遼寧省各地市2023屆高考化學(xué)一模試題匯編-非選擇題2_第1頁(yè)
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遼寧省各地市2023屆高考化學(xué)一模試題分類(lèi)匯編-非選擇題

2

一、實(shí)驗(yàn)題

1.(遼寧省大連市2023屆高三下學(xué)期一?;瘜W(xué)試題)氫化鋁鋰(LiAIHJ以其優(yōu)良的還

原性廣泛應(yīng)用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料、染料等行業(yè)。實(shí)驗(yàn)室按如圖流程、裝置開(kāi)展了制備

LiAIH4的實(shí)驗(yàn)(火持、尾氣處理裝置已省略)。

已知:①LiAlH4難溶于鹿,可溶于乙酸、四氫吠喃;

②LiH、LiAIH4在潮濕的空氣中均會(huì)發(fā)生劇烈水解;

③乙酸:沸點(diǎn)34.5°C,易燃,一般不與金屬單質(zhì)反應(yīng)。

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(I)LiAlH4中陰離子的空間結(jié)構(gòu)是。

(2)儀器a的名稱(chēng)是;裝置b的作用是。

(3)乙醛中的少量水分也會(huì)對(duì)LiAlH4的制備產(chǎn)生嚴(yán)重的影響,以下試劑或操作可有效降

低市售乙醛(含水體積分?jǐn)?shù)為0.2%)含水量的是。

A.鈉B.分液C.五氧化二磷D.通入乙烯

(4)下列說(shuō)法正確的是

a.Al。;能溶于乙醛可能與配位鍵有關(guān)

b.濾渣A的主要成分是LiCl

c.為提高過(guò)濾出濾渣A的速度,可先加水讓濾紙緊貼漏斗內(nèi)壁

d.為提高合成LiAlH4的速率,可將反應(yīng)溫度提高到50℃

e.操作B可以在分液漏斗中進(jìn)行

(5)LiAIH4(不含LiH)純度可采用如下方法測(cè)定(裝置如圖所示):25℃,常壓下,準(zhǔn)確稱(chēng)

取產(chǎn)品LiAIH4mg,記錄量氣管B起始體積讀數(shù)VlmL,在分液漏斗中準(zhǔn)確加入過(guò)量

的四氫吠喃、水混合液15.0mL,打開(kāi)旋塞至滴加完所有液體,立即關(guān)閉旋塞,調(diào)整量

氣管B.讀數(shù)V?mLo過(guò)量四氫吠喃的作用;LiAIH4的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為(用

2.(遼寧省丹東市2023屆高三總復(fù)習(xí)質(zhì)量測(cè)試(一)化學(xué)試題)高鋅酸鉀在醫(yī)療和工

業(yè)生產(chǎn)中有著廣泛的應(yīng)用。某實(shí)驗(yàn)小組在實(shí)驗(yàn)室采用固體堿熔氧化法制備高鋸酸鉀。

查閱資料:在酸性介質(zhì)中墨綠色的MnO;易發(fā)生歧化反應(yīng),生成MnO4和MnO2

實(shí)驗(yàn)步驟如下:

i.稱(chēng)取2.5gKC∕O;固體和5.2gKOH固體,加熱熔融后,加入3gMnO?,繼續(xù)加熱,得到

墨綠色熔融物。

ii.將冷卻后的熔融物搗碎,放入盛有IOOmL蒸偏水的燒杯中,加熱攪拌,直至全部溶

解。

iii?向溶液中趁熱通入少量C。?,使KzMnCU完全歧化,靜置片刻后抽濾。

iv.對(duì)濾液進(jìn)行一系列操作后獲得晶體,將其放入烘箱中干燥,得到KMnO4晶體的粗品。

v?純度分析:將mgKMnO4晶體的粗品溶于水配成VlmL溶液,用CQH/ZN/C?。,溶液

(H,SO,酸化)進(jìn)行滴定,消耗v2mL該標(biāo)準(zhǔn)液。

回答下列問(wèn)題:

(1)步驟i中,下列儀器不需要的是(填選項(xiàng)),為防止反應(yīng)劇烈而引起火星外濺,

加入MnO2固體應(yīng)采取的方法。

A.酒精燈B.瓷用煙C.托盤(pán)天平D.鐵棒

(2)與一般過(guò)濾操作相比,抽濾的優(yōu)點(diǎn)是(答出一點(diǎn)即可)

試卷第2頁(yè),共14頁(yè)

自來(lái)水龍頭

抽濾

(3)步驟iii中,通入CO?后,n(氧化產(chǎn)物):n(還原產(chǎn)物)=,該過(guò)程(填“能”

或“不能”)用稀HcI代替Co2。

(4)步驟iv中“一系列操作"包括o

(5)步驟V中測(cè)得KMnO4粗品的純度為

3.(遼寧省遼陽(yáng)市2023屆高三一?;瘜W(xué)試題)氯化氟(CNC1),又名氯甲氟,是重要的

化工中間體,在農(nóng)藥、醫(yī)藥、化工助劑等方面有著廣泛的應(yīng)用。某小組制備氯化氟并探

究其性質(zhì),裝置如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:

已知部分信息如下:

ΦCNC1的熔點(diǎn)為-6.5℃,沸點(diǎn)為13.ΓC,可溶于水并與水反應(yīng);NaCN具有較強(qiáng)的還原

性。

②合成原理:在T0——5℃條件下,Cl,+NaCN=NaCl+CNCl0

(I)NaNO?所含元素中第一電離能最大的是(填元素符號(hào)),B的作用是

(2)F中干冰和丙酮的作用是降低溫度,此時(shí)干冰(填“升華”或"凝華”)。

(3)實(shí)驗(yàn)中,先向D中通入(填“N?”或"J")。

(4)D中溫度高于-5℃時(shí),CNCl與NaCN反應(yīng)只生成NaCI和氣體X(純凈物,其結(jié)構(gòu)中

不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)),X的電子式為.當(dāng)G中(填實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象)時(shí),停

止通入Cl?。

(5)本實(shí)驗(yàn)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行且操作者佩戴防毒面具,原因是。向盛有Na?S溶

