2022年執(zhí)業(yè)藥師考前150點(diǎn)-藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一

2022年執(zhí)業(yè)藥師

考前150點(diǎn)

藥學(xué)專業(yè)知識(shí)（一）

濃縮考點(diǎn)考場救急

1.非胃腸道給藥劑型有：注射給藥、皮膚給藥、口腔給藥、肺部給藥、眼部給藥、直腸、陰道和尿道給藥。

2.藥物劑型的重要性：可改變藥物的作用性質(zhì)、可調(diào)節(jié)藥物的作用速度、可降低藥物的不良反響、可產(chǎn)生靶向作用

可提高藥物的穩(wěn)定性、可影響療效。

3.來源于天然產(chǎn)物的藥物:天然產(chǎn)物中提取的有效單體、發(fā)酵方法得到的抗生素、半合成的天然藥物和半合

成搠素;生物技術(shù)藥物:細(xì)胞因子、重組蛋白質(zhì)藥物、抗住、疫苗和寡核甘酸藥物等。

4.藥物物理學(xué)的變化：溶解度的變化（如氯霉素參加葡萄糖糖溶液中析出沉淀），邈1、邂解、液化與結(jié)塊,粒

徑或分散狀態(tài)的改變。

5.化學(xué)配伍變化：沉淀一如pH改變產(chǎn)生沉淀（鹽酸氯丙嗪和異戊巴比妥混合產(chǎn)生沉淀;磺胺喀咤鈉與葡萄

糖析出結(jié)晶），變色一如氨茶堿或異煙月并與乳糖混合變成黃色,產(chǎn)氣一如溟化錢與強(qiáng)堿藥物配伍,發(fā)生爆炸一如

高鑄酸鉀與甘油、強(qiáng)氧化劑與蔗糖或葡萄糖。

6.I期臨床試驗(yàn)：為制定臨床給藥方案提供依據(jù),試驗(yàn)數(shù)20~30例。II期臨床試驗(yàn)：對受試藥的平安性和有

效性做出初步評價(jià),試驗(yàn)數(shù)大于100例。01期臨床試驗(yàn)：進(jìn)一步評價(jià)受試藥的平安性和有效性、利益與風(fēng)險(xiǎn)，

試驗(yàn)數(shù)

大于300例。更期臨床試驗(yàn)：上市后的監(jiān)測。

7.易水解的藥物主要有酯鍵（包括內(nèi)酯）、酰胺類（包括內(nèi)酰胺），易氧化的藥物有酚類藥物（如腎上腺素、嗎

啡、左旋多巴、水楊酸）、烯醇類（如維生素C）、其他類［如磺胺類、安乃近、維生素A、維生素D

等）。8.注射液的配伍變化的主要原因：溶劑組成成分改變（如地西泮注射液與0.9%氯化鈉配伍時(shí)產(chǎn)生沉

淀）、pH的"如新生霉素與葡萄糖,諾氟沙星與氨革西林配伍發(fā)生沉淀）、緩沖容量（如5%硫噴妥參加含

乳酸鹽的葡萄糖注射液會(huì)析出沉淀）、離子作用（如乳酸根離子會(huì)加速氨葦西林鈉和青霉素的水解）等。

9.藥物制劑穩(wěn)定化方法有控制溫度、調(diào)節(jié)pH、改變?nèi)軇?、控制水分及濕度、遮光、?qū)逐氧氣、參加抗氧劑

或金屬鬲絡(luò)合劑等。

10.高水溶解性、高滲透性的兩性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于胃排空率,如普蔡洛爾、依那普利、地爾硫卓。

