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文檔簡介
必修1分子與細胞
第1章走進生物學.
一、生物學是與人類生活密切相關的自然科學
1.雜交水稻技術的發(fā)展為我國乃至世界的糧食供給作為重大貢獻
1973年,袁隆平帶領的研究團隊以細胞質雄性不育系為遺傳工具,突破實現了五
系法配套,培育出第一代雜交水稻。
1986—1992年,科學家們又攻克兩系法育種關鍵技術,以光溫敏雄性不育系為遺
傳工具,培育出第二代雜交水稻,極大地簡化了育種程序、縮短了育種周期,增產效
果明顯。之后,科學家們通過不斷努力,運用基因工程技術,以遺傳工程雄性不育系
為遺傳工具,推出了第三代雜交水稻,不但提高了性狀穩(wěn)定性和選育效率,還降低了
對環(huán)境的要求,使其每公頃產量由普通水稻的6tl*提升到15t,潛在產量更可達18t?
袁隆平認為,第四代雜交水稻應是正在研究中的碳四(C4)型雜交水稻,其光合
作用效率高等優(yōu)勢必將使水稻產量潛力進一步提高:而第五代則是利用無融合生殖固
定水稻雜種優(yōu)勢,雖然難度很大,但隨著分子育種技術的進步,有望在本世紀中期獲
得成功。
2基因編輯技術為農業(yè)和醫(yī)學提供了更廣闊的發(fā)展空間
早期的基因工程技術:將設計好的一段外源基因(DNA片段)通過特定的方法轉
入到靶細胞的細胞核中,使靶細胞獲得新的、特定的生物學性狀。
1)基因編輯:通過人工設計,可以使核酸酶在靶細胞DNA上的特定位點進行剪切,
實現對細胞內源基因的精準定點編輯。基因編輯是一種新興的比較精確的能對生物體
基因組特定目標基因進行修飾的一種基因工程技術。
2)具體做法:敲除基因精確改變特定一段基因的序列定點對基因片段進行
整合
3免疫治療開啟清除腫瘤細胞新途徑
1)免疫治療:針對機體低下或亢進的免疫狀態(tài),人為地增強或抑制機體的免疫功
能以達到治療疾病目的的治療方法。
2)CAR-T療法:通過基因工程的技術,在T細胞上加上一個能夠精確識別腫瘤細
胞的蛋白質,相當于針對腫瘤細胞制造了一個精確制導炸彈,讓T細胞可以更加精準
地識別腫瘤細胞并將其消滅。
4現代發(fā)酵在人類的生產和生活中廣泛應用
2)醫(yī)藥領域:微生物培養(yǎng),提取有用藥物。同時可以通過基因工程技術改造微生
物,例如發(fā)酵工程產生胰島素;
3)農牧業(yè)領域:微生物的產物可以當作土壤肥料,可以為畜牧業(yè)養(yǎng)殖提供食物,
還能產生抗蟲抗病物質;
4)環(huán)境保護領域:微生物發(fā)酵能夠有效促進廢物資源化。
5.生態(tài)學原理指導人類可持續(xù)發(fā)展
隨著人口的增長、人類對自然資源和環(huán)境的不合理開發(fā)和利用,氣候變化、生物
多樣性喪失、海洋酸化、土地荒漠化加劇等全球性生態(tài)和環(huán)境問題,在可預見的未來
還將進一步加居限
二、實蝴究式學習生物學重要途徑1.實蟋究性學習
1.1生物學是一門實蝴學
實驗探究也是學習生物學的重要途徑。合理的思路和方法I?P?ξ生活實?~]
■提出鼠問?〔里且
以及熟練的實驗技術是進行實驗探究的基本保障。走進實驗室之L作儂設1—
I設計方案卜—
前,我們先要熟悉生物學實驗探究的基本步驟和要求。
I實片方案I
1.2實驗案例:探究NaCI含量對小生的影響I分懶IgI
1、提出問題:鹽藏化的土壤中,NaCl含量對農作物的生長-4得出備論I
1
有怎樣的影響?
