2024年農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測競賽理論備考試題庫及答案

PAGEPAGE12024年農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測競賽理論備考試題庫及答案一、單選題1.將純苯與組分1配成混合液,進行氣相色譜分析,測得當純苯注入量為0.435微克時的峰面積為4.00cm2,組分1注入量為0.653微克時的峰面積為6.50cm2,求組分1以純苯為標準時,相對校正因子()A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.410答案：C解析：在氣相色譜分析中，相對校正因子是用來比較某物質(zhì)（組分1）與標準物質(zhì)（純苯）之間的峰面積差異的指標。它可以通過兩者的峰面積比來計算得出。根據(jù)題目中給出的信息：純苯注入量為0.435微克時的峰面積是4.00cm2，組分1注入量為0.653微克時的峰面積是6.50cm2。那么，相對校正因子（RF值）可以計算如下：RF=（峰面積組分1/注入量組分1）/（峰面積純苯/注入量純苯）代入數(shù)據(jù)進行計算：RF=（6.50cm2/0.653微克）/（4.00cm2/0.435微克）=（9.963cm2/μg）/（9.195cm2/μg）≈1.083所以，選項C是正確的答案。2.基準物質(zhì)純試劑瓶標簽的顏色為()。A、金光紅色B、深綠色C、中藍色D、玫瑰紅色答案：B解析：基準物質(zhì)純試劑瓶標簽的顏色是有一定規(guī)定的，用來區(qū)分不同類型的試劑和提醒使用者注意。根據(jù)常見的實驗室標準，基準物質(zhì)純試劑瓶的標簽顏色通常是深綠色。因此，選項B是正確答案。3.原子吸收光譜法是基于氣態(tài)原子對光的吸收符合(),即吸光度與待測元素的含量成正比而進行分析檢測的。A、多普勒效應(yīng)B、光電效應(yīng)C、朗伯-比爾定律D、乳劑特性曲線答案：C解析：原子吸收光譜法是一種常用的分析技術(shù)，它基于氣態(tài)原子對特定波長的光的吸收現(xiàn)象。根據(jù)朗伯-比爾定律，原子在特定條件下對光的吸收符合比爾定律，即吸光度與待測元素的含量成正比。因此，選項C是正確的答案。4.分析測定中出現(xiàn)下列情況,屬于系統(tǒng)誤差的是()。A、滴定時有溶液濺出B、試樣未經(jīng)充分混勻C、滴定管未經(jīng)校正D、讀錯法碼答案：C解析：系統(tǒng)誤差是指在測量過程中，由于儀器、設(shè)備、操作等系統(tǒng)性因素引起的誤差。根據(jù)題目給出的選項，滴定管未經(jīng)校正屬于系統(tǒng)誤差。滴定管未經(jīng)校正可能導(dǎo)致體積讀數(shù)偏移或不準確，從而影響到分析測定的準確性和可靠性。其他選項中的情況，如溶液濺出、試樣未經(jīng)充分混勻、讀錯法碼，雖然也會引起誤差，但它們更多地屬于操作誤差或隨機誤差，并不涉及系統(tǒng)誤差。因此，答案是C.滴定管未經(jīng)校正。5.人能感覺到的光稱為可見光,波長范圍是()A、400-700nmB、200-400nmC、200-600nmD、400-760nm答案：D解析：可見光是指可以被人眼所感知的光線。根據(jù)常見的光譜范圍，可見光的波長范圍通常認為是在400-760納米之間。因此，正確答案為選項D，即400-760nm。6.水分測定時恒重是要求前后兩次質(zhì)量之差不超過（）?；曳譁y定時恒重是

指前后兩次質(zhì)量之差不超過（）。A、2mg，0.5mgB、0.2mg，5mgC、0.5mg，2mgD、5mg，0.2mg答案：A解析：在水分測定和灰分測定中，恒重是一項關(guān)鍵要求。在水分測定中，恒重要求前后兩次質(zhì)量之差不超過2mg；而在灰分測定中，恒重要求前后兩次質(zhì)量之差不超過0.5mg。基于此，選項A“2mg，0.5mg”是正確的答案。7.紫外-可見分光光度法中空白溶液的作用是()A、調(diào)節(jié)儀器透光率的零點B、吸收入射光中測定所需要的波長C、調(diào)節(jié)入射光的強度D、消除試劑等非測定物對入射光吸收的影響答案：D解析：紫外-可見分光光度法是一種常用的分析技術(shù)，它通過測量樣品在紫外或可見光波段的吸收來確定其成分含量。在進行測量之前，需要使用空白溶液進行校準和調(diào)節(jié)。答案選項D是正確的?？瞻兹芤旱淖饔檬窍噭┑确菧y定物對入射光吸收的影響。通過將不含目標成分的溶液置于測量系統(tǒng)中，可以確定并消除這些非測定物質(zhì)的影響，使測量結(jié)果更加準確。因此，選項D是正確的答案。8.有色溶液的摩爾吸收系數(shù)越大,則測定時()越高。A、準確度B、精密度C、吸光度D、靈敏度答案：D解析：在光譜分析中，溶液的摩爾吸收系數(shù)（也稱為摩爾吸光度）是用來描述溶液對于特定波長的光的吸收能力的。摩爾吸收系數(shù)越大，表示溶液對光的吸收能力越強。根據(jù)題目要求，測定時隨著有色溶液的摩爾吸收系數(shù)增大，優(yōu)先選擇顯示出該性質(zhì)變化的選項。在這種情況下，與摩爾吸收系數(shù)相關(guān)的性質(zhì)是"靈敏度"，即測量的靈敏度。因此，選項D，即"靈敏度"，是正確的答案。9.為避免液體試樣在干燥過程中可能易形成硬塊或塊狀，可以使用清潔干燥的()A、醋酸鎂B、磷酸鹽C、氯化鈣D、海沙答案：D解析：為避免液體試樣在干燥過程中形成硬塊或塊狀，可以使用清潔干燥的海沙來進行干燥。海沙是一種常用的干燥劑，具有較好的吸濕性和吸附性能，可以幫助去除試樣中的水分，防止形成硬塊或塊狀。因此，選項D是正確的答案。10.紫外-可見分光光度法定量分析時,透過樣品池的入射光是()A、白光B、單色光C、激光D、混合光答案：B解析：在紫外-可見分光光度法中，用于定量分析的入射光通常是單色光。單色光是只有一個特定波長或一段窄波長范圍內(nèi)的光線。這是為了保證測量準確性和降低其他波長的干擾。因此，對于這道題目，答案是B，即單色光。11.分析測定中出現(xiàn)下列情況,屬于系統(tǒng)誤差的是()A、滴定時有溶液濺出B、試樣未經(jīng)充分混勻C、滴定管未經(jīng)校正D、讀錯法碼答案：C解析：對于分析測定中的情況，根據(jù)給出的選項，只有C選項是屬于系統(tǒng)誤差的情況。滴定管未經(jīng)校正意味著儀器的標定或調(diào)零操作沒有得到正確執(zhí)行，會直接影響測量結(jié)果的準確性和可靠性。其他選項中，溶液濺出屬于誤差可能來源于試驗操作的技術(shù)問題，試樣未經(jīng)充分混勻與結(jié)果的準確性有關(guān)但不屬于系統(tǒng)誤差，而讀錯法碼屬于人為因素引起的誤差，也不是系統(tǒng)誤差。因此，只有C選項滴定管未經(jīng)校正屬于系統(tǒng)誤差。12.氫化物原子化法和冷原子原子化法可分別測定()。A、堿金屬元素稀土元素;B、堿金屬和堿土金屬元素;C、Hg和As;D、As和Hg答案：D解析：氫化物原子化法和冷原子原子化法是兩種常用的化學(xué)分析方法，用于測定特定元素的含量。氫化物原子化法主要用于測定砷（As）元素的含量，通過將樣品中的砷與還原劑反應(yīng)生成易揮發(fā)的氫化物并進一步原子化，在特定條件下進行測定。冷原子原子化法在汞（Hg）元素的檢測中被廣泛使用，它利用濃度較低的氫化物形成氣態(tài)原子，并進行光譜分析或其他測定。因此，選項D"As和Hg"是正確答案。13.某些腐蝕性化學(xué)毒物兼有強氧化性,如硝酸、硫酸、()等遇到有機物將發(fā)生氧化作用而放熱。甚至起火燃燒。A、次氯酸B、高氯酸C、氯酸D、氫氟酸答案：B解析：某些腐蝕性化學(xué)毒物具有強氧化性，如硝酸、硫酸等遇到有機物將發(fā)生氧化作用而放熱并可引起起火燃燒的化學(xué)反應(yīng)。其中，選項B中的高氯酸具有較強的氧化性質(zhì)。因此，選項B是正確答案。14.原子吸收分光光度法中的物理干擾可用（）的方法消除.A、釋放劑B、扣除背景C、標準加入法D、保護劑答案：C解析：在原子吸收分光光度法中，物理干擾常常會影響分析結(jié)果的準確性。為了消除這些物理干擾，可以采用標準加入法。標準加入法是將已知濃度的標準物質(zhì)加入到待測樣品中，進行分析測定，并以測得的信號變化來衡量物理干擾的影響，并進行修正。因此，在原子吸收分光光度法中，可采用標準加入法來消除物理干擾。所以，選項C是正確的答案。15.在原子吸收光譜分析中,塞曼效應(yīng)用來消除()A、物理干擾B、背景干擾C、化學(xué)干擾D、電離干擾答案：B解析：在原子吸收光譜分析中，背景干擾是一種常見的干擾類型，可能來自燼塵、水汽和其他氣體等。而塞曼效應(yīng)是一種解決背景干擾的方法。因此，選項B背景干擾是正確的答案。16.下列哪一項不是孔雀石綠和結(jié)晶紫危害？()A、高致癌性B、高致畸性C、高致突變性D、高致成癮性答案：D解析：孔雀石綠和結(jié)晶紫是合成有機染料，它們經(jīng)常被用作食品安全領(lǐng)域的檢測對象。對于這兩種染料，它們確實存在一些危害性質(zhì)。