北京市朝陽區(qū)2021屆-2023屆高考化學(xué)三年模擬（一模）匯編-01選擇題

北京市朝陽區(qū)2021屆-2023屆高考化學(xué)三年模擬（一模）按

題型分類匯編-01選擇題

一、單選題

1.（2023?北京朝陽?統(tǒng)考一模）我國科研人員首次以CO2為原料合成了葡萄糖和長鏈脂

肪酸，這項(xiàng)突破為人工和半人工合成“糧食”提供了新技術(shù)。合成路線如下：

葡萄糖、脂肪酸

CO2曙>8甯>CH?C∞H-≡≡2→

下列說法不正確的是

A.過程①、②中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能

B.葡萄糖分子中含有醛基、羥基

C.C&COOH和C,HjCOOH互為同系物

D.葡萄糖不能發(fā)生水解反應(yīng)

2.（2023?北京朝陽?統(tǒng)考一模）下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)正確的是

????

A.HClo的電子式:H：C1：O：

????

B.中子數(shù)為1的氫原子：：H

3.（2023?北京朝陽?統(tǒng)考一模）3,Se和S均屬于VIA族元素。下列關(guān)于Se及其化合物

性質(zhì)的比較不正確的是

第一電離能：原子半徑：

A.Se>33AsB.Se<As

還原性：沸點(diǎn)：

C.H2SoH2SD.H2Se>H2S

4.（2023?北京朝陽?統(tǒng)考一模）我國科學(xué)家預(yù)言的T-碳已被合成。T-碳的晶體結(jié)構(gòu)可看

做將金剛石中的碳原子用由四個(gè)碳原子組成的正四面體結(jié)構(gòu)單元取代所得，T-碳和金剛

石的晶胞如圖所示。下列說法不正確的是

金剛石T-碳

A.T-碳與金剛石互為同素異形體

B.T-碳與金剛石均屬于共價(jià)晶體

C.T-碳與金剛石中鍵角均為109。28，

D.T-碳晶胞中平均含有32個(gè)碳原子

5.（2023?北京朝陽?統(tǒng)考一模）下列關(guān)于銅腐蝕的說法及方程式書寫正確的是

A.銅在潮濕空氣中被腐蝕：2CU+O2+H2O+CO2=CU2（OH）2CO3

2+

B.銅在NH,環(huán)境中被腐蝕：2Cu+O2+2NH3?H2O=2Cu+2NH,+4OH

C.HNO3濃度越大，腐蝕反應(yīng)3Cu+8HNO3=3Cu（NO3）2+2NθTMH2O速率越大

D.利用FeCI3對銅的腐蝕制作印刷線路板：3Cu+2Fe"=2Fe+3Cu）

6.（2023?北京朝陽?統(tǒng)考一模）用圓底燒瓶收集NH,后進(jìn)行噴泉實(shí)驗(yàn)。下列說法不正確

A.NH3和H20都是極性分子

B.NH3和H?0分子中的共價(jià)鍵都是S-SPb鍵

C.NH3分子的鍵角小于H20分子的鍵角

D.燒瓶中溶液顏色變紅的原因：NH3+H2Of=≥NH3?H2ONH：+0H-

7.（2023?北京朝陽?統(tǒng)考一模）化學(xué)在國防領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用。關(guān)于下列裝備涉及材

試卷第2頁，共16頁

料的說法不正確的是

防彈衣的主要材料：

兩種單體的核磁共振氫譜峰

A

LNHY^N吐H

數(shù)、峰面積均相同

隱形飛機(jī)的微波吸收材料：

B-BHC=CH單體能使濱水褪色

潛艇的消聲瓦：

可由CH?=CH-CH=CH2和

-^-CH2—CH=CH—CH2—CH—CH2-^j

CC

H=CH2合成

D潛艇的耐壓球殼：鈦合金鈦合金中存在金屬鍵

A.AB.BC.CD.D

8.(2023?北京朝陽?統(tǒng)考一模)將銅棒插入濃、稀CU(NO3%溶液中(裝置如圖)、觀察到

電流計(jì)指針發(fā)生偏轉(zhuǎn)，一段時(shí)間后，浸入濃CU(NOJ2溶液的銅棒變粗。下列說法不正

確的是

稀CU(No由溶液濃CU(No金溶液

陰離子交換膜

A.銅棒變粗的反應(yīng)：CU"+2e^^=Cu

B.導(dǎo)線中電子移動(dòng)的方向：b→a

C.隨著反應(yīng)的進(jìn)行，濃、稀CU(NoJ2溶液的濃度逐漸接近

D.Cu?+的氧化性隨C(CUA)增大而增強(qiáng)，CU的還原性隨C(CU2+)增大而減弱

9.(2023?北京朝陽?統(tǒng)考一模)分析化學(xué)中以KzCrO,為指示劑，用AgNO標(biāo)準(zhǔn)溶液滴

定溶液中的cr,測定C(Cr)。

+

已知：i.LCrO,溶液中存在平衡：2CrO^-+2H.Cr2O;-+H2O

ii.25℃時(shí)，KSP（AgzCrOj=2.0x10*（磚紅色）,KSP（AgCI）=L8xlOT。（白色）

下列分析不正確的是

A.實(shí)驗(yàn)中先產(chǎn)生白色沉淀，滴定終點(diǎn)時(shí)產(chǎn)生磚紅色沉淀

B.產(chǎn)生白色沉淀時(shí)，存在AgCi（S）Ag+（aq）+CΓ（aq）

C.當(dāng)產(chǎn)生磚紅色沉淀時(shí)，如果C（CrOj）=5.0χl（y3mol?L,C「已沉淀完全

D.滴定時(shí)應(yīng)控制溶液PH在合適范圍內(nèi)，若PH過低，會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏低

10.（2023?北京朝陽?統(tǒng)考一模）冠酸能與堿金屬離子結(jié)合（如下圖所示），是有機(jī)反應(yīng)很

好的催化劑，如能加快KMnO4與環(huán)己烯的反應(yīng)速率。

用結(jié)合常數(shù)表示冠暇與堿金屬離子的結(jié)合能力，結(jié)合常數(shù)越大，兩者結(jié)合能力越強(qiáng)。

金屬離子

Na+κ+

合常數(shù)?.

