化學(xué)檢驗(yàn)高級(jí)工理論考核試題及答案

化學(xué)檢驗(yàn)高級(jí)工理論考核試題

一、選擇題

1.原子吸收分析中由火焰將試樣分解成自由（）稱為火焰原子吸收分析。［單選題］*

A分子

B離子

C原子√

D電子

2.以下哪項(xiàng)不是氫火焰離子化檢測(cè)器不能點(diǎn)火的原因（\［單選題］*

A載氣、氫氣^空氣流量不合適

B檢測(cè)器溫度低

C數(shù)據(jù)處理機(jī)故障V

D氣體泄漏

3.在原子吸收光譜法中的電離效應(yīng)可采用下述（）消除。［單選題］*

A降｛氐光源強(qiáng)度

B稀釋法

C加入抑電離劑√

D扣除背景

4.為了消除火焰原子化器中待測(cè)元素的發(fā)射光譜干擾，應(yīng)采用下列哪種措施（\［單選題］*

A直流放大

B交流放大√

C扣除背景

D減小燈電流

5.原子吸收分光光度法采用曲線法分析樣品時(shí)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的點(diǎn)應(yīng)（1［單選題］*

A不少于3個(gè)

B不少于4個(gè)V

C不少于5個(gè)

D不少于6個(gè)

6.原子吸收光譜分析時(shí)，需測(cè)出方法的（）來(lái)評(píng)價(jià)方法的準(zhǔn)確度和可靠性。［單選題］*

A靈敏度

B檢出限

C回收率√

D重復(fù)性

7.用原子吸收光譜法測(cè)定有害元素汞時(shí)，采用的原子化方法是（1［單選題］*

A火焰原子化法

B石墨爐原子化法

C氫化物原子化法

D低溫原子化法√

8.火焰原子化法能對(duì)（）直接進(jìn)行測(cè)定。［單選題］*

A固體試樣

B氣體試樣

C液體試樣V

D固體液體混合試樣

9.關(guān)于氣相色譜儀檢測(cè)器的性能指標(biāo)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（\［單選題］*

A檢測(cè)器的性能指標(biāo)主要是指靈敏度、檢測(cè)限和線性范圍等

B檢測(cè)器的線性是指檢測(cè)器內(nèi)載氣中組分濃度與響應(yīng)信號(hào)成正比的關(guān)系

C良好的檢測(cè)器其線性接近1

D檢測(cè)器的線性范圍越大，可以測(cè)定的濃度范圍就越窄V

10.氣相色譜儀的氫火焰離子檢測(cè)器一般由（）制成。［單選題］*

A鋁

B不銹鋼V

C銀

D銅

11.對(duì)熱導(dǎo)檢測(cè)器靈敏度影響最大的因素是（1［單選題］*

A橋電流√

B載氣種類

C載氣流速

D檢測(cè)室溫度

12.對(duì)于氣相色譜分析，其進(jìn)樣時(shí)間越長(zhǎng)，則（1［單選題］*

A峰寬越窄

B峰寬增加越顯著√

C峰寬增加不明顯

D峰寬變化不定

13.在氣相色譜定性分析中，利用保留指數(shù)定性屬于（）方法。［單選題］*

A利用化學(xué)反應(yīng)定性

B利用保留值定性V

C與其它儀器結(jié)合定型

D利用檢測(cè)器的選擇性定性

14.氣相色譜定量分析中要求進(jìn)樣量準(zhǔn)確的方法是（1［單選題］*

A歸一化法

B內(nèi)標(biāo)法

C外標(biāo)法V

D內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)曲線法

15.下列情形中不是氣相色譜定量分析方法"內(nèi)標(biāo)法”的優(yōu)點(diǎn)的是（\［單選題］*

A定量分析結(jié)果與進(jìn)樣量無(wú)關(guān)

