山東省煙臺(tái)市2021屆-2023屆高考化學(xué)三年模擬（一模）匯編-01選擇題

山東省煙臺(tái)市2021屆-2023屆高考化學(xué)三年模擬（一模）按

題型分類匯編-01選擇題

一、單選題

1.（2023?山東?統(tǒng)考一模）化學(xué)與科技、生活密切相關(guān)，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.印制貨幣票面文字、號(hào)碼等處使用含F(xiàn)e3O4的油墨，利用了FesCU的穩(wěn)定性

B.“奮斗者”號(hào)萬(wàn)米深潛載人艙球殼所使用的鈦合金屬于金屬材料

C.卡塔爾世界杯用球“旅程”使用水性涂料代替有機(jī)涂料，更加環(huán)保

D.“北斗三號(hào)”采用星載氫原子鐘，通過(guò)電子躍遷產(chǎn)生電磁波進(jìn)行精準(zhǔn)定位

2.（2023?山東?統(tǒng)考一模）下列過(guò)程不涉及氧化還原反應(yīng)的是

A.自然固氮B.純堿除油污C.海水提浪D.電解精煉銅

3.（2023?山東?統(tǒng)考一模）下列實(shí)驗(yàn)裝置的使用及操作正確的是

n玻璃表

A.①制備濱苯并驗(yàn)證有HBr產(chǎn)生

C.③制備NaHCO3D.④鈉的燃燒反應(yīng)

4.（2023?山東?統(tǒng)考一模）小分子物質(zhì)a通過(guò)選擇性催化聚合可分別得到聚合物b、c.

下列說(shuō)法正確的是

0

+CH2-CC5H6O2—c-C-CH,一CH,-O+

n

0√?"Il

=<Jm

bac

A.a難溶于水

B.a分子中所有碳原子一定共平面

C.a與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有兩個(gè)手性碳原子

D.反應(yīng)①和②均屬于加聚反應(yīng)

5.（2023?山東?統(tǒng)考一模）下列由實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象所得結(jié)論正確的是

實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論

A將鐵銹溶于濃鹽酸，滴入KMnO4溶液，紫色褪去鐵銹中含有二價(jià)鐵

用毛皮摩擦過(guò)的帶電橡膠靠近CFzCb液流，液流方向

BCFaCL是極性分子

改變

石蠟油加強(qiáng)熱，將產(chǎn)生的氣體通入澳水，濱水顏色褪

C氣體中含有乙烯

去

l

用PH計(jì)分別測(cè)OJmolL-NaClO和CH3COONa溶液的

DKa(HC10)>Ka(CH3C00H)

pH,前者PH大

A.AB.BC.CD.D

6.(2023.山東?統(tǒng)考一模)短周期主族元素X、Y、Z原子序數(shù)依次增大，可與C、H形

成結(jié)構(gòu)如圖的離子液體。已知陽(yáng)離子中的環(huán)狀結(jié)構(gòu)與苯類似，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

Γ∕=?ΓΓγ√-γT

lx×JLγYJ

A.原子半徑：Z>X>YB.第一電離能：Y>X>Z

C.陽(yáng)離子中存在大π鍵D.X2Y2電子式：：V收收：丫：

7.(2023?山東?統(tǒng)考一模)C/+可以與縮二股(H2NCONHCONH2)形成紫色配離子，結(jié)構(gòu)

如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A.該配離子需在堿性條件下制備

B.該配離子中碳原子和氮原子都采取sp3雜化

C.該配離子中配位鍵強(qiáng)度：Cu-N<Cu-O

D.Imol該配離子中含有的配位鍵數(shù)目為6NA

8.(2023?山東?統(tǒng)考一模)利用V2O3制備氧鈿堿式碳酸鍍晶體

{(NH4)5[(VO)6(CO3)4(OH)9J?IOH2O}的工藝流程如下：

試卷第2頁(yè)，共16頁(yè)

濃鹽酸

路徑I

?△NH4CINH4HCOj?.lj

Na2CO3------------NaVO3-----τ~~?*V2O5VOCI1------------*產(chǎn)品

△AI

空氣路徑Il

6molLd鹽酸NJL2HCI

已知：+4價(jià)帆在弱酸性環(huán)境中具有還原性。下列說(shuō)法正確的是

A.V2O3制備NaVo3過(guò)程中，氧化劑與還原劑物質(zhì)的量之比為1：2

Δ

B.生成V2O5的反應(yīng)為2NaVO3+2NH4C1=2NaC1+V2O5+2NH3↑

C.由V2O5制備VoCl2的兩種路徑，路徑I更符合綠色化學(xué)思想

D.路徑∏中若鹽酸濃度過(guò)低，可能生成副產(chǎn)物VChCl

9.(2023?山東?統(tǒng)考一模)對(duì)乙酰氨基酚(a)具有解熱鎮(zhèn)痛作用，由對(duì)乙酰氨基酚可合成

更為長(zhǎng)效的對(duì)乙酰氨基酚緩釋片(b)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

CH3

O￡出一4O

H0H^2^-NH-C-CH3O=C-O-NH-C-CH3

ab

A.a的分子式為C8H9NO2

B.a能與浸水發(fā)生取代反應(yīng)

C.Imolb一定條件下與NaOH溶液反應(yīng)，最多可消耗3molNaOH

D.a苯環(huán)上的二澳代物有4種

10.(2023?山東?統(tǒng)考一模)在Fe+催化作用下，C?%與NzO制備乙醛的反應(yīng)機(jī)理如圖

所示。下列說(shuō)法正確的是

A.X為C2H5OH,是中間產(chǎn)物之一

B,過(guò)程①~⑥，F(xiàn)e元素的化合價(jià)均發(fā)生了變化

C.增加Fe+的量，C2H6平衡轉(zhuǎn)化率不變

D.每消耗ImOIN2O,可制備O.5molCH3CHO

11.（2023?山東?統(tǒng)考一模）電解苯酚的乙晴（CH3—CN）水溶液可在電極上直接合成撲熱

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.電極a為負(fù)極

B.裝置工作時(shí)，乙室溶液PH減小

C.的電極反應(yīng)式為H+CH3-CN+H2O-2e→

D.合成ImoI撲熱息痛，理論上甲室質(zhì)量增重64g

12.（2023?山東?統(tǒng)考一模）廢舊鉛蓄電池的鉛膏中主要含有PbSO4、Pbo2、Pbe）和Pb

及少量BaSO4,從中回收PbO的工業(yè)流程及一些難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)如下:

Na2CO3CH3COOH^H2O2NaOH

鉛膏---?PbO

濾液濾渣濾液

難溶電解質(zhì)

PbSO4PbCO3BaSO4BaCO3

Ksp2.5×1087,4×10-14I.l×101°2.6×109

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.“脫硫”的目的是將PbSO4轉(zhuǎn)化為PbCO3

B.濾渣的主要成分為BaSO4

C.“酸浸”時(shí)加入的H2O2既可做氧化劑又可做還原劑

++

D.“沉鉛”后的濾液中存在：c(Na)+c(H)=c(CH3COO-)+c(OH)

13.（2021?山東煙臺(tái)?統(tǒng)考一模）化學(xué)與生活密切相關(guān)，卜列說(shuō)法正確的是

A.S02有毒，嚴(yán)禁將其添加到任何食品和飲料中

試卷第4頁(yè)，共16頁(yè)

B.豆?jié){煮沸的目的是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)化為氨基酸便于人體吸收

C.聚酯纖維、有機(jī)玻璃、酚醛樹脂都屬于有機(jī)高分子材料

D.電熱水器用鎂棒防止金屬內(nèi)膽腐蝕，原理是外加電流陰極保護(hù)法

14.（2021?山東煙臺(tái)?統(tǒng)考一模）下列實(shí)驗(yàn)操作或?qū)嶒?yàn)儀器的使用正確的是

A.分液時(shí)，上層液體由分液漏斗下口放出

B.用剩的藥品能否放回原瓶，應(yīng)視具體情況而定

C.用帶磨口玻璃塞的試劑瓶盛裝Na2SiO3溶液

D.滴定接近終點(diǎn)時(shí)，滴定管的尖嘴不能接觸錐形瓶?jī)?nèi)壁

15.（2021.山東煙臺(tái)?統(tǒng)考一模）已知W、X、Y、Z為短周期元素，原子序數(shù)依次增大。

w、Z同主族，X、Y、Z同周期，其中只有X為金屬元素。下列說(shuō)法一定錯(cuò)誤的是

A.電負(fù)性：W>Z>Y>X

B.氣態(tài)氫化物熔沸點(diǎn)：W>Z

C.簡(jiǎn)單離子的半徑：W>X>Z

D.若X與W原子序數(shù)之差為5,則形成化合物的化學(xué)式為X3W2

16.（2021?山東煙臺(tái)?統(tǒng)考一模）1-乙基-3-甲基咪哇四氟硼酸鹽是一種常見的離子液體（結(jié)

構(gòu)如圖），其環(huán)狀結(jié)構(gòu)中存在大π鍵。下列說(shuō)法正確的是

A.陽(yáng)離子中至少10原子共平面

B.BF；的空間構(gòu)型為平面正方形

C.該化合物中所有元素都分布在P區(qū)

D.該化合物中可能存在離子鍵、配位鍵和氫鍵

17.（2021?山東煙臺(tái).統(tǒng)考一模）辣椒素是辣椒辣味來(lái)源，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列有關(guān)辣

椒素的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

B.既存在順?lè)串悩?gòu)又存在對(duì)映異構(gòu)

C.其酸性水解產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)

D.Imol辣椒素與足量的濃漠水反應(yīng)最多能消耗2molBr2

18.（2021?山東煙臺(tái)?統(tǒng)考一模）用下列裝置（夾持裝置略）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到目的的是

A.用甲裝置制取并收集干燥純凈的NH3

B.用乙裝置除去水中的苯酚

C.用丙裝置配制一定物質(zhì)的量濃度的硫酸溶液

D.用丁裝置驗(yàn)證濃硫酸的吸水性

19.（2021?山東煙臺(tái)?統(tǒng)考一模）苯胺為無(wú)色油狀液體，沸點(diǎn)184C,易被氧化。實(shí)驗(yàn)室

以硝基苯為原料通過(guò)反應(yīng)ONo?+3出」吟（^^玨+2氏0制備苯胺，實(shí)驗(yàn)裝

置（夾持及加熱裝置略）如圖。下列說(shuō)法正確的是

A.長(zhǎng)頸漏斗內(nèi)的藥品最好是鹽酸

B.蒸儲(chǔ)時(shí)，冷凝水應(yīng)該a進(jìn)b出

C.為防止苯胺被氧化，加熱前應(yīng)先通一段時(shí)間H2

D.為除去反應(yīng)生成的水，蒸儲(chǔ)前需關(guān)閉K并向三頸燒瓶中加入濃硫酸

20.（2021?山東煙臺(tái)?統(tǒng)考一模）2020年，天津大學(xué)化學(xué)團(tuán)隊(duì)以CCh和辛胺為原料實(shí)現(xiàn)

了甲酸和辛月青的高選擇性合成，裝置工作原理如下圖（隔膜a只允許OH-通過(guò)）。下列說(shuō)

法錯(cuò)誤的是

試卷第6頁(yè)，共16頁(yè)

A.Ni?P電極與電源正極相連

B.In/ImCKx電極上發(fā)生氧化反應(yīng)

C.電解過(guò)程中，OH由In∕In2O3-X電極區(qū)向NizP電極區(qū)遷移

D.Ni2P電極上發(fā)生的電極反應(yīng)：CH3(CH2)7NH2+4θH--4e=CH3(CH2)6CN+4H2O

21.(2021.山東煙臺(tái).統(tǒng)考一模)以某鋼鐵廠煙灰(主要成分為ZnO,并含少量的CUO、

MnO2、Fe2O3等)為原料制備氧化鋅的工藝流程如下：

NH4HCOjIfl

過(guò)累履水過(guò)量忤粉

,??_______L---------------------.

