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文檔簡介
化學(xué)反應(yīng)速率與化學(xué)平衡微型專題重點突破(四)
[核心素養(yǎng)發(fā)展目標]L進一步理解化學(xué)平衡是一種動態(tài)平衡,能多角度靈活運用平衡及其
移動的思想分析解決實際問題。2.會用“控制變量法”分析多種因素對化學(xué)反應(yīng)速率的影響,
會用“三段式法”進行相關(guān)計算,會分析識別相關(guān)圖像,分別建立應(yīng)用的思維模型。
|微型專題------------------克難解疑精準高效
一、控制變量思想在比較化學(xué)反應(yīng)速率大小中的應(yīng)用
【例1】某實驗小組以分解為例,研究濃度、催化劑對反應(yīng)速率的影響。在常溫下按照如
下方案完成實驗。實驗②的反應(yīng)物應(yīng)為()
實驗編號反應(yīng)物催化劑
①10mL2%H0溶液無
②無
③10mL5%H。溶液MnOz固體
A.5mL2%HZO2溶液B.10mL2%HQ溶液
C.10mL5%H2()2溶液D.5mLi0%田。2溶液
答案C
解析本實驗的目的是運用控制變量法,探究濃度、催化劑對反應(yīng)速率的影響。表中已有數(shù)
據(jù)中,①和③兩組實驗有兩個反應(yīng)條件不同,二者無法達到實驗?zāi)康模粚嶒灑诤廷壑?,探?/p>
催化劑對反應(yīng)速率的影響,所以實驗②中雙氧水濃度和體積必須與③相同,即10mL5%H曲溶
液;實驗①和②中都沒有使用催化劑,可以探究雙氧水濃度對反應(yīng)速率的影響,因此實驗②
的反應(yīng)物應(yīng)為10mL5%HQ溶液;C正確。
L思維模型
控制變量法分析化學(xué)反應(yīng)速率的影響因素
(D先分析確定變量,即要理清影響其實驗探究結(jié)果(化學(xué)反應(yīng)速率)的因素有哪些。
(2)采取“定多變一”法,即控制其他因素不變,只改變一種因素,看這種因素與探究的問題
存在怎樣的關(guān)系,這樣確定一種以后,再確定另一種。
(3)通過分析每種因素與所探究問題之間的關(guān)系,得出所有因素與探究問題之間的關(guān)系。
變式1某探究小組用HNO,與大理石反應(yīng)過程中質(zhì)量減小的方法,研究影響反應(yīng)速率的因素,
所用HNOs濃度分別為1.OOmol?2.OOmol-大理石有細顆粒與粗顆粒兩種規(guī)格,實
驗溫度為298K、308K,
請完成以下實驗設(shè)計表,并在實驗?zāi)康囊粰谥刑畛鰧?yīng)的實驗編號:
實驗編號77K大理石規(guī)格HN03濃度/mol?L-1實驗?zāi)康?/p>
(I)實驗①和②探究HNOs濃
①298粗顆粒2.00
度對該反應(yīng)速率的影響
②(H)實驗①和________探究
溫度對該反應(yīng)速率的影響
③粗顆粒
(HI)實驗①和________探究
大理石規(guī)格(粗、細)對該反
④
應(yīng)速率的影響
答案②298粗顆粒1.00③3082.00
④298細顆粒2.00(II)③(III)?
解析考查影響反應(yīng)速率的因素的實驗設(shè)計。實驗①和②探究HN03濃度對反應(yīng)速率的影響,
故大理石規(guī)格和反應(yīng)溫度應(yīng)相同,而HN。,濃度不同;同理,①和③應(yīng)選擇不同的溫度、①和
④應(yīng)選擇不同的大理石規(guī)格,而另外2個條件相同。
【考點】影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素
【題點】控制變量方法的應(yīng)用
二、化學(xué)平衡移動的影響因素
-
【例2】利用反應(yīng):2N0(g)+2C0(g)2CO2(g)+N2(g)A//=-746.8kJ?mol',可凈化汽
車尾氣,如果要同時提高該反應(yīng)的速率和NO的轉(zhuǎn)化率,采取的措施是()
A.降低溫度
B.增大壓強同時加催化劑
C.升高溫度同時充入沖
D.及時將CO?和凡從反應(yīng)體系中移走
答案B
解析該反應(yīng)具備氣體分子數(shù)減少、向外釋放熱量的特征,降溫,平衡正向移動,N0的轉(zhuǎn)化
率提高,但反應(yīng)速率降低,A項錯誤;增大壓強,平衡正向移動,N0的轉(zhuǎn)化率提高,加入催
化劑可大幅度加快反應(yīng)速率,B項正確;升溫和充入帖,平衡都逆向移動,N0的轉(zhuǎn)化率降低,
C項錯誤;移走C0?和Nz,平衡正向移動,但反應(yīng)速率降低,D項錯誤。
【考點】化學(xué)平衡影響因素的綜合
【題點】改變條件使化學(xué)平衡定向移動
(一■特別提示
(1)外界條件的改變可能會使正、逆反應(yīng)速率都發(fā)生變化或只有一方發(fā)生變化,而平衡移動的
方向由人和叱的相對大小決定,條件改變時平衡有可能不發(fā)生移動。
(2)對于一般的化學(xué)平衡體系,平衡移動后對結(jié)果的影響可以借助勒夏特列原理來判斷;對于
特殊的化學(xué)平衡體系,還可以借助化學(xué)平衡常數(shù)來判斷。
變式2(2018?西安調(diào)研)將BaO?放入密閉的真空容器中,反應(yīng):2BaO2(s)2BaO(s)+02(g)
達到平衡。保持溫度不變,縮小容器容積,體系重新達到平衡,下列說法正確的是()
A.平衡常數(shù)減小B.BaO量不變
C.氧氣壓強增大D.BaOz量增加