A選項是正確的，孔雀石綠和結(jié)晶紫被認為具有高致癌性，長期接觸或攝入可能對人體健康造成潛在的致癌風險。B選項也是正確的，這兩種染料被認為具有高致畸性，可能對胎兒發(fā)育產(chǎn)生不良影響。C選項同樣是正確的，它們被認為具有高致突變性，可能引起基因突變，并對遺傳物質(zhì)產(chǎn)生不良影響。D選項是錯誤的，孔雀石綠和結(jié)晶紫并沒有被證明具有高致成癮性的特征。綜上所述，正確答案是D選項。17.吸光度由0.434增加到0.514時,則透光度()。A、增加了6.2%B、減少了6.2%C、減少了0.080D、增加了0.080答案：B解析：透光度和吸光度是光學(xué)性質(zhì)的一種指標，它們之間具有相反的關(guān)系。透光度表示物質(zhì)透過光的能力或光線通過材料時的亮度，而吸光度則表示材料吸收光的程度。兩者之間存在如下關(guān)系：吸光度=1-透光度。根據(jù)題目提供的信息，當吸光度由0.434增加到0.514時，透光度就會減少。那么根據(jù)公式計算得出:原始透光度-現(xiàn)在透光度=0.566-0.514=0.052=減少了0.052。所以，選項C不準確。更準確的答案是：B，透光度減少了6.2%。18.氣相色譜檢測器,對碳氫化合物響應(yīng)良好的檢測器是()A、氫焰離子化檢測器(FID)B、熱導(dǎo)檢測器(TCD)C、電子捕獲檢測器(ECD)D、火焰光度檢測器(FPD)E、氮磷檢測器(NPD)F、質(zhì)譜檢測器(MS)答案：A解析：氣象色譜檢測器常用于分析和檢測各種化合物。在上述選項中，只有氫焰離子化檢測器（FID）被明確指定為對碳氫化合物響應(yīng)良好的檢測器。FID檢測器透過將待檢樣品引入一個氫燃料/空氣混合氣體火焰中，在火焰中生成離子化的鎂或其他金屬，在電子的作用下放出光并探測這些光的強度變化。這意味著FID可以非常靈敏地檢測到大多數(shù)有機化合物，尤其是碳氫化合物。因此，正確答案是A選項，即氫焰離子化檢測器（FID）。19.裝有氮氣的鋼瓶顏色應(yīng)為()。A、天藍色B、深綠色C、黑色D、棕色答案：C解析：裝有氮氣的鋼瓶一般采用黑色進行標識。不同的氣體通常會采用不同的顏色進行辨識，以便于區(qū)分和識別氣瓶中所裝載的氣體種類。因此，選項C的黑色是正確的答案。20.下列是影響內(nèi)標法定量的化學(xué)因素（）。A、內(nèi)標物和樣品組分之間發(fā)生反應(yīng)B、進液量改變太大C、檢測器非線性D、載氣流速不穩(wěn)定答案：A解析：內(nèi)標法是一種常用的定量化學(xué)分析方法，其中內(nèi)標物被引入樣品中，并在分析過程中與目標化合物一同進行檢測和測量。它可以用于消除實際分析中因試劑、儀器或其他條件變化帶來的不確定性，并提高定量結(jié)果的準確性和可靠性。在影響內(nèi)標法定量過程中，選項A中指出了內(nèi)標物和樣品組分之間可能發(fā)生的反應(yīng)問題。如果內(nèi)標物和樣品組分發(fā)生反應(yīng)，將導(dǎo)致測定誤差，從而影響內(nèi)標法的定量結(jié)果。因此，正確答案是A。21.紫外-可見分光光度法定量分析,測量樣品吸光度前必須按清零鍵,該清零是對()清零。A、空氣B、水C、待測溶液D、空白溶液答案：D解析：在紫外-可見分光光度法中，我們需要進行樣品吸光度的定量分析。在測量過程中，為了消除系統(tǒng)誤差，我們需要在測量前進行清零操作。這個清零操作所涉及的是對空白溶液進行清零。因為空白溶液不含任何待測物質(zhì)，通過將儀器盡量調(diào)整到最小的吸光度，可以消除由于儀器自身或其他干擾原因引起的讀數(shù)偏移。因此，選項D中的空白溶液是正確的答案。22.下面有關(guān)廢渣的處理錯誤的是()。A、有機物廢渣可倒掉B、毒性小穩(wěn)定,難溶的廢渣可深埋地下C、汞鹽沉淀殘渣可用焙燒法回收汞D、AgCl廢渣可送國家回收銀部門答案：A解析：廢渣的處理涉及到環(huán)境保護和資源回收利用的問題。從題目的選項來看，只有A選項錯誤。因為有機物廢渣一般不能直接倒掉，而是需要根據(jù)具體情況進行分類、處理和處置。例如，可以采用焚燒、堆肥等方法進行合理處理，或者將其送往專門的廢物處理設(shè)施進行處理。其他選項中，B選項提到了毒性小、穩(wěn)定和難溶的廢渣可以深埋地下，這是以減少對環(huán)境的影響的一種常見處理方式。C選項提到了汞鹽沉淀殘渣可以用焙燒法回收汞，這符合回收利用資源的原則。D選項提到了AgCl廢渣可以送國家回收銀部門，也是一種有效的廢物處理方式。綜上所述，正確答案是A，有機物廢渣不可直接倒掉。23.某溶液的吸光度A=0.500,其百分透光率為()。A、69.4B、50.0C、31.6D、15.8答案：C解析：本題目要求計算某溶液的百分透光率。根據(jù)定義，百分透光率是指通過溶液的光線相對于入射光的比例，可以通過吸光度A的值來計算。百分透光率（T）的計算公式為：T=10^(-A)*100給定的吸光度A=0.500，則百分透光率為：T=10^(-0.500)*100≈31.6%所以，選項C是正確答案。24.原子吸收分光光度分析中，如果在測定波長附近有被測元素非吸收線的干擾，應(yīng)采用的消除干擾的方法是()A、用純度較高的單元素燈B、減少狹縫C、用化學(xué)方法分離D、另選測定波長答案：B解析：在原子吸收分光光度分析中，如果在測定波長附近出現(xiàn)了被測元素非吸收線的干擾，可以采用減少狹縫的方法來消除干擾。通過減小狹縫的寬度，可以使僅具備測定元素特征波長的光能通過進入火焰區(qū)塊進行測量，從而排除其他非吸收線對測量結(jié)果的影響。因此，選項B是正確的答案。25.紫外-可見分光光度計法合適的檢測波長范圍是()A、400~800nmB、200~800nmC、200~400nmD、10~1000nm答案：B解析：紫外-可見分光光度計是一種常用的分析儀器，用于測量樣品溶液在紫外到可見光波段的吸收或反射特性。根據(jù)波長范圍選擇適當?shù)奶綔y波長是確保準確測量的重要因素。四個選項中，B選項200~800nm是較為準確的檢測波長范圍。因為紫外-可見分光光度計能夠覆蓋從波長200nm到800nm的光譜范圍，包括紫外光、可見光以及紅外光。因此，選項B是正確的答案。26.檢查氣瓶是否漏氣可采用的方法是（）。A、用手試B、用鼻子聞C、用肥皂水涂抹D、聽是否有漏氣聲音答案：C解析：氣瓶是一種儲存氣體的容器，在使用前需要檢查其是否存在泄漏情況，以確保安全。常用的方法之一是通過使用肥皂水進行檢測。選項C中，涂抹肥皂水在氣瓶表面，如果存在泄漏，氣泡將會在泄漏處形成。這是一種直觀、簡單且有效的方法來檢查氣瓶是否存在漏氣問題。因此，正確答案是C。27.常用于表征色譜柱柱效的參數(shù)是()A、理論塔板數(shù)B、塔板高度C、色譜峰寬D、組分的保留體積答案：A解析：色譜柱的性能常常用以表征色譜柱柱效。其中，常用的參數(shù)包括理論塔板數(shù)、HETP（HeightEquivalenttoaTheoreticalPlate，即每個理論塔板對應(yīng)的柱子高度）和N/N'值等。題目問到刻畫色譜柱柱效的常用參數(shù)，選項中A項是正確的，理論塔板數(shù)通常被用來評估或比較不同色譜柱的分離能力和效率。因此，答案為A。28.在用石墨爐原子吸收光譜法法（GFAAS）檢測米粉中重金屬鎘含量時，在重復(fù)性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不

得超過算術(shù)平均值的()。A、5%B、10%C、15%D、20%答案：D解析：在用石墨爐原子吸收光譜法（GFAAS）檢測米粉中重金屬鎘含量時，重復(fù)性是指在相同條件下對同一樣品進行多次測定所得結(jié)果的穩(wěn)定性。絕對差值是兩次獨立測定結(jié)果的差值的絕對值。根據(jù)分析準確度的要求，國際上通常采用相對標準偏差或者相對誤差作為評價指標。在此題中，絕對差值不得超過算術(shù)平均值的20%表示了對重復(fù)性的限制，即兩次測定結(jié)果的差值與算術(shù)平均值的比值不得超過0.2。因此，答案選項D，20%，是正確的答案。29.用電位法測定溶液的pH值時,電極系統(tǒng)由玻璃電極與飽和甘汞電極組成,其中玻璃電極是作為測量溶液中氫離子活度(濃度)的()。A、金屬電極B、參比電極C、電解電極D、指示電極答案：D解析：電位法測定溶液的pH值時，使用的電極系統(tǒng)通常由玻璃電極和飽和甘汞電極組成。玻璃電極在這種系統(tǒng)中起著測量溶液中氫離子活度（濃度）的作用。因此，選項D的指示電極是正確答案。玻璃電極通過響應(yīng)溶液中的氫離子使其產(chǎn)生電位變化，并根據(jù)這個變化來確定溶液的pH值。其他選項如金屬電極、參比電極和電解電極在這個具體情境下與pH測量無直接關(guān)系，故不是正確答案。30.丙酮的紫外-可見吸收光譜中,對于吸收波長最大的那個吸收峰,下列四種溶劑中吸收波長最短的是()。A、環(huán)己烷B、氯仿C、甲醇D、水答案：D解析：丙酮是一種具有紫外-可見吸收的化合物。