2022年藥學(xué)（中級）《相關(guān)專業(yè)知識》名師預(yù)測卷3

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單選題（共99題，共99分）

1.對于藥物降解，常用來表示藥物的半衰期的是

A.降解5％所需的時間

B.降解10％所需的時間

C.降解30％所需的時間

D.降解50％所需的時間

E.降解90％所需的時間

2.污染熱原的途徑不包括

A.原料

B.輸液器具

C.滅菌過程

D.注射用水

E.制備過程

3.下列敘述錯誤的是

A.生物藥劑學(xué)研究的是劑型因素，生物因素與藥效之間的關(guān)系

B.藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)不是決定藥效的唯一因素

C.生物藥劑學(xué)的研究為新藥開發(fā)和臨床用藥提供評價依據(jù)

D.藥效指藥物的臨床療效，不包括不良反應(yīng)

E.生物藥劑學(xué)的研究對控制藥物制劑內(nèi)在質(zhì)量很有意義

4.完整的藥品質(zhì)量概念不包括

A.直接接觸藥品的包裝材料，標簽、說明書的質(zhì)量

B.藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量

C.藥品經(jīng)營過程的質(zhì)量

D.藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量

E.藥品廣告的質(zhì)量

5.可以作為片劑崩解劑的是

A.乳糖

B.活性炭

C.硬脂酸鎂

D.磷酸鈣

E.低取代羥丙基纖維素

6.藥典中濃氨溶液中NH3的濃度表示法為

A.%ml/ml

B.%g/g

C.%g/ml

D.%ml/g

E.mol/L

7.BP系指

A.英國藥典

B.美國藥典

C.歐洲藥典

D.歐盟藥典

E.WHO藥典

8.下列屬于藥品的是

A.中草藥

B.處于研制階段的藥物

C.保健食品

D.血清

E.一次性輸液器

9.我國藥品監(jiān)督行政機構(gòu)分為

A.一級

B.二級

C.三級

D.四級

E.五級

10.《中華人民共和國計量法》規(guī)定，國家法定計量單位是

A.公用制計量單位

B.傳統(tǒng)計量單位

C.國際單位制計量單位

D.通用計量單位

E.市制計量單位

11.有關(guān)細菌內(nèi)毒素檢查法的敘述，錯誤的是

A.原理是鱟的變形細胞溶解物與內(nèi)毒素之前發(fā)生膠凝反應(yīng)

B.特別適用于不能用家兔檢測的品種

C.對某些內(nèi)毒素不夠靈敏

D.比家兔法靈敏度低

E.操作時間短

12.醫(yī)院藥學(xué)的中心任務(wù)是

A.保證藥品價格低廉

B.保證藥品安全

C.保證藥品有效

D.臨床藥學(xué)研究管理

E.為臨床服務(wù)，為病人服務(wù)

13.下列有關(guān)藥物表觀分布容積的敘述中，敘述正確的是

A.表觀分布容積大，表明藥物在血漿中濃度相對較小

B.表觀分布容積等于體液量

C.所有藥物有相同的表觀分布容積

D.表觀分布容積是藥物在體內(nèi)表面分布的面積

E.表觀分布容積的單位是L/h

14.乳劑有時會出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象稱為

A.分層（乳析）

B.破壞

C.酸敗

D.絮凝

E.轉(zhuǎn)相

15.用于大面積燒傷面的軟膏劑的特殊要求為

A.不得加防腐劑、抗氧劑

B.均勻細膩

C.無菌

D.無刺激

E.無熱原

16.我國目前有毒性中藥

A.11種

B.27種

C.28種

D.29種

E.45種

17.中藥最本質(zhì)的特點是

A.天然藥物

B.傳統(tǒng)用藥

C.在中醫(yī)理論指導(dǎo)下使用

D.價格低

E.標本兼治

18.生產(chǎn)中常用來防止藥物制劑微生物污染的措施是

A.調(diào)節(jié)pH

B.避光

C.采用空氣潔凈技術(shù)

