法定代表人授權(quán)委托書

PAGE泰安市中心醫(yī)院推薦性文件項目編號：2018-SL-44PAGE泰安市中心醫(yī)院招標采購中心第1頁,共24頁地址：泰安市龍?zhí)堵?9安市中心醫(yī)院推薦性論證文件項目名稱：“醫(yī)療設(shè)備”推薦性論證項目編號：2018-SL-44采購單位：泰安市中心醫(yī)院日期：2019年1月8日目錄第一章推薦性論證邀請說明…………2第二章推薦性談判邀請………………3第三章項目說明………6第四章推薦性談判文件格式…………7

第一章推薦性論證邀請說明根據(jù)醫(yī)院采購工作安排，就“醫(yī)療設(shè)備”項目組織推薦性論證[項目編號：2018-SL-44]?，F(xiàn)邀請有固定銷售經(jīng)營場所，具有相關(guān)資格及售后服務(wù)能力的各級供應(yīng)商前來響應(yīng)。序號內(nèi)容說明1采購人：泰安市中心醫(yī)院項目名稱：醫(yī)療設(shè)備論證內(nèi)容：“1、32通道術(shù)中神經(jīng)監(jiān)護系統(tǒng)2018-SL-44A包2、DR機2018-SL-44B包3、GCS3000Dxv.2芯片系統(tǒng)及雜交爐2018-SL-44C包4、納米粒度、Zeta電位和絕對分子量分析儀2018-SL-44D包5、眩暈診斷設(shè)備2018-SL-44E包”推薦性論證論證方式：推薦性2響應(yīng)性文件份數(shù)：六份（包括正本一份）及PPT演示資料3本項目采取資質(zhì)預(yù)審，有意向的公司請下載“資質(zhì)預(yù)審相關(guān)要求”，攜帶相關(guān)文件至泰安市中心醫(yī)院招標采購中心（辦公樓403室）進行預(yù)審，遞交資格預(yù)審申請文件截止時間2019年1月14日之前。經(jīng)資格預(yù)審合格后，方可獲取推薦性論證文件。4推薦性論證文件發(fā)放時間：2019年1月8日起上午8：0011：30；下午2：305：00（節(jié)假日除外）至2019年1月14日上午10：30之前任意一天（節(jié)假日除外）。推薦性論證文件發(fā)放地點：泰安市中心醫(yī)院招標采購中心（辦公樓403室）5響應(yīng)性文件接收單位：泰安市中心醫(yī)院招標采購中心（辦公樓403室）推薦性論證文件截止時間2019年1月14日上午10：30之前任意一天均可遞交（節(jié)假日除外）(暫定，如有變化另行通知)6聯(lián)系人：李老師電話真箱：:zxyyzbcgzx@第二章推薦性論證談判須知一、說明（一）無論論證過程中的方法和結(jié)果如何，供應(yīng)商自行承擔所有與參加論證有關(guān)的費用。（二）推薦性論證文件的取得與處置供應(yīng)商獲取論證文件前需攜帶注冊證、營業(yè)執(zhí)照、醫(yī)療器械經(jīng)營許可證等資質(zhì)文件（復(fù)印件加蓋公章）以供有關(guān)部門驗證供應(yīng)商的主體資格（產(chǎn)品銷售授權(quán)書在論證前不需提供）。供應(yīng)商經(jīng)資質(zhì)預(yù)審?fù)ㄟ^后，至泰安市中心醫(yī)院招標采購中心處獲取推薦性論證文件。（三）推薦性論證談判文件的澄清若供應(yīng)商對推薦性論證文件有疑問，應(yīng)用及時書面通知采購單位，并加蓋單位公章及授權(quán)代表簽字，采購單位以書面或網(wǎng)上公告的形式予以答復(fù)，如有必要時可將答復(fù)內(nèi)容（包括所提問題，但不包括問題的來源）分發(fā)給有關(guān)準供應(yīng)商。