嘿4—I沒(méi)收I-----------d除朵I-------T羔0沉韓卜孫F他恪邛祠一ZnO

?I

港演①雄海②

2+

已知：浸取后的溶液中陽(yáng)離子主要是IZn(NH3)4產(chǎn)、[Cu(NH3)4]O下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

2+

A.浸取生成[Zn(NH3)4]2+的離子反應(yīng)為ZnO+2NH3?H2O+2NH：=lZn(NH3)4]+3H2O

B.除雜工藝的目的是除去溶液中的銅元素

C.蒸氨沉鋅工藝中產(chǎn)生的氨氣可循環(huán)利用

D.煨燒工藝中發(fā)生了氧化還原反應(yīng)

22.(2021.山東煙臺(tái)?統(tǒng)考一模)在恒壓、氏和CCh的起始濃度一定的條件下，用催化

劑Ni∕xMg(x值越大表示Mg含量越高)催化反應(yīng)4H2(g)+CO2(g)≠CH4(g)+2H2θ(g),相同

時(shí)間測(cè)得不同溫度下CCh的轉(zhuǎn)化率如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

IOO

80

!60

：,40

20

200250300355400

反應(yīng)溫度∕ct

A.升高溫度，平衡逆向移動(dòng)

B.355"C時(shí)，催化劑的活性最強(qiáng)

C.反應(yīng)足夠長(zhǎng)時(shí)間可提高W點(diǎn)CO2的轉(zhuǎn)化率

D.相同條件下催化劑中Mg的含量越高催化效率越高

23.（2022.山東.統(tǒng)考一模）北京冬奧會(huì)彰顯了我國(guó)的科技實(shí)力，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.冬奧會(huì)采用氫能源保障車有利于“碳達(dá)峰、碳中和”

B.速滑館“冰絲帶”用CC）2做制冷劑制冰發(fā)生化學(xué)變化

C.冬奧禮儀服裝用到的石墨烯材料既能導(dǎo)熱又能導(dǎo)電

D.制作“飛揚(yáng)”火炬的碳纖維復(fù)合材料屬于新型材料

24.（2022.山東.統(tǒng)考一模）關(guān)于下列物質(zhì)應(yīng)用分析錯(cuò)誤的是

A.常溫下，用鐵槽車運(yùn)輸濃硝酸利用了濃硝酸的強(qiáng)氧化性

B.用維生素C做NaNO2中毒的急救藥利用了維生素C的強(qiáng)還原性

C.用FeCl3止血是因?yàn)槠淠芩馍蒄e（OH）3沉淀

D.用甘油做皮膚保濕劑是因?yàn)楦视椭杏卸鄠€(gè)羥基

25.（2022?山東?統(tǒng)考一模）關(guān)于下列儀器使用的說(shuō)法正確的是

⑤⑥

A.①②③可用作反應(yīng)容器B.①③⑤常用于物質(zhì)分離

C.②③④使用前必須先洗滌后潤(rùn)洗D.①⑥用酒精燈加熱時(shí)必須加石棉網(wǎng)

26.（2022?山東?統(tǒng)考一模）下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是

A.向淀粉水解液中加NaoH溶液，再加碘水，溶液不變藍(lán)，證明淀粉完全水解

B.向酸性KMnO4溶液中通入SCh氣體，溶液褪色，證明SCh具有還原性

C.向溶液中加BaCl2溶液，再加稀硝酸，生成的白色沉淀不溶解，證明含SOj或Ag+

D.向苯酚溶液中滴加少量濃澳水，振蕩，無(wú)白色沉淀，證明沒(méi)有生成三浪苯酚

27.（2022?山東?統(tǒng)考一模）一種由短周期主族元素組成的抗病毒化合物結(jié)構(gòu)如圖，其中

試卷第8頁(yè)，共16頁(yè)

Q、W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大，Q為元素周期表中原子半徑最小的，Y原子最

外層電子數(shù)是Z原子電子層數(shù)的三倍。下列說(shuō)法正確的是

Y

Z7Y/WIl—X—Q

\/X、/I

A.第一電離能：X>Y>W

B.Y的氫化物只含有極性鍵

C.Q、X、Y只能形成共價(jià)化合物

D.W、X、Y、Z四種元素形成的簡(jiǎn)單氫化物中Z的沸點(diǎn)最高

28.（2022.山東?統(tǒng)考一模）電解法處理含有Cl'NO；的酸性廢水，其工作原理及電極

b中鐵的化合物的催化機(jī)理如圖所示，H表示氫原子?下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

電蝌法處理酸性廢水

鐵的化合物的催化機(jī)理

A.電極b接電源負(fù)極

B.處理ImoINo-電路中轉(zhuǎn)移5molu

+

C.HCIO在陽(yáng)極生成：Cl+H2O-2e-HClO+H

+

D.H+與NO；反應(yīng)的電極方程式為10H+NO；+8e-NH：+3H2O

29.（2022?山東?統(tǒng)考一模）某同學(xué)用0.100OmolLl鹽酸標(biāo)定濃度約為0.1mol?I/氨水

的濃度，操作如下：取規(guī)格為25mL的酸式滴定管，經(jīng)檢查不漏水后用蒸鐳水洗滌，注

入鹽酸，驅(qū)趕滴定管尖嘴部分的氣泡后調(diào)整液面，記錄讀數(shù)。準(zhǔn)確量取15.00mL氨水,

注入錐形瓶中，滴加3滴酚酬試液。將鹽酸滴入錐形瓶中，并不斷搖動(dòng)錐形瓶，當(dāng)達(dá)到

滴定終點(diǎn)時(shí)，停止滴加，記錄讀數(shù)。重復(fù)進(jìn)行三次滴定操作，取三次滴定結(jié)果的平均值。

實(shí)驗(yàn)中存在的錯(cuò)誤有幾處？

A.1B.2C.3D.4

30.（2022?山東?統(tǒng)考一模）鉗（Pd）的性質(zhì)與伯相似，一種從廢鈿催化劑（主要成分為Pd、

α-ALCh和活性炭，還含少量Fe、CU等元素）中回收海綿鉗的工藝流程如圖：

空氣鹽酸H2O2鹽酸

-A海綿把

已知：陰、陽(yáng)離子交換樹脂的基本工作原理分別為R-CI+NTR-M+Ch

+

R-Na+N+*R-N+Nao下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.“灼燒”的主要目的是除去活性炭

B.“酸浸”過(guò)程中溫度不宜過(guò)高

C.“離子交換”所用樹脂為陽(yáng)離子交換樹脂

D.“洗脫”過(guò)程中增大所用鹽酸濃度有利于洗脫

31.（2022?山東?統(tǒng)考一模）氮化硅（熔點(diǎn)1900°C）具有高強(qiáng)度、高韌性，常用作LED的

基質(zhì)材料，通過(guò)SM與NH3發(fā)生反應(yīng)3SiH4+4NH3=Si3N4+i2H2制得。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的