D.添加抗氧劑

E.制成固體制劑

19.HPMC的全稱是

A.羧甲基纖維素

B.羥丙基纖維素

C.聚維酮

D.羥丙甲纖維素

E.交聯(lián)羧甲基纖維素

20.只適用于小劑量藥物的劑型是

A.散劑

B.片劑

C.膜劑

D.溶液劑

E.滴丸劑

21.下列不是粉碎目的的是

A.有助于從天然藥物中提取有效成分

B.有助于提取藥材中的有效成分

C.有利于混合

D.有利于藥物穩(wěn)定

E.提高難溶性藥物的溶出度和生物利用度

22.關(guān)于淀粉在片劑中的作用敘述不正確的是

A.淀粉可作潤滑劑

B.淀粉可作稀釋劑

C.淀粉可作填充劑

D.淀粉漿可作黏合劑

E.干淀粉可作崩解劑

23.關(guān)于氣霧劑的敘述中，正確的是

A.拋射劑只有氟利昂

B.噴出的霧滴的大小取決于藥液的黏度

C.拋射劑在常溫下的蒸氣壓大于大氣壓

D.拋射劑的蒸氣壓對成品特性無顯著影響

E.F12、F11各單用與一定比例混合使用性能無差異

24.下列屬于化學(xué)滅菌法的是

A.γ射線滅菌

B.微波滅菌

C.低溫間歇滅菌法

D.紫外線滅菌

E.環(huán)氧乙烷滅菌

25.關(guān)于聚乙二醇敘述正確的是

A.用冷壓法制備

B.不易吸潮變形

C.對直腸黏膜無刺激

D.為易溶性藥物的常用載體

E.于體溫不熔化，但能緩緩溶于體液中而釋放藥物

26.某片劑中主藥每片含量為0.2g，測得顆粒中主藥的百分含量為50%，則每片片重為

A.0.2g

B.0.29g

C.0.34g

D.0.4g

E.0.5g

27.下列關(guān)于高分子溶液性質(zhì)的表述中，錯誤的是

A.高分子溶液為均相液體制劑

B.高分子溶液為熱力學(xué)穩(wěn)定體系

C.高分子溶液的黏度與其分子量無關(guān)

D.制備高分子溶液首先要經(jīng)過溶脹過程

E.高分子溶液中加入大量電解質(zhì)，產(chǎn)生沉淀的現(xiàn)象稱為鹽析

28.關(guān)于眼膏劑的錯誤表述為

A.常用基質(zhì)是凡士林：液狀石蠟：羊毛脂為5：3：2的混合物

B.成品不得檢出金黃色葡萄球菌與銅綠假單胞菌

C.眼膏劑較滴眼劑作用持久

D.制備眼膏劑的基質(zhì)應(yīng)在150℃干熱滅菌1～2h，放冷備用

E.眼膏劑應(yīng)在無菌條件下制備

29.注入低滲溶液可導(dǎo)致

A.血漿蛋白沉淀

B.溶血

C.紅細胞死亡

D.紅細胞聚集

E.紅細胞皺縮

30.注射劑的等滲調(diào)節(jié)劑應(yīng)選用

A.NaCl

B.硼酸

C.HCl

D.苯甲酸

E.Na2CO3

31.膜材PVA05-88中“88”表示

A.黏度

B.水解度

C.酸解度

D.聚合度

E.醇解度

32.甘油明膠作為水溶性栓劑基質(zhì)，敘述正確的是

A.在體溫時熔融

B.常作為肛門栓的基質(zhì)

C.藥物的溶出與基質(zhì)的比例無關(guān)

