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文檔簡(jiǎn)介
專(zhuān)題四氧化還原反應(yīng)
題組
一、選擇題
1.[2023全國(guó)乙卷,6分]下列應(yīng)用中涉及到氧化還原反應(yīng)的是(C)
A.使用明磯對(duì)水進(jìn)行凈化B.雪天道路上撒鹽融雪
C.暖貼中的鐵粉遇空氣放熱D.熒光指示牌被照發(fā)光
[解析]明研水解產(chǎn)生的A1(OH)3膠體能吸附水中的懸浮物,從而達(dá)到凈水的目
的,與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān),A錯(cuò)誤;撒鹽可降低雪的熔點(diǎn),使雪融化,未發(fā)生
化學(xué)變化,與氧化還原反應(yīng)無(wú)關(guān),B錯(cuò)誤;使用暖貼時(shí),鐵粉與空氣中的。2發(fā)
生氧化還原反應(yīng),C正確;熒光指示牌被照發(fā)光是由于電子的躍遷,與氧化還
原反應(yīng)無(wú)關(guān),D錯(cuò)誤。
2.[2022北京,3分]下列物質(zhì)混合后,因發(fā)生氧化還原反應(yīng)使溶液pH減小的是
(D)
A.向NaHSCU溶液中加入少量BaCk溶液,生成白色沉淀
B.向NaOH和Fe(OH)2的懸濁液中通入空氣,生成紅褐色沉淀
C.向NaHCC)3溶液中加入少量C11SO4溶液,生成藍(lán)綠色沉淀[Cu2(OH)2cO3]
D.向H2s溶液中通入氯氣,生成黃色沉淀
[解析]向NaHSCU溶液中加入少量Bad2溶液,發(fā)生反應(yīng)NaHSCU+
BaCl2=BaSO4I+NaCl+HC1,為非氧化還原反應(yīng),且溶液pH不變,A項(xiàng)錯(cuò)
誤;向NaOH和Fe(OH)2的懸濁液中通入空氣,發(fā)生氧化還原反應(yīng)4Fe(OH)2+
2H2。+C)2=4Fe(OH)3,。(0廣)增大,pH增大,B項(xiàng)錯(cuò)誤;向NaHCC)3溶液
中加入少量C11SO4溶液,發(fā)生反應(yīng)2CM++4HCO[=Cu2(OH)2cO3I+H2O+
3CO2?,為非氧化還原反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;向H2s溶液中通入氯氣,發(fā)生氧化還
原反應(yīng)H2S+C12=2HC1+SJ,且c(H+)增大,pH減小,D項(xiàng)正確。
3.[2022湖南,3分]科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某些生物酶體系可以促進(jìn)H+和e-的轉(zhuǎn)移(如
a、b和c),能將海洋中的NO]轉(zhuǎn)化為“進(jìn)入大氣層,反應(yīng)過(guò)程如圖所示。
下列說(shuō)法正確的是(D)
A.過(guò)程I中NO]發(fā)生氧化反應(yīng)
B.a和b中轉(zhuǎn)移的e-數(shù)目相等
C.過(guò)程n中參與反應(yīng)的n(NO):n(NH%)=1:4
D.過(guò)程I-HI的總反應(yīng)為NO]+NH^=N21+2H2O
[解析]
反應(yīng)物NO+NH;+2H++3e-=
1,XNH+HO
中間產(chǎn)物242
NH::“H,0
———J11_
:N0:—"MH/f中間產(chǎn)物
/b?-二…
產(chǎn)物
7酶24巾+4“/一》及乩=
+
/城針酶1酶3而N2+4H+4e
NO+e_+2H+=fcV"J
o,物供I、n
H6+NOt反而物
2J物使用
過(guò)程I發(fā)生的是還原反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤,由以上分析知,ab中轉(zhuǎn)移電子數(shù)目不
相等,B項(xiàng)錯(cuò)誤;過(guò)程n中參加反應(yīng)的n(NO)與n(NH^)之比為1:1,C項(xiàng)錯(cuò)
誤;由圖知,總反應(yīng)為NHj+NO5=N2?+2H2O,D項(xiàng)正確。
4.[2021浙江1月選考,2分]關(guān)于反應(yīng)8NH3+6NO2=7N2+12H2O,下列說(shuō)法
正確的是(D)
A.NH3中H元素被氧化
B.NO2在反應(yīng)過(guò)程中失去電子
C.還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為3:4
D.氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)量之比為4:3
[解析]反應(yīng)過(guò)程中,氨氣中氫原子化合價(jià)沒(méi)有變化,A不正確;反應(yīng)過(guò)程中,