是

A.鍵角：SiH4>NH3B.SiHil還原性強(qiáng)于NH3,可證明非金屬

性N>Si

C.Si3N4屬于共價(jià)晶體D?SiE為非極性分子

32.（2022.山東?統(tǒng)考一模）一種全有機(jī)質(zhì)子二次電池放電原理如圖所示，電極材料中的

P、PO、PR均為有機(jī)高分子化合物。下列說(shuō)法正確的是

試卷第10頁(yè)，共16頁(yè)

B.放電時(shí)，H*移向電極N

C.充電一段時(shí)間后，電解液的PH未變

D.充電時(shí)，陽(yáng)極反應(yīng)為P-2e=PO+2H+

33.（2022?山東?統(tǒng)考一模）中科院蘇州納米所5nm激光光刻研究獲最新進(jìn)展。如圖所

示A、B是一種光刻膠樹脂的兩種單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.A中存在3個(gè)手性碳原子

B.B水解產(chǎn)物中的酸有2種同分異構(gòu)體

C.A、B都存在屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體

D.A、B通過(guò)加聚反應(yīng)生成光刻膠樹脂

二、多選題

34.（2023?山東?統(tǒng)考一模）某同學(xué)用如圖所示裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，預(yù)測(cè)現(xiàn)象與實(shí)際不相符的

是

①

②

①中物質(zhì)②中物質(zhì)預(yù)期現(xiàn)象

A乙醇酸性KMnO4溶液紫色溶液顏色變淺或退去

BH2S溶液Na2SO3溶液溶液變渾濁、產(chǎn)生氣泡

CH2O2溶液淀粉KI溶液溶液變藍(lán)

D濃氨水AlCl3溶液生成白色沉淀后又溶解

A.AB.BC.CD.D

35.（2023?山東?統(tǒng)考一模）科研人員通過(guò)控制光沉積的方法構(gòu)建復(fù)合材料光催化劑，以

Fe?+和Fe3+滲透Nafion膜在酸性介質(zhì)下構(gòu)建了一個(gè)還原和氧化分離的人工光合體系，其

反應(yīng)機(jī)理如圖。下列說(shuō)法正確的是

Nafion膜

A.a的價(jià)電子排布式：3d5

B.體系中能量轉(zhuǎn)化形式：電能T化學(xué)能

C.體系中總反應(yīng)的活化能：EaQEa迪

D.理論上每消耗18g水生成46gHCOOH

36.（2023?山東?統(tǒng)考一模）分析化學(xué)中“滴定分?jǐn)?shù)'’的定義為滴定過(guò)程中標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)

溶液溶質(zhì)的物質(zhì)的量之比。常溫下用O.Olmol-L-'的NaOH溶液滴定0.0lmol?L-1某二元

弱酸H2R溶液的滴定曲線如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.H2R的Kal約為5.67x10-2,降2約為4x10,

試卷第12頁(yè)，共16頁(yè)

B.從b點(diǎn)到e點(diǎn)，溶液中一定存在：C(R2-)>C(H2R)

2+

C.C點(diǎn)溶液中，C(R)+C(OH?)=C(HR?)+C(H)+3C(H2R)

c(HR)

D.滴定過(guò)程中，混合溶液中始終增大

√R7T

37.(2021.山東煙臺(tái)?統(tǒng)考一模)HCHo與[Zn(CN)4]2-在水溶液中發(fā)生反應(yīng)：

2+2+

4HCHO+[Zn(CN)4]+4H+4H2θ=[Zn(H2θ)4]+4HOCH2CN,下歹IJ說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.反應(yīng)中HeHo發(fā)生了加成反應(yīng)

B.HCHo和H2O中心原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)相同

C.CN-和HzO與Zn?+的配位能力：CN->H2O

D.Zn2+與CN-生成的配離子[Zn(CN)F中，。鍵和π鍵的數(shù)目之比為1：1

38.(2021?山東煙臺(tái)?統(tǒng)考一模)下列操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

選

目的操作

項(xiàng)

除去苯中混有的苯

A加入足量燒堿溶液充分振蕩后分液

酚

證明H2O2具有氧化

B向O.lmol?L∣H2O2溶液中滴加0.1mol?LIKMno4溶液

性

比較HClo和醋酸的相同溫度下用PH試紙測(cè)定濃度均為0.1mol?L∣NaClO溶液

C

酸性強(qiáng)弱和CH3COONa溶液的PH

驗(yàn)證苯和液溪發(fā)生苯和液漠在FeBn催化下發(fā)生反應(yīng)，將得到的氣體經(jīng)足量

D

取代反應(yīng)CCI4后通入紫色石蕊試液中

A.AB.BC.CD.D

39.(2021?山東煙臺(tái)?統(tǒng)考一模)有機(jī)化合物甲、乙、丙均為合成非解體抗炎藥洛那的底

物或中間體。

下列關(guān)于甲、乙、丙的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.甲分子中雜化方式為sp2和sp3的碳原子個(gè)數(shù)比為1：2

B.乙的所有含苯環(huán)竣酸類同分異構(gòu)體中至少有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子

C.丙能發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)

D.甲、乙和丙的分子中，均只含有1個(gè)手性碳原子

40.（2021.山東煙臺(tái)?統(tǒng)考一模）微生物電池在運(yùn)行時(shí)，可同時(shí)實(shí)現(xiàn)無(wú)污染凈化高濃度苯

酚污水、高濃度酸性NO,廢水和海水淡化，其裝置如圖所示。圖中M和N為陽(yáng)離子交

換膜或陰離子交換膜，Z以食鹽水模擬海水。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

氣體r

生

物

X膜

」U

lN

Mz

A.M為陰離子交換膜，N為陽(yáng)離子交換膜

B.X為高濃度酸性NOj廢水，Y為高濃度苯酚污水

C.每消耗苯酚9.4g,模擬海水理論上除鹽163.8g

D.電池工作一段時(shí)間后，正、負(fù)極產(chǎn)生氣體的物質(zhì)的量之比為15：7

41.（2021?山東煙臺(tái)?統(tǒng)考一模）AF+與F-具有很強(qiáng)的親和性，當(dāng)F的濃度過(guò)大時(shí)，還會(huì)