（直徑：204pm）（直徑：276pm）

冠雄

冠醛A（空腔直徑：260?320Pm）1991183

冠醛B（空腔直徑：170?220Pm）371312

少量冠酸A.KCl固體,

NaCI溶液、二~二

K=ZK=√

①②③

下列說法不正確的是

A.推測結(jié)合常數(shù)的大小與堿金屬離子直徑、冠酸空腔直徑有關(guān)

B.如圖所示的實(shí)驗(yàn)中c（Na］:①>②>③

C.冠醒通過與K'結(jié)合將MnO；攜帶進(jìn)入有機(jī)相，從而加快反應(yīng)速率

D.為加快KMnO4與環(huán)己烯的反應(yīng)速率，選擇冠酸A比冠醛B更合適

11.（2023.北京朝陽?統(tǒng)考一模）瓜環(huán)［n］（n=5,6,7,8…）是一種具有大杯空腔、兩端開

口的化合物（結(jié)構(gòu)如圖），在分子開關(guān)、催化劑、藥物載體等方面有廣泛應(yīng)用。瓜環(huán)［n］可

試卷第4頁，共16頁

由和HCHO在一定條件下合成。

下列說法不正確的是

A.合成瓜環(huán)的兩種單體中分別含有酰胺基和醛基

B.V-(分子間可能存在不同類型的氫鍵

HN、/NH

J

C.生成瓜環(huán)［n］的反應(yīng)中，有兀鍵斷裂

D.合成Imol瓜環(huán)［7］時(shí)，有7mol水生成

12.(2023?北京朝陽?統(tǒng)考一模)向體積為IL的密閉容器中充入一定量CHQH(g),發(fā)

生反應(yīng)：2CH,OH(g)CH3OCH,(g)+H2O(g)Δ^<()

起始物質(zhì)的量(mol)平衡物質(zhì)的量(mol)

編號(hào)溫度(℃)

CH3OH(g)CH3OCH3(g)H20(g)

IT、0.400.160.16

IIT20.200.090.09

下列說法不正確的是

A.T,>T2

B.TJC,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=4

1

C.II中存在：c(CH,OH)+2C(CH3OCH3)=0.2mol?L

D.TJC時(shí)，向該容器中充入物質(zhì)的量均為0.2mol的3種氣體，反應(yīng)將逆向進(jìn)行

13.(2023?北京朝陽?統(tǒng)考一模)常溫下，將4.0g鐵釘加入到30mL4%的CUSe)《溶液中，

一段時(shí)間后觀察到鐵釘表面產(chǎn)生氣泡，氧氣含量和溶液PH變化如下圖所示。

2++

A.CUSO4溶液pH<7的原因：CU+2H2O.?CU(OH)2+2H

+2+

B.鐵釘表面產(chǎn)生氣泡的原因：Fe+2H=Fe+H2↑

C.加入鐵釘消耗H+,C/+水解平衡正向移動(dòng)，產(chǎn)生CU(OH)2沉淀

2++

D.推測溶液PH減小的原因：4Fe+O2+IOH2O?4Fe(OH)1Φ+8H

14.(2023?北京朝陽?統(tǒng)考一模)化學(xué)鏈甲烷干重整聯(lián)合制氫部分工藝的原理如圖所示:

CO3,CH4H2O

II

FCO1FC_恭汽Xr

反應(yīng)器反應(yīng)右

II

CO,HjH2

將ImoICO2和3molC也充入干重整反應(yīng)器，發(fā)生：

重整反應(yīng)：CH4+CO2.催化劑-2CO+2H,

高溫

積炭反應(yīng)：CH4=C+2H2

Π(H,)

研究發(fā)現(xiàn)，增大n(FeO)能減少積炭，并增大今懸的值。下列說法不正確的是

n(CO)

A.X的化學(xué)式為FeQ4,被還原后可循環(huán)利用

試卷第6頁，共16頁

∏(H,)

B.增大n(FeO)能增大今W，推測發(fā)生FeO+CH<=Fe+CO+2H?

〃(CO)

C.減少n(FeO),Fe上的積炭會(huì)導(dǎo)致蒸汽反應(yīng)器中產(chǎn)生的H?純度降低

D.干重整反應(yīng)器中存在：n(CO2)+Λ(CH4)+∏(CO)=4mol

15.(2022?北京朝陽?統(tǒng)考一模)下列變化屬于物理變化的是

A.液氨汽化B.火炬中的H?燃燒

C.煤轉(zhuǎn)化為汽油D.聚乳酸塑料袋降解為CO2和Hq

16.(2022?北京朝陽?統(tǒng)考一模)下列物質(zhì)的應(yīng)用中，利用了氧化還原反應(yīng)的是

A.用NaHCO,固體制備純堿

B.用NazOz作為潛水艇或呼吸面具的氧氣來源

C.用Ah(SOJ凈化含少量泥土的渾濁水

D.用Na^COs除去粗鹽中的鈣離子

17.(2022?北京朝陽?統(tǒng)考一模)下列化學(xué)用語或圖示表達(dá)不正確的是

A.C「的結(jié)構(gòu)示意圖:+17288

///

2—甲基丁烷的結(jié)構(gòu)模型:

sU

?

