2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一?？寄M試題(全優(yōu))

2023年執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專(zhuān)業(yè)一?？寄M試題(全優(yōu))單選題（共150題）1、膜控型片劑的包衣中加入PEG的目的是A.助懸劑B.致孔劑C.成膜劑D.乳化劑E.增塑劑【答案】B2、可促進(jìn)栓劑中藥物的吸收A.聚乙二醇B.硬脂酸鋁C.非離子型表面活性劑D.沒(méi)食子酸酯類(lèi)E.巴西棕櫚蠟【答案】C3、臨床藥物代謝的生理因素有A.血腦屏障B.首過(guò)效應(yīng)C.腎小球過(guò)濾D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】B4、作用于DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ的抗腫瘤藥物是A.來(lái)曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.順鉑【答案】B5、下關(guān)于溶膠劑的說(shuō)法不正確的是A.Tyndall效應(yīng)是由膠粒的折射引起的?B.不同溶膠劑對(duì)特定波長(zhǎng)的吸收，使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色?C.ζ電位越高溶膠劑愈穩(wěn)定?D.水化膜愈厚，溶膠愈穩(wěn)定?E.高分子化合物對(duì)溶膠具有保護(hù)作用?【答案】A6、環(huán)孢素引起的藥源性疾?。ǎ〢.急性腎衰竭B.橫紋肌溶解C.中毒性表皮壞死D.心律失常E.聽(tīng)力障礙【答案】A7、（2015年真題）不同企業(yè)生產(chǎn)一種藥物不同制劑，處方和生產(chǎn)工藝可能不同，欲評(píng)價(jià)不同制劑間吸收速度和程度是否相同，應(yīng)采用評(píng)價(jià)方法是（）A.生物等效性試驗(yàn)B.微生物限度檢查法C.血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定法D.平均滯留時(shí)間比較法E.制劑穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)【答案】A8、屬于保濕劑的是A.單硬脂酸甘油酯B.甘油C.白凡士林D.十二烷基硫酸鈉E.對(duì)羥基苯甲酸乙酯【答案】B9、以上輔料中，屬于兩性離子型表面活性劑的是A.十二烷基硫酸鈉B.聚山梨酯80C.苯扎溴銨D.卵磷脂E.二甲基亞砜【答案】D10、在不同藥物動(dòng)力學(xué)模型中,計(jì)算血藥濃度與所向關(guān)系會(huì)涉及不同參數(shù)，非房室分析中,平均滯留時(shí)間是()。A.Km"VmB.MRTC.KaD.ClE.B【答案】B11、將藥物或診斷藥直接輸入靶組織或器官的是()A.皮內(nèi)注射B.動(dòng)脈內(nèi)注射C.腹腔注射D.皮下注射E.靜脈注射【答案】B12、半合成脂肪酸甘油酯A.PEG4000B.棕櫚酸酯C.吐溫60D.可可豆脂E.甘油明膠【答案】B13、苯二氮A.地西泮B.硝西泮C.氯硝西泮D.奧沙西泮E.氟西泮【答案】A14、產(chǎn)生下列問(wèn)題的原因是混合不均勻或可溶性成分遷移（）A.松片B.裂片C.崩解遲緩D.含量不均勻E.溶出超限【答案】D15、注射用輔酶A的無(wú)菌凍干制劑中加入下列物質(zhì)的作用是A.調(diào)節(jié)pHB.填充劑C.調(diào)節(jié)滲透壓D.穩(wěn)定劑E.抑菌劑【答案】B16、碳酸氫鈉在維生素C注射液處方中的作用A.抗氧劑B.pH調(diào)節(jié)劑C.金屬離子絡(luò)合劑D.著色劑E.矯味劑【答案】B17、當(dāng)一種藥物與另一種藥物合用時(shí)，其作用小于單用時(shí)的作用，此作用為A.相減作用B.抵消作用C.化學(xué)性拮抗D.生化性拮抗E.脫敏作用【答案】A18、在體內(nèi)經(jīng)過(guò)兩次羥基化產(chǎn)生活性物質(zhì)的藥物是（）A.阿侖膦酸鈉B.利塞膦酸鈉C.維生素D3D.阿法骨化醇E.骨化三醇【答案】C19、布洛芬可采用以下方法進(jìn)行鑒別：取樣品，加0．4％氫氧化鈉溶液制成每1ml中含0．25mg的溶液，測(cè)量其紫外區(qū)光譜，在265nm與273nm的波長(zhǎng)處有最大吸收，在245nm與271nm的波長(zhǎng)處有最小吸收，在259nm的波長(zhǎng)處有一肩峰。A.最大吸收波長(zhǎng)和最小吸收波長(zhǎng)B.最大吸收波長(zhǎng)和吸光度C.最大吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)D.最小吸收波長(zhǎng)和吸收系數(shù)E.最大吸收波長(zhǎng)和最小吸收波長(zhǎng)的吸光度比值【答案】A20、小劑量藥物制備時(shí)，易發(fā)生A.含量不均勻B.裂片C.松片D.溶出超限E.崩解遲緩【答案】A21、給Ⅰ型糖尿病患者皮下注射胰島素控制血糖的機(jī)制屬于()。A.改變離子通道的通透性B.影響庫(kù)的活性C.補(bǔ)充體內(nèi)活性物質(zhì)D.改變細(xì)胞周?chē)h(huán)境的理化性質(zhì)E.影響機(jī)體免疫功能【答案】C22、不作為薄膜包衣材料使用的是A.硬脂酸鎂B.羥丙基纖維素C.羥丙甲纖維素D.聚乙烯吡咯烷酮E.乙基纖維素【答案】A23、（2018年真題）頭孢克洛生物半衰期約為1h,口服頭孢克洛膠囊后,其在體內(nèi)基本清除干凈（99%）的時(shí)間約是（）A.7hB.2hC.3hD.14hE.28h【答案】A24、僅有解熱、鎮(zhèn)痛作用，而不具有抗炎作用的藥物是A.布洛芬B.阿司匹林C.對(duì)乙酰氨基酚D.萘普生E.吡羅昔康【答案】C25、有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍，使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無(wú)效，為了減輕或消除患者的痛苦。A.醋酸地塞米松B.鹽酸桂利嗪C.鹽酸關(guān)沙酮D.對(duì)乙酰氨基酚E.