2024年制藥崗位職責(zé)(20篇)

2024年制藥崗位職責(zé)(20篇)

目錄

第1篇制藥工藝員崗位職責(zé)

第2篇制藥技術(shù)員崗位職責(zé)

第3篇制藥工藝工程師崗位職責(zé)

第4篇制藥設(shè)備工程師崗位職責(zé)

第5篇制藥生產(chǎn)經(jīng)理崗位職責(zé)

第6篇制藥車間主任崗位職責(zé)

第7篇化工制藥崗位職責(zé)

第8篇制藥qa主管崗位職責(zé)

第9篇制藥師崗位職責(zé)

第10篇制藥研究員崗位職責(zé)

第11篇生物制藥師崗位職責(zé)

第12篇生物制藥技術(shù)員崗位職責(zé)

第13篇制藥經(jīng)理崗位職責(zé)

第14篇制藥器械崗位職責(zé)

第15篇制藥工程崗位職責(zé)

第16篇生物制藥崗位職責(zé)

第17篇制藥設(shè)備崗位職責(zé)

第18篇制藥行業(yè)崗位職責(zé)

第19篇制藥研發(fā)崗位職責(zé)

第20篇生物制藥行業(yè)崗位職責(zé)

制藥工藝員崗位職責(zé)

制藥工藝員廣東萬(wàn)年青制藥股份有限公司廣東萬(wàn)年青制藥股份有限公司,萬(wàn)年青制藥1、大專以上學(xué)歷,制藥工程、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)畢業(yè);

2、熟悉中成藥生產(chǎn)工藝各規(guī)程和控制點(diǎn);了解《藥品管理法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》及醫(yī)藥相關(guān)法律法規(guī);

3、了解公司所有注冊(cè)品種的相關(guān)信息;具有藥品生產(chǎn)的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn),有能力對(duì)藥品生產(chǎn)的實(shí)際問(wèn)題做出正確的判斷和處理;

4、初級(jí)以上藥學(xué)類專業(yè)技術(shù)職稱,在醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)工藝工作崗位上任職一年以上優(yōu)先考慮,應(yīng)屆畢業(yè)生綜合素質(zhì)較好亦考慮。

制藥技術(shù)員崗位職責(zé)

(1)負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝規(guī)程和相關(guān)批生產(chǎn)記錄及各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程,技術(shù)文件的制訂、審核,并確保有關(guān)生產(chǎn)操作指令能嚴(yán)格執(zhí)行。

(2)負(fù)責(zé)指導(dǎo)操作人員按照批生產(chǎn)記錄的項(xiàng)目、內(nèi)容和有關(guān)的操作規(guī)程進(jìn)行操作和記錄。

(3)按工藝規(guī)程、崗位操作法、機(jī)器設(shè)備操作程序,檢查各工藝生產(chǎn)人員是否違反操作規(guī)程,對(duì)違反操作規(guī)程不及時(shí)糾正而造成的事故負(fù)責(zé)。

(4)對(duì)現(xiàn)場(chǎng)生產(chǎn)出現(xiàn)的質(zhì)量、技術(shù)問(wèn)題及時(shí)親臨場(chǎng)進(jìn)行妥善處理。

(5)負(fù)責(zé)按時(shí)對(duì)批生產(chǎn)記錄、批包裝記錄、生產(chǎn)指令的審核。

(6)負(fù)責(zé)產(chǎn)品工藝驗(yàn)證及再驗(yàn)證工作,負(fù)責(zé)制訂本部門(mén)驗(yàn)證工作計(jì)劃及實(shí)施細(xì)則,參與其他有關(guān)的驗(yàn)證工作。

(7)負(fù)責(zé)組織和協(xié)調(diào)有關(guān)部門(mén)、車間解決生產(chǎn)上、工藝技術(shù)上、產(chǎn)品質(zhì)量上、生產(chǎn)設(shè)備上所存在的問(wèn)題。

崗位要求:

(1)大?；蛞陨蠈W(xué)歷,藥學(xué)、中藥學(xué)、中藥分析、中藥制藥、中藥化學(xué)、藥劑學(xué)、植物化學(xué)、藥物分析、制藥工程等相關(guān)專業(yè);

(2)具備良好的溝通、分析判斷、計(jì)劃執(zhí)行、學(xué)習(xí)能力,工作責(zé)任心強(qiáng),具有良好團(tuán)隊(duì)合作精神;

上班時(shí)間:一班制,8:00~12:00,1:30~5:30。

福利:

1、購(gòu)買五險(xiǎn)一金;

2、傳統(tǒng)節(jié)日派發(fā)慰問(wèn)禮品,生日餅券,每半年發(fā)放勞保用品;

3、享受國(guó)家法定假期及帶薪年假、病假、婚假、產(chǎn)假、喪假等;

4、享受工齡補(bǔ)貼、高溫補(bǔ)貼、保健補(bǔ)貼等多項(xiàng)員工福利;

5、每季度享大學(xué)生活動(dòng)、公司團(tuán)建活動(dòng);

6、提供單人間(一室一衛(wèi)、配有空調(diào)熱水)。

培訓(xùn)發(fā)展:

可參加重點(diǎn)培養(yǎng)對(duì)象入司后有完善的培訓(xùn)培養(yǎng)通道,包括公司組織的崗位培訓(xùn)、個(gè)人能力提升培訓(xùn),重點(diǎn)對(duì)象外訓(xùn)等,也支持員工自行參加學(xué)歷、職稱考試。

崗位發(fā)展:技術(shù)員-車間管理員-車間主任

技術(shù)員-技術(shù)主管-技術(shù)經(jīng)理

制藥工藝工程師崗位職責(zé)