形成A1F：。A*在一定溶劑中存在分步電離，常溫下向某濃度的A%溶液中加入NaF,

實(shí)驗(yàn)測(cè)定AF+、A1F2?AIF；、A%在所有含鋁元素微粒中的百分含量隨pF[PF=-Igc（F）]

變化如圖所示，卜列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

fHi

余

U

A.曲線a表示AlFt

2+

B.pF=4時(shí)，c(A!F；)>C(A1F3)>C(A1F)

C.pF=6.6時(shí),3c(Al3+)+2c(AlF2+)+c(AlF；)+c(H+)=c(F)+c(OH)

D.常溫下，AW+3FUA1F3的化學(xué)平衡常數(shù)為IO15-6

試卷第14頁(yè)，共16頁(yè)

42.（2022?山東?統(tǒng)考一模）為完成下列各組實(shí)驗(yàn)，所選玻璃儀器和試劑均準(zhǔn)確、完整的

是（不考慮存放試劑的容器）

實(shí)驗(yàn)玻璃儀器試劑

蒸儲(chǔ)水、新制氯水、

A海帶提碘燒杯、玻璃棒、分液漏斗、酒精燈

CCl4

乙醛的銀鏡反

B燒杯、酒精燈、試管、膠頭滴管乙醛溶液、銀氨溶液

應(yīng)

氨氣的噴泉實(shí)

C燒杯、燒瓶、膠頭滴管、導(dǎo)管氨氣、蒸儲(chǔ)水

驗(yàn)

蒸儲(chǔ)燒瓶、牛角管、酒精燈、冷凝管、錐

D制備無(wú)水乙醇95%乙醇

形瓶

A.AB.BC.CD.D

43.（2022?山東?統(tǒng)考一模）Fh在石墨烯負(fù)載型Pd單原子催化劑（Pd/SVG）上還原NO生

成N2和NH3的路徑機(jī)理及活化能（kJ?moL）如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.H?還原No生成N2的決速步為反應(yīng)⑥

B.Pd/SVG上H2還原NO,更容易生成Nz

C.根據(jù)如圖數(shù)據(jù)可計(jì)算NO+5H=NH3+H2O的AH

D.由圖可知，相同催化劑條件下反應(yīng)可能存在多種反應(yīng)歷程

44.（2022.山東?統(tǒng)考一模）實(shí)驗(yàn)室中利用潔凈的銅片和濃硫酸進(jìn)行如圖實(shí)驗(yàn)，經(jīng)檢測(cè)所

得固體中含有CsS和白色物質(zhì)X,下列說(shuō)法正確的是

3molCu稀硝酸、稀硫酸

NO

足量濃硫酸

固體單質(zhì)Y

X溶液

A.白色物質(zhì)X為CUSo4

B.No和Y均為還原產(chǎn)物

C.參加反應(yīng)的濃硫酸中，表現(xiàn)氧化性的占25%

D.NO與Y的物質(zhì)的量之和可能為2mol

45.（2022?山東?統(tǒng)考一模）常溫下，H3AsO4和H3AsO3溶液中含神微粒的物質(zhì)的量分

數(shù)與溶液PH的關(guān)系分別如圖所示。向濃度均為O.OlmoIL-'的EAsCU和H3AsO3混合

溶液中加入適量的NaOH溶液，下列說(shuō)法正確的是

QL0

L

8S8

H3A^O3\AsOf

SS

66

SS

44

?HASOΓ?

SH2AsO;

0.

。22

S

。OO

-、?-'.?''■'1

2z24678O5469

12810

P.OH

PH

52

A.H2AsO;+AsO3~--HAsOf+HAsOfΛT=10

B.pH=6時(shí),C(H2ASO；)>C(H3ASO3)>C(HASO:)>c(H2AsO；)

溶液呈中性時(shí),盛?勺等于3

C.

D.pH=8時(shí),H3AsO3的電離度約為9.09%

試卷第16頁(yè)，共16頁(yè)

參考答案:

1.A

【詳解】A.利用的是FeQj具有磁性的性質(zhì)，可將印有磁性編碼的貨幣投入磁碼識(shí)讀器中

辨識(shí)真?zhèn)?，A錯(cuò)誤；

B.鈦合金具有強(qiáng)度高、耐蝕性好、耐熱性高等優(yōu)點(diǎn)，屬于被廣泛應(yīng)用的金屬材料之一，B

正確；

C.有機(jī)涂料一般是指以乳液樹脂等有機(jī)物作為成膜物質(zhì)的涂料，某些有機(jī)涂料中的有機(jī)溶

劑能揮發(fā)出有害物質(zhì)，而水性涂料是用水作溶劑或者作分散介質(zhì)的涂料，相對(duì)于有機(jī)涂料更

環(huán)保，C正確；

D.氫原子鐘一種精密的計(jì)時(shí)器具，它是利用原子能級(jí)跳躍時(shí)輻射出來(lái)的電磁波去控制校準(zhǔn)

石英鐘，D正確；

故選Ao

2.B

【詳解】A.自然固氮是在自然狀態(tài)下（非人工），使空氣中游離態(tài)的氮元素轉(zhuǎn)化為含氮化合

物的過(guò)程，涉及氧化還原反應(yīng)，A錯(cuò)誤；

B.純堿除油污是利用純堿水解后呈堿性，油污在堿性條件下發(fā)生水解反應(yīng)而被除去，不涉

及氧化還原反應(yīng)，B正確；

C.海水提浪是通過(guò)一系列步驟把海水中的Br-氧化生成BL的過(guò)程，涉及氧化還原反應(yīng)，C

錯(cuò)誤；

D.電解精煉銅時(shí)，用含Cu"電解質(zhì)作溶液，粗銅作陽(yáng)極，電極反應(yīng)式為：Cu-2e=Cu2+,

純銅作陰極，電極反應(yīng)式為：Cu2++2e^=Cu,涉及氧化還原反應(yīng)，D錯(cuò)誤；

故選B。

3.C

【詳解】A.①裝置可以制備浸苯，但不能證明有HBr產(chǎn)生，因?yàn)槟袚]發(fā)性，與硝酸銀生

成淡黃色沉淀，且HBr易溶于水，應(yīng)該有防倒吸裝置，A錯(cuò)誤：

B.②裝置可以制備干燥的氨氣，但氨氣密度小于空氣，應(yīng)該用向下排空氣，B錯(cuò)誤；

C.向飽和氨的食鹽水中通入過(guò)量的二氧化碳，會(huì)有NaHCO3析出，C正確；

D.鈉的燃燒反應(yīng)不能在玻璃器皿中進(jìn)行，玻璃易炸裂，D錯(cuò)誤；

故答案為：C,

答案第1頁(yè)，共19頁(yè)