液的試管中通入少量CNC1,然后滴加一滴FeCh溶液,溶液立即變?yōu)榧t色,Na?S和

CNCl反應(yīng)的離子方程式為o

(6)上述實(shí)驗(yàn)中,NaCN完全反應(yīng)時(shí)收集到WlgCNCl,產(chǎn)率為%(結(jié)果保留

整數(shù))。

4.(遼寧省鞍山市普通高中2023屆高三下學(xué)期第一次模擬聯(lián)考化學(xué)試題)五水合硫代

硫酸鈉(NazJO、?5HzO)俗稱(chēng)海波、大蘇打,為無(wú)色結(jié)晶或白色顆粒,在工業(yè)生產(chǎn)中有

廣泛的用途。某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組制備N(xiāo)a2Sq3?5Hq,并測(cè)定產(chǎn)品純度,設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)。

回答下列問(wèn)題:

步驟I.制備N(xiāo)aaS)。.、?5HzO

按如圖所示裝置(加熱及夾持裝置省略)進(jìn)行實(shí)驗(yàn),可得到NaAzOj溶液,再經(jīng)一系列步

驟獲得?5H,O產(chǎn)品。

已知:S與NaRO,在加熱條件下可反應(yīng)生成NazS?。;。

濃H2SO4儀器a

浸有品紅

溶液的棉花

止水夾

飽和NaCOZ--

‘溶液2和3臺(tái)韭NaoH溶液

NaHSO3、

B溶液C硫粉D

(1)儀器a的名稱(chēng)為,裝置A發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式為

(2)裝置B的作用為o

(3)補(bǔ)充完成裝置C中主要反應(yīng)的離子方程式:

①,

②S0j+S=SQ:。

(4)C中溶液經(jīng)過(guò)、過(guò)濾、洗滌、烘干,得Na2S∕)3?5H2O晶體(填實(shí)驗(yàn)操作)。

步驟∏.測(cè)定產(chǎn)品純度

準(zhǔn)確稱(chēng)取上述產(chǎn)品12.40g于燒杯中,加入適量水配制成IoomL待測(cè)液,取25.00mL待

試卷第4頁(yè),共14頁(yè)

測(cè)液于錐形瓶中,以淀粉溶液作指示劑,H]0.25mol∕L的I2標(biāo)準(zhǔn)液滴定重復(fù)滴定3次;

測(cè)得消耗?,標(biāo)準(zhǔn)液體積的平均值為20.00mL。(已知:I2+2S2O;'=2Γ+S4O^)

(5)①滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為,該產(chǎn)品中NaAzCXi?5H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

②以下說(shuō)法中,能使測(cè)量結(jié)果偏低的是

A.產(chǎn)品中硫代硫酸鈉晶體失去部分結(jié)晶水

B.滴定前,裝k標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗

C.滴定過(guò)程中,錐形瓶振蕩太劇烈,有少量液滴濺出

D.滴定前平視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù)

5.(遼寧省沈陽(yáng)市2023屆高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)(一模)化學(xué)試題)CUCl在染色和催化領(lǐng)

域應(yīng)用廣泛,某研究小組欲利用如圖裝置(加熱和夾持裝置略去)將二氧化硫通入新制氫

氧化銅懸濁液中制備CuQ。

已知:CUCl為白色固體,難溶于水和乙醇,能溶于濃鹽酸。

實(shí)驗(yàn)步驟及現(xiàn)象:

①向C中先加入15mL0.5mol-L^lCUCl2溶液,再加入0.6mol【TNaOH溶液30mL;

②打開(kāi)A中分液漏斗的活塞產(chǎn)生SOz氣體至過(guò)量,剛開(kāi)始C中出現(xiàn)少量淡黃色固體,靜

置一會(huì)兒之后,底部有較多的白色沉淀,上層是淡綠色的溶液。

③將C中混合物過(guò)濾、依次用水和乙醇洗滌、烘干,所得固體質(zhì)量為0.594g。

回答下列問(wèn)題:

(1)試劑a為濃硫酸,b儀器的名稱(chēng)為。

(2)裝置B中長(zhǎng)頸漏斗的作用是o

(3)將SO2通入C中,與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng),產(chǎn)生白色固體的離子方程式為

(4)小組成員針對(duì)步驟2中的現(xiàn)象展開(kāi)進(jìn)一步的探究得出:

i.白色沉淀為CUC1。

ii.上層淡綠色溶液中的主要溶質(zhì)為NaCI和少量CU(HSO31。

結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)中較多量的新制氫氧化銅與二氧化硫發(fā)生了氧化還原反應(yīng),少量與之發(fā)生

了復(fù)分解反應(yīng),二者為競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系。試分析主要發(fā)生氧化還原反應(yīng)的原因_________。

(5)用乙醇洗滌CuCI的優(yōu)點(diǎn)為o

(6)計(jì)算該實(shí)驗(yàn)中CUCl的產(chǎn)率為%。

+2+

(7)己知:CU2O+2H=CU+CU+H2O,CuCl+HCl=HCuCl2,

稀釋

Cud;+HCl若所得CUCl固體中混有少量c%θ,請(qǐng)補(bǔ)充完除去C%0的

HCuCl20

實(shí)驗(yàn)方案:

①向產(chǎn)物中滴加試劑,使固體充分溶解,再過(guò)濾出雜質(zhì);

②向?yàn)V液中加水稀釋至不再產(chǎn)生沉淀為止;

③過(guò)濾、洗滌、干燥,可得到除去Cu?。后的CUCI固體。

6.(內(nèi)蒙古包頭市2021-2022學(xué)年高三上學(xué)期期末聯(lián)考化學(xué)試題)硫酰氯(SO2CI2)是重

要的化工試劑,常作氯化劑或氯磺化劑。也可用于制作藥品、染料、表面活性劑等。有

關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下表:

物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃其他性質(zhì)

易水解

SO2Ch-54.169.1

H2SO410.4338

在實(shí)驗(yàn)室利用SCh和C12在活性炭催化作用下制取SO2Ch,裝置如圖所示。

試卷第6頁(yè),共14頁(yè)

