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學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精學(xué)必求其心得,業(yè)必貴于專精專題4單元1,2練習(xí)1.下列物質(zhì)屬于同系物的是()A.CH3CH2CH2OH與CH3OHB.與C.乙酸與HCOOCH3D.CH3CH2Cl與CH3CH2CH2Br2。針對(duì)右下圖所示乙醇分子結(jié)構(gòu),下述關(guān)于乙醇在各種化學(xué)反應(yīng)中化學(xué)鍵斷裂情況的說(shuō)法不正確的是()A.與醋酸、濃硫酸共熱起酯化反應(yīng)時(shí)②鍵斷裂B.與金屬鈉反應(yīng)時(shí)①鍵斷裂C.與濃硫酸共熱至170℃時(shí)②④鍵斷裂D.在加熱和Ag催化下與O2反應(yīng)時(shí)①③鍵斷裂3.在鹵代烴R-CH2—CH2—X中化學(xué)鍵如下所示,則下列說(shuō)法正確的是()A.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和③B.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是②和③C.發(fā)生消去反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①D.發(fā)生水解反應(yīng)時(shí),被破壞的鍵是①和②4。下列各化合物的命名中不正確的是()A.CH2=CH-CH=CH21,3—丁二烯B.C.鄰甲基苯酚D.2—甲基丁烷5.已知與Br2在Fe粉的催化作用下能反應(yīng)生成,下列反應(yīng)說(shuō)明苯酚分子中由于羥基影響苯環(huán)使苯酚分子中苯環(huán)比苯活潑的是()①②③A.①③B.只有②C.②和③D.全部6。下列化合物中,能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯烴,又能發(fā)生水解反應(yīng)的是()A.CH3BrB.C.D.CH3CH2CH2I7.除去下列物質(zhì)中所含少量雜質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),所選用試劑和分離方法能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ǎ┗旌衔镌噭┓蛛x方法A乙烯(二氧化硫)溴水洗氣B乙烷(乙烯)氫氣加熱C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液蒸餾D溴苯(溴)NaOH溶液分液8。對(duì)右邊有機(jī)物的敘述中,不正確的是()A.它不能使溴水褪色,也不能使酸性KMnO4溶液褪色B.在FeBr3作催化劑時(shí)與Br2發(fā)生取代反應(yīng)可生成三種一溴代物C.在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)D.一定條件下可以和濃硝酸、濃硫酸的混合物發(fā)生取代反應(yīng)9.有機(jī)物分子中原子間(或原子與原子團(tuán)間)的相互影響會(huì)導(dǎo)致物質(zhì)化學(xué)性質(zhì)的不同。下列各項(xiàng)的事實(shí)不能說(shuō)明上述觀點(diǎn)的是() A.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,而甲烷不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B.乙基對(duì)羥基的影響,使羥基的活性變?nèi)?,電離H+的能力不及H2O C.乙烯能發(fā)生加成反應(yīng),而乙烷不能發(fā)生加成反應(yīng) D.苯酚中的羥基氫能與NaOH溶液反應(yīng),而醇羥基氫不能與NaOH溶液反應(yīng)10.霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制細(xì)胞增殖最常用的藥物。下列說(shuō)法正確的是()A.該物質(zhì)的分子式為C23H30O7NB.1H核磁共振譜圖證明該分子中有12種處于不同化學(xué)環(huán)境的氫C.1molMMF能與6mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)D.1molMMF最多可以與3molNaOH反應(yīng)11.化學(xué)式為C9H12的芳香烴的一鹵代物數(shù)目和化學(xué)式為C7H8O且遇FeCl3溶液顯紫色的芳香族化合物數(shù)目分別為()A.7種和2種B.8種和3種C.42種和3種D.56種和3種12.胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分.關(guān)于胡椒酚的下列說(shuō)法:①該化合物屬于芳香烴;②分子中至少有7個(gè)碳原子處于同一平面;③它的部分同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng);④1mol該化合物最多可與2molBr2發(fā)生反應(yīng)⑤該物質(zhì)極易溶于水。其中正確的是()A.②③⑤B.①②④C.②③D.②③④13。下列五種有機(jī)物:=1\*GB3①CH3CH2CH2CH2OH=2\*GB3②CH3CH2C(CH3)2OH=3\*GB3③(CH3)3CCH2OH=4\*GB3④(CH3)2CHCH(CH3)OH=5\*GB3⑤CH3CH2OCH2CH3(1)

(填編號(hào),下同)

不能與金屬鈉反應(yīng)(2)

能發(fā)生催化氧化反應(yīng)(3)

能發(fā)生消去反應(yīng)(4)

屬于類別異構(gòu)14.溴乙烷在不同溶劑中與NaOH發(fā)生不同類型的反應(yīng),生成不同的產(chǎn)物.某課外興趣小組為了探究溴乙烷的化學(xué)性質(zhì),設(shè)計(jì)了以下實(shí)驗(yàn)方案:用酸性高錳酸鉀溶液檢驗(yàn)溴乙烷發(fā)生反應(yīng)所生成的產(chǎn)物(實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示).已知A中盛放的液體為溴乙烷,B中是固體NaOH和乙醇,試管C中是水,試管D中是酸性高錳酸鉀溶液。試回答:(1)反應(yīng)開(kāi)始后,圓底燒瓶B中的現(xiàn)象為,試管D中的現(xiàn)象為;(2)試管C中盛放的水起到的作用為;(3)溴乙烷在其中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式為;該反應(yīng)的類型為。(4)要檢驗(yàn)?zāi)充逡彝橹械匿逶?,正確的實(shí)驗(yàn)方法是A.加入新制的氯水振蕩,再加入少量CCl4振蕩,觀察下層是否變?yōu)槌燃t色B.滴入硝酸銀溶液,再加入稀硝酸使溶液呈酸性,觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成C.加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入硝酸銀溶液,觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成D.加入NaOH溶液共熱,冷卻后加入稀硝酸使溶液呈酸性,再滴入硝酸銀溶液,觀察有無(wú)淺黃色沉淀生成15.A、B、C、D四種芳香族化合物都是某些植物揮發(fā)油中的主要成分,有的是藥物,有的是香料.它們的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下所示:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫出B中無(wú)氧官能團(tuán)的名稱。(2)1molB與濃溴水反應(yīng),最多消耗溴單質(zhì)mol。(3)按下圖C經(jīng)一步反應(yīng)可生成E,E是B的同分異構(gòu)體,則反應(yīng)①屬于反應(yīng)(填反應(yīng)類型名稱),寫出有機(jī)物a的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(4)H是D的同分異構(gòu)體,寫出H與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:______________________16。以苯酚為原料合成的路線如下所示。請(qǐng)按要求作答:(1)寫出鑒別苯酚與A這2種有機(jī)物的有關(guān)反應(yīng)方程式,并用必要的文字說(shuō)明:。(2)寫出以下物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B,F(xiàn)

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