二、推薦性論證文件編寫（一）響應(yīng)性文件組成1、生產(chǎn)經(jīng)營有關(guān)的資格、資質(zhì)證明文件復(fù)印件加蓋公章；1)法定代表人資格證明及法定代表人授權(quán)委托書原件及授權(quán)代理人的身份證復(fù)印件（附件一）；2)企業(yè)簡介（附件二）；3)營業(yè)執(zhí)照、組織機構(gòu)代碼證、稅務(wù)（國稅、地稅）登記證復(fù)印件加蓋公章；4)相關(guān)設(shè)備的質(zhì)量標準及設(shè)備合格證明；6)生產(chǎn)廠家應(yīng)具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》、《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證及注冊表》；7)非制造商的供應(yīng)商須有正規(guī)的供貨渠道；8）代理商須具有國家有關(guān)部門頒發(fā)的《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》、《中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證及注冊表》；9)設(shè)備彩頁及設(shè)備配置清單，進口設(shè)備需提供外貿(mào)格式的配置清單及商檢報關(guān)等證明文件；10)供應(yīng)商認為需要提供的其它證明材料。2、推薦性論證文件1)醫(yī)療設(shè)備技術(shù)參數(shù)（附件三）；2)報價一覽表（附件四）；3)分項明細報價表（附件五）；4)易耗品分項報價表（附件六）；3、技術(shù)文件1)設(shè)備的型號（規(guī)格）、主要技術(shù)指標及性能詳細說明；2)配置清單(附件七)3)所報設(shè)備的鑒定報告、制造標準等詳細資料（如有請?zhí)峁?)供應(yīng)商認為需要加以說明的其他內(nèi)容。4、商務(wù)文件1)近三年同型號經(jīng)營業(yè)績（附件八）；(三)響應(yīng)性文件裝訂供應(yīng)商必須將推薦性論證文件（正本一本、副本五本）中的有關(guān)文件按推薦性論證文件組成順序排列裝訂成冊（膠裝）、編寫頁碼，并在首頁編制“推薦性論證文件目錄”。(四)報價1、供應(yīng)商在報價時只能提供一個方案。2、報價含主件、標準附件、安裝調(diào)試、報關(guān)、商檢、技術(shù)檢定、培訓、稅費、運雜費、質(zhì)保期內(nèi)提供的售后服務(wù)所發(fā)生的費用，及本次招投標所發(fā)生的費用。(五)推薦性論證文件簽署供應(yīng)商代表必須按推薦性談判文件的規(guī)定簽署響應(yīng)性文件（正本、副本及各附件）、報價一覽表，并在響應(yīng)性文件封面上加蓋供應(yīng)商公章。(六)推薦性論證文件密封和標記1、供應(yīng)商應(yīng)準備六份推薦性論證文件，一份正本和五份副本，并在每一份推薦性論證文件上要注明“正本”或“副本”字樣，一旦正本和副本有差異，以正本為準。2、供應(yīng)商應(yīng)將推薦性論證文件正本、副本分別密封，并在封面明顯處注明以下內(nèi)容：1)項目名稱2)正本或副本3)供應(yīng)商名稱（加蓋公章）、地址、郵編、電話、傳真4)項目編號及包號3、每一密封件在封口處加蓋供應(yīng)商單位公章并注明“2019年1月14日上午10：30之前不準啟封”字樣（格式詳見附件九）。三、解釋權(quán)本論證文件的最終解釋權(quán)歸采購單位，當對一個問題有多種解釋時以采購單位的書面解釋為準。論證文件未做須知明示，而又有相關(guān)法律：法規(guī)規(guī)定的，招標單位對此所做解釋以相關(guān)的法律、法規(guī)規(guī)定為依據(jù)。四、保密和披露1、供應(yīng)商自領(lǐng)取論證文件之日起，須承諾承擔本采購項目下保密義務(wù)，不得將因本次論證獲得的信息向第三人外傳。2、采購單位有權(quán)將供應(yīng)商提供的所有資料向其他政府部門或有關(guān)的非政府機構(gòu)負責論證響應(yīng)性文件的人員或與論證有關(guān)的人員披露。3、論證單位有權(quán)在認為適當時，或在任何第三人提出要求（書面或其他方式）時，無須事先征求成交人同意而披露關(guān)于已訂立合同的資料、成交人的名稱及地址、成交設(shè)備的有關(guān)信息以及合同條款等。

