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一、單項(xiàng)選擇題(每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意)1.下列對(duì)沉淀溶解平衡的描述正確的是()A.反應(yīng)開(kāi)始時(shí),溶液中各離子濃度相等B.沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí),生成沉淀的速率和溶解的速率相等C.沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí),溶液中溶質(zhì)的離子濃度相等,且保持不變D.沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí),如果再加入難溶性的該沉淀物,將促進(jìn)溶解解析:選B。本題考查了沉淀溶解平衡的建立與特征,A項(xiàng),反應(yīng)開(kāi)始時(shí),各離子的濃度沒(méi)有必然的關(guān)系;B項(xiàng)正確;C項(xiàng),沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí)溶液中溶質(zhì)的離子濃度保持不變,但不一定相等;D項(xiàng),沉淀溶解達(dá)到平衡時(shí),如果再加入難溶性的該沉淀物,由于固體的濃度為常數(shù),故平衡不發(fā)生移動(dòng)。2.下列敘述正確的是()A.用pH試紙可以直接測(cè)出酸或堿的濃度B.反應(yīng)AgCl+NaBr=AgBr+NaCl能在水溶液中進(jìn)行,是因?yàn)锳gBr比AgCl更難溶于水C.Al(OH)3(s)Al3+(aq)+3OH-(aq)表示沉淀溶解平衡,Al(OH)3Al3++3OH-表示水解平衡D.只有反應(yīng)速率很高的化學(xué)反應(yīng)才能應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)答案:B3.為了除去MgCl2溶液中的FeCl3,可在加熱攪拌的條件下加入的一種試劑是()A.NaOH B.Na2CO3C.氨水 D.MgO解析:選D。本題常規(guī)方法是加入化學(xué)物質(zhì)直接與Fe3+反應(yīng)形成沉淀,但在這里卻巧妙地利用了MgO消耗FeCl3水解生成的HCl促使FeCl3水解生成Fe(OH)3,同時(shí)MgO轉(zhuǎn)化成MgCl2,即使MgO過(guò)量,但它不溶于水,不引入新雜質(zhì)。4.(2012·北京豐臺(tái)區(qū)高三第一次模擬)下表為有關(guān)化合物的pKsp,pKsp=-lgKsp。某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如下:①向AgNO3溶液中加入適量NaX溶液,得到沉淀AgX;②向①中加NaY,則沉淀轉(zhuǎn)化為AgY,③向②中加入Na2Z,沉淀又轉(zhuǎn)化為Ag2Z。則表中a、b、c的大小關(guān)系為()相關(guān)化合物AgXAgYAg2ZpKspabcA.a>b>c B.a(chǎn)<b<cC.c<a<b D.a(chǎn)+b=c解析:選B。根據(jù)沉淀的轉(zhuǎn)化原理可知,溶解度大的沉淀總是向著溶解度小的轉(zhuǎn)化,再結(jié)合pKsp=-lgKsp可知,Ksp越小其pKsp越大,故B正確。5.已知:25℃時(shí),Ksp[Mg(OH)2]=5.61×10-12,Ksp[MgF2]=7.42×10-11。下列說(shuō)法正確的是()A.25℃時(shí),飽和Mg(OH)2溶液與飽和MgF2溶液相比,前者的c(Mg2+)大B.25℃時(shí),在Mg(OH)2的懸濁液中加入少量的NH4Cl固體,c(Mg2+)增大C.25℃時(shí),Mg(OH)2固體在20mL0.01mol·L-1氨水中的Ksp比在20mL0.01mol·L-1NH4Cl溶液中的Ksp小D.25℃時(shí),在Mg(OH)2懸濁液中加入NaF溶液后,Mg(OH)2不可能轉(zhuǎn)化為MgF2解析:選B。