的是C[25～28]醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理A.1，8-二羥基-3-甲基蒽醌B.1，8-二羥基-3-羥甲基蒽醌C.1，8-二羥基-3-羧基蒽醌D.l，6，8-三羥基-3-甲基蒽醌E.1，8-二羥基蒽醌25.大黃素的結(jié)構(gòu)是D26.大黃酚的結(jié)構(gòu)是A27.蘆薈大黃素的結(jié)構(gòu)是B28.大黃酸的結(jié)構(gòu)是C[29～32]A.1個羰基信號，頻率l675cmB.2個羰基信號，頻率相差24～38cmC.2個羰基信號，頻率相差40～57cm-D.1個羰基信號，頻率l645～1610cmE.1個羰基信號，頻率l610～1590cm29.1，8-二羥基蒽醌C30.1-羥基蒽醌B醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理31.1，5-二羥基蒽醌D32.1，4-二羥基蒽醌D[37～41]A.番瀉苷AB.茜草苷C.蘆薈大黃素葡萄糖苷D.大黃酚E.蘆薈苷37.具有升華性的是D38.易溶于親脂性有機溶劑的是D39.酸性最強的是A40.瀉下活性最強的是A41.Molish反響陰性的是D[47～51]A.5％碳酸氫鈉萃取B.5％碳酸鈉萃取C.5％氫氧化鈉萃取，酸化后用異戊醇萃取D.5％氫氧化鈉萃醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理取，酸化后用硅膠柱層析別離E.1％鹽酸萃取，別離大黃中5種游離蒽醌類成分47.大黃酸應(yīng)用A48.大黃素應(yīng)用B49.蘆薈大黃素應(yīng)用C50.大黃酚應(yīng)用D51.大黃素甲醚需用D[52～56]A.大黃酸B.蘆薈苷C.番瀉苷AD.總丹參醌E.丹參醌ⅡA52.大黃中瀉下作用強的成分是C53.大黃中抗菌成分強的是A54.大黃中抗癌活性成分是A55.丹參中主要用于臨床治療冠心病、心肌梗死的成是E56.丹參中用于治療金黃色葡萄球菌引起的疔、癰等疾病的成分是D[57～61]A.240～260nmB.262～295nm,lgε>4.1C.430～450nmD.262～295nm，lgε<4.1醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理E.470～500nm57.大黃索UV第二吸收峰為A58.大黃索UV第三吸收醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理峰為B59.大黃酚UV第三吸收峰為D60.蘆薈大黃UV第五吸收峰為C61.1，4-二羥基蒽醌UV第五吸收峰為E[62～66]A.茜草素B.1，8-二羥基蒽醌C.1，4-二羥基蒽醌D.2，6-二羥基蒽醌E.2，5-二羥基蒽醌62.酸性最強的是D63.酸性第二強的是E64.酸性第三強的是B醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理65.酸性第四強的是A66.酸性最弱的是C[67～71]A.大黃酸B.大黃素C.蘆薈大黃素D.大黃酚E.茜草素67.酸性最強的是A68.酸性第二強的是B69.酸性第三強的是C70.酸性第四強的是D71.酸性最弱的是E[72～76]A.胡桃醌B.大黃酚C.大黃素甲醚龍膽二糖苷D.大黃酚葡萄糖苷E.番瀉苷A將大黃中的葸醌類成分用SephadexLH-20凝膠柱色譜，以70％甲醇洗脫72.最先流出的成分是E73.第二流出的成分是C74.第三流出的成分是D75.第四流出的成分是B76.最后流出的成分是A執(zhí)業(yè)中藥師《中藥化學(xué)》歷年真題精選考前強化訓(xùn)練：X型題1.紫草素及其衍生物具有的藥理活性包括A.止血B.抗炎C.抗菌D.抗病毒E.抗癌ABCDE2.具有對醌結(jié)構(gòu)的化合物是A.