磷酸可待因【答案】C26、某藥物一級(jí)速率過(guò)程消除，消除速率常數(shù)k=0.095hA.8.0hB.7.3hC.5.5hD.4.0hE.3.7h【答案】B27、患者，男，因哮喘就診。醫(yī)生開(kāi)具丙酸氟替卡松入氣霧劑控制哮喘癥狀，建議使用2周，患者疑慮用激素藥物會(huì)產(chǎn)生全身性糖皮質(zhì)激素副作用，就此咨詢(xún)藥師。下列關(guān)于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項(xiàng)，錯(cuò)誤的是()A.使用前需搖勻儲(chǔ)藥罐，使藥物充分混合B.使用時(shí)用嘴唇包饒住吸入器口，緩慢吸氣并同時(shí)按動(dòng)氣閥給藥C.丙酸氟替卡松吸入結(jié)束后不能漱口和刷牙D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置，需避光、避熱，防止爆炸E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑，在常壓下沸點(diǎn)低于室溫，需安全保管【答案】C28、下列哪個(gè)不符合鹽酸美西律A.治療心律失常B.其結(jié)構(gòu)為以醚鍵代替了利多卡因的酰胺鍵C.和堿性藥物同用時(shí)，需要測(cè)定尿的pH值D.其中毒血藥濃度與有效血藥濃度差別較大，故用藥安全E.有局部麻醉作用【答案】D29、當(dāng)藥物對(duì)某些組織有特殊親和性時(shí)，這種藥物連續(xù)應(yīng)用，該組織中的藥物濃度有逐漸升高的趨勢(shì)，稱(chēng)為A.分布B.蓄積C.排泄D.代謝E.生物轉(zhuǎn)化【答案】B30、第Ⅱ相生物結(jié)合代謝中發(fā)生的反應(yīng)是A.氧化反應(yīng)B.重排反應(yīng)C.鹵代反應(yīng)D.甲基化反應(yīng)E.乙基化反應(yīng)【答案】D31、（2016年真題）基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是A.常規(guī)脂質(zhì)體B.微球C.納米囊D.pH敏感脂質(zhì)體E.免疫脂質(zhì)體【答案】D32、有關(guān)滴眼劑的正確表述是A.滴眼劑不得含有銅綠假單胞菌和金黃色葡萄球菌B.滴眼劑通常要求進(jìn)行熱原檢查C.滴眼劑不得加尼泊金、硝酸苯汞之類(lèi)抑菌劑D.藥物只能通過(guò)角膜吸收E.黏度可適當(dāng)減小，使藥物在眼內(nèi)停留時(shí)間延長(zhǎng)【答案】A33、在臨床使用中，用作注射用無(wú)菌粉末溶劑的是A.注射用水B.礦物質(zhì)水C.飲用水D.滅菌注射用水E.純化水【答案】D34、（2016年真題）以PEG6000為滴丸基質(zhì)時(shí)，可用作冷凝液的是A.β-環(huán)糊精B.液狀石蠟C.羊毛脂D.七氟丙烷E.硬脂醇【答案】B35、（2018年真題）苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān)，在低濃度（低于10μg/ml）時(shí)，消除過(guò)程屬于一級(jí)過(guò)程；高濃度時(shí)，由于肝微粒代謝酶能力有限，則按零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，此時(shí)只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高，易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。A.3.5mg/（kg.d）B.4.0mg/（kg.d）C.4.35mg/（kg.d）D.5.0mg/（kg.d）E.5.6mg/（kg.d）【答案】D36、（2016年真題）下列給藥途徑中，產(chǎn)生效應(yīng)最快的是A.口服給藥B.經(jīng)皮給藥C.吸入給藥D.肌內(nèi)注射E.皮下注射【答案】C37、屬于非極性溶劑的A.苯扎溴銨B.液體石蠟C.苯甲酸D.聚乙二醇E.羥苯乙酯【答案】B38、制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)數(shù)量和相對(duì)速度是A.藥物動(dòng)力學(xué)B.生物利用度C.腸肝循環(huán)D.單室模型藥物E.表現(xiàn)分布容積【答案】B39、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝和腎排泄，其中腎排泄占總消除單20%。靜脈注射該藥200mg的AUC是20μg·h/ml，將其制備成片劑用于口服，給藥1000mg后的AUC為10μg·h/ml。該藥物的肝清除率（）A.2L/hB.6.93L/hC.8L/hD.10L/hE.55.4L/h【答案】C40、在酸性條件下，與銅離子生成紅色螯合物的藥物是A.異煙肼B.異煙腙C.乙胺丁醇D.對(duì)氨基水楊酸鈉E.吡嗪酰胺【答案】A41、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱(chēng)為A.首過(guò)效應(yīng)B.酶誘導(dǎo)作用C.酶抑制作用D.肝腸循環(huán)E.漏槽狀態(tài)【答案】B42、與氨氯地平的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)不符的是A.含有鄰氯基苯B.含有鄰硝基苯C.含有二氫吡啶環(huán)D.含有雙酯結(jié)構(gòu)E.含有手性中心【答案】B43、注射劑中藥物釋放速率最快的是A.水溶液B.油溶液C.O/W型乳劑D.W/O型乳劑E.油混懸液【答案】A44、在氣霧劑的處方中，可作為拋射劑的輔料是()A.HFA-227B.丙二醇C.吐溫80D.蜂蠟E.維生素C【答案】A45、辛伐他汀可引起A.藥源性肝病B.急性腎衰竭C.血管神經(jīng)性水腫D.藥源性耳聾和聽(tīng)力障礙E.血管炎【答案】A46、（2020年真題）藥物制劑常用的表面活性劑中,毒性最大的是A.高級(jí)脂肪酸鹽B.卵磷脂C.聚山梨酯D.季銨化合物E.蔗糖脂肪酸酯【答案】D47、1g（ml）溶質(zhì)能在溶劑10不到30ml的溶劑中溶解時(shí)A.外觀性狀B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】B48、溶質(zhì)1g（ml）能在溶劑100~不到1000ml為A.外觀性狀B.溶解C.微溶D.旋光度E.