?

C.乙醉的核磁共振氫譜:

一?

12O

D.NaCI的電子式:Na÷[^Cl:]-

18.(2022?北京朝陽?統(tǒng)考一模)干冰(固態(tài)二氧化碳)在-78°C時(shí)可直接升華為氣體，其晶

胞結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說法不正確的是

A.干冰晶體是共價(jià)晶體

B.每個(gè)晶胞中含有4個(gè)CO?分子

C.每個(gè)CO?分子周圍有12個(gè)緊鄰的CO?分子

D.干冰升華時(shí)需克服分子間作用力

19.(2022?北京朝陽?統(tǒng)考一模)下列性質(zhì)的比較，不正確的是

A.酸性：H2SO4>H,PO4B.電負(fù)性：S<C1

C.熱穩(wěn)定性：H2S>H2OD.第一電離能：S<O

20.(2022?北京朝陽?統(tǒng)考一模)下列方程式與所給事實(shí)不相符的是

A.SCh通入氯水中，溶液褪色：SO2+C12+2H2O=2HC1+H2SO4

+

B.酚猷滴入NaHCO3溶液中變?yōu)闇\紅色：HCO3.CO；+H

C.冷凝Nθ2氣體得到N2O4液體：2NCh(g).N2O4⑴ΔH<0

D.制備Fe(C)H)2時(shí)，需除去溶液中的氧氣，防止發(fā)生：4Fe(0H)2+02+2H20=4Fe(0H)3

21.(2022.北京朝陽.統(tǒng)考一模)某同學(xué)進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：

實(shí)

操作和現(xiàn)象

驗(yàn)

I向溟水中滴加少量CC14,振蕩，CCl4層顯橙色

II向碘水中滴加少量CC14,振蕩，CeI4層顯紫色

向KBr、Kl的混合液中加入CCI4。滴加氯水，振蕩后CCLt層顯紫色；再滴加氯

IIl

水，振蕩后紫色褪去；繼續(xù)滴加氯水，振蕩后CCL層變?yōu)槌壬?/p>

下列分析不正確的是

A.I中CCL層顯橙色，說明CCI4層含Br2

試卷第8頁，共16頁

B.II中的現(xiàn)象說明12在CC14中的溶解性大于在水中的溶解性

C.IH中CCL層顯紫色，說明C12的氧化性強(qiáng)于12

D.川中CCL層變?yōu)槌壬珪r(shí)，水層中仍含有大量1-

A.AB.BC.CD.D

23.（湖南省懷化市沅陵一中2021-2022學(xué)年高二下學(xué)期期中考試化學(xué)試題）測量汽車

尾氣中氮氧化物（N0、No2）含量的方法如下：

i.在高溫、催化劑作用下，NO2分解為NO和02

ii.再利用Ch與NO反應(yīng)，產(chǎn)生激發(fā)態(tài)的NO2（用NO2*表示），當(dāng)NO2*回到基態(tài)NCh時(shí),

產(chǎn)生熒光。通過測量熒光強(qiáng)度可獲知NO的濃度，二者呈正比

下列說法不無夠的是

A.基態(tài)NCh與N02*具有的能量不同

B.No2在大氣中形成酸雨：4NO2+O2+2H2O=4HNO3

C.Ch與No發(fā)生反應(yīng)：NO+O3=NO2*+O2

D.測得熒光強(qiáng)度越大，說明汽車尾氣中NO含量越高

24.（2022?北京朝陽?統(tǒng)考一模）聚碳酸酯（L）是滑雪鏡鏡片的主要材料，透明性好、強(qiáng)

度高、不易碎，能夠給運(yùn)動(dòng)員提供足夠的保護(hù)，其結(jié)構(gòu)簡式如圖。

OO

已知：2R'OH++2R"OHoL可由兩

R,'OAOR"R'OΛOR,

種鏈狀單體經(jīng)這反應(yīng)制備。下列關(guān)于L的說法不正確的是

A.制備L的反應(yīng)是縮聚反應(yīng)

B.制備L的每個(gè)單體分子中均含兩個(gè)苯環(huán)

C.L中的官能團(tuán)是酯基和酸鍵

D.通過蒸儲(chǔ)出苯酚可促進(jìn)L的合成

25.(2022?北京朝陽?統(tǒng)考一模)在T°C,HCl氣體通過鐵管時(shí)，發(fā)生腐蝕反應(yīng)(X)：

Fe(s)+2HCl(g).FeCl2(s)+H2(g)AH(K=O.33),下列分析不正確的是

A.降低反應(yīng)溫度，可減緩反應(yīng)X的速率

B.在HCl氣體中加入一定量H2能起到防護(hù)鐵管的作用

C.反應(yīng)X的ΔH可通過如下反應(yīng)獲得：Fe⑸+C"g)FeCl2(S)XH、、

H2(g)+CI2(g)2HCl(g)?H1

D.TC時(shí)，若氣體混合物中C(HCI)=C(HJ=O.5mol?lΛ鐵管被腐蝕

26.(2022?北京朝陽?統(tǒng)考一模)探究Na?S溶液的性質(zhì)，進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)。(已知：H?S的

%≈1.3x10-7)

實(shí)驗(yàn)裝置氣體a現(xiàn)象

氣體a—?c==F=—＞尾氣處理

ISO2溶液立即變黃，產(chǎn)生乳白色沉淀

II]-NazS溶液O2一段時(shí)間后，溶液略顯渾濁

下列分析或解釋正確的是

2

A.Na?S溶液呈堿性：S^+2H2O-2OH+H2S

B.實(shí)驗(yàn)I、H的現(xiàn)象說明，SO?的氧化性強(qiáng)于O?