1,了解口服固體制劑、生物制劑、無(wú)菌輸液制劑等的工藝流程及設(shè)備和供應(yīng)商

2,了解制藥水系統(tǒng)(純化水、注射用水、純蒸汽)的工藝流程及設(shè)備和供應(yīng)商

3,可以跟隨項(xiàng)目在全國(guó)各地駐留

制藥設(shè)備工程師崗位職責(zé)

銷售工程師-制藥設(shè)備華粵集團(tuán)廣州市華粵行儀器有限公司,華粵行,華粵集團(tuán),華粵行崗位概述:負(fù)責(zé)上海市場(chǎng)艾貝泰產(chǎn)品(荷蘭applikon生物反應(yīng)器、控制系統(tǒng)等產(chǎn)品)的開(kāi)拓,維護(hù)客戶,及時(shí)跟進(jìn)客戶回款。

崗位職責(zé):

1.完成個(gè)人銷售任務(wù):

1).負(fù)責(zé)責(zé)任片區(qū)市場(chǎng)的開(kāi)發(fā),挖掘有效客戶,完成制定銷售任務(wù)。

2).做好客戶的銷售及產(chǎn)品服務(wù),主動(dòng)收集、反饋、解決客戶提出的問(wèn)題。

3).嚴(yán)格按照公司銷售流程要求執(zhí)行每筆銷售(投標(biāo)、報(bào)價(jià)、合同簽訂等環(huán)節(jié));

2.及時(shí)回收客戶的應(yīng)收賬款

:1)合理評(píng)估客戶的信用情況,謹(jǐn)慎簽訂客戶的應(yīng)收賬款要求。

2)根據(jù)銷售合同的回款要求,及時(shí)跟進(jìn)收回客戶應(yīng)收賬款。

3)對(duì)于異常的應(yīng)收賬款情況,及時(shí)上報(bào)片區(qū)經(jīng)理;

3.完成其它日常事務(wù)工作:

1)按要求及時(shí)提交銷售計(jì)劃、工作日志、數(shù)據(jù)報(bào)表等日常銷售工作。

2)主動(dòng)收集、反饋片區(qū)市場(chǎng)的有效信息,為片區(qū)市場(chǎng)發(fā)展提出建議。

3)配合市場(chǎng)部,做好片區(qū)內(nèi)的客戶銷售會(huì)議、促銷活動(dòng)。

4)對(duì)工作中出現(xiàn)的問(wèn)題,能獨(dú)立處理。(外貿(mào)公司情況、客戶情況、同事間的問(wèn)題等)

5)注重學(xué)習(xí)能力提高,不斷學(xué)習(xí)產(chǎn)品、銷售技巧等知識(shí)。

6)對(duì)片區(qū)內(nèi)的初級(jí)銷售工程師給予協(xié)助、指導(dǎo)。

崗位要求:

1.本科及以上學(xué)歷,生物工程類相關(guān)專業(yè),至少一年以上銷售工作經(jīng)驗(yàn);

2.具有優(yōu)秀的市場(chǎng)判斷和洞察能力,善于挖掘新的銷售市場(chǎng)和產(chǎn)品需求。熟悉生物制藥企業(yè)客戶。

3.熟悉生化產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)操作及應(yīng)用方法;有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)或微生物發(fā)酵等研發(fā)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮;

4.熟悉銷售中招投標(biāo)的操作流程及技巧;

5.善于溝通,具有優(yōu)秀的表達(dá)能力和談判技巧,能獨(dú)立與客戶決策者進(jìn)行談判;

6.了解外貿(mào)公司的操作流程與談判技巧。

制藥生產(chǎn)經(jīng)理崗位職責(zé)

生物制藥生產(chǎn)工藝改善高級(jí)經(jīng)理藥明生物無(wú)錫藥明康德生物技術(shù)股份有限公司,無(wú)錫藥明康德生物,藥明生物,藥明職責(zé)描述:

?provideassistancetotechnicalsupervisorinsupervisingandcoordinatingmanufacturingserviceandmaintenanceactivity

協(xié)助技術(shù)主管進(jìn)行生產(chǎn)服務(wù)和設(shè)備維護(hù)活動(dòng)的管理

?provideexpertiseonproductionvesselsystem(e.g.bioreactors,medium,buffer,producthold)andprocessofclean-in-place,sterilization-in-placeorintegritytest

支持生物制藥工廠大型不銹鋼罐體系統(tǒng)的使用和維護(hù),以及為在線清洗滅菌,完整性測(cè)試等工藝流程提供專家支持

?providefluidprocessengineeringsupportforskidsdesign,equipmentselection,andfortroubleshootingarangeofmanufacturingchallenge

支持流體工藝系統(tǒng)設(shè)計(jì),設(shè)備選型等;為系列生產(chǎn)工藝挑戰(zhàn)提供解決方案

?leadequipmentrelatedqualitydeviationinvestigationandcommunication;supportregulatoryandinternalinspections

負(fù)責(zé)工藝設(shè)備方面的偏差調(diào)查,報(bào)告撰寫(xiě),與客戶和質(zhì)量部門(mén)溝通;支持外部及內(nèi)部審計(jì)活動(dòng)

?provideprocessengineeringsupportforthecommissioning,start-upandoperationofbiologicsplantand/ornewprocessinstalledinthefacilitymeetinggmprequirement

參與新廠調(diào)試,啟動(dòng)和運(yùn)營(yíng);支持新工藝/設(shè)備的調(diào)試運(yùn)行,達(dá)到gmp要求

?developandruncomputerprocess/unitmodeling/simulationsinsupportofplantoperations,processfitstudy,

任職要求:

?master’sdegreeinchemical/biochemicalengineeringorrelateddisciplinewithaminimumof5yearsofrelevantexperienceinengineeringoroperations.recentexperienceinabiologicsproductionfacilityisrequired

?化學(xué)工程或同等專業(yè)碩士,5-8年工作經(jīng)驗(yàn);須有近期在生物品制造廠工作經(jīng)驗(yàn)

?priorexperienceinoperationordesignaroundheattransfer,fluidprocessing,air/liquidtransferandfluiddynamicsstudy,withgoodfamiliaritywithcipandsip

?有操作或者設(shè)計(jì)熱傳遞,流體工藝,氣體/液體傳輸,流體混合相關(guān)的系統(tǒng)或者公藝經(jīng)驗(yàn);熟悉在線清洗和在線滅菌

?understandtheprinciplesoffluidflow,heattransfer,masstransfer;understandbiologicalprocess,andasmebpestandardforbioprocessequipment

?理解流體特性,傳質(zhì),傳熱等化工原理;了解細(xì)胞培養(yǎng)和產(chǎn)品純化流程及asmebpe設(shè)備規(guī)范

?proficiencyinusingatleastonemodelingsoftwaresuchashome-builtexcel,aspen,designproorequivalent

?能熟練使用一種模擬軟件,自建或者商用模擬

?exceptionalproblemsolvingandanalyticalskills.

?優(yōu)秀的分析能力和解決問(wèn)題的能力

制藥車間主任崗位職責(zé)

車間主任(制藥)、根據(jù)公司生產(chǎn)計(jì)劃,合理制訂設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃,通過(guò)日常設(shè)備維護(hù)和運(yùn)行管理及工程實(shí)施,確保生產(chǎn)和公司公用系統(tǒng)的正常運(yùn)作;

2、負(fù)責(zé)工程管理,包括工程方案的確定,工程實(shí)施、現(xiàn)場(chǎng)施工管理、質(zhì)量和進(jìn)度控制以及工程成本控制、工程檢驗(yàn)和驗(yàn)收,并對(duì)工程安全進(jìn)行監(jiān)控;

3、對(duì)公司公用設(shè)施進(jìn)行管理,監(jiān)控維護(hù)共同系統(tǒng),對(duì)公用介質(zhì)供應(yīng)協(xié)調(diào)與管理;

4、管理與組織維護(hù)各種生產(chǎn)設(shè)備,按設(shè)備使用要求組織相關(guān)培訓(xùn),并根據(jù)成本控制要求,進(jìn)行維修成本控制;

5、負(fù)責(zé)新建車間、廠房等項(xiàng)目。

任職資格:

1、機(jī)械、電氣、自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷,十年以上工程設(shè)備部管理經(jīng)驗(yàn),其中三年以上大型企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

2、熟悉醫(yī)藥企業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展特點(diǎn),熟悉原料藥設(shè)備、各種公用設(shè)備設(shè)施。有外資經(jīng)歷者優(yōu)先。

3、具備豐富的原料藥設(shè)備工程管理經(jīng)驗(yàn)。、根據(jù)公司生產(chǎn)計(jì)劃,合理制訂設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)計(jì)劃,通過(guò)日常設(shè)備維護(hù)和運(yùn)行管理及工程實(shí)施,確保生產(chǎn)和公司公用系統(tǒng)的正常運(yùn)作;

2、負(fù)責(zé)工程管理,包括工程方案的確定,工程實(shí)施、現(xiàn)場(chǎng)施工管理、質(zhì)量和進(jìn)度控制以及工程成本控制、工程檢驗(yàn)和驗(yàn)收,并對(duì)工程安全進(jìn)行監(jiān)控;

3、對(duì)公司公用設(shè)施進(jìn)行管理,監(jiān)控維護(hù)共同系統(tǒng),對(duì)公用介質(zhì)供應(yīng)協(xié)調(diào)與管理;

4、管理與組織維護(hù)各種生產(chǎn)設(shè)備,按設(shè)備使用要求組織相關(guān)培訓(xùn),并根據(jù)成本控制要求,進(jìn)行維修成本控制;

5、負(fù)責(zé)新建車間、廠房等項(xiàng)目。

任職資格:

1、機(jī)械、電氣、自動(dòng)化等相關(guān)專業(yè),大專以上學(xué)歷,十年以上工程設(shè)備部管理經(jīng)驗(yàn),其中三年以上大型企業(yè)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn);

2、熟悉醫(yī)藥企業(yè)業(yè)務(wù)發(fā)展特點(diǎn),熟悉原料藥設(shè)備、各種公用設(shè)備設(shè)施。有外資經(jīng)歷者優(yōu)先。

3、具備豐富的原料藥設(shè)備工程管理經(jīng)驗(yàn)。

化工制藥崗位職責(zé)

國(guó)際銷售工程師(食品化工制藥方向)安諾杭州安諾過(guò)濾器材有限公司,安諾,安諾1.掌握微濾產(chǎn)品及其應(yīng)用,為客戶提供過(guò)濾解決方案,傳達(dá)正確的過(guò)濾理念;

2.了解網(wǎng)絡(luò)營(yíng)銷,熟練操作b2b平臺(tái),利用網(wǎng)絡(luò)資源多維度開(kāi)發(fā)國(guó)外新客戶;

3.積極有效跟進(jìn)國(guó)外客戶,促成業(yè)務(wù)成交,定期進(jìn)行產(chǎn)品售后跟蹤;

4.具備良好的商務(wù)英語(yǔ)溝通能力,能順利完成外事接待和商務(wù)談判;

5.積極參與團(tuán)隊(duì)協(xié)作,服從組織安排,主動(dòng)完成公司以及部門(mén)分配的工作。

任職要求:

1.本科及以上學(xué)歷;理工科背景,化工類、食品類、生物制藥、機(jī)械類專業(yè)背景佳,

2.英語(yǔ)口語(yǔ)及書(shū)寫(xiě)能力佳,能直接與客戶交流;

3.樂(lè)于從事國(guó)際銷售工作,并希望在該領(lǐng)域長(zhǎng)期發(fā)展,有恒心和毅力;

4.能積極主動(dòng)地進(jìn)行市場(chǎng)開(kāi)拓,有獨(dú)立運(yùn)用各種渠道開(kāi)發(fā)新客戶的能力;

5.勤奮好學(xué),抗壓能力強(qiáng),以完成工作目標(biāo)為導(dǎo)向,勇于自我挑戰(zhàn);

6.具備良好的團(tuán)隊(duì)合作精神與溝通協(xié)調(diào)能力。

制藥qa主管崗位職責(zé)

制藥廠qa主管遠(yuǎn)邦集團(tuán)遠(yuǎn)邦控股集團(tuán)有限公司,遠(yuǎn)邦控股,遠(yuǎn)邦集團(tuán),遠(yuǎn)邦職責(zé)描述:

1.對(duì)物料的質(zhì)量監(jiān)督負(fù)責(zé)。

2.對(duì)生產(chǎn)過(guò)程的質(zhì)量監(jiān)督負(fù)責(zé)。

3.對(duì)潔凈區(qū)的監(jiān)督負(fù)責(zé)。

4.對(duì)不合格品的質(zhì)量監(jiān)督負(fù)責(zé)。

5.對(duì)批生產(chǎn)指令和批包裝指令審核負(fù)責(zé)。

6.對(duì)批生產(chǎn)的記錄有關(guān)內(nèi)容審核負(fù)責(zé)。

7.對(duì)填寫(xiě)監(jiān)控記錄負(fù)責(zé)。

任職要求:

1.大專以上學(xué)歷;

2.熟悉gmp,能獨(dú)立完成質(zhì)量保證工作,對(duì)產(chǎn)品放行、驗(yàn)證、偏差管理、變更控制、糾正和預(yù)防、供應(yīng)商管理、年度回顧等較為熟練;

3.從事藥品質(zhì)量保證工作經(jīng)驗(yàn)2年以上;

4.具有微生物檢測(cè)工作經(jīng)驗(yàn)2年以上者優(yōu)先;

5.接受過(guò)藥品生產(chǎn)企業(yè)gmp認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。

制藥師崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室具體需求,進(jìn)行標(biāo)本分揀,報(bào)告審核和發(fā)放,實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)和分析,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行簡(jiǎn)單總結(jié)和匯總等;

2、細(xì)胞遺傳平臺(tái)進(jìn)行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關(guān)操作;

3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)所的相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作:含樣本提取及純化、pcr實(shí)驗(yàn)操作;

4、協(xié)助主任制定本檢驗(yàn)所工作計(jì)劃,并組織實(shí)施;

5、參與實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù);

6、實(shí)驗(yàn)報(bào)告制作及審核;

7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

崗位要求:

1、具有相關(guān)專業(yè)(檢驗(yàn)、醫(yī)學(xué))大專及以上學(xué)歷,男女不限,具備相關(guān)的理論知識(shí)和操作技能;

熟悉實(shí)驗(yàn)室操作和pcr相關(guān)技術(shù),有良好的理論和實(shí)踐基礎(chǔ);

數(shù)量進(jìn)行dna測(cè)序服務(wù)的日常實(shí)驗(yàn)操作,如提取質(zhì)粒、測(cè)序反應(yīng)等實(shí)驗(yàn);

4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗(yàn)技術(shù),會(huì)操作各類檢驗(yàn)儀器設(shè)備;

5、有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)士、檢驗(yàn)師職稱或臨床職稱者優(yōu)先;從事過(guò)血液檢驗(yàn)或臨床細(xì)胞遺傳學(xué)、fish工作的人員優(yōu)先;

6、身體健康,責(zé)任心強(qiáng),積極,團(tuán)隊(duì)協(xié)助精神強(qiáng)。

制藥研究員崗位職責(zé)

制藥高級(jí)研究員崗位職責(zé):

1.熟悉固體制劑研發(fā)流程,負(fù)責(zé)制劑相關(guān)的新產(chǎn)品的小試、中試研究開(kāi)發(fā);

2.能夠自主和指導(dǎo)研究助手完成實(shí)驗(yàn)操作,總結(jié)研究結(jié)果并解決工藝問(wèn)題等;

3.能夠獨(dú)立編寫(xiě)化學(xué)藥品注冊(cè)申報(bào)資料(ctd格式資料)及原始記錄;

4.同制劑車間合作進(jìn)行公司在產(chǎn)品種的工藝交接,試生產(chǎn),方案,記錄,數(shù)據(jù)匯總。

5.熟悉實(shí)驗(yàn)室和中試級(jí)別制劑工藝的研究工作;

6.能解決制劑技術(shù)研發(fā)和生產(chǎn)的實(shí)際問(wèn)題;熟練使用制劑設(shè)備;了解制劑相關(guān)的分析工作;

7.了解制劑研發(fā)相關(guān)的法律法規(guī)和ctd申報(bào)資料書(shū)寫(xiě)。崗位職責(zé):

1.熟悉固體制劑研發(fā)流程,負(fù)責(zé)制劑相關(guān)的新產(chǎn)品的小試、中試研究開(kāi)發(fā);

2.能夠自主和指導(dǎo)研究助手完成實(shí)驗(yàn)操作,總結(jié)研究結(jié)果并解決工藝問(wèn)題等;

3.能夠獨(dú)立編寫(xiě)化學(xué)藥品注冊(cè)申報(bào)資料(ctd格式資料)及原始記錄;