溶出速度【答案】C49、治療指數(shù)表示（）A.毒效曲線(xiàn)斜率B.引起藥理效應(yīng)的閾濃度C.量效曲線(xiàn)斜率D.LD50與ED50的比值E.LD5與ED95之間的距離【答案】D50、某藥物的生物半衰期是6.93h，表觀分布容積是100L，該藥物有較強(qiáng)的首過(guò)效應(yīng)，其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄，其中腎排泄占總消除的80％，靜脈注射該藥1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2（μg/ml）·h。A.0.01h-1B.0.1h-1C.1h-1D.8h-1E.10h-1【答案】B51、作為第二信使的離子是哪個(gè)A.鈉B.鉀C.氯D.鈣E.鎂【答案】D52、紫杉醇是從美國(guó)西海岸的短葉紅豆杉的樹(shù)枝中提取得到的具有紫杉烯環(huán)結(jié)構(gòu)的二萜類(lèi)化合物，屬有絲分裂抑制劑或紡錘體毒素。多西他賽是由10-患者女，39歲，有哮喘病史、糖尿病史。1天前因發(fā)熱服用阿司匹林250mg，用藥后30分鐘哮喘嚴(yán)重發(fā)作，大汗、發(fā)紺、強(qiáng)迫坐位。A.促進(jìn)花生四烯酸代謝過(guò)程中環(huán)氧酶途徑，不促進(jìn)脂氧酶途徑B.促進(jìn)花生四烯酸代謝過(guò)程中脂氧酶途徑，不促進(jìn)環(huán)氧酶途徑C.抑制花生四烯酸代謝過(guò)程中環(huán)氧酶途徑，不抑制脂氧酶途徑D.抑制花生四烯酸代謝過(guò)程中脂氧酶途徑，不抑制環(huán)氧酶途徑E.抑制花生四烯酸代謝過(guò)程中脂氧酶途徑和環(huán)氧酶途徑【答案】C53、嗎啡生成6-O-葡萄糖醛苷物阿片激動(dòng)劑A.甲基化結(jié)合反應(yīng)B.乙?；Y(jié)合反應(yīng)C.與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)D.與硫酸的結(jié)合反應(yīng)E.與谷胱甘肽結(jié)合反應(yīng)關(guān)于藥物的第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化【答案】C54、適合作潤(rùn)濕劑的HLB值是A.1～3B.3～8C.8～16D.7～9E.13～16【答案】D55、用作栓劑水溶性基質(zhì)的是（）A.可可豆脂B.甘油明膠C.椰油脂D.棕櫚酸酯E.緩和脂肪酸酯年真題【答案】B56、下關(guān)于溶膠劑的說(shuō)法不正確的是A.Tyndall效應(yīng)是由膠粒的折射引起的?B.不同溶膠劑對(duì)特定波長(zhǎng)的吸收，使溶膠劑產(chǎn)生不同的顏色?C.ζ電位越高溶膠劑愈穩(wěn)定?D.水化膜愈厚，溶膠愈穩(wěn)定?E.高分子化合物對(duì)溶膠具有保護(hù)作用?【答案】A57、下列有關(guān)生物利用度的描述正確的是（）A.藥物的脂溶性越大，生物利用度越差B.飯后服用維生素B2將使生物利用度降低C.藥物水溶性越大，生物利用度越好D.無(wú)定型藥物的生物利用度＞穩(wěn)定型的生物利用度E.藥物微粉化后都能增加生物利用度【答案】D58、【處方】A.吲哚美辛B.交聯(lián)型聚丙烯酸鈉（SDB—L400）C.PEG4000D.甘油E.苯扎溴銨【答案】D59、已知普魯卡因胺膠囊劑的F為0．85，t1/2為3．5h，V為2．0L／kg。若保持Css為6μg／ml，每4h口服一次。A.11.2μg／kgB.14.6μ9／kgC.5.1μg／kgD.22.2μg／kgE.9.8μg／kg【答案】A60、高效液相色譜法用于藥物鑒別的依據(jù)是A.色譜柱理論板數(shù)B.色譜峰峰高C.色譜峰保留時(shí)間D.色譜峰分離度有E.色譜峰面積重復(fù)性【答案】C61、與脂質(zhì)體的穩(wěn)定性有關(guān)的是A.相變溫度B.滲漏率C.載藥量D.聚合法E.靶向效率【答案】B62、地西泮化學(xué)結(jié)構(gòu)中的母核是A.1，4-二氮雜環(huán)B.1，5-苯并二氮環(huán)C.二苯并氮雜環(huán)D.1，4-苯并二氮環(huán)E.苯并硫氮雜環(huán)【答案】D63、聚乙二醇A.增溶劑B.助溶劑C.潛溶劑D.著色劑E.防腐劑【答案】C64、阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度為0.1％，適宜的包裝與貯藏條件是A.避光，在陰涼處貯存B.遮光，在陰涼處貯存C.密閉，在干燥處貯存D.密封，在干燥處貯存E.熔封，在涼暗處貯存【答案】D65、藥用（-）-(S)-異構(gòu)體的藥物是A.泮托拉唑B.埃索美拉唑C.雷貝拉唑D.奧美拉唑E.蘭索拉唑【答案】B66、臨床藥物代謝的生理因素有A.血腦屏障B.首過(guò)效應(yīng)C.腎小球過(guò)濾D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性【答案】B67、溴化異丙托品氣霧劑處方中拋射劑A.溴化異丙托品B.無(wú)水乙醇C.HFA-134aD.檸檬酸E.蒸餾水【答案】C68、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質(zhì)有關(guān)A.受體B.基因C.蛋白質(zhì)D.CYPE.巨噬細(xì)胞【答案】D69、下列屬于經(jīng)皮給藥制劑缺點(diǎn)的是A.可以避免肝臟的首過(guò)效應(yīng)B.存在皮膚代謝與儲(chǔ)庫(kù)作用C.可以延長(zhǎng)藥物的作用時(shí)間，減少給藥次數(shù)D.透過(guò)皮膚吸收可起全身治療作用E.適用于嬰兒、老人和不宜口服的患者【答案】B70、關(guān)于非線(xiàn)性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)表述不正確的是A.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比B.AUC與劑量不成正比C.藥物消除半衰期隨劑量增加而延長(zhǎng)D.藥物的消除不呈現(xiàn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征，即消除動(dòng)力學(xué)是非線(xiàn)性的E.