答案D
解析縮小容器的容積,相當(dāng)于增大壓強,平衡逆向移動。因為溫度不變,所以平衡常數(shù)不
變,A項錯誤;平衡逆向移動,BaO的量減少,BaO?的量增加,B項錯誤、D項正確;平衡常
數(shù)不變,氧氣濃度不變,壓強不變,C項錯誤。
【相關(guān)鏈接】
化學(xué)平衡移動的判斷方法
(1)根據(jù)勒夏特列原理判斷
如果改變影響平衡的一個條件(如濃度、壓強或溫度等)平衡就向能夠減弱這種改變的方向移
動。
(2)根據(jù)圖示中「正、小的相對大小判斷
①若「正>-逆,平衡向正反應(yīng)方向移動(注意rW曾大,平衡不一定向正反應(yīng)方向移動);
②若丫水,逆,則平衡向逆反應(yīng)方向移動;
③若VS.—V-A,則平衡不移動。
(3)根據(jù)平衡常數(shù)與濃度商的相對大小判斷
①若心Q,則平衡向正反應(yīng)方向移動;
②若爾0,則平衡向逆反應(yīng)方向移動;
③若仁0,則平衡不移動。
三、平衡移動與轉(zhuǎn)化率的變化
【例3】反應(yīng):X(g)+Y(g)2Z(g)kH<0,達到平衡時,下列說法不正確的是()
A.減小容器體積,平衡不移動,X的轉(zhuǎn)化率不變
B.增大c(X),X的轉(zhuǎn)化率減小
C.升高溫度,X的轉(zhuǎn)化率減小
D.加入催化劑,正反應(yīng)速率增大,Z的產(chǎn)率增大
答案D
解析該反應(yīng)為反應(yīng)前后氣體物質(zhì)的量不變的反應(yīng),平衡不受壓強影響,減小容器體積,平
衡不移動,X的轉(zhuǎn)化率不變,A項正確;增大c(X),平衡正向移動,Y的轉(zhuǎn)化率增大,X的轉(zhuǎn)
化率減小,B項正確;催化劑不能使平衡移動,不改變產(chǎn)物的產(chǎn)率,D項錯誤。
【考點】化學(xué)平衡影響因素的綜合
【題點】平衡移動與轉(zhuǎn)化率的關(guān)系
歸納總結(jié)
平衡轉(zhuǎn)化率的變化規(guī)律
(1)反應(yīng)物不止一種時,如/?A(g)+/?B(g)區(qū)(g)+d)(g)只增大一種反應(yīng)物的濃度,該物
質(zhì)本身轉(zhuǎn)化率減小,其他反應(yīng)物轉(zhuǎn)化率增大。如增大c(A),則平衡正向移動,a(A)減小,
a(B)增大。
(2)反應(yīng)物只有一種時,如aA(g)為(g)+cC(g),增大c(A)則反應(yīng)正向進行,其影響結(jié)果
相當(dāng)于增大壓強,若a=6+c,。(A)不變;若a>6+c,a(A)增大;若a<6+c,a(A)減
小。
變式3一定溫度下,在一定容積的密閉容器中充入M和H2,發(fā)生反應(yīng)NMg)+
3H2(g)2NIb(g),達到平衡時N?的轉(zhuǎn)化率為蜃,向平衡混合物中再次充入N2,重新達到平
衡后N?的轉(zhuǎn)化率將()
A.增大B.減小
C.不變D.無法確定
答案B
解析向平衡混合物中再次充入Nz,氮氣濃度增大,平衡正向移動,根據(jù)平衡移動原理可知,
化學(xué)平衡只是向著能夠減弱氮氣濃度增大的方向移動,故在平衡混合物中氮氣的體積分數(shù)增
大、用的轉(zhuǎn)化率減小,故選B。
四、等效平衡
【例41(2018?溫州市”十五校聯(lián)合體”期末)皴基硫(COS)常用作糧食熏蒸劑,制取反應(yīng)為
CO(g)+H2S(g)C0S(g)+H2(g)A"=-30kJ?molT。在恒容的密閉容器中不同條件下發(fā)
生反應(yīng)并達到平衡,數(shù)據(jù)如下表。
溫度〃(起始)/mol平衡時所需時間
實驗
/℃COH2SCOSII277(CO)/molmin
115010.010.0007.0e
21507.07.03.03.0af
320020.020.00016.0g
下列說法錯誤的是()
A.實驗1反應(yīng)開始到平衡整個過程中放出的熱量為90kJ
B.實驗2達平衡時,a>7.0
C.實驗3時間:g<e
D.實驗3C0達到平衡時的轉(zhuǎn)化率比實驗1小
答案B
解析由表格中數(shù)據(jù)可知,參加反應(yīng)的CO為lOmol-7moi=3mol,根據(jù)方程式,放出的熱量
為90kJ,故A正確;根據(jù)方程式,將3.0molC0S(g)和3.0molH2(g)轉(zhuǎn)化為CO(g)和H*(g)與
實驗1起始狀態(tài)相同,屬于等效平衡,因此實驗2達平衡時,a=7.0,故B錯誤;實驗1、3
相比,起始物質(zhì)的量為2倍關(guān)系,壓強增大,溫度升高,反應(yīng)速率增大,建立平衡需要的時
間縮短,即冢e,故C正確;實驗1、3相比,起始物質(zhì)的量為2倍關(guān)系,但增大壓強平衡不
移動;實驗3溫度高,升高溫度平衡逆向移動,則實驗3co平衡轉(zhuǎn)化率比實驗1小,故D正
確。
歸納總結(jié)
解答等效平衡問題時,先看條件(恒溫恒容或恒溫恒壓),再看方程式反應(yīng)前后氣體分子數(shù)(相
同或不同),按'‘一邊倒"轉(zhuǎn)換比較。
(1)恒溫恒容條件下,對于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的可逆反應(yīng),要求極值等比。
(2)恒溫恒容條件下,對于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不同的可逆反應(yīng),要求極值等量。
(3)恒溫恒壓條件下,不管反應(yīng)前后氣體分子數(shù)是否改變,都只要求極值等比。