紫草素醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理B.異紫草素C.丹參醌ⅡAD.丹參新醌甲E.大黃素ABDE3.區(qū)別大黃酚和丹參醌ⅡA的方法有A.氫氧化鈉溶液B.碳酸氫鈉溶液C.乙酸鎂甲醇溶液D.濃硫酸E.無色亞甲藍乙醇溶液ACDE4.在碳酸鈉溶液中可溶解的化合物有A.番瀉苷AB.大黃酸C.大黃素D.大黃酚E.大黃索甲醚ABC5.屬于大黃素型蒽醌的化合物是A.大黃酸B.大黃酸葡萄糖苷C.蘆薈大黃素D.蘆薈苷E.番瀉苷AABC6.含有大黃素型蒽醌的中藥有A.大黃B.虎杖C.茜草D.紫草E.丹參AB7.以下各組化合物，屬于互變異構(gòu)體的是A.番瀉苷A與番瀉苷BB.番瀉苷C與番瀉苷DC.紫草素與異紫草素D.氧化蒽酚與蒽二酚E.蒽酮與蒽酚DE8.以下有關(guān)苯醌類化合物的論述，正確的選項是A.多以游離狀態(tài)存在B.可用水蒸氣蒸餾法提取C.可分為鄰苯醌和對苯醌兩類D.天然存在者多為對苯醌衍生物E.醌核上有羥基時，可溶于碳酸氫鈉ABCDE10.水解后能產(chǎn)生有旋光的苷元的化合物是A.番瀉苷A醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理B.番瀉苷BC.番瀉苷CD.番瀉苷DE.蘆薈苷AC11.以下有關(guān)游離蒽醌類化合物的論述，正確的選項是A.多為有色固體B.多有熒光C.具有升華性D.具有酸性E.具有水溶性ABCD14.需要在堿性條件下進行的反響有A.Borntrager’s反響B(tài).Feigl反響C.無色亞甲藍顯色試驗D.Kesting-Craven反響E.乙酸鎂反響ABD15.苯醌和萘醌共有的反響是A.Borntrager’s反響8.Feigl反響C.無色亞甲藍顯色試驗D.活性亞甲基試劑反響E.乙酸鎂反響B(tài)C16.能與氫氧化鈉溶液反響呈紅色的化合物是A.甘草酸B.大黃酸C.阿魏酸D.蘆薈苷E.蘆薈大黃素BE17.別離羥基蒽醌常用的吸附劑是A.硅膠B.聚酰胺C.氧化鋁D.活性炭E.葡聚糖凝膠ABE醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理8.區(qū)別大黃酚與大黃素的方法有A.1H—NMR譜B.對亞硝基二甲苯胺反響C.UV光譜D.氫氧化鈉反響E.Feigl反響AC19.欲同時提出游離蒽醌及蒽醌苷，可用溶劑A.石油醚B.乙醇C.氯仿D.氫氧化鈉水溶液E.鹽酸水溶液BD20.羥基蒽醌UV光譜中由苯甲酰基結(jié)構(gòu)引起的吸收譜帶為A.230nm左右B.240～260nmC.262～295nmD.305～389nmE.>400nmBD21.區(qū)別茜草素和大黃素，可用A.IRB.UVC.NaOHD.Mg(AC)2E.Na2C0AD22.區(qū)別大黃素與羥基茜草素時，可用IR光譜中羰基信號的A.峰位B.峰高C.峰數(shù)D.峰間距E.峰寬AC23.IR光譜中有兩個羰基峰的化合物是A.羥基茜草素B.蘆薈大黃素C.大黃素D.茜草素E.大黃酚BCDE24.游離蒽醌母核質(zhì)譜特征是A.分子離子峰多為基峰B.有[M-C0]+峰醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理C.有[M-2CO]+峰D.有雙電荷離子峰E.未見分子離子峰ABCD25.以下化合物的IR光譜中，具有2個羰基信號的是A.1-羥基蒽醌B.1，2-二羥基蒽醌C.1，4-二羥基蒽醌D.1，5-二羥基蒽醌E.1，8-二羥基蒽醌ABE執(zhí)業(yè)中藥師《中藥化學(xué)》歷年真題精選考前強化訓(xùn)練：第五章香豆素和木脂素考前強化訓(xùn)練A型題1.香豆索母核為A.苯駢-α-吡喃酮B.對羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸E.苯駢-γ-吡喃酮A3.屬于呋喃香豆素的是A.傘形花內(nèi)酯B.