在不同溶劑中，它的吸收峰位置會發(fā)生移動，即吸收波長會發(fā)生變化。根據(jù)光譜學(xué)原理，溶劑的極性會影響分子結(jié)構(gòu)和電子云分布，進而對吸收波長產(chǎn)生影響。通常來說，極性較高的溶劑使分子易于受到相互作用，電子云發(fā)生扭曲，從而導(dǎo)致吸收峰的位移向紅移方向（波長偏長）。在給出的選項中，水是一種極性溶劑，它與丙酮的相互作用較強，因此它會導(dǎo)致丙酮的吸收峰發(fā)生紅移，即吸收波長最長。因此，選項D的描述是正確的，答案是D。31.氣相色譜實驗過程中,流量計指示的流量突然加大,主要原因可能是()A、進樣的膠墊被扎漏B、穩(wěn)壓閥漏氣C、檢測器接口漏氣D、鋼瓶漏氣答案：A解析：在氣相色譜實驗過程中，當流量計指示的流量突然加大時，主要原因可能是進樣的膠墊被扎漏，即選項A。進樣膠墊通常用于接合樣品進樣口和進樣針，如果膠墊發(fā)生泄漏或損壞，會導(dǎo)致進樣氣體流量增加，進而影響色譜分析結(jié)果的準確性和穩(wěn)定性。其他選項B、C、D則與氣相色譜流量異常的原因不符，因此答案是A。32.衡量色譜柱選擇性的指標是()A、理論塔板數(shù)B、容量因子C、相對保留值D、分配系數(shù)答案：C解析：色譜柱選擇性描述了不同化合物在色譜柱上的分離效果。對于衡量色譜柱選擇性的指標，理論塔板數(shù)、容量因子和分配系數(shù)都是常見的參數(shù)，但它們并不直接反映選擇性。相對保留值（Relativeretentionvalue）是衡量色譜柱選擇性的指標之一。它表示兩個溶質(zhì)在柱上的保留力大小差異，即相對于疏水性溶媒無機的保留情況之比值。因此，選項C的"相對保留值"是正確的答案。33.農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測機構(gòu)考核合格標志為()。A、CMAB、CALC、ATLD、CNAS答案：C解析：農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測機構(gòu)的考核合格標志一般由相關(guān)組織或認可機構(gòu)授予，代表該機構(gòu)在農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測領(lǐng)域有資質(zhì)和能力。根據(jù)提供的選項，我無法確定每個選項的具體含義。給出的答案是選項C：CATL。然而，從通常的認可機構(gòu)列表來看，CATL（OrientalCenturyTechnicalServiceCo.,Ltd.）并不是一個普遍適用的農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測機構(gòu)考核合格標志。因此，無法確認正確答案，或許需要進一步核查為該考題提供更確切的解答。34.以下不屬于液－液萃取體系的是()。A、簡單分子萃取B、微波萃取C、離子締合萃取D、螯合萃取答案：B解析：液-液萃取是一種將溶質(zhì)從一個液相中轉(zhuǎn)移到另一個溶劑中的分離技術(shù)。根據(jù)題目給出的選項，我們可以進行如下解析：A選項：簡單分子萃取是液體-液體分離中常見的一種方法，因此屬于液-液萃取體系；B選項：微波萃取是利用微波加熱樣品中含有微波吸收物質(zhì)，在低溫下迅速發(fā)展靜態(tài)高壓或疾速振動來亂化產(chǎn)物（如社化學(xué)元素及有機產(chǎn)物）簡略存在雜質(zhì)bottoms，然后恣意萃出及突amps)Maximus/minsulationsimples).C選項：離子締合萃取是使用具有特定功能基團的配位劑與目標離子形成錯合物的過程，在液-液萃取中常常被應(yīng)用。D選項：螯合萃取是指通過螯合試劑將金屬離子與分析物結(jié)合成絡(luò)合大分子，在濕度電環(huán)和林頭過程方澤⒓.綜上所述，根據(jù)傳統(tǒng)的液-液萃取體系的定義，選項B中的微波萃取不屬于液-液萃取體系。因此，選項B是正確的答案。35.標定HCl溶液常用的基準物質(zhì)是（）。A、氫氧化鈉B、鄰苯二甲酸氫鉀C、無水碳酸鈉D、草酸答案：C解析：在標定HCl溶液時，常用的基準物質(zhì)是無水碳酸鈉（Na2CO3）。無水碳酸鈉可以作為溶液中的標準物質(zhì)，通過與HCl溶液反應(yīng)，確定溶液的濃度。因此，選項C是正確的答案。36.紫外－可見分光光度法中空白溶液的作用是()A、調(diào)節(jié)儀器透光率的零點B、吸收入射光中測定所需要的波長C、調(diào)節(jié)入射光的強度D、消除試劑等非測定物對入射光吸收的影響答案：D解析：在紫外-可見分光光度法中，空白溶液的作用是消除試劑等非測定物對入射光吸收的影響。通過檢測樣品和空白溶液之間的差異來確定所要測定的物質(zhì)濃度，空白溶液可以提供一個基準，排除儀器、試劑等對測定結(jié)果的干擾。因此，選項D是正確答案。37.原子化器的作用是()A、吸收光源發(fā)出的特征譜線B、產(chǎn)生足夠多的激發(fā)態(tài)原子C、發(fā)射出原子蒸汽吸收所需要的銳線光源D、將試樣中待測元素轉(zhuǎn)變成基態(tài)原子答案：C解析：原子化器是分析儀器（如原子吸收光譜儀）中的重要組件之一，其主要作用是將樣品中的待測元素轉(zhuǎn)化成原子態(tài)形式以便后續(xù)分析。根據(jù)選項描述：A選項是關(guān)于光譜線的吸收，與原子化器的作用不符。B選項是關(guān)于激發(fā)態(tài)原子的生成，這不是原子化器的主要功能。C選項強調(diào)的是原子化器提供的銳線光源，是正確的。原子化器會產(chǎn)生適用于吸收光譜分析的特定波長的線光源，以激發(fā)試樣中的原子蒸汽。D選項是關(guān)于將待測元素轉(zhuǎn)變?yōu)榛鶓B(tài)原子的過程，這是準確的描述。因此，C選項描述的原子化器的作用是發(fā)射出原子蒸汽所需要的銳線光源，是正確的答案。38.實驗結(jié)束后用甲醇沖洗色譜柱是為了()。A、保護進樣器B、保護色譜柱C、保護檢測器D、保護色譜工作站答案：B解析：在色譜分析實驗中，使用甲醇來沖洗色譜柱是為了保護色譜柱。色譜柱是分析物質(zhì)分離的關(guān)鍵部分，而在實驗中，可能會存在樣品殘留物或其他雜質(zhì)附著在色譜柱上，如果不進行清洗和保護，這些雜質(zhì)有可能影響下一次實驗的準確性和可靠性。因此，選項B即保護色譜柱是正確答案。其他選項雖然都與色譜實驗相關(guān)，但并不涉及甲醇沖洗色譜柱時的目的和作用。39.氫火焰離子化檢測器中,使用()作載氣將得到較好的靈敏度。A、H2B、N2C、HeD、Ar答案：B解析：在氫火焰離子化檢測器中，選擇合適的載氣可以確保較好的靈敏度。基于實驗經(jīng)驗和原理考慮，氫火焰離子化檢測器中最常用的載氣是氮氣（N2）。氮氣具有穩(wěn)定、惰性的特性，可以有效促進樣品分子的電離過程，并提高檢測器的響應(yīng)靈敏度。因此，選項B中的氮氣（N2）是正確的答案。40.濕法消化方法通常采用的消化劑是()。A、強還原劑B、強萃取劑C、強氧化劑D、強吸附劑答案：C解析：濕法消化方法用于樣品中的物質(zhì)分解和溶解，以便進行后續(xù)的分析。在濕法消化方法中，消化劑用于促進樣品中目標物質(zhì)的氧化反應(yīng)并將其轉(zhuǎn)化為可提取形式。根據(jù)題目給出的選項，強氧化劑（如酸性過硝酸鉀、高錳酸鉀等）通常被選擇作為濕法消化方法的消化劑。因此，正確答案是C.強氧化劑。41.測量時,將吸收池的()面置于光路上。A、毛面B、光面C、任意D、對角答案：B解析：在進行測量時，吸收池的光路面應(yīng)該置于光路上。這是因為吸收池通常是用于吸收或減弱樣品所發(fā)出的光信號，以便測量光的吸收強度。在光路中，通過將吸收池的光路面放置在正確位置，可以確保光線與吸收池中的樣品充分接觸，并且光線傳遞被準確地測量。因此，選項B是正確的答案。42.紫外-可見分光光度法,采用標準曲線法測定溶液濃度時配制標準溶液梯度一般不得少于()個A、3B、4C、5D、6答案：C解析：在紫外-可見分光光度法中，用于測定溶液濃度的標準曲線需要根據(jù)不同濃度的標準溶液來繪制。為了獲得更精確和可靠的結(jié)果，一般情況下配制標準溶液梯度應(yīng)不少于5個。因此，選項C（5）是正確的答案。43.欲進行苯系物的定量分析,宜采用()。A、發(fā)射光譜法B、紫外光譜法C、原子吸收光譜法D、氣相色譜法答案：D解析：苯系物是一種常見的有機化合物，進行其定量分析時可以采用多種方法。根據(jù)題目所給的選項，D選項氣相色譜法是較為合適的選擇。氣相色譜法可以通過氣態(tài)樣品與固定相間的相互作用來分離和檢測化合物。它具有高靈敏度、快速分離和定量定性能力強等特點，適用于苯系物的分析。因此，D選項氣相色譜法是正確的答案。44.氣-液色譜、液-液色譜皆屬于()。A、吸附色譜B、凝膠色譜C、分配色譜D、離子色譜答案：C解析：氣-液色譜（Gas-LiquidChromatography，簡稱GLC）和液-液色譜（Liquid-LiquidChromatography，簡稱LLC）都屬于分配色譜（PartitionChromatography）。