寧夏銀川市第六中學2024年高三六校第一次聯(lián)考化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

寧夏銀川市第六中學2024年高三六校第一次聯(lián)考化學試卷考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi),不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi),第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔??荚嚱Y束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、某科學興趣小組查閱資料得知,反應溫度不同,氫氣還原氧化銅的產(chǎn)物就不同,可能是Cu或Cu2O,Cu和Cu2O均為不溶于水的紅色固體,但氧化亞銅能與稀硫酸反應,化學方程式為:Cu2O+H2SO4=CuSO4+Cu+H2O,為探究反應后的紅色固體中含有什么物質(zhì)?他們提出了以下假設:假設一:紅色固體只有Cu假設二:紅色固體只有Cu2O假設三:紅色固體中有Cu和Cu2O下列判斷正確的是()A.取少量紅色固體,加入足量的稀硫酸,若溶液無明顯現(xiàn)象,則假設一和二都成立B.若看到溶液變成藍色,且仍有紅色固體,則只有假設三成立C.現(xiàn)將7.2克紅色固體通入足量的H2還原,最后得到固體6.4克,則假設二成立D.實驗室可以用葡萄糖和新制的含NaOH的Cu(OH)2沉淀,加熱后制取Cu2O2、下列說法正確的有①1

mol

FeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數(shù)為2NA②Na2O2分別與水及CO2反應產(chǎn)生等量氧氣時,消耗水和CO2的物質(zhì)的量相等③無色溶液中可能大量存在Al3+、NH4+、Cl-、S2-④Na2O2投入紫色石蕊試液中,溶液先變藍,后褪色⑤2

