2022年抗腫瘤藥物處方權(quán) 考試(A卷)

12022年抗腫瘤藥物處方權(quán)考試(A卷)2.抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用管理的第一責(zé)任人是()B.醫(yī)務(wù)科主任D.各科室主任B.一般使用級和特殊級C.一般使用級、特殊級和臨床試驗(yàn)25.下列哪種藥物不屬于抗腫瘤藥物()6.抗腫瘤藥物循證醫(yī)學(xué)證據(jù)采納根據(jù)不包括()7.抗腫瘤藥物臨床合理應(yīng)用管理指標(biāo)應(yīng)當(dāng)包括()等。E.以上均是38.西妥昔單抗使用前需要檢測()靶點(diǎn)9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展腫瘤多學(xué)科診療的，應(yīng)當(dāng)將()等相關(guān)專業(yè)人員納C.醫(yī)學(xué)影像E.以上均是10.醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗腫瘤藥物管理組織的主要職責(zé)是()。規(guī)范培訓(xùn)，組織對患者合理使用抗腫瘤藥物的宣傳教育4E.以上都對11.根據(jù)國家抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用管理辦法，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對出現(xiàn)超常處方()次以上且無正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其處方權(quán)；限制處方權(quán)后，仍連續(xù)()次以上出現(xiàn)超常處方且無正當(dāng)理由的，12.以下哪個不是抗腫瘤藥物常見的不良反應(yīng)()B.骨髓抑制D.雙硫侖樣反應(yīng)13.清退或者更換的抗腫瘤藥物品種或者品規(guī)原則上()個月內(nèi)不得重新進(jìn)入抗腫瘤藥物供應(yīng)目錄。A.3個月B.6個月C.12個月14.處方點(diǎn)評結(jié)果中()B.用藥不適宜處方5D.以上均是核合格的()審核和調(diào)配。A.藥師B.藥士16.抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用是否合理，基于以下()方面C.以上均是施行()18.列哪項(xiàng)不屬于我院的限制級抗腫瘤藥物()619.特殊情況下抗腫瘤藥物使用采納的循證醫(yī)學(xué)證據(jù)，證據(jù)級別由高到低依次是()的診療規(guī)范、臨床診療指南和臨床路徑>國際權(quán)威學(xué)協(xié)會或組織發(fā)布的診療規(guī)范、臨床診療指南協(xié)會發(fā)布的診療規(guī)范、臨床診療指南和臨床路徑>其他國家或地區(qū)藥品說明書中已注明的用法C.其他國家或地區(qū)藥品說明書中已注明的用法>國際權(quán)威學(xué)協(xié)會或組織發(fā)布的診療規(guī)范、臨床診療指南>國家級學(xué)協(xié)會發(fā)布的診療規(guī)范、臨床診療指南和臨床路徑或地區(qū)藥品說明書中已注明的用法>國家級學(xué)協(xié)會發(fā)布的診療規(guī)范、臨床診療指南和臨床路徑。施行()21.異環(huán)磷酰胺引起的出血性膀胱炎，需預(yù)防性使用的藥品()B.美司鈉7C.美司坦D.還原性谷胱甘肽22.對于限制使用級抗腫瘤藥物中的毒性藥品，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格遵循《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》等有關(guān)規(guī)定要求，做到()A、設(shè)專柜(或區(qū))管理D、每日清點(diǎn)、賬物相符23.各開設(shè)腫瘤診療科目的二級及以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)()組織不少于()針對醫(yī)師、藥師和護(hù)士的抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用培訓(xùn)和考核，培訓(xùn)考核合格的，方可分別參與抗腫瘤藥物處方開具、調(diào)劑和給藥。