NO2中的氮元素化合價(jià)降低,得到電子,B不正確;N%為還原劑,NO2為氧
化劑,還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為4:3,C不正確;&既是氧化產(chǎn)物又
是還原產(chǎn)物,結(jié)合C項(xiàng)分析可知氧化產(chǎn)物與還原產(chǎn)物的質(zhì)量之比為4:3,D正
確。
5.[2021湖南,3分]KIO3常用作食鹽中的補(bǔ)碘劑,可用“氯酸鉀氧化法”制
備,該方法的第一步反應(yīng)6%+11KC1O3+3H2O-6KH(IO3)2+5KC1+3C12To
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(A)
A.產(chǎn)生22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)⑶時(shí),反應(yīng)中轉(zhuǎn)移lOmole-
B.反應(yīng)中氧化劑和還原劑的物質(zhì)的量之比為11:6
C.可用石灰乳吸收反應(yīng)產(chǎn)生的Ck制備漂白粉
D.可用酸化的淀粉碘化鉀溶液檢驗(yàn)食鹽中10]的存在
[解析]A項(xiàng),生成3moick時(shí)反應(yīng)中轉(zhuǎn)移60moie-,則生成lmolQ2時(shí),反應(yīng)中
轉(zhuǎn)移20moie-,錯(cuò)誤;B項(xiàng),該反應(yīng)中KCK%為氧化劑,左為還原劑,氧化劑
與還原劑的物質(zhì)的量之比為11:6,正確;C項(xiàng),Cl2和石灰乳反應(yīng)可制備漂白
粉,正確;D項(xiàng),I0J與r在酸性條件下發(fā)生歸中反應(yīng)生成I2,淀粉遇12變?yōu)?/p>
藍(lán)色,可用酸化的淀粉碘化鉀溶液檢驗(yàn)10]的存在,正確。
6.[2020山東,2分]下列敘述不涉及氧化還原反應(yīng)的是(B)
A.谷物發(fā)酵釀造食醋B.小蘇打用作食品膨松劑
C.含氯消毒劑用于環(huán)境消毒D.大氣中NO2參與酸雨形成
[解析]谷物發(fā)酵釀造食醋的過(guò)程為淀粉—葡萄糖一酒精一醋酸,其中后兩步
涉及氧化還原反應(yīng),A項(xiàng)不符合題意;小蘇打用作食品膨松劑利用的是NaHCC)3
受熱分解會(huì)放出CO?的性質(zhì),不涉及氧化還原反應(yīng),B項(xiàng)符合題意;含氯消毒
劑具有較強(qiáng)的氧化性,消毒時(shí)發(fā)生氧化還原反應(yīng),C項(xiàng)不符合題意;大氣中的
N02形成酸雨時(shí)發(fā)生反應(yīng)3NO2+H2O=2HNO3+NO,該反應(yīng)屬于氧化還原反
應(yīng),D項(xiàng)不符合題意。
【光速解法】氧化還原反應(yīng)中一定有元素化合價(jià)發(fā)生變化,由此可判斷某化學(xué)
反應(yīng)是否為氧化還原反應(yīng)。
7.[2019浙江4月選考,2分]反應(yīng)8NH3+3C12-N2+6NH4Q,被氧化的NH3與
被還原的Ck的物質(zhì)的量之比為(A)
A.2:3B.8:3C.6:3D.3:2
[解析]反應(yīng)中N%并沒(méi)有全部被氧化,根據(jù)生成電的量可知被氧化的N%的量
占N出總量的;,被氧化的NH3與被還原的Cl2的物質(zhì)的量之比為2:3,故選
4
A0
8.[2019北京理綜,6分]下列除雜試劑選用正確且除雜過(guò)程不涉及氧化還原反
應(yīng)的是(B)
物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì))除雜試劑
Fe粉一
AFeCl2溶液(FeCb)
BNaCl溶液(MgQ)NaOH溶液、稀HQ
CCI2(HCI)出0、濃H2sO4
DNO(NO2)出0、無(wú)水CaCb
[解析]A項(xiàng),F(xiàn)e粉將溶液中的Fe3+轉(zhuǎn)化為Fe2+,涉及氧化還原反應(yīng);B項(xiàng),
Mg2+與NaOH溶液反應(yīng)生成Mg(OH)2沉淀,多余的NaOH用稀鹽酸中和,不涉
及氧化還原反應(yīng);C項(xiàng),Cl2能溶于水并與水發(fā)生氧化還原反應(yīng),不能用水除去
Cl2中的HC1;D項(xiàng),NO2溶于水生成HNO3和NO,涉及氧化還原反應(yīng)。
二、非選擇題
9.[2020北京,12分]MnC)2是重要化工原料,由軟鎰礦制備MnO2的一種工藝
流程如下:
軟鎰礦一過(guò)量較%:亡;量鐵屑MM+溶出液-MM+純化液-MnO2資料:①軟錦礦
浴出(2。
研磨純化電解
