2024硫氧鎂基膠凝材料

硫氧鎂基膠凝材料目 次前言 Ⅰ1 范圍 (1)規(guī)性引文件 (1)術(shù)和定義 (2)4 原料 (2)技要求 (3)試方法 (4)檢規(guī)則 (7)標(biāo)、包、運(yùn)與貯存 (9)PAGEPAGE7硫氧鎂基膠凝材料范圍檢驗(yàn)規(guī)則及包裝、標(biāo)志、運(yùn)輸與貯存。本文件適用于硫氧鎂基膠凝材料。規(guī)范性引用文件（改單）適用于本文件。GB/T176水泥化學(xué)分析方法GB/T1345水泥細(xì)度檢驗(yàn)方法篩析法GB/T1346 水泥標(biāo)準(zhǔn)稠度用水量、凝結(jié)時(shí)間、安全性檢驗(yàn)方法GB/T1596 用于水泥和混凝土中的粉煤灰GB/T2419水泥膠砂流動(dòng)度測(cè)定方法GB/T混凝土砌塊和磚實(shí)驗(yàn)方法GB6566 建筑材料放射性核素限量GB/T9774 水泥包裝袋GB/T12573 水泥取樣方法GB/T17671 水泥膠砂強(qiáng)度檢驗(yàn)方法（ISO法）GB/T18046 用于水泥、砂漿和混凝土中的粒化高爐礦渣粉GB/T27690 砂漿和混凝土用硅灰HG/T2680 工業(yè)硫酸鎂JC/T449 鎂質(zhì)膠凝材料用原料JC/T603 水泥膠砂干縮實(shí)驗(yàn)方法JGJ63混凝土用水標(biāo)準(zhǔn)JGJ/T70建筑砂漿基本性能試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)WB/T1019菱鎂膠凝材料用輕燒氧化鎂3WB/T1023術(shù)語和定義菱鎂膠凝材料改性劑本標(biāo)準(zhǔn)采用下列術(shù)語和定義。硫氧鎂基膠凝材料Magnesiumoxysulfate-basedcementitiousmaterials（MOS）制而成的膠凝材料。原材料輕燒氧化鎂輕燒氧化鎂應(yīng)色澤均勻、無結(jié)塊，細(xì)度應(yīng)符合JC/T449的規(guī)定。工業(yè)硫酸鎂工業(yè)硫酸鎂應(yīng)符合HG/T2680的規(guī)定。改性劑改性劑應(yīng)符合WB/T1023的規(guī)定?；旌喜牧螱B/T1596的規(guī)定。GB/T18046的規(guī)定。GB/T27690的規(guī)定。其它混合材料應(yīng)符合國家相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)要求。技術(shù)要求化學(xué)要求輕燒氧化鎂化學(xué)成分應(yīng)符合表1要求。表1 輕燒氧化鎂化學(xué)成分要求MgO（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）/%≥50.0活性MgO（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）/%≥30.0游離CaO（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）/%≤5.0燒失量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）/%≤25.0凝結(jié)時(shí)間初凝時(shí)間不小于30min，終凝時(shí)間不大于600min。安定性試餅法檢驗(yàn)必須合格。強(qiáng)度硫氧鎂基膠凝材料不同各齡期強(qiáng)度應(yīng)符合表2的規(guī)定。表2硫氧鎂基膠凝材料不同齡期強(qiáng)度要求強(qiáng)度等級(jí)抗壓強(qiáng)度/MPa抗折強(qiáng)度/MPa3d28d3d28d32.5≥18.0≥32.5≥5.0≥8.542.5≥25.0≥42.5≥6.5≥11.552.5≥30.0≥52.5≥9.5≥13.562.5≥35.0≥62.5≥11.5≥16.572.5≥40.0≥72.5≥13.5≥18.5干燥收縮28天齡期干縮率不超過0.10%?？狗蝶u性無返潮、無水珠、無鹽析。放射性放射性比活度應(yīng)同時(shí)滿足內(nèi)照射指數(shù)IRa不大于1.0，外照射指數(shù)Ir不大于1.0。試驗(yàn)方法MgO含量按GB/T176進(jìn)行。MgO0g～100g0.0001g。電熱鼓風(fēng)干燥箱：溫度范圍，室溫～250℃，精度為1℃。稱量瓶：規(guī)格Ф40mm×25mm，瓶蓋與磨口之間輕輕旋轉(zhuǎn)，嚴(yán)密無縫。干燥器：180mm～300mm。量筒：規(guī)格25mL。2.0g0.0001g，置于準(zhǔn)確稱量15mL150℃3h至恒重，取出置于干燥器中冷卻至室溫，稱量?