變式4有一可逆反應(yīng):2A(g)+3B(g)K(g)+4D(g),若按下列兩種配比在同溫同體積
的密閉容器中進行反應(yīng):
①0.8molA+1.2molB+1.2molC+2.4molD
②1.4molA+2,ImolB+O.6molC+l.2molD
達到平衡后,C的質(zhì)量分數(shù)相等,則方程式中x的值為()
A.IB.2C.3D.4
【考點】等效平衡
【題點】恒溫恒容下極值等量的等效平衡
答案B
解析根據(jù)題意,①和②為等效平衡,按照化學(xué)計量數(shù)將各物質(zhì)轉(zhuǎn)化成反應(yīng)物或生成物,各
物質(zhì)的物質(zhì)的量一定相等;①和②相當(dāng)于是同一反應(yīng)處于不同的階段,一定滿足:化學(xué)反應(yīng)
中物質(zhì)的量變化△〃之比就等于化學(xué)計量數(shù)之比,①②之間各物質(zhì)的物質(zhì)的量變化為A/?(A)
—(1.4—0.8)mol=0.6mol、A/7(B)—(2.1—1.2)mol=0.9mol、△〃(C)=(1.2—0.6)mol=
0.6mol、A〃(D)=(2.4—1.2)mol=1.2mol,A〃(A):△/?(!?):A〃(C):A〃(D)=
0.6mol:0.9mol:0.6mol:1.2mol=2:3:2:4,所以x=2。
【相關(guān)鏈接】
運用“化歸思想”理解等效平衡原理
(1)等效平衡的概念
在相同條件下(恒溫、恒容或恒溫、恒壓),同一可逆反應(yīng)體系,不管是從正反應(yīng)方向開始,
還是從逆反應(yīng)方向開始,只要按化學(xué)方程式中各物質(zhì)的化學(xué)計量數(shù)之比投入反應(yīng)物或生成物,
在達到化學(xué)平衡狀態(tài)時,任何相同組分的百分含量(體積分數(shù)、物質(zhì)的量分數(shù)等)均相同,這
樣的化學(xué)平衡互稱為等效平衡.
(2)等效平衡與等同平衡的異同
條件等效條件結(jié)果
恒溫恒容:反應(yīng)前后氣體體積投料換算成相同物質(zhì)表兩次平衡時各組分百分含量、
不相等的可逆反應(yīng),aA(g)+示的物質(zhì)的量相同一*〃、C均相同“兀全相同
AB(g)cC(g)[An(g)^O]回歸定值等同平衡
恒溫恒容:反應(yīng)前后氣體體積投料換算成相同物質(zhì)表兩次平衡時各組分百分含量
相等的可逆反應(yīng),aA(g)+示的物質(zhì)的量等比相同,〃、C同比例變化一等
6B(g)cC(g)[An(g)=O]例一回歸定比效平衡
投料換算成相同物質(zhì)表兩次平衡時各組分百分含量
恒溫恒壓:所有有氣體參加的
示的物質(zhì)的量等比相同、C相同,〃同比例變
可逆反應(yīng)
例—*回歸定比化一等效平衡
(3)等效平衡判斷例析
i.在恒溫恒容條件下,按下列四種情況分別建立平衡,其中為等效平衡的是①②③。
N2(g)+3H2(g)2NH3
?lmo13mol0mol
②OmolOmol2moi
(3)0.5mol1.5mollmol
@lmol3mol2mol
解析恒溫恒容條件下,對于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不同的可逆反應(yīng),轉(zhuǎn)換后(按化學(xué)計量數(shù)換
算成方程式同一邊的物質(zhì)),反應(yīng)物或生成物的物質(zhì)的量與原平衡相同,則兩平衡等效,且平
衡后同種物質(zhì)的物質(zhì)的量相同。因為這種情況下壓強對于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不同的可逆反
應(yīng)有影響,而成比例的增加反應(yīng)物,相當(dāng)于加壓,所以平衡會移動,必須極值等量平衡才等
效。
ii.若在恒溫恒壓條件下,按題i中四種情況分別建立平衡,其中為等效平衡的是①②③④。
解析恒溫恒壓條件下,若轉(zhuǎn)換后(按化學(xué)計量數(shù)換算成方程式同一邊的物質(zhì)),反應(yīng)物或生
成物的物質(zhì)的量的比例與原平衡相同,則兩平衡等效,且平衡后兩種物質(zhì)的物質(zhì)的量成倍數(shù)
關(guān)系。因為這種情況下壓強不變,不管反應(yīng)前后氣體分子數(shù)是否改變,對可逆反應(yīng)的平衡都
沒有影響,而成比例的增加反應(yīng)物后體積膨脹,壓強不變,所以平衡不移動,只要極值等比
則平衡等效。
iii.在恒溫恒容條件下,按下列四種情況分別建立平衡,其中為等效平衡的是①②③。
CO(g)+H2(g)C02(g)+H2(g)
①2mo12mo1Omo1Omo1
②Omo1Omo14moMmol
③4mol4moi21noi2moi
@lmol2mollmol2mol
解析恒溫恒容條件下,對于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不變的可逆反應(yīng),轉(zhuǎn)換后(按化學(xué)計量數(shù)換
算成方程式同一邊的物質(zhì)),反應(yīng)物或生成物的物質(zhì)的量的比例與原平衡相同,則兩平衡等效,
且平衡后同種物質(zhì)的物質(zhì)的量成倍數(shù)關(guān)系。因為這種情況下壓強對于反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不