其他藥物可能競(jìng)爭(zhēng)酶或載體系統(tǒng)，其動(dòng)力學(xué)過(guò)程可能受合并用藥的影響【答案】A71、以下為胃溶型薄膜衣材料的是A.乙基纖維素B.PVPC.醋酸纖維素D.丙烯酸樹(shù)脂Ⅱ號(hào)E.丙烯酸樹(shù)脂Ⅰ號(hào)【答案】B72、異喹胍慢代謝者服用該藥治療高血壓時(shí)，容易出現(xiàn)的不良反應(yīng)是A.高血脂B.直立性低血壓C.低血糖D.惡心E.腹瀉【答案】B73、以下實(shí)例中影響藥物作用的因素分別是氯胍在弱代謝型人群幾無(wú)抗瘧疾作用A.疾病因素B.種族因素C.年齡因素D.個(gè)體差異E.種屬差異【答案】D74、粉末直接壓片的干黏合劑是A.乙基纖維素B.甲基纖維素C.微晶纖維素D.羥丙基纖維素E.微粉硅膠【答案】C75、消除速率常數(shù)的單位是A.h-1B.hC.L／hD.μg·h／mlE.L【答案】A76、甲基纖維素A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】C77、藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代謝的過(guò)程是A.藥物的吸收B.藥物的分布C.藥物的生物轉(zhuǎn)化D.藥物的排泄E.藥物的消除【答案】C78、作用于微管的抗腫瘤藥物是A.來(lái)曲唑B.依托泊苷C.伊立替康D.紫杉醇E.順鉑【答案】D79、按藥理作用的關(guān)系分型的B型ADR是A.首劑反應(yīng)B.致突變C.繼發(fā)反應(yīng)D.過(guò)敏反應(yīng)E.副作用【答案】D80、容易被氧化成砜或者亞砜的是A.烴基B.羥基C.磺酸D.醚E.酯【答案】D81、藥品檢驗(yàn)時(shí)主要采用采用平皿法、薄膜過(guò)濾法、MPN法檢驗(yàn)的是A.非無(wú)菌藥品的微生物檢驗(yàn)B.藥物的效價(jià)測(cè)定C.委托檢驗(yàn)D.復(fù)核檢驗(yàn)E.體內(nèi)藥品的檢驗(yàn)【答案】A82、（2019年真題）反映藥物安全性的指標(biāo)是（）。A.效價(jià)B.治療量C.治療指數(shù)D.閾劑量E.效能【答案】C83、對(duì)映異構(gòu)體之間具有同等藥理活性和強(qiáng)度的是A.普羅帕酮B.鹽酸美沙酮C.依托唑啉D.丙氧芬E.氯霉素【答案】A84、（2020年真題）第一個(gè)上市的蛋白酪氨酸激酶抑制劑，分子中含有哌嗪環(huán)，可用于治療費(fèi)城染色體陽(yáng)性的慢性粒細(xì)胞白血病和惡性胃腸道間質(zhì)腫瘤的藥物是A.吉非替尼B.伊馬替尼C.阿帕替尼D.索拉替尼E.埃克替尼【答案】B85、（2015年真題）由于競(jìng)爭(zhēng)性占據(jù)酸性轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)，阻礙青霉素腎小管分泌，進(jìn)而延長(zhǎng)青霉素作用的藥是（）A.阿米卡星B.克拉維酸C.頭孢哌酮D.丙磺舒E.丙戊酸鈉【答案】D86、藥物以不溶性微粒狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所構(gòu)成的非均勻分散體系屬于A.溶液型B.親水膠體溶液型C.疏水膠體溶液型D.混懸型E.乳濁型【答案】D87、（2016年真題）人體胃液約0.9-1.5，下面最易吸收的藥物是A.奎寧（弱堿pka8.0）B.卡那霉素（弱堿pka7.2）C.地西泮（弱堿pka3.4）D.苯巴比妥（弱酸pka7.4）E.阿司匹林（弱酸pka3.5）【答案】D88、色譜法中主要用于鑒別的參數(shù)是A.保留時(shí)間B.半高峰寬C.峰寬D.峰高E.峰面積【答案】A89、藥物在一定比例混合溶劑中溶解度大于在單一溶劑中溶解度的現(xiàn)象稱(chēng)為A.絮凝B.增溶?C.助溶D.潛溶?E.鹽析【答案】D90、欣弗，又稱(chēng)克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無(wú)色的澄明液體。在臨床上多被用來(lái)治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。A.從溶劑中帶入B.從原料中帶入C.包裝時(shí)帶入D.制備過(guò)程中的污染E.從容器、用具、管道和裝置等帶入【答案】C91、非水酸量法中所用的指示液為()。A.酚酞B.結(jié)晶紫C.麝香草酚藍(lán)D.鄰二氮菲E.碘化鉀-淀粉【答案】C92、關(guān)于促進(jìn)擴(kuò)散的錯(cuò)誤表述是A.又稱(chēng)中介轉(zhuǎn)運(yùn)或易化擴(kuò)散B.不需要細(xì)胞膜載體的幫助C.有飽和現(xiàn)象D.存在競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象E.轉(zhuǎn)運(yùn)速度大大超過(guò)被動(dòng)擴(kuò)散【答案】B93、（2019年真題）阿司匹林遇濕氣即緩慢水解，《中國(guó)藥典》規(guī)定其游離水楊酸的允許限度是0.1%，適宜的包裝與貯存條件規(guī)定（）。A.避光，在陰涼處保存B.遮光，在陰涼處保存C.密封，在干燥處保存D.密閉，在干燥處保存E.融封，在涼暗處保存【答案】C94、依據(jù)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)判斷，屬于前藥型的β受體激動(dòng)劑是A.班布特羅B.沙丁胺醇C.沙美特羅D.丙卡特羅E.福莫特羅【答案】A95、為前體藥物，體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝，分子中的甲亞砜基還原成甲硫基后，才能產(chǎn)生生物活性的藥物是A.吲哚美辛B.萘普生C.舒林酸D.萘丁美酮E.布洛芬【答案】C96、可發(fā)揮局部或全身作用，又可部分減少首過(guò)效應(yīng)的給藥途徑是（）A.直腸給藥B.舌下給藥C.吸入給藥D.經(jīng)皮給藥E.口服給藥【答案】A97、硝酸異山梨酯在體內(nèi)的活性代謝產(chǎn)物并作為抗心絞痛藥物使用的是A.硝酸異山梨酯B.異山梨醇C.硝酸甘油D.單硝酸異山梨酯（異山梨醇-5-硝酸酯）E.異山梨醇-2-硝酸酯【答案】D98、空白試驗(yàn)A.液體藥物的物理性質(zhì)B.不加供試品的情況下，按樣品測(cè)定方法，同法操作C.