第三章項目說明一、采購內(nèi)容及技術(shù)要求1、采購內(nèi)容：“醫(yī)療設(shè)備”項目詳細參數(shù)及要求見附表；2、要求：供應(yīng)商所供設(shè)備必須是通過合法進貨渠道獲得，交付的設(shè)備應(yīng)符合技術(shù)規(guī)格所述的標準。如果沒有提及適用標準，則應(yīng)符合中華人民共和國現(xiàn)行國家標準、行業(yè)標準或地方標準。這些標準必須是有關(guān)機構(gòu)發(fā)布的最新版本的標準。成交供應(yīng)商對由于設(shè)備質(zhì)量缺陷而發(fā)生的任何故障負責維修或更換，并承擔由此發(fā)生的所有費用。其他詳細技術(shù)要求見附表。3、建議包修期：建議包修期自技術(shù)驗收合格之日起計算，不少于叁年，國家有關(guān)規(guī)定或廠家規(guī)定長于叁年時，執(zhí)行國家或廠家規(guī)定。維修配件供應(yīng)不少于十年，設(shè)備出現(xiàn)故障時應(yīng)在24小時內(nèi)給予上門排除。如遇投標，等同于投標商同意本條款二、質(zhì)量保證及售后服務(wù)1、質(zhì)量保證期執(zhí)行國家有關(guān)規(guī)定。負責安裝調(diào)試與免費技術(shù)培訓。2、供應(yīng)商必須遵守其推薦性論證文件中所作的售后服務(wù)承諾，出現(xiàn)質(zhì)量問題24小時內(nèi)響應(yīng)。3、確保所提供的設(shè)備是全新的，未使用過的，除非合同另有規(guī)定，貨物應(yīng)含有設(shè)計上和材料的全部最新改進。供應(yīng)商進一步保證，合同項下提供的全部貨物沒有設(shè)計、材料或工藝上的缺陷并且這些設(shè)備的質(zhì)量、規(guī)格和技術(shù)參數(shù)都應(yīng)與推薦性論證文件中所附的清單相一致。4、對于所提供的設(shè)備，在包修期內(nèi)由于材料和工藝而導致零件或部件故障，供應(yīng)商應(yīng)無償維修和更換。5、如果需要對本次采購設(shè)備抽檢，所需抽檢費用由成交供應(yīng)商承擔。6、若本次采購設(shè)備為國家法定計量器具，供貨方應(yīng)免費提交該產(chǎn)品的鑒定證書。三、其他1、論證人為供應(yīng)商提供便利的條件。交付使用前供應(yīng)商負責對人員、器材設(shè)備進行管理。合同履行期間供應(yīng)商應(yīng)確保安全，合同履行過程中發(fā)生的一切安全事故由供應(yīng)商負責。

第四章推薦性文件格式附件一法定代表人授權(quán)委托書泰安市中心醫(yī)院：（推薦人名稱）法定代表人授權(quán)我公司（職務(wù)或職稱）（姓名）為我單位本次論證授權(quán)代理人，全權(quán)處理此次泰安市中心醫(yī)院論證項目（項目編號：2018-SL-44）論證活動的一切事宜。特此授權(quán)。（附授權(quán)代理人身份證明復(fù)印件）單位名稱（公章）：法定代表人簽字：授權(quán)代理人簽字：電話：年月日附件二3、企業(yè)簡介供應(yīng)商名稱：（公章）供應(yīng)商代表簽字：企業(yè)名稱法定代表人成立時間住所企業(yè)性質(zhì)注冊資金經(jīng)營范圍資質(zhì)等級單位概況：附件三：A包：32通道術(shù)中神經(jīng)監(jiān)護系統(tǒng)參數(shù)一、放大器1、≥32通道；2、采樣率≥60KHz通道(要求提供原廠技術(shù)白皮書)；3、靈敏度≥0.1mVD~5mVD；4、共模抑制比＞115dB；5、噪聲抑制＜0.1μVRMS（5—3000Hz）；6、所有輸入的電極及地電極都可檢測；7、掃描速度：1~1000mSD，可調(diào)；二、電刺激器1、具備高電流刺激器、低電量刺激器和超高電量刺激器等電刺激輸出；2、刺激脈沖寬度：50-1000uS；3、具有血氧飽和度采集功能；4、具備自動高頻電刀干擾檢測功能；三、聽覺刺激器1、具備疏松、密集和交替等刺激方式；2、最高聲音刺激強度≥140dBnHL（要求提供檢測報告）；3、聲音刺激頻率：0.2~100Hz；四、視覺刺激器1、具備LED閃光眼罩刺激和黑白圖案逆轉(zhuǎn)棋盤刺激；2、視覺刺激頻率：0.1~100Hz；3、閃光刺激時限：0.01～5ms；五、軟件功能 