E

(1)實(shí)驗(yàn)時(shí),A裝置中發(fā)生的離子方程式o

(2)B裝置中冷凝管進(jìn)水口是。(填"m”或"n”),B中干燥管盛有的物質(zhì)是

(3)欲制取少量SChCb,選擇圖中的裝置(可以重復(fù)選用),其連接順序?yàn)?a、、

h。

(4)去除C裝置會(huì)降低SO2和Cl2的利用率,可能的原因是o

(5)已知SChCL遇水強(qiáng)烈水解生成兩種強(qiáng)酸。向SChCL溶于水所得溶液中逐滴加入

AgNo3溶液,最先生成的沉淀是。[已知KSP(AgCI)=I.8x10」。、

5

Ksp(Ag2SO4)=1.2×10']

(6)少量硫酰氯也可由氯磺酸(ClSo迫)分解獲得,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為

2CISO3H=H2SO4+SO2CI2從分解的產(chǎn)物中分離初硫酰氯的操作方法是。

(7)當(dāng)通入裝置B中的氯氣為1.12L(已轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)狀況),最后通過(guò)蒸儲(chǔ)得到純凈的硫酰

氯5.4g,則磺酰氯的產(chǎn)率為o為提高本實(shí)驗(yàn)中硫酰氯的產(chǎn)率,在實(shí)驗(yàn)操作

中需要注意的事項(xiàng)有(填序號(hào))。

①先通冷凝水,再通氣②控制氣流速率,宜慢不宜快

③若三頸瓶發(fā)燙,可適當(dāng)降溫④加熱三頸瓶

二、有機(jī)推斷題

7.(遼寧省大連市2023屆高三下學(xué)期一?;瘜W(xué)試題)藥物帕羅韋德(PaXIoVid)可抑制病

毒在細(xì)胞內(nèi)的早期復(fù)制,為人體免疫系統(tǒng)最終戰(zhàn)勝病毒贏得寶貴的時(shí)間。其最重要的片

-

段的H(KI/c。。Me)的合成路線如下:

NHCl

H

(H)

請(qǐng)問(wèn)答下列問(wèn)題:

(1)化合物F的官能團(tuán)名稱(chēng)是

(3)④的反應(yīng)類(lèi)型是。

(4)寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

(5)寫(xiě)出⑥中步驟H的反應(yīng)方程式

⑹已知F的芳香族同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有3個(gè)取代基,且不含一結(jié)構(gòu)的有機(jī)

物共有種,寫(xiě)出其中一種核磁共振氫譜的峰面積比為4:3:2:2:I的化合物

的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

8.(遼寧省丹東市2023屆高三總復(fù)習(xí)質(zhì)量測(cè)試(一)化學(xué)試題)布洛芬具有抗炎、止

痛、解熱的作用。以有機(jī)物A為原料制備布洛芬的一種合成路線如圖所示。

OCl

~?~∣CH3CH=C?>ΓΛCl-C-CH-CHj

二定條件

C7H8∣-T=AlCl3-×=×)-^

回0c'

________CH2OH

既回催篇

∣C%C?XC-f-CH2OH

試卷第8頁(yè),共14頁(yè)

CHH

O+l20+HQ

已知:①I(mǎi)l,cHH.

R-C-R70

OH

0I

②Il+CHCHO≡2!L÷CH-C-CHCHO

CH-C-H332

3H

回答下列問(wèn)題:

(I)ATB的反應(yīng)類(lèi)型_______,C中官能團(tuán)的名稱(chēng)為

(2)F的名稱(chēng)為,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。

(3)D→E的化學(xué)反應(yīng)方程式為.

(4)下列有關(guān)布洛芬的敘述正確的是o(填選項(xiàng))

a.能發(fā)生取代反應(yīng),不能發(fā)生加成反應(yīng)

b?布洛芬分子中最多有11個(gè)碳原子共平面

c.lmol布洛芬分子中含有手性碳原子物質(zhì)的量為Imol

d.lmol布洛芬與足量碳酸氫鈉反應(yīng)理論上可生成22.4LCO2

(5)滿(mǎn)足下列條件的布洛芬的同分異構(gòu)體有種,寫(xiě)出其中核磁共振氫譜峰面積之

比為12:2:2:1:1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式O(寫(xiě)一種即可)

①苯環(huán)上有三個(gè)取代基,苯環(huán)上的一氯代物有兩種

②能發(fā)生水解反應(yīng),且水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

③能夠發(fā)生銀鏡反應(yīng)

9.(遼寧省遼陽(yáng)市2023屆高三一模化學(xué)試題)諾氟沙星為第三代哇諾酮類(lèi)抗菌藥,會(huì)

阻礙消化道內(nèi)致病細(xì)菌的DNA旋轉(zhuǎn)酶的作用,阻礙細(xì)菌DNA復(fù)制,對(duì)細(xì)菌有抑制作

用,是治療腸炎痢疾的常用藥。但此藥對(duì)未成年人骨骼形成有延緩作用,會(huì)影響發(fā)育,

故禁止未成年人服用。一種合成諾氟沙星的路線如圖所示?;卮鹣铝袉?wèn)題:

,NH,

(1)諾氨沙星中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是。

(2)ATe的反應(yīng)類(lèi)型是-CTD中,另一產(chǎn)物是(填結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。

(3)E→F的反應(yīng)條件是。

(4)D→E的化學(xué)方程式為o

(5)在G的鏈狀同分異構(gòu)體中,同時(shí)具備下列條件的結(jié)構(gòu)有種(不包括立體異

構(gòu))。

①含2個(gè)氨基(-NR?)。

②同一個(gè)碳原子上不連接2個(gè)氨基。

Cl

(6)已知:硝基苯在鐵粉和鹽酸作用下被還原成苯胺。以苯、為原料合成某藥

F

),設(shè)計(jì)合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)。

10.(遼寧省六校2023屆高三上學(xué)期開(kāi)學(xué)考試化學(xué)試題)法匹拉韋是一種廣譜抗流感病

毒藥物,某研究小組以化合物I為原料合成法匹拉韋的路線如下(部分反應(yīng)條件省略)。

試卷第10頁(yè),共14頁(yè)

已知:R-NH2+o=ζR'H'------~>?χR[H)+H2θ0

回答下列問(wèn)題:

(1)化合物II中官能團(tuán)名稱(chēng)為。

(2)已知化合物∏的核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積之比為6:4:1,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為一。

(3)反應(yīng)物III為乙二醛,反應(yīng)①的化學(xué)方程式為。

(4)反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型是;反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型是。

(5)已知X的相對(duì)分子質(zhì)量比化合物I少14,且1mo?X能與足量NaHCO3溶液反應(yīng)放

出2molCCh,符合上述條件的X共有種(不考慮立體異構(gòu)),寫(xiě)出含有手性碳原

子的所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:(手性碳原子是指連有4個(gè)不同的原子或原子團(tuán)的飽

和碳原子)。

11.(遼寧省沈陽(yáng)市2023屆高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)(一模)化學(xué)試題)布洛芬具有抗炎、止

痛、解熱的作用。其合成路線如圖所示:

(I)A的名稱(chēng)是?