11.低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于溶解速率,如雙氯芬酸鈉，卡馬西平、匹

羅昔康。

12.高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收受滲透效率的影響,如奎尼丁、阿替洛爾、納多洛

爾。

13.低水溶解性、低滲透性的疏水性分子藥物,其體內(nèi)吸收比擬困難，如特非那定、酮洛芬、映塞米。

14.通常藥物以非解離的形式被吸收,以解離形式發(fā)揮作用。

15.通常酸性藥物在胃中,堿性藥物在小腸中的非解離型藥物量增加,吸收也增加。

16.藥物的解離常數(shù)pKa等于人體pH時(shí),非解離型和解離型藥物各占一半。

17.藥物分子中引入煌基,增加位阻，增加藥物的穩(wěn)定性。

18.鹵素是吸電子基,可影響藥物分子間的電荷分布和脂溶性。

19.羥基（-0H）能增加與受體結(jié)合力，水溶性增大。

20.毓基（-SH）可與重金屬作用生成不溶性的硫醇鹽，故可作為解毒藥。

21.琥醛（-S-）可氧化成亞颯或颯。

22.（-COOH）成噩，脂溶性增加，易吸收。

23.藥物與生物大分子通過氫鍵相結(jié)合如:磺酰胺類利尿藥通過氫鍵和碳酸好酶結(jié)合。

24.烷化劑類抗腫瘤藥物，與DNA中鳥喋吟堿基形成共價(jià)鍵，產(chǎn)生細(xì)胞毒性。

25.離子-偶極和偶極-偶極相互作用一如乙酰膽堿和受體作用。

26.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物一如氯口奎插入到瘧原蟲的DNA堿基之間對形成電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物。

27.頭抱氨苦+ACEI唯那普利,競爭小腸上皮細(xì)胞PEPT1,血藥濃度顯著下降；奎尼丁十地高辛,前者抑制

腎近端小管上皮細(xì)胞轉(zhuǎn)運(yùn)體P-糖蛋白，使地高辛血壓濃度升高；阿昔洛韋通過L-綴氨酸酯化得到伐昔洛

玉，吸收增加3~5倍。

28.第I相生物轉(zhuǎn)化（官能團(tuán)化反響）包括氧化、復(fù)原、水解、羥基化等反響。

29.第H相生物轉(zhuǎn)化包括與葡萄糖醛酸的結(jié)合反響、與硫酸的結(jié)合反響、與氨基酸的結(jié)合反響、與谷胱甘

肱的結(jié)合反響、乙?；Y(jié)合反響、甲基化結(jié)合反響。

30.葡萄糖醛酸的結(jié)合反響共有四種類型：0-,*,S-和C-的葡萄糖醛昔化

31.新生兒在使用氯霉素時(shí)，由于不能使氯霉素和葡萄糖醛酸形成結(jié)合物而排出體外,導(dǎo)致藥物在體內(nèi)蓄積，

弓起“灰嬰綜合征”。

32.抗腫瘤藥物白消安,在體內(nèi)的0相代謝反響是與谷胱甘肽的結(jié)合反響。

33.含有兒茶酚胺結(jié)構(gòu)的腎上腺素,在體內(nèi)發(fā)生C0MT失活代謝反響是甲基化的結(jié)合反響。

34.對氨基水楊酸經(jīng)乙?；错懞蟮玫綄σ阴０被畻钏?。

35.散劑的特點(diǎn)：粒徑小，比外表積大;制備工藝簡單;便于嬰幼兒與老人服用;吸濕性大。

36.抗菌藥物酮康哇對CYP3A4,可逆性抑制;服用對乙酰氨基酚飲酒，誘導(dǎo)CYP2E1酶活性,產(chǎn)生毒性；阻斷

心臟快速整流鉀離子通道的影響，誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速。

37.可溶型、泡騰型顆粒劑應(yīng)加溫開水沖服,切忌放入口中用水送服;混懸型顆粒劑沖服如有局部藥物不溶

解也應(yīng)該一并服用;緩控釋片、腸溶衣片、應(yīng)整片吞服,不能掰開或嚼服；含激素的氣霧劑,使用后應(yīng)漱

口。

38.顆粒劑需要檢查,散劑不用檢查的工程是溶化性;緩控釋制劑應(yīng)進(jìn)行釋放度檢查；片劑應(yīng)進(jìn)行崩解時(shí)限檢

查。

39.中藥散劑、中藥硬膠囊中一般含水量不得超過9.0%。中藥顆粒劑中一般水分含量不得過8.0%

40.普通片劑的崩解時(shí)限是15分鐘。分散片、可溶片的崩解時(shí)限為3Wo舌下片、泡騰片的崩解時(shí)限為5

分鐘。薄膜衣片的崩解時(shí)限為30分鐘。膠囊劑的崩解時(shí)限:硬膠囊的崩解時(shí)限為30分鐘,軟膠囊的崩解時(shí)