4.A

【分析】由反應(yīng)結(jié)合a化學(xué)式可知，a結(jié)構(gòu)為八/?；

【詳解】A.a中含有酯基，難溶于水，故A正確；

B.a分子中含量直接相連的飽和碳原子，故所有碳原子不共平面，故B錯(cuò)誤；

C.a與足量H2加成后的產(chǎn)物為?！?，含有1個(gè)手性碳原子(已標(biāo)出)，故C錯(cuò)誤；

D.反應(yīng)①屬于加聚反應(yīng)；②為酯基先水解后再發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的，故D錯(cuò)誤。

故選Ao

5.B

【詳解】A.二價(jià)鐵和濃鹽酸均可以被酸性KMnO4溶液氧化，紫色褪去，故A錯(cuò)誤；

B.由于毛皮摩擦過(guò)的橡膠棒帶負(fù)電，CF2CI2是極性分子，故當(dāng)橡膠棒靠近水流時(shí)，液流方

向改變，故B正確；

C.氣體通入澳水，濱水顏色褪去，只能說(shuō)明氣體中含有不飽和燒，故C錯(cuò)誤；

D.用PH計(jì)分別測(cè)0.1moIL-INaClO和CfhCOONa溶液的pH,前者PH大，說(shuō)明CKy的水

解程度大于CH3COO,酸性HClOVCH3COOH,所以Ka(HClo)<Ka(CH3COOH),故D錯(cuò)誤;

故答案選B。

6.D

【分析】短周期主族元素X、Y、Z原子序數(shù)依次增大，Z能形成6條共價(jià)鍵，Z為S,X能

形成3條共價(jià)鍵，X為N,Y形成1條共價(jià)鍵，Y為F。

【詳解】A.S具有3個(gè)電子層，原子半徑最大，N、F同周期，原子序數(shù)越大，原子半徑越

小，則原子半徑S>N>F,A正確；

B.同周期元素從左到右第一電離能呈增大趨勢(shì)，同主族元素從上到下第一電離能呈減小趨

勢(shì)，則第一電離能F>N>S,B正確：

C.己知該陽(yáng)離子中的環(huán)狀結(jié)構(gòu)與苯環(huán)類似，該陽(yáng)離子形成大兀鍵的原子數(shù)為5,形成大兀

鍵的電子數(shù)為6,該陽(yáng)離子存在兀;大π鍵，C正確；

D.N2F2的電子式為：F：N：：N：E：，D錯(cuò)誤；

故答案選D。

答案第2頁(yè)，共19頁(yè)

7.A

【詳解】A.縮二胭含有-N%,呈堿性，因此該配離子需要在堿性條件下制備，A正確；

B.該配離子中C原子形成3個(gè)。鍵，1個(gè)萬(wàn)鍵，沒(méi)有孤電子對(duì)，C原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為

3,采取了sp2雜化，N原子形成3個(gè)a鍵，有1個(gè)孤電子對(duì)，N原子的價(jià)層電子對(duì)數(shù)為4,

采取了sp'雜化，B錯(cuò)誤；

C.O元素的電負(fù)性比N元素大，與Cu"形成配位鍵時(shí)，N原子給出孤電子對(duì)的能力比O

原子強(qiáng)，因此配位鍵的強(qiáng)度大小關(guān)系為：Cu-N>Cu-O,C錯(cuò)誤；

D?1個(gè)銅離子通過(guò)四個(gè)配位鍵與其他原子結(jié)合，故Imol該配離子中含有的配位鍵數(shù)目為

8NA,D錯(cuò)誤；

故選A0

8.D

【分析】

VQ3+Na,CO+O,=2NaVo§+CO,，然后

iΔ

INaVO+2NH4Cl=Y,O5+INaCl+2NHT+HQ,接下來(lái)

3Δi

丫2。5+6比7（濃）=2丫。％+。/27+3凡0,最終VOCI2與NH4HCO3反應(yīng)得到產(chǎn)品，以此分

析；

【詳解】A.根據(jù)分析，V2O3制備NaVo3過(guò)程中，氧化劑02與還原劑V2O3物質(zhì)的量之比

為1：1,A錯(cuò)誤；

B.由分析可知，生成V2O5的反應(yīng)為ZAfeVq+ZM/qCqVzOs+ZNaa+ZN&T+HzO，B

錯(cuò)誤；

C.V2O5轉(zhuǎn)化為VoCl2,鋼元素化合價(jià)由+5降低到+4,被還原，路徑I的還原劑為HCl,

其氧化產(chǎn)物為氯氣，有毒有污染，路徑∏的還原劑為N2H4?HCl,其氧化產(chǎn)物是氮?dú)?，無(wú)毒

無(wú)污染，因此路徑π更符號(hào)綠色化學(xué)思想，C錯(cuò)誤；

D.+4價(jià)的鈕在弱酸性環(huán)境中具有還原性，路徑∏中若鹽酸濃度過(guò)低，一部分VC）Cl2可能

被氧化為VChCl,D正確；

故答案為：D?