(2)C→D的反應(yīng)類(lèi)型為。

(3)寫(xiě)出DTF的反應(yīng)方程式。

(4)DTl的過(guò)程,即為布洛芬結(jié)構(gòu)修飾的過(guò)程,中間產(chǎn)物H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

(5)1進(jìn)行加聚反應(yīng)即可得到緩釋布洛芬,反應(yīng)的官能團(tuán)名稱(chēng)是。

(6)滿(mǎn)足以下條件的布洛芬的同分異構(gòu)體有種。

A.含苯環(huán),核磁共振氫譜有5組峰

B.能發(fā)生水解反應(yīng),且水解產(chǎn)物之一能與FeCI3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

C.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

(7)下列有關(guān)布洛芬的說(shuō)法正確的是o

A.布洛芬屬于竣酸,故與乙酸互為同系物

B.Imol布洛芬分子中含有手性碳原子2mol

C.可以用碳酸氫鈉溶液區(qū)分布洛芬和酯修飾產(chǎn)物I

D.布洛芬分子中最多有19個(gè)原子共平面

12.(遼寧省葫蘆島市普通高中2022-2023學(xué)年高三第一次模擬考試(一模)化學(xué)試題)

某抗癌藥物的一種合成路線如下圖所示:

n∣,F-ακ?HαιonDoQ?“…

32F)Ht

*'"?yJ(G)

注:1.(部分反應(yīng)條件省略,Ph表示-CeHs)

RKNRK乃

2.已知:J-O-PhlP=Cx-/-Cχ+Ph3P-O

RiIqR,七

回答下列問(wèn)題:

(I)A的名稱(chēng)為,B分子中采用sp2雜化的碳原子數(shù)目為個(gè)。

(2)由A生成C的化學(xué)方程式為o

(3)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,在F分子中的手性碳原子上標(biāo)注“*”。

(4)B滿(mǎn)足下列條件的同分異構(gòu)體有種。

條件:i?有苯環(huán),且苯環(huán)上側(cè)鏈數(shù)目為3個(gè)

ii.與FeCh溶液顯色

iii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

OHOH

根據(jù)題中相關(guān)信息,寫(xiě)出以]為原料制備]的合

成路線流程圖____(無(wú)機(jī)試劑和有機(jī)溶劑任用,合成路線流程圖示例見(jiàn)本題題干)。

三、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)

試卷第12頁(yè),共14頁(yè)

13.(遼寧省鞍山市普通高中2023屆高三下學(xué)期第一次模擬聯(lián)考化學(xué)試題)鈦(Ti)被稱(chēng)

為“未來(lái)金屬”,廣泛應(yīng)用于國(guó)防、航空航天、材料等領(lǐng)域。

(1)基態(tài)鈦原子的價(jià)電子排布式為。

(2)鈦可與高于70℃的濃硝酸發(fā)生反應(yīng),生成Ti(No3],其球棍結(jié)構(gòu)如圖,Ti的配位數(shù)

是,試寫(xiě)出該反應(yīng)的方程式。

(3)某種晶型的Mnc)2晶胞如圖,A位置的元素為(填元素符號(hào))。

(4)TiCL是由鈦精礦(主要成分為T(mén)iO?制備鈦(Ti)的重要中間產(chǎn)物,制備純TiCl4的流程

示意圖如圖:

資料:TiCI4及所含雜質(zhì)氯化物的性質(zhì)

化合物SiCl4TiCl4AICl3FeCl3MgCl2

沸點(diǎn)/℃5813681(升華)3161412

熔點(diǎn)/C-69-25193304714

在TiCL中的溶解性互溶—微溶難溶

TiO2與Cl2難以直接反應(yīng),加碳生成CO和CO2可使反應(yīng)得以進(jìn)行。

己知:

l

TiO2(s)+2Q2(g)=TiCl4(g)+O2(g)AY=+175.4kJ?moΓ

l

2C(s)+O2(g)=2CΘ(g)ΔZf2=220.9kJmoΓ

①沸騰爐中TiO2+2C12+2C=TiCl4+2CO的熱化學(xué)方程式。

②氯化過(guò)程中Ce)和C5可以相互轉(zhuǎn)化,根據(jù)如圖判斷:CO2生成CO反應(yīng)的

試卷第14頁(yè),共14頁(yè)

參考答案:

1.(1)正四面體形

(2)恒壓滴液漏斗保持反應(yīng)體系干燥(防止外界水蒸氣干擾等合理答案也可得分)

(3)AC

(4)ab

)

(5)可減緩LiAIH,與H?。的反應(yīng)速率??mv5X100%

m

【分析】由題給流程可知,氯化鋁乙酸溶液與氫化鋰乙醛溶液在28℃條件下攪拌反應(yīng)生成

氫化鋁鋰和不溶于乙醛的氯化鋰,過(guò)濾得到乙醛和氫化鋁鋰乙醛濾液;向?yàn)V液中加入苯,蒸

儲(chǔ)得到乙醛和氫化鋁鋰、苯的混合物;混合物經(jīng)過(guò)一系列操作C得到粗產(chǎn)品。

【詳解】(1)LiAIH,中陰離子為AIH4,鋁型材4個(gè)鍵且物孤電子對(duì),故空間結(jié)構(gòu)是正四面

體形;