4.同制劑車間合作進(jìn)行公司在產(chǎn)品種的工藝交接,試生產(chǎn),方案,記錄,數(shù)據(jù)匯總。

5.熟悉實(shí)驗(yàn)室和中試級(jí)別制劑工藝的研究工作;

6.能解決制劑技術(shù)研發(fā)和生產(chǎn)的實(shí)際問(wèn)題;熟練使用制劑設(shè)備;了解制劑相關(guān)的分析工作;

7.了解制劑研發(fā)相關(guān)的法律法規(guī)和ctd申報(bào)資料書(shū)寫(xiě)。

生物制藥師崗位職責(zé)

崗位職責(zé):

1、根據(jù)實(shí)驗(yàn)室具體需求,進(jìn)行標(biāo)本分揀,報(bào)告審核和發(fā)放,實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)和分析,對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行簡(jiǎn)單總結(jié)和匯總等;

2、細(xì)胞遺傳平臺(tái)進(jìn)行骨髓或外周血染色體核型分析的接種、收獲、滴片、染片等相關(guān)操作;

3、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)所的相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作:含樣本提取及純化、pcr實(shí)驗(yàn)操作;

4、協(xié)助主任制定本檢驗(yàn)所工作計(jì)劃,并組織實(shí)施;

5、參與實(shí)驗(yàn)室儀器的日常維護(hù);

6、實(shí)驗(yàn)報(bào)告制作及審核;

7、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。

崗位要求:

1、具有相關(guān)專業(yè)(檢驗(yàn)、醫(yī)學(xué))大專及以上學(xué)歷,男女不限,具備相關(guān)的理論知識(shí)和操作技能;

熟悉實(shí)驗(yàn)室操作和pcr相關(guān)技術(shù),有良好的理論和實(shí)踐基礎(chǔ);

數(shù)量進(jìn)行dna測(cè)序服務(wù)的日常實(shí)驗(yàn)操作,如提取質(zhì)粒、測(cè)序反應(yīng)等實(shí)驗(yàn);

4、熟練掌握臨檢、生化、微生物、免疫等檢驗(yàn)技術(shù),會(huì)操作各類檢驗(yàn)儀器設(shè)備;

5、有醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)士、檢驗(yàn)師職稱或臨床職稱者優(yōu)先;從事過(guò)血液檢驗(yàn)或臨床細(xì)胞遺傳學(xué)、fish工作的人員優(yōu)先;

6、身體健康,責(zé)任心強(qiáng),積極,團(tuán)隊(duì)協(xié)助精神強(qiáng)。

生物制藥技術(shù)員崗位職責(zé)

生物制藥下游生產(chǎn)工程師/技術(shù)員百濟(jì)神州(蘇州)生物科技有限公司百濟(jì)神州(蘇州)生物科技有限公司,百濟(jì)神州崗位職責(zé):

1、在團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)下,進(jìn)行生物制藥gmp下游生產(chǎn)相關(guān)準(zhǔn)備工作,包括生產(chǎn)過(guò)程中物料的準(zhǔn)備、緩沖液的配制,設(shè)備清潔等工作;負(fù)責(zé)生產(chǎn)區(qū)域器具的清洗、滅菌;潔凈服的清洗和滅菌。

2、按照生產(chǎn)計(jì)劃開(kāi)展生產(chǎn)活動(dòng),包括文件準(zhǔn)備、物料準(zhǔn)備、溶液準(zhǔn)備、生產(chǎn)執(zhí)行(蛋白親和層析、蛋白離子交換層析、除病毒過(guò)濾、超濾等)、驗(yàn)證等相關(guān)活動(dòng)。

3、按照生產(chǎn)工藝,編制及修訂操作sop、批生產(chǎn)記錄等gmp相關(guān)文件;按照生產(chǎn)計(jì)劃進(jìn)行生產(chǎn)物料的采購(gòu)計(jì)劃提交、物料驗(yàn)收、物料申領(lǐng)、物料入庫(kù)及退庫(kù)。

4、嚴(yán)格按照批生產(chǎn)記錄及相關(guān)sop要求執(zhí)行生產(chǎn)操作;有效及時(shí)的完成工段任務(wù);確保及時(shí)、真實(shí)、規(guī)范的完成相關(guān)記錄;生產(chǎn)過(guò)程中出現(xiàn)的任何異常、差錯(cuò)需及時(shí)匯報(bào)。

5、進(jìn)行設(shè)備的管理、清潔及維護(hù);進(jìn)行車間內(nèi)相關(guān)區(qū)域的清潔。

6、與gmp上游生產(chǎn)部、技術(shù)轉(zhuǎn)移、工藝、工程、qa、qc和倉(cāng)庫(kù)等部門(mén)保持良好的溝通協(xié)作。

任職要求:

1、生物制藥相關(guān)專業(yè)大專及以上學(xué)歷,具有扎實(shí)的生物制藥相關(guān)知識(shí),至少一年以上生物制藥行業(yè)生產(chǎn)相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

2、有xduo配液系統(tǒng)、全自動(dòng)層析設(shè)備aktaprocess、過(guò)濾設(shè)備、uniflux超濾等下游生產(chǎn)設(shè)備使用相關(guān)經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮。熟悉滅菌柜的操作。

3、比較熟練使用市場(chǎng)上主流廠家的一次性配液袋進(jìn)行緩沖液配制;了解蛋白層析或膜過(guò)濾基本知識(shí)。

4、熟悉生物制藥領(lǐng)域gmp的相關(guān)法規(guī)要求,能撰寫(xiě)sop、批記錄等gmp相關(guān)文件。

5、熟練閱讀和書(shū)寫(xiě)英語(yǔ),熟悉office、excel等常用辦公軟件。

6、具有吃苦耐勞的品質(zhì)和良好的身體素質(zhì)。

7、樂(lè)于接受領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

制藥經(jīng)理崗位職責(zé)