D.基質(zhì)的一般用量是明膠與甘油等量

E.甘油與水的含量越高成品質(zhì)量越好

33.胰島素宜采用何種方法滅菌

A.濾過除菌法

B.紫外線滅菌

C.流通蒸汽滅菌

D.高壓蒸汽滅菌法

E.用抑菌劑加熱滅菌

34.屬于均相液體制劑的是

A.石灰搽劑

B.爐甘石洗劑

C.魚肝油乳劑

D.復(fù)方硫磺洗劑

E.復(fù)方硼酸溶液

35.在片劑處方中，黏合劑的作用是

A.防止顆粒黏附于沖頭上

B.增加顆粒流動性

C.減小沖頭，沖模的損失

D.促進片劑在胃中的濕潤

E.使物料形成顆粒

36.對藥物制劑設(shè)計的主要內(nèi)容，錯誤的敘述是

A.在處方前，全面掌握藥物的理化性質(zhì)、藥理學(xué)與藥物動力學(xué)特性

B.選擇合適的輔料或添加劑，采用適當(dāng)?shù)臏y試手段，考察制劑的各項質(zhì)量指標

C.進行臨床試驗，進一步優(yōu)化制劑的處方和工藝

D.對處方和制備工藝進行改進、優(yōu)化或完善

E.確定最佳的給藥途徑，并選擇適當(dāng)?shù)膭┬?/p>

37.醫(yī)療機構(gòu)具有藥師以上技術(shù)職稱的專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)占藥劑人員總數(shù)的

A.5%以上

B.10%以上

C.15%以上

D.20%以上

E.30%以上

38.特殊管理的藥品是指

A.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品

B.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、戒毒藥品

C.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、戒毒藥品

D.麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品

E.放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品

39.《藥品管理法》規(guī)定藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)經(jīng)?？疾毂締挝凰a(chǎn)、經(jīng)營的藥品的

A.質(zhì)量、療效和信譽

B.質(zhì)量、價格和顧客滿意狀況

C.質(zhì)量、療效和顧客滿意狀況

D.質(zhì)量、療效和反應(yīng)

E.質(zhì)量、價格和信譽

40.《藥品管理法實施條例》規(guī)定，對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立的監(jiān)測期不超過

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

E.10年

41.三級醫(yī)院藥事管理委員會必須是

A.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)和監(jiān)督管理等方面的專家組成

B.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)療行政管理和監(jiān)督管理等方面的專家組成

C.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和監(jiān)督管理等方面的專家組成

D.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理等方面的專家組成

E.由具有高級技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)、臨床醫(yī)學(xué)、醫(yī)院感染管理和醫(yī)療行政管理、監(jiān)督管理等方面的專家組成

42.治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品

A.一類精神藥品

B.二類精神藥品

C.毒性藥品

D.易制毒化學(xué)品

E.戒毒藥品

43.醫(yī)療用毒性藥品是指

A.毒性劇烈，使用不當(dāng)易產(chǎn)生較大毒性反應(yīng)的藥品

B.毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近，使用不當(dāng)會致人中毒或死亡的藥品

C.毒性劇烈，連續(xù)使用后會致人中毒或死亡的藥品

D.直接作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)后易產(chǎn)生較大毒性反應(yīng)的藥品

E.毒性劇烈，連續(xù)使用后易產(chǎn)生較大毒性反應(yīng)的藥品

44.下列說法正確的是

A.國家規(guī)定對注射用和內(nèi)服用麻黃素進行管理

B.經(jīng)批準使用麻黃素的制藥、科研單位只能到本轄區(qū)麻黃素定點經(jīng)營企業(yè)購買

C.購用麻黃素的單位不得自行銷售，但可相互調(diào)劑

D.麻黃素的購銷活動中可以使用現(xiàn)金交易

E.麻黃素購用證明由衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一印制

45.進口、出口麻醉藥品和精神藥品，必須持有

A.進出口證

B.準許證

C.檢驗報告書

D.通關(guān)證

E.批準文號

46.藥物排泄最主要的器官是

A.肝

B.脾

C.膽

D.腎

E.汗腺

47.在藥品標簽上為了標示藥品性質(zhì)必須印有規(guī)定標識的有

A.處方藥品

B.國家基本藥物

C.新藥

D.自費藥品

E.精神藥品

48.將含非離子表面活性劑的水溶液加熱至某一特定溫度時，溶液會產(chǎn)生沉淀而渾濁，此溫度稱為

A.Krafft點

B.濁點

C.冰點

D.凝點

E.熔點

49.藥物起效快慢取決于

A.藥物的代謝過程

B.藥物的排泄過程

C.藥物的光學(xué)異構(gòu)體

D.藥物的分布容積

E.藥物的吸收過程

50.下列關(guān)于軟膏基質(zhì)的敘述中錯誤的是

A.羊毛脂與凡士林合用增加其吸水性能

B.油脂性基質(zhì)常用于有滲出液的創(chuàng)面

C.乳劑型基質(zhì)不能用于糜爛潰瘍創(chuàng)面

D.眼膏劑一般以黃凡士林、液狀石蠟和羊毛脂為基質(zhì)