A項(xiàng),Mg(OH)2的溶度積小,故其電離出的Mg2+濃度要小一些,錯(cuò)誤;B項(xiàng),NHeq\o\al(+,4)可以結(jié)合Mg(OH)2電離出的OH-,從而促使Mg(OH)2的溶解平衡正向移動(dòng),c(Mg2+)增大,正確;C項(xiàng),Ksp僅與溫度有關(guān),錯(cuò)誤;D項(xiàng),向Mg(OH)2懸濁液中加入NaF溶液,若溶液中c(Mg2+)·c2(F-)>7.42×10-11,也可轉(zhuǎn)化為MgF2沉淀,D錯(cuò)誤。6.把Ca(OH)2放入蒸餾水中,一段時(shí)間后達(dá)到平衡:Ca(OH)2(s)Ca2+(aq)+2OH-(aq)。下列說(shuō)法正確的是()A.恒溫下向溶液中加入CaO,溶液的pH升高B.給溶液加熱,溶液的pH升高C.向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固體質(zhì)量增加D.向溶液中加入少量NaOH固體,Ca(OH)2固體質(zhì)量不變解析:選C。恒溫下Ksp不變,加入CaO后,溶液仍為Ca(OH)2的飽和溶液,pH不變,A錯(cuò);加熱,Ca(OH)2的溶解度減小,溶液的pH降低,B錯(cuò);加入Na2CO3溶液,沉淀溶解平衡向右移動(dòng),Ca(OH)2固體轉(zhuǎn)化為CaCO3固體,固體質(zhì)量增加,C正確;加入NaOH固體平衡向左移動(dòng),Ca(OH)2固體質(zhì)量增加,D錯(cuò)。二、不定項(xiàng)選擇題(每小題只有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意)7.往含I-和Cl-的稀溶液中滴入AgNO3溶液,沉淀的質(zhì)量與加入AgNO3溶液體積的關(guān)系如圖所示。則原溶液中c(I-)/c(Cl-)的比值為()A.(V2-V1)/V1 B.V1/V2C.V1/(V2-V1) D.V2/V1解析:選C。由于AgI的溶解度比AgCl小,故往混合液中滴入AgNO3溶液先生成AgI沉淀,再生成AgCl沉淀,故c(I-)/c(Cl-)=V1/(V2-V1)。8.(2012·滄州高三質(zhì)檢)25℃時(shí)有關(guān)物質(zhì)的顏色和溶度積(Ksp)如下表:物質(zhì)AgClAgBrAgIAg2S顏色白淡黃黃黑Ksp1.8×10-105.4×10-138.5×10-171.8×10-50下列敘述中不正確的是()A.向AgCl的白色懸濁液中加入0.1mol·L-1Na2S溶液,有黑色沉淀產(chǎn)生B.25℃時(shí),AgCl、AgBr、AgI、Ag2S飽和水溶液中Ag+的濃度相同C.25℃,AgCl固體在等物質(zhì)的量濃度NaCl、CaCl2溶液中的溶度積相同D.在5mL1.8×10-6mol·L-1NaCl溶液中,加入1滴(20滴約為1mL)1×10-3mol·L-1AgNO3溶液,有白色沉淀產(chǎn)生解析:選BD。由四種物質(zhì)的溶度積常數(shù)可知溶解度大小關(guān)系為AgCl>AgBr>AgI>Ag2S,故A正確,B錯(cuò)誤;由于溶度積常數(shù)是溫度常數(shù),溫度不變其值不變,C正確;加入一滴硝酸銀溶液后c(Cl-)可認(rèn)為保持不變,即c(Cl-)=1.8×10-6mol·L-1,而AgNO3溶液相當(dāng)于稀釋100倍,故c(Ag+)=1×10-5mol·L-1,Qc=c(Cl-)×c(Ag+)=1.8×10-11<Ksp(AgCl),故沒(méi)有沉淀生成,D不正確。9.以MnO2為原料制得的MnCl2溶液中常含有Cu2+、Pb2+、Cd2+等金屬離子,通過(guò)添加過(guò)量難溶電解質(zhì)MnS,可使這些金屬離子形成硫化物沉淀,經(jīng)過(guò)濾除去包括MnS在內(nèi)的沉淀,再經(jīng)蒸發(fā)、結(jié)晶,可得純凈的MnCl2。根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)事實(shí),可推知MnS具有的相關(guān)性質(zhì)是()A.具有吸附性B.溶解度與CuS、PbS、CdS相同C.溶解度大于CuS、PbS、CdSD.溶解度小于CuS、PbS、CdS答案:C10.(2012·承德高三調(diào)研)某溫度時(shí),Ag2SO4在水中的沉淀溶解曲線如圖所示,該溫度下,下列說(shuō)法正確的是()A.