限為60分鐘。

41.片劑常用的稀釋劑（填充劑）：淀粉、XX糖（乳糖、蔗糖）、預(yù)膠化淀粉、微晶纖維素（干黏合劑）、

甘露醵兼嬌味）等。

42.片劑常用的黏合劑:甲基纖維素（MC）、羥丙基纖維素（HPC）、羥丙甲纖維素（HPMC）,較甲基纖維素鈉（CMC-

Na）、乙基纖維素（EC）、聚維酮等。

43.片劑的崩解劑：干淀粉、竣甲淀粉鈉（CMS-Na）、低取代羥丙基纖維素（LTIPC）、交聯(lián)較甲基纖維素鈉（CCMC-

Na）、交聯(lián)聚維酮（PVPP）、泡騰崩解劑等。

44.片劑的潤滑劑:硬脂酸鎂、微粉硅膠、滑石粉、氫化植物油、聚乙二醇類、十二烷基硫酸鈉等。

45.片劑胃溶型薄膜衣材料:竣甲基纖維素（HPMC）、羥丙基纖維素（HPC）、丙烯酸樹脂IV號(hào)、聚乙烯

毗咯烷酮（PVP）、聚乙烯縮乙醛二乙基乙酸（AEA）?

46.片劑腸溶型薄膜衣材料:蟲膠、醋酸纖維素儆酸酯(CAP)、丙烯酸樹脂(I、II、HI類)、羥丙甲纖

維素腦酸酯(HPMCP).

47.片劑水不溶型薄膜材料?：乙基纖維素(EC)、醋酸纖維素等。

49.片劑的釋放調(diào)節(jié)劑（也稱致孔劑）：蔗糖、氯化鈉、外表活性劑、PEG等。遮光劑:二氧化鈦

50.液體制劑的特點(diǎn)：分散程度高，吸收快、可內(nèi)服也可內(nèi)用、易引起藥物的化學(xué)降解、攜帶運(yùn)輸不方便、

易霉變，常需參加防腐劑。

51.增溶劑、助溶劑、潛溶劑的共同點(diǎn)是均能增加難溶性藥物的溶解度。不同點(diǎn)是增溶劑:有增溶能力的處

表活怫;助溶劑:參加第三種物質(zhì),如苯甲酸、碘化鉀;潛溶劑:能形成氫鍵的混合溶劑，如與水形成潛溶劑的

有醇mik

52.液體制劑按分散系統(tǒng)可以分為均相分散系統(tǒng)（如低分子溶液劑、高分子溶液劑）和非均相溶液劑（如溶膠劑、乳

劑、混懸劑）。

53.乳劑的分層是因?yàn)榉稚⑾嗪头稚⒔橘|(zhì)之間有密度差;乳劑的絮凝是因?yàn)榉稚⒑腿榈坞娢唤档?轉(zhuǎn)相是因

為乳化劑性質(zhì)發(fā)生轉(zhuǎn)變；合并與破裂是因?yàn)槿榛こ霈F(xiàn)破裂。

54.需要進(jìn)行無菌檢查的制劑有注射劑、植入性制劑、眼用制劑、局部外用制劑等。

55.注射劑的附加劑：抗氧劑一XX硫酸鈉;緩沖劑一乳酸和其酸鹽組成;助懸劑一竣甲基纖維素、明膠;抑菌

劑

一三氯叔丁醇、尼泊金、苯酚;等滲調(diào)節(jié)劑一氯化鈉、葡萄糖;增溶劑一聚山梨酯類（吐溫）、卵磷脂、

普朗尼；卡F—68（洎洛沙姆188）。

56.靜脈注射用脂肪乳劑的乳化劑常用的有卵磷脂、豆磷脂、普朗尼克F—68。

57.眼用制劑的質(zhì)量要求：pH范圍5~9；與眼淚等滲;眼科外傷或術(shù)后的眼用制劑必須無菌，不參加抑菌劑;