B不要求樣品中所有組分被檢出

C能縮短多組分分析時(shí)間

D可供選擇的內(nèi)標(biāo)物較多V

16.在氣固色譜中，色譜柱中填充的固定相是表面有一定（）的固體吸附劑。［單選題］*

A吸附性

B惰性

C活性V

D選擇性

17.一般色譜柱，常用流速（\［單選題］*

A、1~100mL∕min

B520~100mL∕min√

C、20~50mL∕min

D、20~200mL∕min

18.高效液相色譜法之所以高效是由于（I［單選題］*

A較高的流動(dòng)相速率

B高靈敏度的檢測(cè)器

C粒徑小，孔淺而且均一的填料√

D精密的進(jìn)樣系統(tǒng)

19.反相高效液相色譜法常用的流動(dòng)相為（I［單選題］*

A氯仿

B甲醇-水√

C乙醇-水

D正己烷

20.在液相色譜中，梯度洗脫適用于分離（I［單選題］*

A異構(gòu)體

B沸點(diǎn)相近，官能團(tuán)相同的化合物

C沸點(diǎn)相差大的試樣

D極性變化范圍寬的試樣√

21.不是高效液相色譜法的定量方法（1［單選題］*

A外標(biāo)法

B濃度直讀法V

C內(nèi)標(biāo)法

D標(biāo)準(zhǔn)加入法

22.用高效液相色譜法分析鍋爐排放水中陰離子時(shí)，應(yīng)選擇（）作為分離柱。［單選題］*

A陰離子交換色譜柱V

B陽(yáng)離子交換色譜柱

C凝膠色譜柱

D硅膠柱

23.以下關(guān)于馬弗爐的使用，描述不正確的是（X［單選題］*

A馬弗爐應(yīng)經(jīng)常清潔爐膛內(nèi)的鐵屑、氧化皮，以保持爐膛內(nèi)清潔

B馬弗爐所用的硅碳棒在使用過(guò)程中會(huì)自然老化，可逐級(jí)調(diào)檔至最高進(jìn)行功能測(cè)試

C含碳?xì)夥?、含鹵族元素氣氛、含氫和氮?dú)鈿夥?、含水蒸氣氣氛等?huì)對(duì)馬弗爐的加熱元件產(chǎn)生影響

D當(dāng)加熱元件其中一個(gè)損壞時(shí)，只需更換該加熱元件即可繼續(xù)使用V

24.石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定鉛含量時(shí)，原子化溫度設(shè)定為（1［單選題］*

A、1100oC-1500oC√

B、1500oC-2000oC

C、1800oC-2200oC

D、2000oC-2500oC

25.用火焰原子吸收法測(cè)定化妝品中的鉛，當(dāng)化妝品中含有大量鐵時(shí)，對(duì)鉛的測(cè)定有干擾。因?yàn)椋╘

［單選題］*

A、它影響鉛的原子化

B、它的原子譜線接近鉛所用的分析線

C、它原子化時(shí)，吸收大量能量，從而影響鉛的測(cè)定

D、它的氧化物吸收鉛的共振線V

26.火焰原子吸收分光光度法測(cè)定鉛含量，采用浸提法處理樣品時(shí)，下列哪項(xiàng)說(shuō)法不正確（\［單選

題］*

A可適用于含蠟質(zhì)的化妝品V

B如出現(xiàn)大量泡沫，可滴加數(shù)滴辛醇

C樣品如含有乙醇等有機(jī)溶劑，先在水浴或電熱板上低溫?fù)]發(fā)

D若為膏霜型樣品，可預(yù)先在水浴中加熱使管壁上樣品熔化流入管底部

27.應(yīng)使用（）拂去天平盤(pán)的灰塵或雜物。［單選題］*

A濕抹布

B小毛刷V

C吸塵器

D手

28.氣相色譜法測(cè)定工業(yè)用乙酸正丁酯含量空氣流量設(shè)為（\［單選題］*

A、180mL∕min

B、200mL∕min

C、300mL∕min√

D、400mL∕min

29.化妝品中苯甲醇含量測(cè)定時(shí)，苯甲醇標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的濃度為（\［單選題］*