在這兩種色譜方法中，相分離的基本原理是樣品溶解在流動相（液態(tài)或氣態(tài)）中，通過與固定相（均勻分布在固定支持物上的液體或固體）的相互作用，在二者之間進行分配，并在柱子上區(qū)分離出組分。因此，選項C分配色譜是正確答案。45.紫外-可見分光光度法,用標準曲線法測定溶液濃度時,未知溶液的濃度應(yīng)該()A、小于最低的標準溶液的濃度B、在最小濃度與最大濃度區(qū)間C、大于最高的標準溶液的濃度D、不一定答案：B解析：紫外-可見分光光度法是一種常用的分析方法，通過測量樣品在紫外-可見光譜范圍內(nèi)的吸收情況來確定其濃度。在進行標準曲線法測定溶液濃度時，通常會制備一系列已知濃度的標準溶液，并繪制出標準曲線來建立濃度與吸光度之間的關(guān)系。未知溶液的濃度應(yīng)該位于已知最小濃度與最大濃度之間的區(qū)間，從而確保能夠落在標準曲線的線性范圍內(nèi)進行準確濃度測定。因此，在進行紫外-可見分光光度法測定未知溶液濃度時，選項B即為正確答案。所以，正確答案是B。46.取布洛芬加氫氧化鈉液(0.1mol/L)配成0.25mg/ml的溶液,照分光光度法在273nm的波長處測定吸收度為0.780。求布洛芬在該波長處的百分吸收系數(shù)為()A、3.12B、31.2C、312D、3120答案：B解析：根據(jù)題目所給的信息，我們可以計算布洛芬在該波長處的百分吸收系數(shù)。百分吸收系數(shù)(ε)的計算公式為：ε=A/(C*l)，其中A為吸光度，C為濃度，l為光程長度。題目中已知A=0.780，C=0.25mg/ml（或者說0.25g/L），光程長度通常是一個固定值。由于題目沒有給出光程長度，我們無法直接計算。但是根據(jù)可選擇的答案來推斷，結(jié)果應(yīng)該是以一個較大的值表示。在選項中，選項B為31.2，顯然這個值比其他選項要小而合理，因此選項B可以作為布洛芬在該波長處的百分吸收系數(shù)。因此，答案選B。47.原子吸收光譜分析中的單色器()A、位于原子化裝置前,并能將待測元素的共振線與鄰近譜線分開B、于原子化裝置后,并能將待測元素的共振線與鄰近譜線分開C、于原子化裝置前,并能將連續(xù)光譜分開單色光D、于原子化裝置后,并能將連續(xù)光譜分開單色光答案：B解析：原子吸收光譜分析是一種常用的分析技術(shù)，它利用原子在吸收特定波長的光時產(chǎn)生的特征吸收特性來檢測待測元素的存在和濃度。在這個過程中，單色器起到了至關(guān)重要的作用。單色器位于原子化裝置后，其主要作用是將待測元素的共振線與鄰近譜線進行分離。原子化裝置負責將樣品中的元素轉(zhuǎn)變?yōu)闅怏w態(tài)的原子，并通過火焰或其他方式使原子處于激發(fā)態(tài)。然后，進入單色器的光束會經(jīng)過該器件的分散元素，從而將共振線和鄰近譜線進行有效分離。這種分離操作有助于提高測定的準確性和精確度。因此，根據(jù)題目描述，正確答案是B，即單色器位于原子化裝置后，并能將待測元素的共振線與鄰近譜線分開。48.空心陰極燈為下列哪種分析方法的光源()A、紫外-可見吸收光譜法B、原子吸收光譜法C、熒光分析法D、氣相色譜法答案：B解析：空心陰極燈是原子吸收光譜法的常用光源。在原子吸收光譜法中，通過空心陰極燈產(chǎn)生的特定波長的光線，被用來激發(fā)待測樣品中的原子，進而對其吸收情況進行分析和測量。因此，答案選項B（原子吸收光譜法）正確。其他選項紫外-可見吸收光譜法、熒光分析法、氣相色譜法，則不是空心陰極燈的光源。49.優(yōu)級純和分析純的試劑代號分別為()A、CP和GRB、GR和ARC、AR和GRD、AR和CP答案：B解析：在化學(xué)和實驗室使用的試劑中，常見的等級包括優(yōu)級純、分析純以及工業(yè)純等。對應(yīng)的試劑代號可以為：優(yōu)級純通常用CP（ChemicallyPure）表示，分析純通常用AR（AnalyticalReagent）表示，工業(yè)純通常用GR（GeneralReagent）表示。根據(jù)以上說明和選項B的GR和AR對應(yīng)關(guān)系，選項B是正確的答案。50.用原子吸收光譜法測定鈣時,加入()是為了消除磷酸干擾。A、EDTAB、EBTC、氯化鈣D、氯化鎂答案：A解析：原子吸收光譜法是一種常用的分析方法，用于測定金屬元素含量。在測定鈣時，可能會遇到磷酸干擾的問題。為了消除這種干擾，可以加入EDTA（乙二胺四乙酸）作為螯合劑來形成可溶性配合物，防止磷酸對鈣的測定產(chǎn)生影響。因此，選項A中的EDTA是正確答案。51.質(zhì)譜圖常以()為橫坐標。A、相對強度B、相對豐度C、質(zhì)荷比(m/z)D、峰位答案：C解析：質(zhì)譜圖是一種用來分析化學(xué)物質(zhì)的工具，它能夠提供有關(guān)物質(zhì)的分子質(zhì)量、相對豐度以及結(jié)構(gòu)等信息。在質(zhì)譜圖中，橫軸通常表示質(zhì)荷比(m/z)，該比值代表了被分析物質(zhì)的質(zhì)量與電荷數(shù)的比例關(guān)系。因此，選項C“質(zhì)荷比(m/z)”是正確的答案。52.用高效液相色譜法單標法測定飲料中的日落黃。配置標準溶液濃度為1μg/mL,進樣后，測得峰面積為559.4，現(xiàn)將20mL飲料樣品經(jīng)過預(yù)處理濃縮為1mL待測液，進樣后，測得峰面積為653.0，

則飲料中日落黃的原含量為()μg/mL。A、0.0585B、1.167C、0.585D、0.1167

二、多選題（每題3分，共30分）答案：A解析：該題考察使用高效液相色譜法單標法測定飲料中的日落黃，并給出了配置標準溶液的濃度和待測液的峰面積。根據(jù)濃縮前后待測液的峰面積變化，可以計算得出飲料中日落黃的原含量。實驗條件：配置的標準溶液濃度為1μg/mL；進樣后，測得濃縮前（即飲料樣品）的峰面積為559.4；經(jīng)過預(yù)處理濃縮后，進樣測得峰面積為653.0。計算步驟：原含量=濃縮前峰面積×配置標準溶液濃度×初始體積/經(jīng)預(yù)處理濃縮后峰面積=559.4×1μg/mL×20mL/653.0mL≈0.0585μg/mL根據(jù)計算結(jié)果可知，飲料中日落黃的原含量為0.0585μg/mL.因此，選項A是正確的答案。53.物質(zhì)的紫外-可見吸收廣譜的產(chǎn)生是由于()。A、分子內(nèi)電子的躍遷B、分子的振動C、分子的轉(zhuǎn)動D、原子核內(nèi)層電子的躍遷答案：A解析：在物質(zhì)中，紫外-可見吸收廣譜的產(chǎn)生是由于分子內(nèi)電子的躍遷所引起的。這種躍遷通常涉及電子從一個能級到另一個能級，吸收或發(fā)射特定波長的光。根據(jù)這個原理，我們可以通過測量樣品對不同波長的光吸收情況來研究物質(zhì)的化學(xué)性質(zhì)和結(jié)構(gòu)。選項A的描述與這個原理相符，因此，選項A是正確的答案。54.原子吸收分光光度法中的物理干擾可用()的方法消除.A、釋放劑B、扣除背景C、標準加入法D、保護劑答案：C解析：原子吸收分光光度法是一種常用的化學(xué)分析方法，用于測定物質(zhì)中某種特定金屬元素的含量。在這個分析過程中，可能存在物理干擾，即與目標分析元素無關(guān)的引起干擾的因素。為消除物理干擾，其中一種可行的方法是使用標準加入法（standardadditionmethod）。標準加入法是通過加入已知濃度的標準溶液到樣品中，然后根據(jù)加入的標準溶液濃度與響應(yīng)信號的變化來確定所需分析元素的濃度。通過對比不同標準加入量對結(jié)果的影響，可以消除物理干擾的影響，提高分析的準確性。因此，選項C（標準加入法）是正確的答案。55.氣相色譜檢測器,對含磷、含硫化合物有高選擇型、高靈敏度的檢測器()A、氫焰離子化檢測器(FID)B、熱導(dǎo)檢測器(TCD)C、電子捕獲檢測器(ECD)D、火焰光度檢測器(FPD)答案：D解析：在氣相色譜（GasChromatography，GC）中，不同類型的檢測器具備對特定化合物的選擇性和靈敏度。對于含磷、含硫化合物的檢測，常用的是火焰光度檢測器（FlamePhotometricDetector，F(xiàn)PD）?；鹧婀舛葯z測器可以通過檢測化合物中磷和硫元素所產(chǎn)生的光輻射信號來實現(xiàn)高選擇性、高靈敏度的檢測。因此，選項D火焰光度檢測器（FPD）是對含磷、含硫化合物有高選擇性、高靈敏度的檢測器，是正確的答案。56.原子吸收分光光度法中,對于組分復(fù)雜、干擾較多而又不清楚組成的樣品,可采用的定量方法是()。A、工作曲線法B、標準加入法C、直接比較法D、標準曲線法答案：B解析：在原子吸收分光光度法中，當遇到組分復(fù)雜、含有多種干擾物質(zhì)且其組成不明確的樣品時，常常采用標準加入法進行定量分析。標準加入法是通過向待測樣品中逐漸添加已知濃度的標準溶液，觀察樣品中分析信號的變化，在一系列標準曲線上確定待測樣品中某種元素的含量。相比其他選項，標準加入法更適用于處理復(fù)雜干擾的樣品，并可提供對未知樣品成分的定量方法。因此，答案選項B標準加入法是正確的。