()24.開展腫瘤診療服務(wù)的()醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)在藥事管理與藥物治療學(xué)委員會下設(shè)立()工作組。()A.三級抗腫瘤藥物管理C.三級抗菌藥物管理25.因特殊治療需要，醫(yī)療機(jī)構(gòu)確需使用本機(jī)構(gòu)抗腫瘤藥物供應(yīng)目錄以外抗腫瘤藥物的，可以啟動臨時采購程序，由機(jī)構(gòu)()提出申請，8經(jīng)本審核同意后，由藥學(xué)部門()臨時性購入使用。()A.臨床科室抗腫瘤藥物管理工作組一次性B.藥學(xué)部抗腫瘤藥物管理工作組定期D.臨床科室抗腫瘤藥物管理工作組定期26.對于存在()等情況的抗腫瘤藥物，臨床科室、藥學(xué)部門、抗腫瘤藥物管理工作組應(yīng)當(dāng)提出清退或者更換意見。()A.重大安全隱患B.療效不確定C.成本-效果比差D.嚴(yán)重違規(guī)使用27.抗腫瘤藥物一般包括化學(xué)治療藥物、分子靶向治療藥物、免疫治療藥物、內(nèi)分泌治療藥物等，不包括()等輔助抗腫瘤治療的藥物。()A.止吐藥B.鎮(zhèn)痛藥、C.升白藥28.帕博利珠單抗適用于由國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的檢測評估為PD-L1腫瘤比例分?jǐn)?shù)(TPS)()的EGFR基因突變陰性和ALK陰性的929.列哪項(xiàng)不屬于我院的普通級抗腫瘤藥物()30.臨床試驗(yàn)用抗腫瘤藥物()納入抗腫瘤藥物管理。31.抗腫瘤藥物處方合理率反映醫(yī)療機(jī)構(gòu)抗腫瘤藥物處方和醫(yī)囑用藥合理性以及藥師處方審核工作開展情況，包含以下指標(biāo)()D.住院患者抗腫瘤藥物醫(yī)囑干預(yù)成功率32.嚴(yán)重抗腫瘤藥物不良反應(yīng)，是指因使用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng)()B.致癌、致畸、致出生缺陷；C.導(dǎo)致顯著的或者永久的人體傷殘或者器官功能的損傷；D.導(dǎo)致住院或者住院時間延長或其他重要醫(yī)學(xué)事件E.以上均是33.抗腫瘤藥物臨床合理應(yīng)用管理指標(biāo)中不包括以下()指標(biāo)A.限制使用級和普通使用級抗腫瘤藥物的使用率B.抗腫瘤藥物不良反應(yīng)報告數(shù)量及報告率34.醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由縣級以上衛(wèi)生健康行政部門依法依規(guī)作出處理：()A.未建立抗腫瘤藥物管理組織或者無專(兼)職技術(shù)人員負(fù)責(zé)具體管理工作的B.未建立抗腫瘤藥物管理規(guī)章制度的C.抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用管理混亂的D.不配合衛(wèi)生健康行政部門組織的抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測工作，未按照抗腫瘤藥物臨床應(yīng)用監(jiān)測要求上報相關(guān)信息的E.以上均是35.經(jīng)培訓(xùn)考核合格后，具有()專業(yè)技術(shù)職稱的醫(yī)師，可授予開具普通使用級和限制使用級抗腫瘤藥物的處方權(quán)；具有()專業(yè)技術(shù)職稱的醫(yī)師，可授予開具普通使用級抗腫瘤藥物的處方權(quán)。()D1C.高級、中級及以下36.化學(xué)藥物小量溢出是()B、指體積≤10ml,或劑量≤10mg藥液的溢出C、是指體積>5ml,或劑量>5mg藥液的溢出37.關(guān)于化療藥物的用藥順序，以下說法錯誤的是()B.先用亞葉酸鈣后用氟尿嘧啶C.先用培美曲賽后用順鉑D.先用甲氨蝶呤后用氟尿嘧啶38.只能用5%葡萄糖做溶媒的化療藥是()A.吉西他濱B.奈達(dá)鉑D.奧沙利鉑39.醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消處方權(quán)：()A.被責(zé)令暫停執(zhí)業(yè)、考核不合格離崗培訓(xùn)期間C.未按照規(guī)定開具或使用抗腫瘤藥物處方，造成嚴(yán)