含有大量SOeq\o\al(2-,4)的溶液中肯定不存在Ag+B.0.02mol/L的AgNO3溶液與0.2mol/L的Na2SO4溶液等體積混合不會(huì)生成沉淀C.Ag2SO4的溶度積常數(shù)(Ksp)為1×10-3D.a(chǎn)點(diǎn)表示Ag2SO4的不飽和溶液,蒸發(fā)不可能使溶液由a點(diǎn)變到b點(diǎn)解析:選BD。由圖可知Ksp(Ag2SO4)=c2(Ag+)·c(SOeq\o\al(2-,4))=(2×10-2)2×5×10-2=2×10-5,C錯(cuò)誤;B中,c2(Ag+)·c(SOeq\o\al(2-,4))=(0.01)2×0.1=1×10-5<Ksp,正確;D中,蒸發(fā)溶液,離子密度均增大,a不可能變到b。三、非選擇題11.利用X射線對(duì)BaSO4穿透能力較差的特性:醫(yī)學(xué)上在進(jìn)行消化系統(tǒng)的X射線透視時(shí),常用BaSO4作內(nèi)服造影劑,這種檢查手段稱為鋇餐透視。(1)醫(yī)學(xué)上進(jìn)行鋇餐透視時(shí)為什么不用BaCO3?(用離子方程式表示)________________________________________________________________________。(2)某課外活動(dòng)小組為了探究BaSO4的溶解度,分別將足量BaSO4放入:a.5mL水;b.40mL0.2mol·L-1的Ba(OH)2溶液;c.20mL0.5mol·L-1的Na2SO4溶液;d.40mL0.1mol·L-1的H2SO4溶液中,溶解至飽和。①以上各溶液中,Ba2+的濃度由大到小的順序?yàn)開(kāi)_______。A.b>a>c>d B.b>a>d>cC.a(chǎn)>d>c>b D.a(chǎn)>b>d>c②已知298K時(shí),Ksp(BaSO4)=1.1×10-10,上述條件下,溶液b中的SOeq\o\al(2-,4)濃度為_(kāi)_______mol·L-1,溶液c中Ba2+的濃度為_(kāi)_______mol·L-1。③某同學(xué)取同樣體積的溶液b和溶液d直接混合,則混合液的pH為_(kāi)_______(設(shè)混合溶液的體積為混合前兩溶液的體積之和)。解析:(1)BaSO4不溶于水也不溶于酸,身體不能吸收,因此服用BaSO4不會(huì)中毒。而B(niǎo)aCO3進(jìn)入人體后,會(huì)和胃酸中的鹽酸發(fā)生反應(yīng)BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O,Ba是重金屬,Ba2+會(huì)被人體吸收而導(dǎo)致中毒。(2)①SOeq\o\al(2-,4)會(huì)抑制BaSO4的溶解,所以c(SOeq\o\al(2-,4))越大,c(Ba2+)越小。②由于c(Ba2+)·c(SOeq\o\al(2-,4))=1.1×10-10,所以溶液b中c(SOeq\o\al(2-,4))=eq\f(1.1×10-10,0.2)mol·L-1=5.5×10-10mol·L-1,溶液c中c(Ba2+)=eq\f(1.1×10-10,0.5)mol·L-1=2.2×10-10mol·L-1。③溶液b、d混合后發(fā)生反應(yīng):Ba(OH)2+H2SO4=BaSO4↓+2H2O,由題意知Ba(OH)2過(guò)量,溶液中OH-的濃度為eq\f(40mL×0.2mol·L-1-40mL×0.1mol·L-1,80mL)×2=0.1mol·L-1,c(H+)=eq\f(KW,cOH-)=1×10-13mol·L-1,pH=13。答案:(1)BaCO3+2H+=Ba2++CO2↑+H2O(2)①B②5.5×10-102.2×10-10③1312.運(yùn)用化學(xué)反應(yīng)原理研究氮、氧等單質(zhì)及其化合物的反應(yīng)有重要意義。(1)合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g),若在恒溫、恒壓條件下向平衡體系中通入氬氣,平衡________移動(dòng)(填“向左”、“向右”或“不”);使用催化劑________反應(yīng)的ΔH(填“增大”、“減小”或“不改變”)。