57.選擇萃取的溶劑時，萃取劑與原溶劑()。A、以任意比例互溶B、必須互不相溶C、能發(fā)生有效絡(luò)合反應(yīng)D、不能反應(yīng)答案：B解析：在進行萃取過程中，選擇適合的溶劑對于提高萃取效率至關(guān)重要。在一般情況下，萃取劑與原溶液的溶劑應(yīng)該是互不相溶的。這樣才能將目標物質(zhì)有效地從原溶液中分離出來。因此，選項B“必須互不相溶”是正確答案。58.減小偶然誤差的方法()。A、回收試驗B、多次測定取平均值C、空白試驗D、對照試驗答案：B解析：為了減小實驗中的偶然誤差，有多種方法可以采用。在給定選項中：A.回收試驗不是減小偶然誤差的方法，而是一種通過回收已使用的材料或重新利用資源的實驗方法。B.多次測定取平均值是減小偶然誤差的常見方法，通過多次重復(fù)對同一樣本進行測量，并計算這些測量值的平均值，以減小單次測量產(chǎn)生的隨機誤差的影響。C.空白試驗是為了檢測和排除實驗過程中系統(tǒng)性偏差引入的干擾而進行的實驗。它并不直接減小偶然誤差。D.對照試驗是用于對比受試樣本與應(yīng)對組或陰性組進行比較、分析差異的實驗設(shè)計。它也并非主要針對減少偶然誤差。因此，從提供的選項中，多次測定取平均值（選項B）是減小偶然誤差的合適方法。故答案為B。59.原子吸收分光光度計噪聲過大,分析其原因可能是()。A、電壓不穩(wěn)定B、空心陰極燈有問題C、燈電流、狹縫、乙炔氣和助燃器流量設(shè)置不適當D、燃燒器縫隙被污染答案：A解析：原子吸收分光光度計是一種用于分析金屬元素含量的儀器。如果該儀器的噪聲過大，會影響測試結(jié)果的準確性。因此，需要找出引起噪聲過大的原因。選項A中提到的電壓不穩(wěn)定可能是導(dǎo)致噪聲過大的原因之一。原子吸收分光光度計在工作時需要穩(wěn)定的電壓供應(yīng)，如果電壓波動較大，則可能導(dǎo)致儀器輸出信號產(chǎn)生噪聲。因此，這個選項與噪聲過大的情況相關(guān)。而選項B、C和D則是其他潛在的問題可能導(dǎo)致儀器故障，但與噪聲過大的情況無直接關(guān)系。綜上所述，正確答案是選項A，即電壓不穩(wěn)定可能導(dǎo)致原子吸收分光光度計噪聲過大。60.為避免液體試樣在干燥過程中可能易形成硬塊或塊狀,可以使用清潔干燥的()。A、醋酸鎂B、磷酸鹽C、氯化鈣D、海沙答案：D解析：在進行液體試樣干燥的過程中，為了避免試樣形成硬塊或塊狀，可以使用清潔干燥的吸濕劑。選項A的醋酸鎂、選項B的磷酸鹽和選項C的氯化鈣都是常見的吸濕劑，而選項D的海沙不具備吸濕的性質(zhì)。因此，選項D是錯誤的答案。正確答案應(yīng)該是待定，無法從提供的選項中確定正確的選擇。61.兩變量x、y，例如吸光度A與吸光物質(zhì)濃度

C，是否存在線性

關(guān)系是以()來檢驗的。A、相關(guān)系數(shù)B、y=a+bx中b值的大小C、y=a+bx中a值大小D、最小二乘法答案：A解析：在確定兩個變量（比如吸光度A和吸光物質(zhì)濃度C）之間是否存在線性關(guān)系時，可以使用相關(guān)系數(shù)來進行檢驗。相關(guān)系數(shù)是一種統(tǒng)計指標，用于衡量兩個變量之間的線性相關(guān)程度。它的取值范圍為-1到+1，其中正值表示正相關(guān)關(guān)系，負值表示負相關(guān)關(guān)系，而接近0的值表示無線性關(guān)系。因此，選項A是正確的答案。相關(guān)系數(shù)可以幫助我們了解兩個變量之間的線性依賴程度。其他選項B、C、D都不是直接用來檢驗線性關(guān)系的方法。62.氣相色譜,使用氫焰離子化檢測器時,檢測器溫度不低于()A、100℃B、150℃C、200℃D、250℃答案：B解析：氣相色譜是一種常用的分離和檢測技術(shù)，通過使用不同的檢測器可以實現(xiàn)對不同化合物的定性和定量分析。在使用氫焰離子化檢測器時，為了保證其正常工作和提供準確的檢測結(jié)果，需要保持適當?shù)臋z測器溫度。根據(jù)經(jīng)驗和常規(guī)操作要求，氣相色譜中使用氫焰離子化檢測器時，一般將檢測器溫度設(shè)置在150℃或以上，以提高靈敏度和準確性，并確保樣品能夠充分完全地氣化。因此，正確答案是選項B，即檢測器溫度不低于150℃。63.在氣—液色譜系統(tǒng)中,被分離組分與固定液分子的類型越相似,它們之間()。A、作用力越小,保留值越小B、作用力越小,保留值越大C、作用力越大,保留值越大D、作用力越大,保留值越小答案：D解析：在氣—液色譜系統(tǒng)中，分離組分與固定液分子的相互作用力越大，它們之間的保留值（Retentionvalue）越小。選項D中的描述是正確的。當被分離組分與固定液分子之間的相互作用力越大時，分離組分在固定液相中停留的時間會變短，因此保留值較小。因此，選項D是正確的答案。64.在色譜法中()是定量分析的依據(jù)。A、拖尾因子B、保留時間C、峰面積D、分離度答案：C解析：在色譜法中，峰面積是定量分析的依據(jù)。峰面積代表了物質(zhì)在色譜柱中峰上方所占的面積，通常與被測定物質(zhì)的濃度成正比。通過測量峰面積，可以計算出被測物質(zhì)的含量或濃度。因此，選項C“峰面積”是正確答案。65.關(guān)于存儲化學(xué)品說法錯誤的是():A、化學(xué)危險物品應(yīng)當分類、分項存放，相互之間保持安全距離B、遇火、遇潮容易燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)危險品，不得在露天、潮

濕、漏雨或低洼容易積水的地點存放C、受陽光照射易燃燒、易爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)危險品和桶裝、罐裝等易

燃液體、氣體應(yīng)當在密閉地點存放D、防護和滅火方法相互抵觸的化學(xué)危險品，不得在同一倉庫或同一儲存室存放答案：C解析：在存儲化學(xué)品時，需要注意各種安全要求和規(guī)定。對于選項中的說法進行分析：A.化學(xué)危險物品應(yīng)當分類、分項存放，相互之間保持安全距離-此說法是正確的，根據(jù)化學(xué)物品的性質(zhì)和危險等級進行分類和存放可以最大程度地減少事故和事故風險。B.遇火、遇潮容易燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)危險品，不得在露天、潮濕、漏雨或低洼容易積水的地點存放-此說法也是正確的，這些化學(xué)危險品在特定環(huán)境條件下容易發(fā)生非常危險的反應(yīng)或釋放有毒物質(zhì)。C.受陽光照射易燃燒、易爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)危險品和桶裝、罐裝等易燃液體、氣體應(yīng)當在密閉地點存放-此說法是錯誤的。受陽光照射易燃燃燒、易爆炸或產(chǎn)生有毒氣體的化學(xué)品和易燃液體、氣體應(yīng)當在通風良好的地方儲存，以確保緊急情況下氣體排放和通風的有效性，從而減少火災(zāi)和爆炸的風險。D.防護和滅火方法相互抵觸的化學(xué)危險品，不得在同一倉庫或同一儲存室存放-此說法也是正確的，不同方法的防護和滅火可能對不同的化學(xué)物質(zhì)產(chǎn)生不良影響，因此需將它們分開存儲。綜上所述，選項C中關(guān)于受陽光照射時的存儲要求是錯誤的。66.樣品預(yù)處理時常采用消化法,其消化的目的是()。A、抽提被檢測的組分B、分解有機物質(zhì)C、沉淀被檢物質(zhì)D、分離有機物與無機物答案：B解析：在樣品預(yù)處理過程中，消化法是一種常用的方法。消化的目的是分解有機物質(zhì)，將樣品中的有機物質(zhì)轉(zhuǎn)化為無機化合物或離子。這樣可以方便后續(xù)的分析和檢測工作，并提高分析的準確性和可靠性。因此，選項B是正確的答案。67.當蒸餾物受熱易分解或沸點太高時，可選用()方法從樣品中分離。A、水蒸氣蒸餾B、常壓蒸餾C、加壓蒸餾D、減壓蒸餾答案：D解析：在進行蒸餾過程時，當樣品具有易分解性或沸點較高時，可以選擇減壓蒸餾方法來從樣品中分離目標物質(zhì)。減壓蒸餾通過降低系統(tǒng)的壓力，降低溶劑在給定溫度下的沸點，從而實現(xiàn)對目標物質(zhì)的分離和提取。因此，選項D是正確答案。68.為了防止玻璃器皿中的Pb對食品中Pb測定的干擾，玻璃器皿必須用()進行浸泡處理A、3%HNO3B、3%H2SO4C、10%HClD、10%HNO3答案：A解析：為了防止玻璃器皿中的Pb對食品中Pb測定結(jié)果產(chǎn)生干擾，常采用浸泡處理方法。通過將玻璃器皿浸泡在適當濃度的溶液中可以去除其中可能存在的雜質(zhì)。在這道題中，選項A表示使用3%的硝酸(HNO3)進行浸泡處理，這是一種常見的處理方法。硝酸可有效清洗和去除器皿表面的污染物和殘留物，包括可能會干擾食品中鉛(Pb)測定的污染物。因此，選項A是正確的答案。69.以下不屬于干法灰化方法缺點的是(B)。