E.水溶性基質(zhì)需加防腐劑和保濕劑

51.甘油在膜劑中的用途是

A.脫膜劑

B.抑菌劑

C.展開劑

D.增塑劑

E.增稠劑

52.最適于作疏水性藥物潤濕劑的HLB值是

A.HLB值為15～18

B.HLB值為7～9

C.HLB值為2～6

D.HLB值為1～5

E.HLB值為14～16

53.下列關(guān)于藥物注射吸收的敘述，錯誤的是

A.合并注射腎上腺素會促進藥物吸收

B.皮內(nèi)注射注射于真皮和表皮之間

C.按摩注射部位有利于藥物的吸收

D.大分子藥物主要經(jīng)淋巴吸收

E.靜脈注射不存在吸收過程

54.關(guān)于糖漿劑的說法錯誤的是

A.可作矯味劑，助懸劑

B.糖漿劑為高分子溶液

C.熱溶法制備有溶解快，濾速快，可以殺滅微生物等優(yōu)點

D.蔗糖濃度高時滲透壓大，微生物的繁殖受到抑制

E.可加適量乙醇、甘油作穩(wěn)定劑

55.《藥品管理法實施條例》規(guī)定，個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)不得

A.配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品

B.配備常用藥品和急救藥品

C.配備國家基本藥物

D.配備處方藥

E.使用抗生素

56.可以從事藥物配制或藥品購銷工作的科室是

A.核醫(yī)學(xué)科

B.骨科

C.急診科

D.腫瘤科

E.營養(yǎng)科

57.藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告不構(gòu)成犯罪的，給予

A.行政降級處分

B.警告，對單位處以3萬元以上5萬元以下的罰款

C.警告，對單位處以2萬元以上5萬元以下的罰款

D.警告，對單位處以2萬元以上10萬元以下的罰款

E.警告，對單位處以1萬元以上10萬元以下的罰款

58.注射劑的基本生產(chǎn)工藝流程是

A.配液-灌封-質(zhì)檢滅菌-過濾

B.配液-滅菌-過濾-質(zhì)檢灌封

C.配液-過濾-灌封-滅菌-質(zhì)檢

D.配液-質(zhì)檢-過濾-灌封-滅菌

E.質(zhì)檢配液-過濾-滅菌-灌封

59.醫(yī)院藥品管理要求“專柜存放，專賬登記，每日清點”的是

A.處方藥

B.非處方藥

C.國家基本藥物

D.貴重藥品

E.自費藥品

60.下列不屬于藥品的是

A.中草藥

B.生物制品

C.疫苗

D.人血白蛋白

E.靜脈注射丙種球蛋白

61.我國從2022年7月1日起在零售藥店實施的規(guī)定是

A.城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行規(guī)定

B.處方藥和非處方藥流通管理暫行規(guī)定

C.未列入非處方藥目錄的各種抗菌藥必須憑醫(yī)師處方才能銷售

D.淘汰直接接觸藥品的包材中的天然橡膠（如白色膠塞等）

E.抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則

62.《藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位

A.臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

B.科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

C.科研需要而市場上供應(yīng)不足的品種

D.臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)的品種

E.臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種

63.HPMC的全稱是

A.聚維酮

B.羥丙甲纖維素

C.微晶纖維素

D.羧甲基淀粉鈉

E.乙基纖維素

64.純化水成為注射用水（中國藥典2022標準）須經(jīng)下列哪種操作

A.蒸餾

B.煮沸

C.滅菌

D.過濾

E.電解

65.屬于浸出藥劑的是

A.滴耳劑

B.溶液劑

C.洗劑

D.酊劑

E.滴眼液

66.下列關(guān)于散劑特點的敘述，錯誤的是

A.分散度大，奏效較快

B.可以外用

C.增減劑量方便

D.各種藥物均可制成散劑應(yīng)用

E.制備工藝相對簡單

67.用95%和20%的乙醇制備60%乙醇150ml，需20%乙醇多少

A.50ml

B.60ml

C.65ml

D.70ml

E.75ml

68.與液體藥劑特點不符的是

A.藥物以分子或微粒狀態(tài)分散在介質(zhì)中，分散度大