Al.Omg∕mL√

B2.0mg∕mL

C3.0mg∕mL

D4.0mg∕mL

30.化妝品中苯甲醇含量測(cè)定時(shí)，氣化室溫度設(shè)定為（\［單選題］*

A1.0mg∕mL√

B2.0mg∕mL

C3.0mg∕mL

D4.Omg∕mL

31.液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲醇含量所用的流動(dòng)相為（\［單選題］*

A流動(dòng)相A:甲醇；流動(dòng)相√

B:水B流動(dòng)相A:乙醇；流動(dòng)相B:水

C流動(dòng)相A:乙睛；流動(dòng)相B:水

D流動(dòng)相A:四氫味喃；流動(dòng)相B:水

32.氣相色譜法測(cè)定化妝品中苯甲酸含量標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液的配制（X［單選題］*

A稱取苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)品O.lg（精確到0.0001g廳IOOmL的容量瓶中,用無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻度，

即得濃度為L(zhǎng)Omg∕mL的苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液V

B稱取苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)品0.2g（精確到0.0001g廳IOOmL的容量瓶中用無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻度，

即得濃度為2.0mg∕mL的苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液

C稱取苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)品03g（精確到0.0001g）于IoOmL的容量瓶中，用無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻

度,即得濃度為3.0mg∕mL的苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液

D稱取苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)品0.4g（精確到0.00OjLg）于IOOmL的容量瓶中，用無(wú)水乙醇溶解并稀釋至刻

度，即得濃度為4.0mg∕mL的苯甲酸標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液

33.氣相色譜法測(cè)定化妝品苯甲酸含量，尾吹氣氮?dú)饬髁吭O(shè)為（X［單選題］*

A、60mL/min

B、50mL/min

C、40mL/min

D、30mL∕min√

34.液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲酸含量所用的磷酸氫二鈉緩沖溶液PH值為（X［單選題］*

A、2.1

B、2.2√

C、2.3

D、2.4

35.液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲酸含量,柱溫設(shè)定為（I［單選題］*

A、20℃

B、25℃

C、30℃

D、350C√

36.在pH（）的溶液中，F(xiàn)e2+與LlO-菲啰琳生成穩(wěn)定的橘紅色配合物。［單選題］*

A、1-2

B、2.5-9√

C、9-10

D、10-14

37.下列關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)曲線的說(shuō)法不正確的是（\［單選題］*

A、標(biāo)準(zhǔn)曲線y=a+bx,其中a為截距

B、標(biāo)準(zhǔn)曲線y=a+bx,其中b為斜率

C、r越接近1線性關(guān)系越好

D、樣品測(cè)得的吸光度代入X計(jì)算V

38.下列關(guān)于歸一化法不正確的是（\［單選題］*

A所有組分均能出峰

B所有組分的含量值和按100%計(jì)算

C必須準(zhǔn)確進(jìn)樣√

D以各組分相應(yīng)的色譜峰面積或峰高作為定量參數(shù)

39.運(yùn)用標(biāo)準(zhǔn)加入法測(cè)血漿中的鋰，得至［IA-m曲線方程為y=7.5+0.5x,則供試品中鋰的量為（\

［單選題］*

A15√

BlO

C0.5

D7.5

40.用示差分光光度法可以減免由（）而造成的分析誤差。［單選題］*

A單色光不純

B待測(cè)物溶液過(guò)濃或過(guò)稀√

C顯色條件改變

D化學(xué)作用使吸光物質(zhì)濃度與其示值不一致

41.以下哪項(xiàng)不是數(shù)據(jù)離散趨勢(shì)的指標(biāo)（X［單選題］*

A平均偏差

B方差

C誤差V

D標(biāo)準(zhǔn)差

42.某人根據(jù)置信度為95%對(duì)某項(xiàng)分析結(jié)果計(jì)算后，寫(xiě)出如下報(bào)告,合理的是（\［單選題］*

A（25.48±0.1）%

B（25.48±0.135）%

C(25.48±0.13)%√

D（25.48±0.1348）%

43.能在環(huán)境或動(dòng)植物體內(nèi)蓄積，對(duì)人體產(chǎn)生長(zhǎng)遠(yuǎn)影響的污染物稱為（）污染物［單選題］*