(2)已知:O2(g)=Oeq\o\al(+,2)(g)+e-ΔH1=1175.7kJ·mol-1PtF6(g)+e-=PtFeq\o\al(-,6)(g)ΔH2=-771.1kJ·mol-1Oeq\o\al(+,2)PtFeq\o\al(-,6)(s)=Oeq\o\al(+,2)(g)+PtFeq\o\al(-,6)(g)ΔH3=482.2kJ·mol-1則反應(yīng)O2(g)+PtF6(g)=Oeq\o\al(+,2)PtFeq\o\al(-,6)(s)的ΔH=________kJ·mol-1。(3)在25℃下,向濃度均為0.1mol·L-1的MgCl2和CuCl2混合溶液中逐滴加入氨水,先生成________沉淀(填化學(xué)式),生成該沉淀的離子方程式為_(kāi)_______________________________________________________________________。{已知25℃時(shí),Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20}(4)在25℃下,將amol·L-1的氨水與0.01mol·L-1的鹽酸等體積混合,反應(yīng)平衡時(shí)溶液中c(NHeq\o\al(+,4))=c(Cl-)。則溶液顯________性(填“酸”、“堿”或“中”);用含a的代數(shù)式表示NH3·H2O的電離常數(shù)Kb=________。解析:(1)恒溫、恒壓條件下向平衡體系中通入氬氣,使總體積增大,相當(dāng)于稀釋原體系,平衡左移;使用催化劑只是改變了反應(yīng)的途徑,沒(méi)有改變反應(yīng)物與生成物的狀態(tài),ΔH不變;(2)利用蓋斯定律,ΔH1+ΔH2+(-ΔH3)=-77.6kJ·mol-1;(3)由于Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2],所以先生成Cu(OH)2沉淀;(4)根據(jù)電荷守恒:c(NHeq\o\al(+,4))+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),現(xiàn)c(NHeq\o\al(+,4))=c(Cl-),必有c(H+)=c(OH-),故溶液顯中性。Kb=eq\f(cOH-·cNH\o\al(+,4),cNH3·H2O),c(NHeq\o\al(+,4))=c(Cl-)=0.005mol·L-1;c(H+)=c(OH-)=1×10-7mol·L-1(因?yàn)槭?5℃下且為中性);c(NH3·H2O)=(eq\f(a,2)-0.005)mol·L-1,所以Kb=eq\f(10-9,a-0.01)mol·L-1。答案:(1)向左不改變(2)-77.6(3)Cu(OH)22NH3·H2O+Cu2+=Cu(OH)2↓+2NHeq\o\al(+,4)(4)中eq\f(10-9,a-0.01)mol·L-113.Hg是水體污染的重金屬元素之一,在水體中二價(jià)汞離子可以與多種陰離子結(jié)合成不同的存在形態(tài)。水溶液中二價(jià)汞離子主要存在形態(tài)與Cl-、OH-的濃度關(guān)系如圖所示:[注:離子濃度很小時(shí)常用負(fù)對(duì)數(shù)表示,如pH=-lgc(H+),pCl=-lgc(Cl-)](1)正常海水中Cl-的濃度大于0.1mol/L,其中汞元素的主要存在形態(tài)是________。少量Hg(NO3)2溶于濃度為0.001mol/L的鹽酸后得到無(wú)色透明溶液,其中汞元素的主要存在形態(tài)是________。(2)Hg(NO3)2固體易溶于水,但溶于水時(shí)常常會(huì)出現(xiàn)渾濁,其原因是________________(用離子方程式表示),為了防止出現(xiàn)渾濁,可采取的措施是________________________________________________________________________。(3)處理含汞廢水的方法很多。下面是常用的兩種方法,汞的回收率很高。①置換法:用廢銅屑處理含Hg2+廢水,反應(yīng)的離子方程式為_(kāi)_______________________________。②化學(xué)沉淀法:已知任何達(dá)到沉淀溶解平衡的體系可表示為MmAnmMn++nAm-,有Ksp=cm(Mn+)·cn(Am-),Ksp稱為難溶物的溶度積。下表為含Hg2
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