變的可逆反應(yīng)沒有影響,而成比例的增加反應(yīng)物,相當(dāng)于加壓,所以平衡不移動,只要極值
等比則平衡等效。
五、化學(xué)平衡常數(shù)和化學(xué)平衡的相關(guān)計算
【例5】800K時,將0.ImolA(g)和0.2moIB(g)充入體積為1L的固定容積反應(yīng)器中,發(fā)生如下
反應(yīng):A(g)+2B(g)2c(g)+D(g),達到平衡時A的物質(zhì)的量分數(shù)為20%。
(1)求達平衡時B的轉(zhuǎn)化率a(B)=。
(2)求該溫度下的平衡常數(shù)K=。
(3)若起始A的分壓為lOkPa,求4=_o
(4)若在體積固定的某容器中充入0.2molA、0.ImolB、0.ImolC,0.5molD,則此時是否為平
衡狀態(tài),請計算說明。
Q5X0L
答案(1)40%(2)0.296(3)0.296(4)否,因為^=n,2=2.5,Q>K,所以反應(yīng)未
U.ZAU.1
達到平衡狀態(tài)
解析設(shè)達到平衡時A(g)的變化量為加ol,
則三段式A(g)+2B(g)2C(g)+D(g)
起始量(mol)0.10.200
變化量(mol)a2a2aa
平衡量(mol)0.1-af0.2—2a2aa
因為達到平衡時A的物質(zhì)的量分數(shù)為20%,
Q[一方
所以有八=02,求得:a=0.04o
u.2
(1)達平衡時B的轉(zhuǎn)化率a(B)=();X100%=40%o
4a
(2)該溫度下的平衡常數(shù)4=(()1_〃)(()2_,>〃),七°.296。
(3)起始A的分壓為lOkPa,則B的分壓為20kPa,求4,因反應(yīng)是一個前后體積不變的可逆
反應(yīng),平衡總壓為30kPa,所以平衡時各物質(zhì)的分壓為:A6kPa、B12kPa、C8kPa、D4kPa,依
據(jù)各物質(zhì)的分壓則有4=內(nèi)木七296。
(4)若在體積固定的某容器中充入0.2molA.0.ImolB,0.ImolC,0.5molD,則此時,溫度不
變則平衡常數(shù)不變,*個":=2.5>",所以反應(yīng)未達到平衡。
U.ZAU.1
L特別提示
解答這類題目的關(guān)鍵
(1)要掌握化學(xué)平衡常數(shù)的表示方法。不能把反應(yīng)體系中的固體、純液體及稀溶液中的水寫入
平衡常數(shù)的表達式中,而在非水溶液的反應(yīng)體系中有水存在則需把水寫入平衡常數(shù)的表達式
中。
(2)采用“三段式”列出起始、轉(zhuǎn)化、平衡時各物質(zhì)的濃度(或物質(zhì)的量),再依據(jù)題目要求作
答。
(g)+龍(g)M(g)+<7D(g)
"(起始)/molaAOO
〃(轉(zhuǎn)化)/moYmxnxpxqx
n(平衡)/mola-mxb-nxpxqx
起始、轉(zhuǎn)化、平衡是化學(xué)平衡計算的“三步曲”。
變式5(2018?溫州市十五校聯(lián)合體期中聯(lián)考)一定溫度下,把2.5molA和2.5molB混合盛
入容積為2L的密閉容器里,發(fā)生如下反應(yīng):3A(g)+B(g)AC(g)+2D(g),經(jīng)5s反應(yīng)達平
衡,在此5s內(nèi)C的平均反應(yīng)速率為0.2mol-L-'-s-',同時生成ImolD,下列敘述中不正確
的是()
A.x=4
B.達到平衡狀態(tài)時A的物質(zhì)的量濃度為c(A)=1.Omol?L-1
C.5s內(nèi)B的平均反應(yīng)速率F(B)=0.05mol,L-1,s-1
D.達到平衡狀態(tài)時容器內(nèi)氣體的壓強與起始時壓強比為6:5
答案B
解析平衡時,生成C的物質(zhì)的量為C21noi?L-JsTx5sX2L=2moL
3A(g)+B(g)AC(g)+2D(g)
開始(mol)2.52.500
變化(mol)1.50.50.5x1
平衡(mol)1221
故0.5x=2,x=4,A正確;平衡時A的濃度為c(A)=0.5mol?L,B錯誤;反應(yīng)速率之比
等于化學(xué)計量數(shù)之比,則、=4,^=0.05mol-L--s-1,C正確;達到平衡狀態(tài)時容器內(nèi)氣
H)
體的壓強與起始時壓強比=(1+2+2+1):(2.5+2.5)=6:5,故D正確。
【相關(guān)鏈接】
化學(xué)平衡相關(guān)計算的關(guān)系式
(l)r(A):r(B):7(C):r(D)=m:n:p:q(未達到平衡時,用于確定化學(xué)方程式中未知的化
學(xué)計量數(shù))。
(八c,(D)_3/R"?(m")"
c"(A)?c"(B)[[a—mx)/V\",[.{b—nx)/V\"
任意狀態(tài)的生成物濃度幕之積與反應(yīng)物濃度幕之積的比值稱為濃度商,用。表示。則其與K
比較,當(dāng)04,r£<r?;Q\K,「正”逆。
⑶平衡轉(zhuǎn)化率:a(A)=&X100%=號XI。%
(4)平衡百分含量:^(A)=^X100%o
n&
(5)平衡時與起始時的壓強比:
P-Vnva+(p+q-nr-
(同T、P時)。
夕始〃始a+b
(6)混合氣體的平均摩爾質(zhì)量:
-ma?J<A)+Z?-J<B)
"na+/7+(p+q—nr-n)^°
六、化學(xué)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的相關(guān)圖像