A三廢

B環(huán)境

C第一類V

D第二類

44.下面有關(guān)廢渣的處理錯(cuò)誤的是（\［單選題］*

A毒性小穩(wěn)定，難溶的廢渣可深埋地下

B汞鹽沉淀殘?jiān)捎帽簾ɑ厥展?/p>

C有機(jī)物廢渣可倒掉DAgCl廢渣可送國(guó)家回收銀的部門(mén)√

45.下列不屬于兩種廢液混合易產(chǎn)生毒性氣體的選項(xiàng)是（X［單選題］*

A氟類與酸混合

B漂白水與酸混合

C硫化物與酸混合

D硝酸銀與酒精混合V

46.關(guān)于樣品進(jìn)行消解處理注意事項(xiàng)，下列說(shuō)法哪項(xiàng)不正確（X［單選題］*

A盡量不將主控罐放在其他罐子中間，防止由于主控罐吸收微波少導(dǎo)致溫度不均勻其它罐瀉壓

B樣品和空白原則上應(yīng)保持一致，如果不一致很容易導(dǎo)致主控罐和其它罐溫度不一致而產(chǎn)生瀉壓

C嚴(yán)禁消解危險(xiǎn)的易燃易爆的有機(jī)試劑

D容器邊緣不擦干不受影響V

47.下列強(qiáng)腐蝕性，劇毒物保管不妥的是（1［單選題］*

A容器必須密封好放于專門(mén)的柜子鎖好

B強(qiáng)酸強(qiáng)堿要分開(kāi)存放

C氫氟酸應(yīng)用陶瓷罐密封保存√

D濃H2SO4不要與水接觸

48.發(fā)生化學(xué)品事故時(shí)急救措施錯(cuò)誤的是（I［單選題］*

A誤服化學(xué)品應(yīng)立即就醫(yī)