L

0.5

mol·L-1硫酸鉀溶液中陰離子所帶電荷數(shù)為NA⑥在漂白粉的溶液中通入少量二氧化硫氣體:Ca2++2ClO-+SO2+H2O═CaSO3↓+2HClOA.1B.2C.3D.43、已知反應:生成的初始速率與NO、的初始濃度的關系為,k是為速率常數(shù)。在時測得的相關數(shù)據(jù)如下表所示。下列說法不正確的是實驗數(shù)據(jù)初始濃度生成的初始速率mol/(L·s)123A.關系式中、B.時,k的值為C.若時,初始濃度mol/L,則生成的初始速率為mol/(L·s)D.當其他條件不變時,升高溫度,速率常數(shù)是將增大4、互為同系物的物質(zhì)不具有A.相同的相對分子質(zhì)量 B.相同的通式C.相似的化學性質(zhì) D.相似的結構5、化學與科學、技術、社會、環(huán)境密切相關。下列說法不正確的是()A.食用一定量的油脂能促進人體對維生素的吸收B.許多繡球花在酸性土壤中花朵呈藍色,在堿性土壤中花朵呈粉紅色,若想獲得藍色花朵,可在土壤中施用適量的硫酸鋁C.在石英管中充入氖氣,通電時能發(fā)出比熒光燈強億萬倍的強光,人稱“人造小太陽”D.人被蚊子叮咬后皮膚發(fā)癢或紅腫,簡單的處理方法:搽稀氨水或碳酸氫鈉溶液6、鵝去氧膽酸和膽烷酸都可以降低肝臟中的膽固醇,二者的轉化關系如圖,下列說法中正確的是A.二者互為同分異構體B.二者均能發(fā)生氧化反應和取代反應C.膽烷酸中所有碳原子可能處于同一平面內(nèi)D.等物質(zhì)的量的鵝去氧膽酸和膽烷酸與足量Na反應時,最多消耗Na的量相同7、如圖是利用試紙、鉛筆芯設計的微型實驗.以鉛筆芯為電極,分別接觸表面皿上的試紙,接通電源,觀察實驗現(xiàn)象.下列說法錯誤的是()A.pH試紙變藍B.KI﹣淀粉試紙變藍C.通電時,電能轉換為化學能D.電子通過pH試紙到達KI﹣淀粉試紙8、室溫下向溶液中加入的一元酸HA溶液pH的變化曲線如圖所示。下列說法正確的是A.a(chǎn)點所示溶液中B.a(chǎn)、b兩點所示溶液中水的電離程度相同C.時,D.b點所示溶液中9、二氧化碳捕獲技術用于去除氣流中的二氧化碳或者分離出二氧化碳作為氣體產(chǎn)物,其中CO2催化合成甲酸是原子利用率高的反應,且生成的甲酸是重要化工原料。下列說法不正確的是()A.二氧化碳的電子式:B.在捕獲過程,二氧化碳分子中的共價鍵完全斷裂C.N(C2H5)3能夠協(xié)助二氧化碳到達催化劑表面D.CO2催化加氫合成甲酸的總反應式:H2+CO2=HCOOH10、常溫下,將溶液分別滴加到濃度均為的溶液中,所得的沉淀溶解平衡曲線如圖所示(用表示,不考慮的水解)。下列敘述正確的是()。A.的數(shù)量級為B.點對應的溶液為不飽和溶液C.所用溶液的濃度為D.平衡常數(shù)為,反應趨于完全11、Na、Al、Fe都是重要的金屬元素。下列說法正確的是A.氧化物都是堿性氧化物B.氫氧化物都是白色固體C.單質(zhì)都可以與水反應D.單質(zhì)在空氣中都形成致密氧化膜12、下列關于膠體和溶液的說法中,正確的是()A.膠體粒子在電場中自由運動B.丁達爾效應是膠體粒子特有的性質(zhì),是膠體與溶液、懸濁液的本質(zhì)區(qū)別C.膠體粒子,離子都能過通過濾紙與半透膜D.鐵鹽與鋁鹽都可以凈水,原理都是利用膠體的性質(zhì)13、三容器內(nèi)分別裝有相同壓強下的NO、NO2、O2,設三容器容積依次為V1、V2、V3,若將三氣體混合于一個容積為V1+V2+V3的容器中后,倒立于水槽中,最終容器內(nèi)充滿水。則V1、V2、V3之比不可能是()A.3∶7∶4 B.5∶7∶6 C.7∶3∶6 D.1∶1∶114、如圖所示,常溫時將一滴管液體Y一次性全部擠到充滿O2的錐形瓶內(nèi)(裝置氣密性良好),若錐形瓶內(nèi)氣體的最大物質(zhì)的量是amol,久置后其氣體的物質(zhì)的量是bmol,不存在a>b關系的是()XYA過量C、Fe碎屑稀HClB過量Na2CO3粉末稀H2SO4C過量Fe、Al碎屑濃H2SO4D過量Cu、CuO粉末濃HNO3A.A B.B C.C D.D15、尿素燃料電池既能去除城市廢水中的尿素,又能發(fā)電。尿素燃料電池結構如下圖所示,甲電極上發(fā)生如下反應:CO(NH2)2+H2O-6e-→CO2+N2+6H+,則A.甲電極是陰極B.電解質(zhì)溶液可以是KOH溶液C.H+從甲電極附近向乙電極附近遷移D.每2molO2理論上可凈化1molCO(NH2)216、化學與生活密切相關。下列說法正確的是()A.利用二氧化硅與碳酸鈣常溫反應制備陶瓷B.紡織業(yè)利用氫氧化鈉的強氧化性將其作為漂洗的洗滌劑C.利用明礬的水溶液除去銅器上的銅銹,因Al3+水解呈酸性D.“丹砂(主要成分為硫化汞)燒之成水銀,積變又還成丹砂”中發(fā)生的反應為可逆反應17、分別進行下表所示實驗,實驗現(xiàn)象和結論均正確的是()選項實驗操作現(xiàn)象結論A測量熔融狀態(tài)下NaHSO4的導電性能導電熔融狀態(tài)下NaHSO4能電離出Na+、H+、SO42-B向某溶液中先加入氯水,再滴加KSCN溶液溶液變紅色溶液中含有Fe2+C向濃度均為0.1mol/L的MgSO4、CuSO4的混合溶液中逐滴加入NaOH溶液先看到藍色沉淀生成Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2]D將AlCl3溶液加熱蒸干得到白色固體白色固體成分為純凈的AlCl3A.A B.B C.C D.D18、第三周期元素X、Y、Z、W的最高價氧化物分別溶于水得溶液,0.010mol/L的這四種溶液pH與該元素原子半徑的關系如圖所示。下列說法正確的是()A.Y可能是硅元素B.簡單離子半徑:Z>W(wǎng)>XC.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:Y>W(wǎng)D.非金屬性:Y>Z19、室溫下進行下列實驗,根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象所得到的結論正確的是()選項實驗操作和現(xiàn)象結論A向X溶液中滴加幾滴新制氯水,振蕩,再加入少量KSCN溶液,溶液變?yōu)榧t色X溶液中一定含有Fe2+B在熾熱的木炭上滴加少許濃硝酸,產(chǎn)生紅棕色氣體,木炭持續(xù)燃燒加熱條件下,濃硝酸與C反應生成NO2C向含有ZnS和Na2S的懸濁液中滴加CuSO4溶液,生成黑色沉淀Ksp(CuS)<Ksp(ZnS)D用pH試紙測得:Na2CO3溶液的pH約為9,NaNO2溶液的pH約為8HNO2電離出H+的能力比H2CO3的強A.A B.B C.C D.D20、H2SO3水溶液中存在電離平衡H2SO3H++HSO3-和HSO3-H++SO32-,若對H2SO3溶液進行如下操作,則結論正確的是:()A.通入氯氣,溶液中氫離子濃度增大B.通入過量H2S,反應后溶液pH減小C.加入氫氧化鈉溶液,平衡向右移動,pH變小D.加入氯化鋇溶液,平衡向右移動,會產(chǎn)生亞硫酸鋇沉淀21、下列說法錯誤的是()A.“地溝油”可以用來制肥皂和生物柴油B.我國規(guī)定商家不得無償提供塑料袋,目的是減少“白色污染”C.NaOH與SiO2可以反應,故NaOH可用于玻璃器皿上刻蝕標記D.燃煤中加入CaO可以減少酸雨的形成,但不能減少溫室氣體排放22、線型PAA()具有高吸水性,網(wǎng)狀PAA在抗壓性、吸水性等方面優(yōu)于線型PAA。網(wǎng)狀PAA的制備方法是:將丙烯酸用NaOH中和,加入少量交聯(lián)劑a,再引發(fā)聚合。其部分結構片段如圖所示,列說法錯誤的是A.線型PAA的單體不存在順反異構現(xiàn)象B.形成網(wǎng)狀結構的過程發(fā)生了加聚反應C.交聯(lián)劑a的結構簡式是D.PAA的高吸水性與—COONa有關二、非選擇題(共84分)23、(14分)福莫特羅是一種治療哮喘病的藥物,它的關鍵中間體(G)的合成路線如下:回答下列問題:(1)F的分子式為_____________,反應①的反應類型為_________。(2)反應④的化學方程式為___________________________。(3)C能與FeC13溶液發(fā)生顯色反應,C的結構簡式為________________,D中的含氧官能團為_________________。(4)B的同分異構體(不含立體異構)中能同時滿足下列條件的共有_____種。a.能發(fā)生銀鏡反應b.能與NaOH溶液發(fā)生反應c.含有苯環(huán)結構其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為3:2:2:1的是________________(填結構簡式)。(5)參照G的合成路線,設計一種以為起始原料(無機試劑任選)制備的合成路線________。24、(12分)已知,水楊酸酯E為紫外吸收劑,可用于配制防曬霜。E的一種合成路線如下:已知D的相對分子質(zhì)量是130。請回答下列問題:(1)一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為21.6%。則A的分子式為___________,結構分析顯示A只有一個甲基,A的名稱為___________________;(2)B能與新制的Cu(OH)2發(fā)生反應,該反應的化學方程式為:______________________;(3)寫出C結構簡式:_________;若只能一次取樣,請?zhí)岢鰴z驗C中2種官能團的簡要方案:___________;(4)寫出同時符合下列條件的水楊酸所有同分異構體的結構簡式:_____________;(a)分子中有6個碳原子在一條直線上;(b)分子中所含官能團包括羧基和羥基(5)第④步的反應條件為________;寫出E的結構簡式________________。25、(12分)有一種天然黃銅礦主要成分為CuFeS2(含SiO2),為了測定該黃銅礦的純度,某同學設計了如圖1實驗:稱取研細的黃銅礦樣品1.150g煅燒,生成Cu、Fe2O1、FeO和SO2氣體,實驗后取d中溶液的1/10置于錐形瓶中,用0.01mo1/L標準碘溶液進行滴定,初讀數(shù)為0.01mL,末讀數(shù)如圖2所示.完成下列填空:(1)實驗中稱量樣品所需定量儀器為_____.(2)裝置c的作用是_____.(1)上述反應結束后,仍需通一段時間的空氣,其目的是_____.(4)滴定時,標準碘溶液所耗體積為_____mL.用化學方程式表示滴定的原理:_____.(5)計算該黃銅礦的純度_____.(6)工業(yè)上利用黃銅礦冶煉銅產(chǎn)生的爐渣(含F(xiàn)e2O1、FeO、SiO2、Al2O1)可制備Fe2O1.選用提供的試劑,設計實驗驗證爐渣中含有FeO.提供的試劑:稀鹽酸稀硫酸KSCN溶液KMnO4溶液NaOH溶液,所選試劑為_____.證明爐渣中含有FeO的實驗現(xiàn)象為:_____.26、(10分)高碘酸鉀(KIO4)溶于熱水,微溶于冷水和氫氧化鉀溶液,可用作有機物的氧化劑。制備高碘酸鉀的裝置圖如下(夾持和加熱裝置省略)。回答下列問題:(1)裝置I中儀器甲的名稱是___________。(2)裝置I中濃鹽酸與KMnO4混合后發(fā)生反應的離子方程式是___________。(3)裝置Ⅱ中的試劑X是___________。(4)裝置Ⅲ中攪拌的目的是___________。(5)上述炭置按氣流由左至右各接口順序為___________(用字母表示)。(6)裝置連接好后,將裝置Ⅲ水浴加熱,通入氯氣一段時間,冷卻析岀高碘酸鉀晶體,經(jīng)過濾,洗滌,干燥等步驟得到產(chǎn)品。①寫出裝置Ⅲ中發(fā)生反應的化學方程式:___________。②洗滌時,與選用熱水相比,選用冷水洗滌晶體的優(yōu)點是___________。③上述制備的產(chǎn)品中含少量的KIO3,其他雜質(zhì)忽略,現(xiàn)稱取ag該產(chǎn)品配制成溶液,然后加入稍過量的用醋酸酸化的KI溶液,充分反應后,加入幾滴淀粉溶液,然后用1.0mol·L-1Na2S2O3標準溶液滴定至終點,消耗標準溶液的平均體積為bL。已知:KIO3+5KI+6CH3COOH===3I2+6CH3COOK+3H2OKIO4+7KI+8CH3COOH===4I2+8CH3COOK+4H2OI2+2Na2S2O3===2NaI+N2S4O6則該產(chǎn)品中KIO4的百分含量是___________(Mr(KIO3)=214,Mr(KIO4)=230,列出計算式)。27、(12分)為了測定工業(yè)純堿中Na2CO3的質(zhì)量分數(shù)(含少量NaCl),甲、乙、丙三位學生分別設計了一套實驗方案。學生甲的實驗流程如圖所示:學生乙設計的實驗步驟如下:①稱取樣品,為1.150g;②溶解后配成250mL溶液;③取20mL上述溶液,加入甲基橙2~3滴;④用0.1140mol/L的標準鹽酸進行滴定;⑤數(shù)據(jù)處理?;卮鹣铝袉栴}:(1)甲學生設計的定量測定方法的名稱是___法。(2)試劑A可以選用___(填編號)a.CaCl2b.BaCl2c.AgNO3(3)操作Ⅱ后還應對濾渣依次進行①___、②___兩個實驗操作步驟。其中,證明前面一步的操作已經(jīng)完成的方法是___;(4)學生乙某次實驗開始滴定時,鹽酸溶液的刻度在0.00mL處,當?shù)沃猎噭〣由___色至___時,鹽酸溶液的刻度在14.90mL處,乙同學以該次實驗數(shù)據(jù)計算此樣品中Na2CO3的質(zhì)量分數(shù)是___(保留兩位小數(shù))。乙同學的這次實驗結果與老師給出的理論值非常接近,但老師最終認定他的實驗方案設計不合格,你認為可能的原因是什么?___。(5)學生丙稱取一定質(zhì)量的樣品后,只加入足量未知濃度鹽酸,經(jīng)過一定步驟的實驗后也測出了結果。他的實驗需要直接測定的數(shù)據(jù)是___。28、(14分)鎳具有良好的導磁性和可塑性,主要用于制作合金及催化劑。請回答下列問題(1)基態(tài)鎳原子的價電子排布圖為____,同周期元素中基態(tài)原子與鎳具有相同未成對電子的還有____種。(2)四羰基合鎳是一種無色揮發(fā)性液體,熔點-25℃,沸點43℃。則四羥基合鎳中σ鍵和π鍵數(shù)目之比為___三種組成元素按電負性由大到小的順序為____。(3)[Ni(NH3)

