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紅細(xì)胞脆性實驗報告實驗?zāi)康模和ㄟ^對紅細(xì)胞脆性的測定，了解紅細(xì)胞膜的抗破裂能力及其與不同因素的關(guān)系。實驗原理：紅細(xì)胞膜主要由脂質(zhì)和蛋白質(zhì)構(gòu)成，脆性取決于膜的完整性和強(qiáng)度。通常，紅細(xì)胞被放置于一系列濃度不同的生物堿性溶液中，在經(jīng)過一定時間后，浸泡液中游離的血紅素濃度逐漸增加，折射率逐漸下降。從而可以定量反映紅細(xì)胞膜的脆性程度。實驗方法：1.取不同濃度的生物堿性溶液分別標(biāo)記A、B、C、D、E組。2.取少量新鮮血液，以0.9%氯化鈉溶液洗滌，洗滌至沒有白色纖維性血塊出現(xiàn)，離心。3.取上清液，稀釋至紅細(xì)胞計數(shù)器計數(shù)平臺視野內(nèi)出現(xiàn)50~60個細(xì)胞，即為本次實驗所需的紅細(xì)胞懸液。4.懸液中加入0.1ml,分別加入不同標(biāo)準(zhǔn)組中，加入1ml的0.9%氯化鈉溶液的管稱為"對照組"。5.將各組試管置于恒溫水浴中，恒溫水浴的溫度為37℃。6.各組試管浸泡片刻，取物量，以0.9%氯化鈉溶液置于1.5ml/2比色皿。7.加入氫氧化鈉止血復(fù)用液1ml，加入生物堿性液潤濕液，再加入殺菌水or蒸餾水1ml匯采樣。8.比色皿擺放在比色計上，先測量575nm的吸光度，然后測量546nm的吸光度。9.按式子:(1-A546/A575)x100%計算紅細(xì)胞膜破裂率。實驗結(jié)果：組別生物堿性液質(zhì)量/ml1-A546/A575相對紅細(xì)胞膜破裂率/%A0.50.220B1.00.440C1.50.660D2.00.880E2.50.990實驗結(jié)論：隨著生物堿性溶液濃度的增加，紅細(xì)胞膜破裂率不斷升高，表明紅細(xì)胞膜脆性增加，抗破裂能力降低。由此可以看出，生物堿性溶液的濃度對紅細(xì)胞膜抗破裂能力影響較大。實驗總結(jié)：本次實驗通過對紅細(xì)胞脆性的測定，了解紅細(xì)胞膜的抗破裂能力及其與不同因素的關(guān)系。同時，實驗結(jié)果也表明，通過對紅細(xì)胞

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