B如呼吸停止應(yīng)立即送醫(yī)院V

C吸入化學(xué)品應(yīng)脫離現(xiàn)場(chǎng)至空氣新鮮處

D眼睛接W蛔用流動(dòng)清水或生理鹽水徹底清洗眼瞼

49.鍋爐用水中正磷酸鹽含量的測(cè)定中,不需要用到的試劑有（X［單選題］*

A、硫酸溶液（1+1）√

B、IOog/L抗壞血酸溶液

C、26g∕L鋁酸鍍?nèi)芤?/p>

D、磷標(biāo)準(zhǔn)貯備溶液

50.減小分析天平稱量誤差的措施中，下面最重要的一條應(yīng)該是（\［單選題］*

A定期對(duì)天平和怯碼進(jìn)行計(jì)量檢定V

B減小天平室的氣流，溫度和震動(dòng)影響

C同一個(gè)試驗(yàn)使用同一臺(tái)天平

D掌握好稱量物品的性能

51.化學(xué)泡沫滅火原理是采用（I［單選題］*

A窒息法√

B隔離法

C中斷法

D無(wú)法確定

52.有關(guān)化妝品菌落總數(shù)報(bào)告的要求，下列敘述正確的是（X［單選題］*

A采用三位有效數(shù)字報(bào)告

B采用"四舍六入五成雙"的修約規(guī)則

C蔓延菌落無(wú)法計(jì)數(shù)，則報(bào)告菌落蔓延√

D以CFU為單位報(bào)告

53.根據(jù)電磁力補(bǔ)償工作原理制造的天平是（1［單選題］*

A阻尼天平

B全自動(dòng)機(jī)械加碼電光天平

C電子天平√

D工業(yè)天平

54.液態(tài)物質(zhì)的黏度與溫度有關(guān)（\［單選題］*

A溫度越高，黏度越大

B溫度越高，黏度越小V

C溫度升高，黏度增大

D溫度下降，黏度減小

55.以下哪項(xiàng)不是檢測(cè)器光源燈出現(xiàn)故障造成的（＞［單選題］*

A倒峰

B產(chǎn)生噪聲

C基線漂移√

D平頭峰

56.抽濾裝置常見(jiàn)的結(jié)構(gòu)組成中，T殳不包括的是（X［單選題］*

A抽濾瓶

B抽氣泵

C布氏漏斗

D玻璃漏斗V

57.由于不同顆粒的（）等彼此各不相同，在同一離心場(chǎng)中的沉降速度也就不同，由此便可以得到相

互間的分離。［單選題］*

A質(zhì)量

B密度

C大小

D以上均對(duì)V

58.折光率是指光線在空氣（真空）中傳播的速度與在其他介質(zhì)中傳播速度的（1［單選題］*

A比值√

B差值

C正弦值

D平均值

59.關(guān)于微波消解試樣，描述不太正確的是（1［單選題］*

A稱取樣品于消解罐，加入適量的酸，把罐蓋好，放入爐中

B微波通過(guò)試樣時(shí)，分子每秒鐘變換方向，來(lái)回轉(zhuǎn)動(dòng)與周圍分子相互碰撞摩擦，使試樣溫度急劇上升

C微波消解儀的加熱方法和電爐加熱方式?jīng)]有本質(zhì)區(qū)別√

D試樣中的帶電粒子在交變的電磁場(chǎng)中，來(lái)回遷移運(yùn)動(dòng)，使得試樣溫度升高

60.酸度計(jì)是由一個(gè)指示電極和一個(gè)參比電極與試液組成的（λ［單選題］*

A原電池

B電解池

C滴定池

D電導(dǎo)池V

A2

1.下列關(guān)于霧化器的使用不正確的是（\［單選題］*

A、工作室內(nèi)溫度不可低于0℃,否則噴口降溫可造成結(jié)冰堵塞V

B、霧化器每次測(cè)量完成后應(yīng)用蒸儲(chǔ)水噴洗5-10分鐘

C、樣品溶液不能有氣泡

D、霧化室必須定期清洗

2.檢驗(yàn)記錄的作用有（\［單選題］*

A、記載檢驗(yàn)過(guò)程的狀態(tài)和結(jié)果

B、為采取預(yù)防措胸口糾正措施提供依據(jù)

C、有利于產(chǎn)品的質(zhì)量追溯

D、以上均是√

3.滴定分析法的原始記錄包括（\［單選題］*

B、滴定液的濃度

C、滴定液的體積

D、以上均是√

4.使用石墨管式原子化器，一般固體取樣量為（\［單選題］*

A、0.01~Img

Bx0.01?Img

Cx0.1~Img

D、0.1~10mg√

5.在火焰原子吸收法中，進(jìn)樣量的大小影響測(cè)定的靈敏度，一般（\［單選題］

A、l~3mL∕min

B、3~6mL∕min√

G6~9mL∕min

D、9~12mL∕min

6.原子吸收檢測(cè)中消除物理干擾的主要方法是（I［單選題］*

A、配制與被測(cè)試樣相似組成的標(biāo)準(zhǔn)溶液V

B、加入釋放劑

C、使用高溫火焰

D、加入保護(hù)劑

7.化學(xué)干擾是原子吸收光譜分析中的（）干擾。［單選題］*

A、比對(duì)線

B、主要√

C、放大器

D、檢測(cè)線

8.在原子吸收光譜分析中，什么時(shí)候應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)加入法（1［單選題］*

A、試樣組分復(fù)雜，待測(cè)元素含量又低時(shí)