9.C

答案第3頁(yè)，共19頁(yè)

【詳解】A.由a結(jié)構(gòu)可知，a的分子式為C8H9NO2,A正確;

B.a含有酚羥基，其鄰位氫能與濱水發(fā)生取代反應(yīng)，B正確;

C.酯基、酰胺基能和氫氧化鈉反應(yīng)，生成的酚羥基也能和氫氧化鈉反應(yīng)，故ImOIb一定條

件下與Nae)H溶液反應(yīng)，最多可消耗3nmolNaOH,C錯(cuò)誤;

故選C。

10.C

【分析】根據(jù)反應(yīng)機(jī)理圖示，C2H6?Nq是反應(yīng)物，N2、Hq、CH,CHO、X是生成物，其

余為中間產(chǎn)物。

【詳解】A.根據(jù)反應(yīng)③，X為C&CHQH,是生成物，A錯(cuò)誤：

B.根據(jù)反應(yīng)③④，涉及的中間產(chǎn)物中Fe元素化合價(jià)相同，B錯(cuò)誤；

C.Fe?*是催化劑，增加Fe*的量時(shí)，實(shí)質(zhì)是增加Fe?+的量，催化劑只改變反應(yīng)速率，不改

變反應(yīng)物的平衡轉(zhuǎn)化率，C正確；

D.反應(yīng)③顯示其是制備過(guò)程的副反應(yīng)，會(huì)生成X(乙醇)，因此每消耗ImoIN20,制備不

了O.5molCH3CHO,D錯(cuò)誤；

故選C。

11.B

【分析】根據(jù)題給信息可確定左側(cè)裝置為化學(xué)電源，右側(cè)裝置為電解池。化學(xué)電源中，陰離

子向負(fù)極移動(dòng)，故電極a是負(fù)極，電極b是正極，電極C是陽(yáng)極，電極d是陰極。

【詳解】A.由分析知電極a是負(fù)極，A正確；

B.乙室是化學(xué)電源的正極室，工作時(shí)，HQ?在正極b上得到電子發(fā)生還原反應(yīng)，電極反

+

應(yīng)式為:H2O2+2e+2H=2H2O,反應(yīng)時(shí)c(H*)減小，溶液PH增大，B錯(cuò)誤;

C.電極C為陽(yáng)極，CHCN在電極C上失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)，并與苯酚反應(yīng)生成撲熱息痛,

答案第4頁(yè)，共19頁(yè)

+

電極反應(yīng)式為:H+CH3CN+H2O-2e→+2H,C正

確;

D.根據(jù)陽(yáng)極C的電極反應(yīng)式，合成ImO［撲熱息痛，轉(zhuǎn)移2mol電子，負(fù)極a發(fā)生反應(yīng):

+

H2O,-2e=O2↑+2H,生成Imol氧氣，同時(shí)乙室轉(zhuǎn)移ImoISo7到甲室，理論上甲室質(zhì)

量增重：96g?mol1×Imol-32g?mol1×Imol=64g,D正確；

故選B。

12.D

【詳解】A.“脫硫”中，碳酸鈉溶液與硫酸鉛反應(yīng)生成碳酸鉛和硫酸鈉，反應(yīng)的離子方程式

為PbS04(s)+CCφ(aq)=PbCCh(s)+S0丁(aq),由一些難溶電解質(zhì)的溶度積常數(shù)的數(shù)據(jù)可知，

近僻小新??C(S°4)_2.5×108

干衡吊”^c(CO^)^7.4×10^l4>105,說(shuō)明可以轉(zhuǎn)化的比較徹底，且轉(zhuǎn)化后生成的碳酸鉛

可由酸浸進(jìn)入溶液中，減少鉛的損失，A正確;

llt

c(SO4)-l.lxlQ-

B.加入碳酸鈉時(shí),BaSO4(s)+CO3^(aq)=BaCO3(s)+SO4(aq),K-C(CO；)-2.6'IO"<105,

說(shuō)明該反應(yīng)正向進(jìn)行的程度有限，BaSO4不溶于醋酸，所以濾渣的主要成分為BaSO4,B正

確；

C.酸浸時(shí)，過(guò)氧化氫能促進(jìn)Pb、CH3COOH轉(zhuǎn)化為Pb(CH3COO)2和H2O,EhCh做氧化劑，

過(guò)氧化氫也能使Pbo2轉(zhuǎn)化為Pb(CH3COO)2,鉛元素化合價(jià)由+4價(jià)降低到了+2價(jià)，PbO2是

氧化劑，則過(guò)氧化氫是還原劑，"酸浸''時(shí)加入的HzCh既可做氧化劑又可做還原劑，C正確；

D.加入碳酸鈉時(shí)，BaSO4(s)+CθΓ(aq)=BaCO3(s)+SOΓ(aq),“脫硫”時(shí)生成少量BaCO3,

浸”時(shí)溶于醋酸，因此沉鉛的濾液中，金屬離子有Ba?+和加入碳酸鈉、氫氧化鈉時(shí)引入的

Na+,“沉鉛”后的濾液中還存在氫氧化鉛溶解平衡，存在鉛離子，故存在電荷守恒

2+2+++

2c(Ba)+2c(Pb)÷c(Na)+c(H)=c(CH3COO)+c(OH),D錯(cuò)誤；

故答案選Do

13.C

【詳解】A.二氧化硫具有較強(qiáng)的還原性，常用作葡萄酒的抗氧化劑，故A錯(cuò)誤；

B.高溫能使蛋白質(zhì)變性，而不是水解，故豆?jié){煮沸的目的是將蛋白質(zhì)變性后便于人體吸收,

答案第5頁(yè)，共19頁(yè)

故B錯(cuò)誤；

C.聚酯纖維、有機(jī)玻璃、酚醛樹脂均是相對(duì)分子質(zhì)量很大、達(dá)到幾萬(wàn)至幾十萬(wàn)的有機(jī)物，

都屬有機(jī)高分子化合物，故C正確；

D.Mg比Fe活潑，當(dāng)發(fā)生化學(xué)腐蝕時(shí)Mg作負(fù)極而被腐蝕，從而阻止Fe被腐蝕，屬于犧

牲陽(yáng)極的陰極保護(hù)法，故D錯(cuò)誤；

故答案為C。

14.B

【詳解】A.分液時(shí)，下層液體由分液漏斗下口放出，上層液體由分液漏斗上口倒出，故A

錯(cuò)誤；

B.一般情況下，為防止用剩的藥品在空氣中變質(zhì)，放回原瓶污染瓶中藥品，不能把藥品放

回原瓶，而特殊藥品如用剩的金屬Na等應(yīng)放回原瓶，故B正確；

C.硅酸鈉溶液具有粘結(jié)性，會(huì)使玻璃塞和試劑瓶粘結(jié)在一起打不開，不能選用玻璃塞，故

C錯(cuò)誤；

D.滴定接近終點(diǎn)時(shí)，滴定管的尖嘴應(yīng)接觸錐形瓶?jī)?nèi)壁，使標(biāo)準(zhǔn)液與待測(cè)液充分反應(yīng)，減小