參加增加黏度的調(diào)節(jié)劑（甲基纖維素、聚乙二醇、聚維酮等）可減少刺激和增加療效；眼用制劑啟用后最

多可用4周。

58.氣霧劑含有拋射劑,噴霧劑不含拋射劑。

59.栓劑可發(fā)揮局部或全身作用,又可局部減少首過效應(yīng)。

60.固體分散體可分為低共熔混合物（藥物以微晶狀態(tài)分散）、固態(tài)溶液（藥物以分子狀態(tài)分散）、共沉淀物（藥

物以非結(jié)晶性無定形物分散）

61.栓劑常用的水溶型基質(zhì)有:聚乙二醇、甘油明膠、泊洛沙姆。

62.緩控釋制劑按藥物的存在狀態(tài)分為骨架型、膜空型以及滲透泵型三種。

63.緩控釋制劑的釋藥原理主要有溶出原理;擴(kuò)散原理;溶蝕與溶出、擴(kuò)散原理;滲透泵驅(qū)動(dòng)原理;離子交

換作用。

64.骨架型緩釋材料包括親水性凝膠骨架材料（山甲基纖維素鈉、甲基纖維素、聚維酮、海藻酸鹽等）、丕

溶性骨架材料（聚甲基丙烯酸酯、乙基纖維素、聚乙烯、硅橡膠等）、生物溶蝕性骨架材料（動(dòng)物脂肪、

蜂蠟）?65.常見的被動(dòng)靶向制劑有脂質(zhì)體、微乳、微囊、微球、納米粒等。

66.主動(dòng)靶向制劑中修飾藥物載體有修飾性脂質(zhì)體（長循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、糖基修飾的脂質(zhì)體）、修

飾的緘微球、修飾的納米乳、修飾的納米球（聚乙二醇修飾的納米球、免疫納米球）。

67.物理化學(xué)靶向制劑包括磁性靶向制劑（如磁性微球、磁性納米囊）、熱敏靶向制劑、pH敏感靶向制劑

（如pH敏感脂質(zhì)體）、栓塞性制劑（如栓塞微球和栓塞復(fù)乳）。

68.靶向型評價(jià)的衡量指標(biāo)有相對攝取率、靶向效率、峰濃度比。

69.脂質(zhì)體的特點(diǎn)：靶向型和淋巴定向性、緩釋和長效性、細(xì)胞親和性與組織相容性、降低藥物毒性、提高

藥物穩(wěn)定型。

70.脂質(zhì)體的質(zhì)量評價(jià)指標(biāo)有載藥量（靶向微粒制劑中所含的藥量）、物理穩(wěn)定型（用滲漏率表示）、化學(xué)

穩(wěn)定慨磷脂氧化指數(shù)表示）o

71.根據(jù)靶向性原理，微球可分為普通注射微球、栓塞性微球、磁性微球、生物靶向型微球。

72.藥物在體內(nèi)的過程為：n（藥物從給藥部位進(jìn)入人體循環(huán)的過程）、分布（藥物進(jìn)入人體循環(huán)后向各

組織、器官或者體液轉(zhuǎn)運(yùn)的過程）、代謝（藥物在吸收過程或進(jìn)入體循環(huán)后，受酶系統(tǒng)的作用，結(jié)構(gòu)發(fā)生轉(zhuǎn)變的過

程）、排泄（藥物及其代謝產(chǎn)物排出體外的過程）,

73.被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn):從高濃度到低濃度、不需要載體、不消耗能量、無飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象,如簡單擴(kuò)散:

藥物擴(kuò)散的速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴(kuò)散速度。

74.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)的特點(diǎn):藥物借助載體或酶促系統(tǒng)，由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn),消耗能量,有飽和現(xiàn)象和競爭抑

制現(xiàn)象。

75.易化擴(kuò)散的特點(diǎn):借助載體由低濃度向高濃度轉(zhuǎn)運(yùn),不消耗能量,有飽和現(xiàn)象和競爭抑制現(xiàn)象。

76.注射途徑有靜脈（靜脈注射藥物直接進(jìn)入血液循環(huán),無吸收過程,生物利用度100%）、肌內(nèi)、皮內(nèi)