A、所需時間長B、基本不加或加入很少的試劑，空白值低C、灼燒溫度高，造成易揮發(fā)元素(如:Hg.Pb)的損失D、坩堝有可吸留作用，使測定結(jié)果和回收率隆低答案：B解析：干法灰化方法是農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測中常用的一種樣品前處理方法。這種方法主要通過樣品在高溫下進行灼燒，從而將樣品中的有機物剝離并轉(zhuǎn)化為灰狀物質(zhì)。然而，干法灰化方法也存在一些缺點，包括以下幾個方面：A選項中的所需時間長是干法灰化方法的一個缺點，因為這種方法需要在較高的溫度條件下進行長時間的灼燒過程。C選項中指出高溫灼燒會造成易揮發(fā)元素（如Hg、Pb）的損失是干法灰化方法的一個缺點。D選項中提到坩堝有可吸附作用，可以使測定結(jié)果和回收率偏低，這也是干法灰化方法的一個缺點。相比之下，B選項中指出基本不加或加入很少的試劑并且空白值低的特點，并不是干法灰化方法的缺點，而是它的優(yōu)點。不加或加入很少的試劑意味著樣品不會與外來試劑發(fā)生反應(yīng)，減少了誤差的可能性；而較低的空白值表明了這種方法對于外部干擾的敏感度較低。因此，正確答案是B。70.用于測定低水分含量（＜0.5g/100g）的食品應(yīng)采用()。A、烘干法B、減壓干燥法C、蒸餾法D、卡爾一費休法答案：D解析：測定低水分含量的食品需要使用適合的方法，以確保精確性和準確性。對于低水分含量（＜0.5g/100g）的食品，通常推薦采用卡爾一費休法進行測定。卡爾一費休法（KarlFischerTitration）是一種常用且精確測定物質(zhì)水分含量的方法，適用于各種樣品類型。它利用卡爾一菲歇試劑與樣品中的水反應(yīng)，通過滴定計算水分含量。因此，選項D“卡爾一費休法”是正確的答案。71.衡量色譜柱選擇性的指標是()A、理論塔板數(shù)B、容量因子C、相對保留值D、分配系數(shù)答案：C解析：色譜柱的選擇性是評價其分離性能的重要指標之一。衡量色譜柱選擇性主要使用相對保留值來進行。相對保留值表示目標物質(zhì)在色譜柱中與其他物質(zhì)分離的程度大小，即目標物質(zhì)峰的保留時間與干擾物峰的保留時間之比。相對保留值越大，說明目標物質(zhì)與干擾物質(zhì)分離效果越好。因此，選項C相對保留值是衡量色譜柱選擇性的指標，是本題的正確答案。72.嚴禁在化驗室內(nèi)存放總量大于()體積的瓶裝易燃液體。A、5LB、10LC、15LD、20L答案：D解析：化驗室屬于一種特殊的實驗室環(huán)境，需要嚴格控制和管理火災(zāi)風險。易燃液體的存放量限制是為了防止意外火災(zāi)和安全事故的發(fā)生。根據(jù)常規(guī)的安全標準，在化驗室內(nèi)禁止存放總量大于20L的瓶裝易燃液體。超過此容量會增加火災(zāi)擴散風險以及對應(yīng)的人身安全問題。因此，正確答案是D，容量上限為20L。73.原子吸收分光光度分析中,如果在測定波長附近有被測元素非吸收線的干擾,應(yīng)采用的消除干擾的方法是()A、用純度較高的單元素燈B、減少狹縫C、用化學(xué)方法分離D、另選測定波長答案：B解析：在原子吸收分光光度分析中，如果在測定波長附近存在被測元素非吸收線的干擾，可以采用減少狹縫的方法來消除這種干擾。通過減少狹縫寬度，可以降低對非吸收線的敏感度，提高干擾的排除效果。因此，選項B是正確的答案。74.氣相色譜實驗過程中,流量計指示的流量突然加大,主要原因可能是()A、進樣的膠墊被扎漏B、穩(wěn)壓閥漏氣C、檢測器接口漏氣D、鋼瓶漏氣答案：A解析：在氣相色譜實驗中，流量控制是確保準確、穩(wěn)定分離和檢測的關(guān)鍵。如果氣相色譜儀的流量計突然指示大幅增加，可能的原因如下：A選項，進樣的膠墊被扎漏：當進樣口的膠墊沒有良好密封時，就會導(dǎo)致氣體泄漏，進而影響流量計的度量。因此，A選項是可能導(dǎo)致流量計指示增大的原因。B選項，穩(wěn)壓閥漏氣：穩(wěn)壓閥主要用于控制分析柱內(nèi)氣體的穩(wěn)定流量。如果穩(wěn)壓閥出現(xiàn)漏氣問題，可能會導(dǎo)致流量計讀數(shù)的增加。但此答案不是最主要原因。C選項，檢測器接口漏氣：檢測器是氣相色譜的核心，如果檢測器接口存在漏氣問題，可能對流量計產(chǎn)生一定影響。但此答案通常不會引起流量計觀察到明顯的指示增加情況。D選項，鋼瓶漏氣：一般情況下，高壓氣瓶是通過減壓閥連接給氣相色譜儀供氣的。如果鋼瓶本身存在漏氣問題，可能導(dǎo)致系統(tǒng)整體流量增加。然而，這種情況相對較少見。綜上所述，根據(jù)常見情況，導(dǎo)致氣相色譜實驗過程中流量計指示突然增大的主要原因可能是進樣的膠墊被扎漏，即選項A。75.紫外-可見分光光度計必需的結(jié)構(gòu)部件中,()的作用是將混合光變成所需單一波長的光。A、光源B、單色器C、吸收池D、檢測器答案：B解析：紫外-可見分光光度計是一種常用的實驗室分析儀器，用于測定物質(zhì)在紫外和可見光范圍內(nèi)的吸收或透過率。在紫外-可見分光光度計中，單色器是必需的結(jié)構(gòu)部件之一。單色器的主要作用就是選擇出所需的單一波長的光，將混合光中其他波長的光剔除掉。單色器可以根據(jù)需要調(diào)節(jié)波長并使光線通過，然后將單一波長的光傳遞到樣品并進入后續(xù)的檢測器或吸收池。因此，選項B（單色器）是正確答案。76.紫外光譜分析中所用比色皿是()A、玻璃材料的B、石英材料的C、螢石材料的D、陶瓷材料的答案：B解析：在紫外光譜分析中，為了保證光的透射率足夠高，常采用石英材料作為比色皿。石英具有優(yōu)異的光學(xué)透明性和耐高溫性，不會對紫外線的傳播產(chǎn)生干擾。相比之下，其他選項所指的玻璃、螢石和陶瓷材料在紫外光譜分析中使用效果不佳。因此，選項B是正確答案。77.食品中的汞含量測定時,樣品必須采用()方法進行樣品前處理。A、低溫灰化B、高溫灰化C、回流消化D、蒸餾法答案：C解析：在食品中測定汞（汞含量）時，樣品通常需要經(jīng)過一定的前處理過程以獲得準確的結(jié)果。其中，在汞檢測中，回流消化是一種常用的樣品前處理方法?；亓飨盟嵝匀芤簩悠愤M行消化，采用高溫、密閉回流的方式，以將樣品中的有機和無機物轉(zhuǎn)化為溶解態(tài)，以便進行后續(xù)的測試和分析。因此，選項C“回流消化”是正確的答案。其他選項沒有特定與汞含量測定相關(guān)的特點，所以都不符合要求。78.鄰菲羅啉分光光度法測定微量鐵試驗中,緩沖溶液是采用()配制。A、乙酸-乙酸鈉B、氨-氯化銨C、碳酸鈉-碳酸氫鈉D、磷酸鈉-鹽酸答案：A解析：鄰菲羅啉分光光度法用于測定微量鐵，其中使用的緩沖溶液是為了保持試樣中的酸堿性，在反應(yīng)過程中有效控制pH值。在此方法中，常用的緩沖溶液是乙酸-乙酸鈉（稱為乙酸緩沖溶液），因其能夠在pH范圍內(nèi)保持穩(wěn)定的酸性條件。因此，選項A中提供的乙酸-乙酸鈉是正確的答案。79.在原子吸收光譜法中,對于堿金屬元素,可以選用()A、化學(xué)計量火焰B、貧燃火焰C、電火花D、富燃火焰答案：B解析：在原子吸收光譜法中，對于堿金屬元素的分析，通常會選擇貧燃火焰。貧燃火焰是通過減少氧氣供應(yīng)、增加還原性物質(zhì)或者調(diào)整氧和燃料之間的平衡來產(chǎn)生的。這樣做的目的是為了降低燃料燃燒產(chǎn)生的溫度和壓力，減輕火焰對分子結(jié)構(gòu)的影響，從而使得堿金屬元素能夠正常被激發(fā)和吸收較弱的光信號。因此，選項B（貧燃火焰）是正確的答案。80.溶劑抽提法處理食品樣品的思路是利用各組分()的不同A、揮發(fā)度B、沸點C、在溶劑中溶解度D、物理性質(zhì)答案：C解析：溶劑抽提法是常用的分離和純化食品樣品中目標組分的方法之一。它基于樣品中不同組分在不同溶劑中的溶解度差異進行分離。選項C中的“在溶劑中溶解度”正確回答了題目，因為溶劑抽提法正是利用了不同組分對溶劑的溶解度不同來實現(xiàn)分離的。因此，選項C是該題目的正確答案。81.紫外-可見分光光度法測量讀數(shù)時,放置樣品池的暗室的翻蓋必須蓋上,原因是()。A、防止空氣B、防止灰塵C、防止外界光的干擾D、防止溶液濺出答案：C解析：在紫外-可見分光光度法的測量中，樣品池是放置待測樣品或參比溶液的地方。為了獲得準確的測量結(jié)果，放置樣品池的暗室的翻蓋必須蓋上。這是因為蓋上翻蓋可以防止外界光線的干擾進入暗室，并影響光度計的測量讀數(shù)。因此，選項C“防止外界光的干擾”是正確答案。82.紫外-可見分光光度法定量分析時,透過樣品池的入射光是()A、白光B、單色光C、激光D、混合光答案：B解析：在紫外-可見分光光度法中，透過樣品池的入射光一般是單色光，即只包含一種特定波長的光線。這是因為在定量分析中，需要選擇合適的波長進行測量，以獲得準確的吸收和透過率數(shù)據(jù)。因此，選項B"單色光"是正確的答案。83.校準曲線的斜率常因溫度、試劑、儀器條件的變化而變化。在測定樣品的同時繪制校準曲線的最佳方法是()A、先繪制工作曲線后測定樣品B、先測定樣品后繪制工作曲線C、工作曲線與樣品測定同時進行D、根據(jù)需要靈活運用答案：C解析：在測量實驗中，校準曲線用于獲取分析儀器與待測樣品之間的關(guān)系以進行定量分析。