用對(duì)照品代替樣品同法操作D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測(cè)定【答案】B99、（2017年真題）患者，男,60歲因骨折手術(shù)后需要使用鎮(zhèn)痛藥解除疼痛醫(yī)生建議使用曲馬多。查詢(xún)曲馬多說(shuō)明書(shū)和相關(guān)藥學(xué)資料：（+）-曲馬多主要抑制5-HT重?cái)z取同時(shí)為弱阿片μ受體激動(dòng)劑，對(duì)μ受體的親和性相當(dāng)于嗎啡的1/3800,其活性代謝產(chǎn)物對(duì)μ、K受體親和力增強(qiáng),鎮(zhèn)痛作用為嗎啡的1/35;(-)-曲馬多是去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑和腎上腺素α2受體激動(dòng)劑，（±）-曲馬多的鎮(zhèn)痛作用得益于兩者的協(xié)同性和互補(bǔ)性作用。中國(guó)藥典規(guī)定鹽酸曲馬多緩釋片的溶出度限度標(biāo)準(zhǔn)在:在1小時(shí)、2小時(shí)、4小時(shí)和8小時(shí)的溶出量分別為標(biāo)示量的25%~45%、35%~55%、50%~80%和80%以上。A.O-脫甲基B.甲基氧化成羥甲基C.乙?；疍.苯環(huán)羥基化E.環(huán)己烷羥基化【答案】A100、藥物在吸收過(guò)程或進(jìn)入體循環(huán)后，受體內(nèi)酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過(guò)程稱(chēng)為()。A.藥物的分布B.物質(zhì)的膜轉(zhuǎn)運(yùn)C.藥物的吸收D.藥物的代謝E.藥物的排泄【答案】D101、薄膜衣料A.微粉硅膠B.羥丙基甲基纖維素C.泊洛沙姆D.交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮E.凡士林【答案】B102、由10-去乙酰漿果赤霉素半合成得到的抗腫瘤藥，水溶性提高的藥物是A.氟尿嘧啶B.替尼泊苷C.鹽酸拓?fù)涮婵礑.多西他賽E.洛莫司汀【答案】D103、配制藥物溶液時(shí)，將溶媒加熱，攪拌的目的是增加藥物的A.溶解度B.穩(wěn)定性C.潤(rùn)濕性D.溶解速度E.保濕性【答案】D104、多發(fā)生在長(zhǎng)期用藥后，潛伏期長(zhǎng)、難以預(yù)測(cè)的不良反應(yīng)屬于A.A型藥品不良反應(yīng)B.B型藥品不良反應(yīng)C.C型藥品不良反應(yīng)D.首過(guò)效應(yīng)E.毒性反應(yīng)【答案】C105、關(guān)于藥物警戒與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的說(shuō)法，正確的是()。A.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測(cè)都包括對(duì)己上市藥品進(jìn)行安全性平價(jià)B.藥物警戒和不良反應(yīng)臨測(cè)的對(duì)象都僅限于質(zhì)量合格的藥品C.不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)的重點(diǎn)是藥物濫用和誤用D.藥物警戒不包括研發(fā)階段的藥物安全性評(píng)價(jià)和動(dòng)物毒理學(xué)評(píng)價(jià)E.藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)包括藥物上市前的安全性監(jiān)測(cè)【答案】A106、青霉素過(guò)敏試驗(yàn)的給藥途徑是A.皮內(nèi)注射B.皮下注射C.肌內(nèi)注射D.靜脈注射E.靜脈滴注【答案】A107、（2016年真題）液體制劑中，薄荷揮發(fā)油屬于A.增溶劑B.防腐劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C108、阿米卡星結(jié)構(gòu)有含有手性碳的α-羥基丁酰胺結(jié)構(gòu)，活性最強(qiáng)的異構(gòu)體是A.DL(±)型B.L-(+)型C.L-(-)型D.D-(+)型E.D-(-)型【答案】C109、氟西汀的活性代謝產(chǎn)物是A.N-甲基化產(chǎn)物B.N-脫甲基產(chǎn)物C.N-氧化產(chǎn)物D.苯環(huán)羥基化產(chǎn)物E.脫氨基產(chǎn)物【答案】B110、口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是（）A.混懸劑＞溶液劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片B.片劑＞包衣片＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑C.溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片D.膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑＞片劑＞包衣片E.包衣片＞片劑＞膠囊劑＞混懸劑＞溶液劑【答案】C111、非經(jīng)典抗精神病藥利培酮的組成是()A.氟氮平B.氯噻平C.齊拉西酮D.帕利酮E.阿莫沙平【答案】D112、“腎上腺皮質(zhì)激素抗風(fēng)濕、撤藥后癥狀反跳”屬于A.繼發(fā)反應(yīng)B.停藥反應(yīng)C.毒性反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.過(guò)度作用【答案】B113、（2016年真題）腎小管中，弱酸在堿性尿液中A.解離多，重吸收少，排泄快B.解離少，重吸收多，排泄慢C.解離多，重吸收多，排泄慢D.解離少，重吸收少，排泄快E.解離多，重吸收多，排泄快【答案】A114、液體制劑中，檸檬揮發(fā)油屬于A.防腐劑B.增溶劑C.矯味劑D.著色劑E.潛溶劑【答案】C115、格列吡嗪結(jié)構(gòu)中含有A.甾體環(huán)B.吡嗪環(huán)C.吡啶環(huán)D.鳥(niǎo)嘌呤環(huán)E.異喹啉酮環(huán)【答案】B116、兩性霉素B脂質(zhì)體凍干制品A.敗血癥B.高血壓C.心內(nèi)膜炎D.腦膜炎E.