4]SO4中N原子的雜化方式為____,寫出與SO42-互為等電子體的一種分子和一種離子的化學式____,____;[Ni(

NH3)4]SO4中H-N-H鍵之間的夾角___(填“>”“<”或“=”)NH3分子中H-N-H鍵之間的夾角。(4)已知NiO的晶體結構(如圖1),可描述為:氧原子位于面心和頂點,氧原子可形成正八面體空隙和正四面體空隙,鎳原子填充在氧原子形成的空隙中,則NiO晶體中原子填充在氧原子形成的____體空隙中,其空隙的填充率為____。(5)一定溫度下,NiO晶體可分散形成“單分子層”,O2-作單層密置排列,Ni2+填充O2-形成的正三角形空隙中(如圖2),已知O2-的半徑為αm,每平方米面積上分數(shù)的NiO的質(zhì)量為___g。(用a、NA表示)29、(10分)2-丁烯是一種重要的有機化工原料?;卮鹣铝袉栴}:(1)已知2-丁烯有順、反兩種同分異構體,可表示為順、反。一定條件下,它們分別發(fā)生加成反應的熱化學方程式為:①順:。②反:相同條件下,兩種氣體之間存在如下轉化:該反應的△H=________。下列敘述中,能表明該反應已達到平衡狀態(tài)的是________(填序號)。a.順-C4H8的含量保持不變b.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變c.混合氣體中碳的質(zhì)量分數(shù)保持不變達到平衡后,若要進一步提高體系中反-C4H8的含量,可采取的措施是___________________________。(2)2-丁烯與氯氣反應時,一般用鎳作催化劑。鎳具有優(yōu)良的物理和化學特性,是許多領域尤其是高科技產(chǎn)業(yè)的重要原料。①羰基法提純粗鎳涉及的兩步反應依次為:Ⅰ.Ni(s)+4CO(g)Ni(CO)4(g)△H<0Ⅱ.Ni(CO)4(g)Ni(s)+4CO(g)則下圖中能反映出羰基法提純粗鎳過程中能量變化的是________。②一定條件下,在2L密閉容器中制備Ni(CO)4,粗鎳(所含雜質(zhì)不與CO反應)剩余質(zhì)量和反應時間的關系如圖所示。Ni(CO)4在0~10min的平均反應速率為________mol/(L·min)。③若反應Ⅱ達到平衡后,保持其他條件不變,降低溫度,重新達到平衡時________(填序號)。a.平衡常數(shù)K增大b.CO的濃度減小c.v逆[Ni(CO)4]增大④設計簡單實驗方案用羰基法提純粗鎳:將粗鎳粉末裝入玻璃管一端,抽真空后充入CO并封管,______________________________________________________________________。