2、作出假設:土壤中的NaCI含量高會排制農作物的生長。I進一番探究I
3、設計方案
(1)為什么要選擇300題小麥種子進行實臉,每組大約100顆?
設置多組重復,避免實驗誤差,避循平行重復原則;
(2)本實驗設置了幾個組別?實驗組是什么?對照組是什么?
3;實驗組:80和12OmmoINaCl絡養(yǎng)液;對照組OnlmOILNaCI培養(yǎng)液,遵循對
照原則;
(3)在培養(yǎng)過程中,為什么要保證各組的光照和溫度等條件的恒定一致?
控制唯一變量而排除無關變量的干擾,遵循單一變量原則:
4、實施方案
5、獲取數據并分析數據
~
E205
e
?
舉O
五M
?-
I)mmolLSOmmol?.120mmol/Lθ
實驗設計基本原則:
①對照原則:需要設置對照組,通過實驗組和對照組之間的比較,用統(tǒng)計學等方
法確定是否存在差異,從而得出結論;
②單一變量原則:控制無關變量,保證實驗組和對照組之間實驗條件的一致性,
盡可能避免因實驗設計或操作引起的誤差;
③平行重復原則:需要有一定數量的樣本和重復,確保實驗數據的可靠。
2.實期完需藏維的技能
2.1熟悉顯微鏡各個部分的功能
轉
①電源開關和光圈(或光亮度調節(jié)旋鈕)的位置;換器
物
鏡
載
②目鏡和物鏡的放大倍數;物
臺
片
夾
光
③粗準焦螺旋和細準焦螺旋的旋轉方向與載物臺圈
光
源
升降的關系;電
源
開
關
④片夾旋鈕旋轉方向與玻片移動方向的關系。
2.2顯微鏡的成像原理
①顯微鏡下所成的像與實物相比是倒置的,即顯微鏡成倒像(左右相反、上下顛倒)。
若觀察的實物為“b”,則顯微鏡中看到的物像應為“q”,將物像旋轉180°與實物相
同。
②放大倍數=目鏡放大倍數X物鏡放大倍數,這里的放大倍數是指物像長度和寬
度的放大倍數,而不是面積或體積的放大倍數。
2.3轆顯微鏡^^步驟
①低倍鏡觀察:取一片蠶豆葉下表皮永久裝片放在載物臺上,用片夾夾穩(wěn);打開
顯微鏡電源開關,轉動轉換器,將低倍鏡對準通光孔將低倍鏡付準通光孔。在低倍鏡
下觀察裝片,先調節(jié)粗準焦螺旋再調節(jié)細準焦螺旋使物像達到最清晰。旋轉片夾旋鈕
移動裝片,選取不同的視野進行觀察。
將需要放大觀察的細胞,通過旋轉片夾旋鈕,移至視野正中。
表皮細胞
保衛(wèi)細胞
氣孔
②轉動轉換器:切換到高倍鏡。轉動時,兩眼須從顯微鏡側面注視,避免鏡頭與裝
片相碰。然后用目鏡觀察視野并微微轉動細準焦螺旋直到物像最清晰。(可以將細胞
結構看得更加清晰,細胞中深色的微小顆粒結構就是細胞核)
紅細胞臼細胞
2.4顯微鏡使用中的注意事項
漏R
(√)(X)
A.下降鏡筒時要目視物鏡,防止物鏡下降時壓壞玻片標本或損傷物鏡
B.轉換物鏡時要轉動轉換器,不可握住物鏡直接轉動
C.光線暗示,使用反光鏡的凹面;光線亮時,使用反光鏡的平面
D.高倍鏡觀察時,只能使用細準焦螺旋調節(jié)焦距。若視野光線較暗可調節(jié)光圈(或光
亮度調節(jié)旋鈕),使視野明亮。
2.5顯微鏡常考題目
L關于放大倍數
放大倍數顯微鏡的放大倍數等于目鏡放大
Q^≡?倍數與物鏡放大倍數的乘積
原----
〔Tffl放大倍數放大倍數是指放大的長度或寬度.