(2)由實(shí)驗(yàn)裝置圖可知,儀器a為恒壓滴液漏斗;由氫化鋰、氫化鋁鋰在潮濕的空氣中均

會(huì)發(fā)生劇烈水解可知,裝置b中盛有的固體干燥劑用于吸收裝置內(nèi)的水分,防止空氣中水蒸

氣進(jìn)入,保持反應(yīng)裝置干燥,防止氫化鋰、氫化鋁鋰發(fā)生水解,故答案為:恒壓滴液漏斗;

吸收裝置內(nèi)的水分,防止空氣中水蒸氣進(jìn)入,保持反應(yīng)裝置干燥;

(3)A.鈉能與水反應(yīng)生成不溶于乙醛的氫氧化鈉和氫氣,則用金屬鈉可以除去乙醛中的

水,故A正確;

B.乙醛微溶于水,不能用分液的方法除去乙醛中的水,故B錯(cuò)誤;

C.五氧化二磷是酸性干燥劑,能與水反應(yīng)生成磷酸,則五氧化二磷可以除去乙醛中的水,

故C正確;

D.乙烯不能與水反應(yīng),溶于乙酸,則通入乙烯不能除去乙醛中的水,故D錯(cuò)誤;

故選AC;

(4)a.氯化鋁中氯離子和鋁離子可以通過(guò)配位鍵形成二聚氯化鋁,由相似相溶原理可知,

二聚氯化鋁能溶于乙醛,則氯化鋁能溶于乙醛與氯化鋁可以通過(guò)配位鍵形成二聚體有關(guān),故

a正確;

b.由分析可知,濾渣A的主要成分是不溶于乙醛的氯化鋰,故b正確;

c.氫化鋁鋰在潮濕的空氣中均會(huì)發(fā)生劇烈水解,所以過(guò)濾時(shí)不能加水讓濾紙緊貼漏斗內(nèi)壁,

故C錯(cuò)誤;

答案第1頁(yè),共17頁(yè)

d.由題給信息可知,乙酸的沸點(diǎn)34.5C,則實(shí)驗(yàn)時(shí)不能將反應(yīng)溫度提高到50°C,否則乙醛

揮發(fā)不利于氯化鋁和氯化鋰的接觸反應(yīng),會(huì)使反應(yīng)速率減慢,故d錯(cuò)誤;

e.由分析可知,操作B為蒸儲(chǔ),不能在分液漏斗中進(jìn)行,故錯(cuò)誤;

故選ab;

(5)LiAIH4在潮濕的空氣中均會(huì)發(fā)生劇烈水解,反應(yīng)迅速,故過(guò)量四氫吠喃的作用可減緩

LiAIHJ與HzO的反應(yīng)速率;氫化鋁鋰與水反應(yīng)生成氫氧化鋁、氫氧化鋰和氫氣,反應(yīng)的化

學(xué)方程式為L(zhǎng)iAlH4+4H2θ=Al(OH)3+LiOH+4H2f,由題意可知,反應(yīng)生成氫氣的物質(zhì)的量為

(V-V-15)×I0^3

----I---=2-------------mol,則氫化鋁鋰的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為

(Vl-V-15)XKT,

mol×?×38g/mol38(V1-V,-15)

4×100%^.'—×100%

Vmo

----------------------4000mVra

mg

2.(1)B分多次、小心緩慢加入

(2)加速過(guò)濾,濾渣更容易干燥,濾渣與濾液分離較完全

⑶2:1不能

(4)蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過(guò)濾、洗滌

m

【詳解】(1)A.酒精燈用于加熱,A項(xiàng)需要;

B.熔融KoH會(huì)腐蝕瓷甜埸,B項(xiàng)不需要;

C.托盤(pán)天平用于稱(chēng)量固體,C項(xiàng)需要;

D.鐵棒用于攪拌加速熔融,D項(xiàng)需要;

故選Bo

由于反應(yīng)速度過(guò)快,熱量無(wú)法散失而引起火星,所以分多次少量緩慢加入。答案為分多次、

小心緩慢加入;

(2)通過(guò)水泵減小吸濾瓶中的壓強(qiáng)使水快速滴落而與固體分離。答案加速過(guò)濾,濾渣更容

易干燥,濾渣與濾液分離較完全;

(3)MnO4為氧化產(chǎn)物,反應(yīng)中每產(chǎn)生ImOlMnc)4轉(zhuǎn)移ImOIe而MnO2為還原產(chǎn)物,每

生產(chǎn)ImoIMnc)2轉(zhuǎn)移2mole?得失電子守恒,則氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物物質(zhì)的量之比為2:1。

答案第2頁(yè),共17頁(yè)

該反應(yīng)不能換成HCl,HCl易與KMno4反應(yīng)產(chǎn)生CL和MnCl2。答案為2:1;不能;

(4)溶液中得到晶體操作為蒸發(fā)濃縮冷卻結(jié)晶過(guò)濾洗滌干燥。答案為蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、

過(guò)濾、洗滌;

3

(5)得到關(guān)系式為:2KMnO45Na2C2O4,n(Na2C2O4)=cV=V2c∣×lOmol,則n(KMnO4)=4

4

V2c∣×10-moloKMnO4的純度為

=m(KMnO,),m%=40χ10?X158g∕mol*煩%=6?32Vg%。答案為6.320%。

msmmm

3.(1)N干燥N2

⑵升華

(3)N2

(4):N::C:C::N*氣泡突然增多

(5)CNCI和Cl?都有毒CNel+S?-=SCN^^+CT

(6)80

【分析】A中制取氮?dú)?,B干燥氮?dú)猓珻干燥將氮?dú)夂吐葰饣旌希珼中發(fā)生

Cl2+NaCN=NaCl+CNC1,CNCl的熔點(diǎn)為-6.5℃,沸點(diǎn)為13.1°C,F用干冰和丙酮降溫,

F收集CNC1,G防止空氣中的水進(jìn)入裝置,最后進(jìn)行尾氣處理。

【詳解】(1)NaNo2中Na第一電離能最小,N的2p能級(jí)處于半充滿(mǎn)狀態(tài),第一電離能比

。大,所含元素中第一電離能最大的是N,B的作用是干燥N2。故答案為:N;干燥N2;

(2)F中干冰和丙酮的作用是降低溫度,此時(shí)干冰升華,吸收熱量。故答案為:升華;