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、C【解析】

A.取少量紅色固體,加入足量的稀硫酸,若溶液無明顯現(xiàn)象,說明紅色固體中不含氧化亞銅,則假設一成立,選項A錯誤;B.若看到溶液變成藍色,說明紅色固體中含有氧化亞銅,仍有紅色固體,不能說明紅色固體中含有銅,因為氧化亞銅和稀硫酸反應也能生成銅,則假設二或三成立,選項B錯誤;C.假設紅色固體只有Cu2O,則7.2gCu2O的物質(zhì)的量為0.05mol,和H2反應后生成銅的物質(zhì)的量為0.1mol,質(zhì)量為6.4g,所以假設成立,選項C正確;D.實驗室可以用葡萄糖和新制的含NaOH的Cu(OH)2懸濁液,加熱后制取Cu2O,選項D錯誤。答案選C。2、B【解析】

①亞鐵離子和碘離子均能被氧化;②與水及CO2反應,反應的方程式分別為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,③無色溶液中不可能大量存在Al3+和S2-,發(fā)生雙水解;④Na2O2因具有強氧化性而有漂白性。⑤由N=nNA,n=CV計算;⑥HClO具有強氧化性;【詳解】①1

mol

FeI2與足量氯氣反應時轉移的電子數(shù)為3NA,故錯誤;②與水及CO2反應,反應的方程式分別為2Na2O2+2CO2=2Na2CO3+O2,2Na2O2+2H2O=4NaOH+O2↑,生成相同量的O2時消耗的水和二氧化碳的物質(zhì)的量相同,故正確;③Al3+和S2-,發(fā)生雙水解,不能大量共存,故錯誤;④Na2O2投入到紫色石蕊試液中,與水反應生成氫氧化鈉成堿性所以溶液先變藍,又因為過氧化鈉具有強氧化性而有漂白性,所以后褪色,故正確;⑤N=2L×0.5mol·L-1×2NA=2NA,故錯誤;⑥在漂白粉的溶液中通入少量二氧化硫氣體:Ca2++1ClO-+SO2+H2O═CaSO4↓+2H++Cl-,故錯誤。故選B。3、A【解析】

A.將表中的三組數(shù)據(jù)代入公式,得,,,解之得:,,故A錯誤;B.時,,k的值為

,故B正確;C.若時,初始濃度

mol/L,則生成的初始速率為

mol/(L·s),故C正確;D.當其他條件不變時,升高溫度,反應速率增大,所以速率常數(shù)將增大,故D正確。故選A。4、A【解析】

結構相似,在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團的有機物互為同系物.A、由于同系物在分子組成上相差一個或若干個CH2原子團,故相對分子質(zhì)量不同,選項A選;B、由于同系物的結構相似,即屬于同一類物質(zhì),故通式相同,選項B不選;C、由于同系物的結構相似,即屬于同一類物質(zhì),故化學性質(zhì)相似,選項C不選;D、互為同系物的物質(zhì)的結構必須相似,選項D不選。答案選A。5、C【解析】

A.油脂既能運送營養(yǎng)素,也能作為維生素A、D、E、K的溶劑,它們必須溶在油脂里面,才會被消化吸收,故A正確;B.鋁離子水解會使土壤顯酸性,繡球花在酸性土壤中花朵呈藍色,故B正確;C.充入氖氣會發(fā)出紅光,氙氣燈被稱為人造小太陽,故C錯誤;D.蚊子的毒液顯酸性,和氨水、碳酸氫鈉等堿性物質(zhì)反應生成鹽,從而減輕疼痛,故D正確;故答案為C。6、B【解析】

A.鵝去氧膽酸脫氫氧化后生成膽烷酸,則鵝去氧膽酸和膽烷酸的分子式不同,不可能是同分異構體,故A錯誤;B.鵝去氧膽酸和膽烷酸分子中均有羧基和羥基,則均可發(fā)生取代反應,如發(fā)生酯化反應,故B正確;C.膽烷酸分子結構中環(huán)上除羰基和羧基中的碳原子外,其它碳原子均是sp3雜化,則分子結構中所有碳原子不可能在同一平面內(nèi),故C錯誤;D.鵝去氧膽酸和膽烷酸分子內(nèi)均有一個羧基,但鵝去氧膽酸比膽烷酸多一個羥基,則等物質(zhì)的量的鵝去氧膽酸和膽烷酸分別與Na完全反應時消耗的Na的物質(zhì)的量不等,故D錯誤;故答案為B。7、D【解析】

A.連接負極的鉛筆芯為陰極,陰極上氫離子放電生成氫氣,同時電極附近生成氫氧根離子,溶液呈堿性,pH試紙遇堿變藍色,故A正確;B.連接正極的鉛筆芯為陽極,陽極上氯離子放電生成氯氣,氯氣能氧化碘離子生成碘,碘與淀粉試液變藍色,所以淀粉碘化鉀試紙變藍色,故B正確;C.該裝置是將電能轉化為化學能裝置,為電解池,故C正確;D.電子不通過電解質(zhì)溶液,電解質(zhì)溶液中陰陽離子定向移動形成電流,故D錯誤;故答案為D?!军c睛】考查電解原理,明確離子放電順序及各個電極上發(fā)生的反應、物質(zhì)的性質(zhì)即可解答,該裝置為電解池,連接負極的鉛筆芯為陰極,陰極上氫離子放電,同時電極附近生成氫氧根離子,溶液呈堿性;連接正極的鉛筆芯為陽極,陽極上氯離子放電生成氯氣,氯氣能氧化碘離子生成碘,碘與淀粉試液變藍色,注意電解質(zhì)溶液中電流的形成,為易錯點。8、D【解析】