C.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中，通入氣體后，試管中溶液的PH均降低

D.實(shí)驗(yàn)I中，Na?S溶液能促進(jìn)SO?氣體的溶解

試卷第10頁，共16頁

27.（2022?北京朝陽?統(tǒng)考一模）Fe?（SO4上溶于一定量水中，溶液呈淺棕黃色（a）。加入

少量濃HCl黃色加深（b）。已知：Fe3++4CΓ[FeClJ（黃色）；濃度較小時(shí)

[Fe（HQ）6;（用Fe"表示）幾乎無色，取溶液進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)，對現(xiàn)象的分析不正確的是

A.測溶液a的PH≈1.3,證明Fe"發(fā)生了水解

B.加入濃HCl,H+與Cr對溶液顏色變化、Fe3+濃度大小的影響是一致的

C.向b中加入AgNO3后，黃色褪去，說明H,能抑制Fe'+水解

D.將溶液a滴入沸水中，加熱，檢測有丁達(dá)爾效應(yīng)，說明加熱能促進(jìn)Fe3+水解

28.（2021?北京朝陽?統(tǒng)考一模）新中國化學(xué)題材郵票記載了我國化學(xué)的發(fā)展歷程，形象

地呈現(xiàn)了人類與化學(xué)相互依存的關(guān)系。下列郵票內(nèi)容所涉及的主要物質(zhì)，不屬于有機(jī)化

合物的是

1?

J.20,,l?ι?W?tIiiNA*

?ι≡*

i

；20?—-

?<?l*??????????'1-上…-------------?

齊魯三十萬噸乙烯侯氏制堿法生產(chǎn)人工全合成結(jié)晶

化學(xué)工業(yè)生產(chǎn)橡膠

工程純堿牛胰島素

ABCD

A.AB.BC.CD.D

29.（2021.北京朝陽.統(tǒng)考一模）下列實(shí)驗(yàn)中物質(zhì)的顏色變化與氧化還原反應(yīng)無天的是

A.將Na2O2粉末露置在空氣中，固體由淡黃色變?yōu)榘咨?/p>

B.向K2Cr2O7酸性溶液中加入乙醇，溶液由橙色變?yōu)榫G色

C.向AgCl懸濁液中滴加Kl溶液，固體由白色變?yōu)辄S色

D.用FeCI3溶液浸泡覆銅電路板，溶液由黃色變?yōu)樗{(lán)綠色

30.（2021?北京朝陽.統(tǒng)考一模）下列除雜試劑選取不合理的是

物質(zhì)（括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)）所用試劑

ACO2(HCl)飽和NaHCO3溶液

濱水

BC2H4(SO2)

CNO(NO2)H2O

OH

DNaOH溶液

A.AB.BC.CD.D

31.(2021?北京朝陽?統(tǒng)考一模)X、Y、Z、R、M為原子序數(shù)依次增大的短周期元素,

微子所外層電子敷

下列說法不思獺的是

A.Y形成的化合物種類最多

B.同周期元素的簡單陽離子中，R+的半徑最大

C.同主族中，M的最高價(jià)氧化物對應(yīng)水化物的酸性最強(qiáng)

D.X的原子與Y、Z、R、M的原子均可形成共價(jià)化合物

32.(2021.北京朝陽.統(tǒng)考一模)下列解釋事實(shí)的離子方程式不生砸的是

A.用NazS去除廢水中的Hg?+:Hg2++S2-=HgSi

B.用醋酸溶解水垢中的碳酸鈣：CaCO3+2CH3COOH=Ca2++2CH3COO+CO2↑+H2O

Δ

2

C.實(shí)驗(yàn)室用二氧化鎬和濃鹽酸共熱制氯氣：MnO2+4H÷+2CΓ=Mn÷+C12↑+2H2O

D.向明帆［KAI(SO4)2?i2H2O］溶液滴加Ba(OH)2溶液至SO7剛好沉淀完全：

3+2+

A1+SO4^+Ba+3OH-Al(OH).4+BaSO4；

33.(2021?北京朝陽?統(tǒng)考一模)下列實(shí)驗(yàn)方法不熊達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

證明鐵釘能夠發(fā)證明氨氣易溶

制備乙酸乙酯制備Fe(OH)3膠體

生析氫腐蝕于水

試卷第12頁，共16頁

硬的是

B.Y的分子式為CeHniBr?

C.若用Mo標(biāo)記Z中的O原子，則M中一定含有"O

D.試劑1為NaOH醇溶液

35.（2021?北京朝陽?統(tǒng)考一模）我國研究人員研發(fā)了一種新型納米催化劑，實(shí)現(xiàn)CCh

和H2反應(yīng)得到CHi部分微粒轉(zhuǎn)化過程如圖（吸附在催化劑表面上的物種用*標(biāo)注）。下

列說法不事頓的是

A.過程②吸收熱量

B.過程③涉及極性鍵的斷裂和形成

C.結(jié)合過程③，過程④的方程式為：*C+*OH+5H→CH4+H2O

D.整個(gè)過程中制得ImolCH4轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為8mol

36.(2021?北京朝陽?統(tǒng)考一模)不同溫度下，將ImoICO2和3molH2充入體積為IL的

恒容密閉容器中發(fā)生反應(yīng)：CO2(g)+3H2(g)≠CH3OH(g)+H2O(g)ΔHo平衡時(shí)CH3OH的物

質(zhì)的量分?jǐn)?shù)隨溫度變化如圖所示。

下列說法不氐解的是

A.該反應(yīng)的AHVO

B.240。C時(shí)，該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)K=(

C.240℃時(shí)，若充入2molCCh和6molH2,平衡時(shí)CHQH的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)大于25%