的實質不是指面積或體積
2.放大倍數的變化與視野范圍內細胞數量變化的推算
若視野中細胞為單行,計算時只考慮長度;若視野中充滿細胞,計算時考慮面積
的變化。細胞數量與放大倍數的變化規(guī)律如表所示:
項目視野中一行細胞數量圓形視野內細胞數量
低倍鏡下放大倍數為ac~τ~
高倍鏡下放大倍數為
d×(l∕n2)
acX(l∕n)
n
3.顯微鏡的成像特點和物像移動規(guī)律
(1)成像特點:顯微鏡成放大倒立的虛像,實物與像之間的關系是實物旋轉180°,
如實物為字母“b”,則視野中觀察到的為“q”。
(2)移動規(guī)律:在視野中物像偏向哪個方向,則應向哪個方向移動(或廠?
同向移動)裝片。如物像在偏左上方,則裝片應向左上方移動;若將下圖中L
的細胞移到視野正中央,應先將裝片向右下方移動。
4.顯微鏡的目鏡和物鏡及放大倍數的區(qū)分.
有螺紋的是物鏡(③和④),無螺紋的是目鏡(①LJ瘧,
和②)。區(qū)分放大倍數可看“長短”:物鏡長的放大
倍數大,目鏡短的放大倍數大。還可看物鏡鏡頭與①②③④
玻片標本的距離:放大倍數越大,鏡頭離玻片標本越近。圖中放大倍數較大的目鏡和
物鏡分別是②和④。
補充:顯微鏡的分辨率
光學8.徽健分辨率
電干M微健分辨率
肉眼.光學顯微鏡、電子M微饃的分辨率
1)顯微結構:普通光學顯微鏡下能觀察到的結構。如在細胞的吸水和失水實驗中
看到的細胞壁、中央液泡(常含色素):在觀察植物細胞的有絲分裂的實驗中可看到細
胞核、染色體(可被堿性染料染成深色)、核仁(折光性強);在觀察葉綠體的實驗中可
看到葉綠體(光學顯微鏡下只能看到葉綠體的外形)。
2)亞顯微結構:要通過電子顯微鏡才能看到的結構。如內質網、高爾基體、溶酶
體、核糖體等細胞器,還包括線粒體和葉綠體的內外膜等細微結構。
三、細雌領的基樣位
L生物體由多種多樣的細胞構成
單細胞生物:整個生物體由一個細胞構成。細胞直接與外界非生物環(huán)境進行物質
和信息交換,生理活動由細胞的不同結構分工完成。例如綠眼蟲、草履蟲。
生物體的結構與功能相適應:高等動植物是先由細胞構成組織,再由組織形成一
個個帶有功能的器官,再最終形成個體。
細胞是生物體結構的基本單位。
2.不同形態(tài)和功能的真核細胞具有相似的基槌構
構成成人身體的細胞約有10“個,可分為200多種類型。這些不同類型的細胞形
態(tài)各異、功能多樣,但都屬于真核細胞。
原核與真核的區(qū)別:每個細胞不彳無一層非常薄的保護層一一質膜包裹
—~?真核細胞―構成-真核生物
------
無.原核細胞構成A原核生物
2.1細胞的研究之路:
時間科學家
1665年英國學者胡克用顯微鏡發(fā)現細胞并命名細胞
用顯微鏡觀察到了動植物細胞和原生動物(觀察
1675年荷蘭學者列文虎克
的活細胞)
1838年德國動物學家施萊登首先提出細胞是構成植物體的基本單位
與施萊登共同提出:一切動植物都是由細胞發(fā)育
1839年德國動物學家施旺
而來的
美國科學家辛格和尼克結合電鏡技術的研究成果,提出了細胞質膜的流
1972年
森動鑲嵌模型