實(shí)驗(yàn)誤差，故D錯(cuò)誤；

故選B。

15.C

【分析】W、X、Y、Z為短周期元素，原子序數(shù)依次增大，W、Z同主族，X、Y、Z同周

期，其中只有X為金屬元素，則W為第二周期元素，X、Y、Z為第三周期元素，則X為

W

Na或Mg或Al,各元素的相對(duì)位置為，以此分析解答。

XYZ

【詳解】A.電負(fù)性是指得電子能力，非金屬性越強(qiáng)，電負(fù)性越大，已知非金屬性：W>z

>Y>X,則電負(fù)性：W>Z>Y>X,故A正確；

B.Y為非金屬性，則W可能為N、O、F,對(duì)應(yīng)氣態(tài)氫化物NH3、H2O和HF的分子之間

存在氫鍵，其沸點(diǎn)均比同主族其它元素氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)高，即氣態(tài)氫化物熔沸點(diǎn)：W>乙

故B正確；

C.W與X的離子結(jié)構(gòu)相同，核電荷數(shù)大，離子半徑大，而Z的離子結(jié)構(gòu)比W離子多一個(gè)

電子層，離子半徑大，即離子半徑：z>w>x,故C錯(cuò)誤；

D.若W與X原子序數(shù)差為5,W為N時(shí)X為Mg,或W為O時(shí)X為Al,形成化合物的

化學(xué)式為Mg3N2或ALO3,即形成化合物的化學(xué)式可以為X3W2,故D正確；

答案第6頁(yè)，共19頁(yè)

故答案為c。

16.A

【詳解】A.陽(yáng)離子中五元環(huán)上C原子接的化學(xué)鍵有1個(gè)雙鍵判斷采用的是sp?雜化，甲基

和乙基上碳原子形成四個(gè)單鍵，采用的是sp3雜化，N原子接的有1個(gè)雙鍵判斷是sp2雜化,

另一個(gè)N原子接的都是單鍵判斷是sp3,則五元環(huán)上2個(gè)N原子、3個(gè)碳原子包括3個(gè)碳原

子分別連接的H原子共8個(gè)原子共平面，另外甲基和乙基直接與N原子連接的碳原子也與

五元環(huán)共平面，即至少10原子共平面，故A正確；

B.BF,與CM是等電子體，則BRj為正四面體結(jié)構(gòu)，而不是平面正文形，故B錯(cuò)誤；

C.該化合物中C、B、N和F分布在P區(qū)，而H為S區(qū)元素，故C錯(cuò)誤；

D.該化合物為離子液體，是離子化合物，一定含有離子鍵；BF,中存在配位鍵，其中B提

供共軌道，F(xiàn)-提供孤對(duì)電子，但不存在氫鍵，故D錯(cuò)誤；

故答案為Ao

17.B

【詳解】A.由辣椒素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，辣椒素的分子式為G8H27NO3,故A正確；

B.由辣椒素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中不存連有4個(gè)不同原子或原子團(tuán)的手性碳原子，不存

在對(duì)映異構(gòu)，故B錯(cuò)誤；

C.酸性條件下，辣椒素的水解產(chǎn)物中一個(gè)含有竣基、一個(gè)含有酚羥基，都能與碳酸鈉溶液

反應(yīng)，故C正確；

D.由辣椒素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子中的碳碳雙鍵能與漠水發(fā)生加成反應(yīng)，酚羥基鄰位上的

氫原子能與濱水發(fā)生取代反應(yīng)，則Imol辣椒素與足量的濃溪水反應(yīng)最多能消耗2molBr2,

故D正確；

故選B。

18.D

【詳解】A.氨氣的密度比空氣小，應(yīng)用向下排空氣法收集，故A錯(cuò)誤；

B.苯酚微溶于水，溶于水形成乳濁液，應(yīng)用分液法分離提純，故B錯(cuò)誤；

C.容量瓶是量器，不能用來(lái)溶解或稀釋物質(zhì)，故C錯(cuò)誤；

D.濃硫酸具有吸水性，能使藍(lán)色的五水硫酸銅失去結(jié)晶水形成白色的無(wú)水硫酸銅，故D正

確；

故選D。

答案第7頁(yè)，共19頁(yè)

19.C

【詳解】A.因?yàn)楸桨窞闊o(wú)色液體，與酸反應(yīng)生成鹽，鋅與鹽酸反應(yīng)制得的氫氣中有氯化氫,

通入三頸燒瓶之前應(yīng)該除去，而裝置中缺少一個(gè)除雜裝置，則不能用稀鹽酸，應(yīng)選擇稀硫酸,

故A錯(cuò)誤；

B.為提升冷卻效果，冷凝管內(nèi)冷卻水流向與蒸氣流向相反，則裝置中冷凝水應(yīng)該b進(jìn)a出，

故B錯(cuò)誤；

C.苯胺還原性強(qiáng)，易被氧化，所以制備苯胺前用氫氣排盡裝置中空氣，同時(shí)氫氣是可燃性

氣體，點(diǎn)燃時(shí)易發(fā)生爆炸，則點(diǎn)燃酒精燈之前，先打開K,通入一段時(shí)間的氫氣，排盡裝置

中的空氣，故C正確；

D.苯胺還原性強(qiáng)，易被氧化，有堿性，與酸反應(yīng)生成鹽，而濃硫酸具有酸性和強(qiáng)氧化性，

苯胺能與濃硫酸反應(yīng)，則不能選用濃硫酸，三頸燒瓶?jī)?nèi)的反應(yīng)結(jié)束后，關(guān)閉K,先在三頸燒

瓶中加入生石灰后蒸儲(chǔ)，故D錯(cuò)誤；

故答案為C。

20.B

【分析】由圖中In∕In2O3一X電極上CO2-HCOO-可知，CO2發(fā)生得電子的還原反應(yīng)，In/ImChr

電極為陰極，陰極反應(yīng)為：CΘ2+2e+H2O=HCOO+OH",則NizP電極為陽(yáng)極，辛胺在陽(yáng)極

上發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)生成辛睛，電極反應(yīng)為

CH3(CH2)6CH2NH2+4θH-4e=CH3(CH2)6CN+4H2O,據(jù)此分析解答。

【詳解】A.NizP電極上發(fā)生氧化反應(yīng)，則為陽(yáng)極，與電源正極相連，故A正確；

B.