D.240℃時(shí),若起始時(shí)充入0.5molC02、2molH2.1molCH3OH?1molH2O,反應(yīng)向

正反應(yīng)方向進(jìn)行

37.(2021?北京朝陽?統(tǒng)考一模)雙極膜能夠在直流電場作用下將H2O解離為H+和0任。

以維生素C的鈉鹽(C6H7θ6Na)為原料制備維生素C(C6H8O6,具有弱酸性和還原性)的裝

置示意圖如下。

試卷第14頁，共16頁

直流電源

NaOH陽離子

溶液維生素維生素C

C溶液交換膜

ImI

SS

Xb

aba

離

X離

離離

子

極子

子子

NaSO______1雙極膜

24↑

溶液

CHONaHO

6762C6H7O6Na

溶液溶液

下列說法不無聊的是

A.a離子是OH,b離子是H+

+

B.生成維生素C的離子方程式為CHiOfi+H=C6H8O6

+

C.X極的電極反應(yīng)式為2H2O-4e-=O2↑+4H

D.將X極區(qū)的NazSCU替換為C6H7θ6Na,可以提高維生素C的產(chǎn)率

38.（2021?北京朝陽?統(tǒng)考一模）實(shí)驗(yàn)室用如圖方法制備飲用水消毒劑Clo二

NH4C1溶液

已知：NCI3為強(qiáng)氧化劑，其中N元素為-3價(jià)。下列說法不IE球的是

「H..

A.NHCl的電子式為H：N：II：C1：

4????

LH-Ilj

電解-

B.電解池中總反應(yīng)的化學(xué)方程式為NH4CI+2HCI^=NCI3+3H"

C.若NaelO2與NCh恰好完全反應(yīng)，則X為NaCl

D.飲用水中殘留的CIO2可用適量FeSO4溶液去除

39.（2021.北京朝陽?統(tǒng)考一模）室溫下，下列說法不正確的是

A.中和等體積、等PH的CH3COOH溶液和鹽酸，CH3COOH消耗的NaOH多

B.pH=9的CH3COONa溶液與pH=5的CH3COOH溶液，水的電離程度相同

l

C.將0.2mol?L?的CH3COOH溶液稀釋一倍，CH3COOH的電離程度增大

D.等體積、等濃度的CH3COOH溶液和Nac)H溶液混合后，溶液中微粒濃度存在如下

+

關(guān)系：C(OH)=C(CH3COOH)+C(H)

在一定條件下可制得環(huán)氧樹脂粘合劑P，其結(jié)構(gòu)如下:

下列說法不無聊的是

A.M苯環(huán)上的一澳代物有2種

B.N含有2種官能團(tuán)

C.相同條件下，苯酚也可以和N反應(yīng)生成結(jié)構(gòu)與P相似的高分子

D.生成ImolP的同時(shí)生成(n+2)molHCl

41.(2021.北京朝陽.統(tǒng)考一模)向碘水、淀粉的混合液中加入AgNO3溶液，藍(lán)色褪去。

下列分析不走理的是

A.過程①后溶液PH明顯變小

B.過程③中加入NaCl溶液的目的是除去Ag+

C.不能判斷4H++4r+θ2=2H2θ+2L是過程④中溶液變藍(lán)的原因

D.綜合上述實(shí)驗(yàn)，過程①中藍(lán)色褪去的原因是Ag+氧化了b

試卷第16頁，共16頁

參考答案:

1.C

【詳解】A.過程①、②均為電解過程，電解實(shí)現(xiàn)電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能，故A正確;

B.葡萄糖分子中含醛基和多個(gè)羥基，故B正確；

C.GHl,COOH中煌基比相同碳原子數(shù)的烷基少2個(gè)H,可知其炫基不飽和，而乙酸為飽

和一元竣酸，兩者不是同系物，故C錯(cuò)誤；

D.葡萄糖為單糖不能發(fā)生水解，故D正確；

故選：Co

2.B

????

【詳解】A.HCIO的電子式：H：O：C1：，故A錯(cuò)誤；

????

B.中子數(shù)為1的氫原子：；H,質(zhì)量數(shù)為2,故B正確；

?Na*℃!■

H3Cx/H

D.反-2-丁烯的結(jié)構(gòu)簡式：/C=C,故D錯(cuò)誤；

xx

HCH3

故選B,

3.A

【詳解】A.AS屬于VA族元素，其np軌道上的電子處于半充滿狀態(tài)，更穩(wěn)定，第一電離

能更大，所以第一電離能：Se<33As,故A錯(cuò)誤；

B.同周期從左到右原子半徑逐漸減小，所以原子半徑：Se<As,故B正確：

C.同主族從上到下非金屬性逐漸減弱，氣態(tài)氨化物的還原性逐漸增強(qiáng)，所以還原性：

H2SoH2S,故C正確；

D.兩者是結(jié)構(gòu)相似的分子，相對分子質(zhì)量越大，分子間作用力就越大，沸點(diǎn)就越高，所以

沸點(diǎn)：H2SoH2S,故D正確；

故選Ao

4.C

答案第1頁，共17頁

【詳解】A.T-碳與金剛石均為碳的單質(zhì)，結(jié)構(gòu)不同，互為同素異形體，故A正確；

B.由晶胞結(jié)構(gòu)可知T-碳也是以四面體為結(jié)構(gòu)單元的空間網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，兩者均為共價(jià)晶體，故