(3)實(shí)驗(yàn)中,先向D中通入N?,趕走裝置中的空氣。故答案為:N2;

(4)D中溫度高于-5°C時(shí),CNCI與NaCN反應(yīng)只生成NaCI和氣體X(純凈物,其結(jié)構(gòu)中不

含環(huán)狀結(jié)構(gòu)),X為(CN)2,X的電子式為:N::C:C::N:。當(dāng)G中氣泡突然增多時(shí),

停止通入Cl2。故答案為::NfC:C::N:;氣泡突然增多;

(5)本實(shí)驗(yàn)在通風(fēng)櫥中進(jìn)行且操作者佩戴防毒面具,原因是CNCI和C12都有毒。向盛有

Na?S溶液的試管中通入少量CNC1,然后滴加一滴FeCl3溶液,溶液立即變?yōu)榧t色,說(shuō)明有

答案第3頁(yè),共17頁(yè)

SCN-產(chǎn)生,Na?S和CNCI反應(yīng)的離子方程式為CNCl+S2-=SCK+C「。故答案為:CNCl和

C"都有毒;CNCl+S2^=SCN-+CP;

(6)上述實(shí)驗(yàn)中,NaCN完全反應(yīng)時(shí)收集到10.IgCNCl,是實(shí)際產(chǎn)量,再計(jì)算理論產(chǎn)量,

NaCN~CNCl

1gx615

4961.5,x=O?=12.6g,產(chǎn)率為當(dāng)獸xl00%=80%,答案為:80。

4912.6g

IogX

4.(1)長(zhǎng)頸漏斗Cu+2H2SO4(??)=CUSO4+SO2↑+2H2O

(2)做安全瓶,用于監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)裝置C中是否發(fā)生堵塞

、Δ1

(3)SO2+CO^=SO^^+CO2

(4)蒸發(fā)(加熱)濃縮、冷卻結(jié)晶

4

(5)滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液由無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘不褪色80%或二

CD

【分析】裝置A中是濃硫酸和銅在加熱條件下發(fā)生反應(yīng)生成二氧化硫,在裝置C中二氧化

硫和碳酸根離子可以反應(yīng)生成亞硫酸根離子,隨后亞硫酸根離子再和單質(zhì)S反應(yīng)

①SC)2+CO;4SO;-+CO2,(2)SO;-+S=S2O;-,C中溶液經(jīng)過(guò)蒸發(fā)(加熱)濃縮、冷卻結(jié)晶、

過(guò)濾、洗滌、烘干,得NazJOySHzO晶體。

【詳解】(1)由圖可知,儀器a的名稱(chēng)為:長(zhǎng)頸漏斗。裝置A中是濃硫酸和銅在加熱條件

下發(fā)生反應(yīng)生成二氧化硫和硫酸銅,方程式為CU+2H,SO4(濃咨CUSo,+SO?T+2HQ

(2)當(dāng)氣流速度過(guò)大時(shí),裝置B中儀器a中的液面會(huì)上升,另外過(guò)量的二氧化硫可以臨時(shí)

儲(chǔ)存在這個(gè)裝置中,故裝置B的作用為:做安全瓶,用于監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行時(shí)裝置C中是否發(fā)

生堵塞。

(3)在裝置C中二氧化硫和碳酸根離子可以反應(yīng)生成亞硫酸根離子,隨后亞硫酸根離子再

和單質(zhì)S反應(yīng),故方程式為SC>2+CO3-=SO^-+CO2。

(4)C中得到的產(chǎn)品中含有結(jié)晶水,故采用的結(jié)晶方法為:蒸發(fā)(加熱)濃縮、冷卻結(jié)晶。

(5)①淀粉遇碘粉顯藍(lán)色,故滴定達(dá)到終點(diǎn)時(shí)的現(xiàn)象為:滴入最后一滴標(biāo)準(zhǔn)液時(shí),溶液由

無(wú)色變?yōu)樗{(lán)色,且半分鐘不褪色;

答案第4頁(yè),共17頁(yè)

②根據(jù)I2+2S2O;=2「+SQ廣,可知,

m(s?θ?')=2n(l2)=2×0.25mol?L1×20.00mL×10^3×=0.04mol,貝∣J

992

m(s,θ?-)=0.04mol×248g∕mol=9.92g,該產(chǎn)品Na2S2O3SH2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)宣布XIOO%=80%;

③A.產(chǎn)品中硫代硫酸鈉晶體失去部分結(jié)晶水,固體質(zhì)量偏高,測(cè)量結(jié)果偏高,A錯(cuò)誤;

B.滴定前,裝標(biāo)準(zhǔn)液的滴定管未用標(biāo)準(zhǔn)液潤(rùn)洗,標(biāo)準(zhǔn)液消耗偏多,測(cè)量結(jié)果偏高,B錯(cuò)誤;

C.滴定過(guò)程中,錐形瓶振蕩太劇烈,有少量液滴濺出,待測(cè)液減少,標(biāo)準(zhǔn)液消耗偏少,測(cè)

量結(jié)果偏低,C正確;

D.定前平視讀數(shù),滴定后俯視讀數(shù),標(biāo)準(zhǔn)液消耗偏少,測(cè)量結(jié)果偏低,D正確;

故選CDo

5.(1)蒸播燒瓶

(2)允許空氣進(jìn)入,或排出氣體,防止裝置超壓或形成真空

(3)2Cl+Sθ2+2CU(OH)2=2CUCI+SO:+23

(4)新制氫氧化銅具有弱氧化性,SCh具有還原性,二者主要發(fā)生氧化還原反應(yīng)

(5)CUcI難溶于乙爵,乙醇易揮發(fā),有利于CUCl的干燥

(6)79.6

(7)HC1

【分析】A裝置制備SO2,將SCh通入C中反應(yīng)生成Cu。,D裝置中NaOH溶液可以吸收

過(guò)量的SO2,防止污染空氣,以此解答。

【詳解】(1)b儀器的名稱(chēng)為蒸鐲燒瓶。

(2)裝置B中長(zhǎng)頸漏斗的作用是允許空氣進(jìn)入,或排出氣體,防止裝置超壓或形成真空。

(3)CUCI難溶于水,是自色固體,二氧化硫通入C中新制氫氧化銅懸濁液,硫元素化合價(jià)