A.a(chǎn)點時酸堿恰好中和,溶液,說明HA為弱酸,NaA溶液水解呈堿性,應為,故A錯誤;B.a(chǎn)點水解,促進水的電離,b點時HA過量,溶液呈酸性,HA電離出,抑制水的電離,故B錯誤;C.時,,由電荷守恒可知,則,故C錯誤;D.b點HA過量一倍,溶液存在NaA和HA,溶液呈酸性,說明HA電離程度大于水解程度,則存在,故D正確。故答案為D。9、B【解析】

由圖可知,CO2催化加氫合成甲酸的總反應式是H2+CO2=HCOOH?!驹斀狻緼.二氧化碳是共價化合物,其電子式為,故A正確;B.由二氧化碳和甲酸的結構式可知,在捕獲過程,二氧化碳分子中的共價鍵不會完全斷裂,只斷裂其中一個碳氧雙鍵,故B錯誤;C.N(C2H5)3捕獲CO2,表面活化,協(xié)助二氧化碳到達催化劑表面,故C正確;D.由圖可知,CO2催化加氫合成甲酸的總反應式:H2+CO2=HCOOH,故D正確;答案選B。10、D【解析】

A.由圖象可知-lgc(SeO32-)=5.0時,-lgc(Ag+)=5,則Ksp(Ag2SeO3)=c2(Ag+)×c(SeO32-)=10-15,數(shù)量級為10-15,故A錯誤;B.由圖象可知d點對應的c(Ag+)偏大,應生成沉淀,B錯誤;C.由圖象可知起始時,-lgc(Ag+)=2,則所用AgNO3溶液的濃度為10-2mol/L,C錯誤;D.Ag2SeO3(s)+2Br-(aq)=2AgBr(s)+SeO32-(aq)平衡常數(shù)為K==109.6>105,反應趨于完全,D正確;故合理選項是D。11、C【解析】

A.Na、Al、Fe的氧化物中,過氧化鈉能跟酸起反應,除生成鹽和水外,還生成氧氣,不是堿性氧化物,氧化鋁不但可以和堿反應還可以和酸反應均生成鹽和水,為兩性氧化物,故A錯誤;B.氫氧化鈉、氫氧化鋁為白色固體,而氫氧化鐵為紅褐色固體,故B錯誤;C.鈉與水反應2Na+2H2O=2NaOH+H2↑,生成氫氧化鈉和氫氣,鐵與水蒸汽反應生成氫氣與四氧化三鐵,3Fe+4H2O(g)Fe3O4+4H2,在金屬活動性順序表中,鋁介于二者之間,鋁和水2Al+6H2O2Al(OH)3+3H2↑,反應生成氫氧化鋁和氫氣,高溫下氫氧化鋁分解阻礙反應進一步進行,但鋁能與水反應,故C正確;D.Na在空氣中最終生成碳酸鈉,不是形成致密氧化膜,Al在空氣中與氧氣在鋁的表面生成一層致密的氧化物保護膜,阻止Al與氧氣的進一步反應,鐵在空氣中生成三氧化二鐵,不是形成致密氧化膜,故D錯誤;故答案為C。12、D【解析】

A.膠體粒子可帶電,在電場中發(fā)生定向移動,故A錯誤;B.丁達爾效應是膠體特有的性質(zhì),膠體與溶液、懸濁液的本質(zhì)區(qū)別是分散質(zhì)粒子直徑的大小不同,故B錯誤;C.離子既能過通過濾紙,又能通過半透膜;膠體粒子只能通過濾紙,不能通過半透膜,故C錯誤;D.可溶性鐵鹽與鋁鹽都會發(fā)生水解,產(chǎn)生氫氧化鐵和氫氧化鋁膠體,膠體具有吸附性可以凈水,原理都是利用膠體的性質(zhì),故D正確。答案選D。13、B【解析】

NO、NO2與O2、H2O反應后被完全吸收,其反應的化學方程式為4NO+3O2+2H2O=4HNO3、4NO2+O2+2H2O=4HNO3。從反應方程式可以得出:n(O2)=×n(NO)+×n(NO2)。用此關系式驗證備選答案。A.×3+×7=4,A不合題意;B.×5+×7≠6,B符合題意;C.×7+×3=6,C不合題意;D.×1+×1=1,D不合題意。故選B。14、C【解析】

A.鐵與稀鹽酸反應放出氫氣,久置后其氣體的物質(zhì)的量增大,故不選A;B.Na2CO3粉末與稀H2SO4反應放出二氧化碳氣體,久置后其氣體的物質(zhì)的量增大,故不選B;C.Fe、Al在濃硫酸中鈍化,久置后其氣體的物質(zhì)的量不變,故選CD.Cu與濃硝酸反應放出NO2氣體,久置后其氣體的物質(zhì)的量增大,故不選D;答案選C。15、C【解析】

A.由題甲電極上發(fā)生如下反應:CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2+N2+6H+,甲電極是燃料電池的負極,A錯誤;B.甲電極上發(fā)生如下反應:CO(NH2)2+H2O-6e-=CO2+N2+6H+,該原電池是酸性電解質(zhì),電解質(zhì)溶液不可以是KOH溶液,B錯誤;C.原電池中陽離子向正極移動,則電池工作時從甲電極負極附近向乙電極正極附近遷移,C正確;D.電池的總反應式為:,每理論上可凈化,理論上可凈化,D錯誤。答案選C。16、C【解析】

A.二氧化硅與碳酸鈣常溫下不反應,A錯誤;B.氫氧化鈉沒有強氧化性,作漂洗劑時利用它的堿性,B錯誤;C.明礬在水溶液中Al3+水解生成硫酸,可除去銅器上的銅銹,C正確;D.丹砂中的硫化汞受熱分解生成汞,汞與硫化合生成丹砂,條件不同,不是可逆反應,D錯誤;故選C。17、C【解析】