的主要成分為MnC)2,主要雜質(zhì)有AI2O3和SiC)2。
②金屬離子沉淀的pH
Fe3+Al3+Mn2+Fe2+
開(kāi)始沉淀時(shí)一1.53.45.86.3
完全沉淀時(shí)2.84.77.88.3
③該工藝條件下,MnO2與H2sO4不反應(yīng)。
(1)溶出
①溶出前,軟鎰礦需研磨。目的是增大反應(yīng)速率,提高溶出率。
[解析]溶出前,研磨軟鎰礦的目的是增大反應(yīng)物的表面積,增大反應(yīng)速率,提
高溶出率。
②溶出時(shí),F(xiàn)e的氧化過(guò)程及得到Mn2+的主要途徑如圖所示。
2+
MnO2Mn
Fe-------?Fe2+Fe3+
Tn
i.H是從軟鎰礦中溶出MM+的主要反應(yīng),反應(yīng)的離子方程式是MnO?+
2Fe2++4H+=MM++2Fe3++2H200
ii.若Fe?+全部來(lái)自于反應(yīng)Fe+2H+二Fe2++&T,完全溶出MM+所需Fe與
MnO2的物質(zhì)的量比值為2o而實(shí)際比值(0.9)小于2,原因是
二氧化鎰能夠氧化單質(zhì)鐵為Fe2+。
[解析]13.由題圖可知,該反應(yīng)為MnC)2和Fe2+反應(yīng)生成Mn?+和Fe3+,
2+3+2+
MnO2-MM+得2e-,FetFe失,根據(jù)得失電子守恒,MnO2、Fe
的化學(xué)計(jì)量數(shù)分別為1、2,可得MnC)2+2Fe2+-Mn2++2Fe3+,再根據(jù)電荷
守恒、原子守恒,配平離子方程式為MnC)2+2Fe2++4H+=Mn2++2Fe3++
2H2OO目.MnC)2具有氧化性,實(shí)際反應(yīng)時(shí),二氧化鎰能夠直接氧化單質(zhì)鐵為
Fe2+,自身被還原為MM+,故實(shí)際比值(0.9)小于2。
(2)純化
已知:MnC)2的氧化性與溶液pH有關(guān)。純化時(shí)先加入Mn()2,后加入N%?
H2O,調(diào)溶液pHx5,說(shuō)明試劑加入順序及調(diào)節(jié)pH的原因:MnOz的氧化性隨酸
性的減弱逐漸減弱;除去溶液中的Fe3+、A13+。
[解析]由流程圖知,MM+溶出液中還含有Fe2+、A13+,根據(jù)資料②知,純化時(shí)
應(yīng)先將Fe2+氧化為Fe3+,再調(diào)節(jié)pH除去Fe3+、Al3+,已知MnO?的氧化性與
溶液pH有關(guān),根據(jù)純化時(shí)先加入MnC)2,后調(diào)節(jié)pH~5知,酸性條件下MnO2
的氧化性較強(qiáng),隨酸性減弱,MnOz的氧化性逐漸減弱。
(3)電解
Mn2+純化液經(jīng)電解得M11O2。生成MnO2的電極反應(yīng)式是MM+—2e「+
2H2。=MM+4H+。
[解析]電解時(shí),溶液呈酸性,Mn2+失電子生成二氧化鎰,則電極反應(yīng)式為
2++
Mn-2e~+2H2O=MnO2+4H。
(4)產(chǎn)品純度測(cè)定
向ag產(chǎn)品中依次加入足量匕gNa2c2O4和足量稀H2so4,加熱至充分反應(yīng),再用
1
cmol-L-KMnO4溶液滴定剩余Na2c2O4至終點(diǎn),消耗KM11O4溶液的體積為dL。
(已知:MnC)2及MnO]均被還原為MM+。相對(duì)分子質(zhì)
>:MnO286.94;Na2C204134.0)
產(chǎn)品純度為空軍:了X8694x100%(用質(zhì)量分?jǐn)?shù)表示)。
134a
[解析]根據(jù)題意可知,產(chǎn)品純度測(cè)定時(shí)先是二氧化鎰與部分草酸鈉發(fā)生反應(yīng):
MnO2+C2Of+4H+=MM++2CO2?+2H2O,后是剩余的草酸鈉與高鎰酸鉀
+2+
反應(yīng):5c2。r+2MnO;+16H=2Mn+10C02?+8H2O。則與二氧化鎰反
應(yīng)的草酸鈉為每gRok-a;X匹X5,由發(fā)生的反應(yīng)知,n(MnO2)=
_1
bgcmol-LxdLv
-1s?1------------------x5X86.94gmol
她cmol-LxdLx5故產(chǎn)品純度=;molT2,X
134gmol-12ag
100%=(b弋魯<86.94*100%°
10.[2019海南,9分]連二亞硫酸鈉(Na2s2。4,21120),俗稱(chēng)保險(xiǎn)粉,易溶于
水,常用于印染、紙張漂白等。回答下列問(wèn)題:
(1)Na2s2O4中S的化合價(jià)為S。
[解析]在Na2s2O4中Na為+1價(jià),。為-2價(jià),由化合物中元素正負(fù)化合價(jià)的代
數(shù)和等
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