腹腔感染【答案】B117、長(zhǎng)期應(yīng)用廣譜抗生素如四環(huán)素，由于許多敏感的菌株被抑制，而使腸道內(nèi)菌群間的相對(duì)平衡狀態(tài)遭到破壞，以至于一些不敏感的細(xì)菌如耐藥性的葡萄球菌大量繁殖，會(huì)引起葡萄球菌偽膜性腸炎。A.副作用B.毒性作用C.繼發(fā)性反應(yīng)D.變態(tài)反應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】C118、結(jié)構(gòu)與利多卡因相似，以醚鍵代替利多卡因結(jié)構(gòu)中的酰胺鍵的藥物是A.美西律B.利多卡因C.普魯卡因胺D.普羅帕酮E.奎尼丁【答案】A119、欣弗，又稱(chēng)克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無(wú)色的澄明液體。在臨床上多被用來(lái)治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。A.氯苯那敏B.左旋多巴C.扎考必利D.異丙腎上腺素E.氨己烯酸【答案】A120、元胡止痛滴丸的處方中作為冷凝劑的是A.醋延胡索B.白芷C.PEG6000D.二甲基硅油E.液狀石蠟【答案】D121、可作為片劑潤(rùn)濕劑的是A.聚維酮B.L-羥丙基纖維素C.乳糖D.乙醇E.聚乙二醇6000【答案】D122、艾滋病是一種可以通過(guò)體液傳播的傳染病，由于感染HIV病毒，導(dǎo)致機(jī)體免疫系統(tǒng)損傷，直至失去免疫功能。艾滋病的發(fā)病以青壯年居多，發(fā)病年齡多在18～45歲之間。為提高人們對(duì)艾滋病的認(rèn)識(shí)和重視，世界衛(wèi)生組織將12月1日定為世界艾滋病日。A.作用于受體B.影響酶的活性C.影響細(xì)胞膜離子通道D.干擾核酸代謝E.影響機(jī)體免疫功能【答案】D123、具雄甾烷的藥物是A.氫化可的松B.尼爾雌醇C.黃體酮D.苯丙酸諾龍E.甲苯磺丁脲【答案】D124、單室模型多劑量靜脈注射給藥，首劑量與維持量的關(guān)系式是A.B.C.D.E.【答案】C125、鏈霉素是一種氨基糖苷類(lèi)藥，為結(jié)核病的首選藥物，鏈霉素容易損害聽(tīng)覺(jué)神經(jīng)，可以引起眩暈，運(yùn)動(dòng)時(shí)失去協(xié)調(diào)(我們稱(chēng)共濟(jì)失調(diào))；可以引起耳鳴，聽(tīng)力下降，嚴(yán)重時(shí)出現(xiàn)耳聾。A.因使用藥品導(dǎo)致患者死亡B.藥物治療過(guò)程中出現(xiàn)的不良臨床事件C.治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件D.正常使用藥品出現(xiàn)與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)E.因使用藥品導(dǎo)致患者在住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)或顯著的傷殘【答案】D126、鹽酸普魯卡因的含量測(cè)定可采用A.非水堿量法B.非水酸量法C.碘量法D.亞硝酸鈉滴定法E.鈰量法【答案】D127、一般注射液的pH應(yīng)為A.3～8B.3～10C.4～9D.5～10E.4～1l【答案】C128、羅替戈汀長(zhǎng)效水性注射劑屬于A.混懸型注射劑B.溶液型注射劑C.溶膠型注射劑D.乳劑型注射劑E.注射用無(wú)菌粉末【答案】A129、藥物劑量過(guò)大或體內(nèi)蓄積過(guò)多時(shí)發(fā)生的危害機(jī)體的反應(yīng)是A.副作用B.毒性反應(yīng)C.變態(tài)反應(yīng)D.后遺效應(yīng)E.特異質(zhì)反應(yīng)【答案】B130、從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門(mén)靜脈進(jìn)入肝臟被代謝后，使進(jìn)入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱(chēng)為A.首過(guò)效應(yīng)B.酶誘導(dǎo)作用C.酶抑制作用D.肝腸循環(huán)E.漏槽狀態(tài)【答案】A131、塞替派注射液以PEG400作為溶劑的目的是防止A.水解B.氧化C.異構(gòu)化D.聚合E.脫羧【答案】D132、含氮的15環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗生素，具有較長(zhǎng)半衰期的藥物是A.阿米卡星B.阿米替林C.阿奇霉素D.羅紅霉素E.利巴韋林【答案】C133、耐受性是()A.機(jī)體連續(xù)多次用藥后，其反應(yīng)性降低，需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象B.反復(fù)使用具有依賴(lài)性特征的藥物，產(chǎn)生一種適應(yīng)狀態(tài)，中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強(qiáng)烈的癥狀或損害C.病原微生物對(duì)抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象D.連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理/心理的需求E.長(zhǎng)期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象【答案】A134、甲基纖維素A.調(diào)節(jié)滲透壓B.調(diào)節(jié)pHC.調(diào)節(jié)黏度D.抑菌防腐E.穩(wěn)定劑【答案】C135、不超過(guò)10mlA.靜脈滴注B.椎管注射C.肌內(nèi)注射D.皮下注射E.皮內(nèi)注射【答案】B136、（2015年真題）片劑的薄膜包衣材料通常由高分子成膜材料組成，并可添加增塑劑．致孔劑（釋放調(diào)節(jié)劑）．著色劑與遮光劑等A.丙二醇B.醋酸纖維素酞酸酯C.醋酸纖維素D.蔗糖E.乙基纖維素【答案】D137、多潘利酮屬于A.抗?jié)兯嶣.抗過(guò)敏藥C.胃動(dòng)力藥D.抗炎藥E.抗腫瘤藥【答案】C138、稱(chēng)取"2.00g"A.稱(chēng)取重量可為1.5～2.5gB.