A.NaHSO4是離子化合物,熔融狀態(tài)下NaHSO4電離產(chǎn)生Na+、HSO4-,含有自由移動的離子,因此在熔融狀態(tài)下具有導電性,A錯誤;B.向某溶液中先加入氯水,再滴加KSCN溶液,溶液變紅色,說明滴加氯水后的溶液中含有Fe3+,不能證明溶液中Fe3+是原來就含有還是Fe2+反應產(chǎn)生的,B錯誤;C.Mg(OH)2、Cu(OH)2的構型相同,向濃度均為0.1mol/L的MgSO4、CuSO4的混合溶液中逐滴加入NaOH溶液,首先看到產(chǎn)生藍色沉淀,說明Ksp[Cu(OH)2]<Ksp[Mg(OH)2],C正確;D.AlCl3是強酸弱堿鹽,在溶液中Al3+水解,產(chǎn)生Al(OH)3和HCl,將AlCl3溶液加熱蒸干,HCl揮發(fā),最后得到的固體為Al(OH)3,D錯誤;故合理選項是C。18、B【解析】

第三周期元素中,X最高價氧化物水化物的溶液的pH為12,氫氧根濃度為0.01mol/L,故為一元強堿,則X為Na,Y、W、Z對應的最高價氧化物水化物的溶液pH均小于7,均為酸,W最高價含氧酸溶液中氫離子濃度為0.01mol/L,故為一元強酸,則W為Cl元素;等濃度的最高價含氧酸中,Z電離出氫離子濃度比W的大、Y對應的酸性最弱,而原子半徑Y>Z>Cl,故Z為S元素,Y為P元素,以此來解答?!驹斀狻坑缮鲜龇治隹芍?,X為Na、Y為P、Z為S,W為Cl,A.Y不可能是Si元素,因為SiO2不溶于水,由分析可知Y是P元素,故A錯誤;B.電子層越多,離子半徑越大,具有相同排布的離子中原子序數(shù)大的離子半徑小,則S2-、Cl-和Na+的離子半徑為S2->Cl->Na+,故B正確;C.Cl的非金屬性比P強,則氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性HCl>PH3,故C錯誤;D.S和P是同周期的主族元素,核電荷數(shù)大,元素的非金屬性強,即S的非金屬性大于P,故D錯誤;故答案為B。19、B【解析】

A.先加氯水可氧化亞鐵離子,不能排除鐵離子的干擾,檢驗亞鐵離子應先加KSCN,后加氯水,故A錯誤;B.在熾熱的木炭上滴加少許濃硝酸,產(chǎn)生紅棕色氣體,木炭持續(xù)燃燒,這說明加熱條件下,濃硝酸與C反應生成NO2,故B正確;C.由于懸濁液中含有硫化鈉,硫離子濃度較大,滴加CuSO4溶液會生成黑色沉淀CuS,因此不能說明Ksp(CuS)<Ksp(ZnS),故C錯誤;D.水解程度越大,對應酸的酸性越弱,但鹽溶液的濃度未知,由pH不能判斷HNO2電離出H+的能力比H2CO3的強,故D錯誤;故答案選B?!军c睛】D項為易錯點,題目中鹽溶液的濃度未知,所以無法判斷HNO2電離出H+的能力比H2CO3的強,解題時容易漏掉此項關鍵信息。20、A【解析】

A、氯氣和亞硫酸會發(fā)生氧化還原反應Cl2+H2SO3+H2O=4H++SO42-+2Cl-,溶液中氫離子濃度增大,A正確;B、亞硫酸和硫化氫發(fā)生氧化還原反應H2SO3+2H2S=3S↓+3H2O,通入硫化氫后抑制亞硫酸電離,導致氫離子濃度減小,溶液的pH增大,B錯誤;C、加入氫氧化鈉溶液,發(fā)生反應OH-+H+=H2O,平衡向正向移動,但氫離子濃度減小,溶液的pH增大,C錯誤;D、氯化鋇和亞硫酸不反應,不影響亞硫酸的電離,不會產(chǎn)生亞硫酸鋇沉淀,D錯誤。答案選A。21、C【解析】

A.“地溝油”含有大量的有害物質(zhì),禁止食用,其主要成分為油脂,屬于酯類,可以發(fā)生皂化反應制肥皂,及通過化學反應用來制生物柴油,A選項正確;B.塑料袋由聚乙烯材料構成,可形成白色污染,減少塑料袋的使用可減少白色污染,B選項正確;C.NaOH與SiO2可以反應,但可用于玻璃器皿上刻蝕標記的是氫氟酸(HF),C選項錯誤;D.加入氧化鈣可以與硫燃燒生成的二氧化硫在氧氣中發(fā)生反應生成硫酸鈣,二氧化硫排放量減少,減少了酸雨的形成,但是二氧化碳不會減少,不能減少溫室氣體的排放,D選項正確;答案選C。22、C【解析】

A.線型PAA的單體為CH2=CHCOONa,單體不存在順反異構現(xiàn)象,故A正確;B.

CH2=CHCOONa中的碳碳雙鍵發(fā)生的加成聚合反應,形成網(wǎng)狀結構,過程發(fā)生了加聚反應,故B正確;C.分析結構可知交聯(lián)劑a的結構簡式是,故C錯誤;D.線型PAA()具有高吸水性,和?COONa易溶于水有關,故D正確;故選:C。二、非選擇題(共84分)23、C15H12NO4Br取代反應++HCl羥基、羰基和硝基17【解析】