【例6】(2018?寧波市余姚中學(xué)期中)汽車尾氣凈化中的一個反應(yīng)如下:NO(g)+CO(g)|
N2(g)+CO2(g)△4一373.4kJ*mol,在恒容的密閉容器中,反應(yīng)達到平衡后,改變某一
條件,下列示意圖正確的是()
>
w
肅
O
N
。NO的物質(zhì)的量。N2的物質(zhì)的最
答案A
解析平衡常數(shù)只受溫度影響,溫度不變平衡常數(shù)不變,A正確;增大氮氣的物質(zhì)的量,平
衡向逆反應(yīng)方向移動,N0的轉(zhuǎn)化率降低,B錯誤;升高溫度,平衡逆向移動,C0的體積分數(shù)
增大,與圖像不符,C錯誤;相同壓強條件下,升高溫度,平衡逆向移動,C0的轉(zhuǎn)化率減小,
與圖像不符,D錯誤。
思維模型
變式6(2018?泰州市第二中學(xué)期中)現(xiàn)有下列四個圖像:
生
5
成1.01x10Pa
物
含
量x10*'Pa
溫度U時間
平
反
均
應(yīng)
相
4速
率
分
子
質(zhì)
量773K
。
°(溫度固定)壓強
下列反應(yīng)中全部符合上述圖像的反應(yīng)是()
A.N2(g)+3H2(g)2NHa(g)&
B.2S03(g)2S02(g)+02(g)A^>0
C.4NH3(g)+502(g)4N0(g)+6H20(g)△A<0
D.H2(g)+C0(g)C(s)+H2O(g)A/A>0
答案B
解析A項,該反應(yīng)中化學(xué)計量數(shù)l+3>2,A//<0,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),加壓化學(xué)平衡正向
移動,錯誤;B項,該反應(yīng)中化學(xué)計量數(shù)2<2+1,XH>0,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng),加壓化學(xué)平
衡逆向移動,正確;C項,該反應(yīng)中化學(xué)計量數(shù)4+5V4+6,XH<0,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),
加壓化學(xué)平衡逆向移動,錯誤:D項,該反應(yīng)中化學(xué)計量數(shù)1+XH>0,加壓化學(xué)平衡
正向移動,正反應(yīng)為吸熱反應(yīng),與圖像不符,錯誤。
變式7(2018?山東高二聯(lián)考)對于可逆反應(yīng)2A(g)+B(g)2C(g)△/?(),下列各項對示
意圖解釋與圖像相符的是()
混合氣體
有催化劑
總壓強
無催化劑.
°時間
④
A.圖①表示壓強對反應(yīng)的影響3>n)
B.圖②表示溫度對反應(yīng)的影響
C.圖③表示平衡體系增加A對反應(yīng)的影響
D.圖④表示催化劑對反應(yīng)的影響
答案C
【相關(guān)鏈接】
化學(xué)平衡圖像的基本類型
(1)物質(zhì)的量(濃度)一時間圖像(〃/c-t圖像)
在2L密閉容器中,某一反應(yīng)有關(guān)物質(zhì)A(g)、B(g)、C(g)的物質(zhì)的量變化如圖所示。根據(jù)圖
像回答下列問題:
①橫坐標表示反應(yīng)過程中時間變化,縱坐標表示反應(yīng)過程中物質(zhì)的物質(zhì)的量的變化。
②該反應(yīng)的化學(xué)方程式是3A(g)+B(g)2C(g)o
③在反應(yīng)達2min時,正反應(yīng)速率與逆反應(yīng)速率之間的關(guān)系是相等。
④若用A物質(zhì)的量濃度的變化表示反應(yīng)達平衡(2min)時的正反應(yīng)速率是0.15mol?L-'?min"
(2)速率一時間圖像(v—f圖像)
I./正突變,/逆漸變,且/!>/池,說明是增大了反應(yīng)物的濃度,使/正突變,且平
衡正向移動。
II./正、/逆都是突然減小的,且/逆,說明平衡正向移動,該反應(yīng)的正反應(yīng)可能
是放熱反應(yīng)或氣體總體積增大的反應(yīng)。
in./正、/逆都是突然增大的且增大程度相同,說明該化學(xué)平衡沒有發(fā)生移動,可能是使
用了催化劑,也可能是對反應(yīng)前后氣體總體積不發(fā)生變化的反應(yīng)壓縮體積(即增大壓強)所致。
(3)含量(轉(zhuǎn)化率)一時間一溫度(壓強)圖像
在化學(xué)平衡圖像中,先出現(xiàn)拐點的反應(yīng)則先達到平衡,先出現(xiàn)拐點的曲線表示的溫度較高或
壓強較大。
根據(jù)圖像回答下列問題:
I.表示%>£,正反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向移動。
n.表示R>n,壓強增大,A的轉(zhuǎn)化率減小,平衡逆向移動。說明正反應(yīng)是氣體總體積增大
的反應(yīng)。
III.生成物C的百分含量不變,說明平衡不發(fā)生移動,但反應(yīng)速率a>b,故a可能使用了催
化劑;也可能該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體總體積不變的可逆反應(yīng),a增大了壓強(壓縮體積)。
(4)含量(轉(zhuǎn)化率)一壓強一溫度圖像
在化學(xué)平衡圖像中,包括縱坐標、橫坐標和曲線所表示的意義共三個量。確定橫坐標所表示
的量后,討論縱坐標與曲線的關(guān)系;或者確定縱坐標所表示的量,討論橫坐標與曲線的關(guān)系,
即“定一議二”原則。解題過程中,可以作輔助線幫助分析。