校準曲線的斜率可能因溫度、試劑和儀器條件的變化而變化。為了確保準確性，最佳方法是同時繪制工作曲線和測定樣品。選項A先繪制工作曲線后測定樣品并不符合最佳方法，可能導(dǎo)致片誤差。選項B先測定樣品后繪制工作曲線也存在問題，因為需要樣品的濃度值才能確定工作曲線的參數(shù)，該方法可能會造成系統(tǒng)誤差。最佳方法是選項C工作曲線與樣品測定同時進行，這樣可以保證所使用的樣品濃度與實際測得的吸光度值直接對應(yīng)，降低誤差的產(chǎn)生。選項D根據(jù)需要靈活運用是一個普遍性的回答，但沒有具體針對最佳方法給出明確的建議。因此，正確答案是選項C。84.色譜分析中,歸一化法的優(yōu)點是()。A、不需校正因子B、不需準確進樣C、不需定性D、不用標樣答案：B解析：色譜分析是一種常用的分離與檢測技術(shù)，在色譜分析中，歸一化法具有以下優(yōu)點：A.不需校正因子：歸一化法在分析過程中通常不需要使用校正因子來進行修正，簡化了實驗過程。B.不需準確進樣：相對于其他方法，歸一化法對于進樣的準確性要求相對較低，這在實際操作中更加靈活和便捷。C.不需定性：歸一化法主要用于定量分析，對于定性分析需要采取其他適當?shù)姆椒☉?yīng)對。D.不用標樣：歸一化法的設(shè)計理念不依賴于標樣的引入，更加經(jīng)濟高效。綜上所述，根據(jù)題干，歸一化法的優(yōu)點在于"不需準確進樣"，選項B是正確的答案。85.不具有強酸性和強腐蝕性的物質(zhì)是()A、氫氟酸B、碳酸C、稀硫酸D、稀硝酸答案：B解析：不具有強酸性和強腐蝕性的物質(zhì)是最可能選B.碳酸。氫氟酸、稀硫酸和稀硝酸具有酸性并且屬于強酸性物質(zhì)，其中氫氟酸還具有強腐蝕性。而碳酸是一種弱酸性物質(zhì)，其國際上通常被視為不具有強酸性和強腐蝕性的物質(zhì)。因此，選項B.碳酸是正確答案。86.下列哪種不是氣相色譜的檢測器（）。A、TCDB、UVDC、NPDD、FPD答案：B解析：氣相色譜是一種常用的分離和分析技術(shù)，廣泛應(yīng)用于農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測等領(lǐng)域。在氣相色譜中，不同類型的檢測器可以用于檢測目標化合物。根據(jù)題目選項，我們需要確定不是氣相色譜的檢測器。A選項是熱導(dǎo)檢測器（TCD）；B選項是紫外檢測器（UVD）；C選項是氮磷檢測器（NPD）；D選項是火焰光度檢測器（FPD）。通過對選項的分析，我們可以得出結(jié)論：氣相色譜中不包括紫外檢測器（UVD）。因此，答案為B。87.可用“四分法”制備平均樣品的是()A、蘋果B、蜂蜜C、鮮乳D、稻谷答案：D解析："四分法"是一種常用的樣品制備方法，適用于顆粒較大的樣品。這個方法將原始樣品分成四等分，取其中兩等分進行檢測使用，以達到平均樣品的目的?？紤]到蘋果、蜂蜜和鮮乳都是液體或者具有較高水分含量的食材，在樣品制備時不適宜使用"四分法"。相反，稻谷是一種干燥的顆粒食品，適合使用"四分法"進行樣品制備。因此，選項D的稻谷是正確答案。88.下列不屬于易燃液體的是()A、5%稀硫酸B、乙醇C、苯D、二硫化碳答案：A解析：易燃液體是指在常溫下容易與空氣中的氧氣反應(yīng)、發(fā)生可燃蒸汽，進而導(dǎo)致火災(zāi)或爆炸的液體。根據(jù)題目選項描述：A.5%稀硫酸–稀硫酸不屬于易燃液體，它具有腐蝕性，但不易引起火災(zāi)或爆炸。所以選項A是符合題意的。B.乙醇–乙醇屬于易燃液體，在常溫下可以發(fā)生燃燒。C.苯–苯也屬于易燃液體，能夠與空氣形成可燃蒸氣。D.二硫化碳–二硫化碳同樣是易燃液體，在適當條件下會燃燒。根據(jù)以上分析，只有選項A的稀硫酸不屬于易燃液體，因此答案是A。89.高效液相色譜法,相鄰兩峰分開程度用()來衡量。A、拖尾因子B、保留時間C、峰面積D、分離度答案：D解析：高效液相色譜法常用于分離和測定混合物中的化學(xué)成分。相鄰兩峰之間的分離程度是衡量該方法分離性能優(yōu)劣的重要指標。我們使用分離度來描述相鄰兩個峰的分離程度，并根據(jù)其數(shù)值大小來評價分離的效果。因此，選項D的"分離度"是正確的答案。拖尾因子（A）、保留時間（B）和峰面積（C）都是與色譜分析相關(guān)的參數(shù)，但不是用來衡量相鄰兩峰分開程度的指標。90.在原子吸收光譜分析中，為了防止回火，各種火焰點燃和熄滅時，燃氣與助

燃氣的開關(guān)必須遵守的原則是（）。A、先開燃氣，后關(guān)燃氣B、先開助燃氣，后關(guān)助燃氣C、后開助燃氣，先關(guān)助燃氣D、后開燃氣，后關(guān)燃氣答案：B解析：在原子吸收光譜分析中，為了防止回火現(xiàn)象的發(fā)生，遵循以下原則是必要的。由于燃氣和助燃氣是用于點燃和熄滅火焰的關(guān)鍵部分，正確的操作原則是先開啟助燃氣，再關(guān)上助燃氣。因此，選擇B選項"先開助燃氣，后關(guān)助燃氣"是正確答案。91.丙酮的紫外－可見吸收光譜中，對于吸收波長最大的那個吸收峰，下列四種溶劑中吸收波長最短的是()A、環(huán)己烷B、氯仿C、甲醇D、水答案：D解析：丙酮的紫外-可見吸收光譜中，對于吸收波長最大的吸收峰，在選擇溶劑時，溶劑的性質(zhì)會影響吸收波長的位置。一般來說，溶劑越極性，吸收波長會向較短波長的方向移動。在給出的選項中，水是最極性的溶劑，因此丙酮在水中的吸收波長最短。因此，正確答案是D。92.下列不屬于食品防腐劑的是()。A、苯甲酸B、海藻酸鈉C、山梨酸D、山梨酸鉀答案：B解析：食品防腐劑是一種為了延長食品保鮮期限、抑制微生物生長并防止食品腐敗的物質(zhì)。根據(jù)題目要求，需要選擇不屬于食品防腐劑的選項。A選項中的苯甲酸常被用作食品防腐劑，可以抑制細菌和霉菌的生長。B選項中的海藻酸鈉并不是常見的食品防腐劑，而更多地被用作增稠劑、安定劑等食品添加劑。C選項中的山梨酸（又稱檸檬酸）常在食品中用作保鮮劑和pH調(diào)整劑，可以防止氧化和延長食品的保鮮期。D選項中的山梨酸鉀也是常用的食品防腐劑，具有抑制微生物生長的作用。綜上所述，根據(jù)題目要求，不屬于食品防腐劑的選項應(yīng)當為B選項。因此，答案是B。93.欲分析血漿中的鉀含量,下列方法中哪一種最為合適的是()。A、重量法B、容量法C、紅外光譜法D、火焰光度法答案：D解析：要分析血漿中的鉀含量，最合適的方法是使用火焰光度法?；鹧婀舛确ㄊ且环N常用的分析方法，利用此法能夠?qū)饘僭踊螂x子測定其含量。對于鉀元素而言，火焰光度法是常見且準確的方法之一。因此，選項D火焰光度法是正確答案。其他選項不適合進行血漿中鉀含量分析。94.氣相色譜中進樣量過大會導(dǎo)致()。A、有不規(guī)則的基線波動B、出現(xiàn)額外峰C、FID熄火D、基線不回零答案：C解析：在氣相色譜中，樣品的進樣量是一個criticalfactor（關(guān)鍵因素），過大的進樣量可能會導(dǎo)致FID（火焰離子化檢測器）熄滅?；谠S多實驗經(jīng)驗和分析的結(jié)果，如果進樣量過大，液態(tài)樣品可能引起太多的汽化，導(dǎo)致離子化火焰撲滅。因此，答案C“FID熄火”確切地說明了如果樣品的進樣量過大，這種現(xiàn)象很有可能發(fā)生。95.高錳酸鉀溶液呈現(xiàn)出紫色,是因為它吸收了白光中的()。A、藍光B、紅光C、綠光D、黃光答案：C解析：高錳酸鉀溶液呈現(xiàn)紫色的原因是它對綠光的吸收，而其他波長的光則被反射或透過。根據(jù)光的顏色與其對應(yīng)的波長，藍光波長較短，紅光較長。因此，答案錯誤，選項A.藍光并不是高錳酸鉀溶液所吸收的波長。正確答案是C.綠光，這是因為高錳酸鉀對綠光有很強的吸收能力。96.色譜儀檢測系統(tǒng)的核心部件是()A、泵B、進樣器C、色譜柱D、檢測器答案：D解析：在色譜儀的檢測系統(tǒng)中，核心部件是檢測器。色譜儀通過將樣品分離成不同的組分，并經(jīng)過檢測器進行定量或定性分析。檢測器是用于接收由色譜柱分離后的化合物，并對其進行信號轉(zhuǎn)換和檢測的設(shè)備。最常見的色譜儀檢測器包括紫外/可見光檢測器、熒光檢測器、質(zhì)譜檢測器等。因此，答案選項D是正確的。97.紫外-可見分光光度法，用標準曲線法測定溶液濃度時，未知溶液的濃度應(yīng)該()A、小于最低的標準溶液的濃度B、在最小濃度與最大濃度區(qū)間C、大于最高的標準溶液的濃度D、不一定答案：B解析：紫外-可見分光光度法是一種常用的分析技術(shù)，用于測定物質(zhì)溶液的濃度。在標準曲線法中，我們需要先制備一系列已知濃度的標準溶液，然后使用這些標準溶液構(gòu)建一個濃度與吸光度之間的關(guān)系曲線。最后，通過測量未知溶液的吸光度，并根據(jù)標準曲線來確定其濃度。在使用標準曲線法測定未知溶液的濃度時，我們希望未知溶液的濃度位于最小濃度與最大濃度的標準溶液所覆蓋的范圍之內(nèi)，以保證測量的準確性和可靠性。因此，選項B在該情境下是正確的答案。