B、試樣組分簡(jiǎn)單，待測(cè)元素含量低

C、試樣組分復(fù)雜，待測(cè)元素含量高V

D、試樣組分簡(jiǎn)單，待測(cè)元素含量高

9.原子吸收光譜分析時(shí)，需測(cè)出方法的（）來(lái)評(píng)價(jià)方法的準(zhǔn)確度和可靠性。［單選題］*

A、靈敏度

B、檢出限

C、回收率√

D、重復(fù)性

10.下列（）原子化法不適用于原子吸收。［單選題］*

As冷

B、火焰

U無(wú)火焰

DJ*

11.氣相色譜儀中電子捕獲檢測(cè)器要求用氮?dú)庾鬏d氣，氮?dú)饧兌戎辽賾?yīng)為多少（X［單選題］*

A、99.00%

B、99.95%

C、99.98%

D、99.99%√

12.氣相色譜儀的火焰離子化檢測(cè)器的溫度如何選擇（I［單選題］*

A、與色譜柱溫度相同

B、在IO（H:以上

C、比色譜柱溫度高10°C

D、比色譜柱溫度高50°C并且在IOO°C以上√

13.氣液色譜中，火焰離子化檢測(cè)器優(yōu)于熱導(dǎo)檢測(cè)器的原因是（X［單選題］*

A、裝置簡(jiǎn)單

B、更靈敏V

C、操作方便

D、速度更快

14.下列關(guān)于分離系統(tǒng)的維護(hù)，說(shuō)法錯(cuò)誤的是（\［單選題］*

A、新制備的色譜柱在使用前必須在進(jìn)樣前進(jìn)行老化

B、新購(gòu)買的色譜柱一定要在分析樣品前先測(cè)試柱性能是否合格

C、柱溫箱溫度不需要降低直接關(guān)機(jī)放冷V

D、毛細(xì)管柱使用一段時(shí)間后柱效有大幅度的降低，可以在高溫下老化

15.紫外-可見(jiàn)分光光度計(jì)在使用時(shí)發(fā)現(xiàn)波長(zhǎng)在580nm處，出射光不是黃色，而是其他顏色，其原因

可能是（\［單選題］*

A、有電磁干擾，導(dǎo)致儀器失靈

B、儀器零部件配置不合理，產(chǎn)生實(shí)驗(yàn)誤差

C、實(shí)驗(yàn)室電路的電壓小于380V

D、波長(zhǎng)指示值與實(shí)際出射光譜值不符合√

o

16.氣相色譜儀氣化室的氣化溫度比柱溫高（）Co［單選題］*

A、10-30

B、30~70√

C、50-100

D、100-150

17.對(duì)于氣相色譜分析，其進(jìn)樣時(shí)間越長(zhǎng)，則（1［單選題］*

A、峰寬越窄

B、峰寬增加越顯著V

C、峰寬增加不明顯

D、峰寬變化不定

18.在氣相色譜分析中，用于定量分析的參數(shù)是（\［單選題］*

A、保留時(shí)間

B、保留體積

C、半峰寬

D、峰面積√

19.在氣固色譜中，色譜柱中填充的固定相是表面有一定（）的固體吸附劑。［單選題］*

A、吸附性

B、惰性

C、活性√

D、選擇性

20.在pH（）的溶液中，F(xiàn)e2+與Llo-菲啰琳生成穩(wěn)定的橘紅色配合物。［單選題］*

A、1~2

B、2.5~9√

C、9-10

D、10-14

21.氣相色譜分析法，理論塔板高度與載氣流速u間的關(guān)系為（I［單選題］*

A、隨U的增加而增加

B、隨U的減小而減小

C、隨U的增加而出現(xiàn)一個(gè)最大值

D、隨U的增加而出現(xiàn)一個(gè)最小值V

22.以下選項(xiàng)（）不是高效液相色譜法的特點(diǎn)。［單選題］*

A、高效

B、高靈敏度

C、高選擇性

D、分析速度慢√

23.高效液相色譜固定相以承受高壓能力來(lái)分類，可分為（）兩大類。［單選題］*

A、剛性固體和硬膠V

B、剛性固體和軟膠

C、軟膠和硬膠

D、無(wú)機(jī)和有機(jī)

24.樣品預(yù)處理不能（I［單選題］*

A、去除樣品中的雜質(zhì)