由D的分子式與E的結構可知,D與發(fā)生取代反應生成E,則D為,C能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,含有酚羥基,結合C的分子式逆推可知C為,A的分子式為C6H6O,A與乙酸酐反應得到酯B,B在氯化鋁作用下得到C,則A為,B為.E與溴發(fā)生取代反應生成F。據(jù)此分析解答?!驹斀狻?1)F()的分子式為:C15H12NO4Br,反應①是與(CH3CO)2O反應生成與CH3COOH,屬于取代反應,故答案為C15H12NO4Br;取代反應;(2)反應④的化學方程式為:++HCl,故答案為++HCl;(3)根據(jù)上述分析,C的結構簡式為,D的結構簡式為,其中的含氧官能團有:羰基、羥基、硝基,故答案為;羰基、羥基、硝基;(4)B()的同分異構體(不含立體異構)能同時滿足下列條件:a.能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基,b.能與NaOH溶液發(fā)生反應,說明含有酯基或酚羥基,c.含有苯環(huán)結構,若為甲酸形成的酯基,含有1個取代基,可以為甲酸苯甲酯,含有2個取代基為-CH3、-OOCH,有鄰、間、對3種,若含有醛基、酚羥基,含有2個取代基,其中一個為-OH,另外的取代基為-CH2CHO,有鄰、間、對3種,含有3個取代基,為-OH、-CH3、-CHO,當-OH、-CH3處于鄰位時,-CHO有4種位置,當-OH、-CH3處于間位時,-CHO有4種位置,當-OH、-CH3處于對位時,-CHO有2種位置,符合條件的同分異構體共有17種,其中核磁共振氫譜顯示為4組峰,且峰面積比為3∶2∶2∶1的是,故答案為17;;(5)模仿E→F→G的轉化,發(fā)生硝化反應生成,然后與溴發(fā)生取代反應生成,最后在NaBH4條件下反應生成,合成路線流程圖為:,故答案為?!军c睛】根據(jù)物質(zhì)的分子式及E的結構進行推斷是解答本題的關鍵。本題的難點為(5),要注意根據(jù)題干流程圖轉化中隱含的信息進行合成路線設計。24、C4H10O1﹣丁醇(或正丁醇)用銀氨溶液先檢驗醛基,再加稀鹽酸使溶液呈酸性后,加溴水檢驗碳碳雙鍵HOCH2C≡C﹣C≡CCH2COOH、、HOCH2CH2C≡C﹣C≡C﹣COOH、濃H2SO4、加熱【解析】

一元醇A中氧的質(zhì)量分數(shù)約為21.6%,設該飽和一元醇的化學式為CnH2n+2O,氧元素的質(zhì)量分數(shù)=×100%=21.6%,解得:n=4,且A中只有一個甲基,所以該一元醇是1-丁醇,在銅作催化劑、加熱條件下,A被氧氣氧化生成B,B為丁醛,根據(jù)題干信息,丁醛在氫氧化鈉水溶液發(fā)生反應生成C,C的結構簡式為:CH3CH2CH2CH=C(CH2CH3)CHO,C反應生成D,D的相對分子質(zhì)量是130,則C和氫氣發(fā)生加成反應生成D,則D的結構簡式為:CH3CH2CH2CH2CH(CH2OH)CH2CH3,D和鄰羥基苯甲酸發(fā)生酯化反應生成E,E的結構簡式為:?!驹斀狻?1)通過以上分析知,A的分子式為:C4H10O,結構分析顯示A只有一個甲基,A的名稱為1-丁醇;(2)加熱條件下,丁醛和新制氫氧化銅反應生成丁酸鈉、氧化亞銅和水,反應方程式為:;(3)C的結構簡式為:,C中含有醛基和碳碳雙鍵,都能和溴水反應,要檢驗兩種官能團,則應先用銀氨溶液檢驗醛基,然后再用溴水檢驗碳碳雙鍵,檢驗方法為:用銀氨溶液先檢驗醛基,再加稀鹽酸使溶液呈酸性后,加溴水檢驗碳碳雙鍵;(4)a.分子中有6個碳原子在一條直線上,則該分子中含有兩個碳碳三鍵;b.分子中含有一個羥基和一個羧基,所以與水楊酸互為同分異構體的結構簡式為:HOCH2C≡C-C≡CCH2COOH、、HOCH2CH2C≡C-C≡C-COOH、;(5)第④步的反應是酯化反應,根據(jù)乙酸乙酯的反應條件知,該反應條件是濃硫酸作催化劑、加熱,通過以上分析知,E的結構簡式為:。25、電子天平除去混合氣體中未反應的氧氣將系統(tǒng)裝置中SO2全部排入d中充分吸收20.00I2+SO2+2H2O=H2SO4+2HI16%稀硫酸、KMnO4溶液稀硫酸浸取爐渣所得溶液能使KMnO4溶液褪色【解析】

(1)由于稱量黃銅礦樣品1.150g,精確度達到了千分之一,應該選用電子天平進行稱量,把黃銅礦樣品研細,可以增大接觸面積,從而提高反應速率,并且使黃銅礦充分反應,故答案是:電子天平;(2)氣體通過裝置c中銅網(wǎng),加熱條件下和氣體中剩余氧氣反應,故答案為除去混合氣體中未反應的氧氣;(1)黃銅礦受熱分解生成二氧化硫等一系列產(chǎn)物,分解完畢后仍然需要通入一段時間的空氣,可以將b、d裝置中的二氧化硫全部排出去,使結果更加精確,故答案為將系統(tǒng)裝置中SO2全部排入d中充分吸收;(4)根據(jù)滴定管的示數(shù)是上方小,下方大,可以讀出滴定管示數(shù)是20.00mL,當達到滴定終點時,二氧化硫已經(jīng)被碘單質(zhì)消耗完畢,再滴入一滴碘單質(zhì),遇到淀粉會變藍,滴定的原理反應的化學方程式為:I2+SO2+2H2O=H2SO4+2HI,故答案為20.00;I2+SO2+2H2O=H2SO4+2HI;(5)根據(jù)硫原子守恒和電子守恒找出關系式:CuFeS2~2SO2~2I2,消耗掉0.01mo1/L標準碘溶液20.00mL時,即消耗的碘單質(zhì)的量為:0.01mol/L×0.0200L=0.000200mol,所以黃銅礦的質(zhì)量是:×0.000200mol×184g/mol×10=0.184g,所以其純度是:×100%=16%,故答案為16%;(6)若Fe2O1中含有FeO,利用稀酸(非氧化性)溶解后生成的亞鐵離子,則具有還原性,而給出的試劑中KMnO4溶液具有強氧化性,可使KMnO4溶液褪色,則選擇試劑為稀硫酸、KMnO4溶液,操作為取少量固體溶于稀硫酸,然后滴加KMnO4溶液,觀察到溶液使KMnO4溶液褪色,證明含有FeO,故答案為稀硫酸、KMnO4溶液;稀硫酸浸取爐渣所得溶液使KMnO4溶液褪色。26、圓底燒瓶16H++10Cl-+2MnO4-=2Mn2++8H2O+5Cl2↑NaOH溶液使反應混合物混合均勻,反應更充分aefcdb2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O降低KIO4的溶解度,減少晶體損失100%【解析】