1、配置Windows7以上系統(tǒng)工作站，配置專業(yè)版Office辦公軟件；2、具備多功能報告系統(tǒng)；3、具備屏幕打印、數(shù)據(jù)統(tǒng)計、回放軟件共享、遠程會診、數(shù)據(jù)自動保存、抗手術(shù)器械干擾、視頻等功能，可將監(jiān)測波形拷屏并自動導入報告中或存為圖片格式；4、具備標準術(shù)中監(jiān)護模版、術(shù)中監(jiān)護測試模版；5、具備聽覺誘發(fā)電位、視覺誘發(fā)電位、自發(fā)肌電圖及電刺激觸發(fā)肌電圖、皮層體感誘發(fā)電位、脊髓體感誘發(fā)電位、顱運動誘發(fā)電位、脊髓運動誘發(fā)電位、腦電圖及腦電頻譜分析、包括CSA、DSA、頻譜邊界等神經(jīng)監(jiān)護軟件；6、具備噪聲監(jiān)測屏蔽濾除功能；7、具備自動多通道不同聲音的肌電監(jiān)測功能；8、具備椎弓根釘自動安全測試程序、TOF測試功能；9、具備中央溝定位、刺激器調(diào)節(jié)軟件；六、提供耗材報價；七、保修期≥3年。B包：DR機參數(shù)總體要求： 數(shù)字化醫(yī)用X射線攝影系統(tǒng)1． 主要功能與用途：通過X射線系統(tǒng)和數(shù)字平板探測器成像捕獲系統(tǒng)，能方便地對全身包括胸部、四肢、頭顱和腹部等部位進行立位、臥位和坐輪椅病人的檢查，完成高分辨的數(shù)字化成像和自動影像處理。2． 投標產(chǎn)品必須具備國家食品藥品監(jiān)督頒發(fā)的整機醫(yī)療設(shè)備進口注冊證（SFDA）。為保證設(shè)備的先進性，還應(yīng)具備FDA510K及CE認證。平板探測器、X射線高壓發(fā)生器、圖像處理軟件、機架系統(tǒng)需要是DR主機制造商設(shè)計生產(chǎn)提供的同品牌部件。投標廠商產(chǎn)品必須為最新機型，醫(yī)院有權(quán)拒絕老舊機型。3． 數(shù)量：壹臺條目性能參數(shù)要求一數(shù)字平板探測器，數(shù)量2塊1該平板是以碘化銫為閃爍體的整板非拼接結(jié)構(gòu)非晶硅技術(shù)探測器，而且是與DR主機同一品牌。2探測器規(guī)格自報3探測器像素尺寸≤148um，有效采集矩陣≥2800×28004最大空間分辨率≥3.3線對/毫米5DQE(100%MTF)量子捕獲效率≥60%6探測器外形尺寸規(guī)格≤46cm×46cm×1.5cm7A/D數(shù)模轉(zhuǎn)換≥16bit8無線探測器為電池供電模式9具備更換標準電池無需重新啟動功能二X射線高壓發(fā)生器1設(shè)備配置的X射線高壓發(fā)生器是DR主機同一品牌。2高壓產(chǎn)生方式:高頻逆變式(逆變頻率≥200kHz)3標稱電功率≥65KW4管電壓范圍40-150KV5具備自動曝光量控制功能6最短曝光時間≤1ms7最長曝光時間≥6秒三X射線球管1雙焦點，焦點規(guī)格：小焦點≤0.6mm，大焦點≥1.2mm2小焦點功率≥33KW，大焦點功率≥100KW3陽極熱容量≥300kHu4管套熱容量≥2.3MHU5陽極轉(zhuǎn)速≥8500轉(zhuǎn)/分鐘6陽極散熱率≥100khu/min7球管縱向移動范圍≥344cm8球管橫向移動范圍≥150cm9球管垂直移動范圍≥165cm四自動束光器1根據(jù)解剖部位及SID自動設(shè)置投照視野范圍2可手動調(diào)節(jié)控制視野范圍3激光定位線4具備延時功能的LED視野燈5內(nèi)置X射線濾片五懸吊式X射線球管機架1雙向活動懸吊式球管支架，球管在X、Y、Z軸方向手動及電動驅(qū)動，X射線球管圍繞水平軸、垂直軸手動及電動旋轉(zhuǎn)。