補骨脂內(nèi)酯C.花椒內(nèi)酯D.七葉內(nèi)酯E.白蠟素B4.傘形花內(nèi)酯的結(jié)構(gòu)是A.7-羥基香豆素B.6，7-二羥基香豆素C.7，8-二羥基香豆素D.5，6-二羥基香豆素E.6-羥基香豆素A5.以下有關(guān)香豆素理化性質(zhì)的論述，錯誤的選項是A.游離香豆素多為結(jié)晶B.游離香豆素多有香味C.小分子香豆素有揮發(fā)性D.小分子香豆素有升華性E.香豆素苷雖無揮發(fā)性和升華性，但具有香味E6.以下化合物中具有強烈天藍色熒光的是A.七葉內(nèi)酯B.大黃素C.麻黃堿D.甘草酸E.大豆皂苷A7.異羥肟酸鐵反響的現(xiàn)象是A.藍色B.綠色C.灰色D.紅色E.黑色B型題醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理D8.異羥肟酸鐵反響的作用基團是A.亞甲二氧基B.內(nèi)酯環(huán)C.芳環(huán)D.酚羥基E.酚羥基對位活潑氫B10.Emerson反響的試劑是A.鹽酸羥胺、三氯化鐵B.氨基安替比林、鐵氰化鉀C.2，6-二氯(溴)苯醌氯亞胺D.變色酸、濃硫酸E.三氯化鐵、鐵氰化鉀B11.Gibb’s反響的條件是A.弱堿性B.強堿性C.弱酸性D.強酸性E.中性A12.三氯化鐵反響呈陽性的功能基是A.甲氧基B.酚羥基C.亞甲二氧基D.羧基E.羥甲基B13.Gibb’s反響陽性時通常呈A.藍色B.紅色C.黃色D.綠色E.黑色A14.所有游離香豆素均可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在A.甲氧基B.亞甲二氧基C.內(nèi)酯環(huán)D.酚羥基對位活潑氫E.酮基C15.以下化合物Gibb’s反響呈陰性，用堿水解后Gibb’s反響呈陽性的是A.7-羥基香豆素醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理B.6，7-二羥基香豆素C.7，8-二羥基香豆素D.5，6-二羥基香豆素E.6-羥基香豆素A16.補骨脂所含主要香豆素屬于A.簡單香豆素B.雙香豆素C.呋哺香豆素D.異香豆素E.吡喃香豆索C17.以下有關(guān)香豆素和木脂素的論述，錯誤的選項是A.二者均為苯丙素衍生物B.二者均由2分子苯丙素聚合而成C二者均由乙酸或苯丙氨酸和酪氨酸衍生而成D.香豆素為順鄰羥基桂皮酸的內(nèi)酯E.木脂素由2分子苯丙素聚合而成B醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理18.7-羥基香豆素的1H-NMR譜中，母核上的質(zhì)子化學(xué)位移在最低場的是A.H-3B.H-4C.H-5D.H-6E.I4-8B19.以下化合物可用水蒸氣蒸餾法提取的是A.七葉內(nèi)酯B.七葉苷C.厚樸酚D.五味子素E.牛蒡子苷A20.組成木脂素的單體結(jié)構(gòu)類型不包括A.桂皮酸B.烯丙苯C.桂皮醇D.苯甲酸E.丙烯苯D21.五味子素的母核結(jié)構(gòu)類型為A.簡單木脂素B.單環(huán)氧木脂素C.木脂內(nèi)酯D.聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素E.新木脂素D22.木脂素母核結(jié)構(gòu)中的C6-C3單體數(shù)目為A.1個B.2個C.3個D.4個E.5個B23.厚樸酚的母核結(jié)構(gòu)類型為A.環(huán)木脂內(nèi)酯B.木脂內(nèi)酯C.單環(huán)氧木脂素D.新木脂素E.雙環(huán)氧木脂素D執(zhí)業(yè)中藥師《中藥化學(xué)》歷年真題精選考前強化訓(xùn)練：B型題[5～9]A.紅色B.藍色C.綠色D.黑色E.黃色5.5-羥基香豆素醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理Gibb’s反響的反響現(xiàn)象是B6.8-羥基香豆素Emerson反響的反響現(xiàn)象是A7.