美國分子生物學家沃森
1953年和英國生物物理學家克發(fā)現了DNA分子的雙螺旋結構
里克
3.原核細胞沒有由核膜包被的細胞核
擬核:原核細胞結構簡單、體積較小,
直徑一般為1?10μm,沒有核膜包被的細胞
核,其遺傳物質集中在細胞的中央的區(qū)域。
原核細胞中的細胞器一般只有核糖體。
原核生物:由原核細胞構成的生物。
原核生物包括:細邕、支原體、衣原體、立克次氏體、藍細菌等。
藍細菌(舊稱藍藻)大多數無鞭毛,含葉綠素,但沒有葉綠體
的能進行產氧光合作用的原核生物。
;組成:[①]為擬核,[⑤]為核糖體
生活方式:因其細胞內含有藻藍素和葉綠素,所以能進行光合
3.1原核細胞核真核細胞的比較
比較項目原核細胞真核細胞
本質區(qū)別有無一層非常薄的保護層一一質膜包裹
大小較小較大
細胞壁有(支原體除外)植物細胞和真菌細胞有,動物細胞無
不
細胞器有核糖體,無其他細胞器有核糖體、線粒體等復雜的細胞器
同
細胞核有擬核,無核膜,無染色體有成形的細胞核,有染色體
點
放線菌、藍細菌、細菌、支
生物類群真菌、動物、植物
原體、衣原體、立克次氏體
統(tǒng)一性都有細胞膜、細胞質、核糖體,都以DNA作為遺傳物質
第2章細胞的分子組成
一、C、H、0、N、P、S等元素組成復雜的生物分子
1.細胞主要由C、H、0、N、P、S等元素構成
(1)生物界和非生物界的統(tǒng)一性和特殊性
①統(tǒng)一性:組成細胞的元素都可以在地殼中找到,沒有一種元素是生物界所特有
的,可見生物與環(huán)境密不可分,是自然界組成的一部分。
②特殊性:生物體細胞中的元素組成與非生物環(huán)境的元素組成既相似又有差異。
細胞與地殼中元素的分布差異很大,體現了生命的特殊性。
1.1組成細胞的
(1)存在形式:組成細胞的各種元素大多以化合物的形式存在,如水、蛋白質(主要
由C、H、0、N、S構成)、核酸(主要由C、H、0、N、P構成)、糖類(主要由C、H、
。構成)、脂質(主要由C、II、0構成)等。
(2)細胞內還有多種含量甚微的元素,稱為微量元素,如Fe.Zn、Cu、I、Mn、B、
Cr.Mo,Co、Se、F等。微量元素的總質量僅占細胞干重的1%左右,且僅出現在某些
生物分子中,但不可缺少。例如,碘(I)是構成甲狀腺激素的重要元素。缺碘或長期
碘攝入量不足會導致地方性甲狀腺腫(俗稱大脖子?。?。
2.元素以碳鏈為骨架形成生物分子
碳元素占細胞干重的40%以上。蛋白質、核酸、糖類和脂質等組成細胞的生物分
子都可以看成是碳的化合物。生物分子中,碳原子與周邊的碳或其他原子通過化學鍵
結合,形成相對穩(wěn)定的分子結構。碳與碳之間能以單鍵(C-C),雙鍵(C=C)相連
接,形成長短不一、形狀不同的碳骨架。
IIII1
-C-C--C=C-C-C-
碳件架可以形成分枝碳廿架可以形成環(huán)狀
半胱氨酸:一腫組成蛋白質的基本單位葡的簿:一鐘組成多精的基本單位
細胞中的許多生物分子是大分子,一般由小分子組成,如蛋白質由氨基酸組成,
多糖由單糖(如葡萄糖)組成。從氨基酸、葡萄糖等生物分子的結構來看,其碳骨架