升高生成硫酸根,CU元素化合價(jià)降低,生成CU。,離子方程式為:

2CΓ+SO2+2CU(OH)2=2CUC1+SOΓ+2H2OO

(4)新制氫氧化銅具有弱氧化性,S02具有還原性,二者主要發(fā)生氧化還原反應(yīng)。

(5)CUCI難溶于乙醇,乙醇易揮發(fā),有利于CUCl的干燥。

(6)15mL0.5mol?L∣的CUCl2溶液中,CUel2的物質(zhì)的量=0.015LXo.5mol∕L=0.0075mol,完

全轉(zhuǎn)化為CUC1,理論上生成的物質(zhì)的量為0.0075mol,其質(zhì)量

答案第5頁(yè),共17頁(yè)

=0.0075mol×99.5g∕mol=0.74625g,實(shí)驗(yàn)實(shí)際所得CUCl固體質(zhì)量為0.594g,則CUCl的產(chǎn)率

0.594g

×100%=79.6%

0.74625g

(7)可向產(chǎn)物中滴加濃HCl,使固體溶解充分,過(guò)濾出雜質(zhì)后,加水稀釋?zhuān)a(chǎn)生白色沉淀,

加水不再產(chǎn)生沉淀為止,過(guò)濾、洗滌、干燥,即可得到除去CsO后的CUCl固體。

+2+

6.(1)1OCl-+2MnO4+16H=2Mn+5Cl2↑+8H2O

⑵m堿石灰

(3)fgdebced

(4)二氧化硫和氯氣和水反應(yīng)生成硫酸和氯化氫

⑸AgCl

(6)蒸儲(chǔ)

⑺76.0%①②③

【分析】本實(shí)驗(yàn)的目的是利用SCh和Ch在活性炭催化作用下制取SChCL,利用裝置A可

以制取氯氣,氯氣中混有揮發(fā)出來(lái)的HCl氣體,經(jīng)飽和食鹽水可以除去HCl,然后用濃硫

酸進(jìn)行干燥,之后在裝置B中和SCh進(jìn)行反應(yīng);裝置E可以制取SO2,經(jīng)濃硫酸干燥后進(jìn)

入裝置B中和氯氣反應(yīng)。

【詳解】(1)裝置A中利用高錦酸鉀氧化HCl制取氯氣,根據(jù)電子守恒可知MnO4和CL

的系數(shù)比為1:5,再結(jié)合元素守恒可得離子方程式為IOCI-+2MnO;+16H+=2Mn2+

+5C12↑+8H2O;

(2)為增強(qiáng)冷凝效果,冷凝水下進(jìn)上出,所以進(jìn)水口為m;B中干燥管盛有的物質(zhì)可以吸

收剩余二氧化硫、氯氣,同時(shí)還可以防止空氣中的水蒸氣進(jìn)入,所以為堿石灰:

(3)裝置A制備氯氣,氯氣含氯化氫和水蒸氣,通過(guò)裝置D除去氯化氫,通過(guò)裝置C吸

收水蒸氣,得到干燥純凈的氯氣,連接裝置B的b進(jìn)入三頸燒瓶,裝置E制備二氧化硫氣

體,通過(guò)裝置C除去水蒸氣,連接裝置B的c,欲制取少量SChCL,其連接順序?yàn)椋篴、f、

g、d、e、b、c、e、d、h;

(4)若不經(jīng)干燥,在有水的環(huán)境中二氧化硫和氯氣和水發(fā)生SO2+CI2+2H2O=H2SO4+2HCI,

生成硫酸和氯化氫,降低SO2和Cl2的利用率;

(5)SO2CI2遇水強(qiáng)烈水解生成兩種強(qiáng)酸,應(yīng)是得到H2SO4和HCl,反應(yīng)方程式為

答案第6頁(yè),共17頁(yè)

SO2C12+2H2O=H2SO4+2HCI,根據(jù)題目所給數(shù)據(jù)可知KSP(AgCl)遠(yuǎn)小于Ksp(Ag2SO4),且根

據(jù)方程式可知產(chǎn)生的Cl-更多,需要銀離子少,先沉淀;

(6)分離沸點(diǎn)不同的液體,用蒸儲(chǔ)方式;

(7)標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1.12LCI2為0.05mol,故理論上可得到OQSmolSChCb,即為

513g

0.05xl35g=6.75g,所以SChCb的產(chǎn)率為不忒XK)O%=76.0%;為提高本實(shí)驗(yàn)中磺酰氯的產(chǎn)率,

應(yīng)減少SChCb受熱揮發(fā)的量,使So2、CL充分反應(yīng),可采取先通冷凝水再通氣;控制氣流

速率,宜慢不宜快;若三頸瓶發(fā)燙應(yīng)適當(dāng)降溫等措施,故答案為①②③。

7.(1)氟基、氨基

(2)苯甲胺

(3)氧化反應(yīng)

【分析】④為D-E,在強(qiáng)氧化劑K2S2O8作用下發(fā)生,由E的分子式:C7H11N,結(jié)合E的

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式及分子式C7H∣3N,可知DTE是去氫氧化,推測(cè)D為

【詳解】(1)由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,化合物F的官能團(tuán)名稱(chēng)是氟基、氨基。

LiYx八、NH2

(2)H2屬于胺類(lèi),化學(xué)名稱(chēng)是苯甲胺。

(3)④為在強(qiáng)氧化劑K2S2O8作用下發(fā)生:是去氫氧化,故其反

DTE,C7H13N→C7H∣IN,

答案第7頁(yè),共17頁(yè)