2標準配置縱向長度軌道長度≥600厘米3標準配置橫向軌道長度≥400厘米4X線管球垂直電動及手動升降范圍≥160厘米5有手動及電子焦點—探測器距離測量尺6沿垂直軸旋轉(zhuǎn)角度≥360°7沿水平軸旋轉(zhuǎn)角度≥300°8自動跟蹤功能8.1X射線球管自動跟蹤垂直升降的胸片架探測器bucky8.2X射線球管自動跟蹤垂直升降的檢查床（自動SID保持）8.3懸吊X射線球管自動跟蹤床下探測器bucky左右移動9可保存多個球管、探測器的位置信息，≥200個10具備近臺操作屏,可顯示SID、角度等病人信息六胸片架裝置1探測器bucky垂直電動運動，移動范圍≥150厘米2探測器電動傾斜運動范圍≥90°/-20°3電離室自動曝光≥5個探測點4探測器bucky圍繞中心軸旋轉(zhuǎn)功能，角度≥90°5探測器bucky可左右擺動，角度≥+/-45°6可更換濾線柵裝置7胸片架Bucky可以自動跟蹤垂直運動的懸吊X射線球管七固定檢查床裝置1電動升降四方向浮動床面固定安裝檢查床2床面水平橫向移動≥±13cm3床面水平縱向移動≥±60cm4控制床面升降浮動腳踏開關(guān)5檢查床探測器bucky可自動跟蹤X射線球管縱向移動（左右方向）6自動曝光電離室≥3個探測點7床面最大負重量≥300KG8濾線器：柵比≥12:1，柵密度≥40線/厘米八系統(tǒng)控制及圖像處理系統(tǒng)1專用一體化集成工作站2具備觸摸屏操作、鍵盤操作、鼠標操作模式3主機工作站硬盤容量≥500G，圖像存貯容量不小于5000幅（非壓縮）4CPU主頻≥2.9G5主機內(nèi)存≥8GB6DVD光驅(qū)裝置7監(jiān)視器（LCD）尺寸≥19英寸8接口支持：通過以太網(wǎng)輸出DICOM-3.0格式圖像,有傳輸、打印、存儲、、工作列表等功能9條形碼病人信息輸入10圖像處理功能10.1圖像放大功能10.2病人資料顯示10.3邊緣增強、亮度調(diào)節(jié)、對比度調(diào)節(jié)、圖像反轉(zhuǎn)10.4多頻率窗/多灰度窗圖像管理處理，提高圖像顯示動態(tài)范圍，能夠保證圖像中高、低密度區(qū)域影響細節(jié)對比度清晰顯示10.5根據(jù)解剖部分自動進行圖像優(yōu)化處理10.6注釋、測量功能10.7圖像打印排版功能11具有中英文界面選擇，圖形化攝影體位選擇，體型選擇等功能12ICU專業(yè)圖像處理軟件包，包含PICC管線增強顯示處理軟件以及氣胸可視化處理軟件：在一次曝光采集后可處理顯示標準影像以及增強清晰顯示管線或氣胸影像兩幅圖像，需具備注冊檢測報告證明。13DR長型成像（全自動圖像拼接），需具備注冊檢測報告證明13.1可以在醫(yī)院中自動的獲取患者相關(guān)聯(lián)的解剖部位的數(shù)字影像，從而進一步生成全景圖像，自動計算、采集、拼接：技師在控制臺上定義其感興趣的區(qū)域，該系統(tǒng)可以自動計算出所要采集的序列的數(shù)量，定位機架系統(tǒng)做好采集準備，按下曝光鍵，系統(tǒng)可全自動實現(xiàn)整個過程13.2該功能可以完全在DR的一體化控制臺上全自動的完成，無需額外的圖像處理工作站13.3該系統(tǒng)可以自動控制球管的角度擺動、相應(yīng)的探測器位置跟蹤對中，最大可以連續(xù)采集5幅影像（站立位）13.4該圖像拼接成像可實現(xiàn)站立位（胸片架）患者圖像拼接13.5球管傾斜擺動模式曝光能夠最大限度消除通過大SID的平行采集所造成的視差及重疊誤差13.6系統(tǒng)包含患者固定站立架、邊側(cè)滑槽及附件安轉(zhuǎn)滑槽、一體化標尺，患者固定扶手九保修期≥3年，免費連接醫(yī)院PACS系統(tǒng)C包：GCS3000Dxv.2芯片系統(tǒng)及雜交爐參數(shù)1、配置96孔板恒溫微孔板振蕩孵育器；2、配置讀取結(jié)果及結(jié)果分析系統(tǒng)，并具備系統(tǒng)校準和性能驗證功能；3、具備真空過濾裝置；4、配置微量分光光度計、PCR儀；5、配置0.5-10微升、10-100微升8道微量移液器；6、配置不同規(guī)格吸頭盒；7、配置≥5種規(guī)格單道微量移液器；8、配置渦旋振蕩器、小型離心機、迷你掌上離心機；9、具備離心管架組合；10、配置低溫冰箱；11、軟件終身免費維護升級，硬件保修期≥3年。