周邊連接著不同基團。這些基團都有自己的化學特性,使生物分子具有一定的空間結
構,并能進行特定的化學反應。這也正是生物分子具有特定生物功能的物質基礎。
單體(基本單位)多聚體(生物大分子)
單糖(如葡萄糖)多糖
氨基酸蛋白質
核昔酸核酸
二、蛋白質和核酸是重要的生物大分子
1.蛋白質是生命活動的主要承擔者
通過歸納檢索到的信息,我們發(fā)現生物體中蛋白質的種類、結構和功能具有多樣
性。生物界的蛋白質種類多達10'°?10'2種。在大多數細胞中,蛋白質占到干重的50%
以上。在生物體內,蛋白質不僅參與細胞的結構組成,還承擔著物質、能量和信息的
轉換與傳遞等多種多樣的生命活動。
(1)含量:組成細胞的有機物中含量最多的是蛋亙感,占到干重50%以上。
(2)蛋白質功能的多樣性
實例蛋白質的功能
動物結締組織中的膠原蛋白一支持和保護作用
細胞膜上的轉運蛋白參與水、離子和小分子的運輸
各種受體蛋白一參與細胞間信息的傳遞和轉換
細胞中的醒絕大多數是蛋白質催化生物體內的各種化學反應
血液中的血紅蛋白負責氧氣的運輸
免疫球蛋白(抗體)機體防御系統(tǒng)的重要組成
蛋白質作為激素調節(jié)生命活動
生物體兒乎每一項生命活動都需要蛋白質的參與、執(zhí)行,因此,可以認為蛋白質
是生命活動的主要承擔者。
2.蛋白質由氨基酸組成
1.氨基酸的種類
蛋白質種類很多,但是將蛋白質水解后會發(fā)現,所有的蛋白質都是由氨基酸組成
的。組成蛋白質的氨基酸有22種,其中常見的有20種。有些氨基酸是人體細胞不能
合成的,必須從食物中獲取,稱為必需氨基酸(8種必需氨基酸:甲硫氨酸,賴氨酸,
繳氨酸,異亮氨酸,苯丙氨酸,亮氨酸,色氨酸,蘇氨酸)
中--..-..
苯
蘇
賴
異
亮
色
繳
硫
氨
丙
氨
氨
亮
氨M
氨
酸
酸
酸
氨
氨
酸
酸
酸
酸
酸
2.氨基酸的元素組成及結構特點
?,I?〃O
ILN-C-CH
!LN-C-Cxx夕
?OHCU,0H
H2N-C-C\
OH
甘氨酸CIL
丙氨酸
CIII.,
,,''發(fā)
l9lCiL
H1N-C-CsH1N-C-CxCik
CIL°HCU,oh
1NH
e
(∕?)H
賴氨酸
苯丙氨酸天冬氨酸
(1)組成氨基酸的共有元素是C、H、0、N,有的氨基酸還含有S等元素。
(2)氨基酸的結構特點:
①中心碳原子通過四個共價鍵分別連接一個竣基(-CooH)、一個氨基(一NH2)、
一個氫原子(一H)和一個側鏈(R基)
②不同種類氨基酸的區(qū)別就在于R基的不同,如甘氨酸上的R基是一個氫原子(一
H),丙氨酸上的R基則是甲基(一CHD等。每種氨基酸的側鏈R基具有獨特的化學
性質,可分為極性(親水)和非極性(親脂)兩大類。
③寫出氨基酸的結構通式:
3.脫水縮合的過程
氨基酸通過脫水縮合連接形成肽。一個氨基酸分子的氨基(一NHQ和另一個氨基
酸分子的峻基(一COOH)脫水縮合,形成肽鍵。兩個氨基酸分子通過肽鍵連接形成二
肽。
肽鍵
0
UOCU,H2IlOICIL
II__________I3/Ig?