B正確；

C.T-碳中4個(gè)碳原子圍成正四面體結(jié)構(gòu)，該結(jié)構(gòu)中鍵角為60。，故C錯(cuò)誤；

D.由晶胞結(jié)構(gòu)可知，在T-碳晶胞中四個(gè)碳原子組成的正四面體結(jié)構(gòu)單元有8個(gè)位于頂點(diǎn)，

6個(gè)位于面心，4個(gè)位于體內(nèi)，個(gè)數(shù)為：8×→6×→4=8,則碳原子個(gè)數(shù)為32,故D正確；

82

故選：C。

5.A

【詳解】A.銅在潮濕空氣中被腐蝕生成堿式碳酸銅，化學(xué)方程式為

2Cu+O2+H2O+CO2=Cu2(OH)2COvA正確；

B.CU在NE環(huán)境中被腐蝕，銅充足的情況下發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為

+

4Cu+8NH3+θ2+2H2O=4[Cu(NH3)2j+4OH-,銅不足的情況下離子方程式為

2+

2Cu+8NH3+θ2+2H2O=2[Cu(NH3)4]+4OH-,B錯(cuò)誤；

C.HNo3濃度較大形成濃硝酸時(shí)，CU與濃硝酸反應(yīng)的離子方程式為

+2+

Cu+4H+2NO；=CU+2NO2↑+2H2O,C錯(cuò)誤；

3+2+2

D.FeCl3與Cu反應(yīng)的離子方程式為2Fe+Cu=2Fe+Cu÷,D錯(cuò)誤；

故答案選A。

6.C

【詳解】A.N&是三角錐形，HQ是V形，兩者的正負(fù)電荷中心都不重合，都是極性分

子，故A正確；

B.N&和HQ分子中中心原子都是sp,雜化類型，配原子都是H原子只有S軌道電子，所

以共價(jià)鍵都是S-sp%■鍵，故B正確；

C.兩者中心原子都是sp?雜化，H?0有兩對孤電子對，NH、有一對孤電子對，孤電子對越

多對成鍵電子對的排斥力就越大，所形成的的鍵角就越小，所以NH,分子的鍵角大于HQ分

子的鍵角，故C錯(cuò)誤；

D.燒杯中燒瓶中溶液遇酚醐顏色變紅說明溶液顯堿性，其原因：

NH3+H2ONH3-H2ONH：+01,故D正確；

答案第2頁，共17頁

故選c。

7.A

【詳解】A

HOOC-(ζ2—C00HfΠH2N-—NH2,具有兩種氫,其中

HOOC―(~\—COOH中氫原子個(gè)數(shù)必為2：1,H2N——NH?中氫原子個(gè)數(shù)必為

1：1,故A錯(cuò)誤；

B.-FHC=CH+單體為乙快，含碳碳三鍵，能與溪單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，從而使濱水

褪色，故B正確；

-^-CH2—CH=CH—CH2—CH—CH2-^j

c.由結(jié)構(gòu)可知的單體為：

CH?=CH-CH=CH2和H-CH2,兩者通過加聚反應(yīng)生成消聲瓦，故C正確；

D.合金中存在金屬鍵，故D正確；

故選：Ao

8.B

【分析】浸入濃CU(No3)2溶液的銅棒變粗，說明該電極有銅析出，則b側(cè)電極做正極，電

極反應(yīng)為：Cu2++2e^=Cu,a側(cè)電極做負(fù)極，電極反應(yīng)：Cu-2e^=Cu2+?

【詳解】A.據(jù)分析銅棒變粗的反應(yīng)：Cu2++2e-=Cu,故A正確；

B.導(dǎo)線中電子移動(dòng)的方向由負(fù)極移向正極，即：a→b,故B錯(cuò)誤；

C.隨著反應(yīng)的進(jìn)行，右側(cè)不斷消耗Cu",左側(cè)不斷生成Cu",濃、稀CU(No溶液的濃

度逐漸接近，故C正確；

D.據(jù)分析對比可知，Cu"的氧化性隨C(CU2+)增大而增強(qiáng)，CU的還原性隨C(CU")增大而

減弱，故D正確；

故選B。

9.D

答案第3頁，共17頁

【詳解】A.K2CrO4為指示劑，則硝酸銀應(yīng)該先和氯離子反應(yīng)，然后再和銘酸根離子反應(yīng),

故實(shí)驗(yàn)中先產(chǎn)生白色沉淀，滴定終點(diǎn)時(shí)產(chǎn)生磚紅色沉淀，A正確；

B.白色沉淀是氯化銀，存在沉淀溶解平衡，AgCl(s)Ag+(aq)+CΓ(aq),B正確；

C.當(dāng)C(Cro;)=5.0x10-3mol.匚時(shí),此時(shí)

Kw(AgC0)

c(Ag，)=2

C(Croj)

c(α>?^=2?0黑5喘七尸加小卬,則氯離子沉淀完全，c正確；

D.根據(jù)2Crθj+2H+.Cr2O;'+H2O,則滴定時(shí)若PH過低則銘酸根離子濃度低，需要更

多的銀離子，消耗更多的硝酸銀，會(huì)導(dǎo)致測定結(jié)果偏高，D錯(cuò)誤；

故選D。

10.B

【詳解】A.由表格數(shù)據(jù)可知，同一堿金屬離子在冠醒空腔直徑大小不同時(shí)其結(jié)合常數(shù)不同,

同一冠酸與不同堿金屬離子結(jié)合時(shí)其結(jié)合常數(shù)不同，因此可推測結(jié)合常數(shù)的大小與堿金屬離

子直徑、冠叫空腔直徑有關(guān)，A正確；

B.由表格數(shù)據(jù)可知，冠醒A與K+結(jié)合常數(shù)大，結(jié)合能力強(qiáng)，因此加入KCl固體后，與冠

醛A結(jié)合的Na+被K+替代，Na+被釋放，溶液中c(Na*)：③>②，B錯(cuò)誤；

C.冠酸通過與K,結(jié)合將Mn0；攜帶進(jìn)入有機(jī)相，增大Mn0；與環(huán)己烯的接觸面積，從而加

快反應(yīng)速率，C正確；

D.由表格數(shù)據(jù)可知，K*適配冠醛A,結(jié)合常數(shù)大，結(jié)合能力強(qiáng)，選擇冠酷A比冠暇B更

合適，D正確：

故選B。

11.D

HNNH

【詳解】A.中含有酰胺基、HCHo中含有醛基，故A正確;