（只用于診斷與過敏皮試試驗(yàn)）、皮工（短效胰島素的常用給藥方式）、鞘內(nèi)與關(guān)節(jié)腔注射等。

77.吸入給藥能產(chǎn)生局部或全身治療效果,劑型有吸入性氣霧劑、供霧化用的液體制劑和吸入粉霧劑等。

78.影響藥物經(jīng)皮滲透的因素有生理因素（假設(shè)皮膚角質(zhì)層被破壞,藥物易吸收）和劑型因素（脂溶性大、體積小、

罐點(diǎn)、分子型藥物易吸收〕。

79.腸肝循環(huán)是指隨膽汁排入十二指腸的藥物或其代謝物，在腸道中重新被吸收,經(jīng)門靜脈返回肝臟,重新

進(jìn)入血液循環(huán)的現(xiàn)象。

80.對因治療如使用抗生素殺滅病原微生物,控制感染性疾??；鐵制劑治療缺鐵性貧血等屬于對因治療。

81.對癥治療如應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的體溫,緩解疼痛；硝酸甘油緩解心絞痛;抗高血壓藥降低

患者過高的血壓等屬于對癥治療。

82.最大效應(yīng)指在一定范圍內(nèi),增加藥物劑量或濃度，其效應(yīng)強(qiáng)度隨之增加，但效應(yīng)增至最大時(shí)，繼續(xù)增加

劑量或濃度，效應(yīng)不能再上升。效價(jià)強(qiáng)度一般反映藥物與受體的親和力,其值越小那么強(qiáng)度越大,即用藥量越大

者效價(jià)強(qiáng)度越小。

83.治療指數(shù):常以藥物L(fēng)D50與ED50的比值表示藥物的平安性，此數(shù)值越大越平安。藥物平安范圍:較好

的藥物平安指標(biāo)是ED95和LD5之間的距離，其值越大越平安。

84.藥物作用的靶點(diǎn):受體（XX受體）、B（XX酶）、離子通道（XX通道）、核酸、免疫系統(tǒng)、基因等。

85.藥物作用于受體的實(shí)例:胰島素激活胰島素受體,阿托品阻斷副交感神經(jīng)末梢M膽堿受體，腎上腺素激

活a、B受體。

86.藥物影響醒的活性的實(shí)例：依那普利抑制血管緊張素轉(zhuǎn)化酶、阿司匹林抑制環(huán)氧酶（C0X）,地高辛抑制

Na+,K+-ATP酶等。

87.影響細(xì)胞膜離子通道的實(shí)例:利多卡因、阿米洛利抑制Na+通道、硝苯地平阻滯Ca+通道、米諾地爾激

活K+通道等。

88.受體的性質(zhì)：飽和性（受體數(shù)量有限）、多樣性（受體有多種亞型）、特異性（與配體有高度識(shí)別能力、

封fc、可逆性（結(jié)合方式是可逆的）、靈敏性（與微量配體顯著性結(jié)合）。

89.受體的類型有4種，G蛋白偶聯(lián)受體、配體門控的離子通道受體、酶活性受體、細(xì)胞核激素受體。

90.受體作用的信號(hào)傳導(dǎo)：第一信使（多肽類激素、神經(jīng)遞質(zhì)、細(xì)胞因子及藥物等細(xì)胞外信使物質(zhì)）、第二信

使

（環(huán)磷酸腺昔（cAMP）,cCMP、IP3、DG及PCs、Ca2+、NO（既是第一信使又是第二信使）等）、第三信

使（生長因子、轉(zhuǎn)化因子等）。

91.沖動(dòng)藥（對受體有很高的親和力）分為完全沖動(dòng)藥（a=l）和局部沖動(dòng)藥（a<1）o

92.拮抗藥（對受體有很高的親和力、缺乏內(nèi)在活性）分為競爭性拮抗藥（使沖動(dòng)藥的量效曲線右移，最大

效應(yīng)費(fèi)和非競爭性拮抗藥（增加沖動(dòng)藥的量，En1ax下降）?