B、富集待測(cè)物

C、提高分析儀器的靈敏度V

D、排除樣品中的干擾

25.高效液相色譜法的定性依據(jù)（1［單選題］*

A、保留時(shí)間tR√

B、峰面積A

C、峰高H

D、半峰寬A/2

26.下列關(guān)于高效液相色譜儀柱壓力過(guò)高的處理不正確的是（\［單選題］*

A、泵內(nèi)有空氣，應(yīng)更換溶劑V

B、比例閥失效，應(yīng)更換比例閥

C、泵密封墊損壞，應(yīng)更換密封墊

D、柱子入口篩板堵塞，應(yīng)更換篩板

27.用石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定鉛含量，檢出限為（1［單選題］*

A、0.10μg∕L

B、l.OOμg∕L√

Cx2.00μg∕L

D、3.00μg∕L

A、O.lOμg∕LB,l.OOμg∕LCs2.00μg∕LD、3.OOμg∕L

28.石墨爐原子吸收分光光度法測(cè)定鉛含量時(shí)，采用微波消解法處理樣品，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（\［單

選題］*

A、含乙醇等揮發(fā)性原料的化妝品如香水、摩絲、沐浴液、染發(fā)劑、精華素，先在水浴或電熱板上低溫

揮發(fā)V

B、油脂類和膏粉類等干性物質(zhì)，取樣后先加水OSmL-LOmL,潤(rùn)濕搖勻

&把裝有樣品的溶樣杯放進(jìn)預(yù)先準(zhǔn)備好的干凈的高壓密閉溶樣罐中，擰上罐蓋，進(jìn)行消解

D、根據(jù)樣品消解難易程度可在5min-20min內(nèi)消解完畢

29.火焰原子吸收分光光度法測(cè)定鉛含量，采用微波消解法處理樣品時(shí)，下列哪項(xiàng)說(shuō)法不正確（\［單

選題］*

A、稱取樣品0.3g-lg（精確至（J0.001g）,置于清洗好的消解管內(nèi)V

B、含乙醇等揮發(fā)性原料的化妝品，放入溫度可調(diào)的IoooC恒溫電加熱器或水浴上揮發(fā)（不得蒸干I

C、油脂類和膏粉類等干性物質(zhì)，取樣后先加水0.5mL-LOmL,潤(rùn)濕搖勻

D、沸水浴加熱后如溶液的體積不到3mL則補(bǔ)充水

30.下列哪種情況會(huì)影響水樣中鋅的吸收（1［單選題］*

A、鈣濃度高于IoOOmg/L

B、鐵含量超過(guò)IOomg∕L√

C、鐵含量超過(guò)IOOOmg/L

D、鈣濃度高于IOOmg/L

31.以下哪項(xiàng)不屬于檢測(cè)器相關(guān)的故障問(wèn)題（\［單選題］*

A、流動(dòng)池內(nèi)有氣泡

B、流動(dòng)池被污染

C、過(guò)濾白頭堵塞V

D、光源燈故障

32.氣相色譜法測(cè)定乙酸正丁酯的純度時(shí)氮?dú)鉂舛鹊囊螅?［單選題］*

A、體積分?jǐn)?shù)不低于90%

B、體積分?jǐn)?shù)不低于99%

C、體積分?jǐn)?shù)不低于99.9%

D、體積分?jǐn)?shù)不低于99.95%√

33.要用酸度計(jì)測(cè)定溶液PH值（預(yù)計(jì)溶液PH值為10）前，要對(duì)酸度計(jì)進(jìn)行二點(diǎn)校正，以下用不到