例如反應(yīng)aA(g)+6B(g)cC(g)在不同溫度下(7K&),壓強(p)與混合氣體中C的含量(C%)
的關(guān)系圖像如圖所示。根據(jù)圖像回答下列問題:
c%
①彳為一條等溫線,隨著壓強的增大,C%減小,化學(xué)平衡逆向移動,a+慶C。
②在壓強一定時(如田),溫度升高,C%增大,化學(xué)平衡正向移動,正反應(yīng)是吸熱反應(yīng)。
(5)特殊圖像
①對于反應(yīng)aA(g)+6B(g)8(g)+㈤(g)XHVO,M點前,表示化學(xué)反應(yīng)從反應(yīng)開始到
建立平衡的過程,則八>/逆,M點為平衡點,M點后為平衡受溫度的影響情況。
②如圖所示曲線是其他條件不變時,某反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系曲線。圖中標出的
1、2、3^4四個點,表示vQr迎的是點3,表示/或0逆的是點1,而點2、4表示乙E=P逆。
|考題精選------------------精練深思觸類旁通
1.(2018?遼寧六校高二期中)在已經(jīng)處于化學(xué)平衡狀態(tài)的體系中,如果下列量發(fā)生變化,其
中一定能表明化學(xué)平衡移動的是()
A.反應(yīng)混合物的濃度B.反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率
C.正、逆反應(yīng)的速率D.反應(yīng)體系的壓強
答案B
解析如果混合物中各組分的濃度變化而保持各組分的含量不變時,平衡不移動,A錯誤;
只有平衡移動才能改變反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率,所以反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率改變時,化學(xué)平衡一定發(fā)生了
移動,B正確,如果向反應(yīng)體系中加入催化劑,可以改變正、逆反應(yīng)的反應(yīng)速率,但是平衡
并不會發(fā)生移動,C錯誤;如果反應(yīng)前后氣體總物質(zhì)的量不變,則壓強對平衡無影響,D錯誤。
2.(2018?溫州市”十五校聯(lián)合體”聯(lián)考)對于合成氨反應(yīng),達到平衡后,以下分析正確的是
()
A.升高溫度,對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大
B.增大壓強,對正反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大
C.減小反應(yīng)物濃度,對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大
D.加入催化劑,對逆反應(yīng)的反應(yīng)速率影響更大
答案B
解析合成氨反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,正、逆反應(yīng)速率都增大,但是溫度對吸
熱反應(yīng)的速率影響更大,即對逆反應(yīng)速率影響更大,A錯誤;減小反應(yīng)物濃度,使正反應(yīng)速
率減小,由于生成物的濃度沒有變化,所以逆反應(yīng)速率不變,平衡逆向移動,C錯誤;加入
催化劑,使正、逆反應(yīng)速率改變的倍數(shù)相同,化學(xué)平衡不發(fā)生移動,D錯誤。
3.(2018?寧波市月考)一定溫度下,在2L的密閉容器中發(fā)生反應(yīng):xA(g)+B(g)2C(g)
A/XO,A、C的物質(zhì)的量隨時間變化的關(guān)系如圖。下列有關(guān)說法正確的是()
A.X—1
B.反應(yīng)進行到Imin時,反應(yīng)體系達到化學(xué)平衡狀態(tài)
C.2min后,A的正反應(yīng)速率一定等于C的逆反應(yīng)速率
D.2min后,容器中A與B的物質(zhì)的量之比一定為2:1
答案C
解析由圖像可知,在2min內(nèi),A、C物質(zhì)的量的變化相等,說明A、C的化學(xué)計量系數(shù)相等,
故x=2,A錯誤;化學(xué)平衡狀態(tài)時各組分的物質(zhì)的量保持不變,所以反應(yīng)進行到2min時,達
到平衡狀態(tài),B錯誤;根據(jù)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計量系數(shù)之比,2min后,A的正反應(yīng)速率
一定等于C的逆反應(yīng)速率,C正確;容器中A與B的物質(zhì)的量之比取決于起始時加入A、B的
量,所以平衡時A與B的物質(zhì)的量之比不一定等于化學(xué)計量系數(shù),D錯誤。
4.(2018?嘉興市第一中學(xué)期中)某溫度下,在一個2L的密閉容器中加入4molA和2molB進
行如下反應(yīng):3A(g)+2B(g)4C(s)+D(g),反應(yīng)2min后達到平衡,測得生成1.6molC,
下列說法正確的是()
A.前2min,D的平均反應(yīng)速率為0.2mol??mirT'
B.此時,B的平衡轉(zhuǎn)化率是40%
C.升高該體系的溫度,化學(xué)平衡常數(shù)不變
1).增加C,逆向速率增大
答案B
解析3A(g)+2B(g)4C(s)+D(g)
起始濃度(mol」T)210
轉(zhuǎn)化濃度(mol?L-1)0.60.40.2