應(yīng)類(lèi)型是氧化反應(yīng)。

(4)據(jù)分析,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

H

(5)⑥中先-CN水解轉(zhuǎn)變?yōu)榭⒒?,再與甲醇在濃硫酸加熱下發(fā)生酯化反應(yīng),則步驟∏的反

(6)F的分子式為C8H12N2,F的芳香族同分異構(gòu)體中,苯環(huán)上有3個(gè)取代基,且不含

hN-結(jié)構(gòu)的有機(jī)物,其苯環(huán)上的3個(gè)取代基有3種情況,①2個(gè)-NHzJ個(gè)-CH2CH3,

則共有6種組合,②1個(gè)-NH2,1個(gè)-CH3,1個(gè)-CH2NH2,則共有10種組合,③1個(gè)-NH2,

1個(gè)-CH3,1個(gè)-NHCH3,則共有10種組合,則符合條件的有機(jī)物共有26種,其中一種核磁

共振氫譜的峰面積比為4:3:2:2:1的化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

酮皴基、碳氯健或氯原子

⑵2,2-二甲基-1,3-丙二醇

CH2OH

IlI

-WaOH

(3)CH3—CH-CH+HCHO->CH3-C-CHO

CH3CH3

(4)bc

(5)4

答案第8頁(yè),共17頁(yè)

CH3

【分析】由分子式可知A是j?],A與內(nèi)烯在一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成B,B再通

O

Il

過(guò)取代反應(yīng)生成C:應(yīng)用已知②,D通過(guò)加成生成E,D為CH3-fH—C—H,E為

CH3

CH2OH

CH3-C-CHO,E通過(guò)與氫氣的加成生成F,然后C和F應(yīng)用已知①合成G:

CH3

進(jìn)而通過(guò)系列反應(yīng)生成布洛酚。

'zxcι

【詳解】(1)A到B屬于加成反應(yīng);C中的官能團(tuán)包括:毀基、碳氯鍵;

(2)F的名稱(chēng)是2,2-二甲基-1,3-丙二醇,G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:.?v?rθv?;

\八Cl

(3)該反應(yīng)為加成反應(yīng),次甲基中的H和剩余部分分別加成到HCHo中的?;?,即

0CH2OH

IlI

WNa0H

^H3-CH-C-H+HCHO—>CH3-C-CH0;

CH3CH3

(4)a.布洛芬含有苯環(huán),可以發(fā)生加成反應(yīng),a錯(cuò)誤;

b.布洛芬分子中左邊的兩個(gè)甲基可以旋轉(zhuǎn)一個(gè)在苯環(huán)的平面,右邊的甲基和竣基可以旋轉(zhuǎn)一

個(gè)到苯環(huán)的平面,故最多有11個(gè)碳原子共平面,b正確;

c.一個(gè)布洛芬分子中只含有1個(gè)手性碳,故ImOl布洛芬分子中含有手性碳原子物質(zhì)的量為

lmol,C正確;

d.未指明標(biāo)況下,不能計(jì)算氣體體積,d錯(cuò)誤;

故選be;

(5)符合條件的有機(jī)物有共有4種結(jié)構(gòu)具體如下(‰OOCH,∕^Λ-OOCH.

答案第9頁(yè),共17頁(yè)

OOCH.OOCH;

其中核磁共振氫譜峰面積之比為12:2:2:1:1的為

9.⑴竣基、酮徽)基

(2)取代反應(yīng)CH3CH2OH

(3)NaoH水溶液、加熱,稀硫酸酸化

【分析】根據(jù)諾氟沙星的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng),對(duì)比A和C的結(jié)構(gòu),以

及C和D的結(jié)構(gòu)可知,A→C的反應(yīng)類(lèi)型和C→D中的另一產(chǎn)物,同時(shí)對(duì)比E和F的結(jié)構(gòu)

可知E-F的反應(yīng)條件,以此解題。

【詳解】(1)根據(jù)諾氟沙星的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知,其中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是段基、酮(城)基;

(2)對(duì)比A和C的結(jié)構(gòu)可知該反應(yīng)是A中氨基上的氫原子被取代,為取代反應(yīng);對(duì)比C

和D的結(jié)構(gòu)可知該反應(yīng)的另一個(gè)產(chǎn)物為:CH3CH2OH;

(3)對(duì)比E和F的結(jié)構(gòu)可知,ETF為酯的水解反應(yīng),反應(yīng)條件為:NaOH水溶液、加熱,

稀硫酸酸化;

(4)DTE為D中氨基上的氫被乙基取代,則方程式為:

答案第10頁(yè),共17頁(yè)

OOOO

(5)G的不飽和度為1,鏈狀同分異構(gòu)體分子含1個(gè)碳碳雙鍵、2個(gè)氨基,可以看成是丁烯

分子中2個(gè)氫被氨基取代,丁烯有3種同分異構(gòu)體:彳丫、、鏟、人,2個(gè)氨基連

C

接在兩個(gè)碳原子上,a、b、C依次得到的同分異構(gòu)體有6種、4種、2種,共12種;

(6)苯發(fā)生硝化反應(yīng)生成硝基苯,隨后還原氨基得到苯胺,隨后根據(jù)DTE的反應(yīng)條件可

知,合成路線為:

【分析】由化合物∏的分子式可知ITH發(fā)生取代反應(yīng)加上一個(gè)Br原子,結(jié)合第(2)題的信

答案第??頁(yè),共17頁(yè)

OO

息可知∏為,接著發(fā)生已知信息的反應(yīng),反應(yīng)物HI為乙二醛,結(jié)合

分子式可知另一個(gè)產(chǎn)物是水,在NaOH作用下反應(yīng),接著酸化得到羥基并在對(duì)位取代硝基,

反應(yīng)②為硝基氫化得到氨基,反應(yīng)③中氨基被取代為氟原子。

【詳解】(1)化合物∏中官能團(tuán)名稱(chēng)為酯基、澳原子;

(2)已知化合物II的核磁共振氫譜有三組峰,且峰面積之比為6:4:1,則∏應(yīng)該軸對(duì)稱(chēng),

O

其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為△

(3)反應(yīng)物In為乙二醛,結(jié)合分子式可知另一個(gè)產(chǎn)物是水,反應(yīng)①的化學(xué)方程式為

OO

OHC-CHO++2H2O;

NCoNHr

(4)反應(yīng)②為硝基氫化得到氨基,反應(yīng)類(lèi)型是還原反應(yīng);反應(yīng)③是氨基被氟原子取代生成

法匹拉韋,反應(yīng)類(lèi)型是取代反應(yīng);

(5)X的相對(duì)分子質(zhì)量比化合物I少14,即少了CH2,且ImolX能與足量NaHCo3溶液反

應(yīng)放出2m°e說(shuō)明含有2mol竣基,除兩個(gè)竣

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