答案第4頁，共17頁

HNNH

分子中含N、O兩種非金屬性較強(qiáng)的元素，分子之間可以形成?！璈?N???H

兩種氫鍵，故B正確；

C.生成瓜環(huán)［n］的反應(yīng)中，甲醛中的C=O鍵斷裂，即兀鍵斷裂，故C正確：

D.由瓜環(huán)［n］結(jié)構(gòu)簡式可知生成ImOl鏈節(jié)結(jié)構(gòu)生成2mol水，則合成Imol瓜環(huán)［7］時(shí),有14mol

水生成，故D錯(cuò)誤；

故選：D。

12.D

【詳解】A.結(jié)合已知數(shù)據(jù)列工溫度時(shí)三段式：

2CH,OH(g)CH,OCH,(g)+H2θ(g)

起始(mol)0.40O0

轉(zhuǎn)化(mol)0.320.160.16

平衡(mol)0.080.160.16

該溫度下平衡常數(shù)K,端產(chǎn)=4

心溫度時(shí)三段式：

一一

2CH,OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)

起始(mol)0.20O0

轉(zhuǎn)化(mol)0.180.090.09

平衡(mol)0.020.090.09

O09×OOQ

該溫度下平衡常數(shù)K2=g0F=20.25

該反應(yīng)Δ∕7<0,溫度升高平衡逆向移動(dòng)減小，由K2>K∣可知，T1>T2,故A正確:

B.由A中分析可知，TJC,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=4,故B正確；

C.H中存在CHQH(g)的起始物質(zhì)的量為0.2moL則其起始濃度=0.2mol∕L,結(jié)合物料守恒

可知：存在反應(yīng)C(CH3OH)+2C(CH,OCH3)=0.2mol?I√',故C正確；

D.7?C時(shí)，向該容器中充入物質(zhì)的量均為0.2mol的3種氣體，則此時(shí)

答案第5頁，共17頁

CC(CHQH)C(H,θ(g))0.2×0.2,?c?心曲「，，、*一

QC=C(CHQCHl'1反應(yīng)將面可進(jìn)仃,故D錯(cuò)誤;

故選：Do

13.C

【詳解】A.CUSo4溶液pH<7的原因是C/發(fā)生水解反應(yīng)所致，離子方程式是：

2++

CU+2H2O.CU(OH)2+2H,故A正確；

2+

B.鐵釘表面產(chǎn)生氣泡的原因是鐵溶解于酸中，即：Fe+2H÷=Fe+H2↑,故B正確;

C.加入鐵釘發(fā)生反應(yīng)：Cu"+Fe=Fe"+Cu,銅離子水解平衡逆向移動(dòng)，不會(huì)產(chǎn)生CU(OH)?

沉淀，故C錯(cuò)誤；

D.結(jié)合圖像可只氧氣不斷被消耗，pH不斷較小，推測溶液PH減小的原因：

2++

4Fe+O2+IOH2O=4Fe(θH)3Φ+8H,故D正確：

故選C。

14.D

【詳解】A.蒸汽反應(yīng)器中是鐵和水蒸氣反應(yīng)得到氫氣和X,X的化學(xué)式為FeQ4,被還原

后得到鐵單質(zhì)可循環(huán)利用，故A正確；

H(H)

B.增大n(FeO)能減少積炭，并增大一部2的值，說明FeO與C反應(yīng)生成C0,推測發(fā)生

總反應(yīng)：FeO+CH4=Fe+CO+2H2,故B正確；

C.減少n(FeO),Fe上的積炭會(huì)在蒸汽反應(yīng)器中與水蒸氣反應(yīng)：H,O+C^CO+H,>導(dǎo)致

蒸汽反應(yīng)器中產(chǎn)生的H?中混有CO,純度降低，故C正確；

D.根據(jù)題意可知干重整反應(yīng)器中還存在積炭反應(yīng)，據(jù)元素質(zhì)量守恒可知存在：

n(CO2)+n(CH4)+n(Cθ)+n(C)=4mol,故D錯(cuò)誤；

故選D。

15.A

【詳解】A.液氨汽化，氨分子沒變，沒有生成新物質(zhì)，屬于物理變化，故選A；

B.火炬中的H?燃燒生成水，有新物質(zhì)生成，屬于化學(xué)變化，故不選B；

答案第6頁，共17頁

C.煤轉(zhuǎn)化為汽油，有新物質(zhì)生成，屬于化學(xué)變化，故不選C；

D.聚乳酸塑料袋降解為CO?和H/),有新物質(zhì)生成，屬于化學(xué)變化，故不選D；

選Ao

16.B

【詳解】A.碳酸氫鈉加熱分解得到純堿，同時(shí)生成水和二氧化碳，反應(yīng)的化學(xué)方程式為

2NaHC0,=Na2CO3+C02↑+H2O,反應(yīng)的過程中元素化合價(jià)均未發(fā)生變化，為非氧化還原

反應(yīng)，故A不符合題意；

B.Na^O?與二氧化碳反應(yīng)生成碳酸鈉和氧氣，與水反應(yīng)生成氫氧化鈉和氧氣，反應(yīng)的化

學(xué)方程式為ZNazOz+ZCC^ZNaWOs+O?,Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,反應(yīng)過程中氧元素