稱(chēng)取重量可為1.75～2.25gC.稱(chēng)取重量可為1.95～2.05gD.稱(chēng)取重量可為1.995～2.005gE.稱(chēng)取重量可為1.9995～2.0005g【答案】D139、藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理阿替洛爾屬于第Ⅲ類(lèi)，是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物，其體內(nèi)吸收取決于A.滲透效率B.溶解速率C.胃排空速度D.解離度E.酸堿度【答案】A140、下列關(guān)于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)描述錯(cuò)誤的是A.需要載體?B.不消耗能量?C.結(jié)構(gòu)特異性?D.逆濃度轉(zhuǎn)運(yùn)?E.飽和性?【答案】B141、兒童和老人慎用影響水、鹽代謝及酸堿平衡的藥物屬于何種因素()A.年齡B.藥物因素C.給藥方法D.性別E.用藥者的病理狀況【答案】A142、卡那霉素在正常人t1/2為1.5小時(shí)，在腎衰竭病人中t1/2中延長(zhǎng)數(shù)倍。若不改變給藥劑量或給藥間隔，勢(shì)必會(huì)造成藥物在體內(nèi)的蓄積，還會(huì)造成對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)的損害，引起聽(tīng)力減退，甚至導(dǎo)致藥源性耳聾。A.種屬差異B.營(yíng)養(yǎng)不良C.胃腸疾病D.腎臟疾病E.電解質(zhì)紊亂【答案】A143、有一服用地西泮的女性失眠患者，近期胃潰瘍發(fā)作，醫(yī)生開(kāi)具藥物西咪替丁抗?jié)?，三天后，患者抱怨上樓兩腿乏力，頭暈等。藥師給出的合理解釋及建議是A.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng)，無(wú)需更改用藥方案B.屬于地西泮的正常副作用中的后遺效應(yīng)，建議減量服用地西泮C.西咪替丁為肝藥酶抑制劑，使地西泮代謝減慢，作用增強(qiáng)，建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W關(guān)拉唑等D.西咪替丁為肝藥酶誘導(dǎo)劑，使地西泮代謝減慢，作用增強(qiáng)，建議改用其他抗?jié)兯幬锶缋啄崽娑』驃W美拉唑等E.西咪替丁對(duì)雌激素受體有親和力，對(duì)女性作用強(qiáng)，建議減量【答案】C144、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過(guò)孔道的轉(zhuǎn)運(yùn)方式是A.濾過(guò)B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散C.易化擴(kuò)散D.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)E.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)【答案】A145、欣弗，又稱(chēng)克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液，是一種無(wú)色的澄明液體。在臨床上多被用來(lái)治療革蘭陽(yáng)性菌引起的感染病，如扁桃體炎、急性尿道炎等。2006年8月，全國(guó)各省市級(jí)醫(yī)院陸續(xù)傳出有患者因注射安徽華源生物藥業(yè)生產(chǎn)的欣弗注射液后，出現(xiàn)不良反應(yīng)，甚至造成數(shù)人死亡。衛(wèi)生部發(fā)布緊急通知，要求召回該藥廠6月后生產(chǎn)的所有欣弗注射液。調(diào)查發(fā)現(xiàn)，該藥廠在制備注射液時(shí)，為了降低成本，違規(guī)將滅菌的溫度降低、時(shí)間大大縮短，就是這小小的改動(dòng)造成了轟動(dòng)全國(guó)的慘案，毀滅了多少幸福的家庭。A.生理性拮抗B.抵消作用C.相減作用D.化學(xué)性拮抗E.脫敏作用【答案】C146、阿托伐他汀的母核是A.苯磺酰脲B.萘環(huán)C.喹啉酮環(huán)D.吡咯環(huán)E.1.4-二氫吡啶環(huán)【答案】D147、西咪替丁與硝苯地平合用，可以影響硝苯地平的代謝，使硝苯地平A.代謝速度不變B.代謝速度減慢C.代謝速度加快D.代謝速度先加快后減慢E.代謝速度先減慢后加快【答案】B148、對(duì)乙酰氨基酚的鑒別可采用以下方法：A.苯環(huán)B.雙鍵C.酚羥基D.酯鍵E.羰基【答案】C149、（2019年真題）熱原不具備的性質(zhì)是（）A.水溶性B.耐熱性C.揮發(fā)性D.可被活性炭吸附E.可濾過(guò)性【答案】C150、分子中含有手性環(huán)己二胺配體，可嵌入DNA大溝影響藥物耐藥機(jī)制，與順鉑無(wú)交叉耐藥的藥物是（）A.B.C.D.E.【答案】D多選題（共50題）1、第二信使為第一信使作用于靶細(xì)胞后在胞質(zhì)內(nèi)產(chǎn)生的信息分子，最早發(fā)現(xiàn)的第二信使是環(huán)磷酸腺苷（cAMP），目前已經(jīng)證實(shí)的第二信使還有A.乙酰膽堿B.多肽激素C.環(huán)磷酸鳥(niǎo)苷（cGMP）D.三磷酸肌醇（IP3）和二?；视停―G）E.鈣離子【答案】CD2、7位側(cè)鏈結(jié)構(gòu)中含有氨基噻唑環(huán)的是A.頭孢吡肟B.頭孢唑林C.頭孢曲松D.頭孢哌酮E.頭孢呋辛【答案】AC3、可用于治療艾滋病的藥物有A.阿昔洛韋B.拉米夫定C.齊多夫定D.奈韋拉平E.利巴韋林【答案】BCD4、關(guān)于房室模型的正確表述是A.藥物的房室模型一般可通過(guò)血藥濃度-時(shí)間曲線(xiàn)來(lái)判定B.單室模型是指藥物在體內(nèi)迅速達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡C.是最常用的動(dòng)力學(xué)模型D.房室模型概念比較抽象，無(wú)生理學(xué)和解剖學(xué)意義E.單室模型中藥物在各個(gè)器官和組織中的濃度均相等【答案】ABCD5、下列關(guān)于靜脈注射脂肪乳劑的敘述中哪些是正確的A.原料一般選用植物油，如大豆油、麻油、紅花油等B.