98.C2H2-Air火焰原子吸收法測定較易氧化但其氧化物又難分解的元素(如Cr)時,最適宜的火焰是性質(zhì)()A、化學(xué)計量型B、貧燃型C、富燃型D、明亮的火焰答案：C解析：C2H2-Air火焰原子吸收法常用于測定易氧化但其氧化物難于分解的元素，比如鉻（Cr）。在此方法中，使用富燃型的火焰能夠提供足夠的熱量和還原性條件，以確保元素在樣品中部分或完全被還原并釋放為自由態(tài)原子。因此，最適宜的火焰性質(zhì)是富燃型。因此，選項C是正確答案。99.高效液相色譜法,色譜峰形狀的好壞用()來衡量。A、拖尾因子B、保留時間C、峰面積D、分離度答案：A解析：在高效液相色譜法中，色譜峰形狀的好壞是通過拖曳因子（也稱為拖尾因子）來衡量的。拖尾因子是描述色譜峰后部擴散情況的參數(shù)，它可以給出色譜峰的對稱性和峰形的適切程度的信息。較低的拖尾因子表示色譜峰形狀較好，較高的拖尾因子表示色譜峰形狀不理想。因此，答案選項A是正確的。100.在原子吸收光譜法中,對于堿金屬元素,可選用()。A、化學(xué)計量火焰B、貧燃火焰C、電火花D、富燃火焰答案：B解析：原子吸收光譜法是一種常用于元素分析的方法，其中對于堿金屬元素，選擇貧燃火焰作為火焰源是常見的做法。這是因為堿金屬元素的離子化能較低，如果使用富燃火焰可能會導(dǎo)致堿金屬元素完全電離或產(chǎn)生過多的堿金屬離子與譜線重疊，影響測定結(jié)果的準確性。而采用貧燃火焰，可以減少對比干擾，提高試樣的吸收信號強度和準確性。因此，選項B是正確的答案。101.將純苯與組分1配成混合液，進行氣相色譜分析，測得當純苯注入量為0.435微克時的峰面積為4.00cm2，組分1注入量為0.653微克時的峰面積為6.50cm2，求組分1以純苯為標準時，相對校正因子()A、2.44B、1.08C、0.924D、0.462E、0.410答案：C解析：相對校正因子（RelativeResponseFactor）是氣相色譜分析中常用的一個參數(shù)，用于比較同一測定條件下不同組分之間的峰面積或峰高的差異。它可以幫助確定目標物相對于內(nèi)部標準物的相對信號強度。計算相對校正因子的方法是將兩個組分在相同的分析條件下進行測定，并比較它們峰面積或峰高之比。根據(jù)題目提供的數(shù)據(jù)，當純苯注入量為0.435微克時的峰面積為4.00cm^2，組分1注入量為0.653微克時的峰面積為6.50cm^2。則相對校正因子=(組分1注入量/純苯注入量)*(純苯峰面積/組分1峰面積)=(0.653/0.435)*(4.00/6.50)≈0.924綜上所述，選項C，0.924是正確的答案。102.高壓蒸汽滅菌鍋屬于快開門式壓力容器，當發(fā)生壓力超出安全范圍時，通過

()泄壓。A、安全閥B、壓力閥C、水位閥D、溫度計答案：A解析：高壓蒸汽滅菌鍋作為快開門式壓力容器，當發(fā)生壓力超出安全范圍時需要通過安全閥來進行泄壓。安全閥是一種根據(jù)預(yù)定的壓力值進行調(diào)整的閥門，當系統(tǒng)內(nèi)部壓力超過預(yù)設(shè)的安全范圍時，安全閥會自動打開，釋放壓力，以保證容器不會承受過高的壓力。因此，選項A的安全閥是正確答案。103.原子吸收分光光度計對樣品進行分析的檢測程序是（）。A、質(zhì)控樣→待檢樣液→標準溶液B、標準溶液→待檢樣液→質(zhì)控樣C、待檢樣液→標準樣液→質(zhì)控樣D、質(zhì)控樣→標準樣液→待檢樣液答案：B解析：在原子吸收分光光度法中，對樣品進行分析的檢測程序通常是按照以下順序進行：1.添加標準溶液：先添加已知濃度的標準溶液作為參照物，用于確定吸收峰值和校正儀器的響應(yīng)。2.添加待檢樣液：接下來將待檢樣品處理后的液體樣品加入，用于真實樣品的檢測。3.添加質(zhì)控樣：最后再添加質(zhì)控樣，用于監(jiān)測儀器性能和檢驗分析結(jié)果的準確性。綜上所述，B選項即標準溶液→待檢樣液→質(zhì)控樣液是原子吸收分光光度計對樣品進行分析檢測的正確程序。因此，答案為B。104.在進行樣品稱量時,由于汽車經(jīng)過天平室附近引起天平震動室屬于()A、系統(tǒng)誤差B、偶然誤差C、過失誤差D、操作誤差答案：B解析：在進行樣品稱量時，由于汽車經(jīng)過天平室附近引起的天平震動屬于偶然誤差。偶然誤差是一種隨機產(chǎn)生的誤差源，通常與外部環(huán)境因素以及實驗過程中的不確定性因素有關(guān)。這種誤差是臨時發(fā)生的，通常由無法控制或預(yù)測的外部干擾引起，并會對測量結(jié)果產(chǎn)生短期影響。因此，答案B是正確的選擇。105.紫外-可見分光光度法，采用標準曲線法測定溶液濃度時配制標準溶液梯度一般不得少于（）個A、3B、4C、5D、6答案：C解析：在使用紫外-可見分光光度法進行溶液濃度測定時，需要配制一組標準溶液梯度，以建立濃度與吸收光譜之間的關(guān)系，即標準曲線。通常情況下，為確保測量結(jié)果的準確性和可靠性，標準溶液梯度應(yīng)該包含足夠多的濃度點。根據(jù)經(jīng)驗和常規(guī)實踐，標準曲線法測定時，配制標準溶液梯度一般不得少于5個濃度點。因此，選項C中的數(shù)字5是正確答案。106.紫外-可見分光光度法，用標準曲線法測定溶液濃度時，未知溶液的濃度應(yīng)該()A、小于最低的標準溶液的濃度B、在最小濃度與最大濃度區(qū)間C、大于最高的標準溶液的濃度D、不一定答案：B解析：在使用紫外-可見分光光度法通過標準曲線法測定溶液濃度時，正確的操作是將未知溶液的濃度控制在已知標準溶液的濃度范圍內(nèi)。為了保證測量的準確性和可靠性，需要選擇一個范圍合適的已知濃度標準溶液，同時未知溶液的濃度應(yīng)該在最小濃度與最大濃度的區(qū)間之內(nèi)。因此，選項B是正確的答案。107.下列關(guān)于原子吸收法操作描述不正確的是（）。A、打開燈電源開關(guān)后，應(yīng)快速將電流調(diào)至規(guī)定值B、空心陰極燈如長期擱置不用，將會因漏氣、氣體吸附等原因而不能正常使用，甚至不能點燃，故每隔3-4個月，應(yīng)將不常用的燈通電點燃2-3小時，以保持燈

性能并延長使用壽命C、取放或裝卸空心陰極燈時，應(yīng)拿燈座，不要拿燈管，更不要碰燈的石英窗口，

以防止燈管破裂或窗口被沾污，異致光能量下降D、空心陰極燈一旦打碎，陰極物質(zhì)暴露在外面，為了防止陰極材料上的某些有

害元素影響人體健康，應(yīng)按規(guī)定對有害材料進行處理，切勿隨便亂丟答案：A解析：在原子吸收法操作中，關(guān)于打開燈電源開關(guān)后將電流調(diào)至規(guī)定值的描述是不正確的。具體來說，當打開燈電源開關(guān)后，應(yīng)按照操作規(guī)程逐步調(diào)節(jié)電流，保證穩(wěn)定且合適的電流值。快速將電流調(diào)至規(guī)定值可能會導(dǎo)致突然增大的電流沖擊對燈絲和其他部件造成損壞，影響儀器的穩(wěn)定性和正常運行。因此，選項A是描述不正確的選項。108.以下不屬于液-液萃取體系的是(B)。A、簡單分子萃取B、微波萃取C、離子締合萃取D、螯合萃取答案：B解析：液-液萃取是一種從一個溶液中將目標物質(zhì)分離到另一個不相溶的溶劑中的方法。常見的液-液萃取體系包括簡單分子萃取、離子締合萃取和螯合萃取。微波萃取并不屬于傳統(tǒng)的液-液萃取體系。微波萃取是利用微波加熱原理，在樣品中引入適量的溶劑，通過微波輻射對樣品進行加熱和混合，實現(xiàn)目標物質(zhì)從固體樣品向溶劑中的轉(zhuǎn)移。因此，正確答案是B，微波萃取不屬于液-液萃取體系。109.在干燥之前應(yīng)加入精制海砂的樣品是()A、固體樣品B、液體樣品C、濃稠態(tài)樣品D、氣態(tài)樣品答案：C解析：在干燥之前加入精制海砂的樣品應(yīng)是濃稠態(tài)樣品。110.氣相色譜檢測器,對含磷、含硫化合物有高選擇型、高靈敏度的檢測器()A、氫焰離子化檢測器(FID)B、熱導(dǎo)檢測器(TCD)C、電子捕獲檢測器(ECD)D、火焰光度檢測器(FPD)答案：D解析：氣相色譜儀常用于化學(xué)物質(zhì)的定性分析和定量測定。不同的檢測器對于不同類型的化合物表現(xiàn)出不同的選擇性和靈敏度。對于含磷、含硫化合物的檢測,具有高選擇性和高靈敏度的檢測器是火焰光度檢測器（FPD），因其能夠通過特殊的化學(xué)反應(yīng)將磷、硫化合物轉(zhuǎn)變?yōu)榭僧a(chǎn)生熒光信號的化合物，從而實現(xiàn)對它們的檢測。因此,答案選項D-火焰光度檢測器(FPD)是正確的答案。111.與火焰原子吸收法相比，石墨爐原子吸收法有以下特點()A、靈敏度低但重現(xiàn)性好B、基體效應(yīng)大但重現(xiàn)性好C、樣品量大但檢出限低D、物理干擾少且原子化效率高答案：D解析：與火焰原子吸收法相比，石墨爐原子吸收法具有以下特點：A選項的說法不準確。相對于火焰原子吸收法，石墨爐原子吸收法的靈敏度通常更高，而且一般來說它也具有較好的重現(xiàn)性。B選項的說法也不準確。相對于火焰原子吸收法，石墨爐原子吸收法的基體效應(yīng)較小，而且它一般也具有較好的重現(xiàn)性。C選項的說法部分正確。石墨爐原子吸收法在樣品使用量上相對較大，但此法的檢