的化合價(jià)發(fā)生變化，屬于氧化還原反應(yīng)，故B符合題意；

C.AI2(SO4)3在溶液中水解出AI(OH)3膠體，能吸附水中的雜質(zhì)從而凈水，水解過程中元

素的化合價(jià)沒有發(fā)生變化，為非氧化還原反應(yīng)，故C不符合題意；

D.NazCO,中的碳酸根離子與鈣離子結(jié)合生成碳酸鈣沉淀，從而除去粗鹽中的鈣離子，該

反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng)，故D不符合題意;

答案選B。

17.C

+∏)288，A正確;

【詳解】A?Cl是17號(hào)元素，則Cr的結(jié)構(gòu)示意圖為:

B.2—甲基丁烷的結(jié)構(gòu)球棍模型為:,B正確;

C.已知CH3CH2OH分子中含有3種不同環(huán)境的H,則乙醇的核磁共振氫譜圖中有3種吸收

峰，原圖錯(cuò)誤，C錯(cuò)誤;

D.已知NaCl是離子化合物，則NaCI的電子式為:Na+?！罜l:]-,D正確;

故答案為：Co

答案第7頁，共17頁

18.A

【詳解】A.由題干信息可知，干冰(固態(tài)二氧化碳)在-780C時(shí)可直接升華為氣體，干冰晶體

是分子晶體，A錯(cuò)誤；

B.由題干圖示晶胞圖可知，每個(gè)晶胞中含有8xJ+6X〈=4個(gè)CO?分子，B正確；

C.由題干圖示晶胞圖可知，以其中面心上的一個(gè)CCh為例，其周圍有3個(gè)相互垂直的平面,

每個(gè)平面上有4個(gè)CO2與之最近且距離相等,則每個(gè)CO?分子周圍有12個(gè)緊鄰的CO2分子,

C正確；

D.已知干冰是分子晶體，故干冰升華時(shí)需克服分子間作用力，D正確；

故答案為：Ao

19.C

【詳解】A.硫酸為強(qiáng)酸，磷酸為中強(qiáng)酸，酸性：H2SO4>H,PO4,A正確；

B.元素的非金屬性越強(qiáng)，其電負(fù)性越大，非金屬性：S<C1,則電負(fù)性：S<C1,B正確；

C.元素的非金屬性越強(qiáng)，其簡單氫化物越穩(wěn)定，非金屬性：S<0,則熱穩(wěn)定性：H2S<H2O,

C錯(cuò)誤；

D.同一主族元素從上向下，第一電離能逐漸減小，第一電離能：S<O,D正確：

答案選C。

20.B

【詳解】A.二氧化硫有還原性，氯氣有氧化性，SO2通入氯水中，溶液褪色，發(fā)生反應(yīng)：

SO2+C12+2H2O≈2HC1+H2SO4,A正確；

B.酚醐滴入NaHCO3溶液中變?yōu)闇\紅色，NaHCO3水解使溶液顯堿性，反應(yīng)的離子方程式

為：HCO；+H2OH2CO3+OH-,B錯(cuò)誤；

C.冷凝NCh氣體得到N2O4液體，反應(yīng)為可逆反應(yīng)、放熱反應(yīng)，熱化學(xué)方程式為：

2NO2(g)N2O4(I)ΔH<O,C正確；

D.氫氧化亞鐵易被空氣中的氧氣氧化為氫氧化鐵，制備Fe(OH)2時(shí)，需除去溶液中的氧氣,

防止發(fā)生：4Fe(0H)2+02+2H20=4Fe(0H)3,D正確；

答案選B。

21.D

【詳解】A.向浸水中滴加少量CC14,振蕩，CCl4將澳水中的溪萃取出來，CcI4層顯橙色,

答案第8頁，共17頁

說明CCLI層含Bn,A正確；

B.向碘水中滴加少量CCl4,振蕩，CCI4將碘水中的碘萃取出來，CCI4層顯紫色，說明CCLi

層含12,12在CCL中的溶解性大于在水中的溶解性，B正確；

C.向KBr、Kl的混合液中加入CC14,滴加氯水，振蕩后CC14層顯紫色，說明CC14層含L,

氯氣將Kl中的碘置換出來，02的氧化性強(qiáng)于12,C正確；

D.再滴加氯水，振蕩后紫色褪去，氯氣與碘、水反應(yīng)生成了鹽酸和碘酸，繼續(xù)滴加氯水，

振蕩后CC14層變?yōu)槌壬?，氯氣和澳化鉀反?yīng)生成漠單質(zhì)，水溶液中已不存在r,D錯(cuò)誤；

答案選D。

22.A

【詳解】A.廢鐵、鐵管道和電源形成電解池，為外加電流陰極保護(hù)法，但是應(yīng)當(dāng)將鐵管道

作陰極才能防止鐵管道被腐蝕，圖中鐵管道作陽極，不能達(dá)到保護(hù)鐵管道被腐蝕的目的，故

A符合題意；

B.SCh具有漂白性，能使品紅溶液褪色，因此若品紅溶液褪色，則說明生成的氣體為SO?,

該裝置能檢驗(yàn)產(chǎn)生的SO2,故B不符合題意；

C.加熱條件下Ca（OH）2