93.受體脫敏指在長期使用一種沖動(dòng)藥后,組織或細(xì)胞的受體對沖動(dòng)藥的敏感性和反響性下降的現(xiàn)象。同源

脫敏指只對?種類型受體的沖動(dòng)藥的反響下降,而對其他類型受體沖動(dòng)藥的反響性不變。異源脫敏指受體對一種

類型沖動(dòng)藥脫敏，而對其他類型受體的沖動(dòng)藥也不敏感。

94.耐受性是指機(jī)體連續(xù)屢次用藥后,其反響性會(huì)逐漸降低，需要加大藥物劑量才能維持原有療效。耐藥性

是指病原微生物對抗菌藥物的敏感性降低、甚至消失。

95.藥物方面影響藥物作用的因素有藥物的理化性質(zhì)、藥物的劑量、給藥時(shí)間及方法、療程、藥物劑型和給

藥途徑、藥物相互作用。

96.各種給藥途徑產(chǎn)生效應(yīng)由快到慢的順序一般為靜脈注射〉吸收給藥〉肌內(nèi)注射〉皮下注射〉直腸給藥〉口服

給藥》貼皮給藥。

97.藥物與肝藥酶誘導(dǎo)劑合用時(shí),應(yīng)用較大劑量才能維持其治療效果,常用的肝藥酶誘導(dǎo)劑有苯巴比妥、水

合氯醛苯妥英鈉、卡馬西平、灰黃霉素、利福平、螺內(nèi)酯等。藥物與肝藥酶抑制劑合用時(shí),使藥物代謝減慢，作

用增跚甑常珊瞥I他得解攤謔嘉聞甑刷井吩鱗將胸蝴維裱用幅98.遺傳因素會(huì)影響藥物的作用,如異煙

勝在不同種族中代謝不同，又如某些患者有遺傳性葡糖糖-6-磷酸脫氫酶缺乏,在服用磺胺類藥物時(shí)會(huì)發(fā)

生特異質(zhì)反響。

99.藥品的不良反響可分為副作用（如阿托品解除胃痙攣而引起口干）、毒副作用（如鏈霉素的耳、腎毒

性）、后遺效應(yīng)1如苯二氮草類藥物的宿醉現(xiàn)象）、首劑效應(yīng)（如哌哩嗪按常規(guī)劑量使用可致低血壓）、繼發(fā)

性反響（如二重感染）、變態(tài)反響、特異質(zhì)反響、依賴性、停藥反響（又稱反跳現(xiàn)象）、特殊毒性（致畸、致癌、

致突變）。100.能引起腎源性疾病的藥品有非留體抗炎藥、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、環(huán)抱素、頭胞類、氨基糖仃

類抗生素、境、青霉胺等。

101.能引起藥源性肝臟疾病的藥物有四環(huán)素類、他汀類、抗腫瘤藥、復(fù)方制劑磺胺甲惡哇一甲氧羊咤、異煙朧一利

福平等。

102.能引起藥源性心血管系統(tǒng)損害的藥物有抗心律失常藥物（強(qiáng)心甘、胺碘酮、地高辛等）、腎上腺素、腎上腺

素沖動(dòng)藥（麻黃堿、多巴胺等）、肺屈嗪、新斯的明等。

103.能引起藥源性耳聾與聽力障礙的藥物有氨基糖普類（新霉素〉慶大霉素〉二氫鏈霉素》阿米卡星》大觀霉素）、

非笛體抗炎藥（布洛芬、蔡普生）、高效利尿劑（吠塞米、依他尼酸）、抗瘧藥（氯嘎、奎寧）、抗腫瘤藥等。

104.精神依賴性又滿意里依賴性如中腦一邊緣多巴胺通路產(chǎn)生的“獎(jiǎng)賞系統(tǒng)”.身體依賴性又稱生理依賴

性，一旦突然停藥或減少用藥劑量，會(huì)出現(xiàn)戒斷綜合征。

105.常用的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)有：生物半衰期（tl/2=0.693/k）—藥物在體內(nèi)的量或血藥濃度降低一半所需要的時(shí)間。表