平衡濃度(mol?L-1)1.40.60.2
則前2min,D的平均反應(yīng)速率為0.2mol,L-l-j-2min=0.Imol,L1,min-1,A錯誤;此時,B
04
的平衡轉(zhuǎn)化率是丁X100%=4(W,B正確;升高該體系的溫度,平衡一定移動,化學(xué)平衡常
數(shù)一定發(fā)生變化,C錯誤;物質(zhì)C是固體,增加C,速率不變,D錯誤。
5.(2018?嘉興市第一中學(xué)期中)已知:X(g)+2Y(g)3Z(g)A/7=-akJ?mor'(a>0),
下列說法不正確的是()
A.0.ImolX和0.2molY充分反應(yīng)生成Z,放出能量一定小于0.lakj
B.Y的起始濃度不能為零,平衡濃度也不能為零
C.在其他條件不變的情況下,降低反應(yīng)溫度,正、逆反應(yīng)速率均減小
D.當(dāng)反應(yīng)達到平衡狀態(tài)時,一定存在3y(Y)正=2MZ)逆
答案B
解析由于是可逆反應(yīng),0.ImolX和0.2molY充分反應(yīng)生成Z,放出能量一定小于0.lakj,A
正確;如果從Z開始建立平衡,丫的起始濃度可以為零,但平衡濃度不能為零,B錯誤;在其
他條件不變的情況下,降低反應(yīng)溫度,正、逆反應(yīng)速率均減小,C正確;當(dāng)反應(yīng)達到平衡狀
態(tài)時正、逆反應(yīng)速率相等,根據(jù)反應(yīng)速率之比是相應(yīng)的化學(xué)計量數(shù)之比可知一定存在3r(Y)
正=2r(Z)逆,D正確。
6.已知MnOz、F*、C產(chǎn)等均可以催化過氧化氫的分解。某化學(xué)實驗小組為確定過氧化氫分
解的最佳催化條件,用如圖裝置進行實驗,反應(yīng)物用量和反應(yīng)停止的時間數(shù)據(jù)如下表:
\MnO?
間\
0.1go.3go.8g
H2O2
lOmLl.5%223s67s56s
10mL3.0%308s109s98s
10mL4.5%395s149s116s
請回答下列問題:
(1)盛裝雙氧水的化學(xué)儀器名稱是。
(2)如何檢驗該套裝置的氣密性
(3)相同濃度的過氧化氫,其分解速率隨著二氧化鎰用量的增加而。
(4)從實驗效果和“綠色化學(xué)”角度考慮,雙氧水的濃度相同時,加入g的二氧化鎰
為較佳選擇。
(5)某同學(xué)查閱資料知道,1似)2是一種常見的氧化劑,可以將Fe"氧化為Fe",他在FeCL溶
液中加入過氧化氫溶液,發(fā)現(xiàn)溶液由淺綠色變成了棕黃色,過了一會,又產(chǎn)生了氣體,猜測
該氣體可能為________,產(chǎn)生該氣體的原因是。
答案(1)分液漏斗(2)關(guān)閉分液漏斗的活塞,將注射器的活栓向外拉出一段距離,若一段
時間后活栓能夠恢復(fù)到原位置,則裝置的氣密性良好(3)加快(4)0.3(5)02生成的Fe?
+催化了過氧化氫的分解
解析(2)通常利用在密閉體系中形成壓強差來檢驗裝置的氣密性,本實驗中推拉注射器活栓
就可以造成氣壓差,再觀察活栓能否復(fù)位。
(3)由表格數(shù)據(jù)可知,過氧化氫濃度相同時,增大MnOa的質(zhì)量,反應(yīng)停止所用時間縮短,反
應(yīng)速率加快,所以相同濃度的過氧化氫,其分解速率隨著二氧化鐳用量的增加而加快。
(4)從表格數(shù)據(jù)看,三次實驗中盡管雙氧水的濃度不同,但使用0.3gMnOz的反應(yīng)速率明顯比
0.IgMnO?加快很多倍,使用0.8gMnO2盡管比0.3gMnO?時反應(yīng)速率有所加快,但增大的幅度很
小,而“綠色化學(xué)”要求經(jīng)濟性、從源頭減少污染物的產(chǎn)生等,所以使用O.3gMnOz既能有較
好的實驗效果又符合“綠色化學(xué)”的理念。
(5)在FeCk溶液中加入過氧化氫溶液,發(fā)現(xiàn)溶液由淺綠色變成了棕黃色,是因為H◎?qū)e2+
氧化為F?3+,根據(jù)題給信息,F(xiàn)e3+可以催化過氧化氫的分解,所以HQ?在Fe"催化下發(fā)生了
Fe計
分解反應(yīng)2H2O2^=2H2O+O2t。
7.(2018?溫州市求知中學(xué)期中)830K時,在密閉容器中發(fā)生下列反應(yīng):CO(g)+
HzO(g)CO2(g)+H2(g)
試回答下列問題:
-1-
(1)若起始時c(CO)=2mol?L,C(H20)=3mol-L',達到平衡時CO的轉(zhuǎn)化率為60%,則在
該溫度下,該反應(yīng)的平衡常數(shù)-o
-1
(2)在相同溫度下,若起始時。(C0)=lmol?「',c(H20)=2mol?L,反應(yīng)進行一段時間后,
測得上的濃度為0.5mol-L-1,則此時該反應(yīng)是否達到平衡狀態(tài)(填“是”或
“否"),此時r(正)_(填或“=")r(逆)
(3)若降低溫度,Hz的體積分數(shù)增大,該反應(yīng)的4值將,正反應(yīng)的速率將。
答案(1)1⑵否>(3)增大減小
解析(1)平衡時C0的轉(zhuǎn)化率為60%,則CO的濃度變化量為2mol?:以60%=1.2111。1?口,
則建立如下三段式:
CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)
起始(mol?LT)2300
變化1.21.21.21.2
平衡(mol」-')0.81.81.21.2
i'x]o
故平衡常數(shù){===1。
U.oA1.o
-1-1