ll,N-C-C÷OII+II4N-C-COOH?上—HN-C-C-N-C-COOH
2I'-----------------II1III
IIHIIIIHH
M■氨酸丙氨酸二肽
二肽:由兩個氨基酸縮合而成的化合物。
多肽:由多個氨基酸分子縮合而成的,含多個肽鍵的化合物。
肽鏈:多肽通常呈鏈狀結構,叫做肽鏈。
a.圖中產生的H2O中H來源于氨基和竣基;0來源于竣基。
b.一條肽鏈含有的游離的氨基(或竣基)至少是L個,位于肽鏈的一端;其余的位于R
基(或側鏈基團)上。
生物體中蛋白質種類繁多的原因:多個氨基酸分子通過肽鍵連接,可形成不同長
度的肽鏈。每條肽鏈的一端是氨基,另一端是竣基。肽鏈上氨基酸的組成與排列順序
稱為該肽鏈的氨基酸序列。不同的蛋白質的氨基酸序列不同??梢韵胂?,類似26個英
文字母可以組合成無數英語單詞那樣,20種常見氨基酸的不同組合可以使每一種蛋白
質帶有獨特的氨基酸序列。理論上,一個由50個氨基酸組成的肽鏈可能有20MI種不同
的氨基酸序列。
3.蛋白質的功能與其結構密切相關
肽鏈的氨基酸序列-蛋白質的空間結構-蛋白質的功能
有些蛋白質只由一條肽鏈構成,如細胞色素C;有些蛋白質由多條肽鏈構成,如血
紅蛋白由四條肽鏈相互作用形成。
3.1蛋白質的結構層次
氨基酸
^概念:一個氨基酸分子的竣基與另一個氨
(脫水縮合,基酸分子的氨基相連接,同時脫去一分
-子的水
二肽:由兩個氨基酸縮合而成的化合物
I
多肽:由多個氨基酸縮合而成的,含有多個肽鍵的化合物,通常呈鏈狀結構
I盤曲、折疊(原因:由于氨基酸之間能形成氫鍵等)
蛋白質:具有一定的空間結構
_________________組成________脫水I_________,一條或數條I________
C、H0、N等蒜]氨基酸I布存I多肽鏈I盤前折疊I蛋白質
3.2蛋白質的功能與結構相適應
高溫、強酸、強堿等一些物理或化學因素會引起蛋白質空間結構發(fā)生變化(肽鍵
一般不斷裂),導致蛋白質的功能受到影響,甚至完全喪失。體溫過高會導致生命危險
的原因之一就是某些蛋白質功能的喪失。
4.核酸由核昔酸聚成
核酸:最早是在真核細胞的細胞核中發(fā)現的,是細胞中最長的生物大分子。
1.種類:一類是脫氧核糖核酸(DNA);另一類是核糖核酸(RNA)。
4.1核酸的?≠mw?→w
L核甘酸(組成核酸的基本單位)
(1)組成:由五碳糖、堿基和磷酸基團組成
分類依據:五碳糖的不同
.類別:脫氧核甘酸和核糖核甘酸
①脫氧核甘酸:構成DNA的基本單位
②核糖核甘酸:構成RNA的基本單位
不同的脫氧核昔酸(或核糖核甘酸)分子,其磷酸基團和脫氧核糖(或核糖)都
是相同的,區(qū)別在于堿基種類不同。DNA和RNA分子中各有4種堿基。
(3)核酸在不同生物中的分布狀況
DNA主要分布在細胞核中,線粒體、葉綠體中也有分布
真核生物
RNA主要分布在細胞質中
DNA集中在擬核,少量分布在細胞質
原核生物
RNA分布在細胞質中
病毒核酸為DNA或RNA,位于病毒的內部。
總結:DNA和RNA的區(qū)別
比較項目脫氧核糖核酸(DNA)核糖核酸(RNA)
名稱脫氧核昔酸(4種)核糖核昔酸(4種)
OHOH
O=P-O-CH2I堿基IO=P-O-CH2|堿基I
結構圖OHk¢?OH津怙
本OH?OH∣O?