B.可以內(nèi)服，也可以外用

C.穩(wěn)定性好，易于攜帶和運輸

D.易于分劑量，服用方便

E.工藝簡單，易掌握

69.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須具有

A.制劑質(zhì)量標準

B.藥品批準文號

C.《營業(yè)執(zhí)照》

D.《醫(yī)療機構(gòu)制劑營業(yè)執(zhí)照》

E.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》

70.屬于醫(yī)療用毒性藥品的是

A.美沙酮

B.氯胺酮

C.司可巴比妥

D.雄黃

E.異戊巴比妥

71.下列哪條不代表氣霧劑的特征

A.藥物吸收完全、速率恒定

B.避免了肝的首過效應(yīng)

C.避免與空氣和水的接觸，穩(wěn)定性好

D.能使藥物迅速達到作用部位

E.分布均勻，起效快

72.醫(yī)療機構(gòu)配制制劑，必須首先取得

A.制劑質(zhì)量標準

B.藥品批準文號

C.《營業(yè)執(zhí)照》

D.醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證

E.醫(yī)療機構(gòu)營業(yè)執(zhí)照

73.關(guān)于HLB值，下列敘述何者是錯誤的

A.HLB值是親水親油平衡值

B.只有非離子表面活性劑才有HLB值

C.HLB值大小代表了親水親油性能

D.不同乳化劑混用時其HLB數(shù)值沒有相加性

E.常用的HLB值為0～20

74.有關(guān)藥物吸收描述不正確的是

A.舌下或直腸給藥吸收少，起效慢

B.藥物從胃腸道吸收可能存在首過效應(yīng)

C.藥物吸收指自給藥部位進入血液循環(huán)的過程

D.弱酸性藥物在酸性環(huán)境中吸收增多

E.注射給藥不存在吸收過程

75.符合臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)，并經(jīng)社保部門批準的藥品是

A.上市藥品

B.非處方藥

C.處方藥

D.國家基本藥物

E.基本醫(yī)療保險用藥

76.在注射劑中具有局部止痛和抑菌雙重作用的附加劑是

A.乳酸

B.苯酚

C.硫柳汞

D.亞硫酸氫黃

E.三氯叔丁醇

77.用以補充體內(nèi)水分及電解質(zhì)的輸液是

A.依地酸鈣鈉注射劑

B.脂肪乳

C.羥乙基淀粉

D.右旋糖酐-70注射液

E.氯化鈉注射液

78.負責(zé)醫(yī)療機構(gòu)藥品質(zhì)量管理工作的是

A.藥事管理委員會

B.藥劑科

C.醫(yī)務(wù)科

D.質(zhì)控辦

E.質(zhì)量管理組

79.氫化可的松注射液稀釋時應(yīng)注意

A.其溶劑為乙醇-水等容混合液

B.本品為過飽和溶液

C.不可用含電解質(zhì)的輸液稀釋

D.酸堿度會發(fā)生改變

E.其溶劑為乙醇-甘油溶液

80.藥物從微球中的釋放機制一般為

A.溶出、分布、代謝

B.突釋、擴散、溶蝕

C.釋放、溶出、分布

D.溶解、溶蝕、水解

E.分布、溶解、吸收

81.根據(jù)有關(guān)規(guī)定，必須成立藥事管理委員會的是

A.三級以上醫(yī)院

B.三級以下醫(yī)院

C.二級以上醫(yī)院

D.二級以下醫(yī)院

E.一級以上醫(yī)院

82.醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售的

A.責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

B.責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得

C.給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

D.責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

E.責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書

83.藥品經(jīng)營企業(yè)違反購銷記錄和法定銷售的要求的

A.責(zé)令改正，給予警告；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

B.責(zé)令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額1倍以上3倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得