(2)在相同溫度下(830K),若起始時c(C0)=lmol-L,c(H20)=2mol-L,反應(yīng)進行一段
時間后,測得心的濃度為0.5mol-L-',此時c(C0)為0.5mol?。(40)為1.5mol?「'、
c(COz)為0.5mol-r1,則濃度商故平衡向正反應(yīng)方向進行,此時八正)
>M逆)。
(3)溫度降低,該反應(yīng)是放熱反應(yīng),化學(xué)平衡正向移動,二氧化碳和氫氣濃度增大,一氧化碳
和水的濃度減小,平衡常數(shù)/增大;降低溫度,反應(yīng)速率減小。
8.(2018?嘉興市第一中學(xué)期中)在2L的密閉容器中,進行如下化學(xué)反應(yīng):C02(g)+
H2(g)CO(g)+H20(g),其化學(xué)平衡常數(shù)4和溫度t的關(guān)系如下表:
t/℃70080083010001200
K0.60.91.01.72.6
回答下列問題:
(1)該反應(yīng)為(填“吸熱”或“放熱”)反應(yīng)。
(2)能判斷該反應(yīng)達到化學(xué)平衡狀態(tài)的依據(jù)是一。
A.容器中壓強不變B.混合氣體中c(C0)不變
C.”田2)=/逆(40)D.c(C02)=c(C0)
⑶某溫度下,平衡濃度符合下式:c(C0j?c(Hj=c(C0)?。(也0),試判斷此時的溫度為
°C。該溫度下,若向該容器中充入〃(C0j=lmol,4min末達到平衡,
COz的轉(zhuǎn)化率為;H?的體積分數(shù)為。
⑷寫出增大逆反應(yīng)速率的措施:(至少寫兩
種)。
答案(1)吸熱(2)BC(3)83050%25%(4)增加CO的量、升溫、加入催化劑
解析(1)根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知隨著溫度的升高,平衡常數(shù)逐漸增大,這說明升高溫度平衡向正
反應(yīng)方向進行,該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)。(2)反應(yīng)前后體積不變,壓強始終不變,A錯誤;c(C0j
=c(CO)不能說明正、逆反應(yīng)速率相等,不一定處于平衡狀態(tài),D錯誤,答案選BC。(3)此時
濃度嫡嗡毋六1,根據(jù)表中數(shù)據(jù)可知此時的溫度為83。。根據(jù)方程式可知
CO2(g)+H2(g)C0(g)+H20(g)
起始量(mol)1100
轉(zhuǎn)化量(mol)xxxx
平衡量(mol)1-X\—XXX
則K=7I一各一;=1,解得x=0.5,所以他的轉(zhuǎn)化率為50%;友的體積分數(shù)為竽乎X100%
(1-A)(1一期2mol
=25%o
(4)根據(jù)外界條件對反應(yīng)速率的影響可知升高溫度或增大壓強可以增大逆反應(yīng)速率。
I微型專題練-----------------對點突破強化提高
力對點訓(xùn)練
題組一化學(xué)反應(yīng)速率及其影響因素
1.(2018?大連調(diào)研)在一定條件下,反應(yīng)Nz(g)+3H2(g)2NH:,(g)在10L恒容密閉容器中
進行,測得2min內(nèi)氮氣的物質(zhì)的量由20moi減少到8mol,則2min內(nèi)氮氣的化學(xué)反應(yīng)速率為
()
A.1.2moi,L1,min-1B.0.8moi,L"!,min'
C.1.Omol,L1,min'D.0.6mol,L',min1
答案D
20moi—8mol
解析2min內(nèi),N?的物質(zhì)的量由20mol減少到8moi,貝ijr(N)=~T~=----------=0.6mol?L
2At2min
—1?-I
?mino
2.(2018?陜西安康第二次聯(lián)考)對于反應(yīng)X(g)+Y(s)=2Z(g),下列條件不能改變化學(xué)反
應(yīng)速率的是()
A.升高溫度B.加入催化劑
C.擴大容器體積D.再加入一定量的Y
答案D
解析升高溫度,反應(yīng)速率加快,A錯誤;加入催化劑,可以改變反應(yīng)速率,B錯誤;擴大容
器體積,相當(dāng)于減小氣態(tài)物質(zhì)的濃度,反應(yīng)速率減慢,C錯誤;Y屬于純固體,改變其用量,
濃度不變,反應(yīng)速率不變,D正確。
3.等質(zhì)量的鐵與過量鹽酸在不同的實驗條件下進行反應(yīng)(實驗數(shù)據(jù)見下表),c為鹽酸的濃度
(mol?測定反應(yīng)相同時間后產(chǎn)生氨氣的體積匕則/值最大的組是()
組別c/mol?L-1溫度/℃鐵的狀態(tài)
A2.025塊狀
B2.530粉末
C2.550塊狀
D2.550粉末
答案D
解析C、D組溫度最高,且D組使用的是鐵粉,故D組反應(yīng)最快,相同時間內(nèi)產(chǎn)生的量最
多。
【考點】影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素
【題點】控制變量方法的應(yīng)用
題組二化學(xué)平衡及其移動
4.對處于化學(xué)平衡的體系,關(guān)于化學(xué)平衡與化學(xué)反應(yīng)速率的關(guān)系正確的是()
A.化學(xué)反應(yīng)速率變化時,化學(xué)平衡一定發(fā)生移動
B.正反應(yīng)進行的程度大,正反應(yīng)速率一定
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