制藥公司總經(jīng)理崗位職責(zé)

1、根據(jù)國(guó)家法律法規(guī)及同行業(yè)分析,編制公司中短期發(fā)展規(guī)劃;

2、組織制定公司年度經(jīng)營(yíng)目標(biāo)、工作計(jì)劃及各項(xiàng)工作實(shí)施方案;

3、根據(jù)年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃組織編制公司組織機(jī)構(gòu)及定崗定編

4、負(fù)責(zé)公司年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃和公司總目標(biāo)的分解執(zhí)行、監(jiān)督、考核;

5、負(fù)責(zé)向主管副總裁進(jìn)行匯報(bào)公司整體經(jīng)營(yíng)情況、公司總目標(biāo)工作計(jì)劃完成情況;

6、負(fù)責(zé)落實(shí)總裁辦安排的各項(xiàng)工作;

7、負(fù)責(zé)組織編公司財(cái)務(wù)預(yù)算方案及落實(shí);

8、領(lǐng)導(dǎo)營(yíng)造企業(yè)文化氛圍,強(qiáng)化公司價(jià)值觀,并不斷提高公司團(tuán)隊(duì)凝聚力、執(zhí)行力;

9、負(fù)責(zé)建立和維護(hù)公司外聯(lián)關(guān)系,保障外部順暢的溝通渠道;

10、負(fù)責(zé)公司制度、流程標(biāo)準(zhǔn)體系的建設(shè),。

11、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)、處理公司重大突發(fā)事件;

任職資格

1、教育水平:本科或等同于本科以上學(xué)歷;

2、專業(yè)要求:藥學(xué)、制藥、管理等相關(guān)專業(yè);

3、能力要求:

3.1具備現(xiàn)代經(jīng)營(yíng)管理理念和扎實(shí)的理論基礎(chǔ)。熟悉戰(zhàn)略管理相關(guān)理論、并能熟練運(yùn)用規(guī)劃、計(jì)劃管理各項(xiàng)知識(shí)技能。

3.2了解經(jīng)濟(jì)學(xué)、市場(chǎng)營(yíng)銷、投資知識(shí)。

3.3精通并能運(yùn)用領(lǐng)導(dǎo)力知識(shí)及技能

3.4熟悉并能運(yùn)用財(cái)務(wù)管理、項(xiàng)目管理、人力資源管理理論知識(shí)。

3.5熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)。

3.6精通生產(chǎn)管理/營(yíng)銷管理相關(guān)知識(shí)。

3.7了解國(guó)家行業(yè)相關(guān)政策和最新動(dòng)態(tài),并對(duì)政策信息敏感,能夠做出快速反應(yīng);熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)知識(shí)。

3.8熟悉企業(yè)文化、制度、流程等知識(shí)。

4、工作經(jīng)驗(yàn):

4.110年以上醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)。

4.25年以上中層管理經(jīng)驗(yàn)(其中不低于3年的車間主任/辦事處經(jīng)理崗位工作經(jīng)驗(yàn))。

4.32年以上高層管理經(jīng)驗(yàn)。

4.41年以上集團(tuán)或股份公司高層管理經(jīng)驗(yàn);

5、職業(yè)資格:無(wú)

6、職業(yè)道德:有責(zé)任心,堅(jiān)持原則,以公司利益為重。

崗位職責(zé)

1、根據(jù)國(guó)家法律法規(guī)及同行業(yè)分析,編制公司中短期發(fā)展規(guī)劃;

2、組織制定公司年度經(jīng)營(yíng)目標(biāo)、工作計(jì)劃及各項(xiàng)工作實(shí)施方案;

3、根據(jù)年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃組織編制公司組織機(jī)構(gòu)及定崗定編

4、負(fù)責(zé)公司年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃和公司總目標(biāo)的分解執(zhí)行、監(jiān)督、考核;

5、負(fù)責(zé)向主管副總裁進(jìn)行匯報(bào)公司整體經(jīng)營(yíng)情況、公司總目標(biāo)工作計(jì)劃完成情況;

6、負(fù)責(zé)落實(shí)總裁辦安排的各項(xiàng)工作;

7、負(fù)責(zé)組織編公司財(cái)務(wù)預(yù)算方案及落實(shí);

8、領(lǐng)導(dǎo)營(yíng)造企業(yè)文化氛圍,強(qiáng)化公司價(jià)值觀,并不斷提高公司團(tuán)隊(duì)凝聚力、執(zhí)行力;

9、負(fù)責(zé)建立和維護(hù)公司外聯(lián)關(guān)系,保障外部順暢的溝通渠道;

10、負(fù)責(zé)公司制度、流程標(biāo)準(zhǔn)體系的建設(shè),。

11、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)、處理公司重大突發(fā)事件;

任職資格

1、教育水平:本科或等同于本科以上學(xué)歷;

2、專業(yè)要求:藥學(xué)、制藥、管理等相關(guān)專業(yè);

3、能力要求:

3.1具備現(xiàn)代經(jīng)營(yíng)管理理念和扎實(shí)的理論基礎(chǔ)。熟悉戰(zhàn)略管理相關(guān)理論、并能熟練運(yùn)用規(guī)劃、計(jì)劃管理各項(xiàng)知識(shí)技能。