；钚匝趸V含量（質(zhì)量分?jǐn)?shù)）按式（1）0.01%：C=W1?W×100% （1）0.45W式中：C——MO的含量（%；w試樣質(zhì)量（g；——試樣水化干燥后的質(zhì)量0.45——水與氧化鎂的分子量比值。CaO按GB/T176進(jìn)行。燒失量按GB/T176進(jìn)行。凝結(jié)時(shí)間和安定性材料輕燒氧化鎂；JGJ63規(guī)定1.25g/cm3液；改性劑。標(biāo)準(zhǔn)稠度用硫酸鎂溶液量標(biāo)準(zhǔn)稠度用硫酸鎂溶液量測(cè)定是為了確定硫氧鎂膠凝材料凝結(jié)時(shí)間和安定性測(cè)定試樣中硫酸鎂溶液的用量P。凈漿制備一次試驗(yàn)稱取的材料及數(shù)量如下：輕燒氧化鎂：500g；GB/T1346混合均勻。GB/T1346規(guī)定方法進(jìn)行。試件的制備及養(yǎng)護(hù)20℃±3℃65%±10%酸鎂溶液的時(shí)間作為凝結(jié)時(shí)間的起始時(shí)間。凝結(jié)時(shí)間的測(cè)定GB/T1346安定性的測(cè)定GB/T134620℃±3℃，相對(duì)濕度65%±10%的條件下，養(yǎng)護(hù)（24±2）h3d用直尺檢測(cè)無彎曲，則安定性合格。強(qiáng)度膠砂流動(dòng)度膠砂流動(dòng)度測(cè)定是為了確定硫氧鎂基膠凝材料強(qiáng)度試件中硫酸鎂溶液和輕燒氧化鎂的比值N。膠砂制備一次試驗(yàn)稱取的材料及數(shù)量如下：輕燒氧化鎂：250g；標(biāo)準(zhǔn)砂（/T17671規(guī)定：750g；硫酸鎂溶液：用潔凈的淡水（JGJ63規(guī)定）1.25g/cm3GB/T2419要求加入。流動(dòng)度的測(cè)定GB/T2419180mmN。試件的制備配比每成型三條試體需稱量的材料及用量如下：輕燒氧化鎂：450g±2g；標(biāo)準(zhǔn)砂：1350g±5g；硫酸鎂溶液：450（g。GB/T1767140mm×40mm×160mm試件二組。試件的養(yǎng)護(hù)65%±10%24h件下繼續(xù)養(yǎng)護(hù)至試驗(yàn)齡期。強(qiáng)度試驗(yàn)按GB/T17671進(jìn)行3d和28d抗折強(qiáng)度、抗壓強(qiáng)度的測(cè)定。干燥收縮按JC/T603進(jìn)行。抗返鹵將28d齡期膠砂強(qiáng)度試件立放或懸掛于相對(duì)濕度為90%~95%，溫度為（40℃±2℃）10mm～20mm氣流通。72h后取出觀察試件的上下表面以及四個(gè)側(cè)面，3鹽析時(shí)判定為合格，否則不合格。放射性按GB6566進(jìn)行。檢驗(yàn)規(guī)則檢驗(yàn)批及取樣檢驗(yàn)批硫氧鎂基膠凝材料各組分以相同原料、相同生產(chǎn)工藝、同一類型、穩(wěn)定連續(xù)生產(chǎn)的產(chǎn)品50t3天產(chǎn)量不足50t亦為一個(gè)檢驗(yàn)批。取樣GB/T125732020kg，且取好的樣品必須做防潮處理。抽取樣品分為兩份：一份試驗(yàn)，一份留樣封存。編號(hào)與取樣50t。GB/T12573取樣。硫氧鎂基膠凝材料各組分應(yīng)單獨(dú)抽樣，單獨(dú)封存。取20個(gè)以上不同部位取等量樣品混合，總量20kg，且取好的樣品必須做防潮處理。抽取樣品分為兩份：一份試驗(yàn)，一50t50t材料檢驗(yàn)出廠檢驗(yàn)出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目為5.2、5.3、5.4。型式檢驗(yàn)型式檢驗(yàn)項(xiàng)目為第5章全部?jī)?nèi)容。有下列情況之一時(shí)，需進(jìn)行型式檢驗(yàn)：正常生產(chǎn)時(shí)，每年檢驗(yàn)一次；新產(chǎn)品的試制定型鑒定；6個(gè)月后恢復(fù)生產(chǎn)時(shí)；配方、生產(chǎn)工藝或原材料有較大改變時(shí)；出廠檢驗(yàn)結(jié)果和上次型式檢驗(yàn)結(jié)果有較大差異時(shí)。判定規(guī)則出廠檢驗(yàn)檢驗(yàn)結(jié)果符合5.2、5.3、5.4的技術(shù)要求時(shí)為合格品。型式檢驗(yàn)檢驗(yàn)結(jié)果符合第5章全部技術(shù)要求時(shí)為合格品。檢驗(yàn)結(jié)果不符合第5章全部技術(shù)要求中任何一項(xiàng)時(shí)為不合格品。標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸與貯存包裝98%20（含包裝袋20GB/