乳化劑以卵磷脂為好C.穩(wěn)定劑常用油酸鈉D.由于卵磷脂極不穩(wěn)定，在-20℃條件下保存有效期3個(gè)月，現(xiàn)用現(xiàn)購(gòu)E.注射用乳劑應(yīng)符合下列條件：90%微粒直徑＜1μm，微粒大小均勻，可以有少量大于5μm的微粒，不超過(guò)10%【答案】ABC6、第二信使包括A.AchB.Ca2+C.cGMPD.三磷酸肌醇E.cAMP【答案】BCD7、（2020年真題）競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)有A.使激動(dòng)藥的量效曲線(xiàn)平行右移B.與受體的親和力用pA2表示C.與受體結(jié)合親和力小D.不影響激動(dòng)藥的效能E.內(nèi)在活性較大【答案】ABD8、膠囊劑具有的特點(diǎn)是A.能掩蓋藥物不良嗅味、提高穩(wěn)定性B.藥物的生物利用度較高C.起效迅速D.含油量高的藥物或液態(tài)藥物難以制成丸劑、片劑等，但可制成軟膠囊劑E.可實(shí)現(xiàn)藥物的定位釋放【答案】ABCD9、滅菌與無(wú)菌制劑包括A.輸液B.滴眼劑C.沖洗劑D.眼用膜劑E.植入微球【答案】ABCD10、根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過(guò)程、效應(yīng)性質(zhì)和受體位置等特點(diǎn)，將受體分為A.離子通道受體B.突觸前膜受體C.G蛋白偶聯(lián)受體D.調(diào)節(jié)基因轉(zhuǎn)錄的受體E.具有酪氨酸激酶活性的受體【答案】ACD11、給藥方案設(shè)計(jì)的目的是使藥物在靶部位達(dá)到最佳治療作用和最小的副作用，下列哪些藥物需要嚴(yán)格的給藥方案并進(jìn)行血藥濃度的檢測(cè)A.青霉素B.頭孢菌素C.治療劑量具有非線(xiàn)性釋藥特征的苯妥英鈉D.強(qiáng)心苷類(lèi)等治療指數(shù)窄、毒副反應(yīng)強(qiáng)的藥物E.二甲雙胍【答案】CD12、屬于前體藥物的是A.賴(lài)諾普利B.卡托普利C.貝那普利D.依那普利E.螺普利【答案】CD13、有關(guān)藥品包裝的敘述正確的是A.內(nèi)包裝系指直接與藥品接觸的包裝B.外包裝選用不易破損的包裝，以保證藥品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用過(guò)程中的質(zhì)量C.非處方藥藥品標(biāo)簽上必須印有非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)D.Ⅱ類(lèi)藥包材指直接接觸藥品且直接使用的藥品包裝用材料、容器E.Ⅰ類(lèi)藥包材指直接接觸藥品，但便于清洗，并可以消毒滅菌的藥品包裝用材料、容器【答案】ABC14、藥理反應(yīng)屬于質(zhì)反應(yīng)的指標(biāo)是A.血壓B.驚厥C.睡眠D.死亡E.鎮(zhèn)痛【答案】BCD15、幾何異構(gòu)體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構(gòu)體的藥物是A.氯普噻噸B.苯那敏C.扎考必利D.己烯雌酚E.普羅帕酮【答案】AD16、下列哪些輸液是血漿代用液A.碳水化合物的輸液B.靜脈注射脂肪乳劑C.復(fù)方氨基酸輸液D.右旋醣酐注射液E.羥乙基淀粉注射液【答案】D17、藥物在體內(nèi)代謝的反應(yīng)有A.氧化反應(yīng)B.還原反應(yīng)C.水解反應(yīng)D.葡萄糖醛苷化反應(yīng)E.乙?；磻?yīng)【答案】ABCD18、下列抗抑郁藥物中，代謝產(chǎn)物與原藥保持相同藥效的藥物有A.鹽酸氟西汀B.文拉法辛C.舍曲林D.鹽酸帕羅西汀E.鹽酸阿米替林【答案】AB19、用統(tǒng)計(jì)距法可求出的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有A.VssB.t1／2C.ClD.tmaxE.a【答案】ABC20、藥物相互作用對(duì)藥動(dòng)學(xué)的影響包括A.影響吸收B.影響分布C.影響排泄D.影響配伍E.影響代謝【答案】ABC21、需進(jìn)行治療藥物監(jiān)測(cè)的藥物包括A.部分強(qiáng)心苷類(lèi)藥品B.抗癲癇藥C.抗精神病藥D.抗惡性腫瘤藥E.一些解熱鎮(zhèn)痛藥【答案】ABCD22、片劑包衣的主要目的和效果包括A.掩蓋藥物枯萎或不良?xì)馕叮纳朴盟庬槕?yīng)性B.防潮，遮光，增加藥物穩(wěn)定性C.用于隔離藥物，避免藥物間配伍變化D.控制藥物在胃腸道的釋放部位E.改善外觀，提高流動(dòng)性和美觀度【答案】ABCD23、β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素有A.克拉維酸B.亞胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC24、（2017年真題）下列影響藥物作用的因素中,屬于遺傳因素的有（）A.種屬差異B.種族差異C.遺傳多態(tài)性D.特異質(zhì)反應(yīng)E.交叉耐受性【答案】ABCD25、（2020年真題）可用于除去溶劑中熱原的方法有A.吸附法B.超濾法C.滲透法D.離子交換法E.凝膠過(guò)濾法【答案】ABCD26、下列敘述中，符合阿司匹林的是A.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基B.顯酸性C.具有抑制血小板凝聚作用D.長(zhǎng)期服用可出現(xiàn)胃腸道出血E.具有解熱鎮(zhèn)痛和抗炎作用【答案】BCD27、患者，男，30歲，患嚴(yán)重的尿路感染，單純使用抗生素已無(wú)法抑制感染，需要合用增效劑來(lái)加強(qiáng)藥效。下列藥物不作為青霉素類(lèi)抗生素增效劑的是A.舒林酸B.對(duì)乙酰氨基酚C.雙氯芬酸D.別嘌醇E.丙磺舒【答案】ABCD28、藥物雜質(zhì)檢查法主要采用A.化學(xué)法B.光譜法C.色譜法D.滴定分析法E.微生物限度檢查法【答案】ABC29、屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是A.氧化?B.還原?C.鹵化?D.水解?E.羥基化?【答案】ABD30、藥物劑量對(duì)藥物作用的影響有A.劑量不同，機(jī)體對(duì)藥物的