3.2了解經(jīng)濟(jì)學(xué)、市場(chǎng)營(yíng)銷、投資知識(shí)。

3.3精通并能運(yùn)用領(lǐng)導(dǎo)力知識(shí)及技能

3.4熟悉并能運(yùn)用財(cái)務(wù)管理、項(xiàng)目管理、人力資源管理理論知識(shí)。

3.5熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)。

3.6精通生產(chǎn)管理/營(yíng)銷管理相關(guān)知識(shí)。

3.7了解國(guó)家行業(yè)相關(guān)政策和最新動(dòng)態(tài),并對(duì)政策信息敏感,能夠做出快速反應(yīng);熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)知識(shí)。

3.8熟悉企業(yè)文化、制度、流程等知識(shí)。

4、工作經(jīng)驗(yàn):

4.110年以上醫(yī)藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)。

4.25年以上中層管理經(jīng)驗(yàn)(其中不低于3年的車間主任/辦事處經(jīng)理崗位工作經(jīng)驗(yàn))。

4.32年以上高層管理經(jīng)驗(yàn)。

4.41年以上集團(tuán)或股份公司高層管理經(jīng)驗(yàn);

5、職業(yè)資格:無(wú)

6、職業(yè)道德:有責(zé)任心,堅(jiān)持原則,以公司利益為重。

制藥器械崗位職責(zé)

銷售(生物制藥&醫(yī)療器械)上海鴻裕供應(yīng)鏈管理有限公司上海鴻裕供應(yīng)鏈管理有限公司,鴻裕職責(zé)描述:

1.業(yè)務(wù)范圍:在負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)推廣公司指定產(chǎn)品及其技術(shù)服務(wù),推動(dòng)電商平臺(tái)銷售;

2.匯報(bào)給區(qū)域銷售經(jīng)理;

3.在業(yè)務(wù)范圍內(nèi)完成公司的各項(xiàng)業(yè)務(wù)指標(biāo);

4.在負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)與關(guān)鍵客戶建立良好業(yè)務(wù)關(guān)系。

任職要求:

·理解并執(zhí)行公司的業(yè)務(wù)發(fā)展戰(zhàn)略,遵守公司誠(chéng)信要求;

·在負(fù)責(zé)區(qū)域內(nèi)推廣公司指定產(chǎn)品;為區(qū)域內(nèi)客戶提供電商線下技術(shù)服務(wù);

·在負(fù)責(zé)區(qū)內(nèi)與關(guān)鍵客戶建立良好業(yè)務(wù)關(guān)系;

·參與公司指定地區(qū)的市場(chǎng)活動(dòng),配合市場(chǎng)部的市場(chǎng)活動(dòng);

·建立持續(xù)更新的潛在客戶池;

·完成客戶開(kāi)發(fā),業(yè)務(wù)解決方案制定等相關(guān)銷售工作;

·積極搜集行業(yè)市場(chǎng)信息并按公司要求定時(shí)進(jìn)行書(shū)面匯報(bào)。

資質(zhì)與經(jīng)驗(yàn)

·分子生物學(xué)或遺傳學(xué)相關(guān)專業(yè)本科或以上;

·2-3年生命科學(xué)行業(yè)銷售或工作經(jīng)驗(yàn);

·良好的溝通技能;

·為人正面積極,誠(chéng)信。

制藥工程崗位職責(zé)

產(chǎn)品銷售經(jīng)理romaco集團(tuán)諾脈科國(guó)際貿(mào)易(上海)有限公司,romaco集團(tuán),諾脈科職責(zé)描述:制藥及化工工業(yè)設(shè)備及系統(tǒng)銷售

任職要求:

-學(xué)歷:大學(xué)本科及以上

-專業(yè):化工、制藥工程、生物工程、機(jī)械自動(dòng)化

-不少于三年制藥行業(yè)工作經(jīng)驗(yàn)

-熟悉制藥行業(yè)生產(chǎn)、工程或研發(fā)領(lǐng)域

-熟悉制粒生產(chǎn)線、壓片、包裝、無(wú)菌制劑等設(shè)備

-設(shè)備銷售及市場(chǎng)經(jīng)驗(yàn)

-流利的英文讀寫(xiě)及交流能力(英語(yǔ)6級(jí)及以上)

-適應(yīng)出差工作及獨(dú)立工作能力

-良好的團(tuán)隊(duì)合作精神

-持有駕駛執(zhí)照

生物制藥崗位職責(zé)

生物制藥供應(yīng)鏈總監(jiān)(40-50萬(wàn))任職資格:

1、45歲以上,全日制本科及以上學(xué)歷,985,211優(yōu)先;有八年以上生物制藥、醫(yī)療器械供應(yīng)鏈相關(guān)領(lǐng)域管理經(jīng)驗(yàn);

2、熟悉供應(yīng)鏈管理,擁有豐富的供應(yīng)商資源,生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、采購(gòu)管理、物流管理方面的經(jīng)驗(yàn);

3、對(duì)生物制藥、醫(yī)療器械等供應(yīng)鏈管理具備深厚的專業(yè)背景與豐富的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

4、有豐富團(tuán)隊(duì)管理能力,優(yōu)秀的談判能力和溝通協(xié)調(diào)能力;

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)搭建公司的供應(yīng)鏈體系;

2、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃,組織制定并實(shí)施供應(yīng)鏈戰(zhàn)略規(guī)劃;

3、設(shè)計(jì)并改善公司供應(yīng)鏈管理系統(tǒng),并根據(jù)業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化;

4、建立和健全供應(yīng)商、二級(jí)供應(yīng)商的開(kāi)發(fā)、維護(hù)、跟蹤及評(píng)估體系,合理控制成本并保證品質(zhì);

5、提升供應(yīng)鏈團(tuán)隊(duì)能力,確保供應(yīng)鏈業(yè)務(wù)運(yùn)作規(guī)范、高效;