大黃素Borntrager’s反響的反響現(xiàn)象是A8.洋地黃毒苷Kedde反響的反響現(xiàn)象是A9.5-羥基香豆素異羥肟酸鐵反響的反響現(xiàn)象是A[10～14]A.簡單香豆素B.呋喃香豆素C.新木脂素D.簡單木脂素E.聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素10.補骨脂內(nèi)酯屬于B11.七葉內(nèi)酯屬于A12.五味子酯甲屬于E13.厚樸酚屬于C14.白蠟素屬于A[15～l9]A.連翹苷B.牛蒡子苷C.補骨脂內(nèi)酯D.厚樸酚E.七葉內(nèi)酯15.屬于簡單香豆素的是E16.屬于呋喃香豆素的是C17.屬于新木脂素的是D18.屬于木脂內(nèi)酯的是B19.屬于雙環(huán)氧木脂素的是A[20～23]A.簡單香豆素B.呋喃香豆素C.新木脂素D.聯(lián)苯環(huán)辛烯型木脂素E.簡單木脂素20.五味子中的主要成分屬于D21.厚樸中的主要成分屬于C22.秦皮中的主要成分屬于A醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理23.白蠟樹皮中的主要成分屬于A[28～32]A.補骨脂素B.五昧子素C.七葉內(nèi)酯D.厚樸酚E.連翹苷28.簡單香豆索類化合物C29.呋喃香豆素類化合物A30.聯(lián)苯環(huán)辛烯類木脂素類化合物B31.新木脂素類化合物D32.雙環(huán)氧木脂素類化合物E執(zhí)業(yè)中藥師《中藥化學(xué)》歷年真題精選考前強化訓(xùn)練：X型題1.屬于苯丙素衍生物的是A.白芷內(nèi)酯B.牛蒡子苷C.桂皮酸D.細辛醚E.大黃素ABCD2.以下有關(guān)香豆素的論述，正確的選項是A.具有苯駢α-吡喃酮的母核B.為順鄰羥基桂醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理皮酸的內(nèi)酯C.由酪氨酸衍生而來D.異羥肟酸鐵反響呈陽性E.具有苯駢γ-吡喃酮的母核ABCD4.簡單香豆素的取代規(guī)律是A.7位絕大多數(shù)都有含氧基團存在B.5、6、8位可有含氧基團存在C.常見的取代基團有羥基、甲氧基、異戊烯基等D.異戊烯基常連在6、8位E.異戊烯基常連在5、7位ABCD5.屬于呋喃香豆素的是A.花椒內(nèi)酯B.傘形花內(nèi)酯C.補骨脂內(nèi)酯D.自芷內(nèi)酯E.異補骨脂內(nèi)酯CDE6.屬于異香豆素的是A.茵陳素B.茵陳苷C.茵陳炔內(nèi)酯D.仙鶴草內(nèi)酯E.穿心蓮內(nèi)酯CD7.小分子游離香豆素具有的性質(zhì)包括A.有香味B.有揮發(fā)性C.能升華D.能溶于沸水E.能溶于冷水ABCD8.提取游離香豆素的方法有A.酸溶堿沉法B.堿溶酸沉法C.乙醚提取法D.酸水提取法E.乙醇提取法BCE9.采用色譜方法別離香豆素混合物，可選用的吸附劑有A.硅膠B.酸性氧化鋁C.堿性氧化鋁D.中性氧化鋁E.活性炭ABD10香豆素在堿的作用下，可能發(fā)生的變化有A.短時間處理，生成順鄰羥基桂皮酸鹽B.長時間接觸，生成反鄰羥基桂皮酸鹽C.與濃堿共沸，得到酚類或酚酸類裂解產(chǎn)物D.長時間處理，縮合成雙香豆素E.長時間處理，轉(zhuǎn)變成異香豆素ABC11.可與酚羥基對位活潑醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理氫發(fā)生縮合反響的試劑有A.2，6-二氯苯醌氯亞胺、弱堿B.2，6-二溴苯醌氯亞胺、弱堿C.氨基安替比林、鐵氰化鉀D.三氯化鐵、鐵氰化鉀E.沒食子酸、濃硫酸ABC14.Emerson反響呈陽性的化合物是A.苯酚B.鄰羥基桂皮酸C.鄰羥基桂皮醇D.8-羥基香豆素E.6，7-二羥基香豆素ABCD15.