本題為制備高碘酸鉀實驗題,根據(jù)所提供的裝置,裝置III為KIO4的制備反應發(fā)生裝置,發(fā)生的反應為2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O;裝置I可用來制取氯氣,為制備KIO4提供反應物氯氣;裝置IV是氯氣的凈化裝置;裝置II是氯氣的尾氣吸收裝置;裝置的連接順序為I→IV→III→II,以此分析解答?!驹斀狻?1)根據(jù)裝置I中儀器甲的構造,該儀器的名稱是圓底燒瓶,因此,本題正確答案是:圓底燒瓶;(2)濃鹽酸與KMnO4反應生成氯化鉀、氯化錳、氯氣和水,根據(jù)得失電子守恒及電荷守恒和原子守恒寫出離子方程式是2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O,因此,本題正確答案是:2MnO4-+10Cl-+16H+=2Mn2++5Cl2↑+8H2O;(3)裝置II是氯氣的尾氣吸收裝置,所用的試劑X應是NaOH溶液,因此,本題正確答案是:NaOH溶液;(4)裝置III為KIO4的制備反應發(fā)生裝置,用氯氣和NaOH的KIO3溶液反應,攪拌的目的是使反應混合物混合均勻,反應更充分,因此,本題正確答案是:使反應混合物混合均勻,反應更充分;(5)根據(jù)以上分析,裝置的連接順序為I→IV→III→II,所以各接口順序為aefcdb,因此,本題正確答案是:aefcdb;(6)①裝置III為KIO4的制備反應發(fā)生裝置,氯氣將KIO3氧化為KIO4,本身被還原為KCl,化學方程式為2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O,因此,本題正確答案是:2KOH+KIO3+Cl2KIO4+2KCl+H2O;②根據(jù)題給信息,高碘酸鉀(KIO4)溶于熱水,微溶于冷水和氫氧化鉀溶液,所以,與選用熱水相比,選用冷水洗滌晶體的優(yōu)點是降低KIO4的溶解度,減少晶體損失,因此,本題正確答案是:降低KIO4的溶解度,減少晶體損失;③設ag產(chǎn)品中含有KIO3和KIO4的物質(zhì)的量分別為x、y,則根據(jù)反應關系:KIO3~~~3I2,KIO4~~~4I2,I2~~~2Na2S2O3,①214x+230y=a,②3x+4y=0.5b,聯(lián)立①、②,解得y=mol,則該產(chǎn)品中KIO4的百分含量是100%=100%,因此,本題正確答案是:100%。27、重量ab洗滌烘干取最后一次洗滌液,加入AgNO3無沉淀證明洗滌干凈黃橙色半分鐘不褪色0.98或97.85%沒有做平行試驗取平均值干燥潔凈的蒸發(fā)皿的質(zhì)量、蒸發(fā)結晶恒重后蒸發(fā)皿加固體的質(zhì)量【解析】

(1)根據(jù)甲的實驗流程可知,該方案中通過加入沉淀劑后,通過測量沉淀的質(zhì)量進行分析碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù),該方法為沉淀法,故答案為:重量;(2)為了測定工業(yè)純堿中Na2CO3的質(zhì)量分數(shù)(含少量NaCl),加入沉淀劑后將碳酸根離子轉化成沉淀,可以用CaCl2、BaCl2,由于硝酸銀溶液能夠與碳酸根離子、氯離子反應,所以不能使用硝酸銀溶液,故答案為:ab;(3)稱量沉淀的質(zhì)量前,為了減小誤差,需要對沉淀進行洗滌、烘干操作,從而除去沉淀中的氯化鈉、水;檢驗沉淀已經(jīng)洗滌干凈的操作方法為:取最后一次洗滌液,加入AgNO3無沉淀證明洗滌干凈,故答案為:洗滌;烘干;

取最后一次洗滌液,加入AgNO3無沉淀證明洗滌干凈;(4)滴定結束前溶液顯示堿性,為黃色,滴定結束時溶液變?yōu)槌壬瑒t滴定終點的現(xiàn)象為:溶液由黃色變?yōu)槌壬?,且半分鐘不褪色;鹽酸溶液的刻度在14.90mL處,消耗HCl的物質(zhì)的量為:0.1140mol/L×0.01490L=0.0016986mol,根據(jù)關系式Na2CO3~2HCl可知,20mL該溶液中含有碳酸鈉的物質(zhì)的量為:0.0016986mol×12=0.0008493mol,則250mL溶液中含有的碳酸鈉的物質(zhì)的量為:0.0008493mol×250mL20mL=0.01061625mol,所以樣品中碳酸鈉的質(zhì)量分數(shù)為:[(106g/mol×0.01061625mol)/1.150g]×100%=97.85%或0.98;滴定操作測量純度時,為了減小誤差,需要多次滴定取平均值,而乙同學沒有沒有做平行試驗取平均值,所以設計的方案不合格,故答案為:黃;橙色,半分鐘不褪色;

0.98或97.85%(保留兩位小數(shù));沒有做平行試驗取平均值;(5)碳酸鈉與鹽酸反應生成氯化鈉、二氧化碳和水,只要計算出反應后氯化鈉固體的質(zhì)量,就可以利用差量法計算出碳酸鈉的質(zhì)量,所以需要測定的數(shù)據(jù)由:干燥潔凈的蒸發(fā)皿的質(zhì)量、蒸發(fā)結晶恒重后蒸發(fā)皿加固體的質(zhì)量,故答案為:干燥潔凈的蒸發(fā)皿的質(zhì)量、蒸發(fā)結晶恒重后蒸發(fā)皿加固體的質(zhì)量。28、31:1O>C>Nisp3CCl4ClO4->正八面100%【解析】

(1)Ni是28號元素,其價電子為3d、4s能級上的電子;Ni原子核外有2個未成對電子,同周期元素中基態(tài)原子與鎳具有相同未成對電子的還有Ti、Ge、Se元素;(2)CO中含有1個σ鍵、1個π鍵,每個CO分子和Ni原子形成一個σ鍵,所以一個Ni(CO)4中含有σ鍵8個、π鍵8個;元素的非金屬性越強,其電負性越大;(3)[Ni(NH3)4]SO4中N原子的價層電子對個數(shù)

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