6、負(fù)責(zé)供應(yīng)鏈的團(tuán)隊(duì)建設(shè),人才培養(yǎng)、人才儲(chǔ)備、人員培訓(xùn)、考核、晉升、績(jī)效管理。

任職資格:

1、45歲以上,全日制本科及以上學(xué)歷,985,211優(yōu)先;有八年以上生物制藥、醫(yī)療器械供應(yīng)鏈相關(guān)領(lǐng)域管理經(jīng)驗(yàn);

2、熟悉供應(yīng)鏈管理,擁有豐富的供應(yīng)商資源,生產(chǎn)管理、成本控制、質(zhì)量管理、采購(gòu)管理、物流管理方面的經(jīng)驗(yàn);

3、對(duì)生物制藥、醫(yī)療器械等供應(yīng)鏈管理具備深厚的專業(yè)背景與豐富的實(shí)操經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。

4、有豐富團(tuán)隊(duì)管理能力,優(yōu)秀的談判能力和溝通協(xié)調(diào)能力;

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)搭建公司的供應(yīng)鏈體系;

2、根據(jù)公司發(fā)展戰(zhàn)略與年度經(jīng)營(yíng)計(jì)劃,組織制定并實(shí)施供應(yīng)鏈戰(zhàn)略規(guī)劃;

3、設(shè)計(jì)并改善公司供應(yīng)鏈管理系統(tǒng),并根據(jù)業(yè)務(wù)的變化不斷優(yōu)化;

4、建立和健全供應(yīng)商、二級(jí)供應(yīng)商的開(kāi)發(fā)、維護(hù)、跟蹤及評(píng)估體系,合理控制成本并保證品質(zhì);

5、提升供應(yīng)鏈團(tuán)隊(duì)能力,確保供應(yīng)鏈業(yè)務(wù)運(yùn)作規(guī)范、高效;

6、負(fù)責(zé)供應(yīng)鏈的團(tuán)隊(duì)建設(shè),人才培養(yǎng)、人才儲(chǔ)備、人員培訓(xùn)、考核、晉升、績(jī)效管理。

制藥設(shè)備崗位職責(zé)

制藥設(shè)備設(shè)計(jì)上海耐利制藥設(shè)備工程有限公司上海耐利制藥設(shè)備工程有限公司,耐利職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)制藥生物反應(yīng)器及配液發(fā)酵系統(tǒng)的設(shè)計(jì)。

2.設(shè)備部件的選型。

3.繪制p&id等設(shè)計(jì)圖紙。

4.編制設(shè)計(jì)說(shuō)明,部件數(shù)據(jù)表;

5.售前技術(shù)支持

任職要求:

1、男,25-40歲,大專以上學(xué)歷,2年以上機(jī)械設(shè)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn),

2、有生物反應(yīng)器及配液發(fā)酵系統(tǒng)設(shè)計(jì)工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先考慮

3、熟練使用二維及三維繪圖軟件,熟練操作office辦公軟件

4、為人誠(chéng)實(shí)可靠嚴(yán)謹(jǐn),頭腦靈活思路清晰,工作積極認(rèn)真負(fù)責(zé),愛(ài)崗敬業(yè)

5、責(zé)任心及抗壓能力強(qiáng),具有良好的職業(yè)素養(yǎng),能吃苦耐勞及穩(wěn)定供職。

制藥行業(yè)崗位職責(zé)

qamanager-制藥行業(yè)responsibilities:

inchargesitequalitycontrol,qualitysystemmanagement.

setupthecompanyqualitygoalandregularlyreviewthestatusofqualitytarget.trainandguidetheteamtoreachfunctionalqualitygoal.

manageengineersandinspectorsteamofqasection,coordinatewithotherdept./team.

definethequalityassurancepolicyandprocess,leadtheimplementationofqualityassurancemodelsandsystemthatcanguaranteetotheorganizationcustomersatisfaction,continuousimprovementandorganizationaleffectivenessinordertoachievemaximumcompetitiveness.

prepareweeklyandmonthlyqualityreports,makecontinuousqualityimprovementthroughgoodteamwork

connectcustomerneedswiththeconditionsoftheproductionprocessanddefineproductguidelinesandcriteriaandtheconditionsofthemanufacturingprocess.

qualitymanagementsystemimplement,monitorandmaintain.conductregularinternalqualityauditstoensureitseffectivenessandsuitability.

ensurethatthequalitymanagementsystem(qms)iseffectivelyestablished,implementedandmaintainedtobeincompliancewithiso9001,iso13485,21cfr820,cestandardsandchinesegmp.

manageallinspectioninstrument,inspectiongages,andtestfixtures/tooling/equipment.

requirement:

10+qualitymanagementexperience,5+sitequalitycontrolexperienceinpharmaceutical,ivdormedicaldeviceindustry

peoplemanagementexperience

experiencediniso13485,21cfr820,gmp,qsr

fdainspectionexperience

soundknowledgeinprocessqualitycontrolandriskmanagement

stronginleadership

goodatcommunication,coordination

fluentinenglish

responsibilities:

inchargesitequalitycontrol,qualitysystemmanagement.

setupthecompanyqualitygoalandregularlyreviewthestatusofqualitytarget.trainandguidetheteamtoreachfunctionalqualitygoal.

manageengineersandinspectorsteamofqasection,coordinatewithotherdept./team.

definethequalityassurancepolicyandprocess,leadtheimplementationofqualityassurancemodelsandsystemthatcanguaranteetotheorganizationcustomersatisfaction,continuousimprovementandorganizationaleffectivenessinordertoachievemaximumcompetitiveness.

prepareweeklyandmonthlyqualityreports,makecontinuousqualityimprovementthroughgoodteamwork

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