觀分布體積(v=xg/c。)一體內(nèi)藥量與血藥濃度間相互關(guān)系的一個(gè)比例常數(shù)。血藥濃度-時(shí)間曲線下面積

(AUC=XQ/kV)o去除率一單位時(shí)間從體內(nèi)消除的含藥血漿體積。

106.單室模型靜脈注射給藥,血藥濃度隨時(shí)間變化關(guān)系式為

單室模型靜脈滴注給藥，血藥濃度隨時(shí)間變化關(guān)系式為

107.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css=k°/kv（k0：零級滴注速度、k：一級速率消除常數(shù)、V：表觀分布體積）。

108.負(fù)荷計(jì)量亦稱首劑量，量=的川。

109.多劑量給藥，相同給藥間隔下,』M長的藥物容易蓄積中毒。

110.非線性藥動(dòng)學(xué)的特點(diǎn)是：藥物消除不呈現(xiàn)以及動(dòng)力學(xué)特征、當(dāng)劑量增加時(shí)消除半衰期延長、AUC和平

均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量不成正比。

111.從統(tǒng)計(jì)矩理論可定義三個(gè)矩量即零階矩（AUC）—血藥濃度-時(shí)間曲線下面積、一階矩（MRT）—藥物在

體內(nèi)的平均滯留時(shí)間、二階矩（VRT）一平均滯留時(shí)間的方差,表示藥物在體內(nèi)滯留時(shí)間的變異程度。

112.相對生物利用度為試驗(yàn)制劑與參比制劑的血藥濃度-時(shí)間曲線下的面積的比率,當(dāng)參比制劑是靜脈注射劑時(shí),

那么得到的比率稱絕對生物利用率。

113.美國藥典的縮寫是USP,蔓國藥典的縮寫是耍、歐洲藥典的縮寫是史、且至藥典的縮寫是比、中國藥

典的縮寫是皿

114.規(guī)格即制劑的標(biāo)示量，系指每一支、片或其他每一單位制劑中含有主藥的重量（或效價(jià)）或含量（％）

或裝量。注射液項(xiàng)下，如為"1ml：10mg”,系指注射液裝量為1ml,其中含有主藥10mg。

115.陰涼處指貯存溫度不超過20℃,涼暗處指貯藏處避光并溫度不超過20℃,冷處貯藏溫度為2~10℃,常溫

為

10"30℃,

116.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中含量（效價(jià)）限度為：原料藥的含量限度是指有效物質(zhì)所占百分比、制劑含量限度一般用

含量占標(biāo)示量的百分率表示、制劑效價(jià)限度一般用效價(jià)占標(biāo)示量的百分率表示、抗生素含量限度一般用效價(jià)單

位表示、原料藥含量測定的百分比一般是指重量百分比。

117.色譜法常用的術(shù)語：保存時(shí)間述（主要用于組分的鑒別）、半頂峰寬Wh/2和峰寬W（主要用于色譜

柱柱效的偶、峰高h(yuǎn)或峰面積A（主要用于組分含量測定）。

118.微生物計(jì)數(shù)方法包括平皿法、薄膜過濾法和最可能數(shù)法,此三種方法常用于藥品微生物限度檢查。

119.臨床上，治療藥物檢測常用的生物樣品是血漿,如果抗凝劑與藥物可能發(fā)生作用，并對藥物濃度測定產(chǎn)生王

擾，那么以血清為檢測樣本。

120.苯二氮草類藥物結(jié)構(gòu)的構(gòu)效關(guān)系如下,假設(shè)A環(huán)上二位引入吸電子基，藥物活性增強(qiáng)如硝西泮活性比地

西泮強(qiáng)、假設(shè)B環(huán)3位引入羥基,極性增加易排出體外如奧沙西泮、假設(shè)在1,4苯二氮草的1,2位并上呈

嘎環(huán),增加了活性和穩(wěn)定性如艾司噗侖。

121.苯巴比妥類藥物的構(gòu)效關(guān)系如下，5位為芳香蟲或飽和烷嘲:不易代謝，如苯巴比妥長效;5位為支鏈

烷煌雨和烷辱,如戊巴比妥、司可巴比妥中效或短效;2位“0”以電子等排體"S”取代：脂溶性增加，

易透過血腦屏障，如硫噴妥短效。

122.抗精神病藥物的分類：吩嘎嗪類藥物（氯丙嗪、奮乃靜）、其他三環(huán)類藥物（氯普嘎噸、氯氮平）、其他結(jié)的

物（利培酮）。

123.抗抑郁藥可分為去甲腎上腺素重?cái)z取抑制劑（氯米帕明、阿米普林、多塞平）和5-羥色胺（5TIT）重?cái)z

取抑制（氟西汀、文拉法辛、西就普蘭、帕羅西?。?。

124.抗抑郁藥物的構(gòu)效關(guān)系：阿米替林一去甲替林抗抑郁作用比丙咪嗪強(qiáng),可改善患者的情緒；氟西汀一代謝產(chǎn)