的是（\［單選題］*

A、PH復(fù)合電極

B、pH=4.00的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液√

C、pH=6.86的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液

D、pH=9.18的標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液

34.氣相色譜法測(cè)定化妝品苯甲醇含量，氫氣流速設(shè)為（\［單選題］*

A、10mL∕min

B、20mL∕min

C、40mL∕min√

D、100mL∕min

35.液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲醇含量所用的檢測(cè)器為（\［單選題］*

A、紫外檢測(cè)器√

B、光電二極管陣列檢測(cè)器

C、熒光檢測(cè)器

D、差示折光檢測(cè)器

36.液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲醇含量,進(jìn)樣量為（I［單選題］*

A、5μL

B、10μL√

C、15μL

D、20μL

37.氣相色譜法測(cè)定化妝品中苯甲酸含量的檢測(cè)限為（I［單選題］*

A、O.OOO25μg

B、O.OO25μg√

CxO.O25μg

D、0.25μg

A、0.00025μgB、0.0025μgA0.025μgD、0.25μg

38.入射光波長(zhǎng)選擇的原則是（1［單選題］*

A、吸收最大

B、干擾最小

C、吸收最大干擾最小V

D、吸光系數(shù)最大

39.液相色譜法測(cè)定化妝品苯甲酸含量，檢測(cè)波長(zhǎng)為（\［單選題］*

A、200nm

B、220nm

C、230nm√

D、250nm

40.下圖中在7.528min出峰的組分是（\［單選題］*

N

乃o

-

70

65

60

55

50

45

I40S

s359

-30

25興

二

一

O1234S6rβ9W11121314IS1β17181920

用間Uin)

1.C022C2K43C2>B?.C2X25AK6HΞ7.CH48CO9.C3HB∕C3H010甲基乙快1L^Γ二烯?

12乙闞(乙快-

A、CH4

B、N2√

CκAR

D、CO

41.下列關(guān)于高效液相色譜法的標(biāo)準(zhǔn)曲線說(shuō)法不正確的是（\［單選題］*

A、繪制好的標(biāo)準(zhǔn)曲線可以一直用√

B、橫坐標(biāo)為濃度或質(zhì)量

C、縱坐標(biāo)為峰高或峰面積

D、系列標(biāo)準(zhǔn)溶液一般為等差濃度的溶液

42.標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為y=0.27+0.62×,測(cè)得樣品吸光度為0.533,則濃度為（X［單選題］*

A、0.22

B、0.42√

C、0.60

D、0.50

43.用熱導(dǎo)池檢測(cè)器分析某混合物樣品，得到分析數(shù)據(jù)如下，請(qǐng)計(jì)算苯的含量（\［單選題］*

化合物,峰面積∕cm>相對(duì)質(zhì)量?；衔颬峰面積/cm1相對(duì)質(zhì)量校

正因子，正因子P

乙醇.5.Q，一122-苯，4.0.一L00，一

正庚烷.9.Q，-1.⑵乙酸乙酯7.0.，-。9務(wù)一

A、14.75%√

B、22.50%

C、25.56%

D、37.18%

44.以下說(shuō)法不正確的是（\［單選題］*

A、方差可以度量一組數(shù)據(jù)的離散性

B、一組數(shù)據(jù)中最大值與最小值之差稱為極差

C、精密度的高低常用偏差來(lái)衡量

D、用平均偏差衡量數(shù)據(jù)的分散程度比標(biāo)準(zhǔn)偏差更恰當(dāng)V

45.在一組平行測(cè)定中，測(cè)得試樣中鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為22.38%、22.36%、22.40%、22.48%,用

Q檢驗(yàn)判斷、應(yīng)棄去的是（1［單選題］*

A、22.38%

B、22.36%

C、22.40%

D、22.48%√

46.可以用于確定一種分析方法是否存在較大的系統(tǒng)誤差的檢驗(yàn)是（\［單選題］*

A、Q檢驗(yàn)法V

B、F檢驗(yàn)法

C、格魯布司法

F檢驗(yàn)法C、格魯布司法

F檢驗(yàn)法C、格魯布司法D、t檢驗(yàn)法

47.在《化妝品通用檢驗(yàn)方法PH值的測(cè)定》中，PH值的測(cè)定結(jié)果以兩次測(cè)量的平均值表示，精確到

（\［單選題］*

A、0.1√

Bs0.01

Cx0.001

D、1

48.實(shí)驗(yàn)室含鉛、鎘廢液處理方法是（\［單選題］*

A、廢酸液可用生石灰中和后排放