三氯化鐵反響呈陽性的化合物有A.大黃素B.槲皮素C.7-羥基香豆素D.甘草酸E.5-羥基香豆素ABCE16對Gibb’s反響呈陰性的化合物是A.6，7-二羥基香豆素B.5，7-二羥基香豆素C.6，7-呋喃香豆素D.6，7-吡喃香豆素E.對羥基苯甲酸ACDE17.Emerson反響為陰性的化醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理合物有A.7，8-二羥基香豆素B.8-甲氧基-6，7-呋喃香豆素C.七葉苷E.5，6，7-三羥基香豆素E.6-甲氧基香豆素BCE18.區(qū)別6，7-呋喃香豆素和7，8-呋喃香豆素，可將它們堿水解后用A.異羥肟酸鐵反響B(tài).Gibb’s反響C.Emerson反響D.三氯化鐵反響E.醋酐-濃硫酸反響B(tài)C19.在1H—NMR譜中，香豆素母核環(huán)上的質(zhì)子信號在較高場的有A.C-3B.C-4C.C-5D.C-6E.C-8ADE20.中藥秦皮治療痢疾的有效成分是A.七葉苷B.七葉內(nèi)酯C.白蠟素D.白蠟樹苷E.7-羥基香豆素AB21.組成木脂素的單體有A.桂皮醛B.桂皮酸C.桂皮醇D.丙烯苯E.烯丙苯ABCDE22含有木脂素類成分的中藥有A.五味子B.牛蒡子C.連翹D.厚樸E.補骨脂ABCD23.屬于新木脂素的是A.五味子醇B.葉下珠脂素C.連翹脂素D.厚樸酚E.和厚樸酚DE24.屬于異香豆素的是A.青蒿內(nèi)酯B.銀杏內(nèi)酯C.茵陳炔內(nèi)酯D.仙鶴草內(nèi)酯E.穿心蓮內(nèi)酯CD執(zhí)業(yè)中藥師《中藥化學(xué)》歷年真題精選考前強化訓(xùn)練：第六章黃酮考前強化訓(xùn)練A型題1.天然產(chǎn)物中存在最多的是A.黃酮醇B.黃酮C.異黃酮D.二氫黃酮E.二氫黃酮醇A2.既屬于黃酮，又屬于木脂素的化合物是A.水飛薊素B.葛根素C.槲皮素D.蘆薈大黃素E.芹菜素A3.以下化合物屬于黃酮醇的是A.大豆素B.葛根素C.橙皮苷D.槲皮素E.黃芩苷D4.以下化合物屬于黃酮碳苷的是A.蘆薈苷B.葛根素C.大豆苷D.蘆薈大黃素苷E.橙皮苷B5.與查耳酮互為異構(gòu)醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理體的是A.黃酮B.二氫黃酮C.異黃酮D.橙酮E.花色素B7.異黃酮一般顯A.黃色B.橙黃色C.淺黃色D.藍紫色E.無色C8.顏色隨pH不同明顯改變的是A.黃酮B.黃酮醇C.花色素D.二氫黃酮E.查耳酮C9.以下黃酮苷元具有旋光性的是A.黃酮B.二氫黃酮C.黃酮醇D.異黃酮E.查耳酮B10.一般情況下為無色化合物的是A.黃酮B.黃酮醇C.異黃酮D.二氫黃酮E.查耳酮D11以下黃酮苷元無旋光性的是A.二氫黃酮B.二氫異黃酮C.黃烷醇D.黃酮醇E.二氫黃酮D12.區(qū)別5-羥基黃酮和7-羥基黃酮的反響是A.FeCl3反響B(tài).Gibb’s反響C.Mg-HCl反響D.SrCl2／NH3反響E.NaBH4反響B(tài)13.Emerson反響呈陽性的黃酮是A.3一羥基黃酮B.5一羥基黃酮C.7一羥基黃酮D.4一羥基黃酮E.6一羥基黃酮B14.3，3’-二羥基黃酮與7，4’-二羥基黃酮的別離可用A.氨性氯化鍶沉淀醫(yī)`學(xué)教育'網(wǎng)搜集'整理法B.碳酸氫鈉萃取法C.硼酸絡(luò)合法D.三氯化鋁絡(luò)合法E.乙酸鎂絡(luò)合法B15.黃酮類化合物的顏色主要取決于分子結(jié)構(gòu)中的A.酚羥基B.色原酮C.酮基D.苯環(huán)E.交叉共軛體系E16.水溶性最大的黃酮苷元是A.黃酮醇B.查耳酮C.花色素D.黃烷E.黃烷醇C17.能溶于5％碳酸氫鈉水溶液的化合物是A.木犀草素B.水飛薊素C.黃芩索D.漢黃芩素E.橙皮苷元A18.黃酮母核上酚羥基的酸性以5-OH為最弱的原因是A.P-π共軛效應(yīng)B.吸電子誘