物去甲氟西汀為較強(qiáng)的抗抑郁藥，且半衰期長；文拉法辛一代謝產(chǎn)物0-去甲文拉法辛仍有活性,具有雙重

作用機(jī)制1號(hào)普蘭一結(jié)構(gòu)中含有一個(gè)手性碳,藥用其外消旋體。

125.對乙酰氨基酚的特點(diǎn),分子中含有酰胺鍵較穩(wěn)定、大劑量使用產(chǎn)生腎毒性和肝毒性時(shí)使用含有疏基的谷胱甘威

乙酰半胱氨酸解毒。

126.抗痛風(fēng)藥：秋水仙堿（抑制炎癥、在痛風(fēng)急性期使用）、別口票醇（抑制黃喋吟氧化酶來抑制尿酸生成）、1W

和苯濱馬隆（促進(jìn)尿酸排泄）?

127.呼吸系統(tǒng)疾病常用藥物有鎮(zhèn)咳藥〔可待因、右美沙芬）、祛痰藥（澳己新、氨漠索、乙酰半光酰氨酸、

竣甲司坦）、平喘藥（斐2受體沖動(dòng)劑一沙丁胺醇、特美特羅、特布他林，影響白三烯一孟魯司特、色甘

酸鈉，M膽腌阻斷劑一嘎托溟錢、異丙托漠鐵，糖皮質(zhì)激素一倍氯米松、氟替卡松、布地奈德,磷酸二酯酶抑制

劑一茶堿、氨茶堿）。

128.呼吸系統(tǒng)藥物的構(gòu)效關(guān)系：氨漠索有兩個(gè)手性碳、乙酰半胱氨酸可以解毒、沙丁胺醇藥用外消旋體、色甘酸例

過穩(wěn)定肥大細(xì)胞而預(yù)防各種哮喘且含有凱琳結(jié)構(gòu)的苯并毗喃的雙色酮、內(nèi)酸氟替卡松17位B硫代竣酸酯

是活性基團(tuán),代謝成較酸后失活。

129.抗心律失常藥。腎上腺素受體拮抗劑按結(jié)構(gòu)可分為芳氧丙醇胺類藥物（如普蔡洛爾、美托洛爾、倍他洛爾、

比索洛爾）和苯乙醇胺類藥物（如拉貝洛爾）。

130.抗心律失常藥物可分為鈉離子通道阻滯劑（J.A：適度阻滯鈉通道一奎尼丁、_I_B：輕度阻滯鈉通道一美西律、

J_C：強(qiáng)度阻滯鈉通道一普羅帕酮）、鉀通道阻滯劑［胺碘酮）、」受體阻滯劑（普蔡洛爾、美托洛爾、倍

他洛爾、比索洛爾、拉貝洛爾）。

131.氨氯地平4位碳有手性,臨床上用外消旋和左旋體。

132.地爾硫草有兩個(gè)手性碳,有較高的首過效應(yīng)，有肝腸循環(huán)。

133.氯沙坦結(jié)構(gòu)中咪嚏環(huán)2位丁基保證起脂溶性和水溶性;咪小環(huán)5位羥甲基代謝成甲酸衍生物,活性強(qiáng)于原

藥。

134.調(diào)節(jié)血脂藥分為羥甲戊二酰輔醒A復(fù)原酶抑制劑（XX他?。┖捅窖跻宜犷愃幬铮ǚ侵Z貝特、吉非羅齊、

苯扎特〕。

135.地塞米松16位引入甲基，可阻礙17位的氧化代謝，抗炎活性增加