單無機酸磷酸
位組五碳糖脫氧核糖核糖
成A(腺噪吟)、C(胞喀咤)、G(鳥噂吟)
含氮堿基
T(胸腺嚅陡)U(尿喀咤)
一般結構兩條核昔酸鏈一條核甘酸鏈
主要在細胞核,線粒體、
分布主要在細胞質
葉綠體也少量含有
5.核酸是儲存與傳遞遺傳信息的生物大分子
DNA分子通常是由兩條核酸單鏈上的堿基相互配對結合在
一起形成的雙鏈。在DNA分子中,脫氧核甘酸的排列順序蘊含
了遺傳信息。雖然脫氧核甘酸只有4種,但組成DNA的脫氧核
甘酸數量眾多,排列順序多樣。因此,DNA分子可以儲存的遺
傳信息容量非常大。
5'
V
RNA分子通常是單鏈,在細胞中參與遺傳信息的傳遞與表達,在蛋白質的合成過程
中起著重要作用。部分病毒的遺傳信息儲存在RNA分子中,如艾滋病病毒、SARS病毒、
新型冠狀病毒等。
5.1核酸功能
①核酸是細胞內攜帶遺傳信息的物質。
②核酸在生物體的遺傳、變異和蛋白質的生物合成中具有極其重要的作用。
補充:細胞如何降解多余蛋白質?
1.細胞內的蛋白質并不是永久存在的,它也有一個新陳代謝的過程;
2.泛素介導的蛋白質降解路徑,本質上就是給待降解的蛋白質做標記,然后引導其
進入蛋白酶復合體;
3.與泛素相關的三種類型酶,種類是非常多的,不同的酶介導標記不同的蛋白質,
體現了酶作用的專一性。
補充:不同生物的核酸、核昔酸、雌、遺傳物質
生物種類核酸種類堿基種類核昔酸種類遺傳物質
-細胞生物DNA和RNA5種8種DNA
DNA病毒DNA4種4種DNA
病毒
RNA病毒RNA4種4種RNA
三、糖類和脂質是細胞的結構成分和能源物質
1.糖類(俗稱碳水化合物)既是能源物質(優(yōu)先)也是結構成分
1.糖類元素組成和功能
(1)元素組成:C、H、。元素
(2)分子式:Cll(FkO)用
(3)功能:糖類是光合作用的產物,在地球上含量非常豐富,不僅是維持生物體生命
活動所需能量的主要來源,也是組成生物體結構的基本原料。
2.糖類分類
(1)單糖:不能水解的最簡單的糖。
①分子式:CeHi2Oe
②種類:六碳糖:葡萄糖、果糖、半乳糖;
五碳糖:核糖和脫氧核糖等。
葡萄糖是細胞生命活動的主要能源物質;葡萄糖溶解于水,在水溶液中常常會形
成更加穩(wěn)定的環(huán)狀結構。核糖和脫氧核糖是含5個碳原子的單糖,是構成核酸的重要
成分。
(2)雙糖:由兩個單糖經脫水縮合而連接在一起的糖類。
(脫水縮合)
CX上Q÷
H2O
葡苗糖葡笥糖(水解)麥芽腦
①種類:植物雙糖:蔗糖(葡萄糖+果糖)、麥芽糖(葡萄糖+葡萄糖)動物
雙糖:乳糖(葡萄糖+半乳糖)等。
蔗糖從甘蔗和甜菜中提煉得到的;麥芽糖在發(fā)芽的小麥種子中含量豐富;乳糖在
動物乳汁中含量豐富。蔗糖、乳糖和麥芽糖都易溶于水,雙糖在酶的催化下可以水解
成單糖.