C.給予警告，責(zé)令限期改正；逾期不改正的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓，并處5000元以上2萬元以下的罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

D.責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷《藥品經(jīng)營許可證》

E.責(zé)令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額2倍以上5倍以下的罰款；有違法所得的，沒收違法所得；情節(jié)嚴重的，吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證書

84.第一類精神藥品處方印刷用紙的顏色為

A.白色

B.淡綠色

C.淺藍色

D.淡黃色

E.淡紅色

85.第二類精神藥品處方印刷用紙的顏色為

A.白色

B.淡綠色

C.淺藍色

D.淡黃色

E.淡紅色

86.藥師擁有的權(quán)限是

A.與執(zhí)業(yè)醫(yī)師一起開寫處方權(quán)

B.可以處方修改但在修改處要簽名

C.當(dāng)醫(yī)師開寫處方有錯誤時，藥師有重開處方權(quán)

D.對于錯誤處方應(yīng)進行干預(yù)

E.處方醫(yī)師不在時可以更正處方

87.下列關(guān)于軟膏劑質(zhì)量要求的敘述，錯誤的是

A.軟膏劑應(yīng)均勻、細膩，涂于皮膚無刺激性

B.用于創(chuàng)面的軟膏劑均應(yīng)無菌

C.軟膏劑不得加任何防腐劑或抗氧劑

D.應(yīng)具有適當(dāng)?shù)酿こ硇?，易于涂?/p>

E.軟膏劑應(yīng)無酸敗、異臭、變色等現(xiàn)象

88.做好治療藥物監(jiān)測工作，協(xié)助醫(yī)生制訂個體化給藥方案的是

A.醫(yī)務(wù)部門

B.藥學(xué)部門

C.檢驗室

D.質(zhì)控辦

E.臨床藥學(xué)部門

89.直接接觸藥品的包裝材料和容器必須符合以下何項，保障人體健康、安全

A.食品標準

B.藥用要求

C.藥包材標準

D.行業(yè)標準

E.可按化妝品用標準

90.下列關(guān)于膠囊劑的敘述錯誤的是

A.有些膠囊可使藥物免受光線破壞

B.可延緩藥物的釋放

C.吸濕性藥物裝入膠囊可防止吸濕結(jié)塊

D.液體藥物也能制成膠囊劑

E.易風(fēng)化藥物不宜制成膠囊劑

91.依據(jù)社會平均成本、市場供求狀況和社會承受能力合理制定和調(diào)整的藥品價格是

A.藥品零售價格

B.市場調(diào)節(jié)價

C.企業(yè)定價

D.政府定價和政府指導(dǎo)價

E.企業(yè)出廠價

92.處方是指

A.由注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書

B.由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的醫(yī)療文書

C.由注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配、核對的醫(yī)療文書

D.由注冊的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書

E.處方是指由注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動中為患者開具的、由取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對，并作為患者用藥憑證的醫(yī)療文書

93.《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》屬性是

A.屬于藥品監(jiān)督管理的法規(guī)性文件

B.本文件供衛(wèi)生行政部門執(zhí)法使用

C.用藥失誤一律須擔(dān)當(dāng)法律責(zé)任

D.本文件屬技術(shù)指導(dǎo)性文件，目的在于推動合理用藥

E.文件內(nèi)容屬必須執(zhí)行的指導(dǎo)性文件，不允許更改

94.不屬于靶向制劑的為

A.修飾的納米粒

B.免疫脂質(zhì)體

C.環(huán)糊精包合物

D.磁性微球

E.藥物一抗體結(jié)合物

95.醫(yī)療用毒性藥品每次處方劑量不得超過

A.1d常用量

B.2d常用量

C.2d極量

D.2年

E.3年

96.醫(yī)療用毒性藥品處方保存

A.1d常用量

B.2d常用量

C.2d極量

D.2年

E.3年

97.藥品經(jīng)營企業(yè)未按照規(guī)定實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的