D包：納米粒度、Zeta電位和絕對分子量分析儀參數(shù)一、粒度1、檢測角度≥175°；2、檢測范圍：0.2～10000nm；3、高速數(shù)字相關(guān)器>4000物理通道，線形范圍>1011；4、檢測位置可自動連續(xù)移動，距池壁0.45mm～4.65mm；5、單角度測量濃度：0.1ppm-40%w/v；6、最小樣品量10-50μL；7、具有三種以上粒徑分布計算模式；8、可以通過兩個角度檢測顆粒物團聚指數(shù)；9、可以檢測顆粒物相互作用力因子kD；二、ZETA電位1、檢測粒度范圍：2nm～100um；2、電位范圍>±500mV；3、遷移率>±20μ.cm/V.s；4、無需校準樣品池；5、可檢測高鹽低鹽濃度；6、具備彎曲式毛細管流動池；7、電導率范圍：0～200mS/cm；三、分子量1、具備動態(tài)光散射和靜態(tài)光散射分子量檢測功能；2、具備SOP標準操作規(guī)程；3、提供專家診斷程序；4、具備平均結(jié)果、標準偏差自動計算；5、具有報告設(shè)計器，可自定義報告；6、具備蛋白質(zhì)應(yīng)用程序；7、具備濃度、混合溶劑計算器；8、具備灰塵過濾器；四、軟件終身免費維護升級，硬件保修期≥3年。納米粒度、Zeta電位和絕對分子量分析儀納米粒度電位儀是一種功能強大的光散射儀器，主要具有動態(tài)光散射DLS，靜態(tài)光散射SLS和電泳光散射ELS的功能，用于檢測納米顆粒的粒徑、粒徑分布，Zeta電位，顆粒體系穩(wěn)定性以及分子量信息。技術(shù)要求、參數(shù)：粒度：檢測角度：175°+12.8°*檢測范圍：0.2－10000nm*高速數(shù)字相關(guān)器：>4000物理通道，線形范圍>1011*檢測位置可自動連續(xù)移動，距池壁：0.45mm–4.65mm*單角度測量濃度：0.1ppm-40%w/v；最小樣品量10-50μL完全符合國際標準ISO22412和ISO13321，有效消除多重光散射具有三種以上粒徑分布計算模式（標準:GeneralPurpose,Multiplenarrowmode,Protein）可以通過兩個角度檢測顆粒物團聚指數(shù)可以檢測顆粒物相互作用力因子kDZETA電位：zeta適合檢測粒度范圍：2nm-100um*zeta電位范圍：>+/-500mV*遷移率：>+/-20μ.cm/V.s；*采用高頻快場+低頻慢場測量技術(shù)，無需校準樣品池，完全克服電滲影響；*采用最新PALS相位分析技術(shù)，可檢測高鹽低鹽濃度；*采用彎曲式毛細管流動池，避免交叉污染；最小樣品量20μL電導率范圍：0-200mS/cm；分子量：具備動態(tài)光散射和靜態(tài)光散射分子量檢測功能檢測范圍：342－2×10e7Da軟件功能具備SOP標準操作規(guī)程提供專家診斷程序，判斷測試質(zhì)量平均結(jié)果，標準偏差自動計算具有報告設(shè)計器，設(shè)計定制化報告蛋白質(zhì)應(yīng)用程序，推算蛋白質(zhì)構(gòu)象，分子量，散射光強濃度計算器：計算適當濃度范圍灰塵過濾器-消除灰塵影響混合溶劑計算器–計算混合溶劑參數(shù)E包：眩暈診斷設(shè)備參數(shù)l、可進行自發(fā)性眼震、掃視、平穩(wěn)跟蹤、視動性眼震、凝視、靜態(tài)位置性、動態(tài)位置性、雙耳變溫冷熱等試驗；2、測試通道≥4通道；3、測試模式包含眼震電圖ENG和眼農(nóng)視圖VNG兩種測試模式；4、可通過電腦或無線遙控器進行操作；5、VNG可同時采集雙眼信號；6、VNG眼罩常有封閉式護目鏡及固視測試燈的雙攝像頭眼罩；7、最大視野水平≥±55o，垂直≥±30o；8、VNG眼球跟蹤范圍水平≥±30o,垂直≥±30o；9、