(3)多糖:由許多(10個以上)單糖分子經脫水縮合后連接形成的大分子。
種類淀粉糖原纖維素
基本單位葡萄糖^M?’葡萄糖
植物體內糖類能源不溶于水,是構成植物
動物體內糖類能源物質的僮
作用物質的儲存形式,細胞細胞壁的主要成
存形式
呈顆粒狀分
消化道吸收的葡萄糖,經血液
自然界中分布最廣、含
運輸至肝臟和肌肉,合成難溶
儲存在葉綠體,塊量最多。植物的莖稈和
分布于水的糖原進行儲存。儲存在
根,塊莖和種子中枝葉及所有植物細胞
肝細胞中的稱為肝糖原,儲存
的細胞壁
在肌細胞中的稱為肌糖原,
2.脂質(俗稱脂類)橢四胞結構與功能有重要作用
1.元素組成:主要是C、H、0,有些還含有N、P。相對于糖類,脂質分子中氧含量
低,氫含量高。
2.特性:難溶于水。
3.分類和功能
分類組成生理功能
^θΓ"
脂肪(i土油三酯)(C,、H、
甘油和脂肪酸
Uiib"甫十L①細胞中儲能效率最高的
-(動物脂肪呈固態(tài))飽和
物質;
脂肪酸:長鏈中碳和碳之
②高等動物和人體內的脂
間都是以單鍵(C-C)相
:連肪還具有減少身體熱量散
A(植物脂肪呈液態(tài))不飽失、維持體溫恒定的作用;
b:和脂肪酸:碳原子之間存③保護內臟器官、緩沖和
p!在雙鍵(C=C)連接減壓的功能。
同忖叨醵3
IlJ
眼均敝2
磷堆1(匕H、0、PLP)
喈米木塔Ifl
o?副a酸Nl
-CH-Vlt?親水的頭部:含氮堿基、
細胞質膜的基本骨架;磷
磷酸、甘油
脂雙分子層
繞水??'疏水的尾部:2個脂肪酸
水
昆≡≡≡
?
i*分*R
①構成動物細胞質膜重要
成分;
②參與血液中脂質的運
輸;
固醇類(C、③合成(固醇類激素)拄
膽固醇
H、0)激素(促進人和動物生殖
器官發(fā)育、生殖細胞形
成)、(脂溶性微生物)
維生素D(促進動物腸道對
鈣和磷的吸收)、腎上腺
皮質激素等物質的原料。
植物固醇植物細胞的重要結構成分
酵母固醇存在于酵母中。
2.1實驗2-1檢測生物組織中的糖類、脂肪和蛋白質
營養(yǎng)物質試劑條件現象
淀粉碘液(棕黃色)變藍
還原性糖班氏試劑(藍色)水浴加熱黃紅色沉淀
脂肪蘇丹IV紅色
蛋白質雙縮版試劑(藍色)先加NaOH、
NaOIkCuSO1后加CuS0∣
1.實驗原理
水浴
(1)還原糖(葡萄糖、麥芽糖、果糖等)+班氏試劑NJ甫糖的氧化產物+黃紅色化合
物
(2)脂肪+蘇丹Vl染液一紅色。
(3)蛋白質(含有兩個或兩個以上肽鍵)+雙縮胭試劑一紫色。
2.實驗流程
(1)還原糖的鑒定:在盛有2mLl%葡萄糖溶液的試管中加入ImL班氏試劑,搖勻后在
酒精燈上加熱至沸騰,觀察并記錄溶液發(fā)生的顏色變化。
反應原理:葡萄糖等還原糖中的醛基與班氏試劑中的CU(OH)2反應,加熱之后產生
黃紅色沉淀。
取材:1%葡萄糖溶液
顏色反應:盛有2mL注入ImL
1%葡萄糖班氏試劑
溶液
振蕩、混
合搖勻
結論:組織樣液含有還原糖
(2)脂肪的鑒定:在盛有2疝植物油的試管中逐滴加入蘇丹IV染液,振蕩至顏色不再
變化為止,觀察并記錄溶液發(fā)生的顏色變化。
反應原理:蘇丹IV(猩紅色)與脂肪有比較強的親和力,在蘇丹IV染液中添加植物
油后,蘇丹類染料在脂質中的溶解度大于原來的有機溶劑,染料便從染液中轉移到被
染的脂質中去,使脂質呈現紅色。
取材:2mL植物油
現察記錄顏
色變化
盛有2mL逐滴加入蘇
植物油
丹IV染液變成紅色
觀察顏色變化振蕩至顏色
不再變化
結論:圓形小顆粒呈橘黃色,證明有脂肪存在
(3)蛋白質的鑒
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